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BANCO DE PREGUNTAS EN MED-901-2-2879: MEDICINA INTERNA III - HEMATOLOGÍA - MEDICINA
 SEGUNDO PARCIAL
	 TEMA: ALTERACIONES CUANTITATIVAS Y CUALITATIVAS DE LOS LEUCOCITOS
	Pregunta nro: 288803, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia de origen renal. Todo es correcto. Excepto:
- La severidad de esta anemia se correlaciona con la intensidad de disfunción renal.
- La producción renal de eritropoyetina es paralela, en general, a la función excretora del riñón.
- La anemia aparece cuando la aclaración de creatinina es mayor a 75 ml/min.
- La anemia aparece cuando la aclaración de creatinina es menor a 45 ml/min.
	Pregunta nro: 288833, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia de blackfan Diamond. Todo es correcto. Excepto:
- Se manifiesta antes de los 18 meses de vida, y
- no se asocia a alteraciones cromosómicas y a trastornos físicos,
- la clínica es de síndrome anémico más hepatoesplenomegalia compensadora.
- Hay muerte eritroide acelerada (apoptosis).
- Es posible que intervenga un mecanismo autoinmune.
	Pregunta nro: 288982, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia de blackfan Diamond. Todo es correcto. Excepto:
- Se manifiesta antes de los 18 meses de vida, y
- la clínica es de síndrome anémico más hepatoesplenomegalia compensadora,
- se asocia a alteraciones cromosómicas y a trastornos físicos,
- el tratamiento inicial es a base de esteroides y transfusiones.
- no hay muerte eritroide acelerada
	Pregunta nro: 289152, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la eritroblastopenia asociada a Timoma. Todo es correcto. Excepto:
- Es la causa más frecuente de aplasia pura de células rojas en el adulto (30-50% casos),
- solo el 10% de los enfermos con timoma desarrollan eritroblastopenias,
- el mecanismo es inmune (autoanticuerpos IgG frente a los eritroblastos o frente a la EPO) y
- El tratamiento es timectomía (25% de respuestas), esteroides o inmunosupresores.
	Pregunta nro: 289277, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la eritroblastopenia asociada a Timoma. Todo es correcto. Excepto:
- Es la causa más frecuente de aplasia pura de células rojas en el adulto (30-50% casos),
- solo el 1% de los enfermos con timoma desarrollan eritroblastopenias,
- el mecanismo es inmune (autoanticuerpos IgG frente a los eritroblastos o frente a la EPO) y
- El tratamiento es solo esteroides o inmunosupresores.
	Pregunta nro: 289321, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. Todo es correcto. Excepto:
- Nefropatías
- Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
- Depleción proteica
- Anemia por talasemia
	Pregunta nro: 289520, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. Todo es correcto. Excepto:
- Nefropatías
- Anemia sideroblastica congénita
- Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
- Depleción proteica
	Pregunta nro: 289666, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. Todo es correcto. Excepto:
- Nefropatías
- Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
- Anemia por enfermedad crónica
- Depleción proteica
	Pregunta nro: 289799, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a los mecanismos fisiopatológico de las anemias hipoproliferativas. Todo es correcto. Excepto:
- Son provocadas por deficiente respuesta a la EPO, por estímulos humorales relacionados con la citoquinas.
- parece haber una reducción, relativa o absoluta, de la síntesis de EPO,
- un estado hipometabólico con insuficiente respuesta a la EPO,
- Asociada a déficit de ácido fólico.
	Pregunta nro: 289904, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a los mecanismos fisiopatológico de las anemias normociticas hipoproliferativas. Todo es correcto. Excepto:
- Son provocadas por deficiente respuesta a la EPO, por estímulos humorales relacionados con la citoquinas.
- parece haber una reducción, relativa o absoluta, de la síntesis de EPO,
- un estado hipometabólico con insuficiente respuesta a la EPO,
- Asociada a déficit de cobalamina.
	Pregunta nro: 289971, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas adquiridas de la eritroblastopenia. Todo es correcto. Excepto:
- Timoma (del 30 – 50% de las secundarias)
- Conectivopatias (LES, AR, etc.)
- Fármacos como el cloranfenicol
- Infección por parvovirus B19
	Pregunta nro: 290129, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas adquiridas de la eritroblastopenia. Todo es correcto. Excepto:
- Timoma (del 30 – 50% de las secundarias)
- Conectivopatias (LES, AR, etc.)
- Fármacos como los antidiabéticos orales
- infección por parvovirus B19
	Pregunta nro: 290190, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas adquiridas por fármacos de la eritroblastopenia. Todo es correcto. Excepto:
- Azatioprina
- Antiepilepticos
- Isoniacida
- Sulfamidas
	Pregunta nro: 290257, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
La eritroblastopenia congénita se la conoce como. Encierre la respuesta correcta:
- Anemia de blackfan Diamond
- Anemia de Fanconi
- Anemia de Bernad soulier
- Anemia perniciosa
	Pregunta nro: 309282, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA ALTERACIÓN DE LAS PROTOPORFIRINAS EN LA HEMOGLOBINA OCASIONA LAS ANEMIAS DE TIPO:
- SIDEROBLASTICAS
- FERROPENICAS
- MEGALOBLASTICAS
	Pregunta nro: 309295, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA CAUSA O FISIOPATOLÓGICA DE LAS ANEMIAS DE ENFERMEDAD CRÓNICA PRINCIPALMENTE ES LA PRESENCIA DE:
- CITOQUINAS.
- MEDICAMENTOS
- TRANSFUSIONES
	Pregunta nro: 309338, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LOS HEMATÍES MADUROS CON PUNTEADO BASOFILO EN EL FROTIS SANGUÍNEO SE LLAMAN:
- SIDEROCITOS
- HEMATOCITOS
- GRANULOCITOS
	Pregunta nro: 309467, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL MECANISMO FISIOPATOLÓGICO DE LAS ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS PARECE SER UNA REDUCCIÓN RELATIVA O
 ABSOLUTA DE LA SÍNTESIS DE:
- ERITROPOYETINA
- VITAMINA B12
- ÁCIDO FOLICO
	Pregunta nro: 309479, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMICA PUEDE TENER LOS SIGUIENTES ORÍGENES EXCEPTO UNO:
- DEFICIT DE HIERRO.
- ESTADOS HIPOMETABOLICOS.
- RENAL
	Pregunta nro: 398315, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
.- LA ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMICA PUEDE TENER LOS SIGUIENTES ORÍGENES EXCEPTO UNO:
- DÉFICIT DE HIERRO.
- ERITROBLASTOPENIAS
- ESTADOS HIPOMETABOLICOS
	Pregunta nro: 398333, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
PACIENTE DE 8 AÑOS CON ANEMIA RETICULOCITOSIS, DESHIDROGENASA LÁCTICA AUMENTADA E HIPERPLASIA ERITROIDE
 EN MÉDULA ÓSEA.
- ANEMIA HEMOLITICA
- HIPOPLASIA MEDULAR.
- ANEMIA FERROPENICA
	Pregunta nro: 411838, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia de origen renal. NO es correcto:
- La severidad de esta anemia se correlaciona con la intensidad de disfunción renal.
- La producción renal de eritropoyetina es paralela, a la función excretora del riñón.
- La anemia aparece cuando la aclaración de creatinina es mayor a 75 ml/min.
- La anemia en general es normocitica normocromica.
	Pregunta nro: 411865, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia de blackfan Diamond. NO es correcto:
- Se manifiesta antes de los 18 meses de vida
- No se asocia a alteraciones cromosómicas y a trastornos físicos,
- Hay muerte eritroide acelerada (apoptosis).
- Es posible que intervenga un mecanismo autoinmune.
	Pregunta nro: 411969, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la eritroblastopenia asociada a Timoma. NO es correcto que:
- Es la causa más frecuente de aplasia pura de células rojas en el adulto (30-50% casos).
- Solo el 10% de los enfermos con timoma desarrollan eritroblastopenias.
- El mecanismo es inmune (autoanticuerpos IgG frente a los eritroblastos o frente a la EPO.
- El tratamiento es timectomía (25% de respuestas),esteroides e inmunosupresores.
	Pregunta nro: 412076, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia aplasica o hipoplasica. NO es correcto:
- Es por un defecto en la reserva de células madres.
- El tejido hematopoyético, es sustituido por fibrosis.
- Cursa con valores de volumen corpuscular medio en el límite superior.
- Aproximadamente el 50% de los casos de anemia aplasicas son idiopáticos.
- Ocurren, más a menudo, en adolescentes y adultos jóvenes.
	Pregunta nro: 412272, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia congénita de Fanconi. NO es correcto:
- Es un cuadro congénito (autosómico recesivo).
- Presenta pancitopenia.
- No presenta anomalías físicas,
- Presenta anomalías geneticas
	Pregunta nro: 412394, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
En la aplasia de medula ósea no debe existir?
- Pancitopenia
- Presencia de blastos incrementados en medula ósea
- Reticulopenia
- Infecciones recidivantes
- Hemorragias
	Pregunta nro: 412420, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
En los enfermos con anemia aplasica, usted no esperaría encontrar uno de los siguientes signos de la exploración física:
- Palidez
- Hemorragias cutáneas
- Esplenomegalia
- Fiebre
- Ausencia de signos inflamatorios, a pesar de infección activa
	Pregunta nro: 502916, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
No es causas de neutrofilia absoluta.
- Infecciones
- Fármacos (la dipirona)
- Neutrofilia hereditaria
- Ejercicio y tabaquismo
	Pregunta nro: 504117, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al síndrome hipereosinófilico, se describieron varios síndromes según el compromiso orgánico. Todo es correcto excepto:
- Síndrome de Löffler (afección pulmonar aislada),
- sindrome cardíaca (endocarditis e hipereosinofilia),
- Síndrome mielodisplasico
- Enfermedad eosinofílica diseminada del colágeno
	Pregunta nro: 556676, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. Todo es correcto. Excepto:
- Nefropatías
- Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
- Depleción proteica
- Anemia por talasemia
	Pregunta nro: 556772, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. NO es correcta:
- Nefropatías
- Anemia sideroblastica congénita
- Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
- Depleción proteica
	Pregunta nro: 660255, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la eritroblastopenia asociada a Timoma. NO es correcto que:
- Es la causa más frecuente de aplasia pura de células rojas en el adulto (30-50% casos),
- Solo el 10% de los enfermos con timoma desarrollan eritroblastopenias,
- El mecanismo es inmune (autoanticuerpos IgG frente a los eritroblastos o frente a la EPO) y
- El tratamiento es timectomía (25% de respuestas), esteroides e inmunosupresores.
	Pregunta nro: 660310, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. NO es correcta:
- Nefropatías
- Anemia sideroblastica congénita
- Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
- Depleción proteica
	Pregunta nro: 660323, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. Todo es correcto. Excepto:
- Nefropatías
- Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
- Anemia por enfermedad crónica
- Depleción proteica
	Pregunta nro: 693596, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los siguientes hallazgos están presentes tanto en la deficiencia de ácido fólico como en la deficiencia de vitamina B12, EXCEPTO uno:
- Hematíes macrocíticos
- Maduración megaloblástica en la médula ósea
- Niveles elevados de de lactato deshidrogenasa (LDH) y bilirrubina indirecta
- Neuropatía periférica
	Pregunta nro: 774899, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
No es causas de linfocitosis reactiva:
- Síndrome de mononucleosis (VEB, CMV, toxoplasmosis, herpes, SIDA.)
- Micosis sistémica (blastomicosis sudamericana)
- Bordetella pertusis
- Linfocitosis por estrés
	Pregunta nro: 774901, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al síndrome de Loffer del síndrome hipereosinófilico, el compromiso orgánico es a nivel:
- Pulmonar
- Endocarditis
- Piel
- Diseminada del colágeno
	Pregunta nro: 774905, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
No es causa de eosinofilia:
- Parasitosis (áscaridiasis, ancylostomiasis,etc)
- Alergias
- Colagenopatias (lúpus)
- Salmonelosis
	Pregunta nro: 774920, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
No es causas de neutrofilia absoluta.
- Infecciones
- Ejercicio y tabaquismo
- Neutrofilia hereditaria e idiopatica
- Fármacos (la dipirona)
	Pregunta nro: 774925, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Dentro de las causas de linfopenia adquirida. Todo es correcto. Excepto:
- Anemia aplasica
- Enfermedades sistémicas (autoinmunitarias colagenopaticas)
- Parasitarias (chagas, toxoplasmosis, etc.)
- Iatrogenicas (quimioterapia, radiaciones, etc)
	Pregunta nro: 777597, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
En la morfopatologías de la serie granulocítica se estudia a los pleocariocitos que aparecen fundamentalmente en:
- Anemia sideroblastica
- Anemia megaloblastica
- Anemia ferropenica
- Síndrome mielodisplasico
- Síndrome mieloproliferativo
	Pregunta nro: 782634, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LAS ALTERACIONES CUANTITATIVAS FISIOLÓGICAS DE LOS LEUCOCITOS SON TODAS AQUELLAS DESENCADENADAS POR 
CAUSAS DIFERENTES A LA ENFERMEDAD SUBYACENTE Y SON TODAS LAS SIGUIENTES EXCEPTO UNA:
- EDAD
- EMBARAZO
- ESTRES EMOCIONAL
- INFECCIÓN VIRAL
	Pregunta nro: 782664, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LAS LEUCOCITOCIS DEBIDA AL EJERCICIO, ESTAS PRESENTAN LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS EXCEPTO UNA:
- LA INTENSIDAD DEL EJERCICIO
- DEPENDE DE LA EDAD
- DESAPARECE EN UNA HORA
- APARECE DE MANERA BRUSCA
	Pregunta nro: 782673, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LAS LEUCOCITOCIS DEBIDAS AL ESTRÉS EMOCIONAL ESTAS SE DESENCADENAN POR MIEDO, EXCITACIÓN, DOLOR Y STRESS,
 LO CUAL ESTIMULA LA PRODUCCIÓN DE:
- GLUCOCORTICOIDE
- ERITROPOYETINA
- TROMBOPOYETINA
- INTERLEUCINAS
	Pregunta nro: 782687, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LAS LEUCOPENIAS DEBIDAS A LA RAZA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOPENIA A EXPENSAS DE LOS POLIMORFONUCLEARES Y
 ESTA SE DA EN LA MAYORÍA DE LA RAZA:  
- RAZA NEGRA
- RAZA BLANCA
- RAZA AMARILLA
- NINGUNA ES CORRECTA
	Pregunta nro: 782712, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
SON TODAS AQUELLAS VARIACIONES EN EL RECUENTO LEUCOCITARIO DEBIDAS AL PROCESO INFECCIOSO O ENFERMEDAD 
QUE EL PACIENTE HA PRESENTADO:
- ALTERACIONES CUANTITATIVA PATOLÓGICAS
- ALTERACIONES CUANTITATIVA FISIOLOGICAS
- REACCIÓN LEUCEMOIDE
- NINGUNA ES CORRECTA
	Pregunta nro: 782788, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN EL HEMOGRAMA LA LEUCOCITOSIS SE REFIERE A LEUCOCITOS:
- < 4.500 x mm3
- > 7.500 x mm3
- > 11.000 x mm3
- > 100 x mm3
	Pregunta nro: 782794, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
REACCIÓN BENIGNA DE LEUCOCITOS CARACTERIZADA POR LEUCOCITOSIS CON MUCHOS PRECURSORES INMADUROS DE
 LEUCOCITOS CIRCULANTES.
- REACCIÓN LEUCEMOIDE
- LEUCEMIA
- MIELODISPLASIA
- LEUCOPENIA
	Pregunta nro: 782799, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA REACCIÓN LEUCEMOIDE O REACCIÓN BENIGNA CON LEUCOCITOSIS PUEDE PRODUCIR UN CUADRO INDISTINGUIBLE CON
 LA:
- LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
- LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
- LEUCEMIA LINFOCITICA
- TRICOLEUCEMIA
	Pregunta nro: 782808, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA NEUTROFILIA SE REFIERE A NEUTROFILOS CON VALORES ABSOLUTOS EN EL HEMOGRAMA DE:
- > DE 7.500 x mm3
- < DE 1.500 x mm3
- > DE 11.000 x mm3
- < 4.500 x mm3
	Pregunta nro: 782816, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA NEUTROPENIA GRAVE SE REFIERE A VALORES EN EL HEMOGRAMA DE:
- > 11.000 x mm3
- < 500 x mm3
- < 1500 x mm3
- > 7.500 x mm3
	Pregunta nro: 782824, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LOS FÁRMACOS QUE PRODUCENNEUTROPENIA SON TODOS LOS SIGUIENTES EXCEPTO UNO:
- ANTIBIOTICOS
- SULFAMIDAS
- ANTIEPILEPTICOS
- ANTIHIPERTENSIVOS
	Pregunta nro: 784967, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
SE ENCUENTRA AUMENTO DE LOS PMN, ACOMPAÑADOS DE MIELOCITOS Y METAMIELOCITOS, SUS CAUSAS SON NEOPLASIAS 
BRONCOPULMONARES Y GÁSTRICAS, TUMORES MALIGNOS DE MAMA Y PRÓSTATA, ALGUNAS INFECCIONES BACTERIANAS,
 OSTEOMIELITIS, TUBERCULOSIS.
- REACCION LEUCEMOIDE NEUTROFILA
- REACCION LEUCEMOIDE LINFOCITICA
- REACCION LEUCEMOIDE EOSINOFILICA
- NINGUNA ES CORRECTA
	Pregunta nro: 784990, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LAS ALTERACIONES CUANTITATIVAS DE LOS EOSINOFILOS, LA EOSINOFILIA SE REFIERE AL RECUENTO DE CÉLULAS EN
 VALORES DE:
- > 700 x mm3
- > 11.000 x mm3
- > 100 x mm3
- > 7.500/ mm3
	Pregunta nro: 785000, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN EL SÍNDROME HIPEREOSINOFILICO LA VARIANTE MIELOIDE SE REFIERE A:
- ALTERACION ADQUIRIDA DE LOS PRECURSORES HEMATOPOYETICOS MIELOIDES
- PRODUCCIÓN DE DIVERSAS INTERNLEUCINAS POR CÉLULAS NO EOSINOFILICAS
- ALTERACIÓN ADQUIRIDA DE LOS PRECURSORES HEMATOPOYETICOS LINFOIDES
- NINGUNA DE LAS ANTERIOTRES
	Pregunta nro: 800226, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
SE ENCUENTRA EN LA MUESTRA DE PUNCIÓN MEDULAR, MICROMEGACARIOCITOS, NÚCLEOS MULTIPLES Y PEQUEÑOS,
PLAQUETAS GRANDES AGREGADAS, SE REFIERE A LA SIGUIENTE ALTERACIÓN:
- DISTROMBOPOYESIS
- DISERITROPOYESIS
- DISGRANULOPOYESIS
- APLASIA MEDULAR
	Pregunta nro: 800410, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ES IMPORTANTE ACLARAR QUE EL PRONOSTICO Y TRATAMIENTO DEL LINFOMA DE HODGKIN SE DEBE PRIMORDIALMENTE A:
- ESTADIO DEL LINFOMA
- LA BIOPSIA DEL NODULO AFECTADO
- PUNCIÓN MEDULAR
- MEDULOGRAMA
	Pregunta nro: 800586, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LINFOMA DE DISEMINACION HEMATOGENICA SEGUIRÁ LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA PUEDE IR A CUALQUIER LUGAR, POR LO
 TANTO EL COMPROMISO EXTRANODAL O FUERA DE LA CIRCULACIÓN LINFÁTICA ES MAS COMÚN, CRECE PARA AFUERA
 DISTRIBUCIÓN CENTRIFUGA POR ESO ES COMÚN ENCONTRAR LINFONODOS EPITROCLEARES.
- LINFOMA DE HODGKIN
- LINFOMA NO HODGKIN
- LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA
- LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
	Pregunta nro: 801884, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LA CLASIFICACIÓN DE LA AMILOIDOSIS LA FORMA PRIMARIA SE REFIERE A:
- CAUSA DESCONOCIDA
- CAUSADA POR OTRA ENFERMEDAD
- HEREDITARIA
- NINGUNA ES CORRECTA
	Pregunta nro: 808563, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
los granulos de los leucocitos neutrofilos contienen las siguientes enzimas digestivas excepto
- atpasas
- lipasas
- fosfolipasas
- glucation
	Pregunta nro: 808564, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
los granulos de los leucocitos eosinofilo continen
- atpasas
- fosfolipas
- lipasas
- histamina
	Pregunta nro: 808567, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
los valores de polimorfonucleares en el hemograma es de
- 0-5 %
- 10-15 %
- 45-65 %
- 3-8%
	Pregunta nro: 808568, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
los valores de eosinofilo en el hemograma es de
- 1-5 %
- 10-20 %
- 20-30 %
- 40-50 %
	Pregunta nro: 808569, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
el valor de los basofilos en el hemograma es de
- 0-1 %
- 10-20 %
- 21-30 %
- 31-40 %
	Pregunta nro: 808571, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
los valores de los monocitos en el hemograma es de
- 0-5 %
- 3-8 %
- 10-15 %
- 20-25 %
	Pregunta nro: 808572, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
el valor de los linfocitos en el hemograma es de
- 10-10 %
- 20-29 %
- 30-40 %
- 41-50 %
	Pregunta nro: 808575, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
los valores de neutrofilo cayado es de
- 0-5 %
- 10-15 %
- 20-25 %
- 30-35 %
	Pregunta nro: 808577, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
se denomina neutrofilia cuando el valor es por encima de
- 4000 / mm3
- 7000 / mm3
- 9000 / mm3
- 11000 / mm3
	Pregunta nro: 864869, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
ALTERACIONES CUANTITATIVA FISIOLÓGICAS SON LAS SIGUIENTES EXCEPTO
- Edad
- Embarazo -
- Stress emocional
- lugar donde trabaja
	Pregunta nro: 864874, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los valores de leucocitos debida al ejercicio se encuentra entre :
- 10000 – 11.000/L
- 12000 – 13.000/L
- 14000 – 15.000/L
- 19000 – 20.000/L
	Pregunta nro: 864876, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los valores de leucocitos debida al ejercicio se encuentra entre :
- 10000 – 11.000/L.
- 11000 – 12.000/L.
- 19000 – 20.000/L.
- ninguna
	Pregunta nro: 864879, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
En cuanto a la leucocitosis del embarzo cual aseveracion es cierta :
- Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del primer mes
- Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del segundo mes
- Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del tercer mes
- Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del noveno mes
	Pregunta nro: 864880, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
En cuanto a la leucocitosis del embarzo cual aseveracion es correcta :
- Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del primer mes
- Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del segundo mes
- Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del noveno mes
- ninguno
	Pregunta nro: 864881, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
En cuanto a la variacion de los leucocitos debido a la raza cual es la correcta
- LAS PERSONAS DE RAZA NEGRA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOCITOSIS A EXPENSAS DE LOS PMN.
- LAS PERSONAS DE RAZA NEGRA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOPENIA A EXPENSAS DE LOS PMN.
- LAS PERSONAS DE RAZA BLANCA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOCITOSIS A EXPENSAS DE LOS PMN.
- LAS PERSONAS DE RAZA BLANCA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOPENIA A EXPENSAS DE LOS PMN.
	Pregunta nro: 864882, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
En cuanto a la variacion de los leucocitos debido a la raza cual es la correcta
- LAS PERSONAS DE RAZA NEGRA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOCITOSIS A EXPENSAS DE LOS PMN.
- LAS PERSONAS DE RAZA BLANCA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOCITOSIS A EXPENSAS DE LOS PMN.
- LAS PERSONAS DE RAZA ORIENTAL PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOCITOSIS A EXPENSAS DE LOS PMN.
- NINGUNA
	Pregunta nro: 864885, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
ENTRE LAS CAUSAS DE REACCIÓN LEUCEMOIDE NEUTRÓFILA TENEMOS;
- tuberculosis
- Tumores malignos de próstata
- osteomielitis,
- todas son correctas
	Pregunta nro: 864886, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los farmacos que producen neutropenia tenemos:
- cotrimoxazol
- cloranfenicol
- aspirina
- dipirona
	Pregunta nro: 864887, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
los farmacos que producen neutropenia tenemos:
- paracetamol
- penicilina
- quinidina
- etambutol
	Pregunta nro: 864888, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
los farmacos que producen neutropenia tenemos:
- paracetamol
- alcohol etilico
- azitromicina
- sulfamidas
	Pregunta nro: 864892, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
La BASOFILIA: Conteo de basofilos > 100x mm3 aparecen frecuentemente en:
- tuberculosis
- lupus eritematoso sistemico
- brucelosis
- cancer gastrico
	Pregunta nro: 864893, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
La BASOFILIA: Conteo de basofilos > 100x mm3 aparecen frecuentemente en:
- sarcoidosis
- enfermedad por arañazo del gato
- artritis reumatoidea
- gastritis cronica
	Pregunta nro: 864894, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
La BASOFILIA: Conteo de basofilos > 100x mm3 aparecen frecuentemente en:
- tuberculosis
- peritonitis
- cancer de higado
- ninguno
	Pregunta nro: 868247, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
EN LA AMILOIDOSIS HEREDOFAMILIAR APARECE UN DEPOSITO
- proteína AA.
- proteína AL.
- proteína ABETA.
- proteína AZ.
	Pregunta nro: 868254, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
EN LA AMILOIDOSIS DELENVEJECIMIENTO EXISTE DEPOSITO DE :
- PROTEINA AA
- PROTEINA AL
- PROTEINA ABETA
- transtirretina.
	Pregunta nro: 868276, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
En la enfermedad de Fabry Hay un déficit de
- Beta-glucocerebrosidasa
- esfingomielinasa
- amilasa
- ninguna
	Pregunta nro: 1214132, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
La Neutropenia ligera se considera cuando los valores son :
- 1000-1500
- 500-1000
- 300-500
- ninguno
	Pregunta nro: 1214178, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los fármacos que producen neutropenia son los siguientes
- Aspirina
- Dipirona
- Salbutamol
- ninguno
	Pregunta nro: 1214205, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los fármacos que producen Neutropenia son los siguientes
- Aspirina
- Fluconazol
- Salbutamol
- ninguna
	Pregunta nro: 1214257, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
En que enfermedades aparece el desvió a la Izquierda de los neutrofilos
- infeccion por Stafilococo
- Infeccion por Salmonella
- Infecciones virales
- ninguna
	Pregunta nro: 1214278, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
En que enfermedades aparece el desvió a la Izquierda de los neutrofilos
- infecciones Virales
- Infecciones Micoticas
- Infeccion por Pseudomona
- ninguna
	Pregunta nro: 1214328, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Se considera una Eosinofilia cuando el conteo de eosinofilos es de
- mayor a 300
- mayor a 400
- mayor a 600
- mayor a 700
	Pregunta nro: 1214368, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Las causas de Eosinofilia son las siguientes excepto
- urticaria
- filariasis
- anemia perniciosa
- anemia ferropenica
	Pregunta nro: 1214398, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
En la Basofilia el conteo de Basofilos es de :
- mayor a 10
- mayor a 100
- mayor a 1000
- mayor a 10000
	Pregunta nro: 1214434, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Las causas de Linfocitosis son las siguientes , excepto
- toxoplasmosis
- Timoma
- rubeola
- inflamacion aguda
	Pregunta nro: 1214470, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Las causa de Linfopenia son las siguientes , excepto
- SIDA
- Influenza
- Abuso de Etanol
- Adenovirus
	Pregunta nro: 1214526, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
La causa mas frecuente de Monocitosis es :
- Fiebre Tifoidea
- Carcinoma
- abuso de etanol
- ninguna
	Pregunta nro: 1214636, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
La causa de desvió a la derecha de los leucocitos es por :
- tuberculosis
- anemia megaloblastica
- anemia ferropenica
- ninguno
	Pregunta nro: 1214844, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Las granulaciones toxicas de los neutrofilos aparece frecuentemente en :
- tuberculosis
- sarcoidosis
- quemaduras
- ninguno
	Pregunta nro: 1218440, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
En que tumor maligno aparece la reaccion leucemoide neutrofila
- tumor de mama
- tumor de piel
- tumor de testiculos
- ninguna
	Pregunta nro: 1218441, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
En que tumor maligno aparece la reaccion leucemoide neutrofila
- tumor de piel
- tumor de prostata
- tumor de riñon
- ninguna
	Pregunta nro: 1218442, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Las enfermedades que producen eosinofilia son
- fiebre reumatica
- fiebre del heno
- tuberculosis
- ninguno
	Pregunta nro: 1218443, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Las enfermedades que producen eosinofilia son
- fiebre reumatica
- fiebre tifoidea
- anemia perniciosa
- ninguna
	Pregunta nro: 1218444, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los virus que producen linfocitosis son
- virus de la gripe
- Influenza
- rubeola
- ninguna
	Pregunta nro: 1218445, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los virus que producen linfocitosis son
- virus de la gripe
- influenza
- citomegalovirus
- todos
	Pregunta nro: 1218446, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los parasitos que producen linfocitosis son
- ascaridiasis
- toxoplasmosis
- salmonelosis
- ninguna
	Pregunta nro: 1218447, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los parasitos que producen linfocitosis son
- tuberculosis
- giardasis
- leshmaniasis
- ninguna
	Pregunta nro: 1218448, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Las bacterias que producen linfopenia son
- Pseudomonas
- Stafilococos
- tuberculosis
- ninguna
	Pregunta nro: 1218449, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Las bacterias que producen linfopenia son
- fiebre tifoidea
- norcardiosis
- stafilococos
- ninguna
	Pregunta nro: 1218450, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Las enfermedades que producen linfopenia son
- neumonia
- gastritis
- miastenia gravis
- ninguna
	Pregunta nro: 1218451, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Las enfermedades que producen linfopenia son
- neumonia
- Sarcoidosis
- amiloidosis
- ninguna
	Pregunta nro: 1218452, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Las enfermedades que producen monocitosis son
- neumonia
- fiebre del heno
- malaria
- ninguna
	Pregunta nro: 1218453, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Las enfermedades que producen monocitosis son
- neumonia
- fiebre tifoidea
- sarcoidosis
- ninguna
	Pregunta nro: 1218454, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
La anomalia de Pelger-Huet aparece frecuentemente en :
- tuberculosis
- neumonia
- quemaduras
- ninguna
	Pregunta nro: 1218455, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
La hipersegmentacion de los PMN aparece frecuentemente en
- quemaduras
- eritropoyesis megaloblastica
- sida
- ninguna
	Pregunta nro: 1218456, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
La hipersegmentacion de los PMN aparece frecuentemente en
- Sida
- quemaduras
- intoxicacion por etanol
- ninguna
	Pregunta nro: 1218457, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los cuerpos de Dohle aparece frecuentemente en
- SIDA
- intoxicacion por etanol
- embarazo
- todas
	Pregunta nro: 1218458, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los cuerpos de Dohle aparece frecuentemente en
- sida
- tuberculosis
- cancer
- ninguna
	Pregunta nro: 1218460, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los cuerpos de AUER aparece frecuentemente en
- Sida
- leucemia mieloide Aguda
- tuberculosis
- ninguna
	Pregunta nro: 1218462, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Entre las causas de leucemia tenemos
- SIDA
- exposicion al Benceno
- tuberculosis
- ninguna
	Pregunta nro: 1218463, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Entre las causas de leucemia tenemos
- sida
- tuberculosis
- exposicion al Etanol
- ninguna
	Pregunta nro: 1218465, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
La coexistencia de anemia de menos de 8 gr/dl y trombocitopenia intensa menor de 20000 se de pensar en :
- linfoma
- leucemia
- Influeza
- ninguna
	 TEMA: SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS
	Pregunta nro: 288739, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la talasemia mayor. Todo es correcto. Excepto:
- Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
- La hemoglobina se encuentra entre 3 y 5 g/dl.
- Hay hipocromía con hierro elevado
- La RDW elevado
- La RDW normal
	Pregunta nro: 288776, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
El diagnóstico inicial de la anemia hemolítica debería ser basado en todo lo siguiente, EXCEPTO:
- historia y examen físico completos (historia familiar y evaluación de presencia o ausencia de esplenomegalia)
- recuento total de células rojas y sus índices hematimetricos c) evaluación microscópica de la sangre periférica
- evaluación microscópica de la sangre periférica
- recuento de reticulocitos
- electroforesis de la hemoglobina
	Pregunta nro: 288860, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la clínica y tratamiento de la talasemia mayor. Todo es correcto. Excepto:
- El paciente desarrollabaja estatura
- La eritropoyesis extramedular le provoca hepatoesplenomegalia
- La hiperplasia eritroide provoca deformidades ósea
- El tratamiento ideal y curativo es la esplenectomía
- El tratamiento es hipertransfusión, desferroxiamina y transplante de medula ósea
	Pregunta nro: 288888, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
El más simple y útil indicador de anemia hemolítica es:
- Nivel serico de haptoglobina
- Vida media de los hematíes
- Recuento de reticulocitos
- Nivel de bilirrubina indirecta
- mielograma
	Pregunta nro: 289002, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. Todo es correcto. Excepto:
- Sind linfoproliferativos
- Enfermedades autoinmunes y colagenopatías
- Infecciones bacterianas
- Infecciones víricas
- 20-50% idiopáticas
	Pregunta nro: 289026, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Paciente de 8 años con anemia, reticulocitosis, deshidrogenasa láctica aumentada e hiperplasia eritroide en medula ósea.
- Se trata de anemia ferropenica
- Se trata de hipoplasia medular
- Se trata de anemia hemolítica
- Se trata de anemia por deficiencia de ácido fólico o vitamina B12.
	Pregunta nro: 289223, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos frios. Todo es correcto. Excepto:
- Mononucleosis infecciosa.
- Infección por Micoplasma pneumoniae.
- Sínd linfoproliferativos.
- Infección por Treponema
- Más del 60% son idopaticas
	Pregunta nro: 289248, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
¿Cuál es el test que indica hemólisis intravascular?
- Deshidrogenasa láctica serica aumentada
- Bilirrubina indirecta elevada
- Presencia de hemoglobina en la orina
- Test de coombs directo e indirecto positivo
	Pregunta nro: 289370, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos fríos. Todo es correcto. Excepto:
- Hay acrocianosis en capilares distales, con dolor, y síndrome hemolítico.
- Hay anemia, aumento de reticulocitos, test de Coombs positivo para el complemento
- La aglutinación no desaparece al calentar la sangre a 37°C
- El tratamiento se basa en calentar las partes acras y evitar la exposición al frío
- Administrar inmunoglobulinas y plasmaferesis
	Pregunta nro: 289446, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la esferocitosis hereditaria de la anemia hemolítica congénita. Todo es correcto. Excepto:
- Existe una alteración de las proteínas plasmáticas del citoesqueleto,
- esto da lugar a fragilidad osmótica y disminución de la elasticidad, de los hematíes
- Los hematíes toman aspecto de globo que al pasar por el bazo son destruidos.
- El tratamiento es, colecistectomía y ácido fólico
- El tratamiento es esplenectomía, colecistectomía y ácido fólico
	Pregunta nro: 289584, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. Todo es correcto. Excepto:
- hay anemia, aumento de bilirrubina indirecta, haptoglobina baja y hemoglobinuria.
- El test de Coombs directo es positivo en 95% y 2/3 tienen el indirecto positivo.
- El test de Coombs indirecto es positivo en 95% y 2/3 tienen el directo positivo.
- El tratamiento se basa fundamentalmente con corticoides
- La esplenectomía pero no en niños menores de 6 años
	Pregunta nro: 289624, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. Todo es correcto. Excepto:
- Es la enzimopatía más frecuente y se hereda ligada al sexo.
- La hemólisis de esta es fundamentalmente extravascular.
- La clínica solo se presenta en situaciones de estrés oxidativo.
- Hay anemia, hemoglobinuria, haptoglobina baja y dolor lumbar.
- Presencia de corpúsculos de Heinz en los glóbulos rojos.
	Pregunta nro: 289713, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al tratamiento del déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. Todo es correcto. Excepto:
- Esplenectomía
- Evitar situaciones de estrés oxidativo
- Si aparecen crisis hemolíticas graves hay que transfundir hematíes
- Hidratar correctamente al paciente
- Alcalinizar la orina (para evitar precipitados)
	Pregunta nro: 289847, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia drepanocitica de la anemia hemolítica congénita. Todo es correcto. Excepto:
- También se llama anemia falciforme o hemoglobinopatía S.
- Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
- Hasta los 6 meses predomina la HbF por eso la clínica aparece a partir de los 6 meses cuando predomina la HbA.
- La clínica aparece al momento del nacimiento ya que predomina en nuestros eritrocitos la HbA.
- El diagnostico se realiza con la clínica, la electroforesis de Hb y test de falciformación.
	Pregunta nro: 289946, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la clínica de la anemia drepanocitica o falciforme. Todo es correcto. Excepto:
- La clínica es desencadenada por infecciones, deshidratación, frío etc.
- Hay episodios intercalados de crisis hemolíticas y vasos oclusivos
- Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
- Son frecuentes las infecciones por encapsulados debido al hiperesplenismo
- Son las osteomielitis por Salmonella
	Pregunta nro: 290052, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Actualmente la generalización de la profilaxis anti-D materna en las mujeres Rh negativa ha hecho que sólo excepcionalmente se produzca
 sensibilización por anti-D. Como se realiza?. Marque la respuesta correcta:
- Realizar profilaxis antenatal con Inmunoglobulina anti D, en la semana 28 del embarazo, y si el recién nacido es Rh (+), debe administrarse una 
nueva dosis de Inmunoglobulina anti D en las 72 horas post parto.
- Realizar profilaxis antenatal con Inmunoglobulina anti D, en la semana 18 del embarazo, y si el recién nacido es Rh (+), debe administrarse una
nueva dosis de Inmunoglobulina anti D en las 72 horas post parto.
- Realizar profilaxis antenatal con Inmunoglobulina anti D, en la semana 33 del embarazo, y si el recién nacido es Rh (+), debe administrarse una 
nueva dosis de Inmunoglobulina anti D en las 24 horas post parto.
- Realizar profilaxis antenatal con Inmunoglobulina anti D, en la semana 36 del embarazo, y si el recién nacido es Rh (+), debe administrarse una
 nueva dosis de Inmunoglobulina anti D en las 72 horas post parto.
	Pregunta nro: 290093, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al tratamiento de la anemia drepanocitica o falciforme. Todo es correcto. Excepto:
- Transfusión, ácido fólico y fármacos que aumenten la HbF (hidroxiurea) y eritropoyetina,
- Transplante alogénico de progenitores hematopoyéticos en casos graves
- Esplenectomía (es curativo)
- Analgésicos e hidratación para el dolor
- Evitar climas muy fríos o calientes, otros
	Pregunta nro: 290229, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la TALASEMIA MENOR. Todo es correcto. Excepto:
- Es asintomática
- La hemoglobina se encuentra > a 10 g/dl.
- Es una anemia microcitica con RDW normal
- Hay hipocromía con hierro elevado
- Hay hipocromía con hierro disminuido
	Pregunta nro: 290295, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la TALASEMIA INTERMEDIA. Todo es correcto. Excepto:
- Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
- La hemoglobina se encuentra entre 6 y 9 g/dl.
- Es una anemia normocitica con RDW normal
- Hay hipocromía con hierro elevado
- La electroforesis de hemoglobina confirma el diagnostico
	Pregunta nro: 290393, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
En la diferenciación entre las hemolisis intravasculares y extravasculares, el parámetro más fiable es:
- Elevación de la LDH sérica
- Elevación de la bilirrubina indirecta sérica
- reticulocitosis
- Descenso de la hemoglobina sérica libre
- Hemoglobinuria
	Pregunta nro: 290428, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Respecto a la esferocitosis hereditaria es falso:
- La herencia suele ser autosómica dominante
- Puede no manifestarsehasta la edad adulta
- La prueba de Coombs es positiva
- La autohemolisis disminuye al añadir glucosa
- Los hematíes tienen una menor superficie
	Pregunta nro: 290461, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Cual es la fórmula de la HbF :
- Alfa 2 beta 2
- Alfa 2 delta 2
- Alfa 2 gamma 2
- Beta 4
- Gamma 4
	Pregunta nro: 290604, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Que es incorrecto respecto de la anemia de Cooley:
- Cursa con aumento de HbF
- Deben evitarse las transfusiones sanguíneas
- Cursa con malformaciones óseas por incremento de eritropoyetina
- Se asocia a hemocromatosis secundaria
- El factor limitante del pronóstico es la siderosis cardiaca
	Pregunta nro: 290661, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al rasgo talasemico: Todo es falso excepto:
- Anemia
- Esplenomegalia
- Deformasiones oseas
- Hemocromatosis
- Microcitosis con presencia de numero normal o incrementado de eritrocitos
	Pregunta nro: 290696, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Que es falso en la hemoglobinopatía S:
- Se produce por polimerización y precipitación de la hemoglobina
- Se debe realizar esplenectomía
- Hay isostenuria
- Cursa con ulceras maleolares
- Debe hacerse profilaxis antineumococica
	Pregunta nro: 290780, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Que es falso sobre las anemias inmunohemoliticas:
- La activación del complemento ocurre sobre todo por IgM y causa hemolisis intravascular
- La hemolisis extravascular tiene lugar por células con receptores Fc de IgG
- El Coombs directo es prueba de hemolisis inmune
- La prueba de Coombs indirecta siempre es positiva
	Pregunta nro: 308528, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL GLÓBULO ROJO CON UNA SOLA PROLONGACIÓN ALARGADA EN UN POLO ES CARACTERÍSTICO DE LA ANEMIA
 MIELOPTISICA Y ES EL:
- DACRIOCITO
- ESQUISTOCITO
- EQUINOCITO
	Pregunta nro: 308537, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL GLÓBULO ROJO DEFORMADO POR SU CONTENIDO DE POLÍMERO HBS LLAMADO DREPANOCITOSIS SE PRESENTA EN LA
 SIGUIENTE PATOLOGÍA:
- ANEMIA FALCIFORME
- ANEMIA FERROPENICA
- ANEMIA MEGALOBLASTICA
	Pregunta nro: 308542, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LAS PATOLOGÍAS COMO ENZIMOPATIAS EN LAS CUALES LA HEMOGLOBINA AFECTADA POR TÓXICOS LOS ERITROCITOS
 PRESENTAN TINCION VITAL ESFERULAS AZULES SE LLAMAN:
- CUERPOS DE HEINZ
- ANILLOS DE CABOT.
- CUERPOS DE HOWELL JOLLY
	Pregunta nro: 309372, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
CUANDO LAS CÉLULAS DEFECTUOSAS SE FORMAN A TODA HORA ( GLÓBULO ROJO) MAS EL SISTEMA DE CONTROL CELULAR
 NO LAS DEJA CRECER Y LAS ELIMINA INMEDIATAMENTE DENTRO DE LA MÉDULA OSEA RECIBE EL NOMBRE DE:
- ERITROPOYESIS INEFICAZ.
- REITROPOYESIS EFICAZ
- HEMOLISIS
	Pregunta nro: 309496, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
APLASIA MEDULAR CONGÉNITA AUTOSOMICO RECESIVO ES:
- ANEMIA DE FANCONI
- ANEMIA SIDEROBLASTICA
- ANEMIA FERROPENICA.
	Pregunta nro: 309510, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ANEMIA CAUSADA POR INFILTRACIÓN Y SUSTITUCIÓN DEL ESPACIO MEDULAR NORMAL POR CÉLULAS ANORMALES O NO 
HEMATOPOYETICAS,
- MIELOPTISIS
- MIELODISPLASIA
- MIELOPROLIFERATIVA
	Pregunta nro: 309524, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
PROCESO QUE OCURRE CUANDO EL GLÓBULO ROJO NO ES VIEJO Y PASA POR LOS SINUSOIDES ESPLENICOS Y EL MACROFAGO
 LO DESTRUYE:
- HEMOLISIS
- HENMOCATERESIS
- HEMOSIDEROSIS
	Pregunta nro: 309529, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
DESTRUCCIÓN DE LOS GLÓBULOS ROJOS CON MENOS DE 20 DÍAS O FALTA DE MATERIA PRIMA PARA PRODUCIRLOS, 
HACIENDO QUE EL NUMERO DE HEMATÍES CAIGA.
- HEMOLISIS DESCOMPENSADA
- HEMOLISIS COMPENSADA
- HEMORRAGIA
	Pregunta nro: 309542, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL MARCADOR INICIAL DE LA ANEMIA HEMOLÍTICA SON:
- RETICULOCITOS
- MEGACARIOCITOS
- PLAQUETAS
	Pregunta nro: 309556, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA DISMINUCIÓN DE LA HAPTOGLOBINA EN SANGRE ES INDICADOR DE:
- ANEMIA HEMOLITICA
- ANEMIA FERROPENICA
- ANEMIA MEGALOBLASTICA
	Pregunta nro: 309570, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA ANEMIA HEMOLÍTICA MAS FRECUENTE ES LA :
- EXTRAVASCULAR
- INTRAVASCULAR
- INTRATECAL
	Pregunta nro: 309579, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS SEGÚN EL MECANISMO DE LESIÓN.
- INTRINSECAS Y EXTRINSECAS
- CONGENITAS Y ADQUIRIDAS
- INTRA Y EXTRAVASCULAR
	Pregunta nro: 309588, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
CLASIFICACION DE LAS ANEMIAS HEMOLITICAS SEGÚN EL LUGAR DE LA PRODUCCION
- INTRA Y EXTRAVASCULAR.
- INTRINSECAS Y EXTRINSECAS
- CONGENITAS Y ADQUIRIDAS
	Pregunta nro: 309599, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIA HEMOLÍTICAS CONGÉNITAS POR DEFECTO DE LA MEMBRANA ESTÁ:
- ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
- TALASEMIAS
- DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
	Pregunta nro: 309615, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÉNITA POR DEFECTO EN LA HEMOGLOBINA:
- TALASEMIAS
- DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
- ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
	Pregunta nro: 309629, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS ADQUIRIDAS TENEMOS TODAS LAS SIGUIENTES EXCEPTO:
- DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
- ANEMIA HEMOLÍTICA INMUNE
- MICROANGIOPATIAS
	Pregunta nro: 309642, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS INTRAVASCULARES ESTA:
- DEFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
- REACCION TRANSFUSIONAL TARDÍA
- DÉFICIT DE PIRUVATO CINASA.
	Pregunta nro: 309709, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÉNITA CON ALTERACIÓN EN LA SÍNTESIS DE HEMOGLOBINA POR ALTERACIÓN DE UN 
AMINOÁCIDO.
- ANEMIA FALCIFORME
- TALASEMIA
- DEFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENSA
	Pregunta nro: 309719, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LA ANEMIA FALCIFORME EN EL FROTIS SANGUÍNEO SE OBSERVAN.
- DREPANOCITOS
- ACANTOCITOS
- DACRIOCITOS
	Pregunta nro: 309727, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ALTERACIONES EN LA MOLÉCULA DE HEMOGLOBINA QUE SE PRODUCE POR FALTA DE SÍNTESIS TOTAL O PARCIAL DE 
CADENAS GLOBINICAS ALFA O BETA.
- TALASEMIAS
- DEFICIT DE GLUOCSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
- DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
	Pregunta nro: 309736, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS AUTOINMUNES EXISTEN DOS VARIEDADES EXCEPTO:
- POR ANTICUERPOS IgE.
- POR ANTICUERPOS FRIOS IgM.
- POR ANTICUERPOS CALIENTES IgG.
	Pregunta nro: 398162, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA ALTERACIÓN DE LA COLORACIÓN DE LOS ERITROCITOS EN LA QUE LOS MISMOS SIENDO JÓVENES CONSERVAN GRAN 
PARTE DEL MATERIAL BASOFILO DEL ERITROBLASTO SE LLAMA:
- POLICROMASIA
- HIPOCROMIA
- NORMOCROMIA
	Pregunta nro: 398163, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL GLÓBULO ROJO CON UNA SOLA PROLONGACIÓN ALARGADA EN UN POLO ES CARACTERÍSTICO DE LA ANEMIA
 MIELOPTISICA Y ES EL:
- DACRIOCITO
- ESQUISTOCITO
- EQUINOCITO
	Pregunta nro: 398165, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LAS PATOLOGÍAS COMO ENZIMOPATIAS EN LAS CUALES LA HEMOGLOBINA AFECTADA POR TÓXICOS LOS ERITROCITOS
 PRESENTAN TINCION VITAL ESFERULAS AZULES SE LLAMAN:
- CUERPOS DE HEINZ
- ANILLOS DE CABOT.
- CUERPOS DE HOWELL JOLLY
	Pregunta nro: 398183, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL PRODUCTO FINAL DE LA BILIRRUBINA EN VÍA URINARIA SE LLAMA:
- UROBILINOGENO
- STERCOBILINA
- BILIVERDINA
	Pregunta nro: 398190, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA PRESENCIA DE HEMATÍES CON PUNTEADO BASOFILO EN EL FROTIS SANGUÍNEO SE LLAMA:
- SIDEROCITOS
- HEMATOCITOS
- GRANULOCITOS
	Pregunta nro: 398195, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
CUANDO LAS CÉLULAS DEFECTUOSAS SE FORMAN A TODA HORA ( GLÓBULO ROJO) MAS EL SISTEMA DE CONTROL CELULAR
 NO LAS DEJA CRECER Y LAS ELIMINA INMEDIATAMENTE DENTRO DE LA MÉDULA OSEA RECIBE EL NOMBRE DE:
- ERITROPOYESIS INEFICAZ
- ERITROPOYESIS EFICAZ
- HEMOLISIS
	Pregunta nro: 398201, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL MECANISMO FISIOPATOLÓGICO DE LAS ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS PARECE SER UNA REDUCCIÓN RELATIVA O 
ABSOLUTA DE LA SÍNTESIS DE:
- ERITROPOYETINA
- ACIDO FOLICO
- VITAMINA B12
	Pregunta nro: 398316, registradapor: YITZHAK LEIGUE ZABALA
APLASIA MEDULAR CONGÉNITA AUTOSOMICO RECESIVO ES:
- ANEMIA DE FANCONI
- ANEMIA SIDEROBLASTICA
- ANEMIA FERROPENICA
	Pregunta nro: 398317, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ANEMIA CAUSADA POR INFILTRACIÓN Y SUSTITUCIÓN DEL ESPACIO MEDULAR NORMAL POR CÉLULAS ANORMALES O NO 
HEMATOPOYETICAS
- MIELOPTISIS
- MIELODISPLASIA
- MIELOPROLIFERATIVA
	Pregunta nro: 398319, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
PROCESO QUE OCURRE CUANDO EL GLÓBULO ROJO NO ES VIEJO Y PASA POR LOS SINUSOIDES ESPLENICO Y EL 
MACROFAGO LO DESTRUYE:
- HEMOLISIS
- HEMOCATERESIS
- HEMOSIDEROSIS
	Pregunta nro: 398320, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
DESTRUCCIÓN DE LOS GLÓBULOS ROJOS CON MENOS DE 20 DÍAS O FALTA DE MATERIA PRIMA PARA PRODUCIRLOS, 
HACIENDO QUE EL NUMERO DE HEMATÍES CAIGA.
- HEMOLISIS DESCOMPENSADA
- HEMOLISIS COMPENSADA
- HEMORRAGIA
	Pregunta nro: 398321, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL MARCADOR INICIAL DE LA ANEMIA HEMOLÍTICA SON:
- RETICULOCITOS
- MEGACARIOCITOS
- PLAQUETAS
	Pregunta nro: 398322, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA DISMINUCIÓN DE LA HAPTOGLOBINA EN SANGRE ES INDICADOR DE:
- ANEMIA HEMOLITICA
- ANEMIA FERROPENICA
- ANEMIA MEGALOBLASTICA
	Pregunta nro: 398325, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS SEGÚN EL MECANISMO DE LESIÓN.
- INTRINSECAS Y EXTRINSECAS
- CONGENITAS Y ADQUIRIDAS
- INTRA Y EXTRAVASCULAR
	Pregunta nro: 398326, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
CLASIFICACION DE LAS ANEMIAS HEMOLITICAS SEGÚN EL LUGAR DE LA PRODUCCION
- CONGENITAS Y ADQUIRIDAS
- INTRINSECAS Y EXTRINSECAS
- INTRA Y EXTRAVASCULAR
	Pregunta nro: 398327, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIA HEMOLÍTICAS CONGÉNITAS POR DEFECTO DE LA MEMBRANA ESTÁ:
- ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
- TALASEMIAS
- DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
	Pregunta nro: 398328, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS CONGÉNITAS POR DEFECTO EN LA HEMOGLOBINA. ESTÁ:
- TALASEMIAS
- DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
- ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
	Pregunta nro: 398329, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS ADQUIRIDAS TENEMOS TODAS LAS SIGUIENTES EXCEPTO:
- DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
- MICROANGIOPATIAS
- HIPERESPLENISMO
	Pregunta nro: 398330, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS INTRAVASCULARES ESTA:
- DEFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
- REACCION TRANSFUSIONAL TARDIA
- HIPERESPLENISMO
	Pregunta nro: 398331, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
INCREMENTO EXAGERADO EN LA FAGOCITOSIS DE HEMATÍES POR EL SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITO EN BAZO E 
HÍGADO.
- HEMOLISIS EXTRAVASCULAR
- HEMOLISIS INTRAVASCULAR
- HEMOLISIS CONGENITA
	Pregunta nro: 398332, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL MAS SIMPLE Y ÚTIL INDICADOR DE ANEMIA HEMOLÍTICA ES:
- RECUENTO DE RETICULOCITOS.
- VIDA MEDIA DE HEMATIES
- NIVEL SERICO DE HAPTOGLOBINA
	Pregunta nro: 398335, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ALTERACIÓN EN UNA PROTEÍNA DE MEMBRANA LA ESPECTRINA, NO PUEDE FORMAR TETRAMEROS Y EL ERITROCITO NO 
PUEDE RECUPERAR SU FORMA TRAS UNA DEFORMACIÓN Y ADQUIERE FORMA DE ELIPSE.
- TALASEMIAS
- ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA
- DÉFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
	Pregunta nro: 398338, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÉNITA CON ALTERACIÓN EN LA SÍNTESIS DE HEMOGLOBINA POR ALTERACIÓN DE UN AMINO
ÁCIDO.
- ANEMIA FALCIFORME
- DEFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENSA
- TALASEMIA
	Pregunta nro: 398340, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LA ANEMIA FALCIFORME EN EL FROTIS SANGUÍNEO SE OBSERVAN.
- DREPANOCITOS
- ACANTOCITOS
- DACRIOCITOS
	Pregunta nro: 398342, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ALTERACIONES EN LA MOLÉCULA DE HEMOGLOBINA QUE SE PRODUCE POR FALTA DE SÍNTESIS TOTAL O PARCIAL DE 
CADENAS GLOBINICAS ALFA O BETA.
- TALASEMIAS
- DEFICIT DE GLUOCSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
- DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
	Pregunta nro: 398344, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS AUTO INMUNES EXISTEN DOS VARIEDADES EXCEPTO UNA:
- POR IgE
- POR ANTICUERPOS FRIOS IgM
- POR ANTICUERPOS CALIENTES IgG
	Pregunta nro: 398347, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL GRUPO SANGUÍNEO DEL TIPO A, LA PERSONA PRESENTA EN EL PLASMA.
- AGLUTININAS ANTI B
- AGLUTININAS ANTI A
- NO HAY AGLUTININAS
	Pregunta nro: 398354, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ADMINISTRACIÓN DE UN VOLUMEN DE SANGRE IGUAL O MAYOR AL VOLUMEN SANGUÍNEO (4.5 L) EN MENOS DE 24 HORAS
 SE DENOMINA:
- TRANSFUSIÓN MASIVA
- TRANSFUSION DE PLASMA
- TRANSFUSION DE GLOBULOS ROJOS
	Pregunta nro: 411770, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la talasemia mayor NO es correcto:
- Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
- La hemoglobina se encuentra entre 3 y 5 g/dl.
- Hay hipocromía con hierro elevado
- La RDW esta elevada
	Pregunta nro: 411897, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la talasemia mayor. NO es correcto:
- El paciente desarrolla baja estatura
- La eritropoyesis extramedular le provoca hepatoesplenomegalia
- La hiperplasia eritroide provoca deformidades ósea
- El tratamiento ideal y curativo es la esplenectomía
	Pregunta nro: 411917, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
El más simple y útil indicador de anemia hemolítica es:
- Nivel serico de haptoglobina
- Vida media de los hematíes
- Recuento de reticulocitos
- Nivel de bilirrubina indirecta
- Mielograma
	Pregunta nro: 411938, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. NO es correcto:
- Sind linfoproliferativos
- Enfermedades autoinmunes y colagenopatías
- Infecciones bacterianas
- Infecciones víricas
- 20-50% idiopáticas
	Pregunta nro: 411945, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Paciente de 8 años con anemia, reticulocitosis, deshidrogenasa láctica aumentada e hiperplasia eritroide en medula ósea.
- Se trata de anemia ferropenica
- Se trata de hipoplasia medular
- Se trata de anemia hemolítica
- d) Se trata de anemia por deficiencia de ácido fólico o vitamina B12.
	Pregunta nro: 411986, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos frios. NO es correcto:
- Más del 60% son idopaticas.
- Mononucleosis infecciosa.
- Infección por Micoplasma pneumoniae.
- Síndromes linfoproliferativos.
- Infección por Treponema.
	Pregunta nro: 411997, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
¿Cuál es el test que indica hemólisis intravascular?
- Deshidrogenasa láctica serica aumentada
- Bilirrubina indirecta elevada
- Presencia de hemoglobina en la orina
- Test de coombs directo e indirecto positivo
	Pregunta nro: 412039, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la esferocitosis hereditaria. NO es correcto:
- Hay fragilidad osmótica
- Hay alteración de las proteínas del citoesqueleto,
- No hay disminución de la elasticidad, de los hematíes
- Los hematíes toman aspecto de globo que al pasar por el bazo son destruidos.
- El tratamiento es esplenectomía, colecistectomía y ácido fólico
	Pregunta nro: 412114, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. NO es correcto:
- Hay anemia con aumento de bilirrubina indirecta.
- Hay haptoglobina baja y hemoglobinuria.
- El test de Coombs directo es positivo en el 95% de los casos.
- El test de Coombs indirecto es positivo en el 95% de los casos.
- El tratamiento se basa fundamentalmente con corticoides.
	Pregunta nro: 412171, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
- La hemólisis de esta es fundamentalmente extravascular.
- La clínica solo se presenta en situaciones de estrés oxidativo.
- Es la enzimopatía más frecuente y se hereda ligada al sexo.
- Hay anemia, hemoglobinuria, haptoglobina baja y dolor lumbar.
- Hay presencia de corpúsculosde Heinz en los glóbulos rojos.
	Pregunta nro: 412212, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia drepanocitica de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
- También se llama anemia falciforme.
- Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
- La clínica aparece a partir de los 6 meses.
- La clínica aparece al momento del nacimiento.
- El diagnostico se realiza con la clínica y la electroforesis de hemoglobina.
	Pregunta nro: 412316, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Indique cuál de las siguientes anemias cursa con reticulocitosis?
- Anemia hemolitica
- Ferropenia
- Anemia por enfermedad crónica
- Anemia por déficit de ácido folico
- Anemia aplasica
	Pregunta nro: 412351, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
El incremento del CHCM eritrocitario es característico de?
- Saturnismo
- Ferropenia
- Microesferocitosis hereditaria
- Anemia sideroblastica
- Talasemias
	Pregunta nro: 412438, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
En la diferenciación entre las hemolisis intravasculares y extravasculares, el parámetro más fiable es:
- Elevación de la LDH sérica
- Elevación de la bilirrubina indirecta sérica
- reticulocitosis
- Hemoglobinuria
- Descenso de la hemoglobina sérica libre
	Pregunta nro: 412456, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Respecto a la esferocitosis hereditaria es falso:
- La herencia suele ser autosómica dominante
- Puede no manifestarse hasta la edad adulta
- La prueba de Coombs es positiva
- La autohemolisis disminuye al añadir glucosa
- Los hematíes tienen una menor superficie
	Pregunta nro: 412478, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Que es falso en la hemoglobinopatía S:
- Se produce por polimerización y precipitación de la hemoglobina
- Se debe realizar esplenectomía
- Hay isostenuria
- Cursa con ulceras maleolares
- Debe hacerse profilaxis antineumococica
	Pregunta nro: 412509, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Que es falso sobre las anemias inmunohemoliticas:
- La activación del complemento cuando ocurre por IgM causa hemolisis intravascular
- La hemolisis extravascular tiene lugar por células con receptores Fc de IgG
- El Coombs directo es prueba de hemolisis inmune
- La prueba de Coombs indirecta siempre es positiva
	Pregunta nro: 412526, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Una de las siguientes respuestas con relación a anemias por anticuerpos calientes, es incorrecta:
- Es más frecuente en el sexo femenino
- Puede asociarse a trombocitopenia
- Es de predominio intravascular
- Siempre hay que descartar como causas lupus
	Pregunta nro: 555742, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la talasemia mayor NO es correcto:
- Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
- La hemoglobina se encuentra entre 3 y 5 g/dl.
- Hay hipocromía con hierro elevado
- La RDW elevado
	Pregunta nro: 555775, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
El diagnóstico inicial de la anemia hemolítica debería ser basado en todo lo siguiente, EXCEPTO:
- historia y examen físico completos (historia familiar y evaluación de presencia o ausencia de esplenomegalia)
- recuento total de células rojas y sus índices hematimetricos
- evaluación microscópica de la sangre periférica
- electroforesis de la hemoglobina
- recuento de reticulocitos
	Pregunta nro: 556036, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la clinica de la talasemia mayor. NO es correcto:
- El paciente desarrolla baja estatura
- La eritropoyesis extramedular le provoca hepatoesplenomegalia
- El tratamiento ideal y curativo es la esplenectomía
- La hiperplasia eritroide provoca deformidades ósea
	Pregunta nro: 556051, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
El más simple y útil indicador de anemia hemolítica es:
- Nivel serico de haptoglobina
- Vida media de los hematíes
- Nivel de bilirrubina indirecta
- Recuento de reticulocitos
	Pregunta nro: 556534, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. NO es correcto:
- Sindromes linfoproliferativos
- Enfermedades autoinmunes y colagenopatías
- Infecciones bacterianas
- Infecciones víricas
- 20-50% idiopáticas
	Pregunta nro: 556547, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Paciente de 8 años con anemia, reticulocitosis, deshidrogenasa láctica aumentada e hiperplasia eritroide en medula ósea.
- Se trata de anemia ferropenica
- Se trata de hipoplasia medular
- Se trata de anemia hemolítica
- Se trata de anemia por deficiencia de ácido fólico o vitamina B12.
	Pregunta nro: 556627, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos frios. NO es correcto:
- Mononucleosis infecciosa.
- Infección por Micoplasma pneumoniae.
- Síndromelinfoproliferativos.
- Más del 60% son idopaticas
- Infección por Treponema
	Pregunta nro: 556647, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
¿Cuál es el test que indica hemólisis intravascular?
- Deshidrogenasa láctica serica aumentada
- Bilirrubina indirecta elevada
- Presencia de hemoglobina en la orina
- Test de coombs directo e indirecto positivo
	Pregunta nro: 556713, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la esferocitosis hereditaria. NO es correcto:
- Hay alteración de las proteínas del citoesqueleto,
- Hay fragilidad osmótica
- No hay disminución de la elasticidad, de los hematíes
- Los hematíes toman aspecto de globo que al pasar por el bazo son destruidos.
- El tratamiento es esplenectomía, colecistectomía y ácido fólico
	Pregunta nro: 556809, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. NO es correcto:
- Hay anemia con aumento de bilirrubina indirecta.
- Hay haptoglobina baja y reticulocitosis
- El test de Coombs directo es positivo en el 95% de los casos.
- El tratamiento se basa fundamentalmente con corticoides.
- El test de Coombs indirecto es positivo en el 95% de los casos.
	Pregunta nro: 556840, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
- Es la enzimopatía más frecuente y se hereda ligada al sexo.
- La hemólisis de esta es fundamentalmente extravascular.
- La clínica solo se presenta en situaciones de estrés oxidativo.
- Hay anemia, hemoglobinuria, haptoglobina baja y dolor lumbar.
- Hay presencia de corpúsculos de Heinz en los glóbulos rojos.
	Pregunta nro: 556882, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al tratamiento del déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. Todo es correcto. Excepto:
- Esplenectomía
- Evitar situaciones de estrés oxidativo
- Si aparecen crisis hemolíticas graves hay que transfundir hematíes
- Hidratar correctamente al paciente
- Alcalinizar la orina (para evitar precipitados)
	Pregunta nro: 556995, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia drepanocitica de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
- También se llama anemia falciforme.
- Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
- La clínica aparece a partir de los 6 meses.
- La clínica aparece al momento del nacimiento.
- El diagnostico se realiza con la clínica y la electroforesis de hemoglobina.
	Pregunta nro: 557069, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la clínica de la anemia drepanocitica o falciforme. Todo es correcto. Excepto:
- La clínica es desencadenada por infecciones, deshidratación, frío etc.
- Hay episodios intercalados de crisis hemolíticas y vasos oclusivos
- Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
- Son frecuentes las infecciones por encapsulados debido al hiperesplenismo
- Son las osteomielitis por Salmonella
	Pregunta nro: 557307, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la TALASEMIA INTERMEDIA. Todo es correcto. Excepto:
- Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
- Es una anemia normocitica con RDW normal
- La hemoglobina se encuentra entre 6 y 9 g/dl.
- Hay hipocromía con hierro elevado
- La electroforesisde hemoglobina confirma el diagnostico
	Pregunta nro: 557380, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
En la diferenciación entre las hemolisis intravasculares y extravasculares, el parámetro más fiable es:
- Elevación de la LDH sérica
- Elevación de la bilirrubina indirecta sérica
- Reticulocitosis
- Descenso de la hemoglobina sérica libre
- Hemoglobinuria
	Pregunta nro: 557423, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Respecto a la esferocitosis hereditaria es falso:
- La herencia suele ser autosómica dominante
- Puede no manifestarse hasta la edad adulta
- La prueba de Coombs es positiva
- La autohemolisis disminuye al añadir glucosa
- Los hematíes tienen una menor superficie
	Pregunta nro: 557472, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Que es falso en la hemoglobinopatía S:
- Se produce por polimerización y precipitación de la hemoglobina
- Se debe realizar esplenectomía
- Hay isostenuria
- Cursa con ulceras maleolares
- Debe hacerse profilaxis antineumococica
	Pregunta nro: 569080, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
4.- Con relación a la talasemia mayor NO es correcto:
- Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
- La hemoglobina se encuentra entre 3 y 5 g/dl.
- La RDW elevado
- Hay hipocromía con hierro elevado
	Pregunta nro: 569081, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia de blackfan Diamond. NO es correcto:
- Se manifiesta antes de los 18 meses de vida,
- No se asocia a alteraciones cromosómicas y a trastornos físicos,
- Hay muerte eritroide acelerada (apoptosis).
- se asocia a alteraciones cromosómicas y a trastornos físicos
	Pregunta nro: 569084, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la talasemia mayor. NO es correcto:
- El paciente desarrolla baja estatura
- La eritropoyesis extramedular le provoca hepatoesplenomegalia
- La hiperplasia eritroide provoca deformidades ósea
- El tratamiento ideal y curativo es la esplenectomía
	Pregunta nro: 569085, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
El más simple y útil indicador de anemia hemolítica es:
- Nivel serico de haptoglobina
- Vida media de los hematíes
- Recuento de reticulocitos
- Nivel de bilirrubina indirecta
- Mielograma
	Pregunta nro: 569087, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Paciente de 8 años con anemia, reticulocitosis, deshidrogenasa láctica aumentada e hiperplasia eritroide en medula ósea.
- Se trata de anemia ferropenica
- Se trata de hipoplasia medular
- Se trata de anemia hemolítica
- Se trata de anemia por deficiencia de ácido fólico
- Se trata de anemia por deficiencia de B12
	Pregunta nro: 569089, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
¿Cuál es el test que indica hemólisis intravascular?
- Deshidrogenasa láctica serica aumentada
- Bilirrubina indirecta elevada
- Presencia de hemoglobina en la orina
- Test de coombs directo positivo
- Test de coombs indirecto positivo
	Pregunta nro: 569091, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
- Es la enzimopatía más frecuente y se hereda ligada al sexo.
- La hemólisis de esta es fundamentalmente intravascular.
- La clínica solo se presenta en situaciones de estrés oxidativo.
- Hay anemia, hemoglobinuria, haptoglobina baja y dolor lumbar.
- La hemólisis de esta es fundamentalmente extravascular.
	Pregunta nro: 569093, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia drepanocitica de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
- También se llama anemia falciforme.
- Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
- La clínica aparece a partir de los 6 meses.
- La clínica aparece al momento del nacimiento.
- El diagnostico se realiza con la clínica y la electroforesis de hemoglobina
	Pregunta nro: 569097, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la TALASEMIA MENOR. Todo es correcto. Excepto:
- Es asintomática
- La hemoglobina se encuentra > a 10 g/dl.
- Es una anemia microcitica con RDW normal
- Hay hipocromía con hierro disminuido
- Hay hipocromía con hierro elevado
	Pregunta nro: 569099, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la TALASEMIA INTERMEDIA. Todo es correcto. Excepto:
- Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
- La hemoglobina se encuentra entre 6 y 9 g/dl.
- Es una anemia normocitica con RDW normal
- Hay hipocromía con hierro elevado
- La electroforesis de hemoglobina confirma el diagnostico
	Pregunta nro: 569100, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
110.- Indique cuál de las siguientes anemias cursa con reticulocitosis?
- Aplasia
- Síndrome mielodisplasico
- Hemorragia aguda
- Ferropenia
- Anemia por enfermedad crónica
	Pregunta nro: 569104, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Respecto a la esferocitosis hereditaria es falso:
- La herencia suele ser autosómica dominante
- Puede no manifestarse hasta la edad adulta
- La prueba de Coombs es positiva
- La autohemolisis disminuye al añadir glucosa
- Los hematíes tienen una menor superficie
	Pregunta nro: 569105, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Que es incorrecto respecto de la anemia de Cooley:
- Cursa con aumento de HbF
- Deben evitarse las transfusiones sanguíneas
- Cursa con malformaciones óseas por incremento de eritropoyetina
- Se asocia a hemocromatosis secundaria
- El factor limitante del pronóstico es la siderosis cardiaca
	Pregunta nro: 569106, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Que es falso en la hemoglobinopatía S:
- Se produce por polimerización y precipitación de la hemoglobina
- Se debe realizar esplenectomía
- Hay isostenuria
- Cursa con ulceras maleolares
- Debe hacerse profilaxis antineumococica
	Pregunta nro: 660241, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la talasemia mayor NO es correcto:
- Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
- La hemoglobina se encuentra entre 3 y 5 g/dl.
- Hay hipocromía con hierro elevado
- La RDW elevado
	Pregunta nro: 660243, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
El diagnóstico inicial de la anemia hemolítica debería ser basado en todo lo siguiente, EXCEPTO:
- historia y examen físico completos
- recuento total de células rojas y sus índices hematimetricos
- evaluación microscópica de la sangre periférica
- electroforesis de la hemoglobina
- recuento de reticulocitos
	Pregunta nro: 660247, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la talasemia mayor. NO es correcto:
- El paciente desarrolla baja estatura
- La eritropoyesis extramedular le provoca hepatoesplenomegalia
- La hiperplasia eritroide provoca deformidades ósea
- El tratamiento ideal y curativo es la esplenectomía
	Pregunta nro: 660249, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
El más simple y útil indicador de anemia hemolítica es:
- Nivel serico de haptoglobina
- Vida media de los hematíes
- Recuento de reticulocitos
- Nivel de bilirrubina indirecta
- Mielograma
	Pregunta nro: 660252, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. NO es correcto:
- Sind linfoproliferativos
- Enfermedades autoinmunes y colagenopatías
- Infecciones bacterianas
- Infecciones víricas
- 20-50% idiopáticas
	Pregunta nro: 660254, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Paciente de 8 años con anemia, reticulocitosis, deshidrogenasa láctica aumentada e hiperplasia eritroide en medula ósea.
- Se trata de anemia ferropenica
- Se trata de hipoplasia medular
- Se trata de anemia hemolítica
- Se trata de anemia por deficiencia de ácido fólico
- Se trata de anemia por déficit de vitamina B12
	Pregunta nro: 660256, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos frios. NO es correcto:
- Mononucleosis infecciosa.
- Infección por Micoplasma pneumoniae.
- Síndromelinfoproliferativos.
- Infección por Treponema
- Más del 60% son idopaticas
	Pregunta nro: 660257, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
¿Cuál es el test que indica hemólisis intravascular?
- Deshidrogenasa láctica sericaaumentada
- Bilirrubina indirecta elevada
- Presencia de hemoglobina en la orina
- Test de coombs directo
- Test de coombs indirecto positivo
	Pregunta nro: 660298, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
39.- Con relación a las anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos fríos. Todo es correcto. Excepto:
- Hay acrocianosis en capilares distales, con dolor, y síndrome hemolítico.
- Hay anemia, aumento de reticulocitos, test de Coombs positivo para el complemento
- La aglutinación no desaparece al calentar la sangre a 37°C
- El tratamiento se basa en calentar las partes acras y evitar la exposición al frío
	Pregunta nro: 660301, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la esferocitosis hereditaria. NO es correcto:
- Hay alteración de las proteínas del citoesqueleto,
- Hay fragilidad osmótica
- No hay disminución de la elasticidad, de los hematíes
- Los hematíes toman aspecto de globo que al pasar por el bazo son destruidos.
	Pregunta nro: 660313, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. NO es correcto:
- Hay anemia con aumento de bilirrubina indirecta.
- Hay haptoglobina baja y hemoglobinuria.
- El test de Coombs directo es positivo en el 100% de los casos.
- El tratamiento se basa fundamentalmente con corticoides.
	Pregunta nro: 660316, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
49.- Con relación al déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
- Es la enzimopatía más frecuente y se hereda ligada al sexo.
- La hemólisis de esta es fundamentalmente extravascular.
- La clínica solo se presenta en situaciones de estrés oxidativo.
- Hay anemia, hemoglobinuria, haptoglobina baja y dolor lumbar.
	Pregunta nro: 660324, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia drepanocitica de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
- También se llama anemia falciforme.
- Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
- La clínica aparece al momento del nacimiento.
- El diagnostico se realiza con la clínica y la electroforesis de hemoglobina.
	Pregunta nro: 669061, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LA ENZIMOPATIA ERITROCITARIA QUE PRODUCE LA PRESENCIA EN LOS HEMATÍES DE LOS CORPUSCULOS DE HEINZ LA
 ENZIMA AFECTADA ES:
- GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
- PIRUVATO CINASA
- ESTREPTO CINASA
- UROCINASA
	Pregunta nro: 669085, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LOS HEMATÍES EN FORMA DE LAGRIMA SE PRESENTAN GENERALMENTE EN PATOLOGÍAS QUE PRODUCEN AFECTACION
 MEDULAR DIRECTA Y ESTOS SE LLAMAN:
- DACRIOCITOS
- ESFEROCITOS
- DREPANOCITOS
- ESQUISTOCITOS
	Pregunta nro: 669100, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA PRESENCIA DE ESQUISTOCITOS EN SANGRE PERIFÉRICA EN EL HEMOGRAMA ES INDICATIVO DE:
- ANEMIA HEMOLITICA
- ANEMIA FERROPENICA
- ANEMIA MEGALOBLÑASTICA
- ANEMIA NORMOCITICA
	Pregunta nro: 669111, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA PRESENCIA DE ORINA OSCURA EN LA ANEMIA HEMOLITICA ADQUIRIDA EN LABORATORIO CLÍNICO SE LLAMA:
- HEMOGLOBINURIA
- HEMOSIDERINURIA
- ANURIA
- DISURIA
	Pregunta nro: 693605, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
A una mujer de 30 años, asintomática, en un examen rutinario se le detecta anemia. En la exploración física se aprecia ictericia conjuntival y
 esplenomegalia. La paciente refiere historia familiar de litiasis biliar en edades tempranas. Todo ello sugiere el diagnóstico más probable de:
- Déficit de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
- Talasemia menor
- Deficiencia de vitamina Bl2 y/o ácido fólico
- Esferocitosis hereditaria
	Pregunta nro: 693678, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
2. Una pancitopenia periférica con hipersegmentación de los neutrófilos y macrocitosis sugiere:
- Diseritropoyesis congénita.
- Aplasia pura de serie roja
- Anemia ferropénica.
- Anemia perniciosa.
	Pregunta nro: 693748, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
la positividad del test de Coombs directo en el estudio de una anemia indica:
- anemia hemolítica eritroenzimopenica.
- anemia por rasgo talasémico.
- Anemia hemolítica autoinmune.
- Hemoglobinuria paroxística nocturna.
	Pregunta nro: 693771, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
En la hemolisis extravascular puede haber:
- disminución de la haptoglobina.
- Hemoglobinemia disminuida
- Hemoglobinuria ausente
- Aumento del urobilinogeno.
	Pregunta nro: 774727, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al síndrome mielodisplasico. Todo es correcto. Excepto:
- Alteración a nivel de la sten cells de carácter clonal adquirido
- Se caracterizan por una hematopoyesis en medula ósea hiperplasica pero displásica
- Dishemopoyesis que afecta 1-2 o las 3 series
- Dishemopoyesis que afecta solo una serie
- suelen afectar a personas mayores de 60 o 70 años.
	Pregunta nro: 774753, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Los parámetros hematológicos de un enfermo anciano son los siguientes: leucocitos 5.550/mm3 con formula leucocitaria mostrando neutrófilos con dos
 segmentaciones y algunos de ellos hipogranulares. Hemoglobina 7 g/dl, VCM 105 fl, plaquetas 180.000/mm3, reticulocitos 35.000/mm3. Metil 
malonico y homocisteina en parámetros normales. ¿Cuál le parece la hipótesis más razonable?
- Eritroblastopenia
- Deficiencia de folato
- Deficiencia de B12
- Crisis hemolítica intravascular
- Mielodisplasia
	Pregunta nro: 774831, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
¿Cuál de las siguientes características no es propia del síndrome mielodisplasico?
- Panmielopatia clonal
- Eritropoyesis ineficaz
- Incremento de células sanguíneas en sangre periférica
- Metamorfosis blasticas (transformación a leucemia)
- Curso inicial indolente
	Pregunta nro: 791483, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
SON UN GRUPO DE ENFERMEDADES CLONALES DE LA CÉLULA MADRE HEMATOPOYETICA, CARACTERIZADA POR CITOPENIAS, 
DISPLASIA EN UNA O MAS LINEAS CELULARES, HEMATOPOYESIS INEFICAZ Y UN RIESGO ELEVADO DE DESARROLLAR UNA
 LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
- SINDROME MIELODISPLASICO
- SINDROME LINFOPROLIFERATIVO
- GAMMAPATIAS MONOCLONALES
- AMILOIDOSIS
	Pregunta nro: 791497, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
DE ACUERDO A LA EPIDEMIOLOGIA LOS SÍNDROMES MIELODISPLASICOS SON PROCESOS MAS FRECUENTES EN:
- VARONES MAYORES DE 70 AÑOS
- MUJERES MAYORES DE 70 AÑOS
- VARONES MENORES DE 30 AÑOS
- MUJERES MENORES DE 15 AÑOS
	Pregunta nro: 791509, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN EL SINDROME MIELODISPLASICO NO EXISTEN FACTORES ETIOLOGICOS CONOCIDOS POR LO TANTO SON IDIOPATICOS EL:
- 90% DE LOS CASOS
- 10% DE LOS CASOS
- 50% DE LOS CASOS
- 1% DE LOS CASOS
	Pregunta nro: 791624, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
PACIENTE DE 65 AÑOS PRESENTA PALIZDEZ Y DISNEA DE ESFUERZO. LA ANALÍTICA HEMATOLOGICA MUESTRA VCM 103 fl, Hb
 10 g/dl, LEUCOCITOS 2.100/micro, PLAQUETAS 150.000. EN EL ASPIRADO DE MÉDULA OSEA SE OBSERVA HIPOCELULARIDAD , 
ALGUNOS MEGACARIOCITOS PEQUEÑOS Y 5% DE BLASTOS. ¿QUE DIAGNOSTICO SOSPECHARÍA EN PRIMER LUGAR?
- SÍNDROME MIELODISPLASICO
- SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVO
- ANEMIA MEGALOBLASTICA
- LEUCEMIAS MIELOIDE CRONICA
	Pregunta nro: 800129, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
SON UN GRUPO DE ENFERMEDADES CLONALES DE LA CÉLULA MADRE HEMATOPOYETICA CARACTERIZADA POR CITOPENIAS,
 DISPLASIA EN UNA O MAS LINEAS CELULARES, HEMATOPOYESIS INEFICAZ Y RIESGO MUY ELEVADO DE DESARROLLAR
 LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
- SÍNDROME MIELODISPLASICO
- SINDROME MIELOPROLIFERATIVO
- SINDROME HEMOLITICO
- SINDROME ANEMICO
	Pregunta nro: 800162, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
PROCESOS DE ENFERMEDADES CLONALES DE LA CÉLULA MADRE HEMATOPOYETICA QUE SON MAS FRECUENTES EN 
VARONES DE EDAD AVANZADA Y MAYORES DE 70 AÑOS CON RIESGO MUY ELEVADO DE DESARROLLAR LEUCEMIA MIELODE 
AGUDA:
- SINDROME MIELODISPLASICO
- SINDROME MIELOPROLIFERATIVO
- SINDROME UREMICO
- SINDROME HEMOLÍTICO
	Pregunta nro: 800189, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
PROCESO EN EL CUAL EL ERITROBLASTO NO LLEGA A EVOLUCIONAR HASTA RETICULOCITO SINO QUE