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Riñón: Tumor de Wilms 
 
El preparado muestra remanente de parénquima renal donde se observan glomérulos con 
características inmaduras, vasos congestivos y ocasionales túbulos dilatados. Se aprecia 
además, infiltración por una neoplasia de tipo compuesta, donde existen áreas de blastema 
indiferenciado, focos de diferenciación tubular y extensas áreas de aspecto rabdoide. 
El 90% de los tumores de Wilms ocurren antes de los 6 años, siendo excepcionales las formas 
congénitas. Presentan bilateralidad en un 5-10% de los casos.Se describen alteraciónes 
genéticas en el 11p13 y 11p15(WT1-2) 
Según las lesiones sistémicas que pueden presentarse asociadas a este tumor se describen 
distintos síndromes: 
 
Sme. de Beckwith-Wiedemann: 
Organomegalias, hemihipertrofia, quistes renales medulares y citomegalia suprarrenal cortical 
Sme. de Denys-Drash: 
Disgenesia gonadal con pseudohermafroditismo masculino y nefropatía 
 
Sme. W.A.G.R.: 
Wilms, Aniridia, Anomalías genitales y retraso mental . Hemihipertrofia 
 
 
 
Piel: Lepra 
Gentileza del Prof. José G. Casas 
 
Se reconoce piel con epitelio pavimentoso, estratificado, cornificado de aspecto atrófico y 
anexos cutáneo (pelos y glándulas sebáceas). Por debajo el tejido conectivo de la dermis 
muestra fibrosis con extensa infiltración celular y formación de numerosos granulomas 
constituidos por algunos linfocitos y abundantes células espumosas de núcleo ovoide, central o 
periférico y formación de vacuolas confluyentes. 
La ténica para BAAR (Ziel-Nielsen) permite identificar bacilos agrupados o sueltos (ver 
detalles). Los granulomas se extienden desde la dermis superficial hasta el tejido adiposo 
hipodérmico. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Riñón: Nefropatía lúpica 
 
La preparación histológica (teñida con PAS) muestra glomérulos, con variable grado de 
hipercelularidad y engrosamiento de las paredes capilares difusa y global, observándose 
trombos hialinos intracapilares aislados. Un glomérulo muestra semiluna celular (proliferación 
extracapilar que ocupa el espacio urinífero). Dicha lesión es un elemento que marca la 
actividad de la nefropatía lúpica. 
Algunos túmulos se presentan con cilindros proteicos, aplanamiento epitelial y ocasionales 
hematíes intraluminales. 
En el intersticio, escasos focos de infiltrados linfocitarios y fibrosis. 
Las arterias de pequeño calibre muestran engrosamiento e hiperplasia de la media y moderada 
disminución de la luz. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Útero: Leiomioma 
 
La imagen muestra dos sectores bien delimitados: 
En la región superior izquierda, nódulo tumoral que presenta plano de separación que 
determina un espacio en el corte histológico. 
El sector de pared muscular normal (miometrio) muestra haces musculares lisos en sectores 
separados por bandas de tejido conectivo y estructuras vasculares. 
La lesión tumoral presenta baja tasa mitótica y buena diferenciación celular, con aspecto 
muscular liso pero de mayor densidad citoplasmática y nuclear, con disposición vorticilada de 
sus fibras. Entre éstas se observan, ocasionalmente, leucocitos. 
Éste es el tumor uterino de origen mesenquimático más frecuente, aunque puede aparecer en 
otros órganos como el estómago, esófago, intestino, etc. El pleomorfismo celular y el número 
de mitosis es de suma importancia para el diagnóstico diferencial con su contraparte maligna, 
el leiomiosarcoma. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Lengua de rata: Triquinosis experimental 
 
Las imágenes muestran detalles de la larva de triquina con su característica encapsulación en 
una vaina PAS positiva entre las fibras musculares de la lengua. En las adyacencias focos de 
infiltrados inflamatorios mononucleares y edema. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Recto: Adenoma 
 
Área seleccionada de un tumor polipoideo cuyo revestimiento glandular remeda el epitelio 
colónico normal, en el que se puede apreciar variable grado de displasia epitelial con 
pseudoestratificación nuclear y conservación de la mucosecreción. El corion submucoso 
muestra infiltrado inflamatorio predominantemente de células mononucleares. 
En todo el tumor no existe evidencia de infiltración neoplásica del corion submucoso ni del 
pedículo ya que se trata de una neoplasia benigna de origen glandular. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pulmón: Silicosis 
 
Parénquima pulmonar que muestra tabiques alveolares delgados, extensas áreas de ruptura y 
dilatación de los espacios alveolares (enfisema) observándose áreas nodulares, fibrosas 
algunas de ellas confluyentes, con acúmulos pigmentarios y nódulos silicóticos. 
Pulmón: Silicosis 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pulmón: Carcinoma epidermoide 
 
En este sector del preparado se puede apreciar estructura pulmonar con muy escaso sector 
alveolar remanente, pudiendo observarse, en el ángulo inferior derecho, nódulo cartilaginoso 
correspondiente a pared de bronquio fuente. El sector epitelial del mismo se halla 
reemplazado por epitelio pavimentoso estratificado, con variable grado de displasia y 
presencia de mitosis, con sectores de infiltración submucosa que se extiende al resto del 
parénquima, constituyendo nidos y cordones infiltrantes (carcinoma epidermoide invasor). Los 
sectores mas diferenciados muestran formación de perlas córneas (acúmulos nodulares de 
queratina) y otros, reacción linfoide subyacente. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pulmón: Neumonía por Citomegalovirus 
 
Parénquima pulmonar que muestra ensanchamiento de los septos alveolares donde aparecen 
elementos inflamatorios mononucleares y vasos congestivos. En las luces alveolares se 
observan numerosos neumonocitos y células gigantes algunas de ellas con pigmento negro 
(antracosis) y otros de disposición sincicial. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tiroides: Tiroiditis de Hashimoto 
 
Tejido tiroideo con marcada alteración histoarquitectural y celular donde se observan escasos 
folículos remanentes con coloide intraluminal. Se destaca el aspecto cuboidal y la eosinofilia 
citoplasmática de las células de los folículos, los cuales se encuentran rodeados de densos 
infiltrados linfoplasmocitarios que en algunas áreas conforman verdaderos folículos linfoides. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Riñón: Rechazo de transplante 
 
Tejido renal que muestra afectación difusa de todos sus compartimientos. Los glomérulos 
muestran variados tipos de lesiones que van desde necrosis fibrinoide a severa glomerulitis. 
Hay marcada desaparición de túbulos y los escasos túbulos remanentes muestran atrofia 
epitelial, extensas áreas de necrosis e inflamación (tubulitis), hemorragia y depósitos de 
fibrina. 
Intersticio con marcado edema, infiltrados inflamatorios, áreas de hemorragia. 
Los vasos se presentan casi en su totalidad con variado grado de necrosis fibrinoide, trombosis 
e inflamación (Vasculitis). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pulmón: Tuberculosis miliar exudativa 
 
Tejido pulmonar que muestra muy escasos remanentes conservados (septos alveolares y áreas 
bronquiales). La lesión se halla constituida por múltiples focos confluentes de necrosis en el 
que se distinguen restos nucleares, histiocitos y leucocitos (necrosis caseosa). Dicho material 
también se extiende a luces alveolares más preservadas en la periferia de la lesión, donde 
puede verse edema, linfocitos y numerosos histiocitos, algunos de ellos con pigmento 
antracótico. 
En la región inferior central del preparado, se aprecia área de fibrosis, tendencia a la 
organización y una célula gigante multinucleada. Esta lesión se ve de manera inconstante 
debido a la naturaleza exudativa de este cuadro de TBC miliar. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ojo: Retinoblastoma 
 
El preparado muestra un corte de globo ocular que en el sector izquierdo presenta estructura 
coroideo-retinal más preservada, en cuya continuidad y ocupando lacámara posterior se 
observa una neoplasia constituida por células de aspecto monimorfo, basófilo, escaso 
citoplasma y disposición en planchas con tendencia a la agrupación perivascular, adquiriendo 
forma de rosetas. 
En algunos sectores se ven áreas celulares acidófilas que corresponden a necrosis del tumor. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ovario: Estruma ovárico 
 
El preparado muestra estructura ovárica marcadamente alterada por una lesión en gran 
medida reparativa, con presencia de hemosiderófagos y algunas áreas hemorrágicas 
relacionadas con el antecedente de endometriosis de la paciente. Existen escasos sectores de 
estroma fibroide característico del ovario y una extensa área con estructuras glandulares con 
contenido coloideo y revestimiento en sectores micropapilar, correspondiente a un teratoma 
de una sola capa embrionaria que remeda tejido tiroideo maduro (estruma ovárico). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pulmón: Blastomicosis sudamericana 
 
Parénquima pulmonar en el que se reconocen algunos sectores de enfisema (ruptura de 
tabiques y dilatación alveolar). Otros muestran ensanchamiento septal y ocupación de las 
luces alveolares por gran cantidad de macrófagos, algunos de ellos pigmentados, focos de 
infiltrados linfocitarios y numerosas áreas donde se puede reconocerse al blastomyces con 
distinto grado de brotación, que se tiñen con técnica de PAS. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Estómago: Sarcoma mioblástico 
 
La mayor parte del tejido observado forma parte del tumor, con excepción de dos bandas de 
fibras musculares lisas que convergen en forma de V con vértice hacia la derecha. 
El tumor se halla constituido por células de aspecto fusiforme con citoplasma acidófilo y 
núcleo en forma de cigarro, con cromatina marginal. A mayor aumento se observan caracteres 
histológicos de atipicidad (anisocitosis, anisocariosis, pleomorfismo celular, y presencia de 
mitosis típicas y atípicas). El aspecto citológico y la marcación con anticuerpos con actina 
músculo especifica revelan la naturaleza mioblástica del tumor. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pulmón: Linfangitis carcinomatosa 
 
Parénquima pulmonar que muestra sectores de enfisema, compresión vascular y edema 
intraalveolar. En la región superior derecha se observan tres estructuras nodulares 
constituidas por células atípicas de aspecto epitelial, con núcleos grandes, vesiculosos, y 
citoplasma claro. Dichas estructuras presentan centro necrótico y se hallan ocupando 
estrechos vasos de delicada pared (vasos linfáticos). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Colon: Adenocarcinoma 
 
La vista panorámica permite caracterizar 3 regiones bien definidas: 
1 - La izquierda que muestra la pared muscular infiltrada por nidos glandulares atípicos y 
reacción inflamatoria subyacente. 
2 - A la derecha se puede ver, en el área superior, mucosa colónica con variable grado de 
displasia. 
3 - Por debajo, en forma bien definida, se ve la proliferación constituida por glándulas con 
distinto grado de diferenciación y pleomorfismo. Las glándulas tienen células atípicas que se 
disponen en nidos sin estroma interpuesto y muestran mitosis atípicas, anisocitosis y 
anisocariosis, pérdida de la mucosecresión y áreas centrales con necrosis. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Glándula salival: Carcinoma anaplásico 
 
La imagen muestra en la región superior un remanente de glándula salival, en la parte media 
una banda fibrosa con células mononucleares y algunos nidos de células atípicas que infiltran 
desde la parte inferior. Los sectores neoplásicos están constituidos por células con marcada 
atipía, mitosis frecuentes y multinucleación. La infiltración aparece como delicados cordones 
de células aisladas o acúmulos celulares densos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Riñón: Pielonefritis tuberculosa 
 
Tejido renal que muestra conservación de la mayor parte de las estructuras glomerulares y 
severa afectación túbulo-intersticial con extensa desaparición tubular, presencia de densos 
infiltrados linfoplasmocitarios y formación de estructuras redondeadas constituidas por una 
corona linfocitaria que rodea a numerosas células epitelioides, observándose entremezcladas 
linfocitos y células gigantes multinucleadas tipo Langhans (granuloma). 
En algunas de las estructuras granulomatosas escaso material necrótico. 
Vasos: Moderada esclerosis y engrosamiento parietal. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Líquido Ascítico: Presencia de células neoplásicas 
 
El extendido citológico muestra una gran celularidad con diversos aspectos morfológicos, 
tamaño, coloración citoplasmatica y nuclear, que nos permiten caracterizar su origen 
neoplásico. Compare las características mencionadas con las de los linfocitos señalados en el 
centro de la imagen. 
La citología, en correlación con los métodos de diagnóstico por imágenes, se ha constituído en 
los últimos años en una herramienta útil para el diagnóstico de lesiones neoplásicas mediante 
la punción de masas sólidas o del material recolectado de cavidades. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Osteosarcoma. 
 
En los cortes histológicos coloreados con la técnica de 
hematoxilina-eosina se observan fragmentos de tejido óseo con 
trabéculas bien desarrolladas que se continúan con áreas de 
cartílago maduro, tejido fibroconectivo y muscular subyacente. 
Extensos sectores de hemorragia, necrosis y numerosas áreas 
infiltradas por tejido osteoide y células neoplásicas con marcado 
pleomorfismo, anisocitosis, multinucleación y atipia nuclear. 
Presencia de numerosas células gigantes que se destacan por su 
tamaño y multinucleación.

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