Moñepyrmby Gr

Vista previa del material en texto

Moñepyrũmby 
Desglutión ha’e peteĩ proceso físico complejo ha 
sincronizadoiterei mbohapy etapa (oral, faríngeo 
ha esofágico) oje’u haguã peteĩ sólido ha/térã 
líquido [1]. Umi mba’asy ha’eháicha presbifagia 
[2] ha disfagia umi hasýva ombohovái jepi tuicha 
apañuãi otragávo pe pohã [3]. Umi formulación 
dosis oral sólida ha’eháicha tableta ha cápsula 
hasy oje’u haguã población paciente orekóva 
tendencia vómito, trastorno bipolar, cáncer oral 
ha enfermedad de Parkinson [4]. Ojere haguã ko 
apañuãi, umi tableta desintegrante oral (ODT) 
oevoluciona alternativa ramo umi formulación 
tableta ha cápsula convencional-pe. 
Upéicharamo jepe, umi ODT ombohovái desafío 
técnico ha’eháicha omomba’apo 
deshumidificación estricta omantene haguã 
estabilidad, ñeha’ã enmascarado sabor 
ogueraháva aumento tamaño, percepción ‘dulce’ 
ogueraháva sobreconsumo, imbarete frágil ha 
kyhyje estrangulamiento [5]. Ambue hendáicha, 
umi formulación farmacéutica líquida (jarabe, 
solución, suspensión ha ambue) ojehecha 
alternativa flexible ramo osupera haguã problema 
deglución pero ohasa asy desventaja oñeñe'êva 
jepi. Techapyrã, umi formulación líquida 
(ha’eháicha suspensión) tekotevẽ oñemboveve 
porã oñeme’ẽ mboyve ha oikotevẽ peteĩ mba’yru 
medidor oñemedi haguã hekopete. Avei, oñemedi 
ramo michĩmi ikatu ogueru inexactitud medición-
pe ha tuicha ikatu noipytyvõi ojehupyty haguã 
paciente cumplimiento [6]. 
Umi aspecto oje'éva ohechauka mbarete 
tekotevêha peteî forma de dosis farmacéutica 
iporãvéva oipytyvõva omomichî haguã umi 
problema ojoajúva consumo forma de dosis 
tradicional umi grupo de paciente 
ojehechakuaáva yvate. Peteî innovación 
relativamente novedosa, inventiva, útil ha 
oñecentráva paciente-pe oñembohasáva ko 
dirección-pe ha'e película orodispersible (ODF), 
peteî tipo de preparación oromucosal orekóva 
tiempo de desintegración reducido cavidad oral-
pe oñembojojávo ODT-kuéra rehe. Ndojoguái umi 
película bucal (mucoadhesivo)-gui, umi ODF 
ndaha’éi mucoadhesivo ha pya’e 
oñemosarambíva oñeme’ẽramo lengua-pe. Avei 
ohechaukáta hikuái peteî grado menor de 
mucoadhesión oîgui umi característica inherente 
(peso molecular térã propiedad química) 
polímero ojeporúva fabricación-pe [7]. 
Opaichagua definición oficial ODF rehegua 
oñeme’ẽ cuadro 1-pe. 
Umi ODF oñeme e jave lengua-pe oñehidrata pya 
e pya e oñemosarambi hagua cavidad oral-pe 
oñemboy u naturalmente saliva ndive oike hagua 
circulación sistémicape tracto gastrointestinal 
(GIT) rupive (Fig. 1). Tuichavéva, umi ODF 
noikotevẽi pe oiporúva omastika térã ho’u y 
ojehechaháicha administración de formas 
tradicionales de dosis sólida (tabletas térã 
cápsulas). 
Pe capacidad ha disposición general oasepta 
haguã ODF población paciente tuicha mba'e 
ohupyty haguã cumplimiento ha farmacoterapia. 
Ojekuaa haguã ko aspecto vital, Orlu ha 
ambuekuéra. omotenonde encuesta mitã mimi (6 
a 23 meses) ha mitãnguéra (preescolar – orekóva 
2 ha 5 ary) ha omombe'u metodología odetermina 
haguã aceptabilidad ODF pohã ramo. Pe 
resultado estudio-gui ha’e bastante positivo ha 
omoañete voluntad/aceptabilidad ko forma de 
dosis farmacéutica oñecentráva paciente ha 
edad-pe, mitã mimi ha mitãnguérape [12]. Ambue 
estudio nda’aréi ojejapóvape, Klingmann ha 
ambuekuéra. omotenonde ensayo aleatorizado 
controlado odetermina haguã aceptabilidad, 
palatabilidad ha tragabilidad ODFs formulación 
jarabe rehe umi neonato ha mitã mimi. Umi 
resultado estudio omoañete ha omohu'ã umi 
ODF ha'éva peteî alternativa segura ha 
prometedora formulaciones líquidas oral 
ndaha'éi neonato añónte sino avei mitãnguéra 
edad imitãvape. Umi resultado omoañete avei 
tragabilidad ha palatabilidad superior umi ODF 
formulación jarabe rehe [13]. En pocas palabras, 
umi ODF ojehecha orekoha peteî potencial 
prometedor aceptabilidad paciente ha'éva forma 
de dosis farmacéutica. Ko’ágãgua estudio-pe, 
peteĩha sección revisión rehegua oñepyrũ 
ome’ẽvo peteĩ jehechapyrã concepción ha 
evolución rehegua umi ODF producto ramo ha 
tecnología orekóva. Mokõiha sección revisión 
oñe'ê potencial orekóva umi ODF portador ramo 
omoguahë haguã pohã, extracto hierbales, 
probióticos ha vacunas. Ipahápe, pe jehesa’ỹijo 
oñemohu’ã ome’ẽvo peteĩ jehecha mbykymi umi 
principio calidad por diseño (QbD) rehegua ODF 
ñemoheñóipe. 
Eike nde organización rupive 
Ehecháke jeike jehaipyre henyhẽvape reikevo ne 
organización rupive. 
 Ojeike haguã nde institución rupive 
Sección rehegua pehẽngue 
ODF peteĩ producto ramo 
Umi forma de dosis fina oral oñekonsepákuri 
iñepyrûhápe ‘60 s ñepyrûme Dr. L.L. Frederick 
Deadman [14] ha ohasa mbeguekatu ‘70 s paha 
peve [15]. Upe rire, opyta ramoite hikuái peteĩ 
concepto ramo ary 2001 peve.ODF ojupíva 
oñepyrũ umi mba’e ndaha’éiva pohã rehegua 
Pfizer omoĩrõ guare peteĩha ODF peteĩ película 
ombopiro’ýva juru ramo, ojeheróva popularmente 
Listerine PocketPaks [16]. Oñemotenondévo 
blockbuster ñepyrũrã omoheñóiva Pfizer heta 
industria oike dominio ODF-pe ha oikuaauka 
opáichagua 
Umi forma ha iñimportanteha 
Umi ODF ojeguereko opaichagua forma, 
cuadrado, rectángulo (Fig. 9A) [92] ha tira puku 
guive. ODF ipukúva Warfarina Sodi rehegua