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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE PSIQUIATRIA Y SALUD MENTAL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL ASOCIACION DEL TRASTORNO DEPRESIVO Y DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES DE LA CLÍNICA DE MEDICINA FAMILIAR No. 29 T E S I S QUE PARA OBTENER EL TITULO DE: ESPECIALIDAD EN PSIQUIATRIA P R E S E N T A: DR. BERNARDO CRUZ ATILANO ASESORES: DRA. CLAUDIA FOUILLOUX MORALES ASESORA TEORICA M EN C. VIRGINIA BARRAGAN PEREZ ASESORA METODOLOGICA 2014 Javier San Roman Texto escrito a máquina Ciudad Universitaria, CDMX Javier San Roman Texto escrito a máquina Javier San Roman Texto escrito a máquina UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. 1 ASOCIACION DEL TRASTORNO DEPRESIVO Y DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES DE LA CLÍNICA DE MEDICINA FAMILIAR No. 29 2 ÍNDICE 1. Introducción…………………………………………………………………….4 2. Justificación…………………………………………………………………….6 3. Marco teórico 3.1. Conceptualización y panorama epidemiológico general……………..8 3.2 Panorama epidemiológico de la diabetes mellitus tipo 2 y del trastorno depresivo…………………………………………………………..10 3.3 Características de la población diabética con depresión……………………………………………………………………...10 3.4 Teorías sobre la relación fisiopatológica entre diabetes y depresión……………………………………………………………………...12 Teoría neuroquímica I. Alteración del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal: hipercortisolemia…………………………………………………………..13 II Citoquinas y depresión…………………………………………………15 III Alteración de monoaminas en la Diabetes mellitus…………..........17 IV Factores tróficos: factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) e insulina…………………………………………………………….17 Teoría vascular..…………………………………………………………..19 3.5 Impacto psicológico frente a la diabetes mellitus…………………….19 3.6 Guías para el diagnóstico……………………………………………….21 3.7 Valoración del control glucémico en el paciente diabético...………..22 3.8 Complicaciones relacionadas con el binomio diabetes y depresión……………………………………………………………………...24 3.9 Efecto del trastorno depresivo en la calidad de vida ………………..25 3.10 Consumo de recursos sanitarios……………………………………..26 3.11 Influencia del tratamiento ……………………………………………..27 4. Planteamiento del problema………………………………………………… 30 5. Objetivos………………………………………………………………………..32 5.1 Objetivo general 5.2 Objetivos específicos 6. Material y métodos…………………………………………………………….33 6.1 Tipo de estudio 6.2 Tipo de muestra 7. Criterios de selección…………………………………………………………34 7.1 Criterios de inclusión 7.2 Criterios de no inclusión 7.3 Criterios de exclusión 8. Variables de estudio…………………………………………………………..35 8.1 Variable independiente 8.2 Variable dependiente 9. Definición operacional de variables…………………………………………35 10. Procedimientos………………………………………………………………37 10.1 Para la recolección de datos 10.2 Instrumento 10.3 Para el análisis estadístico 11. Resultados…………………………………………………………………….38 Javier San Roman Texto escrito a máquina 3 11.1 Características generales de la muestra…………………………….38 11.2 Características de los pacientes diabéticos descontrolados con depresión……………………………………………………………………..40 11.3Características de los pacientes diabéticos controlados con depresión……………………………………………………………………..41 11.4 Características comparativas entre diabéticos controlados y descontrolados con y sin depresión……………………………………….42 11.5 Análisis por sexo………………………………………………………43 12. Discusión…..………………………………………………………...............44 13. Conclusión…………………………………………………………………....45 14. Consideraciones éticas……………………………………………………...47 15. Referencias bibliográficas. ………………………………………………… 50 4 INTRODUCCIÓN La diabetes mellitus se ha asociado con una diversidad de trastornos neuropsiquiátricos, entre ellos el trastorno depresivo mayor, la esquizofrenia, la enfermedad de Parkinson, el deterioro cognitivo leve y la enfermedad de Alzheimer. 1 La depresión constituye la alteración psiquiátrica más común en pacientes con enfermedades crónicas. Son frecuentes los problemas psicológicos, tales como la depresión y el estrés relacionado a la diabetes. Estos problemas comprometen las tareas del cuidado de la diabetes y tienen un impacto negativo en el estado de salud. A menudo, estos problemas psicológicos no son identificados ni por los pacientes ni por sus médicos, lo que conduce a un círculo vicioso en el que la depresión dificulta el control de la diabetes y la diabetes descontrolada conlleva a mayor depresión. 2 La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad crónico-degenerativa que tiene un gran impacto en el entorno sociocultural, lo que afecta directamente en la percepción de salud del paciente. 1 La diabetes es la enfermedad metabólica más común, con una prevalencia en el mundo occidental de 1 %. Se estima que para el 2025 habrá 300 millones de diabéticos. En las últimas cuatro décadas se ha convertido en el principal problema de salud en México y para el 2025 se espera que existan 11.7 millones de mexicanos diagnosticados. 3 Aunque todavía no se han identificado los circuitos cerebrales específicos, se han identificado procesos como la respuesta al estrés, la respuesta inmune, la transmisión sináptica y la plasticidad neuronal que participan en el desarrollo de la enfermedad. Entre los factores estudiados se encuentran el eje hipotalámico- hipofisiario-suprarrenal, la transmisión monoaminérgica, los mecanismos neurotróficos, la neurogénesis y las citoquinas. 4 5 Recientemente, los defectos cognitivos han acaparado la atención tanto de los investigadores biomédicos como de los clínicos. Se ha propuesto que las alteraciones psicoemocionales de los pacientes con DM son el resultado de un estado perceptivo o mental por la carga emocional que acarrea esta enfermedad crónico-degenerativa, más que una alteración neuroquímica y biológica. 1 El diagnóstico de la enfermedad muchas veces ocasiona un choque emocional para la persona que no está preparada para convivir con las limitaciones provocadas por su cronicidad. Por tanto, es necesario comprender que los aspectos psicológicos, sentimientos y comportamientos pueden interferir en la motivación y la predisposición a la incorporación de cambios en los hábitos de vida. 5 6 JUSTIFICACIÓN La diabetes afecta a las personas que tienen esta afección, tanto en el día a día como a largo plazo, y tanto en términos físicos como debido a sus efectos psicosociales. Hoy se sabe que las personas con diabetes corren un riesgo notablemente mayor de experimentar sufrimiento mental, especialmentedepresión. Además, un conjunto creciente de pruebas apunta a una relación bidireccional entre ambas afecciones. Sin embargo, la depresión a menudo se pasa por alto en las personas con diabetes. 6 En la actualidad, la diabetes mellitus ocupa el cuarto lugar como causa de muerte en el país. Se considera uno de los mayores problemas de salud pública por el número de personas afectadas por las incapacidades y la mortalidad temprana que provoca, así como por los costos del control y tratamiento de sus complicaciones. 5 El autocuidado es el factor más importante en el manejo de la diabetes mellitus tipo 2. Los factores psicológicos juegan un papel decisivo en el automanejo de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2. La diabetes mellitus tipo 2 demanda esfuerzos al paciente y a sus familiares en términos de motivación y adaptación. El apego al tratamiento médico de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 puede verse afectado por la coexistencia de síntomas de ansiedad o depresión. 7 La depresión representa un factor de riesgo para otras enfermedades como la cardiopatía isquémica. Según algunas proyecciones, se asume que la depresión llegará a convertirse en la segunda causa de incapacidad a nivel mundial para el año 2020, solamente superada por las enfermedades cardiovasculares. 4 La prevalencia de la diabetes mellitus se ha incrementado de manera importante en los últimos 20 años. Diferentes estudios de prevalencia en diversos países 7 del mundo, prevén que para el año 2030, el número de personas con diabetes podría ser de 366 millones. Por ello, algunos autores la empiezan a considerar una enfermedad epidémica. 8 En el IMSS, también es la primera causa de muerte desde el año 2000. En el 2011, se reportaron 21 096 defunciones que corresponden a 18-20 % del total de las ocurridas en el periodo 2004-2011 (Sistema Institucional de Mortalidad, SISMOR). Se estima que entre 7 y 8 de cada 10 personas con diabetes mueren por problema macrovascular (División de Información en Salud, IMSS, 2010). 9 Las readmisiones hospitalarias en diabéticos tipo 2 fueron frecuentes y son un factor importante en el incremento de los costos por utilización de los servicios de salud. En los pacientes con alta probabilidad de readmisión hospitalaria, ésta se puede prevenir o disminuir con la modificación de los factores de riesgo asociados, como el control adecuado de la glucosa sanguínea al momento del alta hospitalaria y con la implementación de programas basados en la educación y cuidado orientados a los pacientes y a los médicos. 3 8 MARCO TEORICO CONCEPTUALIZACIÓN Y PANORAMA EPIDEMIOLÓGICO GENERAL La depresión es una enfermedad orgánica con múltiples manifestaciones de tipo neurovegetativas y otros componentes de tipo psicológico y social (alteraciones en la atención, concentración, memoria, estado de ánimo; dificultad en las relaciones interpersonales, así como adaptabilidad al medio laboral, familiar y social) también involucra un componente bioquímico cerebral (trastorno en la utilización de los neurotransmisores) que mejora con un tratamiento adecuado.10 La depresión es una enfermedad compleja que afecta a un porcentaje considerable de la población mundial (17-20%). 4 Es una de las formas más comunes de enfermedad mental en la población en general. Es la 5a. causa de discapacidad en el mundo y es alrededor del 4% de la carga total de enfermedades en el mundo. Los desórdenes depresivos afectan al menos al 20% de mujeres y 12% de hombres en algún momento durante su vida. 11 Es el motivo de consulta más habitual para los psiquiatras y uno de los más comunes en general. Además, de acuerdo con la OMS, solo el 30% de los casos se diagnostica y se trata apropiadamente. 1 La diabetes mellitus es una enfermedad endocrina y metabólica de curso crónico con una fuerte predisposición hereditaria, que se vincula con diversos factores ambientales y se distingue por la deficiencia en la producción y utilización de insulina, cuya consecuencia es la elevación anormal de la glucosa. 5 La DM es un problema de salud a nivel mundial. Las poblaciones latinas son más susceptibles, especialmente los mexicanos. En nuestro país, la prevalencia de DM alcanza cifras del 7.5% en la población general. Sin embargo, otros Javier San Roman Texto escrito a máquina 9 estudios han reportado hasta el 17%, específicamente en los estados del noreste. Se ha referido que la prevalencia es más alta conforme avanza la edad; así, en los mayores de 60 años se sitúa entre el 20 y el 22.4%, con una elevación importante entre los 64 y los 75 años. 12 En América Latina se calcula un incremento de 148 % de los pacientes con diabetes. En México se estima que de 6.8 millones de afectados se pasará a 11.9 millones, con un incremento de 175 %. En la población derechohabiente del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), la prevalencia de diabetes mellitus fue de 10.5 % durante el 2010. 13 En México, la diabetes mellitus tipo 2 es la primera causa de muerte en mujeres y la segunda en hombres desde el año 2000. 7 Cada hora, la DM provoca la muerte de 5 personas en México. 14 10 PANORAMA EPIDEMIOLÓGICO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y DEL TRASTORNO DEPRESIVO En un estudio realizado en el 2005, en población mexicana, el riesgo de depresión fue tres veces mayor en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en comparación con la población sin esta enfermedad. 7 Estudios de casos y controles, así como de cohorte, han documentado el aumento de prevalencia e incidencia de depresión en la DM. 1 En Guadalajara, Colunga-Rodríguez hizo un estudio transversal comparativo en diabéticos mayores de 30 años, con más de un año de diagnóstico, determinó que la prevalencia de depresión que fue de 63 %, utilizando la escala de Zung en una proporción de 3 a 1, mayor en mujeres que en hombres.15 Fabián San Miguel et al. Determinaron la prevalencia de síntomas de ansiedad y depresión en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en 741 pacientes con diabetes tipo 2 registrados en la Caminata Anual del Paciente Diabético del año 2007. La prevalencia de síntomas de ansiedad fue de 8.0% y la de síntomas de depresión de 24.7% y la prevalencia de síntomas de ansiedad y depresión de 5.4%. El 38% de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 manifestó alguna de las tres alteraciones, pero los más frecuentes fueron los síntomas de depresión.7 Molina Iriarte et al. Comparó la prevalencia de duelo, depresión y calidad de vida asociados con la enfermedad entre pacientes con diabetes mellitus tipo 2 controlada y descontrolada del módulo de diabetes de la Clínica de Medicina Familiar Dr. Ignacio Chávez del ISSSTE en 2013. Obtuvo una prevalencia en etapa de duelo, de 46.3% para el grupo de descontrolados vs 9.6% para los controlados; En depresión, 53.6% para descontrolados y 32.2% para controlados. 5 Fu-Espinosa et al. Determinaron la prevalencia y los factores asociados con el trastorno depresivo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 inscritos en el 11 programa DiabetIMSS durante el 2010. La prevalencia de depresión es de 32.7 %, 67.3 % para mujeres, 32.7 % para hombres; el control metabólico adecuado es de 51.9 %. 15 CARACTERÍSTICAS DE LA POBLACION DIABETICA CON DEPRESIÓN Las mujeres con diabetes tienen una prevalencia más alta de depresión (28%) que los varones con diabetes (18%). 10, 16 Otros factores sociodemográficos vinculados al desarrollo de depresión son: el divorcio, subgrupo étnico, viudez, nivel socioeconómico bajo o desfavorable y un bajo nivel educativo. 1 En los Estados Unidos, los índices más altos de pobreza se encuentran entre las mujeres,las personas mayores y las personas de grupos perteneciente a minorías étnicas. Las mujeres con diabetes tienen una probabilidad al menos del doble que las mujeres sin diabetes de tener un bajo estatus socioeconómico (ingresos anuales por debajo de los 25.000 USD). 16 Así mismo en dicho país, la prevalencia de depresión entre las mujeres de origen afroamericano y latinoamericano duplica el índice de depresión entre varones de origen europeo o afroamericano.7 Normalmente, en los barrios pobres, la calidad de las escuelas y de la vivienda es baja. Además, las mujeres de origen afroamericano o latinoamericano y las de otras minorías étnicas que viven en estas áreas suelen enfrentarse a cierta inestabilidad en relación al empleo y a un alto nivel de estrés y mala salud originada por el trabajo. Estos factores suelen generar frustración y ansiedad entre estas mujeres, aumentando su vulnerabilidad ante la depresión. 2,7 Estar soltera o viuda, vivir sola y la falta de una red sólida de apoyo social son factores que llevan a las mujeres a correr el riesgo de depresión. Es importante destacar que las mujeres mayores con diabetes tienen más probabilidades de estar viudas y vivir solas en comparación con sus iguales sin la afección. 16 12 TEORÍAS SOBRE LA RELACIÓN FISIOPATOLÓGICA ENTRE DIABETES Y DEPRESIÓN Aunque todavía no se han identificado los circuitos cerebrales específicos, se han identificado procesos como la respuesta al estrés, la respuesta inmune, la transmisión sináptica y la plasticidad neuronal que participan en el desarrollo de la enfermedad. Entre los factores estudiados se encuentran el eje hipotalámico- hipofisiario-suprarrenal, la transmisión monoaminérgica, los mecanismos neurotróficos, la neurogénesis y las citoquinas. 4 Un elemento clave en el desarrollo de la depresión radica en una respuesta aumentada o disminuida al estrés. Los agentes estresantes provocan una serie de reacciones corporales que en conjunto se conocen como el Síndrome de Adaptación General (SAG). Este síndrome representa un esfuerzo del organismo para adaptarse a las nuevas condiciones generadas por tales agentes. Aunque la respuesta corporal al estrés es un proceso normal, dirigido a mantener la estabilidad y/o la homeostasis, la activación del sistema de respuesta mantenida a largo plazo puede tener efectos peligrosos, e inclusive mortales. 4 13 TEORÍA NEUROQUÍMICA ALTERACIÓN DEL EJE HIPOTÁLAMO-HIPÓFISIS-ADRENAL: HIPERCORTISOLEMIA La enfermedad depresiva se ha asociado con estrés crónico en el cual existe sobreactivación del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal (HHA), ya que este consiste en un sistema de respuesta ante estímulos estresantes, su actividad se ve disparada por la estimulación inflamatoria, física o psicosocial. 1 La activación del eje por estrés regula funciones tales como el metabolismo y la inmunidad y, al mismo tiempo, modifica el funcionamiento cerebral regulando la supervivencia neuronal, la neurogénesis, el tamaño de estructuras complejas como el hipocampo, la adquisición de recuerdos y la evaluación emocional de eventos. Según lo anterior, la participación clave que tiene el eje HHS en la respuesta al estrés y otros procesos relacionados, sugiere que su disfunción podría contribuir significativamente en el desarrollo de trastornos psiquiátricos como la depresión. 4 Se ha observado que la hipercortisolemia daña la estructura y fisiología del hipocampo. Estudios de neuroimagen han documentado una atrofia hipocampal en pacientes con trastorno depresivo mayor, con mayor afectación del lado derecho. 1 Por otra parte, la sobreactivación del eje HHA, en conjunto con la activación de la amígdala, lleva a un aumento en el tono simpático que promueve la liberación de citocinas proinflamatorias por parte de los macrófagos. 1 14 Las citosinas también pueden disminuir el aporte de factores neurotróficos y la disponibilidad de neurotransmisores monoaminergicos. Por otra parte, las citosinas como la interleucina (IL)-1 e IL-6 pueden estimular la liberación de CRH por parte del hipotálamo, lo que, a su vez, perpetuaría la sobreactivación del eje HHA. 1 La CRH es un neuropéptido fundamental en la regulación del eje HHS y tiene efectos importantes en la regulación cardiovascular, la respiración, el control del apetito, el comportamiento asociado con el estrés, el estado de ánimo y la regulación del flujo sanguíneo cerebral. Numerosas investigaciones sugieren el papel central que juega CRH en la neurobiología de la depresión. Las neuronas CRH son fuerte y constantemente activadas en los pacientes deprimidos. 4 El síndrome de Cushing, una enfermedad endocrinológica en la que la anormalidad patognomónica es el incremento de los niveles de cortisol, ha ayudado a entender los efectos del exceso de cortisol en el cerebro. En estos pacientes se han documentado anormalidades neuropsicológicas que se asocian a atrofia hipocampal. Estudios en pacientes con DM también han documentado atrofia hipocampal, por lo que es muy posible que el descontrol del eje HHA en los pacientes diabéticos desempeñe un papel importante en la alta prevalencia de depresión. 1 Tanto en pacientes como en animales, en diferentes modelos de la enfermedad, la función del eje se normaliza cuando se administran tratamientos antidepresivos, terapia electroconvulsiva o en remisión espontánea. 4 15 CITOQUINAS Y DEPRESIÓN En las últimas dos décadas, nuevos descubrimientos señalan a los procesos inflamatorios como mecanismos importantes involucrados en el desarrollo de muchas enfermedades, siendo una de ellas la depresión. Muchas investigaciones han demostrado niveles incrementados de citoquinas proinflamatorias en pacientes con depresión, lo que llevó a acuñar la hipótesis de las citoquinas que postula que dichas proteínas participan en el desarrollo de la enfermedad. 4 Algunas observaciones consistentes con esta hipótesis son: concentraciones elevadas de citoquinas como la IL-1b y la IL-6 en pacientes con la enfermedad; la administración de citoquinas como la IL-1b o el TNF-a en individuos sanos puede inducir síntomas depresivos. 4 En el cerebro existen redes neuronales (formadas por neuronas y elementos gliales) que no sólo producen citoquinas y expresan receptores, sino que también amplifican las señales generadas por tales citoquinas. Esto tiene efectos profundos en la acción de neurotransmisores y en la función de CRH, así como en la conducta como anhedonia, anorexia, problemas del sueño y actividad locomotora reducida. 4 Dichos cambios conductuales están asociados con alteraciones en el metabolismo de la serotonina, la norepinefrina y dopamina en regiones cerebrales importantes para la regulación de las emociones como el sistema límbico (amígdala, hipocampo y núcleo accumbens), así como la regulación de la función psicomotora y la recompensa (ganglios basales). 4 16 El estrés psicológico es un factor de riesgo común en el desarrollo de la depresión. Dicho estrés activa citoquinas proinflamatorias y sus vías de señalización en el sistema nervioso central y periférico. Un posible mecanismo a través del cual las citoquinas pueden participar en el desarrollo de la depresión está asociado con el metabolismo del triptófano. En el cerebro, el triptófano es requerido para la síntesis de serotonina. Las citoquinas activan directamente a la triptófano 2, 3 dioxigenasa (TDO) y la indolamina 2, 3 dioxigenasa (IDO), enzimas capaces de degradar este aminoácido por lo que, el aumento en los niveles de citoquinas generado por eventos estresantes puede llevar a una disminución de triptófano y por tanto, ejercer un efecto depresivo indirecto causado por un descensoen la transmisión de serotonina. Ahora bien, la activación de estas enzimas no necesariamente provoca conductas depresivas a través del metabolismo de la serotonina, lo cual ha llevado a una explicación alterna: la degradación del triptófano genera compuestos, como el ácido quinolínico, que actúan como agonistas o como antagonistas del receptor ionotrópico de glutamato N-Metil- D-Aspartato (NMDA) lo que sugiere una relación entre la transmisión de glutamato y la aparición de la enfermedad. 4 Esto es apoyado por observaciones en donde un incremento en la actividad del sistema glutamatérgico se ha visto en pacientes depresivos. El ácido quinolínico genera una sobreliberación de glutamato en el estriado y la neocorteza, resultando, probablemente, en una alteración en la neurotransmisión glutamatérgica que puede dar origen a condiciones que propician el desarrollo de la depresión. 4 El aumento de citocinas circulantes se ha asociado con pérdida de la sensibilidad a la insulina y también a los glucocorticoides. 1 17 ALTERACIÓN DE MONOAMINAS EN LA DM La síntesis de noradranalina (NA) y dopamina (DA) se ha descrito como reducida en los modelos de Diabetes Mellitus. Se ha sugerido que en condiciones normales los niveles de tirosina y del resto de los aminoácidos neutros grandes no alteran el medio cerebral, pero, al ser sometido un sujeto a situaciones estresantes, cuando son necesarios mayores ritmos de síntesis y liberación, la reducción del precursor limita la disponibilidad de los neurotransmisores. Se ha propuesto que la insulina es un regulador fisiológico de la síntesis y recaptura de NA y DA en el sistema nervioso central. De manera paralela, y al igual que en este estudio, se ha observado que la diabetes produce una disminución de la actividad de la tirosina hidroxilasa en los cuerpos celulares de las neuronas dopaminergicas y noradrenergicas. De manera más general, se ha postulado que la insulina modula las concentraciones de catecolaminas en las sinapsis. 1 FACTORES TRÓFICOS: FACTOR NEUROTRÓFICO DERIVADO DEL CEREBRO (BDNF) E INSULINA Recientemente se han publicado los primeros estudios acerca de las alteraciones séricas en los niveles de BDNF en la DM, lo cual ha llevado a especular acerca de su papel en la regulación glucometabólica. 1 Fujinami et al realizaron un estudio de casos y controles en el que midieron los niveles de BDNF de 112 sujetos con DM2 y 80 controles pareados por edad y sexo. Encontraron que los niveles séricos de BDNF estaban reducidos en los pacientes portadores de DM2. Este hallazgo era significativamente mayor en los hombres y se encontró relacionado con mayores índices de resistencia a la insulina. Krabbe et al. Realizaron una evaluación similar, en la que adicionalmente realizaron mediciones dinámicas de insulina y glucosa, encontrando que los pacientes con DM2 presentaban niveles séricos disminuidos de BDNF y que esto se relacionaba con los elevados niveles de glucosa. Sugirieron que estas alteraciones podían ser un factor patogénico en el riesgo incrementado de presentar demencia o depresión en este subgrupo de pacientes. 1 18 El BDNF también activa esta vía de señalización y esto es fundamental, ya que la GSK-3, además de ser un regulador de la síntesis de glucógeno, es un relevo fundamental hacia el núcleo para la síntesis de diferentes proteínas y enzimas que en las neuronas son responsables del crecimiento, sobrevivencia y plasticidad sináptica. 1 El receptor de insulina está ampliamente distribuido en el cerebro, y aun cuando su señalización no es necesaria para la utilización de la glucosa, si parece cumplir funciones importantes en la fisiología neuronal. De manera que, al igual que el BDNF, la insulina funciona como un factor trófico en el cerebro. En la DM, sea de tipo 1 o 2, existe una hipofunción del receptor de insulina. En la DM 1 existe una hipoinsulinemia, por lo que el receptor de insulina no recibe su sustrato y, por ende, no existe la señalización intracelular necesaria que permita el adecuado funcionamiento neuronal. 1 Por otra parte, en la DM2 existe una resistencia a la insulina en el receptor, por lo que, aun con su disponibilidad sérica, las células (o, en específico, las neuronas) son incapaces de activar, por ejemplo, la vía del PI3-K, que es necesaria para la inactivación de la GSK-3. Debido a que en la DM existe una pobre señalización a través del receptor de insulina, además de que los niveles de BDNF se encuentran reducidos, es posible que la falta de inactivación de la GSK-3 este desempeñando un papel importante en la patogénesis de la depresión en la DM. Aunque existen bloqueadores farmacológicos selectivos para la GSK-3, el litio, un catión ampliamente utilizado en el trastorno bipolar, ha probado ser efectivo para bloquear a la GSK-3 en el sistema nervioso central in vivo. Recientemente evaluamos conductualmente el efecto de bloquear a la GSK-3 en un modelo de DM, y encontramos que la terapia farmacológica con litio logra reducir el periodo de inmovilidad en un modelo de DM. 1 19 TEORÍA VASCULAR La diabetes mellitus es una enfermedad que promueve el desarrollo de ateroesclerosis en la vasculatura cerebral y que se ha vinculado con una mayor incidencia de enfermedad vascular cerebral. Diversos autores han propuesto que en los pacientes con depresión de inicio tardío es común encontrar hiperintensidades periventriculares en la resonancia magnética nuclear. Robinson y colaboradores han demostrado que infartos cerebrales en el hemisferio izquierdo, especialmente los que se localizan en el polo frontal, se acompañan con frecuencia de depresión mayor. 11, 1, 17, 18. La presencia de los cuadros depresivos no guarda tanta relación con el volumen de la zona infartada como con la localización estratégica. Es posible que la enfermedad multinfarto incipiente y los infartos en ganglios basales interfieran en puntos críticos con las vías de transmisión dopaminergica y serotoninergica. El tratamiento de estos cuadros con fármacos antidepresivos se ha relacionado con una reducción de la mortalidad, rehabilitación menos retardada y mejor calidad de vida. 1,11 IMPACTO PSICOLÓGICO FRENTE A LA DIABETES MELLITUS La DM se relaciona con un aumento de estrés psicológico, y se acepta generalmente que este es un factor importante para el desarrollo de depresión y otras alteraciones neuropsiquiátricas. Se ha comunicado que aquellos pacientes con complicaciones crónicas de la DM (como el pie diabético) también presentan índices elevados de estrés psicológico identificado con cuestionarios especializados. Esto resulta lógico debido a que las complicaciones crónicas generalmente aparecen por un desequilibrio metabólico, y este también se ha relacionado con estrés psicológico. 1 El duelo es una reacción adaptativa natural ante la pérdida de la identidad como persona sana. La elaboración del duelo comienza cuando se tiene conciencia de la pérdida tras recibir el diagnóstico o conocer el pronóstico de incurabilidad. 5 20 La negación reduce la respuesta al estrés; sin embargo, tiene un efecto negativo en la adquisición de conocimiento, habilidades y disciplinas para enfrentar la enfermedad. En diversos estudios se reporta que los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 son dos veces más propensos a sufrir depresión. 5 Los problemas de adaptación pueden ocurrir en respuesta al diagnóstico, pero también cuando el paciente se enfrenta con episodios de hipoglucemia repetidos, o cuando se inicia el tratamiento con insulina o cuando se desarrollan las complicaciones de la enfermedad. 7 El tratamiento y la "adaptación" o "aceptación" de la enfermedad puede implicar un largo proceso de maduración durante el cual se han reportado numerosas reaccionespsicológicas, como, el shock inicial ante el diagnóstico, la negación, la irritación, el regateo, la tristeza y la aceptación. Actitudes o expresiones de rechazo ante la enfermedad pueden aparecer, sobre todo, en los momentos iniciales. A lo largo de toda la experiencia con la enfermedad los sujetos pueden expresar, con relativa frecuencia, sintomatología psicopatológica, especialmente ansiedad, depresión. 19 Una posible explicación de la elevada prevalencia de síntomas de ansiedad y depresión en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 es que estos síntomas son producto de la dificultad para controlar la enfermedad; además de que estos síntomas psicológicos frecuentemente no los identifica y trata el médico. 7 Se ha observado que los sentimientos de frustración, ansiedad y depresión se asocian con la carencia de conocimientos acerca del tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y con la falta de discusión con sus médicos acerca de la enfermedad. 7 21 Algunos pacientes expresan sentimientos de frustración y rechazo provocados por el diagnóstico de la enfermedad, por los malos resultados o por las limitaciones y renuncias que la diabetes acarrea; así como estrés y culpabilidad asociados con las dificultades o resistencias para cambiar, peor afrontamiento y bajo apego al tratamiento. 20 Se ha demostrado que mientras más información tenga el paciente se incrementa su fortaleza a la enfermedad y se disminuyen aspectos como la ansiedad, depresión y otro tipo de trastornos psiquiátricos. Incluso se han identificado las variables fortaleza-ansiedad como coadyuvantes de la autopercepción y desarrollo de la enfermedad. 20 GUÍAS PARA EL DIAGNÓSTICO El diagnóstico de depresión en pacientes con diabetes resulta difícil ya que las manifestaciones físicas como fatiga, hiporexia, pérdida de peso, ataque al estado general, insomnio, trastornos cognitivos como alteraciones de la memoria y disminución de la líbido, se observan en ambos padecimientos. 21 El diagnóstico de la depresión es básicamente clínico, de acuerdo con los criterios establecidos en la Cuarta Revisión del Manual Diagnóstico y Estadístico de Trastornos Mentales (DSM-IV). 21 El Manual Diagnostico y Estadístico de los trastornos mentales de la APA propone que deben existir 5 de 9 síntomas por un periodo de 2 semanas como mínimo para que pueda diagnosticarse un episodio depresivo mayor. Uno de ellos debe ser humor depresivo o anhedonia. 22 Existen instrumentos para evaluar los síntomas depresivos y vigilar el cambio en su gravedad. Algunos son: la escala de Zung, la escala de Hamilton y el 22 inventario de Beck. Este último es un instrumento de autoaplicación para medir los síntomas de depresión. No se recomienda como una herramienta diagnostica; sin embargo, puede ser de ayuda. 23 La prueba-cuestionario de Beck es utilizada frecuentemente para medir el grado de depresión en los pacientes con diabetes. Esta prueba proporciona una estimación adecuada de la gravedad o de la intensidad sintomática; tiene sensibilidad de 86.8%, especificidad de 81.4% y excelente valor predictivo negativo: de 97.4%. 2 El Beck Depression Inventory Test (BDI) es un cuestionario para medir depresión: consta de veintiún ítems; para cada uno existen cuatro posibles respuestas, de acuerdo con la gravedad confieren de 0 a 3 puntos. La calificación total máxima es de 63. La escala esta validada por la Sociedad Mexicana de Psiquiatría. La aplicación del cuestionario demanda de 10 a 15 minutos de tiempo. Una puntuación menor a nueve sugiere la ausencia de depresión; entre 10 y 15 representa una afección depresiva leve; de 16 a 24, moderada; y de 25 o más, depresión severa. 2, 23 VALORACION DEL CONTROL GLUCEMICO EN EL PACIENTE DIABETICO La meta básica del control de los pacientes diabéticos está en evitar que presenten hiperglucemia. El mantenimiento de valores normales de glucemia ha demostrado disminución significativa en la aparición de complicaciones tardías. Sin embargo, es muy conocido para cualquier médico que el control glucémico del paciente diabético es sumamente difícil. 24 En México y en el extranjero los resultados de la mayoría de los estudios de pacientes diabéticos presentan valores de glucemias no aceptables. Sin importar 23 el tratamiento instituido, por lo general a mayor tiempo transcurrido de diagnosticada la enfermedad, mayor deterioro. 24 En México, como en muchos países latinoamericanos, el monitoreo del control glucémico del paciente se realiza a través de mediciones ocasionales de la glucemia de ayuno y más escasamente por glucemia posprandial. Esta actividad se realiza prácticamente en todas las instalaciones de primer nivel de atención (en 95 % de la consulta de los diabéticos en la seguridad social) y los resultados llevan a conjeturas respecto a periodos largos de valoración. 24 Durante mucho tiempo, las determinaciones de glicemia, ya sea venosa o capilar, fueron las únicas técnicas empleadas para el control en las personas con DM; sin embargo, desde los años setenta, se conoce que la HbA1c refleja los niveles medios de glucosa en los 2-3 meses previos a su medición, por este motivo ha llegado a convertirse en el recurso habitual para determinar el nivel de control metabólico. 25 Para determinar el control glucémico del paciente diabético se debe tener en cuenta los niveles momentáneos de glucemia de ayuno, posprandial y los nivel obtenidos por Hba1c. Según la guía de práctica clínica de diabetes mellitus refiere los siguientes niveles como meta para considerar un diabético controlado: 24, 26 24 COMPLICACIONES RELACIONADAS CON EL BINOMIO DIABETES Y DEPRESIÓN. La depresión interactúa con la diabetes en más de un mecanismo. Puede ser un factor detonador de la hiperglucemia, una barrera terapéutica o ser con secuencia del impacto de la enfermedad. 27 Las personas con trastornos depresivos se deterioran notablemente desde el punto de vista mental, emocional y social; cuando la depresión se acompaña de otro padecimiento orgánico se ensombrece su diagnóstico y entorpece su evolución. 10 La falta de apego al tratamiento es tres veces mayor en pacientes con DM y depresión que en aquellos que no presentan esta última. Lo anterior ha sido corroborado por González et al, quienes realizaron un metaanálisis de los estudios existentes hasta 2007 acerca de la asociación entre la adherencia al tratamiento en pacientes con DM y depresión. Encontraron que los pacientes diabéticos con diagnóstico de depresión presentaban menor adherencia al tratamiento. 1 25 También se ha documentado que los pacientes con DM 2 y depresión presentaban menor autocuidado (medidas dietéticas, conteo de carbohidratos, revisión de pies, ejercicio) que quienes no presentaban depresión asociada. 1 Se ha documentado que la coexistencia de depresión y DM aumenta el riesgo cardiovascular, encontrándose una elevación del 36-38% en la mortalidad, con un riesgo 2,3 veces mayor con respecto a la población general, lo cual justifica el tratamiento de ambas enfermedades. 1 Algunos hallazgos confirman la relación significativa entre la depresión y las complicaciones crónicas de la diabetes, como: retinopatía, nefropatía, neuropatía, alteraciones vasculares y disfunción sexual. 5 EFECTO DEL TRASTORNO DEPRESIVO EN LA CALIDAD DE VIDA Los pacientes viven en promedio 20 años con la enfermedad, la cual con el transcurso del tiempo y el bajo control metabólico, ocasiona estragos a la salud física y con ello, disminuye considerablemente la calidad de vida del paciente. 28 La DM impone al paciente una serie de ajustes psicosociales que probablemente lo lleven a disminuir su disfrute de la vida, lo que puede contribuir al desarrollo dealguna enfermedad del estado del ánimo. 1 La depresión aumenta el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2, al influir en comportamientos tales como comer compulsivamente y el sedentarismo así como también la depresión afecta físicamente el estado general del paciente diabético. Jacobson investigó que los síntomas de depresión pueden intervenir en el control de la glucosa, ya que a los pacientes les puede ser más difícil seguir las instrucciones del médico. 21 26 La diabetes y el trastorno depresivo son 2 enfermedades crónicas que ya por separado, se asocian a una pérdida de capacidad funcional. De hecho, la razón de riesgos (odds ratio) de discapacidad funcional es hasta 7 veces superior entre los sujetos con DM tipo 2 y deprimidos en comparación con aquellos sin ninguna de estas entidades. 29 Ellos repercute en el ámbito laboral, llegándose a perder por término medio 7 días de trabajo anuales. 30 Esta pérdida de funcionalidad también influye negativamente en la calidad de vida evidenciando que la conjunción de DM tipo 2 y depresión tiene efecto sinérgico negativo en la capacidad funcional y calidad de vida. 31 CONSUMO DE RECURSOS SANITARIOS La diabetes ocupó el segundo lugar de demanda consulta de medicina familiar; en especialidades, el quinto lugar; y en la consulta de urgencias y como motivo de egreso hospitalario, el octavo. En los programas de diálisis, cinco de cada 10 pacientes atendidos eran diabéticos tipo 2 con riesgo cardiovascular mayor; se estimó que entre siete y ocho de cada 10 personas con diabetes murieron por problema macrovascular (División de Información en Salud. IMSS, 2010). 13 La DM consume entre 4.7 y 6.5 % del presupuesto para la atención de la salud en el IMSS.3 En el año 2009 se estimó que 40 % del gasto médico fue para los diagnósticos de hipertensión arterial, 36 % para diabetes mellitus y 13% para insuficiencia renal. 9 Los pacientes diabéticos son hospitalizados 2.4 veces más que la población en general, son responsable de 43 % del total de las admisiones hospitalarias, un tercio por complicaciones crónicas de la enfermedad; además, 30 % se rehospitaliza en un año. 3 En el IMSS los dictámenes de invalidez por diabetes constituyen 12.9 % del total, con una relación hombre mujer de 8 a 1 (83 y 17 %). 13 El trastorno depresivo es, 27 en mujeres, la segunda causa de años de vida perdidos ajustados por discapacidad, y la décima en varones. 17,32. Los pacientes con diabetes y depresión tienen niveles altos de HbA1c, mayores complicaciones crónicas y los costos derivados de su cuidado son considerablemente altos comparados con los diabéticos sin trastorno depresivo. 21 El costo del tratamiento para pacientes con depresión asociada se elevaba en comparación con quienes no la presentan, y las medidas de intervención resultan beneficiosas no solo al disminuir los síntomas depresivos sino, que al realizar estudios coste-beneficio, los gastos asociados a la enfermedad se reducen dramáticamente. 1 INFLUENCIA DEL TRATAMIENTO No existe duda alguna de que el trastorno depresivo tiene efectos deletéreos en los pacientes con DM 2, tanto a nivel metabólico como psicológico, y su tratamiento va dirigido a mejorar ambos aspectos. Las intervenciones para mejorar los síntomas depresivos se pueden clasificar en 3 tipos: psicosociales, farmacológicas y mixtas. 33 El régimen psicosocial más utilizado entre los sujetos con DM 2 es la terapia cognitivo-conductual (TCC). Los estudios publicados hasta el momento muestran que la TCC resulta efectiva para tratar los síntomas depresivos en los sujetos diabéticos. Sin embargo, los resultados son controvertidos en cuanto a si este tipo de intervención contribuye a mejorar el autocuidado y el control glucémico. 33 .34 Lustman et al., quienes observaron que a los 6 meses de tratamiento, y pese a no haber hallado diferencias inmediatamente después de la intervención, los pacientes con una DM 2 aleatorizados a TCC tenían concentraciones de HbA1c inferiores a las de aquellos que solo habían recibido educación diabetológica (9,5 28 vs. 10,9%; p = 0,03). Curiosamente, en los pacientes con DM 2 bajo TCC existía una menor frecuencia de autoanálisis. 35 En cuanto al tratamiento farmacológico, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina son el grupo de antidepresivos más frecuentemente prescritos por su eficacia y perfil de seguridad. Además, dado que se ha demostrado que pueden reducir los niveles de glucosa y favorecer la pérdida ponderal, son los fármacos de elección para el tratamiento del trastorno depresivo entre la población con DM 2. Por el contrario, el uso de antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa en los sujetos diabéticos es menos popular. Este hecho se debe a que su uso se ha asociado a hiperglucemia y a aumento de peso, respectivamente. 34 Otros antidepresivos, como el bupropión, han demostrado reducciones significativas tanto de los síntomas depresivos como del índice de masa corporal y de la HbA1c. Sin embargo, la mejoría en las concentraciones de HbA1c solo se mantenía si persistía un adecuado control de la depresión. 36 En la mayoría de los estudios hasta el momento publicado, la mejoría y/o remisión del trastorno depresivo en los pacientes con DM2 bajo tratamiento farmacológico resulta evidente, pero parece que dichos fármacos son poco eficaces a la hora de optimizar el control metabólico. 32 En esta línea, Richardson et al. Han observado que el tratamiento con citalopram (un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina) durante 6 meses en una muestra de individuos con una DM 2 con criterios de trastorno depresivo mejora la calidad de vida y la sintomatología depresiva, pero no el grado de control metabólico. 36 Por otra parte, en general, los cambios en la sintomatología depresiva se han evaluado en base a la significación estadística y no a la repercusión clínica real. En otras palabras, al evidenciarse mejorías en la puntuación de los tests de depresión se desconoce el grado de impacto en el marco personal y si ello 29 repercute positivamente en los hábitos de vida, el manejo de la DM2 o incluso en un cambio en la gravedad clínica del trastorno depresivo. 37 No todas las personas con diabetes sufren niveles de depresión clínicamente reconocida; algunos podrían experimentar bajos niveles de alteración del estado de ánimo, o síntomas depresivos leves. Aunque sigue siendo escasa la literatura sobre el tratamiento de la depresión en personas con diabetes, existen pruebas de que el tratamiento cognitivo conductual y la medicación antidepresiva son tan eficaces en quienes tienen diabetes como en quienes no la tienen, y tienen efectos beneficiosos adicionales sobre el control glucémico. 6 30 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA La depresión constituye la alteración psiquiátrica más común en pacientes con enfermedades crónicas2. Son frecuentes los problemas psicológicos, tales como la depresión y el estrés relacionado a la diabetes. Estos problemas comprometen las tareas del cuidado de la diabetes y tienen un impacto negativo en el estado de salud. A menudo, estos problemas psicológicos no son identificados ni por los pacientes ni por sus médicos, lo que conduce a un círculo vicioso en el que la depresión dificulta el control de la diabetes y la diabetes descontrolada conlleva a mayor depresión. 2 El Sistema Nacional de Salud enfrenta desafíos similares a los que afrontan los países avanzados, como los padecimientos crónicos-degenerativos, de los cuales sobresale la diabetes mellitus como un problema de mayor relevancia para los mexicanos. 9 La diabetes incrementa el riesgo de morir por diversos padecimientos,como las cardiopatías, las enfermedades cerebro-vasculares y la insuficiencia renal. Además es la causa más importante de amputación de miembros inferiores de origen no traumático y la principal causa de ceguera. 32 La Organización Mundial de la Salud reportó en enero del 2011 que el 80 % de las muertes por diabetes se registra en países de ingresos bajos y medios; casi la mitad de esas muertes corresponden a personas menores de 70 años y un 55 % a mujeres. 38 En los últimos años se ha demostrado que la diabetes y la depresión se hallan fuertemente asociadas, existiendo un mayor riesgo de desarrollar un trastorno depresivo entre la población diabética, así como de presentar alteraciones en la homeostasis de la glucosa si existe un síndrome depresivo. La coexistencia de una depresión en los pacientes diabéticos condiciona una mayor dificultad en el manejo de la enfermedad y en el control metabólico, un riesgo incrementado de 31 desarrollar complicaciones crónicas, una disminución de la calidad de vida y un aumento del gasto sanitario. 39 Está claro que la depresión, como causa y como efecto, es una alteración emocional importante que puede condicionar la evolución de la enfermedad, la calidad del bienestar y la esperanza de vida de estas personas. Por ello, es necesario conocer con precisión el estado actual de esta línea de investigación y los avances conseguidos. 18 La presente investigación pretende identificar la asociación entre la presencia de depresión control de glucosa en pacientes diabéticos, dado que, es necesario valorar la esfera psicológica del paciente diabético; para diagnosticar y tratar oportunamente la depresión, mejorando así el control metabólico, apego al tratamiento, reducción de costos, disminuir las complicaciones y mejorar la calidad de vida del paciente diabético. PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN ¿Existe asociación entre el control de glucosa y la presencia de depresión en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 derechohabientes de la unidad de medicina familiar No.29 del IMSS? 32 OBJETIVOS GENERAL Conocer la asociación entre el control de glucosa y la presencia de trastorno depresivo en pacientes portadores de diabetes mellitus tipo 2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS Identificar la frecuencia de pacientes con control de glucosa y los que no lo tienen. Identificar la frecuencia de depresión en los participantes. Evaluar la asociación entre el control de glucosa y depresión Especificar la influencia del sexo en la asociación entre control de glucosa y depresión. 33 MATERIAL Y MÉTODOS Tipo de diseño Se trató de un estudio transversal, retrospectivo y comparativo MUESTRA Para el estudio se consideró tener una muestra por conveniencia. Para ello se formaron dos grupos que tuvieran durante los últimos 3 meses cifras de glucosa para el primer grupo controlado y para el segundo grupo descontroladas. El reclutamiento de pacientes se hizo a través de los médicos familiares, a quienes se les solicitó que derivaran a pacientes que cumplieran los criterios de selección al servicio de psiquiatría. El reclutamiento se llevó a cabo en los meses de octubre, noviembre y diciembre del 2013. Grupo 1 controlados: Pacientes portadores de DM2 derechohabientes de la UMF No. 29 de entre 1 y 5 años de diagnóstico en tratamiento con hipoglucemiantes orales y con niveles de glucosa igual o menores a 130mg/dl. Grupo 2 descontrolados: Pacientes portadores de DM2 derechohabientes a la UMF No. 29 de entre 1 y 5 años de diagnóstico en tratamiento con hipoglucemiantes orales y con niveles de glucosa mayor a 130mg/dl. CRITERIOS DE INCLUSIÓN Hombres y mujeres con diabetes mellitus tipo 2 diagnosticada previamente con margen de 1 a 5 años de evolución en tratamiento con hipoglucemiantes orales que acudan a consulta en las fechas estipuladas. Javier San Roman Texto escrito a máquina Javier San Roman Texto escrito a máquina Javier San Roman Texto escrito a máquina CRITERIOS DE SELECCIÓN Javier San Roman Texto escrito a máquina Javier San Roman Texto escrito a máquina 34 Pacientes controlados o descontrolados en los últimos tres meses, según los últimos tres valores de glucemia en ayunas analizados por sus médicos familiares. Sin complicaciones físicas secundarias a la diabetes o alguna condición discapacitante o generador de dolor crónico. Pacientes que aceptaron participar previa firma de consentimiento informado. CRITERIOS DE EXCLUSIÓN Pacientes con diagnóstico previo de depresión en tratamiento. Pacientes con discapacidad neurosensorial. Pacientes con algún grado de retraso mental Pacientes con patología comórbida crónico degenerativa diferente a diabetes Pacientes que no completen todas las fases de diagnóstico de depresión Cuestionarios con más del 20% de preguntas sin contestar VARIABLES DE ESTUDIO VARIABLE INDEPENDIENTE Control de glucosa 35 VARIABLE DEPENDIENTE Depresión DEFINICION OPERACIONAL DE VARIABLES: NOMBRE DE LA VARIABLE DEFINICIÓN CONCEPTUAL DEFINICIÓN OPERACIONAL TIPO DE VARIABLE Depresión La depresión es un trastorno del humor constituido por un conjunto de síntomas, afectivos como tristeza, anhedonia, desesperanza, apatía, irritabilidad. Cognitivos como falta de concentración y físicos como fatiga y debilidad Pacientes con puntaje mayor de 10 en la escala de Beck se consideran probables portadores de depresión. Pacientes con puntaje menor a 10 en la escala de Beck se consideran sin depresión categórica nominal Control de glucosa en diabéticos Nivel de glucosa en la sangre como indicador de salud en el paciente diabético. Controlado= ≤ 130 No controlado= > 130 categórica nominal VARIABLES SOCIODEMOGRAFICAS NOMBRE DE LA VARIABLE DEFINICIÓN CONCEPTUAL DEFINICIÓN OPERACIONAL TIPO DE VARIABLE CÓDIGO 36 Sexo Características biológicas y fisiológicas que definen a hombres de mujeres Conjunto de características biológicas que diferencian al hombre de la mujer Cualitativa nominal 1.- Hombre 2.- Mujer PROCEDIMIENTOS PARA LA RECOLECCIÓN DE DATOS Se solicitó a los médicos familiares de la UMF No. 29 del IMSS que entregaran el test de Beck a los pacientes diabéticos tipo 2 con evolución de entre 1 y 5 años; seleccionándolos de acuerdo a los registros de las últimas tres cifras de 37 glucemia en ayuno y clasificaran como descontrolado o controlado según sea el caso, refiriendo solamente la última cifra reportada en dicho historial. Los pacientes con puntuaciones mayores a 10 en el test de Beck se enviaron consulta externa de psiquiatría en donde un médico psiquiatra realizo entrevista clínica para confirmar o descartar depresión, utilizando criterios diagnósticos del DSM-IV-TR. Se pidió consentimiento informado en todo el proceso descrito, durante la elaboración de este protocolo de investigación INSTRUMENTO El Beck Depression Inventory Test (BDI) es un cuestionario para medir depresión: consta de veintiún ítems; para cada uno existen cuatro posibles respuestas, de acuerdo con la gravedad confieren de 0 a 3 puntos. La calificación total máxima es de 63. La aplicación del cuestionario demanda de 10 a 15 minutos de tiempo. Una puntuación menor a nueve sugiere la ausencia de depresión; entre 10 y 15 representa una afección depresiva leve; de 16 a 24, moderada; y de 25 o más, depresiónsevera. 2 PARA EL ANALISIS ESTADISTICO Se diseñó una base de datos en formato EXCEL. El análisis estadístico se llevó a cabo con el paquete estadístico IBM SPSS obteniendo valores de frecuencias y medias, así como tablas de contingencias para la determinación de Xi2 y p, para determinar la significancia estadística entre las variables. RESULTADOS CARACTERISTICAS GENERALES DE LA MUESTRA Se obtuvo una muestra de 70 pacientes por muestra aleatoria simple, tomando solo a pacientes con los criterios de inclusión requeridos que acudieran a su 38 consulta subsecuente de control en los meses de octubre, noviembre y diciembre del 2013. La distribución por sexo fue de 56% mujeres y 44% hombres (Media: 59; DE: 11.7) Respecto a su escolaridad 42.8% contaba con algún grado de primaria, 28.5% con secundaria, 22.8% con preparatoria y solamente 5.7% licenciatura. La media de años de evolución de diabetes fue de 3.3 años. TABLA 1 DATOS SOCIODEMOGRÁFICOS N=70 Frecuencia % GENERO Mujeres 39 56% Hombres 31 44% ESCOLARIDAD Primaria incompleta 16 22.86% Primaria 14 20% Secundaria 20 28.57% Preparatoria 16 22.86% Licenciatura 4 5.71% EDAD Media: 59 DE: 11.7 AÑOS DE EVOLUCION DE DIABETES Media: 3.3 Tal como se puede ver en la tabla No.2 el porcentaje de pacientes diabéticos con descontrol de glucosa en la muestra fue de 52.9%. TABLA No.2 COMPARACION DE PACIENTES POR TIPO DE CONTROL N=70 39 PACIENTES % DIABETICOS CON CONTROL 37 47.1 SIN CONTROL 33 52.9 TOTAL 70 100 Tal como puede observarse en la tabla No.3, los participantes con depresión en la muestra estudiada fue de 62.85% . TABLA No.3 Frecuencia de depresión en pacientes diabéticos N=70 PACIENTES % DIABETICOS CON DEPRESION 44 62.85% SIN DEPRESION 26 37.15% TOTAL 70 100% CARACTERISTICAS DE LOS PACIENTES DIABETICOS DESCONTROLADOS CON DEPRESION Como se puede observar en la tabla No.4 los pacientes con depresión y diabetes mellitus tipo 2 descontrolada, fueron 23 . El tiempo de evolución se encontró entre 3 y 5 años en 73.91%. 60.8% presentaba una glucosa en ayuno entre 130 40 y 200 mg/dl seguido por los pacientes con glucemia entre 201 y 300 mg/dl con 30.4%. CARACTERISTICAS DE LOS PACIENTES DIABETICOS CONTROLADOS CON DEPRESION Como se puede observar en la tabla No.5 Los pacientes con depresión y diabetes mellitus tipo 2 controlada, fueron 21 El tiempo de evolución predominante se encontraba entre 3 y 5 años representando el 85.71% TABLA No.4 PACIENTES DIABETICOS DESCONTROLADOS CON DEPRESION N=23 PACIENTES PORCENTAJE AÑOS DE EVOLUCION DE DIABETES 1-2 AÑOS 6 26.08% 3-5 AÑOS 17 73.91% TOTAL 23 100% RANGOS DE GLUCOSA 130-200 14 60.8% 201-300 7 30.4% MAS DE 301 2 8.6% TOTAL 23 100% 41 CARACTERISTICAS COMPARATIVAS ENTRE DIABETICOS CONTROLADOS Y DESCONTROLADOS CON Y SIN DEPRESION Tal como puede observarse en la tabla No.6 el grupo de mayor frecuencia fue el de pacientes diabéticos sin control y con depresión. Sin embargo, las diferencias no fueron estadísticamente significativas. TABLA No.5 CARACTERISTICAS ESPECIFICAS EN DIABETICOS CONTROLADOS CON DEPRESION N=21 PACIENTES PORCENTAJE AÑOS DE EVOLUCION DE DIABETES 1-2 AÑOS 3 14.3% 3-5 AÑOS 18 85.7 % TOTAL 21 100% 42 ANÁLISIS POR SEXO Como se puede observar en la tabla No. 7 la mayor frecuencia de pacientes diabéticos descontrolados con depresión estaba en el grupo de las mujeres con un total de 17 Tabla No.6 Asociación entre control de glucosa depresión Diabetes Depresión Xi2 p Sí No Control 21 16 1.25 0.32 Sin control 23 10 43 Tabla No.7 Comparación de depresión y DM2 en mujeres N=39 Depresión Control Sin control Xi2 p Sí 12 17 4.4 0.06 No 8 2 Total 20 19 Como se puede observar en la tabla No. 8 la menor frecuencia de pacientes diabéticos descontrolados con depresión estaba en el grupo de los hombres con un total de 9. Tabla No.8 Comparación de depresión y DM2 en hombres N=31 Depresión Control Sin control Xi2 p Sí 9 6 0.31 0.72 No 8 8 Total 17 14 DISCUSIÓN: Este estudio se realizó en la consulta externa de la unidad de medicina familiar con pacientes diagnosticados con diabetes mellitus tipo 2 entre 1 y 5 años de evolución, a los cuales se les observo su control de glucosa y presencia de depresión mediante escala de Beck y criterios clínicos del DSM-IVTR. Cuando se aplicó el análisis estadístico, no se encontró asociación significativa entre la presencia de depresión y control de glucosa, difiriendo con Escobedo et al. En 44 2007 quienes reportaron una asociación entre la depresión y el descontrol metabólico 15, consideramos que esta diferencia puede partir de la muestra que estudiaron, que fue de 46 pacientes y ningún paciente con glucosa controlada. En el estudio de León et al. En 2012 estudiaron la asociación entre la presencia de depresión y control de glucosa, reportando diferencia en el control de glucosa en pacientes deprimidos y no deprimidos 38.5% versus 34.4% sin tener significancia estadística16, coincidiendo con nuestros resultados. En nuestro estudio lo mismo que en el trabajo realizado por Colunga et al. (2005) En población mexicana en el ciudad de Guadalajara, no se encontró diferencia significativa en cuanto a este parámetro, es decir, no se asoció la presencia de depresión con el mal control metabólico. CONCLUSIÓN: En la muestra obtenida las frecuencias de control de glucosa y presencia de depresión fueron las siguientes: La frecuencia de pacientes diabéticos con control de glucosa fue del 47.1% La frecuencia de pacientes diabéticos sin control de glucosa fue del 52.9% La frecuencia de depresión en pacientes diabéticos fue del 62.9%. 45 En los pacientes diabéticos sin control de glucosa el tiempo de evolución predominante se encontró entre 3 y 5 años con un 73.91% con lo que a mayor tiempo de evolución, mayor frecuencia de depresión en este grupo. En la muestra se obtuvo una mayor frecuencia en el grupo de pacientes diabéticos sin control de glucosa y presencia de depresión (32.9%) sobre el grupo de pacientes diabéticos con control de glucosa y presencia de depresión (30%). seguido del grupo de pacientes controlados sin depresión (22.9%) y pacientes descontrolados sin depresión (14.3%). Estadísticamente las variables depresión y control de glucosa no representan una asociación significativa. p>0.05 Por tanto no existe asociación entre el control de glucosa y la presencia de depresión en pacientes portadores de diabetes mellitus tipo 2 Por otro lado, con respecto al sexo, la asociación de depresión, el control de glucosa y el sexo en pacientes diabéticos (mujeres y hombres) no fue estadísticamente significativa (p>0.05). Por los datos de no asociación entre cada sexo y el control de glucosa en pacientes diabéticos se puede considerar que la diferencia de sexo no es un factor asociado a la presencia de depresión y control de glucosa. 46 CONSIDERACIONES ÉTICAS El presente trabajo de investigación se realizó con estricto apego a la ley general de salud de los Estados Unidos Mexicanos en su Título Quinto: Investigación para la Salud, tomando en cuenta los artículos 100 y 101 que a letra dicen: * Artículo 100: La investigación en seres humanos se desarrollará conformea las siguientes bases: I. Deberá adaptarse a los principios científicos y éticos que justifican la investigación médica, especialmente en lo que se refiere a su posible 47 contribución a la solución de problemas de salud y al desarrollo de nuevos campos de la ciencia médica. II. Podrá realizarse sólo cuando el conocimiento que se pretenda producir no pueda obtenerse por otro método idóneo. III. Podrá efectuarse sólo cuando exista una razonable seguridad de que no expone a riesgos ni daños innecesarios al sujeto en experimentación. IV. Se deberá contar con el consentimiento por escrito del sujeto en quien se realizará la investigación, o de su representante legal en caso de incapacidad legal de aquél, una vez enterado de los objetivos de la experimentación y de las posibles consecuencias positivas o negativas para su salud. V. Sólo podrá realizarse por profesionales de la salud en instituciones médicas que actúen bajo la vigilancia de las autoridades sanitarias competentes. La realización de estudios genómicos poblacionales deberá formar parte de un proyecto de Investigación. VI. El profesional responsable suspenderá la investigación en cualquier momento, si sobreviene el riesgo de lesiones graves, invalidez o muerte del sujeto en quien se realice la investigación. VII. Las demás que establezca la correspondiente reglamentación. * Artículo 101: Quien realice investigación en seres humanos en contravención a lo dispuesto en esta Ley y demás disposiciones aplicables, se hará acreedor de las sanciones correspondientes. De la misma forma nos basamos en la declaración de Helsinki donde dice que el propósito principal de la investigación médica en seres humanos es comprender las causas, evolución y efectos de las enfermedades y mejorar las intervenciones preventivas, diagnósticas y terapéuticas (métodos, procedimientos y tratamientos). Incluso, las mejores intervenciones probadas 48 deben ser evaluadas continuamente a través de la investigación para que sean seguras, eficaces, efectivas, accesibles y de calidad. En esta investigación se buscará el beneficio de las personas participantes y su posible contribución al conocimiento humano, al alivio del sufrimiento y a la prolongación de la vida; por lo que se llevará a cabo de acuerdo con los tres principio éticos fundamentales: el respeto a las personas (principio de autonomía), la búsqueda del bien (principios de beneficencia y no-maleficencia) y la justicia. La autonomía se aseguró mediante la intencionalidad entendida como un acto deseado de tomar la libertad de decidir participar en el estudio, el conocimiento que se refiere al grado de entendimiento o comprensión de la acción, cuando se entiende su naturaleza y se prevén sus consecuencias. La comprensión debe ser adecuada y completa y ausencia de control externo; y la ausencia de control para lo cual se evitaron medidas coercitivas, manipuladoras o persuasivas. La búsqueda del bien se asegurará mediante la obligación ética de lograr los máximos beneficios y reducir al mínimo el daño y la equivocación, es decir, estuvo sustentada en dos principios fundamentales “la beneficencia y de no- maleficencia”, por lo que se aseguró que la participación de todos los pacientes mediante el consentimiento informado. El principio de la justicia se asegurará mediante una selección equitativa de los pacientes. Los investigadores principales no tienen relación jerárquica con los médicos familiares participantes, con lo cual queda esclarecido la nula posibilidad de influencia alguna. Los pacientes participantes se podrán retirar de la misma si es que así lo deciden; sin repercutir de alguna forma en su atención médica. Son libres de participar o no en esta investigación. 49 REFERENCIAS: 1.- Castillo Q. J., Barrera B. D., Pérez O. J., Álvarez C.F. Depresión y diabetes: de la epidemiología a la neurobiología. Rev Neurol 2010; 51 (6): 347-359. 2.- León A. 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