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Antiparasitarios contra 
Protozoarios 
Farmacología y Bases de la Terapéutica 
Facultad de Ciencias Veterinarias 
Universidad de Buenos Aires 
http://www.fvet.uba.ar/
Hsu, 2008 
Drogas con actividad sobre COCCIDIOS Ciclo del parásito 
Pollos parrilleros 
Ponedoras y 
reproductores 
TRATAMIENTO 
PREVENCIÓN 
Desarrollo de 
inmunidad 
Drogas con actividad sobre PROTOZOARIOS 
COCCIDIOS 
•Preventivas 
 
•Acción en día 1-2 del ciclo: sin 
desarrollo de inmunidad 
•Quinolonas 
•Clopidol 
•Ionóforos 
•Acción en días posteriores (hay lesión 
de mucosa intestinal). Con desarrollo 
de inmunidad 
•Robenidina 
•Amprolium 
•Nicarbazina 
•Sulfonamidas 
•Etopabato 
•Actúan sobre gran parte del ciclo: 
•Diclazuril 
•Toltrazuril 
•Para tratamiento 
•Sulfonamidas 
•Etopabato 
•Toltrazuril 
•Diclazuril 
 
•Amprolium 
Se utilizan en 
pollos 
parrilleros, se 
prefieren los 
que actúan en 
los primeros 
días (sin 
desarrollo de 
inmunidad). 
Se prefieren 
para ponedoras 
y reproductores 
-Quinolonas 
(decoquinato, benzocuato, buquinolato) 
- Clopidol 
•Coccidiostáticos. 
•Inhiben el transporte de electrones de cadena respiratoria 
•Resistencia rápida (cruzada entre quinolonas). 
•Ambos tipos se utilizan en pollos parrilleros (preventivos, actúan en el día 1-2). 
 
•El decoquinato también se indica para la prevención de coccidiosis en distintas especies: 
bovinos, cabras y llamas. También es de utilidad para cryptosporidiosis. En caninos se lo 
indica para la profilaxis de recaídas de Hepatozoon americanum (luego del tratamiento 
convencional), no se sabe su eficacia para Hepatozoon canis. 
 
•Administración: PO (con el alimento). 
•Baja absorción 
 
•Período de retirada: 
•Quinolonas=0 
•Clopidol=5 días 
•Alto IT 
Ionóforos 
(monensina, salinomicina, narasina, lasalocid, maduramicina, 
semduramicina) 
•Coccidicidas 
•Mecanismo de acción: forman complejos con cationes (Na+, K+, Ca++) y favorecen su 
transporte a través de la membrana celular, se produce una alteración osmótica en el 
parásito y muerte (lisis parasitaria). 
Resistencia lenta (cruzada entre los ionóforos monovalentes) 
•Uso: 
• Preventivos en pollos parrilleros, (también se pueden utilizar en terneros, corderos, cabras, 
conejos). 
• Monensina: se utiliza en rumiantes como aditivo en el alimento como promotor del 
crecimiento y para la prevención del timpanismo. 
•Administración: PO (baja 
absorción en rumiantes y mayor 
en monogástricos  >toxicidad). 
•Bajo Vd 
•Metabolismo hepático 
•Eliminación por MF y bilis y 
orina. 
•Período de retirada: 5 días. 
IT: bajo 
Toxicidad: anorexia, debilidad, ataxia. Síndrome de “cama 
mojada” en aves (principalmente el lasalocid). 
Muy tóxicos en equinos (toxicidad muscular, miocárdica, 
neurológica, cólicos) 
Contraindicados: caballos y pavos adultos. 
Nicarbazina 
•Es un complejo equimolecular de 4,4´-dinitrocarbanilida y 2-hidroxi-4,6 dimetilpirimidina. 
Ambos tienen actividad anticoccidial. 
 
•No se conoce el mecanismo de acción 
•Altera la producción de energía (ATP) 
 
•Amplio espectro 
•Resistencia lenta 
•Uso: 
• Exclusivo para pollos parrilleros en el período inicial (disminuye el crecimiento) y en 
los meses fríos. No se utiliza en ponedoras ni en pavos adultos. 
• Preventivo 
• Combinado con ionóforos (narasina, maduramicina). 
• Uso en programas de rotación de drogas 
IT: bajo 
Toxicidad: 
• Parrilleros: stress por calor, ↓ crecimiento 
• Ponedoras: no se utiliza. ↓ postura y la eclosión de los huevos. Alteraciones en 
membrana vitelina. Alteraciones en el color de la cáscara y de la yema. 
Amprolium 
•Mecanismo de acción: antagonista de tiamina 
•(-) competitivamente el transporte activo de tiamina (gran selectividad sobre el parásito). 
•(-) esquizonte de 1ra gen (día 3), y en estadios sexuales. 
 
•Espectro: en pollos para coccidiosis cecales (E. tenella) 
•Se combina con sulfas o etopabato para ampliar el espectro 
 
•↑↑↑ Resistencia 
•Uso (preventivo y tratamiento): 
• Aves (pollos, pavos, faisanes). 
• Mamíferos: bovinos, caninos, felinos 
•Administración PO (en alimento 
o agua). 
•Baja absorción 
•Eliminación rápida (renal) 
•Sin período de retirada. 
•IT: alto 
•Baja toxicidad (con dosis muy altas produce 
neurotoxicidad por déficit de tiamina). 
Robenidina 
•Derivado de guanidina. 
•No se conoce el mecanismo de acción. 
• > actividad sobre esquizontes de 1ra generación. 
•Resistencia rápida. 
•Uso: 
• Preventivo en parrilleros. 
• Se utiliza en programa de rotación de drogas. 
Le da mal sabor a la carne y huevos (es necesario un 
período de retirada). 
Período retirada: 5 días 
•Administración PO. 
•Baja absorción 
•Excreción rápida 
Triazinas 
Diclazuril – Toltrazuril - Ponazuril 
•Espectro amplio: 
• Coccidios (géneros Eimeria e Isospora). 
• También: Sarcocystis neurona (ponazuril), toxoplasmosis, Neospora caninum, 
Hepatozoon. 
•Actúan sobre el apicoplasto. Inhiben división asexual y sexual (inhiben la división nuclear y los 
cuerpos formadores de pared). 
Uso: 
•Coccidiosis aviar: preventivos y terapéutico. 
 
•Se usan en distintas especies (aves, caballos, conejos, cerdos, perros). 
•Tienen baja toxicidad: principalmente alteraciones GI (vómitos, diarrea, anorexia) 
o hipersensibilidad. 
•Ponazuril en equinos: ampollas en la nariz y la boca, diarrea, cólicos, 
convulsiones. Se contraindica en animales débiles. 
Farmacocinética: 
• Diclazuril: administración PO (con alimento porque es insoluble en agua), eliminación 
renal, período retirada: 5 días. 
• Toltrazuril: administración PO (en el agua), metabolismo hepático, período retirada: 16 
días. 
• Ponazuril: es el toltrazuril sulfona (metabolito activo del toltrazuril). 
Sulfonamidas (sulfaguanidina,sulfadiazina, sulfadimetoxina, 
sulfametazina, sulfametoxazol, sulfaquinoxalina), Etopabato, 
Trimetoprima, Pirimetamina 
•Coccidiostáticos o coccidicidas (combinadas con trimetoprim o pirimetamida) 
•Además tienen actividad sobre Toxoplasma, Neospora, Sarcocystis 
 
Inhiben la síntesis de ácido fólico: 
• Compiten con el PABA: sulfonamidas y etopabato 
• Inhibidores de la dihidrofolato reductasa / timidilato sintasa: trimetoprim, pirimetamida. 
•Mayor actividad en la fase asexual y menor en la sexual (pico de actividad: esquizonte de 2da 
generación). 
 
•Espectro: coccidiosis intestinales de aves (se combinan con amprolium para ampliar el espectro 
sobre coccidiosis cecales) 
Uso en aves y mamíferos (terneros, conejos, perros, gatos) 
•Toxicidad: 
• Sulfonamidas: renal, coagulación, Disminuyen postura, alteraciones cáscara (inhiben la 
anhidrasa carbónica, excepto: sulfaquinoxalina) 
• Trimetoprim / pirimetamina: (-) médula ósea 
•Sulfas: período de retirada: 10 días. 
 
•Metronidazol: Giardia, Balantidium, Entamoeba histolitica, Trichomonas spp., Histomonas 
maleagridis. 
 
•Nitazoxanida: Giardia, Isospora, Cryptosporidium, Sarcocystis neurona 
 
•Estibogluconato sódico, antimoniato de meglumina, miltefosina y allopurinol: Leishmania 
spp. 
 
•Imidocarb: Babesia, Trypanosoma, Hepatozoon 
 
•Diminazeno: Babesia, Trypanosoma. 
 
•Benzimidazoles (fenbendazol, albendazol): Giardia 
 
•Clindamicina: Toxoplasma gondii, Neospora caninum 
 
•Azitromicina: Cryptosporidium, Toxoplasma 
 
•Tetraciclinas (oxitetraciclina, clortetraciclina, doxiciclina): Babesia. 
 
Otras drogas con actividad sobre Protozoarios. 
Espectro 
Bibliografía: 
 
•Adams R. (2001) Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 8th ed. Blackwell 
Publishing, Ames. 
•Botana LM, Landoni F, Martín-Jiménez T. (2002) Farmacología y Terapéutica 
Veterinaria. McGraw-Hill-Interamericana. 
•Hsu (2008) Handbook of Veterinary Pharmacology, Wiley-Blackwell, Ames, USA. 
•Rubio & Boggio (2009) Farmacología Veterinaria. 2da ed. EDUCC, Córdoba, 
Argentina. 
•Riviere JE, Papich MG. (2009) Veterinary Pharmacology and Therapeutics,9th ed. 
Wiley-Blackwell, Ames.