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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN 
 
Título ANEMIA MEGALOBLÁSTICA 
Autor/es 
Nombres y Apellidos Código de estudiantes 
Álefe Andrade Sena Souza 60764 
Andrielli Silva Zambiazi 61629 
 Breno Ferraz de Carvalho 60489 
 Flaviane Fernanda Oliveira Amorim 59034 
 João Iago patricio Alexandre 614672 
 Nemias da Silva Oliveira Filho 60915 
Fecha 24/06/2022 
 
Carrera Medicina 
Asignatura Patología Especial 
Grupo E 
Docente Alfredo Martin Baryol 
Periodo Académico 6º periodo 
Subsede Santa Cruz de La Sierra 
Copyright © (2022) por (Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias). Todos los derechos 
reservados. 
 
Título: Anemia Megaloblástica 
Autor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
Carrera: Medicina 
 
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. 
RESUMEN: La anemia megaloblástica es un tipo de anemia en el que la médula ósea 
produce menos glóbulos rojos de forma ovalada, anormalmente grandes (en lugar de redondos o 
en forma de disco) con contenido interno poco desarrollado (hemoglobina). Tienden a no 
sobrevivir tanto tiempo como los glóbulos rojos normales. 
 
 
 
 
 
Palabras clave: anemia, médula y glóbulos rojos. 
 
ABSTRACT: Megaloblastic anemia is a type of anemia in which the bone marrow produces 
fewer abnormally large, oval-shaped (rather than round or disc-shaped) red blood cells with 
poorly developed internal contents (hemoglobin). They tend not to survive as long as normal red 
blood cells. 
 
 
Key words: anemia, marrow and red blood cells 
 
Título: Anemia Megaloblástica 
Autor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
Carrera: Medicina 
 
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Tabla De Contenidos 
 
 
Introducción ............................................................................................................................... 6 
Capítulo 1. Planteamiento del Problema .................................................................................... 7 
1.2 Formulación del Problema ............................................................................................ 7 
1.3 Objetivos ....................................................................................................................... 7 
1.4 Justificación .................................................................................................................. 7 
1.5 Planteamiento de hipótesis ........................................................................................... 7 
Capítulo 2. Marco Teórico ......................................................................................................... 8 
2.1 Área de estudio/campo de investigación ...................................................................... 8 
2.2 Desarrollo del marco teórico ........................................................................................ 8 
2.2.1 Anatomía patológica.. ................................................................................................... 8 
2.2.2 Morfologia ..................................................................................................................... 8 
 2.2.3 Patogenia ...................................................................................................................... 9 
2.2.4 Diagnóstico. Presentación clínica.. ............................................................................... 9 
2.2.5 Examen físico.. .............................................................................................................. 9 
2.2.6 Tratamiento.. ................................................................................................................. 9 
Capítulo 3. Método ................................................................................................................... 11 
3.1 Tipo de Investigación ................................................................................................. 11 
3.2 Operacionalización de variables ................................................................................. 11 
3.3 Técnicas de Investigación ........................................................................................... 11 
3.4 Cronograma de actividades por realizar ..................................................................... 11 
Capítulo 4. Resultados y Discusión ......................................................................................... 12 
Capítulo 5. Conclusiones ......................................................................................................... 13 
Referencias ............................................................................................................................... 14 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Título: Anemia Megaloblástica 
Autor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
Carrera: Medicina 
 
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Lista De Tablas 
 
Aquí debe generar el índice de tablas y cuadros 
 
Tabla 1. El título debe ser breve y descriptivo ........................................................................... 1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Título: Anemia Megaloblástica 
Autor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
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Lista De Figuras 
 
Aquí debe listar los tipos de figuras que haya empleado, por ejemplo: Gráficos, diagramas, 
mapas, dibujos y fotografías. 
 
Figura 1. Ejemplo de figura ............................................................................................................ 1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
../Downloads/FORMATO_TRABAJO%20DE%20INV_UDABOL.docx#_Toc458701142
Título: Anemia Megaloblástica 
Autor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
Carrera: Medicina 
 
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Introducción 
 
 
La anemia megaloblástica es la anemia que tiene disminución de la síntesis del ADN con 
detención de la maduración que compromete las tres líneas celulares de la médula ósea. 
 Las causas principales que provocan esta enfermedad son numerosas, pero aproximadamente el 
95% de los casos es consecuencia de una deficiencia de vitamina B12 o de ácido fólico. Las 
manifestaciones clínicas y hematológicas son similares en ambos casos, pero las manifestaciones 
neurológicas se presentan sólo en los casos de deficiencia de vitamina B12. El tratamiento está 
ligado a la causa que la produce. 
Título: Anemia Megaloblástica 
Autor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
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Capítulo 1. Planteamiento del Problema 
 Formulación del Problema 
¿Cómo establecer los criterios de tratamiento a un paciente con anemia megaloblástica? 
 
 Objetivos 
 Comprender la causa de la anemia megaloblástica 
 Informar su etiología, fisiopatología, y semiología. 
 Evitar que se empeore 
y entender los diferentes tratamientos para escoger el más apropiado para el paciente. 
 
 Justificación 
En la anemia megaloblástica, hay una disminución de los glóbulos rojos. Las células son 
demasiado grandes, no están completamente desarrolladas, y tienen forma anormal. Tener muy 
poco ácido fólico o vitamina B-12 son causas comunes de la anemia megaloblástica. 
 
 Planteamiento de hipótesis 
La propuesta de este trabajo es aclarar las causas de esa complicación que se desarrolla de 
manera tan rápido en nuestro organismo. 
 
Título: Anemia Megaloblástica 
Autor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
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Capítulo 2. Marco Teórico 
 
2.1 Área de estudio/campo de investigación 
La investigación del presente trabajo pertenece a los libros de patología,libros de 
medicina interna y sitios de investigación en la internet. 
 
2.2 Desarrollo del marco teórico 
2.2.1 Anatomía patológica. 
La anemia es una complicación en el que no hay suficientes glóbulos rojos o hemoglobina. La 
hemoglobina es la parte de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. 
Cuando la persona esta con anemia megaloblástica, la médula ósea produce menos células. Y las 
células que se forman no viven tanto como las normales. Eso pasa porque los glóbulos rojos son 
demasiado grandes, o no están completamente desarrollados, o entonces no tienen forma normal. 
 Las anemias megaloblásticas obedecen mayoritariamente a concentraciones inadecuadas de 
vitamina B12 o folato. Hay múltiples vías inductoras de tales carencias. El folato y la vitamina 
B12 son coenzimas principales para la síntesis de timidina, si faltan, la síntesis inadecuada del 
ADN causa una alteración de la maduración nuclear de las células que proliferan rápidamente. El 
bloqueo resultante de la división celular da lugar a eritrocitos y precursores elitroides grandes 
(megaloblastos) y también afecta a la maduración del granulocito. 
Anemias por deficiencia de la vitamina B12: La anemia perniciosa es una forma específica de 
anemia megaloblástica causada por una gastritis autoinmunitaria y la pérdida acompañante de la 
producción de FI. La lesión gástrica probablemente la inicien linfocitos T autorreactivos; los 
autoanticuerpos secundarios contra proteínas implicadas en la captación de vitamina B12 no son 
causa primaria de la enfermedad, sino que pueden exacerbar el proceso: • Los anticuerpos de tipo 
I (presentes en el 75% delos pacientes) bloquean la unión de la vitamina B12 al FI. • Los 
anticuerpos de tipo II bloquean el FI o la unión de FI-B12 al receptor ílea!. • Los anticuerpos de 
tipo III ( el 85-90% de los pacientes) dirigidos contra proteínas de la bomba de protones parietal 
influyen en la secreción de ácido. 
Anemia por deficiencia de folatos. El folato participa en la transferencia de unidades de 
carbono en diversas vías bioquímicas. Su deficiencia induce una anemia megaloblástica que es 
indistinguible de una deficiencia de B12 clínicamente y mediante un examen de la sangre; es 
notable, sin embargo, que no se produzcan la atrofia gástrica ni las secuelas neurológicas de la 
deficiencia de vitamina B12. La deficiencia ocurre por un consumo inadecuado, aumento de las 
demandas, y por síndromes por malabsorción. 
 
 
 
Título: Anemia Megaloblástica 
Autor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
Carrera: Medicina 
 
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2.2.2 Morfología. 
Esta enfermedad es cuando la médula ósea muestra una hiperplasia eritroide megaloblástica, 
mielocitos gigantes y metamielocitos, neutrófilos hipersegmentados y grandes núcleos 
multilobulados en los megacariocitos. 
 
2.2.3 Patogenia. 
La Anemia perniciosa es cuencsecuencia de un ataque imunitario a la mucosa gástrica. Es 
multifactorial porque cualquier falla que se produzca, desde el aporte exógeno de los alimentos, 
su absorción, metabolización a su utilización a nivel celular, será un potencial para que haya una 
deficiencia. Las causas más importantes se pueden agrupar en cuatro grandes grupos que son: 
ingesta inadecuada, defectos de su absorción, incremento de los requerimientos, y uso de 
determinados fármacos. Las causas más comunes de estados megaloblásticos son: deficiencia 
de vitamina B12, uso defectuoso de la vitamina B12, deficiencia de ácido fólico. 
La etiología más frecuente es el déficit de Vitamina B12 y Ácido fólico. Su prevalencia en la 
población general es del 1 %. 
La edad más frecuente de presentación es en personas mayores de 60 años. Sólo un 10% de los 
pacientes tienen menos de 40 años. Es infrecuente en niños y afecta por igual a ambos sexos. 
2.2.4 Diagnóstico. Presentación clínica 
El diagnóstico se basa en la presencia de anemia megaloblástica, leucopenia con neutrófilos 
hipersegmentados, concentraciones séricas bajas de vitamina B12, y aumento de la homocisteína 
y del ácido metilmalónico. El diagnóstico se confirma por una reticulocitosis profunda después 
de la administración parenteral de vitamina B12. Los anticuerpos séricos contra el FI son muy 
específicos de la anemia perniciosa. Y el diagnóstico de la deficiencia de folatos requiere la 
demostración de una reducción de las concentraciones séricas o eritrocíticas de folato. 
Como primera medida se debe confirmar si la anemia es megalobástica y luego se debe definir si 
es por déficit de folato o de cobalamina. Despues de eso, hay que investigar la causa subyacente. 
2.2.5 Examen físico 
Para el examen físico se debe recurrir a tres pruebas diagnósticas que son la prueba de absorción 
de la cobalamina, la determinación de anticuerpos (Ac) anti- factor intrínseco y el examen 
histológico de la mucosa gástrica. 
 
2.2.6 Tratamiento 
Los objetivos del tratamiento de la deficiencia de vitamina B12 incluyen corregir la anemia y los 
trastornos epiteliales, y reducir los trastornos neurológicos o prevenir su aparición. 
https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-nutricionales/deficiencia-dependencia-e-intoxicaci%C3%B3n-vitam%C3%ADnica/deficiencia-de-vitamina-b12
https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-nutricionales/deficiencia-dependencia-e-intoxicaci%C3%B3n-vitam%C3%ADnica/deficiencia-de-vitamina-b12
https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-nutricionales/deficiencia-dependencia-e-intoxicaci%C3%B3n-vitam%C3%ADnica/deficiencia-de-%C3%A1cido-f%C3%B3lico
Título: Anemia Megaloblástica 
Autor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
Carrera: Medicina 
 
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En el caso de una anemia megaloblástica el tratamiento se mantiene por toda la vida con 
vigilancia periódica de la mucosa gástrica para detectar precozmente la aparición de un probable 
carcinoma, y existen varias pautas de tratamiento, una de ellas consiste en la administración de 
vitamina B12 intramuscular por toda la vida. 
En el déficit de folato los aspectos fundamentales del tratamiento se basan en corregir la 
deficiencia y la repleción de los depósitos así como el tratamiento de la enfermedad o situación 
causal. Además de la corrección de la dieta se administran suplementos de ácido fólico por vía 
oral de 5 a 10 mg/día hasta la normalización hematológica y la comprobación de los niveles 
adecuados. Antes de iniciarse el tratamiento con folatos debe certificarse que no haya deficiencia 
de vitamina B12, ya que en estos casos el tratamiento puede conducir a un empeoramiento de las 
manifestaciones neurológicas, por lo que es imprescindible la administración conjunta con 
vitamina B12. 
Título: Anemia Megaloblástica 
Autor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
Carrera: Medicina 
 
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Capítulo 3. Método 
 Tipo de Investigación 
Es descriptiva e informativa, puesto que nuestro estudio es observable, medible, y 
generalizable. Desarrollado de acuerdo con las normas APA, utilizando fuentes de busca en la 
internet, artículos citados en sitios, libros de medicina y otras fuentes fidedignas que aborden 
temas sobre Anemia megaloblástica. 
 
 Operacionalización de variables 
Principales materiales para recaudar información, sin embargo, al tratarse de un estudio 
descriptivo, cualitativo y se recurrieron a fuentes primarias y secundarias de conocimiento como 
son los libros y la internet. 
 
 Técnicas de Investigación 
Las informaciones presentes en esta investigación fueron encontradas en los libros de 
medicina y en sitios de investigación. 
 
 Cronograma de actividades por realizar 
La duración de la investigación fue de una semana y la realización del mismo fue de acuerdo 
con los puntos exigidos en el trabajo. 
 
 
Título: Anemia MegaloblásticaAutor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
Carrera: Medicina 
 
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Capítulo 4. Resultados y Discusión 
 
Los folatos como la vitamina B12 son componentes esenciales para el organismo, por que la 
carencia de estos nutrientes en nuestro organismo pueden causar no solo anemia, sino también 
alteraciones a nivel celular, que se ponen de manifiesto ante la gama de manifestaciones clínicas 
que presentan. 
A su vez, el déficit de los mismos, constituye un gran factor de riesgo para patologías 
cardiovasculares, oncológicas y en la mujer gestante provocar patologías neonatales. Adquiere 
de esta forma suma importancia la prevención, diagnóstico correcto de las causas que producen 
la deficiencia de estos nutrientes, como así también el tratamiento instaurado con la consiguiente 
corrección de los hábitos alimentarios. 
Título: Anemia Megaloblástica 
Autor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
Carrera: Medicina 
 
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Capítulo 5. Conclusiones 
 
La anemia megaloblástica es un tipo de anemia en donde consta una disminución de la síntesis 
del ADN con atraso de la maduración que compromete las tres líneas celulares de la médula ósea 
(glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas). Es la expresión de un trastorno madurativo de los 
precursores eritroides y mieloides, que da lugar a una hematopoyesis ineficaz y cuyas causas más 
frecuentes son el déficit de vitamina B 12 y/o de ácido fólico. Aunque, podemos concluir que 
esta enfermedad hay como prevenir de manera sencilla y si todavía tiene la enfermedad, el 
tratamiento es fácil y no tan caro. 
 
Título: Anemia Megaloblástica 
Autor/es: Álefe, Andrielli, Breno, Flaviane, João, Nemias. 
Asignatura: Patología Especial 
Carrera: Medicina 
 
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Referencias 
De Paz R, Hernández- Navarro F. Recomendaciones terapeuticas. Manejo, prevención y control 
de la anemia megaloblástica secundaria a déficit de ácido fólico. 
 
Forrellat Barrios M, Gómis Hernández I (1999) Défaix Gómez HG. Vitamina B 12: metabolismo 
y aspectos clínicos de su deficiencia. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. Biblioteca virtual 
de salud [en línea] [fecha de acceso 12 de Febrero de 2007]; 15 (3): URL. Disponible en: 
http://bvs.sld.cu/revistas/hih/vol15_3_99/hih01399.html 
 
LIBRO. Ferraina Pedro (1998). Cirugía Michans (5º ed.). 
 
LIBRO. Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional (10º ed.) 
 
https://www.elsevier.com/books/robbins-y-cotran-patologia-estructural-y-funcional/kumar/978-84-9113-911-9
https://www.elsevier.com/books/robbins-y-cotran-patologia-estructural-y-funcional/kumar/978-84-9113-911-9