Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO SUBDIVISIÓN DE MEDICINA FAMILIAR INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL DELEGACIÓN ESTATAL EN HIDALGO HOSPITAL GENERAL DE ZONA CON MEDICINA FAMILIAR No. 1 “CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y SOCIODEMOGRÁFICAS DE LAS PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE CÁNCER CERVICOUTERINO DEL HGZMF No. 1 PACHUCA, HIDALGO, QUE FALLECIERON DE ENERO DEL 2013 A DICIEMBRE DEL 2017” Número de registro SIRELCIS R- 2018- 1201- 021 TESIS PARA OBTENER EL GRADO DE ESPECIALISTA EN MEDICINA FAMILIAR PRESENTA: DRA. RUTH OROPEZA SÁNCHEZ ASESOR CLÍNICO: DR. GAUDENCIO VICENTE MONTER PÉREZ ASESORES METODOLÓGICO Y EPIDEMIOLÓGICO: DRA. MARÍA GEORGINA ARTEAGA ALCARAZ DR. HUMBERTO FRANCES SALGADO PACHUCA, HIDALGO. 2019 UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. DICTAMEN DE AUTORIZADO AGRADECIMIENTOS A mi padre y madre por su amor, ejemplo y apoyo incondicional, que me motivaron a seguir adelante a pesar de la distancia. A ellos por enseñarme a ser una persona responsable, dedicada y con servicio hacia los demás. Gracias por impulsarme a seguir este largo camino, por tenerme paciencia y nunca dejarme sola, porque este logro también es de ustedes. A mi hermano por acompañarme en esta hermosa aventura, ser mi amigo, confidente y contribuir en mi crecimiento personal y profesional. A mis profesores que compartieron tiempo y conocimiento para mi formación. ÍNDICE 1. Identificación de los Investigadores……………………………………… 1 2. Resumen……………………………………………………………………. 2 3. Marco Teórico………………………………………………………………. 3 4. Justificación………………………………………………………………… 17 5. Planteamiento del Problema……………………………………………… 18 6. Objetivos…………………………………………………………………….. 19 6.1 General……………………………………………………………… 19 6.2 Específicos………………………………………………………….. 19 7. Hipótesis de trabajo………………………………………………………… 19 8. Material y Métodos………………………………………………………….. 20 8.1 Universo de trabajo…..…………………………………………….. 20 8.2 Tipo de estudio………………………………………………….….. 20 8.3 Criterios de selección..…………………………………………….. 20 8.4 Operacionalización de variables…………………………………. 20 8.5 Descripción general del estudio………………………………….. 23 8.6 Análisis estadístico…………………………………………………. 24 8.7 Tamaño de la muestra del estudio……………………………….. 25 9. Aspectos Éticos……………………………………………………………… 25 10. Recursos, Financiamiento y Factibilidad………………………………… 27 10.1 Recursos Humanos……………………………………………… 27 10.2 Recursos Materiales……………………………………………… 27 10.3Recursos Financieros…………………………………………….. 27 10.4 Factibilidad………………………………………………………… 29 11. Resultados………………………………………………………………….. 30 12. Discusión……………………………………………………………………. 42 13. Conclusiones……………………………………………………………….. 45 14. Cronograma de actividades……………………………………………….. 46 15. Referencias bibliográficas…………………………………………… ……. 47 16. Anexos……………………………………………………………………….. 52 1 1. IDENTIFICACIÓN DE LOS INVESTIGADORES ASESOR CLÍNICO: Médico: Dr. Gaudencio Vicente Monter Pérez Matrícula: 99131944 Cargo: Especialista en Ginecología y Obstetricia, Jefe de Servicio de Ginecología y Obstetricia en H.G.Z.M.F. N°1 Tel. 771 713 7833 Correo electrónico: gaudencio.monter@imss.gob.mx Dirección: Av. Francisco I. Madero No. 405, Col. Nueva Francisco I. Madero, CP 42090, Pachuca de Soto, Hidalgo. ASESORES DE METODOLOGÍA Y EPIDEMIOLOGÍA: Médico: Dra. María Georgina Arteaga Alcaraz. Matrícula: 99274147 Cargo: Especialista en Genética y Coordinadora Auxiliar Médica de Investigación en Salud. Tel. 771 718 9834 ext. 13363 Correo: georgina.arteaga@yahoo.com Dirección: Blvd. Luis Donaldo Colosio #4604, Fracc. El Palmar II, Pachuca de Soto, Hidalgo. Médico: Dr. Humberto Frances Salgado. Matrícula: 99091604 Cargo: Epidemiólogo y Coordinador Auxiliar Médico Epidemiólogo. Tel. 771 718 9834 ext. 13352. Correo: fsh99@hotmail.com Dirección: Blvd. Luis Donaldo Colosio #4604, Fracc. El Palmar II, Pachuca de Soto, Hidalgo. TESISTA Médico: Dra. Ruth Oropeza Sánchez Matrícula: 99139242 Cargo Médico residente de Medicina Familiar. Tel. (222) 110 2484 Correo electrónico: oropeza_rh@hotmail.com Dirección: Av. Francisco I. Madero No. 405, Col. Nueva Francisco I. Madero, CP 42090, Pachuca de Soto, Hidalgo. mailto:georgina.arteaga@yahoo.com mailto:fsh99@hotmail.com mailto:oropeza_rh@hotmail.com 2 2. RESUMEN. TÍTULO: “Características clínicas y sociodemográficas de las pacientes con diagnóstico de cáncer cervicouterino del HGZMF No. 1 Pachuca, Hidalgo, que fallecieron de enero del 2013 a diciembre del 2017” ANTECEDENTES: En México, el cáncer cervicouterino es la segunda causa de muerte por cáncer en la mujer, en especial con edades entre 25 a 64 años. Se prevé que para el año 2030, más de 1.6 millones de personas morirán por esta causa, debido a los cambios demográficos y a una mayor exposición a factores de riesgo. OBJETIVO GENERAL: Determinar las características clínicas y sociodemográficas de las pacientes que fallecieron por cáncer cervicouterino de enero del 2013 a diciembre del 2017 en el HGZ MF No. 1 Pachuca, Hidalgo, así como determinar los años potenciales de vida perdidos con los casos identificados. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio epidemiológico, observacional, descriptivo, retrospectivo, transversal y unicéntrico, en el que se realizó una revisión de expedientes médicos de las pacientes con diagnóstico de cáncer cervicouterino, registradas en la clínica de displasias del HGZMF No 1 de Pachuca, Hgo., que fallecieron entre enero del 2013 y diciembre de 2017. RESULTADOS: se analizaron 19 pacientes, con la mediana de edad 50 años, la mediana en que fallecieron fue de 55 años, el antecedente familiar de cáncer cervicouterino fue positivo en el 21%, el 74% fue carcinoma epidermoide, 26% adenocarcinoma, 5% estaba en el estadio IB, 5% en IIA, 37% en IIB, 5% en IIIA, 11% en IIIB y IV en el 37%, el 11% tuvo antecedente de enfermedad de transmisión sexual como el virus de papiloma humano. CONCLUSIONES: Se estimó en 391 años potenciales de vida perdidos de las mujeres con diagnóstico de CaCU, las pacientes que no se habían realizado una citología cervical previa, tuvieron mayor frecuencia de cáncer cervicouterino. PALABRAS CLAVE: Cáncer, cervicouterino, CaCU. 3 3. MARCO TEÓRICO Antecedentes Generales En nuestros días el cáncer constituye un serio problema de salud y se estima que se incrementará rápidamente en los próximos años, principalmente a causa del envejecimiento de la población en muchos países del mundo y al control de las enfermedades infecciosas. Se prevé que en el 2030 más de 1,6 millones de personas morirán por esta causa, debido a los cambios demográficos y a una mayor exposición a los factores de riesgo.1 El cáncer cervicouterino (CaCU) es un problema importante de salud pública, constituye la enfermedad neoplásica más frecuente y mortal en la población femenina, siendo la primera causa de muerte por neoplasia maligna en el grupo de 25 a 64 años.2Cada año se presentan alrededor de 500,000 casos nuevos de CaCU en todo el mundo y produce alrededor de 231,000 muertes por año, 80% de las cuales ocurre en países en vías de desarrollo.2 La descripción del cáncer cervicouterino inicia en el año 460 a.C. con Hipócrates que escribe el libro corpus Hipocraticum en el que describe diferentes tipos de cáncer, entre ellos, el cervicouterino. Cornelio Celso y Galeno hacen también referencia a la presencia de cáncer en las mujeres. En 1925 se inventa el colposcopio y en 1933 se introduce la prueba de lugol en examen de cérvix. La técnica de Papanicolaou fue sistematizada hasta 1954 en el Atlas de Citología Exfoliativa.2 Actualmente la definición del cáncer cervicouterino es una alteración que se origina en el epitelio transicional del uterino y que se manifiesta inicialmente a través de lesiones precursoras de lenta y progresiva evolución, estás se pueden suceder en etapas de displasia leve, moderada o severa y pueden evolucionar a cáncer in situ y cáncer invasor cuando la lesión traspasa la membrana basal.3 Clínicamente se presenta como sangrado intermenstrual, coital y/o postmenopáusico, apariencia anormal del cérvix, descarga vaginal y dolor pélvico.3 4 Factores de riesgo para desarrollar CaCU Los principales factores de riesgo para el cáncer cervicouterino es ser menor de 30 años sin antecedente de control citológico, mujeres inmunocomprometidas, uso de anticonceptivos orales, infección con el virus del papiloma humano (los tipos de alto riesgo), antecedente de pareja sexual masculina infectada con VPH, antecedentes de infección de transmisión sexual, tener múltiples parejas sexuales, inicio de relaciones sexuales antes de los 18 años, pacientes con inmunodeficiencia adquirida, deficiencia de ácido fólico y tabaquismo. 3, 4 El perfil sexual de las mujeres es también un factor de riesgo para desarrollar CaCU, el estudio realizado por Cabrera-Gaytán y cols.,6 examinó a 299 pacientes del cual el 67.56% solo tenía una pareja sexual; la tendencia a la infección por VPH descendió discretamente conforme se incrementó la edad. Las mujeres con más de una pareja sexual presentaron un riesgo mayor a desarrollar algún tipo de neoplasia cervical. 5, 6 El uso prolongado de anticonceptivos se ha relacionado con el riesgo de padecer CaCu. Los estudios más recientes sugieren que los efectos inmunosupresores de los anticonceptivos hormonales, las infecciones crónicas o el embarazo, aumentan el riesgo de infección por el virus del papiloma humano y de evolución de las lesiones precursoras de CaCu. Sin embargo, en el estudio realizado por Castro Ji y cols., no se encontraron resultados convincentes acerca de este hecho, aunque si del virus de papiloma humano como agente causal en el 99.7% de los casos de CaCu estudiados. 7 El factor de riesgo más común del cáncer cervicouterino es la exposición a ciertas variedades del Virus de Papiloma Humano (VPH). Dicho agente causal provoca una infección de transmisión sexual que, en muchos casos, es asintomática.8 A pesar de que la incidencia de CaCu ha disminuido en forma global, se ha observado un incremento en la incidencia en mujeres jóvenes, debido al incremento de las relaciones sexuales sin uso de anticonceptivos de barrera, por el uso predominante de métodos hormonales, práctica de riesgo para la transmisión del VPH. 9 5 La infección por el VPH es una de las infecciones de trasmisión sexual más frecuentes en el mundo, misma que puede ser asintomática por largos periodos de tiempo. Los reportes epidemiológicos señalan que el VPH se presenta en el 99.7% de los casos positivos de CaCU y en estudios nacionales se ha reportado que la presencia de VPH de alto riesgo aumenta 78 veces la probabilidad de presentar CaCU. 10, 11 En Estados Unidos de América se ha estimado que alrededor del 50% de los hombres y mujeres sexualmente activos contraen la infección de VPH alguna vez en su vida, se observó que la mayor proporción de pacientes tenían lesiones benignas o asintomáticas, calculando una relación de afectación de 1 varón por cada 3 mujeres. Las lesiones sintomáticas se dan en el 15% de los hombres heterosexuales, 60% en heterosexuales con VIH negativo y en el 95% en VIH positivos. En México, según el Sistema de Vigilancia Epidemiológica en el año 2012 se reportaron 40,106 casos con diagnóstico de VPH, de los cuales el 24.2% fue en mujeres, seguido de la tricomoniasis.12 Diagnóstico de cáncer cervicouterino En toda paciente con sospecha de cáncer cervicouterino, se debe realizar una evaluación colposcópica y toma de estudio histopatológico el cual se realiza mediante la biopsia dirigida, curetaje endocervical o cono diagnóstico. 13 La estadificación clínica del cáncer cervical se determina utilizando los criterios de la Federación Internacional de Gineco-obstetricia (FIGO), los cuales se mencionan en la siguiente figura 1.13 6 Figura 1. Estadificación FIGO (2009). 13 En la actualidad hay protocolos unificados para el tratamiento de este tipo de cáncer, basados en la experiencia de varios casos. Se han desarrollado nuevos abordajes quirúrgicos en los últimos años. 14 Desde 1915 se inició el tratamiento del carcinoma uterino utilizando radioterapia y sus resultados han sido eficaces, por lo que es parte del tratamiento utilizado, sin embargo, existe un grupo considerable de estadios avanzados que recibe poco o 7 ningún alivio con la radioterapia y es en estos casos que la cirugía tiene su aplicación. 14 Perfil epidemiológico de la paciente con CaCU. Aunque no se cuentan con cifras oficiales para población indígena, las muertes a causa de CaCU que ocurren en México cada año afectan principalmente a mujeres que viven en zonas marginadas, lo que ha evidenciado el poco éxito de los programas de prevención.15 En México se realizó un estudio para determinar el perfil epidemiológico de la paciente con CaCU, se revisaron 1,217 pacientes con diagnóstico histopatológico de CaCU, evaluando el lugar de residencia, edad, escolaridad, inicio de actividad sexual, número de parejas sexuales, número de embarazos, método de planificación familiar y tabaquismo. El estudio revelo que el 69.8% de las pacientes procedía de algún estado del país y el resto del Distrito Federal, siendo el Estado de México el principal lugar de origen en 41.2% de los casos. Los principales factores asociados al desarrollo de CaCU fueron el inicio temprano de la actividad sexual y multiparidad.16 La presencia de CaCU invasor se relaciona con un perfil de altos niveles de pobreza, bajos niveles de escolaridad, muy baja cobertura en la realización de citologías en esquema adecuado y por consiguiente de alta incidencia de estadios avanzados de la enfermedad.17 Aun así, el estudio realizado por Sosa-Rubí y cols. 18 en mujeres de zonas rurales encontró que hasta 65% de las mujeres de 20 a 49 años se sometió a una prueba de Papanicolaou en los últimos 12 meses. Al analizar los grupos de edad se advierte que el porcentaje de mujeres que fue objeto de pruebas de Papanicolaou aumenta con la edad: en 53% de las mujeres de 20 a 29 años se efectuó la prueba de Papanicolaou en los últimos 12 meses, en 68% de las mujeres en el grupo de edad de 30 a 39 años y en 71% del grupo de edad de 40 a 49 años. En personas mayores de 65 años se encontró que 87% se sometió a una prueba de Papanicolaou en los últimos tres años, una proporción que no cambia cuando se comparan subgrupos de edad entre estas mujeres. Entre mujeres de 20 a 49 años 8 que fueron objeto de Papanicolaou, 70% recibió sus resultados y éstos fueron normales en una proporción de 96%; este porcentaje desciende en un punto porcentual en el grupo de edad de 40 a 49 años. De las mujeres con resultados anormales, 86% tuvo seguimiento médico.18 Las organizacionesnacionales e internacionales han tomado medidas para contrarrestar la alta frecuencia de cánceres en mujeres, como son el de mama, cervicouterino y el ovárico, debido a la alta frecuencia de defunciones y afectación en la calidad de vida. Por ello se han creado estrategias para contrarrestar esta afectación, mediante medidas de tamizaje y tratamiento temprano. Se ha comprobado como las tasas de supervivencia incrementan si se establecen programas de detección oportuna. 19 La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Panamericana de la Salud realizaron la elaboración de la Guía de prácticas esenciales para el control integral del CaCU debido a que en el año 2012 se diagnosticaron 528,000 casos nuevos de CaCU, de las cuales 266,000 fallecieron a causa de esta enfermedad, el 90% de países con bajos ingresos económicos. Se estima que para el año 2022 se tendrá un incremento del 25% de CACU. El 90% de este tipo de cáncer son de células escamosas, que crecen en la zona de transformación del exocérvix y el 10% son adenocarcinomas que crecen de la parte cilíndrica glandular del endocérvix. La infección ocasiona por el VPH de tipo 16 y 18 están asociados con el 70% del CACU.20 Mediante los programas internacionales impartidos por la OMS, se han realizado campañas para identificar a la mayor cantidad de pacientes con CaCU, secundario a la infección por VPH o encontrar lesiones precancerosas, que pueden ser removidas a tiempo y evitar la diseminación del cáncer, teniendo menor tasa de mortalidad.21 Se recomienda el tamizaje anual a todas las pacientes, debido a que se ha identificado que el 2% de todas las mujeres con lesiones de CaCU tienen un estadio NIC 2, que va a perjudicar directamente la calidad de vida; a pesar de recibir tratamiento invasivo como es la conización, se han presentado recidivas, las cuales han llegado a ser hasta del 3%. 22 9 Prevención del CaCU En países con programas organizados para detección y tratamiento de lesiones precancerosas y CaCU, la prevención alcanza al 80% de la población; sin embargo, la prevención basada en citología, colposcopia y tratamiento de lesiones, aunque eficaz, es costosa.5 La prevención primaria utilizando la inmunización para el virus del papiloma humano, con vacuna tetravalente contra genotipos 6, 11, 16 y 18 y bivalente contra genotipos 16 y 18 es eficaz en pacientes sin exposición previa a los genotipos virales contenidos en las vacunas, principalmente cuando no han iniciado la vida sexual activa, por eso se recomienda aplicarla a mujeres de entre 9 y 13 años de edad.5 En prevención secundaria, la introducción de técnicas accesibles de biología molecular para demostrar la presencia de ADN de genotipos del VPH de alto riesgo oncogénico, ha representado un gran avance y permite el estudio de la paciente con otras técnicas, sin embargo, es importante recordar que a la infección de VPH deben sumarse otros factores de riesgo para que se genere la enfermedad neoplásica.23 Actualmente, los esfuerzos de prevención del CaCU se han enfocado en el tamizaje de mujeres sexualmente activas mediante la citología y el tratamiento de las lesiones precancerosas. El Programa Nacional de Cáncer Cervicouterino en México se ofrece anualmente a mujeres de 25-65 años y forma parte integral de los servicios de salud, pero la infraestructura es suficiente solamente para el análisis de una mujer cada 5 años; el programa de detección oportuna de CaCU, el cual abarca la detección por medio de técnica de Papanicolaou o virus de papiloma humano a las mujeres entre 25 a 64 años.24, 25 México y Chile son, los dos únicos países de América Latina que han logrado reducir la mortalidad por cáncer cervicouterino, mediante la infraestructura de clínicas de displasia, las cuales han permitido la realización continua de pruebas de tamizaje y diagnóstico del CaCU y la detección oportuna de virus de papiloma humano; al contar en las clínicas con el material requerido para realizar colposcopias. El enfoque Institucional se orienta a incrementar la cobertura de los 10 grupos de mujeres de alto riesgo, regular la práctica de los colposcopistas y técnicos de citología, establecer sistemas de vigilancia epidemiológica y crear mecanismos de aseguramiento de la calidad del diagnóstico, el seguimiento y el tratamiento de los casos.26 Antecedentes Específicos Mortalidad del cáncer cervicouterino En el desarrollo del cáncer cervicouterino intervienen factores biológicos, epidemiológicos, socioculturales y políticos. De acuerdo a la investigación de Aranda y cols., existen serias limitaciones de cobertura para la detección, diagnóstico, tratamiento y seguimientos del CaCU en México, lo cual afecta la sobrevida de la población.27 La mortalidad por el CaCU ha disminuido en los últimos años debido al aumento en la disponibilidad de programas de detección oportuna, sin embargo, la incidencia en mujeres menores de 50 años se ha visto en aumento por la misma razón. La sobrevida está fuertemente influenciada por el factor socioeconómico, lo que refleja la importancia del acceso a programas organizados de detección precoz y tratamiento.27 Las tasas de sobrevida de los pacientes con cáncer en los países desarrollados son más altas que las de los del tercer mundo, pero estas diferencias no se deben solamente a la solvencia económica de estos países; la verdadera explicación está en la eficiencia de sus sistemas de salud que han logrado la reducción de los porcentajes de casos de cáncer avanzado incurable. En efecto, de acuerdo al registro de cáncer americano SEER sólo la quinta parte de casos de cáncer en ese país se encuentra en estado avanzado al diagnóstico siendo el 80% estadios 0, I o II, mientras que, en los países en vías de desarrollo, la gran mayoría de casos de cáncer tienen enfermedad avanzada. El cáncer avanzado tiene pronóstico ominoso y demanda mayores recursos en consultas, exámenes auxiliares, hospitalización y costosos medicamentos; por consiguiente, los países en vías de desarrollo deben invertir más recursos para obtener resultados menos favorables.28 11 En los treinta años desde el establecimiento del programa nacional para la prevención de cáncer se ha observado una modesta pero significativa disminución de la mortalidad CaCU. Las principales determinantes para la disminución de la mortalidad son el aumento de la detección oportuna y la disminución de la tasa de natalidad. De acuerdo al estudio de Lazcano y cols., el 66% de las mexicanas de 25 a 65 años, se han realizado un examen de detección de CaCU en los últimos tres años, sin embargo, aún existe la limitante de la pobre calidad en la toma de las muestras con un alto porcentaje de falsos negativos.29 En el 2012 se estimaron 266,000 muertes por CaCU en todo el mundo, el 87% de las muertes ocurrieron en regiones menos desarrolladas. El riesgo promedio de mortalidad por CaCU en menores de 75 años es tres veces mayor en regiones menos desarrolladas y varía hasta 18 veces entre zonas como Europa del Oeste y Australia donde es de 2 de cada 100,000, a zonas como África del Este donde la media de mortalidad es de 20 de cada 100,000.30 Con respecto a la tasa de mortalidad de CaCU, las cifras más altas en México se registran en los Estados de Campeche y Colima y las más bajas en Hidalgo y Nuevo León. Los tres Estados con fuerte presencia indígena, Chiapas, Veracruz y Oaxaca, aparecen entre los que registran las tasas más altas de mortalidad [figura 2].31 12 Figura 2. Mortalidad por cáncer de mama y cervicouterino en mujeres de 25 a 64 años [Secretaría de Salud. Estadísticas de mortalidad relacionada con la salud reproductiva. México, 2002. Salud Pública Méx. 2004;46(1):75-88.] El pronóstico de sobrevida del CaCU depende en gran parte del estadio clínico en el momento dela detección. La supervivencia global de la paciente con CaCU tratada de forma adecuada es de 65% a 5 años, pero las expectativas varían según el estadio clínico. Se estima una supervivencia de acuerdo al estadio: el 13 estadio IA alcanzaría el 95%, en el estadio IB de 81%, en el estadio IIA de 66%, en el estadio IIB alrededor de 63%, en estadio III entre 33 a 38% y finalmente en estadio IV entre 9 y 17%. Otros factores pronósticos incluyen el tamaño tumoral, la profundidad de `la invasión, el número de metástasis, la presencia de células neoplásicas en espacios vasculares y linfáticos y el tipo histológico.31, 32 Agudelo-Botero y cols., realizaron un estudio comparativo de los años potenciales de vida perdidos debido a CaCU en la población colombiana y en los diferentes estratos sociales, encontrando que, si bien la cantidad de años de vida perdidos ha disminuido, el estrato socioeconómico bajo sigue siendo el más afectado, sobre todo en zonas de marginación.33 Palacio-Mejía y cols., realizaron un estudio de las tendencias de mortalidad para CaCU en las 32 entidades de México encontrando que la mortalidad por CaCU tuvo una tendencia ascendente de 1979 a 1989, e inicia su descenso en 1990 hasta alcanzar en el 2006 una tasa de mortalidad de 9,9. En cuanto a la distribución geográfica se encontró que el Distrito Federal, la región norte y la región central tienen cifras menores de mortalidad por CaCU, mientras que la región sur es donde se registran las tasas más elevadas de mortalidad.34 Un estudio similar fue el de Sánchez-Barriga en el que las entidades y la región que presentaron una mayor fuerza de asociación con la mortalidad por CaCU fueron Colima, Veracruz y Yucatán, y la región 1, integrada por Guerrero, Chiapas y Oaxaca.35 El cáncer cérvico uterino es la segunda neoplasia más común en mujeres de América Latina, con 68,818 casos anuales. La incidencia en la región es de 21.2 casos por 100,000 mujeres, alcanzando valores superiores a 30 en países como Perú, Paraguay, Guyana, Bolivia, Honduras, Venezuela, Nicaragua y Surinam. La mortalidad en la región es de 8.7 defunciones por 100,000 mujeres. El 75% de las 28,565 defunciones anuales por esta causa, ocurren en seis países: Brasil, México, Colombia, Perú, Venezuela y Argentina.35 El cáncer de cuello uterino es la segunda causa de muerte por cáncer en México. Anualmente se estima una ocurrencia de 13,960 casos en mujeres, con una incidencia de 23.3 casos por 100,000 mujeres. En el año 2013, en el grupo 14 específico de mujeres de 25 años y más, se registraron 3,771 defunciones en mujeres con una tasa de 11.3 defunciones por 100,000 mujeres. Las entidades con mayor mortalidad por cáncer de cuello uterino son Morelos (18.6), Chiapas (17.2) y Veracruz (16.4).36 Hidalgo ha tenido una tasa estable de defunciones de mujeres de 25 años y más por cáncer del cuello del útero (figura 3). Figura 3. Defunciones de mujeres de 25 años y más por tumor maligno del cuello uterino 2000- 2013. Secretaría de Salud/Dirección General de Información en Salud con base en defunciones de INEGI/SS de 1990-2013. En el Instituto Mexicano del Seguro Social, se ha tenido una disminución en la tasa de mortalidad general por tumores malignos, con una tasa de 46.1 en el 2005 a una tasa de 41.8 en el 2016 (figura 4)12. 15 Figura 4. Tasa de mortalidad por tumores malignos, por 100,000 habitantes en el IMSS del 2005 al 2016. Al hacer un análisis de los principales tipos de tumores malignos, se aprecia que el cáncer del cuello uterino tuvo un descenso importante en su tasa de mortalidad hasta el 2012, a partir de dicho año ha tenido una tendencia parcialmente estable, incluso con una discreta elevación (figura 5), lo que nos lleva a considerar la necesidad de revisar detenidamente aquellos casos de mortalidad que hemos presentado en los últimos años, para identificar el punto crítico en el que se puede realizar una intervención para mejorar el proceso de atención médica, buscando disminuir aún más la mortalidad por esta patología12. 16 Figura 5. Tasa de mortalidad por diferentes patologías oncológicas, por 100,000 DHAMF de 1998 al 2016. Años Potenciales de Vida Perdidos. Los años potenciales de vida perdidos (APVP) 37, constituyen un indicador que ilustra la pérdida que sufre la sociedad como consecuencia de la muerte de personas jóvenes o de fallecimientos prematuros; el cálculo de este indicador puede ser global o específico como constituye este caso en el que se determinarán los APVP condicionados por el cáncer cervico-uterino en nuestra Delegación del 2013 al 2018, determinándose un promedio de 77 años de acuerdo al INEGI38. 17 4. JUSTIFICACIÓN Actualmente a nivel mundial, se están presentando alrededor de 500,000 casos nuevos de cáncer cervicouterino, lo cual está produciendo cerca de 231,000 muertes por año, encontrando que el 80% de ellas ocurre en países en vías de desarrollo, como es el caso de México. Esto, además, implica grandes costos para el sistema de salud y la sociedad, ya que, como toda enfermedad oncológica, merma la economía familiar y social del paciente. El estado de Hidalgo es de los estados del país que menor número de casos ha tenido y en donde la mortalidad ha disminuido importantemente, como producto de las campañas de detección oportuna, sin embargo, se ha observado una discreta tendencia al aumento en el número de casos de muerte de pacientes con el diagnóstico de CaCU, lo que nos indica la necesidad de no disminuir los esfuerzos por diagnosticar lo más temprano posible este tipo de problemas para iniciar un tratamiento oportuno y evitar la mortalidad condicionada, lo que nos obliga a estudiar dichos casos para poder identificar las acciones que se pueden realizar para mejorar la atención médica y actuar oportunamente para prevenir la muerte de las pacientes afectadas. El HGZMF No.1 Pachuca, es la unidad de concentración de las pacientes con el diagnóstico de CaCU para su evaluación y manejo médico-quirúrgico, así como su envío a tercer nivel de atención de ser requerido, por lo que se cuenta con los expedientes clínicos de las pacientes, siendo factible la obtención de los datos socio-demográficos y clínicos a analizar en el estudio, así como determinar los años potenciales de vida perdidos en los casos de las pacientes que han fallecido por esta entidad. Una vez analizada la información recabada, se determinará la potencial aplicación de mejoras en el proceso de atención; adicionalmente se realizará la publicación de productos como la tesis de especialidad de la médica residente participante, la difusión en foros de investigación y la publicación en revista científica de los resultados. 18 5. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Se tiene documentado en la literatura internacional, que la infección por VPH de alto riesgo, constituye el factor de riesgo necesario para el desarrollo de cáncer cervicouterino, transmitido por contacto sexual. La infección en la mayoría de los casos no suele provocar ninguna sintomatología, por lo que las pacientes infectadas suelen acudir a la unidad cuando ya se ha desarrollado el problema oncológico. Las pacientes que acuden al hospital, al presentar sangrados irregulares, dolor pélvico y disminución de peso, suelen encontrarse en etapas avanzadas, razón por la que se deben conocer los factores sociodemográficos y clínicos de las pacientes que fallecieron con el diagnóstico de CaCU para determinar la sintomatología que presentaban al acudir a atención médica. Ante esta situación se formula la siguiente pregunta de investigación: A nivel nacional, Hidalgo es considerado un estado con baja prevalencia de cáncer cervico-uterino y se cuenta con programas de detección oportuna, así como la infraestructurapara la detección temprana de casos, pero se sigue presentando la muerte de pacientes en edades tempranas con este diagnóstico planteándose una pérdida importante de años potenciales de vida con impacto familiar, social y económico, por lo que es necesario conocer los características de las pacientes afectadas para poder proponer acciones específicas de atención médica, encaminadas a seguir abatiendo la mortalidad por esta causa con lo que surge la pregunta ¿Cuáles son las características clínicas, sociodemográficas y los años de vida perdidos de las pacientes con diagnóstico de cáncer cervico-uterino que fallecieron de enero del 2013 a diciembre del 2017 en el HGZ MF No. 1 Pachuca, Hidalgo? 19 6. OBJETIVOS 6.1 GENERAL Determinar las características clínicas y sociodemográficas de las pacientes con diagnóstico de cáncer cervico-uterino que fallecieron de enero del 2013 a diciembre del 2017 en el HGZ MF No. 1 Pachuca, Hidalgo. Determinar el impacto de la muerte, mediante la estimación de los años potenciales de vida perdidos de las mujeres con diagnóstico de CaCU que fallecieron en el periodo de tiempo a analizar. 6.2 ESPECÍFICOS Identificar la edad que presentó mayor mortalidad con el diagnóstico de CaCU. Determinar el estatus de pruebas citológicas realizadas de forma previa de las pacientes que fallecieron con CaCU en el tiempo a analizar. Identificar los factores que estaban presentes en las pacientes que fallecieron con CaCU durante el tiempo a estudiar. Determinar los años potenciales de vida perdidos (APVP) de las mujeres que fallecieron con CaCU en el periodo a analizar. 7. HIPÓTESIS DE TRABAJO Al tratarse de un estudio descriptivo, no es indispensable el planteamiento de una hipótesis, pero como ejercicio académico se plantean las siguientes hipótesis relacionadas con los objetivos específicos: Ninguna las pacientes con diagnóstico de cáncer cervico-uterino que fallecieron entre enero del 2013 y diciembre del 2017 contaban con antecedente de realización de citología cervical en los dos años previos al momento del diagnóstico de cáncer cervico-uterino. 20 Las pacientes con diagnóstico de cáncer cervico-uterino que fallecieron entre enero del 2013 y diciembre del 2017, presentaron factores de riesgo similares a lo reportado en la literatura. 8. MATERIAL Y MÉTODOS. 8.1 UNIVERSO DE TRABAJO Al tratarse de un grupo poco numeroso, se incluyeron a todas las pacientes con diagnóstico de cáncer cervico-uterino tratadas en la clínica de displasias del HGZ MF No. 1 que hayan fallecido entre enero del 2013 a diciembre de 2017. 8.2 TIPO DE ESTUDIO Se trató de un estudio epidemiológico, observacional, descriptivo, retrospectivo y transversal. 8.3 CRITERIOS DE SELECCIÓN CRITERIOS DE INCLUSIÓN ➢ Pacientes con diagnóstico de cáncer cervico-uterino que hayan fallecido en el periodo comprendido de enero del 2013 a diciembre del 2017, atendidas en el HGZMF No. 1 ➢ Contar con expediente clínico. CRITERIOS DE ELIMINACIÓN ➢ Expedientes clínicos incompletos. 8.4 OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES. Se especificaron las variables a registrar en el estudio, señalando la categorización a utilizar para la creación de la base de datos de los indicadores cualitativos. 21 VARIABLES SOCIODEMOGRÁFICAS. Edad al diagnóstico, edad al fallecimiento, lugar de origen, escolaridad y ocupación. VARIABLES INDEPENDIENTES Antecedentes familiares de cáncer, inicio de la vida sexual, número de parejas sexuales, método anticonceptivo usado, antecedentes obstétricos, antecedentes de enfermedades de transmisión sexual (ETS), estudio citológico, detección de VPH en la muestra citológica, estadio del cáncer al momento del diagnóstico, tabaquismo, alcoholismo e índice de masa corporal. Es importante mencionar qué dentro de las variables a estudiar en el presente proyecto, no se incluyen todos los factores de riesgo considerados en diferentes estudios previos, porque al ser un estudio descriptivo en el que se revisarán expedientes clínicos, es altamente probable que no se localice información que tendría que investigarse de forma directa a la persona afectada, lo que no es factible pues ha fallecido. VARIABLE DEPENDIENTE Tipo de cáncer cervico-uterino. Variable Definición conceptual Definición operacional Tipo de variable Indicador Tipo de cáncer cervico-uterino Clasificación histológica del cáncer cervico-uterino. Se consignó reporte histopatológico contenido en el expediente clínico. Cualitativa nominal 1. Carcinoma de células escamosas. 2. Adenocarcinoma Estadio al momento de la detección Estratificación del CaCU de acuerdo al FIGO al momento de establecer el diagnóstico Se consignó lo registrado en el expediente. Cualitativa ordinal 0 – 0 1 – IA (IA1, IA2), IB (B1, B2) 2 – IIA (IIA1, IIA2), IIB 3 – IIIA, IIIB 4 – IVA, IVB Edad al diagnóstico Tiempo en años transcurrido desde el nacimiento de una paciente al momento del diagnóstico de CaCU Se registró la edad consignada en el expediente. Cuantitativa discreta Años cumplidos 22 Edad al fallecimiento Tiempo en años transcurrido desde el nacimiento de una paciente al momento de su muerte Se registró la edad consignada en el expediente. Cuantitativa discreta Años cumplidos Antecedentes familiares de cáncer Presencia de cáncer en integrantes de la familia de un individuo Se consignó lo registrado en el expediente Cualitativo nominal 0. No 1. Si: Especificar Inicio de vida sexual activa Tiempo transcurrido entre el momento del nacimiento y el momento en que se inician las relaciones sexuales. Se hizo recolección de datos del expediente médico Cuantitativa discreta Años cumplidos Número de parejas sexuales Número de personas con las cuales un individuo ha mantenido relaciones sexuales. Se registró la información consignada en el expediente Cuantitativa discreta Número entero Método anticonceptivo Método, medio o sustancia que impide el embarazo Se recopiló información del expediente clínico del método utilizado hasta el momento del diagnóstico. Cualitativa nominal 0. No especificado 1. Hormonal oral 2. Hormonal parenteral 3. DIU 4. Condón 5. Coito interruptus 6. OTB/Vasectomía 7. Ninguno Antecedentes obstétricos Número de gestas Número de embarazos que presenta una mujer durante su vida reproductiva. Se hizo recolección de datos consignados en el expediente médico Cuantitativa discreta Número entero Número de partos Número de embarazos que se resolvieron por vía vaginal. Se hizo recolección de datos consignados en el expediente médico Cuantitativa discreta Número entero Número de cesáreas Número de embarazos que se resolvieron por vía abdominal Se hizo recolección de datos consignados en el expediente médico Cuantitativa discreta Número entero Número de abortos Número de embarazos que se interrumpieron antes de las 20 semanas de gestación Se hizo recolección de datos consignados en el expediente médico Cuantitativa discreta Número entero Antecedentes de enfermedades de transmisión sexual Antecedente de haber presentado una infección de transmisión sexual Se consignó lo registrado en el expediente Cualitativa nominal 0. No 1. Si: Especificar 23 Estudio citológico Examen de tamizaje para cáncer cervico-uterino conocido como citología cervical. Se tomó información del expediente respecto a antecedentes de estudios citológicos previos, especificando momento en que se realizó el último previo al diagnóstico de CaCU. Cualitativa nominal 0. No 1. Si: especificar Detección de VPH Detección de VPH en estudios citológicos mediante una técnica histopatológicao molecular. Se obtuvo información consignada en el expediente y el reporte de histopatología. Cualitativa nominal 0. No 1. Si: especificar Tabaquismo Adicción al consumo de tabaco Se consignó lo registrado en el expediente. Cualitativo nominal 0. No 1. Si Alcoholismo Abuso en el consumo de bebidas alcohólicas Se consignó lo registrado en el expediente. Cualitativo nominal 0. No 1. Si Lugar de residencia Sitio de residencia de un individuo Se consignó lo registrado en el expediente. Cualitativo Nominal 0. Urbano 1. Rural Escolaridad Conjunto de cursos que un estudiante sigue en las instituciones educativas. Se consignó lo registrado en el expediente. Cualitativa ordinal 0. No especificado 1. Analfabeta 2. Primaria 3. Secundaria 4. Bachillerato 5. Licenciatura 6. Posgrado Ocupación Actividad laboral que predominantemente realiza un individuo. Se consignó lo registrado en el expediente. Cualitativa nominal Ama de casa Obrera Empleada Otro – Especificar 8.5 DESCRIPCIÓN GENERAL DEL ESTUDIO A partir de registros de mortalidad se tienen identificadas a las derechohabientes con el diagnóstico de cáncer cervico-uterino que han fallecido; el presente estudio tiene la finalidad de conocer los rasgos clínicos y sociodemográficos de las pacientes así como los años potenciales de vida perdidos de las pacientes con diagnóstico de CaCU atendidas en el HGZMF No. 1, que fallecieron entre enero del 2013 y diciembre del 2017, lo cual se logrará con la revisión de los expedientes clínicos de las mismas y el análisis de la información, con la finalidad de identificar aspectos que pueden modificarse en la atención médica para impactar en una 24 mejora en la atención de este proceso de salud y poder disminuir aún más la mortalidad por esta patología. Para lograr lo anterior, el presente protocolo se sometió a evaluación por los comités locales de investigación y ética en investigación, para contar con la autorización requerida para la revisión de los expedientes resguardados en el archivo clínico de la unidad médica, en donde se reguardan los mismos al tratarse de una patología bajo vigilancia epidemiológica. 8.6 ANÁLISIS ESTADÍSTICO. La información obtenida se conjuntó en una base de datos con el programa de Office Excel® para posteriormente realizar un análisis estadístico descriptivo de la misma, con determinación de medidas de tendencia central para las variables cuantitativas y cualitativas ordinales. Para las variables cualitativas dicotómicas se estimarán frecuencias y porcentajes. Los resultados se compararon con lo reportado previamente en la literatura nacional e internacional, para poder identificar similitudes y diferencias que puedan ser de utilidad para las sugerencias a realizar al proceso de atención de esta entidad. La cifra de los años potenciales de vida perdidos a consecuencia de una causa determinada (cáncer cervico-uterino como es este caso), es la suma en todas las personas que fallecen por esta causa, de los años que habrían vivido se hubiera cumplido las esperanzas de vida normales que poseían. Y se utilizó la siguiente fórmula: En donde: l = edad límite inferior establecida - factor de ponderación. L = edad límite superior establecida - esperanza de vida. i = edad del fallecimiento por la causa definida. di = número de fallecimientos a la edad i. 25 En función de lo anterior, se determinó el promedio de esperanza de vida para la mujer en estado de Hidalgo de 77 años (promedio determinado por INEGI en 201638). 8.7 TAMAÑO DE LA MUESTRA DEL ESTUDIO Debido a que en nuestra Delegación se tiene el registro de un número pequeño de casos con las características a estudiar, realizaremos un estudio epidemiológico con una muestra natural por conveniencia de todos los casos registrados de pacientes con CaCU que fallecieron de enero del 2013 a diciembre del 2017, agregados de forma consecutiva a la base de datos, buscando incluir al 100% de los casos identificados. 9. ASPECTOS ÉTICOS. Este estudio se apegó al reglamento de la ley general de salud en materia de investigación para la salud (RLGSMIS), en su artículo 17, se refiere al tipo de riesgo del mismo, al ser de tipo descriptiva, se trata de una investigación sin riesgo, ya que es de los estudios que emplean técnicas y métodos de investigación documental retrospectivos, que no se realiza ninguna intervención o modificación intencionada en las variables fisiológicas, psicológicas y sociales de los individuos que participan en el estudio, entre los que se consideran: cuestionarios, entrevistas, revisión de expedientes clínicos y otros, en los que no se le identifique ni se traten aspectos sensitivos de su conducta. Con respecto a la modificación del RLGSMIS realizada en el 2014, en donde se menciona que todos los estudios aún aquellos identificados “sin riesgo”, deberán de contar con consentimiento informado, salvo en condiciones especiales, consideramos que este estudio se apega a dichas condiciones pues la información provendrá de pacientes que han fallecido y se garantizará que la información 26 personal será manejada de forma discreta y anónima, garantizando la no identificación de manera individual en las publicaciones que surjan del presente, pues en el instrumento de recolección de datos se identificará a cada individuo con sus iniciales (inicial de nombre y de apellidos) y Número de seguridad social, para evitar duplicación de datos, posteriormente se generará una base de datos sin identificador individual, pues se asignará un número de folio aleatorio exclusivamente y se resguardarán confidencialmente los documentos en donde se identifique a cada participante. Adicionalmente, se adhiere a los lineamientos de la declaración de Helsinki de la asociación médica mundial, en el que se refiere que todo protocolo de investigación debe enviarse, para consideración, comentario, consejo y aprobación al comité de ética de investigación pertinente antes de comenzar el estudio. Garantizamos no hacer ninguna enmienda en el protocolo sin la consideración y aprobación del comité. Después que termine el estudio, los investigadores presentaremos un informe final al comité con un resumen de los resultados y conclusiones del estudio. Tomaremos toda clase de precauciones para resguardar la intimidad de las personas que participen en la investigación y la confidencialidad de su información personal. Se conservaron los instrumentos de recolección resguardados confidencialmente durante 5 años, así como la base de datos generada. 27 10. RECURSOS, FINANCIAMIENTO Y FACTIBILIDAD 10.1 RECURSOS HUMANOS: ➢ Asesores metodológicos y epidemiológicos: Dra. María Georgina Arteaga Alcaraz. Dr. Humberto Frances Salgado. ➢ Asesor clínico: Dr. Gaudencio Vicente Monter Pérez. ➢ Médico residente de medicina familiar: Dra. Ruth Oropeza Sánchez. 10.2 RECURSOS MATERIALES: ➢ Papelería para impresión de instrumentos de recolección de datos. ➢ Lápiz, goma, sacapuntas y bolígrafos. ➢ Equipo de cómputo portátil. ➢ Software Excel Office→. ➢ Software estadístico SPSS→. ➢ Expedientes clínicos ➢ Bibliografía: revistas, libros, manuales, guías de práctica clínica. 10.3 RECURSOS FINANCIEROS. Se presentó el costo de los recursos empleados para la realización del proyecto de investigación y la difusión de los resultados de los mismos, con la finalidad de participar en proyectos de financiamiento a la investigación institucional y extra- institucional. 28 Desglose presupuestal del gasto corriente Concepto Cantidad Artículos, materiales y útiles diversos 5,000 hojas de papel bond blanco $515.00 Cartuchos de impresión de equipo de cómputo a color y blanco y negro $1,258.00 SoftwareSPSS V24 $3,999.00 Difusión de los resultados de investigación Pago de traducción al idioma inglés de los resultados para publicación y proceso de publicación. $6,000.00 Inscripción al Congreso Nacional de Medicina Familiar 2019 y traslado al evento. $6,000.00 Total $17,772.00 29 Desglose presupuestal del gasto de inversión Concepto Cantidad Equipo de cómputo de escritorio $35,000.00 Equipo de cómputo portátil $18,500.00 Regulador de voltaje (no break) $3,000.00 Impresora multifuncional $3,500.00 Total $60,000.00 Inversión requerida total de $77,772.00 10.4 FACTIBILIDAD El proyecto se desarrolló en la unidad médica de concentración de pacientes con el Diagnóstico de CaCU y en donde se verifica el tratamiento inicial y la valoración de posible envío a tercer nivel de atención, se resguardan los expedientes clínicos de las pacientes que han fallecido con este diagnóstico al tratarse de una patología bajo vigilancia epidemiológica de enfermedades no infecciosas; al integrar a un médico coordinador responsable de la vigilancia epidemiológica se logra obtener la información de seguimiento de las pacientes en estudio. 30 11. RESULTADOS En el análisis de las características clínicas y sociodemográficas de las pacientes con diagnóstico de cáncer cervicouterino del HGZMF No. 1 Pachuca, Hidalgo, que fallecieron de enero del 2013 a diciembre del 2017, se identificaron a 19 pacientes que cumplieron estrictamente con los criterios de selección. Se excluyeron 4 expedientes de los cuales 3 se encontraban incompletos y 1 correspondiente a Cáncer de Ovario. La edad al diagnóstico tuvo una mediana de 50 años con un rango de 32 a 84 años; en 2 (11%) pacientes se diagnosticaron de los 30 a 34 años, 2 (11%) entre los 35 a 39 años, una (5%) de 40 a 44 años, 4 (21%) de los 45 a 49 años, dos (11%) de 50 a 54 años, 5 (26%) de 55 a 59 años, una (5%) de 60 a 64 años, una (5%) de 65 a 69 años y una (5%) de 80 a 84 años [Gráfica 1] Gráfica 1. Grupos de edad al realizar el diagnóstico de cáncer cervicouterino. Se identificó que la edad del fallecimiento tuvo una mediana de 55 años, con un rango de los 33 años a los 86 años; el quinquenio en que se observaron más caso fue el de los 55 a 59 años con 4 (21%) pacientes, después de los 45 a 49 años con 3 (16%) pacientes, se tuvieron 2 (11%) pacientes en cada uno de los 0 1 2 3 4 5 2 2 1 4 2 5 1 1 0 0 1 0 N ° d e p ac ie n te s Edad en años EDAD AL DIAGNÓSTICO 31 quinquenios de 40 a 44 años, 50 a 54 años y 60 a 64 años; un caso (5%) en cada quinquenio de 30 a 34 años, 35 a 39 años, 65 a 69 años, 75 a 79 años, 80 a 84 años y 85 a 89 años [Gráfica 2]. Gráfica 2. Edad de fallecimiento de las pacientes con cáncer cervicouterino. El antecedente familiar de cáncer fue positivo en el 4 pacientes (21%), reportándose cáncer cervicouterino, leucemia, carcinoma hepático, de páncreas y de colón, no se tuvieron antecedentes en 15 (79%) casos [Gráfica 3]. Gráfica 3. Antecedentes familiares de cáncer. 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 1 1 2 3 2 4 2 1 0 1 1 1 N ° D E P A C IE N TE S EDAD EN AÑOS EDAD AL FALLECIMIENTO SI 21% CaCu Leucemia Ca Hepático Ca Páncreas … NO 79% ANTECEDENTES FAMILIARES DE CÁNCER 32 En 14 casos la estirpe celular fue epidermoide (74%) y adenocarcinoma en 5 (26%) [Gráfica 4]. Gráfica 4. Tipo de cáncer cervicouterino. Los estadios del cáncer cervico-uterino al momento del diagnóstico más frecuentes en nuestro estudio fueron el IIB y el IV; se detectaron estadio IB en una (5%) pacientes, una (5%) en estadio IIA, 7 (37%) en estadio IIB, una (5%) en estadio IIIA, 2 (11%) en estadio IIIB y 7 (37%) en el estadio IV [Gráfica 5]. Gráfica 5. Estadio del cáncer cervicouterino. 74% 26% TIPO DE CACU CARCINOMA EPIDERMOIDE ADENOCARCINOMA 0 1 2 3 4 5 6 7 ES TA D IO 0 ES TA D IO I ES TA D IO IA ES TA D IO IA I ES TA D IO IA II ES TA D IO IB ES TA D IO IB I ES TA D IO IB II ES TA D IO II ES TA D IO II A II A I II A II ES TA D IO II B ES TA D IO II I ES TA D IO II IA ES TA D IO II IB ES TA D IO IV ES TA D IO IV A ES TA D IO IV B 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 7 0 1 2 7 0 0 N ° D E P A C IE N TE S ESTADIO AL MOMENTO DEL DIAGNÓSTICO 33 Se identificó que la mayoría de las pacientes estudiadas 10 (53%) inicio su vida sexual entre los 15 a 17 años; 5 (27%) iniciaron a los 18 y 19 años, de 20 a 21 años en el 5% (1), de 24 a 25 años 5% (1), de 26 a 27 años 5% (1) y de 28 a 29 años el 5% (1) [Gráfica 6]. Gráfica 6. Inicio de vida sexual activa. El número de parejas sexuales de las pacientes con cáncer cervicouterino fue de una 17 (90%), dos en una paciente (5%) y de tres en un caso (5%) [Gráfica 7]. Gráfica 7. Número de parejas sexuales en las pacientes con cáncer cervicouterino. 0 2 4 6 8 10 15-17 18-19 20-21 22-23 24-25 26-27 28-29 30-31 10 5 1 0 1 1 1 0 N ° d e p ac ie n te s Edad en años INICIO DE VIDA SEXUAL ACTIVA 17 1 1 0 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 1 2 3 4 >5 To ta l d e p ac ie n te s Total de parejas sexuales NÚMERO DE PAREJAS SEXUALES 34 Se identificó que sólo 8 (42%) pacientes utilizaban un método de planificación familiar, consistente en OTB, mientras que 11 (58%) no utilizaban ninguno [Gráfica 8]. Gráfica 8. Método de planificación familiar. Sólo en 2 (11%) pacientes se tuvo el antecedente infección por virus del papiloma humano sin especificar el tipo, en el resto de las 17 (89%) pacientes no se tuvo registro de este tipo de infección ni de enfermedades de transmisión sexual (E.T.S.) [Gráfica 9]. Gráfica 9. Antecedentes de enfermedades de transmisión sexual (E.T.S.). OTB SI 42% NO 58% MÉTODO DE PLANIFICACIÓN FAMILIAR 11% VPH 89% ANTECEDENTES DE E.T.S. SI NO 35 Se revisaron los antecedentes gineco-obstétricos de las pacientes analizadas reportados en los expedientes, los cuales se resumen en la Tabla 1. Caso Gestas Paras Cesáreas Abortos Óbitos 1 4 0 3 1 0 2 5 4 1 0 0 3 3 3 0 0 0 4 2 2 0 0 0 5 0 0 0 0 0 6 3 3 0 0 0 7 4 4 0 0 0 8 1 1 0 0 0 9 3 0 2 1 0 10 1 0 1 0 0 11 4 4 0 0 0 12 3 3 0 0 0 13 4 4 0 0 0 14 3 0 3 0 0 15 1 0 1 0 0 16 2 2 0 0 0 17 3 0 3 0 0 18 5 5 0 0 0 19 1 0 1 0 0 Tabla 1. Antecedentes gineco-obstétricos de los casos analizados en el estudio. Dentro de los antecedentes gestacionales: una (5%) paciente no había estado embarazada, 4 (21%) con antecedente de un embarazo, dos (11%) con dos embarazos, 6 (31%) con tres embarazos, 4 (21%) con cuatro embarazos y 2 (11%) con cinco embarazos; se aprecian mediana y moda de 3 para el número de gestas. Para el número de partos se aprecia una mediana de 2 y una moda de 0, la mayoría sin antecedente de partos 8 (42%), una (5%) de un parto, 2 (11%) de dos partos, 3 (16%) de tres partos, 4 (21%) de cuatro partos y una (5%) de 5 partos. Respecto al número de cesáreas la mayoría no habían sido sometida a la misma 11 (58%), 4 (21%) con antecedente de una cesárea, una (5%) de dos cesáreas y 3 (16%) de tres cesáreas; coincidiendo mediana y moda de 0. Sólo dos (10.5%) pacientes tuvieron antecedente de aborto; ninguna paciente tuvo óbito. 36 Al revisar antecedentes patológicos, con respecto a las toxicomanías de las pacientes con cáncer cervicouterino, en 3 (16%) se consignó tabaquismo positivo, y en ninguna paciente se reportó alcoholismo [Gráfica 10]. Gráfica 10. Tabaquismo en las pacientes analizadas. Respecto al grado de escolaridad de las pacientes con cáncer cervicouterino, una paciente fue analfabeta (5%), 8 con primariacompleta (42%), 5 con secundaria completa (26%), 2 con preparatoria (11%) y 3 con licenciatura (16%) [Gráfica 11]. Gráfica 11. Grado de escolaridad de los pacientes estudiadas. 0 20 40 60 80 100 Positivo Negativo 3 16 Tabaquismo en las pacientes con cáncer cervicouterino 1 8 5 2 3 0 ESCOLARIDAD 37 Las ocupaciones de las pacientes analizadas fueron: 2 eran intendentes (10%), 11 se dedicaban solamente al hogar (58%), 3 eran comerciantes (16%), 1 era costurera (5%) y 2 eran profesionistas (11%) [Gráfica 12]. Gráfica 12. Ocupación de las pacientes analizadas. Todos los casos residían en Hidalgo, 14 (74%) en Pachuca, 2 en Mineral de la Reforma (11%), 1 en Tizayuca (5%), 1 en Tlanalapa (5%) y una en Tolcayuca (5%) [Gráfica 13]. Gráfica 13. Lugar de la residencia de las pacientes analizadas. 11 2 3 2 1 OCUPACIÓN PACHUCA DE SOTO MINERAL DE LA REFORMA TIZAYUCA TLANALAPA TOLCAYUCA 14 2 1 1 1 LUGAR DE RESIDENCIA 38 Años Potenciales de Vida Perdidos. Se determinó la edad de fallecimiento de cada paciente con este diagnóstico y el número de años potenciales de vida perdidos de acuerdo a la esperanza de vida establecida, determinándose que la muerte de mujeres con cáncer cervico-uterino en el periodo analizado fue de 391 años, cabe la mención de que hubieron 3 casos cuya edad de fallecimiento fue superior a la esperanza de vida usada, uno de los casos fue por diagnóstico a los 84 años, otro caso condicionado por CaCU recidivante (el diagnóstico inicial fue a los 50 años con eliminación y recidiva 6 meses antes de la edad del fallecimiento) [Tabla 2]. Edad al fallecimiento APVP por grupo de edad 30 – 34 44.5 35 – 39 39.5 40 – 44 69 45 – 49 88.5 50 – 54 49 55 – 59 78 60 – 64 29 65 – 69 9.5 70 – 74 0 75 – 79 - 0.5 80 – 84 - 5.5 85 – 89 - 10.5 Cuadro 1. Años potenciales de vida perdidos. Aun cuando el número de pacientes con el diagnóstico de cáncer cervico-uterino que fallecieron del 2013 al 2017 fueron pocas, se estiman 391 años potenciales de vida perdidos, lo cual representan un importante impacto negativo a nivel familiar, social y económico, resaltando la relevancia de mejorar las estrategias de diagnóstico temprano de patologías oncológicas, en las cuales no ha sido posible tener prevención primaria, pero que el pronóstico mejora si el diagnóstico se realiza en estadios tempranos y no tardíos en casos como los de este estudio. 39 En el análisis bivariado se identificó que el carcinoma epidermoide y el adenocarcinoma no está relacionado con el antecedente familiar de cáncer, al aplicar la prueba estadística chi-cuadrada, se obtuvo un valor de p=0.728, demostrando que no se tiene diferencia estadísticamente significativa [Cuadro 2]. Cuadro 2. Tipo de carcinoma y el antecedente familiar de cáncer en las pacientes que fallecieron. En el análisis del tipo de cáncer cervicouterino se identificó que el carcinoma epidermoide fue el más frecuente, desafortunadamente se identificaron cuando tenían estadio IIB y estadio IV comparado con la variedad de adenocarcinoma se aplicó la prueba de estudio chi-cuadrada, identificando diferencia estadísticamente con un valor de p=0.032, con diferencia estadísticamente significativa [Cuadro 3]. Valor de p=0.032 Estadio al momento del diagnóstico Total I B II B III A III B IV II A Tipo de CACU Carcinoma epidermoide 0 6 1 2 4 1 14 Adenocarcinoma 1 1 0 0 3 0 5 Total 1 7 1 2 7 1 19 Cuadro 3. Tipo de carcinoma y el estadio al momento del diagnóstico en las pacientes que fallecieron. Se identificó que las pacientes que no se habían realizado una citología cervical previa, tuvieron mayor frecuencia de cáncer cervicouterino a comparación de las que si se habían realizado citología, aunque fue mínima la diferencia, esta fue estadísticamente significativa con un valor de p=0.006 [Cuadro 4]. Valor de p=0.728 Antecedentes familiares de cáncer Total No Si Tipo de CACU Carcinoma epidermoide 11 3 14 Adenocarcinoma 4 1 5 Total 15 4 19 40 Valor de p=0.006 ESTUDIO DE CITOLOGIA CERVICAL PREVIO Total NO SI Tipo de CACU Carcinoma epidermoide 7 7 14 Adenocarcinoma 3 2 5 Total 10 9 19 Cuadro 4. Tipo de carcinoma y el estudio de citología previo de las pacientes que fallecieron. De acuerdo, al número de parejas sexuales se identificó que la mayor proporción de pacientes tuvieron solo una sola pareja sexual, sin tener predisposición que indique que a mayor número de parejas mayor es el tipo de cáncer, al aplicar la prueba chi-cuadrada se obtuvo un valor de p=0.199, sin tener diferencia estadísticamente significativa [Cuadro 5]. Valor de p=0.199 NUMERO DE PAREJAS SEXUALES Total 1 2 3 Tipo de CACU Carcinoma epidermoide 13 0 1 14 Adenocarcinoma 4 1 0 5 Total 17 1 1 19 Cuadro 5. Tipo de carcinoma y el número de parejas sexuales en las pacientes que fallecieron. La presencia de infecciones de transmisión sexual fueron reportadas en los expedientes clínicos, identificando a una paciente con carcinoma epidermoide y una con adenocarcinoma, al aplicar la prueba estadística chi-cuadrada, no se obtuvo diferencia estadísticamente significativa con un valor de p=0.468 [Cuadro 6]. 41 Valor de p=0.468 ANTECEDENTES DE ETS Total NO SI Tipo de CACU Carcinoma epidermoide 13 1 14 Adenocarcinoma 4 1 5 Total 17 2 19 Cuadro 6. Tipo de carcinoma y los antecedentes de enfermedades de transmisión sexual en las pacientes que fallecieron. La presencia de toxicomanías en las pacientes con cáncer cervicouterino estuvo presente en ambos tipos de cáncer, en la variedad epidermoide solo dos pacientes tenían tabaquismo positivo y en una paciente con adenocarcinoma fue positivo, se aplicó la prueba estadística chi-cuadrada obteniendo un valor de p=0.624 [Cuadro 7]. Valor de p=0.624 TABAQUISMO Total NO SI Tipo de CACU Carcinoma epidermoide 12 2 14 Adenocarcinoma 4 1 5 Total 16 3 19 Cuadro 7. Tipo de carcinoma y el tabaquismo en las pacientes que fallecieron. 42 12. DISCUSIÓN El cáncer cervicouterino es la segunda patología oncológica más frecuente en el mundo, en México se tiene una tasa de mortalidad de 14.5 por cada 100,000 mujeres mayores de 25 años de edad, pero la valoración de la citología cervical anual permite determinar la presencia de lesiones pre malignas, por lo que se debe valorar las características clínicas y sociodemográficas de las pacientes con diagnóstico de cáncer cervicouterino, como se realizó en esta investigación en el Hospital General de Zona con Medicina Familiar No. 1 de Pachuca, Hidalgo, en el que se valoraron a 19 pacientes que fallecieron de enero del 2013 a diciembre del 2017.39 Las pacientes con cáncer cervicouterino afectan principalmente a mujeres con edades avanzadas, como lo reporta Aranda Flores C y cols., pero se ha identificado que es cada vez más frecuente mujeres jóvenes, como lo obtenido en esta investigación en el que las mujeres afectadas tenían una mediana de 55 años de edad, con un rango de 32 años a 84 años. 39 Torres Lobatón A y cols., realizaron el estudio de 1,217 pacientes, 57% iniciaron vida sexual activa antes de los 18 años, el 63% refirieron multiparidad y en el 55% nunca se habían realizado citología cervical, desafortunadamente el 89% reportó por estudio histopatológico carcinoma epidermoide, en el 11% adenocarcinoma, el 81% se trató de carcinomas invasores, el 19% carcinoma in situ, el 51% estaban en etapas 0 y I, el 49% en etapas II a IV39. Los datos mencionados son coincidentes con lo observado en este estudio, en donde la mayoría de los casos inició una vida sexual antes de los 18 años, la mayoría no tenía estudio decitología previo, la mayoría también fueron carcinomas epidermoides. Se ha analizado que el inicio de vida sexual a edades tempranas está asociado con infecciones de transmisión sexual y la presencia de cáncer cervicouterino, como lo reporta la investigación de Reyes Zuñiga YI y cols.40, que reportaron que 43 se incrementó el riesgo de cáncer el tener vida sexual activa, en el estudio de 16,608 mujeres postmenopáusicas con edades entre 50 a 79 años, el 0.34% tuvo lesiones de alto grado, 0.06% tuvieron cáncer invasor, la incidencia de lesiones de alto grado fue de 19.5 por 10,000 mujeres al año en mujeres sexualmente activas no casadas y de 11.3 por 10,000 mujeres al año en mujeres no casadas que no estaban sexualmente activas, coincidiendo nuevamente el resultado de nuestro estudio con lo reportado previamente. Regiani Conde C y cols.41, estudiaron a 99 mujeres con diagnóstico confirmado de cáncer cervicouterino, la mayor proporción de pacientes tuvo de 40 a 57 años, iniciaron su vida sexual entre los 15 a 18 años, con hasta cinco parejas sexuales y sin uso método antinconceptivo de manera frecuente en el 36.4%, siempre en el 4%, el resto nunca usó, solo el 45.5% se realizaba el examen Papanicolaou anualmente, el 40.4% tuvo de 1 a 3 embarazos, el 55.6% más de 4 embarazos y el 4% ninguno; nuevamente los resultados de nuestro estudio fueron similares. Chavaro Vicuña N y cols. 42, documentaron que la principal etiología en el cáncer cervicouterino es la infección por el virus del papiloma humano, con una prevalencia en mujeres jóvenes del 30 al 46% se estima que más del 50% de todos los adultos sexualmente activos contraerán esta infección en algún momento en su vida, cada año 6.2 millones de americanos son infectados, pero este padecimiento tiende a resolverse espontáneamente o progresar a la aparición clínica de la infección, manifestándose más notablemente como displasia cervical que puede progresar cáncer; en nuestro estudio sólo se consignó la presencia de VPH en 3 casos, ello con metodologías histopatológicas, pues en el sistema IMSS no se tiene protocolizada la realización de estudios moleculares para la búsqueda y caracterización de esta infección, por lo que no es posible determina su asociación o no a los casos consignados. Ehrenzweig Sánchez Y y cols. 43, estudiaron a 208 mujeres, para identificar el nivel de conocimientos sobre la prevención de cáncer cervicouterino, en el 37.9% tenía 44 educación básica, el 28.4% media superior y en el 33.7% superior; el 32.2% eran amas de casa, el 16.8% eran auto-empleados, el 14.9% fueron empleadas no profesionistas y en el 36.1% profesionistas, el 30% no se había realizado tamizaje cervical, teniendo en el 37.6% bajo conocimiento sobre el cáncer, resultados que no ofrecieron mejoría al presentar cáncer; en nuestro estudio no se evaluó el grado de conocimiento de la patología por tratarse de un estudio retrospectivo de pacientes fallecidas, pero al comparar la escolaridad de nuestro grupo, se evidencia una similitud en la proporción de personas con preparación básica o menor (salvo el caso de analfabetismo en una paciente de nuestro estudio) y una menor proporción de personas con educación superior; con similitud en la proporción de mujeres dedicadas exclusivamente al hogar. La presencia del cáncer cervicouterino conlleva afectación de la calidad de vida de la paciente y ocasiona años de vida potencialmente perdidos, de hecho, Urdaneta Machado JR y cols.44, reportaron que se tiene una tasa de 129 por cada 100,000 mujeres, con trascendencia social y económica, debido a que comúnmente están trabajando, por localización los países en países en vías de desarrollo, tienen más casos de cáncer con una incidencia anual superior a 30 por cada 100,000 mujeres, 273,000 pacientes fallecen. Los factores que han estado asociados a la predisposición al cáncer es el tabaquismo, como lo reporta Núñez Troconis J. 45, que publicó que este producto representa del 20 al 25%, pero a pesar de imponerse impuestos altos a estos productos, la sociedad sigue consumiendo en demasía, lo que conlleva que sus compuestos químicos se inhalen y realicen su efecto carcinogénico, desarrollando neoplasias como el cáncer cervicouterino, en esta investigación se identificó que el 15.8% tuvo tabaquismo positivo. 45 13. CONCLUSIONES Se determinaron las características clínicas y sociodemográficas de las pacientes con diagnóstico de cáncer cervico-uterino que fallecieron de enero del 2013 a diciembre del 2017 en el HGZ MF No. 1 Pachuca, Hidalgo. Teniendo como esperanza de vida para la mujer en Hidalgo de 77 años en el periodo de estudio, se calcularon 391 años de vida perdidos por el fallecimiento de mujeres con diagnóstico de cáncer, teniendo rangos de -7 años hasta 44 años potenciales de vida perdidos en la mujer más joven. La edad al momento del diagnóstico tuvo una mediana de 55 años con un rango de los 32 años a los 84 años. Es preocupante evidenciar que la mayoría de los casos se detectaron en estadios avanzados: 10 casos (53%) de los estadios III y IV, lo que combinado con el hallazgo de que la mayoría no tenía antecedente de una citología previa a la del diagnóstico (53%) y los que sí lo tenían, en el mismo se había detectado ya una lesión presente, evidenciando la necesidad de intensificar las campañas de detección y la frecuencia en la realización de los estudios citológicos para lograr identificar el proceso oncológico en etapas más tempranas para evitar una muerte prematura que tiene impacto social y económico. Lo anterior se evidencia al determinar que aun cuando son pocos los casos registrados en nuestra delegación en el periodo de tiempo analizado, los mismos condicionaron 391 años potenciales de vida perdidos, obligando a un análisis y reforzamiento de las estrategias de diagnóstico temprano y atención oportuna de las pacientes afectadas. El antecedente de cáncer y tabaquismo no demostraron tener diferencia significativa para presentar en las pacientes que fallecieron por CaCU en nuestro estudio. 46 14. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES. ACTIVIDAD I semestre (Jun 2017 a Ene 2018) II semestre (Feb a Ags 2018) III semestre (Set 2018 a Mar 2019) IV semestre (Abr a Nov 2019) Revisión de literatura y desarrollo del protocolo. XX Presentación ante CLIS y CLEIS, realización de cambios propuestos. XX Desarrollo del trabajo de campo, creación de base de datos, análisis y elaboración de tesis. XX Presentación del trabajo en foros de investigación y publicación científica XX 47 15. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. 1. Basanta MM, Hernández L, Delgado HM, Toledo N, Herrera M. Caracterización de la mortalidad por cáncer en la provincia de Cienfuegos: 2010-2011. Revista Finlay 2013; 3(2):103-109. 2. Chavaro N, Arroyo G, Felipe L, Muruchi GW, Pérez I. Cáncer Cervicouterino. Archivos de Radiología México 2009; 1: 61-79. 3. CENETEC. Prevención oportuna del cáncer cérvico uterino en el primer nivel de atención. Consejo de Salubridad General 2008. 4. Solis MT, Aguayo F, Vargas M, Olcay F, Puschel K, Corvalan A, et al. Factores de riesgo de alteraciones citológicas del cuello uterino en mujeres chilenas: un estudio de casos y controles. Rev Med Chile 2010; 138: 175- 180. 5. Vargas-Hernández VM, Acosta-Altamirano G. Prevención primaria del cáncer cervicouterino. Cir Cir 2012; 80:291-300. 6. Cabrera-Gaytan DA, Palacios-Rodríguez RG, Guzmán-Solorio JA. Perfil sexual de las mujeres con citología cervical de una unidad de primer nivel. Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2014; 52(2):168-175. 7. Castro JI, Hernádez C, Madrid V. La anticoncepción hormonal como factor de riesgo para cáncer cervicouterino: evidencias biológicas, inmunológicasy epidemiológicas. Ginecol Obstet Mex 2011; 79(9): 533-539. 8. Sureda M, Martínez D. Una alerta para la mujer: factores de riesgo del cáncer cervicouterino. Medicent Electrón 2014; 18(1): 36-38. 9. Jemal A, Center MM, DeSantis C, Ward EM. Global patterns of cáncer incidence and mortality rates and trends. Cancer Epdemiol Biomarkers Prev 2010; 19 (8):1893-1907. 10. Castro-Vásquez MC, Arellano-Gálvez MC. Acceso a la información de mujeres con VPH, displasia y cáncer cervical in situ. Salud Pública Méx 2010; 52(3): 207-212. 11. Zaldívar G, Martín F, Sosa CF, Ávila J, Lloret M, Román M, et al. Cáncer cervicouterino y virus del papiloma humano. Rev Chil Ostet Ginecol 2012; 77(4): 315-321. 48 12. SISMOR, sistema de mortalidad del IMSS. Consultado el 28 de abril del 2018. 13. CENETEC. Diagnóstico y tratamiento del cáncer cervicouterino. Consejo de Salubridad General 2008. 14. García J. El tratamiento actual del cáncer cervicouterino. Ginecol Obstet Mex 2008; 76(2):131-139. 15. Torres-Poveda KJ, Arredondo-López AA, Duarte-Gómez MB, Madrid- Marina V. La mujer indígena, vulnerable a cáncer cervicouterino: perspectiva desde modelos conceptuales de salud pública. Salud en Tabasco 2008; 14 (3): 807-815. 16. Torres A, Bustamante JI, Torres A, Oliva JC, Morales MA, Román E. Cancer cervicouterino: perfil epidemiológico en 1,217 pacientes. Ginecol Obstet Mex 2013; 81: 71-76. 17. García-Soto G, Pachón-Rincón JJ, Meneses-Cubides RS, Zuleta-Tobón JJ. Cáncer de cuello uterino: experiencia durante un período de seis años en un hospital universitario colombiano. Revista Colombiano de Obstetricia y Ginecología 2008; 58(1): 21-27. 18. Sosa-Rubi SG, Walker D, Serván E. Práctica de mastografías y pruebas de Papanicolaou entre mujeres de áreas rurales de México. Salud Pública Méx 2009; 51(2):236-245. 19. OMS. Prevención y control integrales del cáncer cervicouterino: un futuro más saludable para niñas y mujeres. Catálogo de la Biblioteca OPS. 2013;1:1-16. 20. OMS. Control integral del cáncer cervicouterino Guía de prácticas esenciales Segunda edición. 2014;1:1-432. 21. OMS. Monitoreo de los programas nacionales para la prevención y el control del cáncer cervicouterino: Control de calidad y garantía de calidad para programas basados en inspección visual con ácido acético (IVAA). 2013;1:1-46. 49 22. OMS. Directrices de la OPS/OMS sobre tamizaje y tratamiento de las lesiones precancerosas para la prevención del cáncer cervicouterino. 2013;1:1-62. 23. Kably A, Ruiz JA, Lazcano E, Vargas VM, Aguado RA, Alonso P, et al. Consenso para la prevención del cáncer cervicouterino en México. Ginecol Obstet Mex 2011; 79(12): 785-787. 24. Gutiérrez JP. Brechas en cobertura efectiva por nivel socioeconómico y condición de pobreza. Salud Publica Mex 2013; 55(2): 106-111. 25. Tovar VT, Ortiz F, Jiménez FR, Valencia G. Panorama epidemiológico de la mortalidad por cáncer cervicouterino en México. Rev Fac Med UNAM 2008; 51 (2): 47-51. 26. Wiesner-Ceballos C, Murillo RH, Piñeros M, Tovar-Murillo SL, Cendales R, Cielo M. Control del cáncer cervicouterino en Colombia: la prespectiva de los actores del sistema de salid. Rev Panam Salud Pública 2009; 25(1):1-8. 27. Aranda P, Castro MC. Para una epidemiología sociocultural en el estudio del cáncer cervicouterino: experiencias de investigación. Región y sociedad 2008; 20 (2): 93-126. 28. Solidoro A. Pobreza, inequidad y cáncer. Acta Med Per 2010; 27(3): 204- 206. 29. Lazcano-Ponce E, Palacio-Mejía LS, Allen-Leigh B, Yunes-Diaz E, Alonso P, Schiavon R, et al. Decreasing cervical cáncer mortality in Mexico: effect of Papanicolaou coverage, birthrate, and the importance of diagnostic validity of citology. Cancer Epidemiol Biomarkes Prev 2008; 17 (10); 2808- 2817. 30. Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, Eser S, Mathers C, Rebelo M, Maxwell D, et al. Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. International Journal of Cancer 2014; 136: 359-386. 31. Sepúlveda P, González F, Napolitano C, Roncone E, Cavada G. Rev Chil Obstet Ginecol 2008; 73(3): 151-154, 50 32. Pardo C, Cendales R. Supervivencia de pacientes con cáncer de cuello uterino tratadas en el Instituto Nacional de Cancerología. Biomédica 2009; 29:437-447. 33. Agudelo-Botero M, Dávila-Cervantes CA, Atehortúa-Becerra SC. Diferencias socioeconómicas en los años de vida perdidos por cáncer de mama y cáncer cervico-uterino en Colombia, 199-2007. Rev Gerenc Polit Salud 2011; 10(20): 138-151. 34. Palacio-Mejía LS, Lazcano-Ponce E, Allen-Leigh B, Hernández-Ávila M. Diferencias regionales en la mortalidad por cáncer de mama y cérvix en México entre 1976 y 2006. Salud PúblicaMEx 2009; 51(2):208-219. 35. Sánchez-Barriga JJ. Tendencias y mortalidad por cáncer cervicouterino en las siete regiones socioeconómicas y en las 32 entidades federativas de México en los años 2000-2008. Gaceta Médica de México 2012; 148(1): 42- 51. 36. Secretaría de Salud [internet]. Estadística de cáncer de mama y cáncer cervico uterino [publicado el 8 de septiembre del 2015; consultado el 28 de abril del 2018]. Disponible en: [https://www.gob.mx/salud/acciones-y- programas/informacion-estadistica] 37. Castañeda A, I., Pría, M.C., Bayarre V., H., Herrera L., L. Monografía: Indicadores más utilizados para el estudio de la mortalidad. Escuela Nacional de Salud Pública, Grupo de Bioestadística. [http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/bioestadistica/indica~1.pdf] 38. INEGI. Monografía: Cuéntame, información por entidad: Hidalgo; Dinámica. [http://cuentame.inegi.org.mx/monografias/informacion/hgo/poblacion/dinam ica.aspx?tema=me&e=13]. 39. Aranda Flores C, López Graniel C, Arteaga Gómez AC, Márquez Acosta G, Olaya Guzmán EJ, Torres Lobatón A. Cáncer cérvicouterino y embarazo. Colegio Mexicano de Especialistas en Ginecología y Obstetricia. 2010;1(1):151-170. 40. Torres Lobatón A, Bustamante Iglesias JI, Torres Rojo A, Oliva Posada JC, Morales Palomares MA, Román Bassaure E. Cáncer cervicouterino. Perfil https://www.gob.mx/salud/acciones-y-programas/informacion-estadistica https://www.gob.mx/salud/acciones-y-programas/informacion-estadistica 51 epidemiológico en 1,217 pacientes. Seguro Popular. Ginecol Obstet Mex 2013;81:71-76. 41. Reyes Zuñiga YI, Sanabria Negrín JG, Marrero Fernandez R. Rev. Ciencias Médicas. 2014;18(5):753-766. 42. Regiani Conde C, Rossi Lemos TM, da Silva Marques Ferreira ML. Características sociodemográficas, individuales y de programación de las mujeres con cáncer cervical. Enferm Global. 2018;49(1):348-358. 43. Chavaro Vicuña N, Arroyo Hernández G, Alcázar LF, Muruchi Garrón GW, Pérez Zúñiga I. Cáncer cervicouterino. Anales de Radiol Méx. 2009;1(1):61- 79. 44. Ehrenzweig Sánchez Y, Marván Garduño ML, Acosta Condado EA. Conocimientos sobre la prevención del cáncer cervicouterino, locus de control y realización del Papanicolaou. Psicología y Salud. 2013;23(2):161- 169. 45. Urdaneta Machado JR, Nava Suarez ML, Cepeda De Villalobos M, Baabel Zambrano N, Salazar J, Contreras Benítez A, et al. Conocimiento del cáncer de cuello uterino y hallazgos citológicos en mujeres de estratos socioeconómicos bajos. Rev Venez Oncol 2013;25(4):211-228. 46. Núñez Troconis J. Cigarrillo y cáncer de cuello uterino. Rev Chil Obstet Ginecol 2017; 82(2):144-152. 52 16. ANEXOS. 17.1 Anexo 1. Instrumento de recolección de datos Número de Registro del Protocolo: __R-2018-1201-021_____ CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y SOCIODEMOGRÁFICAS DE LAS PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE CÁNCER CERVICOUTERINO DEL HGZMF No. 1 PACHUCA, HIDALGO, QUE FALLECIERON DE ENERO DEL 2013 A DICIEMBRE DEL 2017. Fecha: __________________ NOMBRE (iniciales Apellido Paterno, Apellido Materno, Nombre/s): N° de Seguridad Social: FOLIO: Variable Dato Código Edad al diagnóstico:
Compartir