Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
1 ¿Lo que si corresponde al aumento de la función plaquetaria incrementada seria? a. Perturbaciones del flujo b. Lesión endotelial. C. Mayor sensibilidad a la adhesión. d. Todas corresponden 2 ¿Cuál es el factor que no contribuye en el desarrollo del incremento de la función plaquetaria? a. Diabetes mellitus. b. Tabaquismo C. Ateroesclerosis. d. Consumo de anticonceptivos orales 3 ¿Cuál es el factor que si corresponde también en el desarrollo de la diferenciación del megacariocito en plaquetas a. Interleucina 8 b. interleucina 9. c. Interleucina 5. d. Interleucina 6 4 Paciente Sergio de 47 años de edad oriundo de la ciudad de Caacupé, ingresa a la consulta por dolor intenso en las manos y pies, de caracteristica urente; de hace aproximadamente 3 (tres) días sin irradiación; en lo que resalta que estos episodios son largo e intermitentes, se acompaña de palpitaciones, más con episodios de crisis hemorrágicos de epistaxis y sangrado al momento de defecar. No relaciona ninguna patologia crónica de base. El diagnóstico es a. Sindrome del túnel carpiano. b. Sindrome antifosfolipido. C. Trombocitopenia. d. Trombócitos 5 ¿Qué corresponde al desarrollo de los trastornos por inmunodeficiencia primaria? a. Desnutrición. b. Canceres diseminados. C. Infección de las células del sistema inmunitario. d. Un rasgo relacionado al sexo. 6 Todos los trastornos que hacen parte de la inmunodeficiencia humoral (células B), excepto. a. Hipogammaglobulinemia ligada al X. b. Inmunodeficiencia común variable. c.Deficiencia selectiva de IgG, IgA e IgM d. Aplasia congenita del timo (sindrome de DiGeorge). 7 ¿Cuál si corresponde a los trastornos por inmunodeficiencia celular (células T)?! a. Aumento en las pérdidas de Inmunoglobulina (sindrome nefrotico) b. Inmunodeficiencia común variable. c.Hipogammaglobulinemia ligada al X. d. Enfermedad de Hidgkin. 8 ¿En los estados de inmunodeficiencia primaria por: enfermedad granulomatosa crónica y en el síndrome de Chediak Higashi, son los factores para el desarrollo de? a. Trastornos del sistema del complemento. b. Inmunodeficiencia combinada de células Ty B. c.Inmunodeficiencia celular (células T). d. Trastornos fagociticos, 9 ¿La edad de referencia para que se puedan realizar los exámenes de prueba para la detección de los procesos inmunitarios tras una infección recurrente es de? a. 10 años de edad. b. 6 años de edad. C. 1 años edad. d. 6 meses de edad 10 Manifestaciones de insuficiencia en el trasporte de oxígeno y los mecanismos compensatorios resultantes. ¿A qué se refiere? a. EPOC b. Asma. c.Trombocitosis. d. Anemia. 11 En los estados de anemia, la hipoxia del tejido cerebral puede resultar en, excepto. a. cefalea. b. Debilidad. c.Visión borrosa d. Diplopia 12 Paciente Luisa de 7 años de edad ingresa a la consulta acompañada de su madre en la que refiere que la niña presenta molestias abdominales, la nota más cansada, no se alimenta muy bien. La madre informa como antecedente que la niña tuvo que realizarse transfusiones de sangre a una edad muy temprana de 6 meses de edad. que por esa razón presenta retardo del crecimiento. Al examen fisico se constata a la niña con cara de ardilla. ¿Cuál es el diagnostico? a. Alfa Talasemia b. beta Talasemia menor c. beta Talasemia grave d. Ninguna de las anteriores, 13 Los 2 (dos) miembros de un par de genes, uno heredado de la madre y el otro heredado del padre se denomina? a. Homocigoto. b. Fenotipo. c. Genotipo. d. Alelos 14 ¿La expresión observable de un genotipo en términos morfológicos, bioquímicos o moleculares, se denomina? a. Alelo. b. Genotipo. c. CHeterocigoto. d. Fenotipo 15 ¿Si los miembros de un par de genes son idénticos, se denomina? a. Alelo. b. Heterocigoto. C. Genotipo. d. Homocigoto 16 ¿Las características de la Neurofibromatosis de tipo 1, se representa en anomalías de tipo? a. Trastorno recesivo ligado al cromosoma X. b. Sindrome del cromosoma X frágil. c. Trastorno autosomico recesivo. d. Trastorno autosomico dominante 17 En un paciente que presenta un trastorno a lo largo de la vida y que no se manifiesta en etapas tempranas como en la Corea de Huntington, se caracteriza por ser un? a. Trastorno autosomico recesivo. b. Trastorno recesivo ligado al cromosoma X C. Sindrome de cromosoma X fragil. d. Trastomo autosomico dominante 18 Es un enzima que causa poco dano hepático hasta que lo metaboliza y se forma un radical libre altamente reactivo (CC13) y, empieza a generar lesión a nivel de los hepatocitos. ¿Se clasifica lesión por? a. Lesión por agentes físico. b. Lesión por radiación c. Lesión por agentes biológicos. d. Lesión por químicos 19 ¿A qué nivel de concentración de plomo se empiezan a notar los síntomas en niños por intoxicación? a. 30 pg/ml. b. 25 pg/ml. c. 20 ug/ml. d. 10 pg/ml 20 ¿La intoxicación por plomo compite con qué tipo de ion? a. potasio. b. Magnesio c. Sodio d. Calcio 21 ¿Los principales blancos de intoxicación por plomo son, excepto? a. Eritrocitos. b. Tubo digestivo. c. Riñones. d. No hay excepto 22 Las plaquetas que se adhieren a la pared del vaso liberan factores de crecimiento, lo cual promueve la proliferación del músculo liso y, por lo tanto, contribuye al desarrollo de ateroesclerosis. Verdadero Falso 23 Un soplo cardiaco sistólico de tipo flujo puede ser consecuencia de cambios en la viscosidad sanguínea en la anemia? Verdadero Falso 24 ¿Los pacientes que presentan alteración como talasemia 0 (alfa) que tiene la eliminación de 4 cadenas de globina exhiben anemia hemolitica leve? Verdadero Falso 25 ¿La utilización de método de "diatermia" es clasificado dentro de los tratamientos de tipo de radiación ionizante? Verdadero Falso 26 Cómo se denomina a la secuencia de acontecimientos celulares y tisulares que suceden desde el momento del contacto inicial con el factor etiológico? a. Etiologia b. Patogenesis C. Clinica d. Diagnostico 27 Los síntomas clínicos son aquellos datos objetivos que el examinador encuentra en el paciente (ej. presencia de ulcera en mucosa yugal) Verdadero Falso
Compartir