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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO E INVESTIGACIÓN HOSPITAL INFANTIL DEL ESTADO DE SONORA CARACTERÍSTICAS OBSTÉTRICAS DE LAS PACIENTES CON RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS EN EL HOSPITAL INFANTIL DEL ESTADO DE SONORA, DE ENERO 2018 A DICIEMBRE 2018 TESIS QUE PARA OBTENER EL DIPLOMADO EN LA ESPECIALIDAD DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA PRESENTA: DRA. ALEYDA FERNANDA ARMENTA RÍOS DR. JOSÉ JESÚS DR. HOMERO RENDÓN GARCÍA CONTRERAS SOTO JEFE DEL DEPARTAMENTO ENSEÑANZA E DIRECTOR GENERAL HIES/HIMES INVESTIGACIÓN CALIDAD Y CAPACITACIÓN DR. ADALBERTO RAFAEL DRA. YADIRA COTA COTA ROJO QUIÑONEZ DIRECTOR DE TESIS PROFESOR TITULAR DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA HERMOSILLO, SONORA, JULIO DEL 2019 UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO HOSPITAL INFANTIL DEL ESTADO DE SONORA CARACTERÍSTICAS OBSTÉTRICAS DE LAS PACIENTES CON RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS EN EL HOSPITAL INFANTIL DEL ESTADO DE SONORA, DE ENERO 2018 A DICIEMBRE 2018 TESIS QUE PARA OBTENER EL DIPLOMADO EN LA ESPECIALIDAD DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA PRESENTA: DRA. ALEYDA FERNANDA ARMENTA RÍOS HERMOSILLO, SONORA, JULIO DEL 2019. DEDICATORIA - A QUIENES SIEMPRE PERMANECEN JUNTO A NOSOTROS A PESAR DE LAS ADVERSIDADES EN EL CAMINO HACIA NUESTROS SUEÑOS; A NUESTROS PADRES. - A MI HERMANA POR SU APOYO INCONDICIONAL. - A QUIENES NOS ENSEÑAN TODOS LOS DÍAS, NUESTROS PACIENTES. - A DIOS POR SUS INAGOTABLES BENDICIONES. - A MI ASESOR DE TESIS DRA YADIRA GUADALUPE COTA COTA, POR SIEMPRE PLANTAR UNA SONRISA EN MIS DÍAS. - AL M EN C MAURICIO FRÍAS MENDÍVIL, QUE SIN EL… ESTO NO FUERA POSIBLE. GRACIAS ALEYDA FERNANDA ARMENTA RÍOS Índice RESÚMEN .................................................................................................................................. 6 INTRODUCCIÓN ....................................................................................................................... 1 MARCO TEÓRICO .................................................................................................................... 2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .................................................................................. 20 JUSTIFICACION ...................................................................................................................... 21 HIPÓTESIS ............................................................................................................................... 22 OBJETIVO GENERAL ............................................................................................................ 23 I. Objetivos específicos ...................................................................................................... 23 MÉTODOS ................................................................................................................................ 24 I. Tipo de estudio .............................................................................................................. 24 II. Población y muestra ....................................................................................................... 24 III. Criterios de inclusión ..................................................................................................... 24 IV. Criterios de exclusión .................................................................................................... 24 V. Técnica de recolección de datos .................................................................................... 25 VI. Análisis estadísticos ....................................................................................................... 25 VII. Aspectos bioéticos ......................................................................................................... 25 VIII. Definición de las variables............................................................................................ 26 RESULTADOS ......................................................................................................................... 32 DISCUSIÓN .............................................................................................................................. 41 CONCLUSIONES ..................................................................................................................... 47 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ...................................................................................... 48 Índice de gráficas Gráfica 1. Descripción de casos de acuerdo al número de tratamientos antimicrobianos brindados ................................................................................................................................... 33 Gráfica 2. Descripción por presencia de infección al ingreso hospitalario ............................... 35 Gráfica 3. Evaluación porcentual por terapia contra ruptura de larga latencia ......................... 36 Gráfica 4. Comparación de uso de maduradores pulmonares y embarazos pre término .......... 36 Gráfica 5. Comparación vía parto y Apgar ............................................................................... 37 RESÚMEN Antecedentes: La Ruptura Prematura de Membranas (RPM) es la solución de continuidad o pérdida de la integridad de las membranas corioamnióticas que se producen desde las 20 semanas de gestación hasta antes del inicio del trabajo de parto. Generalmente para la embarazada comienza como una pérdida de líquido por vía vaginal en diversa cantidad, por lo habitual, continuo y de olor muy característico parecido al cloro. Objetivos: Determinar cuáles son las características clínicas en pacientes embarazadas con ruptura prematura de membranas pretérmino (RPMP) relacionadas al periodo de latencia al parto y a la vía de culminación del embarazo, vaginal o cesárea. Método: La investigación se enmarca en el área de epidemiología observacional del tipo serie de casos. La población en estudio está compuesta por aquellas pacientes que fueron atendidas por RPM por el servicio de Ginecología y Obstetricia durante el periodo de Enero 2018 a Diciembre 2018. Resultado: La complicación más frecuentemente en los embarazos con ruptura de membranas prematuras fue el estado fetal incierto en un 3.3%, seguida por la falta de progresión de trabajo de parto 2%, la hemorragia obstétrica en un .7% Conclusión: Las complicaciones más frecuentes en pacientes embarazadas con ruptura prematura de membranas pretérmino (RPMP) fueron el compromiso de bienestar fetal, infección materna,desprendimiento de membranas y muerte fetal intrauterina. SUMMARY Background: Premature rupture of membranes (RPM) is the solution of continuity or loss of the integrity of chorioamniotic membranes that occur from 20 weeks of gestation until before the onset of labor. Generally for the pregnant woman, it begins as a loss of fluid through the vagina in different amounts, usually as usual and with a very characteristic odor similar to chlorine. Objectives: To determine the clinical characteristics in pregnant patients with premature rupture of preterm membranes (RPMP) related to the period of latency at delivery and to the route of pregnancy, vaginal or cesarean section. Method: The research is framed in the area of observational epidemiology. The method is transversal analytical. The study population consists of those patients who were treated with RPMP in the Children's Hospital of the state of Sonora, by the Gynecology and Obstetrics service during the period of January 2018 to December 2018. Result: The most frequent complication in pregnancies with rupture of premature membranes was the uncertain fetal state in 3.3%, followed by the lack of progression of labor 2%, obstetric hemorrhage in .7% Conclusion: The most frequent complications in pregnant patients with premature rupture of preterm membranes (RPMP) were the compromise of fetal well-being, maternal infection, membrane shedding and intrauterine fetal death. 1 INTRODUCCIÓN La ruptura prematura de membranas (RPM) es la solución de continuidad o pérdida de la integridad de las membranas corioamnióticas que se producen, desde las 20 semanas de gestación hasta antes del inicio del trabajo de parto, esto sin tomar en cuenta clínicamente la viabilidad del feto. Generalmente para la embarazada comienza como una pérdida de líquido por vía vaginal en diversa cantidad, por lo habitual, continuo y de olor muy característico parecido al cloro1. Esta complicación obstétrica es particularmente esencial en tres esferas. Primero, si la presentación no está fijada en la pelvis, aumenta en gran medida la posibilidad de prolapso y compresión del cordón umbilical. Segundo, es posible que el trabajo de parto empiece poco después, independientemente de la edad gestacional. Y tercero, si el nacimiento se prolonga después de la rotura prematura de membranas es más probable que ocurra una infección intrauterina al mismo tiempo que aumenta el intervalo de atención1. 2 MARCO TEÓRICO En un embarazo a término, la ruptura espontánea de las membranas corioamnióticas, es precedida y causada por el estrés de las contracciones uterinas durante la labor de parto, la cual ocurre en aproximadamente el 90% de los casos; no obstante, esto no aclara el 10% de los partos a término y el 40% de los partos prematuros en los cuales la rotura clínicamente aparece como el suceso inicial que precede a cualquier contracción uterina; a esto lo denominamos ruptura prematura de membranas pretérmino (RPMP)2. La Ruptura Prematura de Membranas (RPM) es la solución de continuidad o pérdida de la integridad de las membranas corioamnióticas que se producen, desde las 20 semanas de gestación hasta antes del inicio del trabajo de parto, esto sin tomar en cuenta clínicamente la viabilidad del feto. Generalmente para la embarazada comienza como una pérdida de líquido por vía vaginal en diversa cantidad, por lo habitual, continuo y de olor muy característico parecido al cloro. Esta complicación obstétrica es particularmente esencial en tres esferas. Primero, si la presentación no está fijada en la pelvis, aumenta en gran medida la posibilidad de prolapso y compresión del cordón umbilical. Segundo, es posible que el trabajo de parto empiece poco después, independientemente de la edad gestacional. Y tercero, si el nacimiento se prolonga después de la rotura prematura de membranas es más probable que ocurra una infección intrauterina al mismo tiempo que aumenta el intervalo de atención (Cunningham, y otros, 2011)1. Según la edad de gestación al momento de identificar la RPMP se acepta que la vialidad clínica del producto al parto bordea las 24 semanas, que sin embargo puede tener sus matices dependiendo de la población de la cual se habla. Se considera que por definición cronológica la RPMP corresponde a la pérdida de la integridad de las membranas ovulares entre las 24 y 36.6 semanas de gestación. 3 Aclarando la terminología correspondiente a esta complicación obstétrica, al término la RPM complica aproximadamente al 8% de los embarazos y, en general, es seguida por la pronta aparición del trabajo de parto y el parto espontáneos. Pero en la RPMP se requiere un mayor tiempo para la maduración pulmonar o para reducir las secuelas del parto prematuro de acuerdo al tiempo en que permanecen rotas las membranas corioamnióticas, se considera a la RPM como prolongada, cuando esta tiene una duración mayor de 24 horas. En cambio, el tiempo que transcurre entre la ruptura de las membranas y el inicio del trabajo de parto es denominado como periodo de latencia. En un gran ensayo aleatorizado, la mitad de las mujeres con RPMP que fueron manejadas expectantemente presentaron su parto dentro de las 5 horas y hasta el 95% tuvo su parto dentro de las 28 horas de la rotura de las membranas. Por este motivo, este periodo y la edad gestacional nos ayudan en el pronóstico y la probable valoración del manejo del embarazo afectado por esta complicación3. Independientemente del manejo obstétrico o la presentación clínica, el parto dentro de la primera semana de la ruptura de las membranas ocurre en al menos la mitad de los pacientes con RPMP. El periodo de latencia después de la ruptura de las membranas se relaciona de manera inversa con la edad gestacional en la rotura de las membranas3. Etiológicamente, en embarazos a término se reconoce de manera generalizada que la apoptosis, la activación de enzimas catabólicas como las colagenasas y las fuerzas mecánicas por mayor ocupación del feto terminan en ruptura de membranas. Ante la RPMP probablemente todos estos factores ocurren por la prematura activación de estas vías y está relacionada a procesos patológicos propios como infección o inflamación intrauterina. Otro factor importante, recientemente relacionado, es el estrés oxidativo, cuando al parecer su progresión, además de un teórico envejecimiento placentario, propende a la RPM, factores que además no permitirían un beneficio en la espera prolongada del parto en esta patología. gswr 4 En su evolución, esta complicación obstétrica puede llegar a afectar a todas las pacientes embarazadas y complicar el desarrollo fetal normal con mayores riesgos de morbimortalidad materno perinatal. Las principales complicaciones asociadas tienen que ver con el compromiso sistémico materno. Sin embargo, no se encuentran relaciones claras de los factores maternos que podrían estar relacionados con un mejor o peor pronóstico ante la RPM y su edad gestacional. El manejo, en vías de decidir el mecanismo del parto, el cual a larga va a ser el fin de esta complicación, estará influenciado a partir de este punto por la edad gestacional y la presencia de factores de riesgo principales como infección clínica, desprendimiento de placenta, trabajo de parto o estado fetal no tranquilizante, puesto que los porcentajes de aparición de 14 estas comorbilidades son variadas y difieren demográficamente4.Dentro de la infección materna, la corioamnionitis tanto clínica como subclínica se presenta en algunas poblaciones, del 13% hasta el 60% en pacientes con RPMP. La endometritis posparto llega a complicar desde el 2% al 13% de los embarazos. La sepsis materna corresponde al 0,8% y la muerte materna por la misma causa llega hasta el 0,14%5. El desprendimiento placentario como complicación emergente de la RPMP es relativamente baja en algunas poblaciones, donde se estima que llega al 2% de las mismas, sin embargo en estudios en los cuales se comparó el desprendimiento placentario se llegó a reconocer hasta un 10% de pacientes con RPMP. El estado fetal no tranquilizante asociado a RPMP se asocia hasta en un 32%, mismo que sin embargo es causante hasta del 64% de terminación temprana del embarazo sin que al nacimiento se haya reconocido otro factor aparente de daño o sufrimiento fetal, lo cual ha determinado tasas altas y variables de la terminación innecesaria de embarazos normales6. 5 En la revisión bibliográfica para este estudio y recalcando la importancia del binomio madre- hijo en esta complicación obstétrica vale recalcar, que en el neonato, el nacimiento prematuro actualmente representa la mayoría de los casos de morbilidad y mortalidad neonatal. Los riesgos más importantes para el feto con RPMP, son sobre todo las complicaciones de la prematurez2. Tanto la RPMP como la infección intrauterina dentro del embarazo la cual se ha asociado a daño neurológico fetal con posibilidad de daño del cerebro en la sustancia blanca. Con esto además se ha visto una mayor frecuencia de hemorragia interventricular, leucomalacia periventricular, displasia broncopulmonar, parálisis cerebral y muerte neonatal3. El riesgo de muerte fetal es del 1-2% en la RPMP lejos de término y está principalmente relacionada con infección y compromiso del cordón umbilical7. La RPMP ha sido hasta ahora uno de los temas con mayores controversias en la protocolización de su manejo. El debate en una paciente embarazada con RPMP está primariamente centrada en: el diagnóstico exacto en casos ético médicos, el manejo expectante versus la intervención, la utilización de tocolíticos, el tiempo de la administración de profilaxis antibiótica, el momento de la administración de corticosteroides prenatales, los métodos de prueba de infección materna / fetal, y el tiempo de entrega8. El parto inmediato en mujeres con RPMP es clínicamente oportuno en el contexto de una infección intrauterina, abruptio placentae o pruebas fetales no tranquilizantes, particularmente después de las 32 semanas de gestación. En cada condición el bienestar fetal puede ser perjudicial relativamente al manejo expectante, y no hay intervenciones terapéuticas disponibles aparte del parto. Una controversia de alto riesgo ante la complicación de prolapso del cordón umbilical en la RPMP es una indicación para el parto en lugar del manejo expectante, pero la medida entre los riesgos de prolapso del cordón umbilical y el nacimiento de un parto prematuro muy o extremadamente prematuro también debe considerarse individualizando cada caso. Las recomendaciones ante pacientes con edad gestacional <37 Semanas indica que se debe suministrar un ciclo de corticosteroides prenatales. Los corticosteroides prenatales reducen la morbilidad y la mortalidad de la prematuridad si se produce el parto prematuro. Sin embargo 6 muy recientemente se halló el beneficio de recibir una dosis de maduración pulmonar, sea cual sea la causa, cuando tenemos un parto inminente o probable hasta las 36,6 semanas, terapéutica no probada en nuestro país, y que en algunos casos modificaría el análisis paciente por paciente en cuanto al riesgo – beneficio del manejo expectante o no en la embarazada9. En cuanto a la administración antibiótica, no se expone un consenso claro, y difiere las condiciones de tiempo y duración del tratamiento. Las guías de manejo del Clínic Barcelona estipulan la toma de cultivo mediante amniocentesis con el fin de suministrar antibioticoterapia específica al germen aislado, de otra forma, no requiere necesario el uso antibiótico prolongado10. Criterio que difiere según el Colegio Americano de Ginecología y Obstetricia (ACOG) en el cual propone suministrar un curso de antibióticos profilácticos, independientemente del cultivo de líquido amniótico. El curso farmacológico de antibióticos propuesto por la ACOG consiste en ampicilina 2 g por vía intravenosa cada 6 horas durante 48 horas, seguida de amoxicilina 500 mg por vía oral tres veces al día u 875 mg por vía oral dos veces al día durante cinco días adicionales. Además sugieren la administración de una dosis de azitromicina un gramo por vía oral en el momento de la admisión, evidencias con grado 1A. Ampicilina y amoxicilina se dirigen específicamente al grupo B Streptococcus, aeróbicos bacilos gram-negativos, y causar corioamnionitis clínica o subclínica. Cubre además Chlamydia trachomatis, evitando conjuntivitis neonatal y neumonitis de este origen8. Lo cual aún denota un cierto punto de debate sobre la actualidad en la administración antibiótica. Sin embargo pensamos que cada régimen es dependiente del sitio de hospitalización y la prevalencia bacteriana de la población atendida con RPMP. Como lo recalcamos anteriormente, sea cual sea el manejo y el debate sobre el mismo, el fin es la terminación del embarazo. La vía de terminación más frecuentemente utilizada estadísticamente también es variable, en Brasil se realizó una recopilación de las embarazadas con RPM de cualquier edad gestacional, tanto a término como pretérmino, dentro de las cuales 7 terminaron en parto vaginal un 84.9% y en cesárea el 15.1% restante. En contraste, en Paraguay en cambio el 54% terminó en parto vaginal y el 46% en cesárea11. Debido a estas diferencias aún en los criterios de manejo y el debate sobre la vía de terminación adecuada, la OMS ha lanzado un límite bioestadística en el número de cesáreas independientemente de cualquier causa obstétrica de hasta el 16% de todos los partos por esta vía. A. Ruptura Prematura de Membranas Se conoce como Ruptura o Rotura Prematura de Membranas (RPM) a la pérdida de integridad del saco amniótico, que recubre al feto, el amnios y sus anexos formados en el desarrollo de la concepción, y que ocurre en cualquier momento antes del inicio de las contracciones correspondientes a la labor de parto. En inicio, puede representar el desencadenante de la labor, incluso aparecer como uno de los signos de progresión hacia el parto, así ocurre en aproximadamente del 60 al 95% entre las 24 a 48 horas posteriores a la RPM. B. Ruptura Prematura de Membranas Pretérmino o Prematura La Ruptura Prematura de Membranas Pretérmino o Prematura, conocida como RPMP por sus siglas en español, son en cambio más infrecuentes, corresponden a la pérdida de integridad del saco amniótico antes de completar las semanas de embarazo establecidas como a término, relacionado con una edad gestacional menor a las 37,0 semanas, en las cuales se ha encontrado una mayor tasa de morbimortalidad asociada al nacimiento y que conlleva mayores riesgos para el recién nacido. Además se corresponde con un canal abierto entre el medio fetal y el medio extrauterino el cual puede complicar el embarazo como lo veremos más adelante. Según la guía de práctica clínica tiene una subdivisión en relación a la edad gestacional, en que se presente en función de la sobrevida neonatal de la siguiente manera: ¨Cercana al término¨: entre las semanas 32 y 36 de gestación,asumiendo que al interrumpir de inmediato el embarazo las posibilidades de infección, asfixia, son bajas y las posibilidades de sobrevida son alta y el riesgo de morbilidad severa es baja. 8 ¨Lejos del término¨: entre los límite e viabilidad fetal (establecido por cada institución de acuerdo con sus recursos humanos y tecnológico) hasta las 32 semanas de edad gestacional; periodo en el que la interrupción inmediata tiene un riesgo alto de morbimortalidad perinatal, misma que disminuye conforme avanza la edad gestacional, siendo este el grupo de pacientes en los que el manejo conservador puede tener un beneficio significativo. ¨Previable¨ ó del ¨segundo trimestre: Cuando ocurre antes del límite de viabilidad, en donde la interrupción del embarazo conlleva a morbimortalidad fetal muy alta. El pronóstico neonatal es muy malo y el nacimiento inmediato es letal. SEDENA-446- 09 Cabe reafirmar además, que aunque la conformación del líquido amniótico inicia aproximadamente a las 4 semanas posteriores a la concepción no es sino hasta la mitad del segundo trimestre que esta contiene a un feto viable para la vida extrauterina. De hecho algunas sociedades, como la ACOG, consideran la vialidad del feto aproximadamente a las 24,0 semanas, puesto que antes de esa edad gestacional se reconoce que el porcentaje de mortalidad del producto alcanza un 90% y el 10% restante tienen considerables problemas durante el desarrollo extrauterino. Esto siempre dependiente del acceso y los recursos de cada entidad de salud 3,12. C. Incidencia Según la OMS, en el mundo la RPM abarca aproximadamente el 8 a 10% de los embarazos independientemente de la edad gestacional, de estos el 3% corresponden a RPMP, es decir a embarazos antes de las 37,0 semanas de gestación. Más preocupante aún es que aproximadamente se reconozca que el 30% de los partos prematuros son causados por esta entidad, puesto que la prematurez sigue siendo un problema sanitario importante durante la vida neonatal. No existen datos exactos recogidos, sin embargo la Guía de Práctica Clínica 2015 de Ruptura Prematura de Membranas Pretérmino reafirma la estadística antes expuesta. D. Etiología 9 La Ruptura de las membranas ovulares aún sigue siendo un tema de estudio amplio al reconocer tanto en las causas, mecanismo y reparación para un hipotético tratamiento. Se acepta de todas maneras que su proceso suele ser multifactorial y que el embarazo puede tener muchos factores etiológicos tanto tempranos como tardíos que ocasionen la ruptura. Las proteínas brindan a las membranas fetales tanto fuerza como integridad, siendo además componente principal de algunas otras sustancias pertenecientes a la membrana extracelular como colágeno, fibronectina y laminina. Los inhibidores tisulares de las metaloproteasas (TIMMP) se unen e inhiben la proteólisis asociada a metaloproteasas (MMP), ayudando así a mantener la integridad de la membrana. Cuando existe un factor que disminuya los TIMMP el colágeno se degrada a través de las MMP disminuyendo su resistencia. Eventos como infección subclínica o manifiesta, inflamación, estrés mecánico o hemorragia pueden alterar este y probablemente otros procesos estabilizadores y comenzar una cascada de cambios8. E. Factores de Riesgo En el caso de una RPMP se ha hallado una fuerte asociación de factores de riesgo durante el embarazo. Estos son: (1) Ruptura prematura de membranas pretérmino en un embarazo anterior, según estudios hasta un 13,5% de asociación según la Red de Unidades de Medicina Materno Fetal de EEUU. (2) Infección del tracto vaginal, debido a que los microorganismos colonizadores del tracto genital inferior producen fosfolipasas que aparentemente ocasionan un aumento de prostaglandinas que dan lugar al inicio de las contracciones uterinas, esta misma respuesta conlleva a la producción de múltiples mediadores inflamatorios. (3) Sangrado antes del parto, cuando se ocasiona en el primer trimestre sobre todo en amenazas de aborto tardía (más de 12 semanas) aumenta el riesgo estadístico de RPMP de 3 a 7 veces. (4) fumar cigarrillos, actúa incluso como factor independiente al aumentar de 2 a 4 veces más el riesgo de RPMP. 10 Posterior a la ruptura prematura de las membranas, también se reconocen algunas complicaciones fuertemente asociadas al riesgo de parto prematuro. Las mismas son8-12: (1) Infección intraamniótica, endometritis o septicemia, con mayor incidencia en la corioamnionitis en el cual se reporta entre un 13 a 60 % de RPMP sobre todo lejos del término, esto tal vez tenga que ver con un mayor tiempo de expectación al parto, como veremos más adelante. La endometritis complica además del 2 al 13% de estos embarazos sobre todo después de partos por cesárea versus el parto vaginal, al igual que la septicemia que se presenta hasta en un 0,8%. (2) Desprendimiento de placenta normoinserta, la misma complica aproximadamente al 4 al 12% de los embarazos, del 2 al 5% según la ACOG, esta se halla relacionada mayormente con anhidramnios y labor de parto siendo entre 7 a 9 veces mayor, dos causas que merecen más estudios para su significancia clínica en estos casos. (3) La mal presentación fetal, es otra de las complicaciones asociadas a RPMP, sobre todo en los casos de prolapso de cordón, mismo del que se reconocen hasta el 11% de complicaciones en los embarazos afectos sobre todo en presentaciones libres y no cefálicas, y que condicionan la gestión del parto por cesárea12. Además se reconocen algunas complicaciones fetales, mismas que no serán motivo de nuestro estudio, pero que cabe mencionarlas por su relevancia clínica. Estas se presentan con mayor frecuencia en edades gestacionales tempranas, sobre todo menor a las 34 semanas y que ya se definieron anteriormente como lejos del término. Las complicaciones fetales más importantes tienen que ver con la prematurez mismas que no suelen aparecer individualizadas tales como el síndrome de dificultad respiratoria, enterocolitis necrotizante, hemorragia intraventricular y sepsis. No debemos dejar de mencionar que el oligohidramnios severo y anhidramnios se asocian a hipoplasia pulmonar, deformación facial y anomalías ortopédicas las cuales son más 11 frecuentes antes de las 23 semanas de gestación. Por supuesto la mortalidad materna y neonatal tiene una importancia sobreañadida en estos casos puesto que el manejo del embarazo con RPMP pende de un hilo muy fino ante un manejo conservador y expectante y otro más determinante y agresivo. Hasta un 10% de mortalidad de madres con RPMP se ha descrito independientemente de otros factores, entre el 1 al 2% cursan con muerte fetal intrauterina, posteriormente el riesgo de muerte por prematurez se asocia con la edad gestacional y las complicaciones que derivan de cada neonato. F. Diagnóstico Una parte esencial e importante para realizar el diagnóstico de una Ruptura de Membranas es la constatación de la hidrorrea, esto debido a que en muchas ocasiones durante el embarazo la paciente está al pendiente de toda pérdida vaginal que tenga y que puede confundir tanto a la paciente como al médico. Mismas que pueden ser leucorrea, incontinencia urinaria, tapón mucoso, semen o sangrados. Es importante entonces reconocer la pérdida franca de líquido amniótico el cual hasta en un 80 a 90% de las ocasiones es abundante y que al colocar un espejo vaginal se acumula generosamente. De igual manera una ayuda importante es la realización de unaecografía obstétrica misma que puede aumentar la sospecha ante una eventual disminución del líquido amniótico. Sin embargo, este apartado de exploración física se halla modificado en las edades gestacionales a término, en las cuales sabemos que el parto es inminente e inmediato y esta es la gestión más probable y adecuada, pero los embarazos a edades gestacionales antes del término nos condicionan a comprobar el diagnóstico sobre todo cuando este no es claro. La prueba de oro que tiene buena significancia clínica es la presencia de la proteína placentaria alfa microglobulina 1 (PAMG-1) misma que posee una sensibilidad de 99% y una especificidad variable entre 87 a 100%, en nuestro medio existe un dispositivo inmunocromatográfico cualitativo que detecta cantidades mínimas de PAMG-1 (AMNISURE). Otra alternativa muy utilizada es el llamado Lavado de Beta, realizado con el lavado del canal vaginal con la infusión de una cantidad mínima de solución salina (10ml), su recolección en un frasco del líquido obtenido del canal vaginal y el uso de una prueba 12 inmunocromatográfica de beta-hCg, misma que se utiliza como prueba de detección rápida cualitativa de embarazo en orina, y que por supuesto ante la presencia de líquido amniótico también se pinta positiva la prueba. La sensibilidad de este método de detección es del 78% y la especificidad del 56%, debido principalmente a que su determinación se halla modificada ante la presencia de otros líquidos como secreción vaginal, semen o sangre. De igual manera otra prueba diagnóstica, pero que carece de especificidad en el diagnóstico de ruptura de membranas, es la presencia o ausencia de arborización de helechos o cristalografía misma que consiste en la recolección de una muestra del fluido vaginal con un aplicador y su subsecuente colocación y frotis sobre un porta objetos, es llevado ante el microscopio y el mismo muestra la formación de pequeños helechos lo cual confirma la presencia de líquido amniótico. Otras pruebas que debido a su escasa sensibilidad y especificidad han dejado de ser usadas como la prueba de pH vaginal, nitrazina, amniocentesis con índigo de carmín o presencia de fibronectina fetal no son tomadas en cuenta en esta revisión8. ACOG recomienda además que se deben minimizar las acciones invasivas puesto que estas aumentan la posibilidad de infecciones y nos muestran poca información, tal es el caso del tacto vaginal, mismo que no aporta datos dentro del diagnóstico a menos que la paciente este en franca labor activa o parto inminente. De todas las maneras por las cuales se determine la ruptura de membranas, estamos de acuerdo en que el diagnóstico debe ser integral, sobre todo en las pacientes con embarazos prétermino y que requieran mayor atención. G. Manejo Parte fundamental del proceso de manejo de una RPMP reside en la recolección adecuada y completa de la historia clínica. Entre los datos más relevantes se debe detallar la edad gestacional, antecedentes maternos tanto clínicos como ginecoobstétricos, complicaciones, enfermedades prenatales, infecciones, enfermedades de transmisión sexual, condición socioeconómica y el examen físico que debe incluir signos vitales actualizados, posición, situación, presentación y bienestar fetal. De igual manera se debe realizar un monitoreo 13 electrónico mismo que además nos permita evaluar trazos anormales de frecuencia cardiaca fetal y contracciones uterinas. Destacamos aquí que según la literatura, el 60% de embarazos inicia con la ruptura prematura de membranas y culmina en parto dentro de las primeras 24 horas, el restante 35% de estos terminan a las 48 horas pos ruptura. El restante 5% se extiende hasta una semana después de la ruptura, este último dato no es corroborado en ningún estudio revisado anteriormente y además ha variado en los últimos años debidos al manejo expectante que reciben actualmente los embarazos antes de las 37,0 semanas. Latencia precisamente tiene que ver con el periodo que ocurre entre la ruptura de membranas y el parto, que puede ser en horas o en días, dependiente de la presencia de complicaciones en esta etapa. H. Gestaciones a término Inicialmente en las gestaciones a término la RPM se da como uno de los mecanismos iniciales desencadenantes de labor de parto, hasta un 95% de las gestaciones culminan aproximadamente hasta las 48 horas posteriores a la ruptura. La única complicación asociada es la aparición de infección intramniótica y es por eso que se aconseja el uso de antibióticos. No existe un consenso unificado sobre el régimen exacto que se debe seguir, eventualmente algunos estudios han querido relacionar el tiempo de latencia con la aparición de microorganismos, según la FLASOG el tiempo de latencia entre 9 – 12 horas aumenta la posibilidad de corioamnionitis, 16 horas de endometritis y 8 horas para hemorragias posparto. Una posición un poco más coherente es la que toma el Comité Europeo de Ginecología y Obstetricia, mismo que recomienda realizar cultivos tempranos ante la presencia de Estreptococo del Grupo B, principal germen colonizador del tracto vaginal, y ante el cual toma o no la decisión de iniciar el tratamiento. Lo cierto es que la infección suele ser a la vez la causa y el efecto de la RPMP motivo suficiente para iniciar un régimen antibiótico.8-12 El tipo de fármaco que debe utilizarse tiene más que ver con el germen comúnmente aislado 14 en la población objetivo. Es así que los estudios apuntan al uso de derivados penicilínicos como ampicilina, amoxicilina o amoxicilina – clavulanato, mismos que estudiados según Cochrane en el 2013 con 22 ensayos aleatorizados de 6800 embarazos, encontró beneficios en la reducción de las complicaciones de RPM principalmente infecciosas, pero los datos fueron insuficientes para determinar un régimen antibiótico superior el uno del otro, lo que si halló una mayor asociación de enterocolitis necrotizante con el uso de amoxicilina - clavulanato. Cabe resaltar que la Center Disease Control (CDC) además propone que aquellos embarazos con RPMP y que previamente estuvieron afectos por ETS, tienen riesgo o pacientes son menores de 25 años deben ser sometidas a nuevas pruebas de ETS para manejo antibiótico adecuado, al igual que las vaginosis puesto que se ha hallado un beneficio previniendo estas infecciones8-12. El régimen actualmente aceptado es la colocación de ampicilina 2 g intravenoso cada 6 horas durante 48 horas, debido a que el periodo de latencia no es conveniente ni beneficioso alargarlo más de este tiempo. Tampoco el uso de ningún otro medicamento debido a la edad gestacional con pocas comorbilidades en este periodo. I. Gestaciones cerca del término La decisión de terminar el embarazo o realizar un manejo expectante es determinante en los embarazos entre las 34 a 36,6 semanas. Los estudios hasta aquí realizados no encuentran un mayor resultado adverso ni mal pronóstico neonatal versus las edades gestacionales a término, más bien se reconoce que es una edad gestacional pertinente para mantener una evolución espontanea pero sin prolongar el periodo de latencia más allá de las 48 horas. Se aplica en este caso también el correspondiente manejo antibiótico mismo que se puede alargar según el periodo de expectación no mayor a 7 días, tampoco se ha encontrado un beneficio en continuar el tratamiento antibiótico después del parto, excepto en condiciones diferentes a RPMP en las que amerite continuar el manejo antibiótico8. 15La Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia, FIGO por sus siglas en inglés, en conjunto con ACOG, describen un meta-análisis de 23 estudios randomizados controlados, de 8615 participantes, en los cuales encontraron que la inducción del parto reduce los tiempos de latencia de RPMP y con estos sustancialmente los rangos de corioamnionitis, endometritis y la administración de cuidados intensivos neonatales sin el incremento de partos vía vaginal o cesárea; además el estudio encontró que la percepción de las mujeres embarazadas con RPMP fue más positivo que el manejo conservador en estos casos. El uso de prostaglandinas además se describe en este estudio como factor de riesgo para el desarrollo de corioamnionitis frente al uso de oxitocina, sin embargo no aclara si la corioamnionitis fue comprobada clínicamente o durante el seguimiento histopatológico de la placenta3,12. Es además pertinente insistir que en estas edades gestacionales no estaba indicado la colocación de corticoides antenatales, sin embargo, según un estudio randomizado multicéntrico realizado en el 2016 con 1427 embarazadas con partos prematuros que recibieron un ciclo de corticoides prenatales con 24 horas de antelación al parto, redujeron significativamente las complicaciones respiratorias severas tales como taquipnea transitoria del recién nacido, uso de surfactante y displasia broncopulmonar. No se halló modificación en la aparición de sepsis neonatal o corioamnionitis. Recomendación 15-8. El régimen antibiótico en cambio extendido típicamente seguido en nuestro medio y estudiado por la Red de Unidades de Medicina Materno-Fetal del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD) corresponde al uso de ampicilina intravenosa 2g cada 6 horas y eritromicina 250mg cada 6 horas por 48 horas seguidos de amoxicilina oral 250 mg cada 8 horas y 333 mg de eritromicina cada 8 horas durante 5 días más. UpToDate sin embargo recomienda azitromicina 1g oral al ingreso y ampicilina 2 g intravenosos cada 6 horas durante 48 horas seguidas por amoxicilina 500 mg 3 veces al día u 875 mg oral dos veces al día durante 5 días adicionales. La pertinencia de la azitromicina se dirige especialmente al gran crecimiento e identificación de Ureaplasma en el aislamiento de gérmenes en corioamnionitis. Sin embargo, se requieren estudios más amplios con el fin de determinar el régimen mayormente específico en la RPMP y según la pertinencia microbiológica del sitio de atención8. 16 J. Gestaciones lejos del término Es importante recalcar que aunque el porcentaje de partos lejos del término con RPMP son aproximadamente el 3% de los embarazos, siguen teniendo grandes problemas para la salud futura del recién nacido, sobre todo si tomamos en cuenta los factores intrauterinos durante el lapso que el feto permanece en latencia antes del parto, así como posteriormente los factores de riesgo relacionados altamente con la prematurez, de los que hablamos previamente. Es por esto que no se determina un consenso fijo de tratamiento en estas edades pues las posibilidades de tener un recién nacido sano son inversamente proporcionales a la edad gestacional, lo cual sin embargo no determina tampoco el hecho de complicaciones subyacentes a mayores edades. Los consensos son variados y según nuestra práctica clínica y la revisión bibliográfica realizada para nuestro estudio determinamos que cada embarazo lejos del término afecto por RPMP debe ser tratado individualmente, caracterizando sus antecedentes prenatales, su tiempo de latencia y sus comorbilidades5-12. Cuando tenemos una RPMP es importante situarnos en la evaluación del embarazo en un contexto emergente o de hospitalización, pues la evaluación inicial condicionará el manejo futuro. Ahí se discute la necesidad de datar adecuadamente la gestación, principalmente mediante la ecografía del primer trimestre, puesto que la edad gestacional nos ayuda a discriminar inicialmente otras comorbilidades que requieran priorizar la toma de decisión de adelantar eventualmente el parto o nos limita al contexto del manejo netamente de la prematurez y sus comorbilidades dando paso a un manejo expectante, dicho esto además es de esperar que cualquiera de estos dos contextos se superpongan en cualquier momento durante el manejo9. Cuando el manejo es expectante y se determina ampliar el periodo de latencia se justifica el uso de antibióticos, una revisión sistemática de 2013 incluyó a 22 ensayos aleatorizados control que incluyeron a 6800 pacientes con RPMP y evaluó el uso o no de antibioticoterapia, se asoció entonces con una reducción significativa en corioamnionitis (RR 0,66), infección neonatal (RR 0,67), uso de surfactante (RR 0,83), oxigenoterapia neonatal (RR 0,88), ecografía cerebral anormal antes del alta (RR 0,81). El régimen antibiótico ya se describió en 17 el tema anterior. Los estudios que compararan regímenes antibióticos no encuentran la superioridad de un esquema en especial, se menciona según la ACOG que cualquiera de los antibióticos ya establecidos son eficaces por igual sin embargo se hace una advertencia sobre el uso de amoxicilina clavulanato dada su asociación con enterocolitis necrotizante en el prematuro recién nacido5-12. La indicación de tocólisis en el medio consta como no recomendada según las normas indicadas en la guía del MSP de 2015, sin embargo no se aclara que durante el periodo de latencia en RPMP sin otras comorbilidades, ni factores de riesgo se indica la utilización de tocólisis por 48 horas con el fin de completar la maduración pulmonar cuando esta se encuentra indicada en embarazos que no han completado la misma. La ACOG aclara que los tocolíticos no deben ser usados de manera profiláctica ni con el fin de aumentar aún más el tiempo de latencia posterior a la maduración pulmonar o cuando la labor de parto se encuentra en fase activa. El esquema de uso de corticoides para la maduración pulmonar contempla es el uso de betametasona 12 mg al ingreso y una dosis repetida a las 24 horas, de igual forma se utiliza dexametasona 6mg cada 12 horas por 4 dosis, se considera la maduración completa 24 horas después de administrada la segunda dosis. No se recomienda clínicamente el uso de dosis repetidas de corticoides, lo cual es aún controversial pues los nuevos estudios que presentan los efectos de dosis repetidas de corticoide encuentran beneficios en la disminución de los factores de comorbilidad respiratorios en la prematurez sobre todo en pacientes con cesárea inminente dentro de los 7 días próximos a la administración, esta recomendación es recogida como sugerencia según la ACOG por un estudio Australiano de 2017 en el cual se hicieron seguimiento de pacientes con embarazos prétermino con factores de riesgo que condicionan un parto inminente antes de las 37 semanas, se encontró que cuando un curso de corticoides había sido previamente completado el beneficio acumulado dentro de la primera semana disminuye, en lo cual se puede repetir una dosis de corticoide dentro de los 14 días posteriores (2 semanas) si hay riesgo inminente de parto y si la edad es menor a las 34 semanas5-12. Desde el año 2014, la sociedad asiática de endocrinología se ha planteado el análisis consensuado del uso y abuso de los glucocorticoides, especialmente como esquema de 18 maduración pulmonar en embarazos prematuros. Se realizó entonces un análisis general tanto bioquímico como clínico en el uso de betametasona o dexametasona, biológicamente y según estudios realizados in vitro se determinó que su abuso y sus esquemas repetidosde corticoides conllevan a una eventual activación del cortisol neonatal, el cual demostró además que a partir de su activación se produce un parto entre 5 a 7 días posteriores a la exposición de dosis repetidas, además que esto conllevaría a una modificación de la epigenética humana, a edades infantiles y adultas a largo plazo, no malformaciones pero si propensión a enfermedades metabólicas de poca respuesta a los tratamientos convencionales (obesidad, diabetes, hipertensión) y comportamientos inadecuados. Planteamiento que aún permanece en estudio13. Los estudios de igual forma no contemplan el uso de suplementación de progesterona en mujeres con RPMP. Dos ensayos clínicos aleatorizados incluyeron el uso de caproato de hidroxiprogesterona versus el placebo sin encontrar aumento en los periodos de latencia ni reducción en la morbimortalidad neonatal a largo plazo12. Todas estas medidas de manejo descritas anteriormente complementadas con el manejo hospitalario mejoraron las tasas de morbimortalidad a largo plazo en el neonato, sin embargo no existen datos de los casos en los cuales un mayor tiempo de latencia superior a 7 días tuvo o no beneficios para la salud materna fetal8. No existen consensos sobre el monitoreo intrahospitalario que se debe seguir con el fin de identificar complicaciones durante el periodo de latencia prolongado. UpToDate describe que se deben controlar los parámetros clínicos básicos como tensión arterial, frecuencia cardiaca materna y fetal, temperatura, sensibilidad pélvica y contracciones uterinas, además de contener un control periódico de valores de infección e inflamación en sangre, los cuales son sin embargo poco pronósticos de la morbimortalidad materna. Según la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, el monitoreo fetal diario y la realización de un perfil biofísico, al menos cada 72 horas, deberían ser complementarios uno del otro para tomar decisiones con respecto a la terminación del embarazo, ninguna de las dos tienen datos significativos sobre su valor predictor en especial ante la infección fetal incluso realizados diariamente. Sin embargo, analizados en contexto no se puede desconocer que las decisiones deben ser tomadas apegadas 19 a la paciente individualizada y como caso particular en cada RPMP. K. Término del embarazo Cuando la decisión de terminar el embarazo está tomada, tanto por la paciente como en el equipo de salud, la vía del parto no demuestra beneficios ni perjuicios el momento de la entrega del recién nacido, sea parto vaginal o cesárea. Cabe destacar que en RPRM existen datos estadísticos contradictorios puesto que la mayoría de los partos ocurren por vía vaginal, sin embargo, en algunos establecimientos se ha reconocido un porcentaje parecido entre los dos tipos de partos8. La maduración cervical se realiza con base al uso de misoprostol, fármaco muy bien conocido en nuestro medio. Se da la opción del uso de oxitocina cuando la dilatación del cérvix es favorable, sin embargo hay pocos datos que demuestran el aumento de infecciones con dosis repetidas de misoprostol, algunas fuentes bibliográficas por este hecho prefieren el uso casi exclusivo de oxitocina sobre cualquier agente que pueda aumentar las comorbilidades8,12. La Guía de Práctica Clínica acepta que ante factores de riesgo como corioamnionitis, fase activa de labor de parto, compromiso fetal, desprendimiento normoplacentario, o mayores de 34 semanas de edad gestacional se considera inminente el parto. Se acepta que cuando el peso fetal estimado por ecografía es menor de 1500g o el peso es adecuado pero existen añadidas comorbilidades que causen compromiso fetal se practique inmediatamente una cesárea (placenta acreta, placenta previa oclusiva, etc) relacionado a estudios realizados según la ACOG y la SMMF. En cambio si el parto vaginal es inminente se puede tener de apoyo las alternativas antes mencionadas5,14. 20 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA La ruptura prematura de membranas es un problema frecuente en obstetricia, se cuenta con evidencia de que la edad gestacional en que ocurre la ruptura puede modificar el pronóstico materno y fetal, siendo así, que a mayor tiempo de ruptura mayor riesgo de cursar con un proceso infeccioso tanto madre como producto. El Hospital Infantil e Integral de la Mujer del Estado de Sonora es centro de referencia del estado de los casos más complejos que ponen en riesgo la salud materno-fetal. Los factores que afecten o contribuyan a la morbilidad-mortalidad materno-fetal deben de ser estudiados de manera minuciosa, y son indicadores trazadores de la calidad de los servicios de salud, y se encuentra entre los Objetivos de Desarrollo Sostenible, es por lo anterior que surge la siguiente: PREGUNTA DE IVESTIGACIÓN ¿Cuáles son las principales características obstétricas de las pacientes con ruptura prematura de membranas en el Hospital Infantil del Estado de Sonora, de Enero de 2018 a Diciembre 2018? 21 JUSTIFICACION La salud matera y neonatal se encuentra entre los Objetivos de Desarrollo Sostenible 2030, reducir la morbilidad y mortalidad es prioridad global, nacional y estatal, alcanzando el mayor grado de salud posible. La ruptura prematura de membranas es un riesgo potencial, tanto para la madre y el producto, de presentar complicaciones e incluso la muerte. La morbi-mortalidad materna y perinatal tiene un alto costo social y económico para las comunidades, por lo cual el problema debe de ser estudiado a fondo de manera local. 22 HIPÓTESIS Las características obstétricas de las pacientes con ruptura prematura de membranas es similar a lo observado en otras unidades de salud de concentración en México y su tratamiento no difiere a lo establecido en las normas mexicanas. 23 OBJETIVO GENERAL Determinar las características clínicas más frecuentes en pacientes embarazadas con ruptura prematura de membranas pretérmino (RPMP) en el HIES en el periodo enero 2018 – diciembre 2018. I. Objetivos específicos Determinar la frecuencia de las principales complicaciones obstétricas en pacientes con ruptura prematura de membranas pretérmino según el periodo de latencia. Identificar métodos diagnósticos para confirmación de la ruptura prematura de membranas utilizados en el HIES Identificar las características del manejo asociado a las pacientes con ruptura prematura de membranas. Determinar la vía de terminación del embarazo. Determinar la relación entre el periodo de latencia al parto y las complicaciones en pacientes con Ruptura Prematura de Membranas Prétermino. Identificar que intervención farmacológica hasta el parto (antibioticoterapia, tocólisis, maduración pulmonar) fue realizada y determinar si hay alguna asociación con los resultados inmediatos del producto al nacimiento. 24 MÉTODOS I. Tipo de estudio El tipo de estudio corresponde a una serie consecutiva de casos. II. Población y muestra La población en estudio estuvo compuesta por aquellas pacientes embarazadas con RM, RPM, RPMP que fueron atendidas en el Hospital Infantil del Estado de Sonora durante el periodo enero 2018 a diciembre 2018. El universo constó de 445 casos, en el periodo de tiempoestablecido, de los cuales se seleccionaron solamente 150 expedientes de la siguiente manera: en el hospital a cada paciente se le asigna un número de expediente al ingreso, los 445 expedientes se acomodaron por orden, por lo que se seleccionó el primer expediente de la lista y posteriormente se mediante un procedimiento sistemático con intervalo de 3, se terminaron de seleccionar 150 números de expedientes. De los cuales se realizó el siguiente estudio. III. Criterios de inclusión Tener un ingreso a urgencias del Hospital Infantil del Estado de Sonora en el periodo de enero del 2018 a diciembre del 2018 con diagnóstico de ruptura prematura de membranas. Embarazo mayor a 24 semanas de gestación. Feto vivo al ingreso. Que se pudieran recolectar los datos de las variables establecidas. IV. Criterios de exclusión Se excluyeron: Embarazos múltiples, Embarazadas con cerclaje cervical, 25 Embarazos complicados previamente o al nacimiento por alguna otra patología fetal congénita y/o sindromática (ej. Síndrome Down, Turner, Angelman, Sífilis congénita, Malformaciones fetales, etc.). V. Técnica de recolección de datos Se llevó a cabo una revisión del expediente médico que presentaron RPMP durante el periodo de tiempo establecido que cumplieron con los criterios de inclusión, se procedió a recoger los datos de las variables en estudio mediante una hoja de cálculo de Excel y se le asignó la codificación establecida en el cuadro de operacionalización de variables para su procesamiento en SPSS. VI. Análisis estadísticos Variables se presentan mediante la estadística descriptiva, para variables cualitativas se calculí frecuencia y porcentaje de cada una de las variables. El análisis estadístico se realizará utilizando el programa SPSS 21.0. VII. Aspectos bioéticos Para el presente proyecto se consideró el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la salud, en el Título Segundo, Capítulo primero en sus artículos: 13, 14 incisos I al VIII, 15,16,17 en su inciso II, 18,19,20,21 incisos I al XI y 22 incisos I al V. Así como también, los principios bioéticos de acuerdo a la declaración de Helsinki con su modificación en Hong Kong basados primordialmente en la beneficencia, autonomía. En el artículo 13 por el respeto que se tendrá por hacer prevalecer el criterio del respeto a su dignidad y la protección de sus derechos y bienestar, al salvaguardar la información obtenida de los expedientes. Los datos de las pacientes se obtuvieron previa autorización del Hospital Infantil del Estado de Sonora y bajo el principio de confidencialidad que le asiste a cada uno de los participantes que fueron estudiados sin exponer sus identidades. La publicación de los resultados serán 26 entregados en el trabajo para obtener que para obtener el diploma en la especialidad de Ginecología y obstetricia. VIII. Definición de las variables VARIABLE DEFINICIÓN TIPO DE VARIABLE UNIDAD DE MEDICIÒN Edad Tiempo de vida desde el nacimiento de una persona Cuantitativa, continua, de intervalo 1= 10-14 (Adolescencia temprana) 2= 15-19 (Adolescencia tardía) 3= 20-35 (Adulta) 4= >35 (Adulta Madura) Edad gestacional al parto Edad de un embrión o un feto desde el primer día de la última regla. Dividiéndose si son embarazos de término o pre término. Cuantitativa, continua, de intervalo 1= 37 – 42 SG (A término) 2= 24 – 36,6 SG(pre término) Ruptura de membranas La RPM es la solución de continuidad o pérdida de la integridad de las membranas corioamnióticas. Cualitativa nominal 1 = NO 2= SI Edad RPM es la pérdida de Cuantitativa, 1= >37,0 < a 41,6 SG 27 gestacional al momento de la ruptura solución de continuidad de las membranas coriamnióticas ordinal (Embarazo a término) 2= 35 – 36,6 SG (Cerca del término) 3= 24 – 34,6 SG (Lejos de Término) Vía del parto Vía de Culminación del Embarazo que ocurre como parte del proceso de Parto para la expulsión del producto y los componentes de la concepción intrauterino al medio extrauterino. Cualitativa nominal 1. Vaginal 2. Cesárea Tiempo de latencia de ruptura de membranas Tiempo transcurrido entre la ruptura de membranas y el nacimiento Cuantitativa continua de intervalo 1= <12 horas 2= 12-23 horas 3= 24 o más horas Complicaciones de RPMP Desarrollo de otras enfermedades secundario a la RPM Cualitativa nominal 1= Estado fetal incierto 2= Falta de progresión del TDP 3= Hemorragia obstétrica 0= Ninguna complicación Profilaxis Antibiótica Esquema antibiótico que se administra para evitar Cualitativa 1= Si 28 las complicaciones infecciosas como corioamnionitis e infección neonatal nominal 2= No Tocólisis Esquema de medicamentos administrado para detener o disminuir la intensidad de las contracciones uterinas con el fin de aumentar el tiempo de labor de parto Cualitativa nominal 1= Si 2= No Maduración pulmonar Esquema único de esteroides antenatales que debe administrarse para maduración fetal entre 24 y 34 semanas 6 días (menos de 35 semanas) para reducir el riesgo de complicaciones al nacimiento. Se habla de medicamentos como Betametasona o dexametasona. Cualitativa nominal 1= Si 2= No 29 Puntaje APGAR Escala de puntuación utilizada para comprobar la vitalidad del Recién Nacido. Cuantitativa ordinal 1= 7-10 (Buena Condición) 2= 4-6 (Moderadamente Deprimido) 3= 0-3 (Severamente Deprimido) Trabajo de parto el ingreso Si se presentaba o no dilatación y actividad uterina al ingreso de la paciente al hospital. Cualitativa nominal 1 = NO 2= SI Diagnóstico de ruptura Si al ingreso la paciente presentó: cristalografía positiva, tarnier y vasalva positivos, o porque medio se realizó el diagnóstico. Cualitativa nominal -Tarnier y Vasalva -Tarnier y Vasalva, USG -Cristalografía + -Tarnier y vasalva, cristalografía positiva INFECCIONES Las infecciones vaginales o de vías urinarias son las principales causas de amenazas de parto prematuro y de la sepsis Cualitativa nominal -IVU -Sífilis -Cervicovaginitis + IVU -No hubo presencia de 30 neonatal. infección EXAMEN GENERAL DE ORINA Se toma una muestra de orina al ingreso con sonda Foley. La cual se envía a laboratorio para su análisis. Cualitativa nominal -No hubo examen -IVU -Normal VSG Consiste en medir la velocidad con la que sedimentan (decantan, caen) los glóbulos rojos o eritrocitos de la sangre, provenientes de una muestra de sangre. Cuantitativa discreta -15 a 50 mm/hr -No hubo VSG PCT La prueba de procalcitonina mide el nivel de procalcitonina en la sangre. Un nivel alto podría ser signo de una infección bacteriana grave, como sepsis. Sepsis es la respuesta extrema del cuerpo a una infección. Cuantitativa discreta -0.29 a 1.18 ng/ml -No hubo PCT BIOMETRÍA La biometría hemática, o Cuantitativa -Hemoglobina g/L https://medlineplus.gov/spanish/bacterialinfections.html https://medlineplus.gov/spanish/bacterialinfections.htmlhttps://medlineplus.gov/spanish/sepsis.html 31 HEMÁTICA citometría hemática como también se le conoce, es el examen de laboratorio de mayor utilidad y más frecuentemente solicitado por el clínico. discreta -Leucocitos x103/mm3 32 RESULTADOS La edad de la población se distribuyó de la siguiente forma: (1) adolescencia temprana de 10 a 14 años (n=1), adolescencia tardía en 58 (38.7%), adultas jóvenes de 20 a 35 años en el 58% 58 (38.7%), siendo este el grupo de edad más frecuentemente encontrado en las embarazadas con RPM, por último, adultas maduras en 58 (38.7%). Se puede observar que el grupo con mayor índice de rupturas de membranas se encuentra en edad adulta. La edad gestacional se dividió en 2 grupos de acuerdo a la edad gestacional siendo el primer grupo de edad las pacientes con embarazo de término de 37-42 semanas de gestación n=122 porcentaje de 81.3%, pacientes con embarazo pretérmino n=28 porcentaje de 18.7%, de todos los casos de ruptura en el periodo asignado para el estudio. Edad gestacional de la ruptura se dividió en 3 grupos siendo (1) Lejos de Término entre 24 y 34,6 semanas con un porcentaje de n=12 (8%), (2) Cerca de término entre 35 y 36,6 semanas con el 11.3% (n=17) y (3) A término > 37 semanas con el 80.7% (n=121). Trabajo de parto al ingreso se dividió en 2 grupos de acuerdo a si presenta trabajo de parto al ingreso 84.7% (n=127), o no presentaba trabajo de parto al ingreso 15.3% (n=23). Vía de finalización del embarazo con ruptura de membranas fueron atendidos en su mayoría en un 85.3% por vía vaginal (n=128), el resto con un 14.7% correspondientes a cesáreas (n=22). Los embarazos con ruptura de membranas los cuales el tiempo de latencia que se refiere desde la hora de la ruptura a la hora de nacimiento fueron menor a 12 horas 63.3% (n=95), entre 12 y 23 horas desde la ruptura y la finalización del embarazo el porcentaje fue 26.7% (n=40), y con un tiempo mayor a 24 horas 10% (n=15). Las pacientes que fueron atendidas con ruptura prematura de membranas se complicaron en aproximadamente un 6% (n=9) con compromiso del estado fetal, en 3.3% por estado fetal incierto (n=5). Complicaciones de trabajos de parto por falta de progresión se dieron en un 2% 33 (n=3), mientras que complicaciones maternas como hemorragia obstétrica se dieron en un .7% (n=1) y un porcentaje del 94% de los partos y las cesáreas atendidas no presentaron ninguna complicación (n=141). Las pacientes que fueron atendidas con ruptura prematura de membranas recibieron profilaxis antibiotica en un 62% (n=93), pacientes las cuales recibieron antibiótico terapia con un solo medicamento fueron un total de 24% (n=36), el total de pacientes que recibió esquema combinado fueron 38% (n=57) (Ver gráfica 1), de esas pacientes con ruptura que recibieron un esquema de Cefotaxima y Gentamicina fueron el 31.3% (n=47), con Cefalotina y Gentamicina 4%(n=6), Cefotaxima y Amikacina 2%(n=3), Clindamicina y Gentamicina .7% (n=1), como primer medicamento con más alto porcentaje fue la Cefotaxima 22% (n=33), seguido de mono dosis de la Cefalotina 1.3% (n=2) y ampicilina con un porcentaje .7% (n=1). Gráfica 1. Descripción de casos de acuerdo al número de tratamientos antimicrobianos brindados FUENTE: Cédula de recolección de datos/archivo clínico Las pacientes que fueron atendidas con ruptura prematura de membranas se les aplicaron maduradores pulmonares en un 4% (n=6), pacientes a las cuales no se les aplicaron fue el 96% (n=144) del total de pacientes con ruptura de membranas. Ver tabla 9. 24 38 38 UN ESQUEMA DOS ESQUEMAS NO RECIBIERON TRATAMIENTO 34 Los productos que nacieron vía vaginal fueron valorados según la escala de APGAR al nacer obtuvieron una puntuación de 7-10 en un 99.3% (n=149), pacientes que fueron atendidas por cesárea, sus productos fueron valoradas según la escala de APGAR al nacer obtuvieron una puntuación de 4-6 en un .7% (n=1). Las pacientes que fueron atendidas con ruptura prematura de membranas las cuales se les hizo el diagnóstico mediante las pruebas diagnósticas de Tarnier y Vasalva fueron el 96.6% (n=145), mediante el método de Tarnier y Vasalva con USG el 1.3% (n=2), pacientes las cuales fueron diagnosticadas con ruptura de membranas a su ingreso con cristalografía positiva fue el .7% (n=1), pacientes a las cuales se les hizo el diagnóstico mediante tarnier y vasalva, además se les tomó cristalografía reportándose positiva fueron 1.4% (n=2). Las pacientes que fueron atendidas con ruptura prematura de membranas las cuales presentaban datos clínicos de infección tanto vaginal como bioquímica fueron un 20.7% (n=31), contra el total de pacientes que no presentó ningún dato clínico o bioquímica de infección que fue un 79.3% (n=119) GRÁFICA 2, las pacientes que presentaban datos de laboratorio indicados por el EGO que reportaban infección de vías urinarias fue del 18% (n=27), pacientes las cuales a la exploración clínica y bioquímica arrojaron datos de cervicovaginitis e infección de vías urinarias fueron del 1.3% (n=2), pacientes que a su ingreso tuvieron VDRL positivo sin otros datos de infección urinaria o vaginal fue un 1.3% (n=2) Las pacientes que fueron atendidas con ruptura prematura de membranas las cuales presentaban alteraciones de Velocidad de sedimentación Globular (VSG) fueron el 12% (n=18), mientras que las pacientes que presentaron laboratorios dentro de parámetros normales fueron un total del 88% (n=132). Las pacientes que fueron atendidas con ruptura prematura de membranas las cuales presentaban alteraciones bioquímica de Procalcitonina (PCT) fueron el 6.7% (n=10), mientras que las pacientes que no presentaron alteraciones bioquímica fueron un total del 93.3% (n=140). 35 Gráfica 2. Descripción por presencia de infección al ingreso hospitalario FUENTE: Cédula de recolección de datos/archivo clínico La biometría hemática se dividió en 2 grupos de acuerdo a la hemoglobina la cual tuvo un número universo de 150 pacientes de los cuales se reportó una hemoglobina media de 11.8 g/dL, con un mínimo de 7.2 g/dL y un máximo de 17.4 g/dL, con una desviación estándar de 1.5. Así mismo se toman en cuenta los niveles de leucocitos de las 150 pacientes encontrando una media de 11.7 /10 3uL, con un mínimo de leucocitosis de 6.2 /10 3uL y un máximo de 28.3 /10 3uL, con una desviación estándar de 3.9. Se estudió además la comparación entre el uso de profilaxis antibiotica y el tiempo de la ruptura, Esta variable se dividió en dos grupos para comparar el porcentaje de pacientes que presentaron ruptura de membranas de larga latencia que fue un 36.7% (n=55), y el uso de antibióticos en pacientes con ruptura de membranas fue del 62% (n=93) sin incluir en esta comparación si fue un solo esquema de antibiótico o fue doble. GRÁFICA 3 20,7 79,3 SI NO 36 Gráfica 3. Evaluación porcentual por terapia contra ruptura de larga latencia FUENTE: Cédula de recolección de datos/archivo clínico La comparación del uso de maduración pulmonar en embarazos pretérmino, esta variable se dividió en dos grupos para comparar el porcentaje de pacientes a los que se le aplicaron maduradores pulmonares que fue un 4% (n=6), y la incidencia de embarazos pretérmino quefue del 19.3% (n=29). GRÁFICA 4 Gráfica 4. Uso de maduradores pulmonares y embarazos pre término FUENTE: Cédula de recolección de datos/archivo clínico 62 36,7 0 10 20 30 40 50 60 70 ANTIBIOTICOTERAPIA RUPTURA DE LARGA LATENCIA 0 5 10 15 20 25 30 35 MADURADORES PULMONARES EMBARAZOS PRETÉRMINO n 37 Comparación de la vía de elección del parto y el APGAR obtenido, esta variable se dividió en dos grupos para comparar la vía de finalización de parto que en su mayoría fue vaginal con un 85.3% (n=128) contra un APGAR que en su mayoría fue de 7-10 99.3% (n=149), se presentó solamente una puntuación de APGAR de 4-6 .7% (n=1), con un número de cesáreas realizadas del 14.7% (n=22). GRÁFICA 5 Gráfica 5. Comparación vía parto y Apgar FUENTE: Cédula de recolección de datos/archivo clínico 85,30% 99,30% 14,70% 0,70% VIA DE PARTO APGAR CESÁREA / APGAR 4-6 PARTO / APGAR 7-10 38 Tabla 1. Características obstétricas en embarazos con ruptura prematura de membranas en el Hospital Infantil del Estado de Sonora Variable n % Edad de la madre* 15-19 58 38.7 20-35 84 56.0 >35 8 5.3 SDGΔ 37-42 122 81.3 24-36.6 28 18.7 Edad gestacional a la RPM** 37-41.6 121 80.7 35-36.6 17 11.3 24-34.6 12 8.0 Trabajo de parto al ingreso Si 127 84.7 No 23 15.3 Vía del parto Vaginal 128 85.3 Cesárea 22 14.7 Tiempo de latencia de RPM (horas) <12 95 63.3 12-23 40 26.7 24-> 15 10.0 Complicaciones de RPM** No 141 94.0 Estado fetal incierto 5 3.3 Falta de progresión de trabajo de parto 3 2.0 Hemorragia obstétrica 1 7 *Una paciente con edad de <14 años **RPM: Ruptura prematura de membranas Δ SDG: Semanas de gestación FUENTE: Cédula de recolección de datos/archivo clínico 39 Tabla 2. Características obstétricas en embarazos con ruptura prematura de membranas en el Hospital Infantil del Estado de Sonora Variable n % Antibiótico No 57 38.0 CEFOTAXIMA Y GENTAMICINA 47 31.3 CEFOTAXIMA 33 22.0 CEFALOTINA Y GENTAMICINA 6 4.0 CEFOTAXIMA Y AMIKACINA 3 2.0 CEFALOTINA 2 1.3 CLINDAMICINA Y GENTAMICINA 1 .7 AMPICILINA 1 .7 Maduradores pulmonares Si 6 4.0 No 144 96.0 Apagar 7-10 149 99.3 4-6 1 .7 Diagnóstico de ruptura TARNIER Y VASALVA 145 96.7 TARNIER Y VASALVA, USG 2 1.3 CRISTALOGRAFIA + 1 .7 TARNIER Y VASALVA, CRISTALOGRAFIA + 1 .7 TARNIER Y VASALVA, CRISTALOGRAFIA + 1 .7 Infecciones INFECCIÓN DE VÍAS URINARIAS 27 18.0 CERVICOVAGINITIS + INFECCIÓN DE VÍAS URINARIAS 2 1.3 SIFILIS 2 1.3 NO 119 79.3 Examen general de orina IVU 29 19.3 NO 87 58.0 NORMAL 34 22.7 VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÒN GLOBULAR (VSG) 15-50 18 12.0 NO 132 88.0 PROCALCITONINA (PCT) 0.29-1.18 10 6.7 NO 140 93.3 FUENTE: Cédula de recolección de datos/archivo clínico 40 Tabla 3. Valores de laboratorio en embarazos con ruptura prematura de membranas en el Hospital Infantil del Estado de Sonora Variable n Mínimo Máximo Media D.E Hemoglobina 150 7.2 17.4 11.8 1.5 Leucocitos 150 6.2 28.3 11.7 3.9 FUENTE: Cédula de recolección de datos/archivo clínico 41 DISCUSIÓN La ruptura de membranas continúa siendo en el mundo una de las patologías obstétricas más importantes, tanto por sus factores asociados a la prematurez y sus complicaciones, así como a las comorbilidades maternas que aumentan con su presencia en el embarazo. Su diagnóstico no ha cambiado mucho en los últimos años pero su manejo y tratamiento aún continúa siendo controversial y susceptible a ser modificado. Los protocolos de manejo están planificados para ser utilizados como guías conceptualizadas, sin embargo, necesitan un mayor apoyo en estudios regionales de prevalencia de sus complicaciones y una mejor adecuación de los manejos, en especial de la antibioticoterapia. Nuestro estudio tuvo como objetivo el describir las características obstétricas de la población que fue atendida con Ruptura Prematura de Membranas en el Hospital Infantil del Estado de Sonora en el periodo de Enero del 2018 a Diciembre 2018, tomando en cuenta que dicho hospital es una institución de referencia obstétrica sobre todo para los habitantes de Hermosillo y de todo el estado de Sonora. Desde el 2010, Secretaría de Salud lanzó su actualización en la Guía de Práctica Clínica de Ruptura de Membranas. Según el departamento de estadística del HIES, las historias clínicas que arrojaron los diagnósticos de egreso de Ruptura Prematura de Membranas fueron alrededor de 445 pacientes de las cuales tan solo se tomaron 150 expedientes que cumplieron con los criterios de inclusión del estudio y aquellas excluidas fueron principalmente porque presentaban inconsistencias entre el diagnóstico presuntivo de ruptura de membranas al ingreso mismo que no fue corroborado con el diagnóstico definitivo al alta. Durante el año anteriormente mencionado, se atendió aproximadamente 445 embarazos con dicho diagnóstico, tanto por vía vaginal como por cesárea. De todas estas, el 19.3% (29) se produjeron a edades gestacionales antes del término, esta estadística es menor a la encontrada en otros estudios mismos, que según los reportes de la OMS hasta el año 2015, a nivel mundial aproximadamente entre el 8 al 10% de los embarazos se encontraron afectos de esta patología, y menor también en las rupturas en edades gestacionales pretérmino donde a nivel 42 mundial se situó entre el 28 al 30% de las mismas6. En nuestro estudio encontramos que la edad para la cual la población mostró una tendencia mayormente de RPM fue entre los 20 a 35 años (56%), seguida de la población en adolescencia tardía (38.7%) en este rubro se incluyó una paciente con edad de 14 años, el resto fue completado por el grupo de adultas maduras. Los estudios revisados para nuestra discusión no hallaron tampoco correlación a una edad materna específica, si bien hay muchos estudios que determinan una mayor prevalencia de la ruptura dentro de edades consideradas extremos, adolescentes o adultas maduras, no existen datos que se relacionen directamente15. La edad gestacional a la cual se presentaron la mayor parte de los casos con RPM fue de un 80.7% (121) de pacientes a término, y de un 10.3% (19) de los casos de embarazos prétermino. De los pretérmino, aproximadamente el 11.3% (17) estuvieron en edades cerca del término y el 8% (12) estuvo lejos del término. Debemos aclarar en este apartado que muy pocas referencias bibliográficas y estudios recogen esta terminología, que como veremos en adelante tiene mucha importancia en el manejo de esta patología, apenas es mencionada en estudios europeos como por ejemplo en las guías de práctica clínica de la Cliníc de Barcelona, España en 2016 y recogidas por la FLASOG en Latinoamérica10. En cuanto al tiempo de latencia al parto, en edades gestacionales pretérmino, se encontró que el 63.3% de pacientes tuvieron un tiempo de ruptura menor a 12 horas, el 26.7% estuvo entre 12 a 24 horas y el restante 10% se encontró en más de 24 horas, cabe resaltar que tan solo una de las mismas alcanzó un manejo expectante mayor a 7 días. En otro estudio con 75 pacientes diagnosticadas con ruptura de membranas pretérmino solo 7 (6%) alcanzaron
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