Fármaco Pediatrico - Nadia Torre (1)

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Farmacología: Pediátrica 
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PRESENTACION: Ampolla: 4mg/1ml 
 
RECONSTITUCIÓN: No Requiere 
 
DOSIS: 0,6 mg/kg/día c/ 8 h. 
 
DILUCIÓN: 1 mg/ml. De SF 0,9%, o SG 
5%. 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: SI 
EV intermitente: 20 - 60 m. 
EV continua: SI 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituida: 24 h a T°amb 
Diluida 24 h Tº amb. 
 
OBSERVACIONES: 
- El uso simultáneo con paracetamol 
favorece la formación de un 
metabolito hepatotóxico. 
- Proteger de la luz. 
 
 
PRESENTACION: Vial polvo liofilizado: 
1000 mg 
 
RECONSTITUCIÓN: En 5 -10 ml API 
 
DOSIS: 10 - 60 mg/kg/día. 
 
DILUCIÓN: 100 mg/ml de SF 0,9% ó 
SG 5% (menos estabilidad). 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: 3 - 5 m. 
EV intermitente: Lento en 10 - 60 m. 
EV continua: NO 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituida: 8h a T°amb 
24h refrigerado. 
Diluido: Uso inmediato 
 
OBSERVACIONES: 
- Las slc reconstituidas con [ ] sobre 
330 mg/ml pueden precipitar. 
- La adm junta con AINEs o 
antiagregantes plaquetarios 
producen incremento del sangrado. 
 
 
PRESENTACION: Vial Polvo liofilizado: 
500 mg - 1000 mg. 
 
RECONSTITUCIÓN: 5- 10 ml de SF o 
API. 
 
DOSIS: 50 - 100 mg/kg c/ 12 - 24h 
DILUCIÓN: 10 - 40 mg/ml. De SF 0,9%, 
ó SG 5% 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: NO 
EV intermitente: 10 a 50 m. 
EV continua: NO 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituida: 6h T°amb 
24h refrigerada. 
Diluido: 6h T°amb 
24h refrigerada. 
 
OBSERVACIONES: 
- No adm. en la misma vía ni mezclar 
con slcs que contengan calcio ni RL. 
- La inyección EV a grandes dosis 
durante periodos prolongados puede 
producir flebitis con facilidad. @ap
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PRESENTACION: Ampolla: 4 mg/1ml 
 
RECONSTITUCIÓN: No Requiere 
 
DOSIS: 0,5 - 2 mg/kg/d 
 
DILUCIÓN: Dosis > a 10 mg diluir a 
0,1–1 mg/ml. 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: <10mg 1 a 4 m 
EV intermitente: 15 a 30 m. 
EV continua: NO 
 
ESTABILIDAD: 
Diluido: 24 h T°amb 
 
OBSERVACIONES: 
- Sensible al calor, 
- Proteger de la luz. 
- No refrigerar 
- Incompatible con la Amikacina y 
Vancomicina. 
 
 
 
PRESENTACION: Ampolla: 10 mg/ 2 ml 
 
RECONSTITUCIÓN: No Requiere 
 
DOSIS: 0,1 - 0,4 mg/kg 
 
DILUCIÓN: No recomendada. 
Se puede diluir 1mg/ml de SF o SG. 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: no > 1 mg/min. Tiempo 
mínimo 3 min. 
EV intermitente: NO 
EV continua: SI 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituida: De inmediato, ya que 
precipita. 
Diluida: 24h T°amb 
Proteger de la luz. 
 
OBSERVACIONES: 
- Monitorizar función respiratoria 
- Ranitidina y eritromicina disminuyen 
su metabolismo. 
 
 
PRESENTACION: Ampolla:250 mg/5 ml 
 
RECONSTITUCIÓN: No Requiere 
 
DOSIS: Status epiléptico: 
E.V: Dosis de carga: 15 – 20 
mg/kg/dosis 
 
DILUCIÓN: 1 - 10 mg/ml en SF 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: NO 
EV intermitente: Si adm en al menos 
10 m 
EV continua: NO 
 
ESTABILIDAD: 
No refrigerar, (precipita) 
 
OBSERVACIONES: 
- Los pacientes deben ser 
monitorizados por hipotensión, 
cardiotoxicidad y depresión 
respiratoria. 
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PRESENTACION: Ampolla: 4 mg/1ml 
 
RECONSTITUCIÓN: No Requiere 
 
DOSIS: Status epiléptico: Dosis de 
carga: 15 – 20 mg/kg (dosis máx 1g), 
puede repetirse la dosis después de 
15 min con tope máx de 40 mg/kg). 
 
DILUCIÓN: 10 mg/ml de SF 0,9% o 
SG 5% 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: SI 
EV intermitente: SI 
EV continua: NO 
No exceder 1mg/kg/min 
 
ESTABILIDAD: 
Diluido: 24h T° amb 
 
OBSERVACIONES: 
- Observar función respiratoria y 
posibilidad de asegurar vía área por 
depresión respiratoria. 
 
 
PRESENTACION: Vial polvo 
liofilizado:100 - 500 mg 
 
RECONSTITUCIÓN: 100 mg en 2 ml de 
API o SF. 
500 mg en 10 ml de API o SF. 
 
DOSIS: Lactantes y niños pequeños: 1- 
2 mg/kg en bolo IV, seguida de 25- 
150 mg/día, repartidos en 3-4 dosis al 
día. 
Niños Mayores: 1-2 mg/kg en bolo IV, 
seguidos de 150-250 mg/d repartidos 
en 3-4 dosis al día 
 
DILUCIÓN: 1 mg/ml. 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: SI 
EV intermitente: 20 - 30 m. 
EV continua: SI 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituida;3 d T° amb o 
refrigerado. 
Diluida; 
[1 mg/ml] 24 h T° amb o refrigerado. 
Dosis mayores 4 h T° amb. 
 
OBSERVACIONES: 
- Evaluar glicemia, presión arterial, 
electrolitos plasmáticos y retención 
de líquidos. 
 
 
PRESENTACION: Vial polvo liofilizado: 
100 mg. 
Ampolla: 100 mg/2 ml 
 
RECONSTITUCIÓN: 5 ml API 
 
DOSIS: 1 - 2 mg/kg c/ 6 - 12 h 
 
DILUCIÓN: 1 mg / 1ml. En SF 0,9% o 
SG 5% 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: NO 
EV intermitente: 20 – 30 m. 
EV continua: NO 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituido: 24h T°amb 
Diluido: Administrar una vez 
preparado. 
 
OBSERVACIONES: 
- La administración directa puede 
provocar flebitis y dolor en el sitio de 
inyección 
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PRESENTACION: Ampolla: 1 gr/ 2ml 
 
RECONSTITUCIÓN: No Requiere 
 
DOSIS: 7-25 mg/kg/dosis c/ 6-8-h. 
Dosis máx 40mg/kg/día 
 
DILUCIÓN: 1 gr en 100 ml 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: NO 
EV intermitente: 60 m 
EV continua: NO 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituido; No procede 
Diluido: Adm de inmediato. 
 
OBSERVACIONES: 
- Menos estable en SG 5%. 
- No usar en niños < 1 año. 
- Proteger de la luz en infusiones 
continuas de 24 hrs. 
 
 
PRESENTACION: Vial polvo liofilizado: 
40 mg 
 
RECONSTITUCIÓN: 5 ml 
 
DOSIS: 1 - 3 mg/kg /d. 
Máx 80 mg/d 
 
DILUCIÓN: No requiere 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: 3 - 5 minutos. 
EV intermitente: NO 
EV continua: NO 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituido 
4h T°amb 
Diluido: 
6h T°amb SG 
12hT°amb SF 
 
OBSERVACIONES: 
- No debe utilizarse si se observan 
partículas en la slc reconstituida. 
 
 
PRESENTACION: Ampolla: 4mg/ 2 ml 
 
RECONSTITUCIÓN: No Requiere 
 
DOSIS: E.V.: > 3 años: 0,15 
mg/kg/dosis cada 8 hrs. 
Dosis máx 8 mg/dosis. 
 
DILUCIÓN: 5ml de SF 0,9%, 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: 2-5 m 
EV intermitente: 15 m 
EV continua: NO 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituida: No procede, 
Diluida: 
48 h T°amb 
 
OBSERVACIONES: 
- Proteger las ampollas de la luz 
directa, no administrar en la misma 
jeringa o infusión con otro 
medicamento 
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PRESENTACION: Vial Polvo liofilizado: 
1.000.000 U.I. – 2.000.000 U.I 
 
RECONSTITUCIÓN: 5 ml 
 
DOSIS: 100.000 - 250.000 U.I./Kg/día 
en dosis divididas c/ 4 - 6 h 
 
DILUCIÓN: [ 50,000 - 100,000 U.I./ml] 
máx. de SF 0.9% o SG 5% 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: No recomendable 
EV intermitente: 15 – 60 m 
EV continua: SI 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituida: 24h a T°amb 
7d refrigerado 
Diluida: 24 hr a T°amb 
 
OBSERVACIONES: 
- La administración muy rápida puede 
producir convulsiones. 
 
 
PRESENTACION: Ampolla: 50mg/ 2ml 
 
RECONSTITUCIÓN: No requiere 
 
DOSIS: 2 - 10 mg/kg /d dividido en 
tres dosis (c/ 8 h). 
Máx de 300 mg en SF 0,9% o SG5% 
 
DILUCIÓN: EV directa e infusión 
continua: No exceder de 2,5 mg/ml. 
EV infusión intermitente [0,5 mg/ml] 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: SI 
EV intermitente: 15 – 20 min 
EV continua: SI 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituida: No procede 
Diluida: 24h T°amb 
 
OBSERVACIONES: 
- Incompatible con la ceftazidima. 
 
 
PRESENTACION: Vial polvo liofilizado: 
500 – 1000 mg 
 
RECONSTITUCIÓN: 500mg / 10ml 
1000MG/20 ml en SF 0,9% 
 
DOSIS: Infecciones moderadas: 
40 mg/kg/día c/6 hrs. 
Infecciones severas: 
60 mg/kg/día c/ 6 hrs. 
 
DILUCIÓN: 2,5 - 5 mg/ml. 
*10 mg/ ml en restricción de vol. 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV continua: 3 horas. 
EV intermitente: 60 min. 
EV continua: NO 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituida: 14 días T° amb y 
refrigerada. 
Diluida: 7d T°amb 
14d refrigerada 
 
OBSERVACIONES: 
- Adm. rápida puede dar lugar al sd. 
del “hombre rojo”, con caída de la PA 
y eritema en cara 
- Evitar extravasación por necrosis 
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PRESENTACION: 
Vial Polvo liofilizado: 
250 - 500 mg 
Ampolla: 
10ml: 250 mg 
20 ml: 500 mg 
 
RECONSTITUCIÓN: 
- 250mg: 10 ml de API o SF 
- 500mg: 20 ml de API o SF 
 
DOSIS: 5-10 mg/kg 
 
DILUCIÓN: 
7mg/ml. En SF 0,9%, ó SG 5%. 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: NO 
EV intermitente: SI (Mínimo en 1 hora) 
EV continua: NO 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituida: 12 h Tº amb. 
Diluida: 8 h Tº amb 
24h refrigerado 
 
OBSERVACIONES: 
- No refrigerar, para evitar precipitación 
del fármaco. 
- Evitar la extravasación ya que puede 
lesionar los tejidos. 
 
PRESENTACION: 
Ampolla: 
100mg/ 2ml 
500mg/ 2ml 
 
RECONSTITUCIÓN: No requiere 
 
DOSIS: 
Multidosis: 5 – 7,5 mg/kg c/8 h. 
Monodosis: 15-20 mg/kg c/24 h. 
 
DILUCIÓN: 
0,25 - 5 mg/ml. Nunca exceder los 10 
mg/ml. SF 0,9%, SG 5%, RL 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directa: NO 
EV intermitente: 30 a 60 m en niños. 
Lactantes: 1 -2 h 
EV continua: no recomendable 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituido: No precede. 
Diluida: 24 h Tº amb [0,25-5 mg/ml] 
60 días refrigerado. 
 
OBSERVACIONES: 
- Adm EV rápida puede originar 
bloqueo neuromuscular. 
- En ocasiones la slc puede presentar 
una coloración amarillo-pálida que 
no indica ninguna alteración en la 
potencia del fármaco. 
 
PRESENTACION: Vial polvo liofilizado: 
500 mg 
 
RECONSTITUCIÓN: 5 ml de API en SF 
0,9%, SG 5% 
 
DOSIS: 
 Usual: 50 – 100 mg/kg c/ 6 h. 
Máx: 200 mg/Kg c/6 h. 
 
DILUCIÓN: 30mg/ml EV intermitente 
100mg/ml directo. 
 
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: 
EV directo: 3 – 5 min 
EV intermitente: 10 a 15 min [100 
mg/ml] 
EV continua: No 
 
ESTABILIDAD: 
Reconstituida: Se recomienda adm de 
inmediato. 
Diluida: 24 h en SF 
 
OBSERVACIONES: 
- Administración EV muy rápida puede 
provocar convulsiones. 
 
Referencias: Manual de Medicamentos Endovenosos Unidad de Paciente Crítico. Hospital de niños Dr. Exequiel González Cortés. Laboratorio Chile. @ap
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- Adm.: Administrar 
- SF 0,9%: Suero fisiológico al 0,9% 
- SG 5%: Suero Glucosado al 5% 
- API: Agua para inyectables 
- RL: Ringer lactato 
- T°amb: Temperatura ambiente 
- [ ]: Concentración 
- RN: Recién nacido 
- h: Horas 
- d: Dias 
- m: Minutos 
- c/: Cada 
- PA: Presión arterial 
- Sd: Síndrome. 
- EV: Endovenoso 
- SLC: Solución @ap
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@apuntitoslindos @ap
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