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BANCO DE DATOS DE UNIVALLE - BAJA COMPLEJIDAD - EMBRIOLOGIA

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1.-Durante el desarrollo embrionario, los conductos de Wolff dan lugar a: 
 
a) Próstata y testículo. 
b) Próstata, testículo y uretra anterior. 
c) Epidídimo y testículo. 
d) Epidídimo, conducto deferente y vesículas seminales. 
e) Conducto deferente y próstata. 
 
2.-Respecto al factor inhibidor mulleriano (MIF) qué afirmación es falsa: 
 
a) No se detecta en suero de mujeres adultas. 
b) Se puede detectar en suero de varones adultos. 
c) Es responsable de la morfogénesis gonadal. 
d) Regula la maduración pulmonar. 
e) Todas son verdaderas. 
 
3.-El paso de testosterona a dihidrotestosterona, que tiene lugar en algunos 
tejidos diana, se produce por la acción de la enzima: 
 
a) 17 α - Hidroxilasa. 
b) 17 β - Deshidrogenasa. 
c) 3 β - Hidroxideshidrogenasa. 
d) 11 β - Hidroxilasa. 
e) 5 α - Reductasa. 
 
4.-El órgano reproductor masculino que contribuye en mayor cantidad al 
eyaculado, es: 
 
a) Testículo. 
b) Testículo y epidídimo. 
c) Vesícula seminal. 
d) Próstata. 
e) Glándula bulbouretral. 
 
5.-La maduración del espermatozoide, caracterizada por cambios en la 
cromatina y movilidad espermática, se produce en: 
 
a) Epidídimo. 
b) Epidídimo y conductos deferentes. 
c) Rete testis. 
d) Vesícula seminal. 
e) Útero. 
 
6.-La función testicular se encuentra fundamentalmente regulada por las 
gonadotrofinas conocidas como hormona luteinizante (LH) y hormona folículo-
estimulante (FSH) que actúan respectivamente sobre: 
 
a) Hipotálamo e hipófisis. 
b) Células de Leydig y células de Sertoli. 
1.-Durante el desarrollo embrionario, los conductos de Wolff dan lugar a: 
Universidad Privada del Valle
Facultad de Medicina
Cochabamba- Bolivia
Disciplina: Embriologia
Preguntas de baja complejidad
		
c) Células de Sertoli y células de Leydig. 
d) Células intersticiales y túbulos seminíferos. 
e) Células de Leydig y células intersticiales. 
 
7.-Antes de producirse la eyaculación, la mayor parte de los espermatozoides 
producidos por el testículo se acumulan en: 
 
a) Epidídimo. 
b) Conducto deferente y ampolla deferencial. 
c) Vesícula seminal. 
d) Próstata. 
e) Glándula bulbouretral. 
 
8.-Durante su transcurso por la vía seminal, los espermatozoides recorren uno de 
los siguientes trayectos. Indique cuál de ellos es el estrictamente correcto. 
 
a) Túbulo seminífero - conducto eyaculador - rete testis - conducto deferente - uretra. 
b) Túbulo seminífero - rete testis - epidídimo - conducto deferente - vesícula seminal 
- uretra. 
c) Túbulo seminífero - rete testis - conducto eferente - epidídimo - conducto 
deferente - ampolla deferencial - conducto eyaculador - uretra. 
d) Túbulo seminífero - rete testis - conducto eferente - epidídimo - conducto 
deferente - ampolla deferencial - vesícula seminal - conducto eyaculador - próstata 
- uretra. 
e) Uretra - conducto deferente - túbulo seminífero - rete testis - conducto eyaculador. 
 
9.- En una vasectomía, se interrumpe quirúrgicamente: 
 
a) Vesícula seminal. 
b) Conducto eyaculador. 
c) Epidídimo en su tercio posterior. 
d) Conducto eferente. 
e) Conducto deferente. 
 
10.-La ausencia de descenso de los testículos desde la cavidad abdominal hasta el 
escroto, se denomina: 
 
a) Orquitis. 
b) Anorquia. 
c) Criptorquidia. 
d) Fibrosis quística. 
e) Agenesia de túbulos seminíferos. 
 
11.-Durante la estimulación sexual, las vías genitales masculinas se preparan 
para el 
coito mediante la lubricación facilitada por: 
 
a) Glándulas uretrales y bulbouretrales. 
b) Vesícula seminal. 
c) Próstata. 
d) Testículo. 
e) Ampolla seminal. 
 
13.-Las células de Leydig producen una retroalimentación negativa gracias a la 
secreción de: 
 
a) Dihidrotestosterona. 
b) Activina. 
c) Folistatina. 
d) Inhibina B. 
e) Testosterona. 
 
14.-En el hombre, la espermatogénesis tiene lugar de forma óptima a: 
 
a) 37 ºC. 
b) 35ºC, aproximadamente 2ºC por debajo de la temperatura corporal. 
c) Dentro de un rango de 2ºC entorno a la temperatura basal. 
d) 36,5 ºC en verano y 35,5 ºC en invierno. 
e) 36 ºC. 
 
15.-La proteína SRY tiene un papel importante en la formación de la gónada, ya 
que: 
 
a) Induce la expresión del gen de la citocromo p450 aromatasa, gracias a la cual se 
produce un aumento en la concentración de testosterona fetal, y por tanto el 
desarrollo femenino se desvía al masculino. 
b) Inhibe la expresión del factor inhibidor mülleriano. 
c) Conserva las oogonias que se hubiesen podido formar durante las primeras 
semanas del desarrollo fetal 
d) Son válidas las respuestas a) y b). 
e) Ninguna respuesta es correcta. 
 
16.- La espermatogénesis tiene lugar en: 
 
a) Túbulos seminíferos. 
b) Túbulos seminíferos y epidídimo. 
c) Citoplasma de las células de Sertoli. 
d) Conducto de Wolf. 
e) Todas las respuestas son correctas. 
 
17.-¿Cuál de las siguientes secuencias le parece correcta? 
a) Espermatogonia A, espermatogonia B, espermatocito, espermátida, 
espermatozoide. 
b) Espermatogonia A, espermatogonia B, espermatocito, espermátida elongada, 
espermátida redonda, espermatozoide. 
c) Espermátida A, espermátida B, espermatocito, espermatogonia, espermatozoide. 
d) Espermatocito A, Espermatocito B, espermatogonia, espermátidas y 
espermatozoide. 
e) Ninguna. 
 
18.- ¿Cuál de estas clasificaciones de espermátidas es correcta? 
 
a) Sa, Sb1, Sb2, Sc, Sd1, Sd2. 
b) Sa1, Sa2, Sb1, Sb2, Sc, Sd1, Sd2. 
c) Sa, Sb1, Sb2, Sb3, Sc, Sd1, Sd2. 
d) Sa, Sb1, Sb2, Sc1, Sc2, Sd. 
e) Ninguna de las anteriores. 
 
19.-Ordene por orden de aparición las siguientes fases de la pubertad en el 
varón: 
 
a) Adrenarquia-espermarquia-gonadarquia. 
b) Adrenarquia-gonadarquia-espermarquia. 
c) Espermarquia-adrenarquia-gonadarquia. 
d) Espermarquia-gonadarquia-adrenarquia. 
e) Gonadarquia-adrenarquia-espermarquia. 
 
20.-Defectos en el receptor de andrógenos producen diferentes síndromes según 
el grado de insensibilización a la acción androgénica. ¿Cuál de estos síndromes 
no se debe a un defecto del receptor de andrógenos? 
 
a) S. de Morris. 
b) S. de Kennedy. 
c) S. de Reifenstien. 
d) S. de Kallman. 
e) Todos los anteriores se deben a defectos en el receptor de andrógenos. 
 
21.-Señale la respuesta falsa respecto al mediador intracelular androgénico 
requerido para el desarrollo estructural durante el proceso de diferenciación 
masculina: 
 
a) El epidídimo depende de la testosterona. 
b) La próstata depende de la dihidrotestosterona (DHT). 
c) El cerebro depende de los estrógenos. 
d) Los músculos dependen de la testosterona. 
e) El hígado depende de la DHT. 
 
22.-Los espermatozoides son células especialmente sensibles a la acción de las 
especies reactivas de oxígeno (ROS). ¿Qué efectos pueden producir las ROS 
sobre los espermatozoides? 
a) Daños al nivel de membranas. 
b) Daños al nivel de la cromatina. 
c) El enunciado no es correcto, ya que las células de la línea germinal, incluyendo 
los espermatozoides, presentan un grado de resistencia a las ROS superior al 
resto de células. 
d) El enunciado no es correcto: sólo los espermatocitos y las espermátidas redondas 
son sensibles a las ROS, ya que durante la fase de maduración de las espermátidas 
se adquiere la resistencia a las ROS que caracteriza al espermatozoide. Además, el 
espermatozoide es una de las células que más ROS genera. 
e) Son correctas a) y b). 
 
23.-Durante la espermatogénesis, las células germinales: 
 
a) Se desplazan a lo largo del túbulo seminífero mientras van madurando. 
b) Se desplazan desde la parte basal a la parte adluminal del túbulo conforme se van 
diferenciando. 
c) Solamente se desplazan al pasar del estadio XIV al I. 
d) Se desplazan con cada onda de la espermatogénesis. 
e) No se desplazan. 
 
24.-¿Cuál de las siguientes definiciones le parece la más acertada? 
 
a) Definimos un estadio en la espermatogénesis como una combinación constante de 
células germinales que aparece siempre asociada a otras combinaciones 
determinadas a lo largo del túbulo seminífero. 
b) Definimos ciclo como la secuencia de células que encontramos a lo largo del 
túbulo
seminífero desde que una espermatogonia inicia el proceso de 
diferenciación hasta que ha llegado a formar un espermatozoide. 
c) Definimos onda en la espermatogénesis como el movimiento oscilatorio de las 
espermatogonias a lo largo de la parte basal del túbulo gracias al cual logran 
atravesar la barrera hematotesticular tras haberse diferenciado en espermatocitos. 
d) Definimos ciclo espermático como el proceso mediante el cual partiendo de una 
célula germinal primordial y tras varias fases de diferenciación celular, se obtienen 
varios espermatozoides con capacidad de fecundar el óvulo. 
e) Definimos onda de espermatogénesis como el proceso mediante el cual una 
espermatogonia madura hasta convertirse en un espermatozoide que es liberado a 
la luz del túbulo seminífero. 
 
25.-La duración de la espermatogénesis comprende: 
 
a) 5,5 ciclos en el hombre. 
b) 4,5 ciclos. 
c) 5,5 ciclos en los mamíferos. 
d) Aproximadamente dos meses. 
e) Todavía no ha llegado a comprenderse realmente. 
 
26.-La duración de la espermatogénesis en el hombre es de aproximadamente 77 
días, ya que: 
 
a) Cada ciclo dura unos 14 días. 
b) Es el tiempo que necesita una espermatogonia para dar lugar a un espermatozoide 
con capacidad de fecundar. 
c) Es el tiempo que precisa el testículo para regular la temperatura óptima. 
d) Cada ciclo dura unos 7 días. 
e) Ninguna respuesta es correcta. 
 
27.-La disposición de los diferentes estadios en el túbulo seminífero humano es de 
tipo: 
 
a) Longitudinal. 
b) Transversal. 
c) Helicoidal. 
d) En zigzag. 
e) Visceral. 
 
28.-En la espermiogénesis, el material genético se condensa al máximo, no 
obstante la 
síntesis de proteínas continúa de forma activa. ¿Cómo se explica este fenómeno? 
 
a) Aunque el ADN se encuentra empaquetado al máximo, la transcripción no cesa ni 
se ve disminuida. 
b) Por mecanismos de regulación post-transcripcionales que regulan la actividad de 
los mensajeros existentes en el citoplasma. 
c) Por las proteínas de transición que se unen al DNA al cambiarse las histonas por 
protaminas. 
d) Gracias a la actividad de las protaminas. 
e) Ninguna de las anteriores. 
 
29.-¿Cuál de las siguientes características es propia del espermatozoide y no del 
ovocito? 
 
a) Un número de copias de ADN mitocondrial mucho menor. 
b) Meiosis. 
c) Haploidía. 
d) Presencia de mecanismos de regulación post-transcripcionales. 
e) Ninguna. 
 
30.-El paso de un estadio a otro conlleva una serie de cambios estructurales y 
funcionales en las células germinales. Estos cambios son también apreciables en 
las células de Sertoli y presentan una dinámica que varía entre especies. 
 
a) Verdadero. 
b) Falso, las células de Sertoli mantienen su tamaño invariable a lo largo del túbulo 
seminífero. 
c) Falso, aunque existen variaciones del tamaño de las células de Sertoli asociadas a 
los distintos estadios, su composición y, por tanto, su función permanece 
invariable a lo largo del túbulo seminífero. 
d) Falso, la dinámica de la espermatogénesis es un fenómeno altamente conservado 
en la evolución, y prácticamente permanece invariable entre especies. 
e) Son correctas b) y d). 
 
31.-¿Cuál de los siguientes eventos tiene lugar en la pubertad? 
 
a) Formación de la barrera hematotesticular. 
b) Formación de los túbulos seminíferos. 
c) Aparición del lumen en los túbulos seminíferos. 
d) Aparición de las espermatogonias. 
e) Son correctas a) y c). 
 
32.-La espermiogénesis, o fase de maduración de las espermátidas, es un proceso 
de grandes cambios morfológicos y estructurales en las espermátidas. ¿Cuál de 
los siguientes acontecimientos no tiene lugar en esta fase? 
 
a) Formación del acrosoma. 
b) Condensación del material nuclear. 
c) Formación del flagelo. 
d) Final de la última división meiótica. 
e) Tienen lugar todas las anteriores. 
 
33.-¿A qué hace referencia el término anisozoospermia? 
 
a) Espermatozoides en forma de anillo. 
b) Espermatozoides con forma de flor de anís. 
c) Presencia de espermatozoides con formas diferentes en un eyaculado de un 
indivicuo normal. 
d) Ausencia de la proteína de la membrana espermática niso-24. 
e) Ninguna de las anteriores. 
 
34.-¿Cuál de los siguientes componentes se puede encontrar en el acrosoma de 
los vertebrados? 
 
a) Hialuronidasa. 
b) Acrosina 
c) Neuraminidasa 
d) Sólo a) y b). 
e) Todos. 
 
35.-¿Cuál de estas afirmaciones es falsa? 
 
a) Las células de Sertoli producen inhibina B. 
b) Las espermatogonias producen activina A y B. 
c) Las activinas estimulan la secreción de FSH. 
d) Las activinas A y B son dímeros. 
e) La ausencia de espermatogonias se puede reflejar en unos niveles elevados de 
FSH. 
 
36.-¿Cuál de estas proporciones sobre el origen del eyaculado es correcta? 
 
a) 60% de las vesículas seminales y 30% de la próstata. 
b) 60% de las vesículas seminales y de la próstata y 30% del epidídimo. 
c) 50% de las vesículas seminales y 50% de la próstata. 
d) 75% de la próstata y de las vesículas seminales, 10% de las células de Sertoli y 
15% del epidídimo. 
e) El enunciado no es correcto. 
 
37.-¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera? 
 
a) Los espermatozoides presentan una proporción de ácidos grasos poliinsaturados 
en su membrana mucho mayor que el resto de células somáticas. 
b) Los espermatozoides poseen una composición especial de ácidos grasos en sus 
membranas que los hace especialmente resistentes a los procesos de peroxidación. 
c) Durante su tránsito por los túbulos seminíferos, los espermatozoides sufren una 
remodelación en los componentes de sus membranas plasmáticas, los cuales se 
mantienen invariables hasta el momento de la capacitación. 
d) La incorporación de los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) tiene lugar de 
forma exclusiva en el epidídimo, durante la maduración de los espermatozoides. 
e) Son correctas b) y c). 
 
38.-¿Cuál de los siguientes componentes del plasma seminal se origina en el 
epidídimo? 
 
a) Fructosa. 
b) α-glucosidasa neutra. 
c) Ac. cítrico. 
d) Fosfatasa ácida. 
e) Ninguno. 
 
39.-Una de las características de la espermatogénesis en humanos es su baja 
eficiencia debido al alto porcentaje de células germinales, principalmente 
espermatocitos y espermátidas, que sufren el fenómeno de la apoptosis o muerte 
celular programada, la cual se caracteriza por: 
 
a) Fragmentación del DNA. 
b) Afectar a los espermatocitos primarios únicamente. 
c) Aumento de la temperatura testicular. 
d) Enunciado no es correcto. 
e) Ser exclusiva de espermatozoides con alteraciones morfológicas. 
 
40.-¿Qué función desempeña la barrera hematotesticular en la 
espermatogénesis? 
 
a) Forma una red capilar alrededor del testículo, permitiendo el transporte de 
nutrientes y oxígeno y controlando la temperatura corporal. 
b) Es una red capilar que rodea al testículo y lo mantiene aislado del resto del 
organismo, permitiendo el transporte selectivo de nutrientes y oxígeno. Es también 
responsable del control de la temperatura testicular. 
c) Separa la parte basal de los túbulos seminíferos de la parte adluminal, permitiendo 
la existencia de un microambiente en la zona adluminal y manteniendo aisladas a 
las espermatogonias del resto del organismo, evitando así el contacto con el 
sistema inmune. 
d) Permite el paso de los macrófagos desde la parte basal a la adluminal y viceversa. 
e) Ninguna es correcta. 
 
41.-Las células de Leydig juegan un papel básico en la regulación de la 
espermatogénesis. ¿Cuál de estas afirmaciones es verdadera? 
 
a) Secretan inhibina B 
b) Secretan factor inhibibor mulleriano. 
c) Se localizan en la rete testis, junto al intersticio. 
d) Se localizan en la zona intersticial del testículo, situadas de forma adyacente a los 
túbulos seminíferos que se encuentran entre el estadío VI y el VIII (estadios 
dependientes de la concentración de testosterona) en el ratón. 
e) Ninguna es correcta. 
 
42.-Ante un varón con astenozoospermia total sospechamos una anomalía del 
axonema espermático, solicitando un estudio
de microscopía electrónica de 
transmisión y recibiendo el siguiente resultado: “configuración del axonema 
espermático 9+1”, ¿qué debemos pensar? 
 
a) Estructura flagelar normal. 
b) Exceso de microtúbulos. 
c) Déficit de brazos de dineína. 
d) Déficit de microtúbulos externos. 
e) Nada de lo anterior. 
 
43.-Se está realizando una biopsia de testículo para recuperar espermatozoides 
para ICSI, y nos pide el andrólogo que remitamos una muestra a anatomía 
patológica para un estudio histológico y otra muestra a genética para estudio de 
meiosis. ¿Cómo debemos enviar estas muestras? 
 
a) La del estudio histológico en suero fisiológico y la de meiosis en formol. 
b) La del estudio histológico en formol y la de meiosis en un recipiente con cloruro 
potásico. 
c) La del estudio histológico en líquido de Bouin y la de meiosis en un recipiente con 
cloruro potásico. 
d) La del estudio histológico en formol y la de meiosis en suero fisiológico. 
e) La del estudio histológico en formol y la de meiosis en líquido de Bouin. 
 
44.-Leemos en un informe de una deferentovesiculografía (DVG) que la 
permeabilidad está conservada hacia el veru montanum. ¿Cuál de estas 
afirmaciones es verdadera? 
 
a) El veru montanum es una estructura de las vesículas seminales indicándonos la 
normalidad de éstas. 
b) Podemos descartar obstrucciones completas o atresia de los conductos 
eyaculadores. 
c) Podemos descartar anomalías prostáticas. 
d) Debemos sospechar restos embriológicos del conducto de Müller, ya que el veru 
montanum y el utrículo prostático son restos de éste. 
e) Nada de lo anterior. 
 
45.-¿Qué característica/s adquiere/n los espermatozoides en el proceso de 
capacitación? 
 
a) Habilidad de sufrir reacción acrosómica. 
b) Habilidad de unirse a zona pelúcida. 
c) Hiperactivación. 
d) Las respuestas a) y b) son ciertas. 
e) Todas las respuestas son ciertas. 
 
46.-¿Qué factor/es son determinantes para la capacitación del esperma? 
 
a) Flujo de Ca++. 
b) Incremento de la actividad de la adenilato ciclasa. 
c) Generación de ROS (especies reactivas del oxígeno). 
d) Fosforilación de proteínas. 
e) Todas las anteriores. 
 
47.-Respecto al término prostasomas, ¿qué sentencia es correcta?: 
 
a) Indica inflamación de la próstata. 
b) Una proteína prostática de 43 Kd que se encuentra en altas concentraciones en 
líquido seminal cuando hay infección. 
c) Son vesículas membranosas de origen prostático que aparecen en semen sólo 
cuando hay infección. 
d) Tienen un bajo contenido en colesterol y alto en fosfolípidos. 
e) Ninguna afirmación es correcta. 
 
48.-Respecto a la hiperactivación del espermatozoide humano, ¿cuál de estas 
afirmaciones es falsa? 
 
a) Ocurre de manera sincrónica en un 80% de los espermatozoides de un eyaculado. 
b) Suele ocurrir durante la capacitación. 
c) Se puede inducir in vitro con líquido folicular. 
d) Depende del potasio, sodio, albúmina y glucosa del medio. 
e) Se puede inducir in vitro con pentoxifilina. 
 
49.- ¿Qué se entiende por hiperestabilidad espermática? 
 
a) Estado de inmovilidad espermática tras un periodo de hiperactivación. 
b) Resistencia a la descondensación mediante agentes químicos que presenta la 
cromatina espemática varias horas después de la eyaculación. 
c) Incapacidad de sufrir la reacción acrosómica mediante inductores in vitro. 
d) Linealidad constante que presentan algunos espermatozoides bajo determinadas 
circunstancias. 
e) Ninguna de las anteriores. 
 
51.-¿En qué etapa se produce el mayor crecimiento del diámetro ovocitario 
durante la foliculogénesis? 
 
a) Durante la etapa de folículo dominante. 
b) En el paso de folículo preantral a antral. 
c) En la etapa de selección folicular. 
d) Durante la etapa de folículo primordial. 
e) Tras el pico de LH. 
 
52.-¿Qué actividad podría encontrar en el ovario de una mujer embarazada de 6 
meses? 
 
a) Sólo folículos primordiales inactivos. 
b) Hasta folículos primordiales pasando a preantrales. 
c) Hasta folículos antrales medianos. 
d) Hasta folículos preovulatorios. 
e) Ningún folículo. 
 
53.-Respecto al factor promotor de la maduración (MPF) del ovocito, señale lo 
incorrecto: 
 
a) La subunidad catalítica debe ser fosforilada en un aminoácido y desfosforilada en 
otros aminoácidos para activarse. 
b) Estas fosforilaciones y desfosforilaciones son reguladas por la subunidad 
reguladora. 
c) La activación del MPF induce una serie de fosforilaciones en las proteínas del 
ovocito que reinician la meiosis. 
d) Consta de tres subunidades: catalítica, activadora e inhibidora. 
e) La ciclina B es un elemento clave del MPF. 
 
54.-Respecto a las células de la granulosa, ¿qué afirmación es falsa? 
 
a) En los folículos primordiales forman una capa y tienen aspecto cuboidal. 
b) No expresan receptores de LH, sí de FSH. 
c) Sintetizan factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF). 
d) Sintetizan factores de crecimiento insulina-like (IGFs). 
e) Sintetizan inhibina B. 
 
55.-La apoptosis es un proceso clave en la fisiología reproductiva que no se 
caracteriza por: 
 
a) Condensación celular con disminución del volumen citoplasmático. 
b) Ser un mecanismo de la muerte celular programada (MCP). 
c) Ocurrir en células que sufren una lesión aguda. 
d) Condensación de la cromatina. 
e) No se produce reacción inflamatoria en la zona. 
 
56.-¿Cuál de las siguientes relaciones molécula - función es correcta en 
apoptosis? 
a) Familia bcl-2 – inhibición de la apoptosis. 
b) p53 – activación de la apoptosis. 
c) Catalasa – activación de la apoptosis. 
d) Sistema Fas/FasL – inhibición de la apoptosis. 
e) SOD – activación de la apoptosis. 
 
57.-La apoptosis es un mecanismo de muerte celular programada que actúa en 
diferentes situaciones fisiopatológicas humanas. Una de las siguientes respuestas 
no tiene como causa principal el proceso apoptótico: 
 
a) Ovulación. 
b) Tumores. 
c) Eliminación de las células T autorreactivas del timo. 
d) Mantenimiento de la homeostasis en el número de células de los tejidos. 
e) Desarrollo de los tractos genitales femeninos durante el desarrollo embrionario. 
 
58.-Respecto a la relación entre apoptosis y estrés oxidativo, una de las siguientes 
respuestas no es correcta: 
 
a) El papel protector de los andrógenos frente a la apoptosis en el desarrollo folicular 
se debe a la protección que ejerce frente al estrés oxidativo. 
b) La catalasa es capaz de inhibir la apoptosis en células de la granulosa. 
c) El producto del gen bcl-2 actúa como antioxidante. 
d) El aumento de radicales libres puede aumentar la expresión de p53. 
e) Las gonadotropinas ejercen un efecto inhibidor de la atresia folicular al aumentar 
la expresión de genes protectores frente al estrés oxidativo. 
 
59.-¿Cuál es la molécula que se cree responsable principal del drástico descenso 
de folículos primordiales en la etapa perinatal?: 
 
a) p53. 
b) Fas. 
c) ICE. 
d) Bax. 
e) SOD. 
 
60.-Respecto a la apoptosis durante el desarrollo folicular es falso: 
 
a) Durante la fase de reclutamiento se elige una cohorte de folículos de los cuales 
sólo uno se ovulará. 
b) La atresia folicular ocurre por apoptosis, produciéndose este fenómeno en el 
99.9% de los folículos. 
c) El folículo dominante mantiene suprimido el proceso apoptótico. 
d) La luteolisis ocurre por un fenómeno de muerte celular diferente a la apoptosis. 
e) Durante la atresia folicular la apoptosis ocurre en primer lugar en las células de la 
granulosa. 
 
61.-El aumento del porcentaje de apoptosis en células de la granulosa se ha 
asociado a diversas situaciones patológicas en la reproducción humana. ¿Con 
cuál de las siguientes se relaciona dicho aumento?: 
 
a) Bajas tasas de fecundación en programas de FIV-TE. 
b) Mayor número de folículos vacíos en la punción folicular realizada tras 
tratamiento de estimulación de la ovulación. 
c) Embriones de peor calidad en caso de conseguir fecundación en programas de 
FIV-TE. 
d) Mujeres con déficit de reserva ovárica.
e) Todas son correctas. 
 
62.-La relación existente entre la apoptosis y la menopausia se basa en: 
 
a) La pérdida de la reserva ovocitaria ocurre por apoptosis. 
b) En edades avanzadas las células de la granulosa estimulan la apoptosis ovocitaria. 
c) La relación sólo ocurre en los casos de menopausia precoz. 
d) La apoptosis no influye en la ocurrencia o no de la menopausia. 
e) Son correctas a) y b). 
 
63.-Respecto a las futuras aplicaciones clínicas que puede conllevar un mejor 
conocimiento de los mecanismos de la apoptosis es cierto que: 
 
a) Su inhibición puede evitar la esterilidad yatrogénica post-quimioterapia. 
b) La alteración de los mecanismos apoptóticos puede tener efectos secundarios de 
tipo tumoral. 
c) Su inhibición puede aumentar el periodo fértil de la mujer. 
d) Son ciertas sólo b) y c). 
e) Todas son correctas. 
 
64.-Las integrinas son una familia de receptores de membrana glicoprotéicos que 
ejercen funciones importantes en diferentes momentos del proceso de 
reproducción humana. Respecto a estas moléculas es incorrecto: 
 
a) Son receptores por los que las células se unen a la matriz extracelular. 
b) Están formados por dos subunidades, una alfa y otra beta. 
c) Fibronectina, laminina y vitronectina son algunos de sus ligandos. 
d) Cada integrina reconoce a un ligando de modo específico. 
e) Todas son correctas. 
 
65.-Las integrinas juegan diversos papeles en distintos momentos de la 
reproducción. ¿En cuál de las siguientes fases actúan?: 
 
a) Placentación. 
b) Fecundación. 
c) Implantación. 
d) Las respuestas b) y c) son correctas. 
e) Todas. 
 
66.-En el folículo ovárico existen células inmunes que pueden actuar como 
moduladores de la función ovárica. Entre las funciones de los leucocitos en el 
folículo ovárico, señale qué respuesta es incorrecta: 
 
a) Secreción de citoquinas. 
b) Estimulación de la esteroidogénesis. 
c) Inhibición de la degradación del colágeno. 
d) Facilitan el proceso inflamatorio durante la ovulación. 
e) Todas son correctas. 
 
67.-El origen embriológico de los 2/3 inferiores de la vagina es el: 
 
a) Conducto de Müller. 
b) Conducto uterino. 
c) Conducto mesonéfrico. 
d) Seno urogenital. 
e) Himen. 
 
68.-La vida media en sangre de la GnRH es de: 
 
a) 30 minutos. 
b) 2 horas. 
c) <5 minutos. 
d) 1 hora. 
e) 15 minutos. 
 
69.-El pico de LH ovulatorio se origina en parte por: 
 
a) Descenso en los niveles de estrógenos. 
b) Incremento en los niveles de progesterona. 
c) Altos niveles de estrógenos. 
d) Aumento de la secreción de GnRH. 
e) Descenso de los niveles de progesterona. 
 
70.-¿Cuál de las siguientes hormonas no se produce en el ovario? 
 
a) Estrona. 
b) Estradiol. 
c) Estriol. 
d) Andrógenos. 
e) Todas se producen en el ovario. 
 
71.-Las células deciduales del endometrio son: 
 
a) Células endometriales modificadas por la acción de la hCG. 
b) Células estromales del endometrio modificadas por la progesterona. 
c) Células originadas en el miometrio que emigran al endometrio en la fase 
secretora. 
d) Células estromales modificadas por los estrógenos en la fase proliferativa. 
e) Células indicativas de la existencia de gestación. 
 
72.-La seudoestratificación nuclear del epitelio glandular endometrial se produce 
en: 
 
a) La fase menstrual. 
b) La fase proliferativa. 
c) La fase secretora temprana. 
d) La fase secretora tardía. 
e) La fase premenstrual. 
 
73.-Con relación al metabolismo de los estrógenos, es cierto que: 
 
a) Son esteroides C14, que no poseen un grupo metil angular unido en posición 10. 
b) La aromatasa es la enzima que cataliza la conversión de androstendiona en 
estradiol. 
c) Las células de la teca interna poseen un elevado número de receptores para la 
FSH. 
d) El 3% del estradiol circula libre en sangre, estando el resto ligado a proteínas. 
e) Los estrógenos no participan de la circulación enterohepática. 
 
74.-La concentración de prolactina plasmática varía en función de distintos 
estímulos, disminuyendo su secreción en: 
 
a) Aumento de L-DOPA. 
b) Sueño. 
c) Estimulación del pezón. 
d) Aumento de TRH. 
e) Aumento de LH-FSH. 
 
75.-En el desarrollo del folículo primordial, es cierto que: 
 
a) El folículo destinado a ovular se selecciona el día 22º del ciclo anterior. 
b) El tiempo hasta alcanzar el estado preovulatorio es de aproximadamente 85 días. 
c) El folículo es seleccionado por la elevación de la LH. 
d) Los folículos sólo están disponibles para su selección en la segunda fase del ciclo. 
e) La apoptosis se produce coincidiendo con el aumento de los niveles de FSH. 
 
76.-En condiciones de normalidad fisiológica, el útero ocupa en la mujer 
nulípara: 
 
a) Posición axial, anteflexión y anteversión. 
b) Posición próxima a la sínfisis, anteflexión y retroversión. 
c) Posición próxima al promontorio, retroflexión y retroversión. 
d) Posición media entre sínfisis y promontorio, retroflexión y anteversión. 
e) Posición axial, retroflexión y retroversión. 
 
77.-El tamaño y la forma del útero varían según la edad y el estado del 
desarrollo. Así, es falso que: 
 
a) El útero fetal aumenta de tamaño durante la etapa intrauterina por la acción de las 
hormonas maternas. 
b) En la recién nacida, el cérvix es de menor tamaño que el cuerpo. 
c) En la pubertad, el útero mide de 5 a 8 cm. 
d) En el 30% de las recién nacidas, se observa líquido en la cavidad uterina. 
e) Las modificaciones dependientes del ciclo menstrual se observan sobre todo en el 
endometrio. 
 
78.-Cuando hablamos de la esteroidogénesis folicular; ¿en que consiste la 
hipótesis del “sistema de dos células” ideado por Falck en 1959? 
 
a) La acción combinada de las células de la teca y las de la granulosa en la 
producción de esteroides sexuales. 
b) La acción del sistema hipotálamo-hipofisario sobre el ovario. 
c) La acción del sistema suprarrenal sobre el ovario y el endometrio. 
d) Las respuestas a) y b) son verdaderas. 
e) Ninguna es verdadera. 
 
79.-Respecto a la diferenciación sexual intraútero señale la afirmación falsa: 
 
a) A las 5 semanas de gestación las gónadas están indiferenciadas. 
b) Cuando el embrión presenta una dotación cromosómica XX no es necesario uno 
de estos cromosomas para el desarrollo normal de los ovarios. 
c) La ausencia del factor inhibidor de Müller determinará que el feto desarrolle 
útero. 
d) Los conductos de Wolff darán lugar al epidídimo. 
e) Sin los conductos mesonéfricos se produciría una alteración en el desarrollo de los 
genitales internos femeninos y sistema renal. 
 
80.-En el ovario, ¿dónde se hallan los folículos primordiales? 
 
a) En la médula. 
b) En la corteza interna del ovario. 
c) En la región hiliar. 
d) En la corteza externa del ovario. 
e) En el mesovario. 
 
81.- ¿Cuál de estas relaciones no es correcta? 
 
a) En la semana 16-20 de vida intrauterina existen 60-70 millones de células 
germinales en el ovario. 
b) Al nacimiento existen aproximadamente un millón de folículos primordiales. 
c) Al inicio de la pubertad existen unos 200-300.000 folículos primordiales 
d) Durante los años fértiles se ovulan un total de 400 ovocitos aproximadamente. 
e) Respuestas b) y c) son correctas. 
 
82.-La cantidad de folículos primordiales que inician juntos el crecimiento, ¿de 
qué depende? 
 
a) Del tamaño del pool residual de folículos primordiales inactivos. 
b) Del pool de folículos preantrales activos. 
c) De la duración de la fase folicular anterior . 
d) De la duración de la fase lútea anterior. 
e) De nada de lo anterior. 
 
83.-La teoría del umbral de la FSH, ¿en qué tipo de folículos tiene lugar? 
 
a) En folículos primordiales. 
b) En folículos preantrales. 
c) En folículos preovulatorios. 
d) En folículos ovulatorios. 
e) En folículos antrales medianos. 
 
84.-La “teoría del techo de la LH” ¿en qué etapa del desarrollo folicular tiene 
lugar? 
 
a) Etapa de maduración. 
b) Etapa de crecimiento. 
c) Etapa de reclutamiento. 
d) Etapa de selección. 
e) Etapa de dominancia. 
 
85.-En el caso de las hormonas esteroideas es cierto que: 
 
a) Pueden inducir la síntesis de receptores
de otras hormonas. 
b) Solamente inducen la síntesis de sus propios receptores. 
c) Inhiben el funcionamiento de los receptores de otras hormonas. 
d) No sintetizan ningún receptor. 
e) Las respuestas correctas son la b y la c. 
 
86.-Las hormonas esteroideas se sintetizan en: 
 
a) Corteza adrenal. 
b) Testículos. 
c) Ovario. 
d) Placenta. 
e) Todas las respuestas anteriores son verdaderas. 
 
87.-¿Cómo se denomina la superfamilia de receptores a la que pertenecen los 
receptores de hormonas esteroideas? 
 
a) Receptores nucleares. 
b) Receptores citoplasmáticos. 
c) Receptores de membrana. 
d) Receptores extracelulares. 
e) Ninguna opción es válida. 
 
88.-Los dominios de los receptores son estructuras de la molécula que pueden realizar 
funciones concretas. La estructura espacial de los dominios de los receptores de 
estrógenos se puede alterar por la interacción con: 
 
a) La hormona. 
b) El DNA. 
c) Otras proteínas. 
d) Por el estado de fosforilación del receptor. 
e) Todas las respuestas anteriores son verdaderas. 
 
89.-Los receptores de hormonas esteroideas pueden actuar como sustratos de 
fosforilación-defosforilación, respondiendo a señales procedentes de otras rutas 
como es el caso del sistema de señalización de membrana de la célula: 
 
a) Esto no es posible ya que se requiere la acción de una proteín-quinasa que se 
activa por el AMP-cíclico. 
b) No es posible, porque se requieren hormonas proteicas y las hormonas de los 
receptores nucleares son lipofílicas. 
c) Es posible según el estado de fosforilación del receptor nuclear. 
d) Es posible, porque la actividad génica inducida por los receptores nucleares, 
modifica la abundancia de proteínas que participan como mediadores en el sistema 
de señalización membranal. 
e) Las respuestas c) y d) son las correctas. 
 
90.-En la familia de receptores de hormonas esteroideas, existe una zona del 
receptor que es el dominio de unión al DNA compuesto por dos dedos de Zn 
cuyas funciones son: 
 
a) Reconocer exclusivamente las dos mitades palindrómicas de los elementos de 
respuesta hormonal. 
b) El primer dedo de Zn reconoce la secuencia de nucleótidos del medio sitio y 
controlan la especificidad de unión a DNA, mientras que el segundo dedo de Zn 
determina la especificidad de dimerización. 
c) El primer dedo de Zn determina la especificidad para formar dímeros y el segundo 
dedo de Zn reconoce la secuencia de nucleótidos de una mitad del elemento de 
respuesta hormonal. 
d) Reconocen la orientación espacial del elemento de respuesta hormonal y así el 
receptor reconoce el elemento de respuesta apropiado. 
e) Las respuestas b) y d) son las correctas. 
 
91.- Los elementos de respuesta hormonal están constituidos por dos mitades de 
hexanucleótidos separados por nucleótidos espaciadores, y cada unidad es 
reconocida por su monómero de receptor. Para que se produzca la unión 
correcta con su correspondiente dímero de receptor es muy importante que: 
 
a) El número de nucleótidos espaciadores sea fijo. 
b) La secuencia de estos nucleótidos sea fija. 
c) La secuencia de nucleótidos sea fija, aunque el número de nucleótidos no lo sea. 
d) El número de nucleótidos espaciadores sea fijo, y la secuencia de estos 
nucleótidos sea fija. 
e) El número de nucleótidos espaciadores sea fijo, aunque la secuencia de 
nucleótidos no lo sea. 
 
92.-Las secuencias de DNA específicamente reconocidas por receptores de 
hormonas esteroideas son llamados elementos de respuesta a hormonas, estos 
elementos de respuesta a hormonas se localizan en: 
 
a) Cualquier sitio del gen en una sola copia. 
b) Sitios específicos del gen siempre antes del lugar de comienzo de la transcripción. 
c) Sitios específicos del gen pero no necesariamente antes del lugar de comienzo de 
la transcripción. 
d) Combinado con otros elementos de respuesta a otras hormonas, pero siempre 
siguiendo un mismo orden en todos los genes. 
e) Cualquier sitio del gen y puede estar en múltiples copias. 
 
93.-En los miembros de la familia de receptores de hormonas esteroideas la 
unión a la hormona posibilita que dos monómeros de receptor se enfrenten 
simétricamente y formen un dímero muy compacto. La unión de receptores de 
hormonas esteroideas al DNA se puede realizar como: 
 
a) Monómeros. 
b) Homodímeros. 
c) Heterodímeros. 
d) a y b son correctas. 
e) Todas las anteriores son correctas. 
 
94.-El Citrato de Clomifeno es un fármaco que pertenece a un grupo de 
compuestos conocidos como SERM (moduladores selectivos de receptores de 
estrógenos), que exhiben mezcla de acción estrogénica / antiestrogénica en el 
laboratorio: 
 
a) El perfil agonista / antagonista para el Clomifeno es tejido específico y especie 
específico. 
b) Los efectos estrogénicos agonistas del Clomifeno sobre los receptores de LH 
inducen la ovulación. 
c) Los efectos estrogénicos agonistas del Clomifeno en el hipotálamo aumentan la 
liberación de hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) y por tanto de LH y 
de FSH. 
d) Los efectos estrogénicos antagonistas del Clomifeno en el hipotálamo aumentan la 
liberación de hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) y por tanto de LH y 
de FSH. 
e) Las respuestas a) y d) son las correctas. 
 
95.- Existen una serie de oligonucleótidos que han sido desarrollados para 
controlar la expresión génica, entre éstos se encuentran los oligonucleótidos de la 
clase “Antisentido o Antisense”, estos oligonucleótidos: 
 
a) Inhiben la transcripción al unirse con alta afinidad al DNA y alterar la fisiología 
de los genes. 
b) Hibridan a secuencias específicas de RNAm e inhiben su traducción. 
c) Inhiben la traducción por unión a secuencias no específicas de nucleótidos de 
RNAm. 
d) Modifican la velocidad de la transcripción al unirse a secuencias reguladoras de 
DNA intensificando o reprimiendo la transcripción del gen. 
e) Las respuestas a) y d) son las correctas. 
 
96.-Los receptores de progesterona en células especializadas, como el 
espermatozoide, son: 
 
a) Receptores nucleares. 
b) Receptores de membrana. 
c) Receptores de membrana y nucleares. 
d) La progesterona sólo actúa sobre el espermatozoide en presencia de estrógenos. 
e) La progesterona no tiene efecto sobre el espermatozoide. 
 
97.-El orden de las etapas involucradas en las vías o cascadas de los segundos 
mensajeros en regulación de la función celular es: 
 
a) Señal externa → receptor → generación de mensajes → modulación enzimática 
b) Señal externa → efectos intracelulares → receptor → mecanismos de 
transducción → activación de enzimas citoplasmáticos → generación de mensajes 
c) Señal externa→ receptor → modulación enzimática → mecanismos de 
transducción → generación de mensajes → efectos intracelulares → funciones. 
d) Señal externa → receptor → mecanismos de transducción → modulación 
enzimática → generación de mensajes → activación de enzimas citoplasmáticos 
e) Señal externa → receptor → mecanismos de transducción → generación de 
mensajes → activación de enzimas citoplasmáticos → modulación enzimática → 
efectos intracelulares → funciones. 
 
98.-El camino principal que usan los segundos mensajeros de las hormonas LH y 
FSH en la regulación de la función celular es: 
 
a) Tres caminos o cascadas principales que pueden utilizar indistintamente para 
regular la función celular con extensos cruces entre cascadas. 
b) Dos cascadas de regulación de la función celular, la del AMPc y la del Inositol 
trifosfato cálcico diacilglicerol respectivamente. 
c) Cascada del AMPc. 
d) Cascada del AMPc y la de la tirosín kinasa. 
e) No dan lugar a segundos mensajeros ya que forman parte de las hormonas que 
interactúan con los receptores nucleares. 
 
99.-Los análogos agonistas de la hormona liberadora de gonadotrofinas GnRH: 
 
a) Tienen un efecto de estimulación hipofisaria inicial (flare-up). 
b) Compiten con los receptores de membrana de la GnRH suprimiendo las 
gonadotrofinas. 
c) Provocan un intenso hipoestrogenismo. 
d) Las respuestas a) y c) son correctas. 
e) Las respuestas b) y c) son correctas. 
 
100.-Los
elementos de respuesta a estrógenos están compuestos por dos mitades de 
hexanucleótidos, colocados como repeticiones invertidas (palíndromos) separados por 
nucleótidos espaciadores. 
 
a) No siempre los elementos de respuesta hormonal son palíndromos perfectos o 
hexámeros repetidos perfectos, basta con que uno de los hexámeros sea el que 
corresponda al elemento de respuesta hormonal. 
b) No basta con que uno de los hexámeros sea el que corresponde al elemento de 
respuesta a estrógenos para que se produzca la unión con el receptor. 
c) Las secuencias de nucleótidos de las dos mitades de hexanucleótidos se llaman 
palíndromos y esto nos indica que siempre se trata de repeticiones perfectas e 
invertidas. 
d) La interacción dímero de receptor y ADN se produce de manera ordenada, el 
primer monómero de receptor interactúa con el primer hexámero del elemento de 
respuesta hormonal, después lo hace la segunda molécula del dímero de receptor 
que se une al segundo hexámero. 
e) Las respuestas a) y d) son correctas. 
 
101.-La superfamilia en la que se incluyen los receptores de hormonas esteroideas 
está constituida por: 
 
a) Receptores de hormonas esteroideas, tiroideas y receptores huérfanos. 
b) Receptores de hormonas esteroideas, tiroideas y receptores huérfanos, receptores 
de ácido retinoico y de vitamina D3. 
c) Receptores de hormonas esteroideas, tiroideas y receptores huérfanos y receptores 
de vitamina A. 
d) Receptores de hormonas esteroideas, tiroideas, receptores de glucagón, receptores 
huérfanos y receptores de vitamina B 
e) Ninguna respuesta es válida. 
 
102.-Las vías del AMPc y de la proteínquinasa A, aumentan la actividad 
transcripcional de los receptores de estrógenos por: 
 
a) Fosforilación. 
b) Metilación. 
c) Acetilación. 
d) Metilación y fosforilación. 
e) La actividad transcripcional de los receptores de estrógenos no se ve afectada por 
ninguno de los procesos anteriores. 
 
103.-El principal mecanismo de acción de la GnRH depende del calcio y utiliza como 
segundo mensajero para estimular la actividad de la proteínquinasa: 
 
a) 1,4,5-trifosfato inositol (IP3). 
b) 1,2-diacilglicerol (1,2-DG). 
c) AMPc. 
d) IP3 y 1,2-DG. 
e) GMPc. 
 
104.-El mecanismo celular para detectar bajas concentraciones de hormonas como 
FSH y LH, consiste en: 
 
a) Poseer una cantidad extremadamente alta de receptores. 
b) Poseer una cantidad muy baja de receptores. 
c) La cantidad de receptores da igual lo que importa es que todos estén ocupados por 
hormonas. 
d) Poseer un sistema amplificador de la señal hormonal. 
e) Las respuestas c) y d) son correctas. 
 
105.-¿Cuántas formas de la hormona liberadora de gonadotrofinas GnRH 
existen en humanos? 
 
a) Solamente la GnRH hipotalámica. 
b) Dos isoformas de GnRH. 
c) Tres isoformas de GnRH. 
d) Cuatro isoformas de GnRH. 
e) Cinco isoformas de GnRH.

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