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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. FACULTAD DE MEDICINA DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL CENTRO MÉDICO NACIONAL “LA RAZA” UNIDAD MÉDICA DE ALTA ESPECIALIDAD HOSPITAL GENERAL “DR. GAUDENCIO GONZÁLEZ GARZA” “Determinación de niveles séricos de colesterol HDL en ancianos sarcopénicos internados en el Hospital General del CMN “La Raza” del IMSS, durante el periodo de junio a diciembre del 2015” R – 2015 – 3502 – 114. T E S I S Para obtener el título de la Especialidad en GERIATRÍA PRESENTA DR. CARLOS OROPEZA SANCHEZ. ASESORA DRA. OSDELIA AYALA DÍAZ CIUDAD.DE.MÉXICO, ENERO 2016 UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. 2 INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL DIRECCION DE PRESTACIONES MÉDICAS Unidad de Educación, Investigación y Políticas de Salud Coordinación de Investigación en Salud _____________________________________________________________________ DRA. LUZ ARCELIA CAMPOS NAVARRO DIRECTORA DE EDUCACION E INVESTIGACION EN SALUD Unidad Médica de Alta Especialidad “Dr. Gaudencio González Garza” Centro Médico Nacional “La Raza” DR. JORGE OROZCO GAYTÁN PROFESOR TITULAR DEL CURSO DE ESPECIALIZACIÓN EN GERIATRÍA UNIDAD MEDICA DE ALTA ESPECIALIDAD “DR. Gaudencio González Garza” Centro Médico Nacional “La Raza” DRA. OSDELIA AYALA DÍAZ ASESOR TEMATICO PRINCIPAL DE TESIS MÉDICO ADSCRITO AL SERVICIO DE GERIATRIA UNIDAD MEDICA DE ALTA ESPECIALIDAD “DR. Gaudencio González Garza” Centro Médico Nacional “La Raza” DR. CARLOS OROPEZA SANCHEZ RESIDENTE DE 5º AÑO DEL CURSO DE ESPECIALIZACION DE GERIATRIA. 3 4 CONTENIDO. Resumen 5 Marco teórico 6 Justificación 12 Planteamiento del problema 13 Objetivos 13 Hipótesis 14 Material y metódos 15 Técnicas y procedimientos 16 Definición de variables 18 Resultados 19 Discusion. 33 Conclusion 35 Aspectos éticos 36 Bibliografía 37 Anexos. (Instrumentos de recolección y hoja de vaciado de datos) 39 5 RESUMEN. Introducción: La sarcopenia es un problema complejo relacionado con la y está vinculado, al desarrollo de discapacidad física, mala calidad de la vida y la muerte Para el diagnóstico de sarcopenia se tiene en consideración la masa muscular, la fuerza muscular y el rendimiento físico que son medidos mediante diversos métodos. La inflamación crónica presentada con el envejecimiento es capaz de afectar el metabolismo de las lipoproteínas, haciendo al colesterol HDL disfuncional y con propiedades proinflamatorias y aterogénicas. Es por eso que es necesario conocer los niveles de HDL-C en sarcopenia y posteriormente determinar su relación y posible efecto en esta situación, a fin de establecer medidas de manejo oportuno para evitar pérdida de la funcionalidad. Objetivo: Determinar los niveles séricos de colesterol HDL en ancianos sarcopénicos internados en el Hospital General del Centro Médico Nacional “La Raza” IMSS, durante el periodo de junio a diciembre del 2015. Material y métodos: Se realizo un estudio, transversal, observacional y descriptivo, a partir de la obtención de datos de las historias clínicas y estudios de laboratorio realizados a los ancianos hospitalizados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital General del Centro Médico Nacional “La Raza” del IMSS, durante el período de junio a diciembre del 2015. La población de estudio fueron pacientes hospitalizados mayores de 60 años; de establecieron subgrupos de edad y se determino mediante antropometría y pruebas clínicas la existencia de sarcopenia, a aquellos que resultaron con ésta, se les medio la concentración sérica de colesterol HDL y de acuerdo al nivel se clasificará en grupos: bajo, normal, alto y muy alto. Se capturaron los datos analizándose mediante los métodos estadísticos correspondientes, realizándose posteriormente la representación gráfica de los resultados. Resultados: De manera general, en este estudio se encontró correlación directa entre la masa músculo-esquelética y la dinamometría (R = 0.48, p = 0.01) con la funcionalidad medida mediante Barthel (R = 0.31, p = 0.01); de forma contraria, hubo correlación inversa entre dinamometría y edad (R = -0.35, p = 0.01). Los pacientes con sarcopenia fueron en su mayoría hombres (n = 13, 61.9%) con una proporción de mujeres menor (n = 8, 38.1%). La edad promedio de los pacientes con sarcopenia fue de 71.76 años ( = 71.76, s = 7.98 años)El promedio de colesterol HDL en los pacientes con sarcopenia fue de 28.95 mg/dl mientras que en los pacientes sin sarcopenia fue de 35.75 mg/dl (t = - 1.97, p ≤ 0.05). Considerando esto, se analizó la presencia de colesterol HDL alto como factor protector de sarcopenia en el paciente geriátrico (OR = 0.58, IC 95% 0.07 – 1.13, con 2 = 0.24, p ≤ 0.05) por lo que se concluye existe asociación negativa. Conclusión: Los ancianos sarcopénicos tienen niveles séricos bajos de colesterol HDL. La prevalencia de sarcopenia en ancianos hospitalizados, durante el período de estudio fue del 19.1%.La sarcopenia en los ancianos hospitalizados es más frecuente en el sexo femenino. La masa musculoesquelética y la dinamometría se relacionan directamente con la funcionalidad del paciente geriátrico. En el paciente geriátrico, los niveles altos de colesterol HDL pueden considerarse como factor protector de sarcopenia. 6 MARCO TEÓRICO. La inflamación crónica representa una de las más importantes características biológicas relacionadas al proceso del envejecimiento y su presencia se ha asociado con un amplio espectro de resultados biológicos, clínicos y funcionales en esta etapa [1]. Se ha demostrado que con la edad se produce un incremento de distintas interleucinas (IL-1, IL-6) y del factor de necrosis tumoral (TNF- alfa) en humanos. La unión de TNF-alfa a sus receptores en el sarcolema del músculo estríado, estimula la producción de radicales libres por la mitocondria muscular, favoreciendo el estrés oxidativo a este nivel [1,2]. Este efecto perjudicial directo de la inflamación en el músculo esquelético se ha indicado como contribuyente importante al desarrollo de sarcopenia en edad avanzada [1]. La palabra sarcopenia deriva de las raíces griegas Sarx (carne) y Penia (la pérdida). Este término fue utilizado por primera vez en 1988 por Irwin Rosenberg en una reunión celebrada en Albuquerque (EE.UU.) para describir el declive en la masa muscular, en la deambulación y la pérdida de la función relacionada con la edad, que afecta a la movilidad, la independencia y comúnmente se asocia con discapacidad y morbi-mortalidad en el anciano [3,4,5]. El músculo esquelético se compone principalmente por dos tipos de fibras musculares: las miofibras tipo 1, que tienen una contracción lenta, utilizan vías oxidativas y son resistentes a la fatiga; y las miofibras tipo 2, que tienen un tiempo de contracción rápida, utilizan vías glucolíticas y se fatigan más fácilmente. Durante la vejez, el aumento en las citoquinas pro- inflamatorias(TNF-a, IL-1b e IL-6) resulta directamente en la degradación muscular mediante el aumento de la degradación de las proteínas miofibrilares y la disminución de la síntesis proteica [6,7], que condiciona un disminución en el tamaño y número de fibras musculares, con la pérdida de ambos tipos, aunque la pérdida de miofibras rápidas (tipo 2) tiende a comenzar más temprano (alrededor de los 70 años) y son éstas, las que se encuentran disminuidas principalmente en el músculo sarcopénico[2,8]. La masa muscular magra en general, contribuye al 50% del peso corporal total en adultos jóvenes, pero disminuye con el envejecimiento hasta a un 25% entre los 75-80 años de edad. La pérdida de masa muscular es normalmente compensada por la ganancia de masa grasa. La pérdida es más notable en los músculos del miembro inferior; de tal modo que una sección transversal del vasto lateral llega a mostrar reducción de hasta un 40% de masa magra de los 20 a 80 años de edad [6,9]. Ciertos factores de riesgo para el desarrollo de sarcopenia ya se tienen identificados, entre estos se incluyen la hospitalización, el tiempo de estancia intrahospitalaria, ciertos tipos de insuficiencia de órganos (insuficiencia renal o insuficiencia respiratoria crónica), la diabetes, la inmunodepresión, las neoplasias, la pérdida de la autonomía, la incontinencia urinaria, la dificultad para deglutir, las secuelas de los accidentes vasculares cerebrales y los problemas con el estado de alerta, así como la discapacidad física, el tabaquismo y el sedentarismo, entre los más relevantes [6,10]. 7 Desde el punto de vista epidemiológico, se ha identificado una prevalencia mundial de sarcopenia del 5-13% entre los 60 y 70 años de edad. Dicha prevalencia aumenta de 11 a 50% en la población de 80 años o mayor, siendo más afectado el sexo femenino[10]. Dada su alta prevalencia y la pérdida de funcionalidad que este fenómeno condiciona a través de las alteraciones en la movilidad, el daño neuromuscular y la vulnerabilidad a la lesión, se le reconoce además como un síndrome geriátrico[3,10]. De tal manera que se han desarrollado estudios en los que se referencía a su identificación al ingreso hospitalario como factor predictivo para la ocurrencia de complicaciones en días posteriores[11]. Existen varios mecanismos involucrados en el desarrollo y progreso de la sarcopenia. Estos mecanismos involucran, entre otros, a la síntesis proteica, la proteólisis, la integridad neuromuscular y el contenido muscular de grasa. El Grupo de Trabajo Europeo sobre Sarcopenia en Personas Mayores (EWGSOP), la Sociedad de la Unión Europea de Medicina Geriátrica (EUGMS), la Sociedad Europea para la Nutrición Clínica y Metabolismo (ESPEN) y otras sociedades internacionales han propuesto para la definición de sarcopenia a la pérdida progresiva y generalizada de la masa muscular esquelética y la consecuente fuerza muscular, con riesgo de resultados adversos para personas mayores, como la discapacidad física, la mala calidad de la vida y la muerte [3,4,9]. De tal manera que para definirla, la ESPEN y otros autores[12,13,14] sugieren su existencia con valores iguales o mayores a 2 desviaciones estándar por debajo de la media de la masa muscular esquelética apendicular de adultos jóvenes saludables del mismo sexo y etnia, además de una velocidad de la marcha por debajo de 0.8 m/s en la prueba de marcha de 4 m[4,8,9]. Tanto en la práctica clínica y para fines de investigación, la EWGSOP recomienda utilizar la presencia de masa muscular y función muscular bajas (fuerza muscular baja y rendimiento físico reducido) para el diagnóstico de la sarcopenia. Así, el diagnóstico requiere la documentación de criterio 1 más de cualquiera de los criterios 2 o el criterio 3 (Tabla 1) [3, 4, 9] Tabla 1. Diagnóstico de sarcopenia (criterio número 1 más el criterio 2 o el criterio 3). 1. Disminución de masa muscular. 2. Disminución de fuerza muscular. 3. Disminución del rendimiento físico. Desde el punto de vista clínico, la antropometría es una herramienta útil para el diagnóstico de sarcopenia, aunque representa un riesgo mayor de error. Se ha reportado que la circunferencia de la pantorrilla correlaciona con la masa muscular esquelética apendicular (r = 0.63) y cuando su medición se encuentra por debajo de 31 cm, es el mejor indicador clínico de sarcopenia; con una sensibilidad de 44.3% y una especificidad de 91.4%. La 8 circunferencia de la pantorrilla también provee información sobre la incapacidad y función física muscular [8], determinada mediante la fórmula: MASA MUSCULAR ESQUELETICA APENDICULAR (ASM) en kg = 0.2487 (peso) + 0.0483 (altura) – 0.1584 (circunferencia de cadera) + 0.0732 (dinamometría) + 2.5843 (Sexo [mujer 0, hombre 1]) + 5.8828) Una vez que se obtiene el valor de la masa muscular esquelética apendicular, se puede determinar el índice de masa del músculo esquelético (SMI), al dividir el resultado de la primera entre la altura en m 2 SMI= Valor de ASM/ altura (m 2 ) Esta ecuación ha mostrado tener mejor valor predictivo de la masa muscular. Los valores de corte para sarcopenia (MMEA/altura 2 ) por género son de más de dos desviaciones estándar por debajo de la media de 7.26 Kg/m 2 para los hombres y 5.45kg/m 2 para las mujeres [12]. Otros métodos que se han utilizado para determinar la masa muscular en estudios epidemiológicos, son las imágenes por resonancia magnética (IRM) por tomografía (TAC), la absorciometría dual de rayos X (DXA), el análisis de impedancia bioeléctrica (BIA) y la determinación del potasio sérico de tejidos blandos libres de grasa. Sin embargo, la masa muscular por sí sola, no ha demostrado ser un buen predictor de resultados clínicos relevantes (mortalidad o discapacidad física) [4,5,6]. La fuerza de prensión isométrica de la mano está fuertemente relacionada con baja fuerza de los músculos de las piernas y suele ser un marcador clínico de morbilidad y mejor predictor de resultados clínicos como la baja masa muscular; en la práctica, se le ha relacionado directamente con alteraciones en la funcionalidad básica En el estudio ilSIRENTE se evaluó la fuerza muscular mediante la fuerza de agarre de la mano dominante utilizando un dinamómetro. Utilizando los puntos de corte que se indican en el consenso EWGSOP, la fuerza muscular baja se clasificó como agarre la mano <30 y <20 kg en hombres y las mujeres, respectivamente [5,9,15]. También útiles para el diagnóstico de sarcopenia resultan las pruebas de actividad física como la prueba corta de desempeño físico (SPPB), el test de levántate y anda, y la velocidad de la marcha. Una velocidad de marcha <0.8m/s pone en evidencia mayor riesgo de sarcopenia. Hay que considerar que con el envejecimiento el deterioro de la marcha va a ser progresivo y definitivo, favorecido por modificaciones anatomo-funcionales a diversos niveles; cualquier situación que evite el desplazamiento normal y/o ponga en riesgo la movilidad del paciente viejo (marcha lenta, inestable o con compromiso biomecánico) será considerada como trastorno de marcha y por tanto, dificultará la correcta evaluación de este marcador. http://www.respyn.uanl.mx/especiales/2006/ee-10-2006/conferencia_simultanea/CS_5.htm#_edn5 9 La estatificación de sarcopenia, refleja la gravedad de la condición y es un concepto que puede ayudar a guiar el tratamiento clínico. La EWGSOP sugiere la etapificación de esta entidad y para ello utiliza los conceptos de: presarcopenia, sarcopenia y sarcopenia severa. La etapa de 'presarcopenia' se caracteriza por baja masa muscular que no genera impacto en la fuerza muscular o el rendimiento físico (solo puede identificarse mediante técnicas que miden con precisión la masa muscular). La etapa 'sarcopenia' se caracteriza por masa muscular baja, además de fuerza muscular baja o rendimiento físicobajo, y la “Sarcopenia severa' se presenta cuando se cumplen los tres criterios de la definición (baja masa muscular, baja fuerza muscular y bajo rendimiento físico) [3]. El EWGSOP divide la sarcopenia en categorías, y propone el uso de los términos 'sarcopenia primaria" y "sarcopenia secundaria'. La sarcopenia primaria (o relacionada con la edad) hace referencia a la no existencia de otra causa evidente, solo el envejecimiento por sí mismo, mientras que la sarcopenia es secundaria cuando existe una o más causas evidentes [3,4]. Sin embargo, al tratarse de un síndrome geriátrico, en la mayoría de los casos su etiología es multi-factorial, de tal modo que la mayoría de las veces no se puede caracterizar como una condición primaria o secundaria exclusivamente [4]. En un futuro se espera que algunos biomarcadores inflamatorios (VSG, PCR, IL – 6) ayuden a confirmar el diagnóstico de sarcopenia, ya que se asocian a la medición del rendimiento físico, función física y fuerza muscular, y son predictivos de discapacidad física en las personas mayores[1,16]. Otro de los factores de riesgo importantes para el desarrollo de sarcopenia en el anciano es el estado nutricional. En los países desarrollados, hasta el 15% de viejos que viven en comunidad, del 23% al 62% de los ancianos hospitalizados, y hasta un 85% de ancianos en asilos están desnutridos [17,18]. La ingesta calórica debe ser incrementada para cubrir las crecientes demandas que plantean la actividad y el ejercicio. Los requisitos de proteína también se incrementan, recomendándose en estos casos hasta más de 1,2 g de proteína/kg de peso/día[4,9,18,19]. Aunque no existe un tratamiento estándar de la sarcopenia, y muchos de los factores de riesgo no pueden ser cambiados, se ha identificado a la nutrición y al ejercicio físico como las piedras angulares del tratamiento actual de sarcopenia [4,9], entendiéndose a este último como la actividad física planificada, estructurada y repetitiva, que tiene como objetivo la mejora o el mantenimiento de la condición física [4]. Y es el ejercicio de resistencia muscular el que aumenta la masa, la fuerza e incluso la morfología muscular, favoreciendo de este modo la creación de proteínas en el musculo esquelético de las personas mayores [19,20,21]. Durante la realización de ejercicio también puede mejorar la sensibilidad del músculo esquelético a la insulina además que puede disminuir la concentración de colesterol VLDL y triglicéridos combinado con una elevación en el nivel de colesterol HDL [4,16]. Recientemente se demostró la existencia de una relación inversa entre las concentraciones plasmáticas de (IL-6) y HDL-C en las personas mayores residentes en la comunidad. A éste último se le han documentado en diversos estudios, propiedades anti-inflamatorias y 10 antioxidantes, de ahí que se sugiera que concentraciones altas de HDL-C podrían representar un importante "marcador de bienestar" en los adultos mayores [1,7]. El metabolismo de las lipoproteínas se somete a varios cambios hormonales y hepáticos mediados por el envejecimiento. Los estudios longitudinales han demostrado que los niveles de colesterol total aumentan en los hombres después de la aparición de la pubertad hasta aproximadamente 50 años de edad, seguidos por una meseta hasta 70 años de edad, cuando la concentración de colesterol en suero cae ligeramente. [27] La elevación de colesterol LDL relacionada al envejecimiento se explica por una disminución en la tasa catabólica de éste, producto de la actividad disminuida de los receptores hepáticos de colesterol LDL [27]. Existen ciertos patrones de cambios en la composición corporal relacionados a la edad: la grasa intramuscular y visceral incrementa en los viejos, mientras que la grasa subcutánea disminuye. Se sabe que antes de los 25 años de edad, la concentración sérica del colesterol total es ligeramente más alta en las mujeres que en los hombres. Entre 25 a 55 años, el colesterol sérico aumenta en los hombres, aunque a un ritmo más lento. Estos niveles se equiparan en ambos sexos entre los 56 y 60 años de edad, y posterior a esto son ligeramente superiores en mujeres, principalmente por aumento en el colesterol LDL. Sin embargo, los niveles de colesterol HDL no varían mucho con la edad, y son aproximadamente 10 mg/dl más altos en las mujeres (>50mg/dL) que en los hombres (>40mg/dL), como se observa en la tabla 2[22]. Tabla 2. Niveles de HDL por sexo. Aunque también se ha demostrado que la reducción de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y el colesterol total, y el aumento de lipoproteínas de alta densidad (HDL) en los hombres ancianos se ve influenciada principalmente por la pérdida de peso, más que por la edad.[27] El HDL-C, tiene propiedades antiaterogénicas que incluyen el transporte inverso del colesterol, mantienen la función endotelial, otorgan protección contra la trombosis, y mantiene la baja viscosidad de la sangre a través de una acción permisiva en la deformabilidad de glóbulos rojos. Su determinación es sérica y no es necesario el ayuno[7, 22]. Sin embargo, se ha demostrado que la inflamación crónica también es capaz para afectar el metabolismo de las lipoproteínas, haciendo la HDL disfuncional y con propiedades proinflamatorias y aterogénicas, debido a que lípidos oxidados en HDL-C promueven adhesión de monocitos al endotelio[1,7,23]. Sexo Nivel normal Nivel alto. Nivel muy alto. MUJERES. >50mg/dL. >60mg/dL. >100mg/dL. HOMBRES. >40mg/dL. >60mg/dL. >100mg/dL. 11 La inflamación crónica no sólo es responsable de los niveles más bajos de HDL-C, también pueden estar relacionada a una limitación de la funcionalidad. De hecho, la inflamación y el daño oxidativo se han asociado con varias modificaciones biológicas y clínicas como la sarcopenia. En esta entidad, se produce un círculo vicioso entre la reducción del papel de protección desempeñado por el HDL-C, el empeoramiento del estado oxidativo / inflamatorio y el deterioro de los subsistemas necesarios para el adecuado funcionamiento físico. Es por eso que resulta conveniente identificar el patrón y los niveles de HDL-C en sarcopenia, para posteriormente determinar su relación y posible efecto en esta situación, todo esto con la finalidad de establecer medidas de manejo oportuno para evitar pérdida de funcionalidad en el paciente anciano. 12 JUSTIFICACIÓN Según la Organización Mundial de la Salud, en el año 2000 hubo 600 millones personas mayores de 60 años y se estima que este número se duplique para el año 2025 [3,6]. En un estudio realizado en población geriátrica de la Cd. De México en donde se utilizó el algoritmo de la EWGSOP para identificar la prevalencia de sarcopenia, se encontró que es mayor en mujeres y en sujetos mayores de 80 años [25]. El presente estudio se decidió realizar debido a la gran prevalencia de sarcopenia entre los pacientes viejos, a su cronicidad y a que está vinculada al desarrollo de discapacidad física. La promoción del envejecimiento saludable es la función primordial del especialista en geriatría, por lo que ante cualquier situación que ponga en riesgo la preservación de la funcionalidad, habrá que apresurar su identificación y manejo en base a situaciones clínicas y estudios complementarios, de tal manera que dichas acciones impacten positivamente en la disminución de la morbi-mortalidad de este grupo de pacientes. A nivel institucional no se tiene registro de un estudio similar y al ser el CMN “La Raza” un lugar representativo de población asegurada, el presente estudio pretende ser una guía para la identificación de la sarcopenia como problema de salud en el anciano de esta población, su comportamiento y de manera futura, establecer correlación con marcadores bioquímicos de fácil medición que permitan su pronta identificación. 13 PLANTEAMIENTODEL PROBLEMA. ¿Cuáles son los niveles séricos de colesterol HDL en ancianos sarcopénicos internados en el Hospital General del Centro Médico Nacional “La Raza” del IMSS, durante el periodo de junio a diciembre del 2015? OBJETIVOS: Objetivo General Determinar los niveles séricos de colesterol HDL en ancianos sarcopénicos internados en el Hospital General del Centro Médico Nacional “La Raza” IMSS, durante el periodo de junio a diciembre del 2015. Objetivos Particulares Estimar la prevalencia de sarcopenia en ancianos hospitalizados, durante el período de estudio. Identificar la distribución por sexo de ancianos sarcopénicos hospitalizados. 14 HIPÓTESIS Los ancianos sarcopénicos tienen niveles bajos de colesterol HDL. La sarcopenia en pacientes hospitalizados es mayor al 80%. La sarcopenia en los ancianos hospitalizados es más frecuente en el sexo femenino. 15 MATERIAL Y MÉTODOS Diseño del estudio. Se realizará un estudio, transversal, observacional y descriptivo, a partir de la obtención de datos de las historias clínicas y estudios de laboratorio realizados a los ancianos hospitalizados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital General del Centro Médico Nacional “La Raza” del IMSS, durante el período de junio a diciembre del 2015. Tamaño de la muestra. El tamaño de la muestra tendrá un carácter determinístico por lo que no es necesario establecer la misma. Criterios de inclusión. Pacientes de 60 y más años, hombres o mujeres internados en el servicio de medicina interna del HG-CMN La Raza, durante el período de estudio. Pacientes que acepten entrar al protocolo, bajo autorización de consentimiento informado. Pacientes sin alteraciones en el estado neurológico y/o movilidad. Pacientes sin trastornos de la marcha Criterios de exclusión. Pacientes que no cumplan los criterios de inclusión Pacientes con alteraciones en el estado neurológico y/o movilidad. Pacientes con trastornos de la marcha Pacientes que no deseen participar en el estudio. Criterios de eliminación. Pacientes con información incompleta. 16 TÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS. 1. Se capturará a la población derechohabiente del IMSS, de 60 o más años que ingresen al servicio de medicina interna del Hospital General del Centro Médico Nacional “La raza” que cumplan los criterios de inclusión. 2. Se establecerán subgrupos de sexo y edad, este último se realizará conforme a los grupos de edad geriátrica en: viejo joven (60-75 años), viejo-viejo (76-85años ), viejo longevo (86- 99 años) y centenarios (mayores de 100 años) 3. Se establecerá el nivel de funcionalidad de cada uno de ellos mediante la escala de Barthel (Anexo 1). 4. Se determinará la existencia de sarcopenia mediante la realización de medidas establecidas para ello (Anexo 1). La masa muscular se medirá por medio de circunferencia de pantorrilla, y la ecuación: ASM (kg) = 0.2487 (peso) + 0.0483 (altura) – 0.1584 (circunferencia de cadera) + 0.0732 (dinamometría) + 2.5843 (Sexo [mujer 0, hombre 1]) + 5.8828) Después: Valor de ASM/ altura (m 2 )= índice de masa del músculo esquelético (SMI). El punto de corte para definir sarcopenia a partir de un SMI <5,45 kg/m 2 para las mujeres y < 7,26 Kg/m 2 para los hombres. La fuerza muscular será medida con un dinamómetro a través de la fuerza de agarre en la extremidad superior dominante. El punto de corte para definir sarcopenia será a partir de un valor <20Kg para las mujeres y < 30Kg para hombres. El rendimiento físico se medirá mediante la velocidad de la marcha en una superficie plana de 4 metros en 3 ocasiones, se tomará el mejor valor, estableciendo sarcopenia si es menor de 0.8m/seg 5. A aquellos que resulten con sarcopenia, se les hará determinación sérica de colesterol HDL. Una vez obtenido el resultado, se les estadificará en base a éste en niveles: bajo (<40mg/dL en hombres y <50mg/dL en mujeres), normal (40-60mg/dLen hombres y 50-60mg/dL en mujeres), alto (61-100mg/dL) y muy alto (>100mg/dL). 6. Se registrarán los datos en hoja de recolección diseñada para ello (Anexo 2). 7. La variable dependiente será la existencia de sarcopenia y las independientes serán el nivel de HDL, la edad y el sexo del paciente. 8. Se realizará el análisis estadístico y representación gráfica de los resultados, con el programa del SPSS versión 15 para Windows Vista. 17 - Las variables nominales y ordinales serán descritas con frecuencias, porcentajes, y empleando gráficos de barras. - Las variables continúas con medias, desviación estándar cuando tuvieran distribución normal, mediana e intervalo intercuartílico cuando no exista distribución normal. - Para la comparación de variables cualitativas se empleara Chi cuadrada. -Para la comparación de variables cuantitativas en distribución normal se empleará ANOVA, y en caso de no existir distribución normal, Kruskall Wallis. 18 DEFINICIÓN DE VARIABLES. Variables Concepto Tipo Unidades de medición Sarcopenia Síndrome geriátrico caracterizado por la pérdida progresiva y generalizada de la masa muscular esquelética y la fuerza. Cualitativa nominal Sí, no Género Condición orgánica que distingue al hombre de la mujer Cualitativa nominal Hombre, mujer Edad Años de vida registrados desde el nacimiento Cuantitativa continua Número es una escala categorizados en grupos: 60-75, 76-85, 86-99, 100 y más Colesterol HDL Tipo de colesterol con lipoproteínas de alta densidad Cuantitativa continua Números en una escala categorizados en grupos: Bajo <40mg/dL en hombres y <50 en mujeres, Normal 40-60mg/dL en hombres y 50-60 en mujeres, Alto 61-100, Muy alto >100mg/dL. 19 RESULTADOS. Análisis descriptivo. Género. Posterior a aplicar los criterios de selección se reunió en total un grupo de 110 pacientes de los cuales fueron 55 hombres (50%) y 55 mujeres (50%). (Ver grafica 1). Grafica 1. Distribución de pacientes de acuerdo a género. 20 Grafica 2. Distribución de pacientes de acuerdo a edad y genero. Edad. La edad del grupo en general fue de 60 a 93 años con una media de 70.24 años ( = 70.24, Me 68.50, s = 7.73 años). La variable edad presentó una distribución normal mediante la prueba de Kolmogorv-Smirnov (K-S) (Z = 1.19, p = 0.12). (Ver grafica 2). La edad del grupo de hombres fue de 60 a 89 años con una media de 70.11 años ( = 70.11, Me 69.00, s = 7.66 años) mientras que la del grupo de mujeres fue de 61 a 93 años con una media de 70.36 años ( = 70.36, Me 68.00, s = 7.88 años). No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre la media de la edad de hombres y mujeres mediante la prueba t de Student (t = -0.17, p = 0.69). De los 110 pacientes, la mayor parte fueron Viejos Jóvenes (n = 85, 77.3%), en menor frecuencia Viejos Viejos (n = 19, 17.3%) y la minoría Viejos Longevos (n = 19, 17.3%). (Ver grafica 3). 21 Estas proporciones fueron similares tanto en el grupo de hombres como de mujeres (Ver Tabla 1). No se observaron diferencias estadísticamente significativas en los diversos recuentos de las casillas mediante la prueba de chi cuadrada ( 2 = 0.58, p = 0.75). Tabla 1. Clasificación de los pacientes de acuerdo a su edad y género. Clasificación Hombres Mujeres n Porcentaje N Porcentaje Viejo Joven 44 80% 41 74.5% Viejo Viejo 8 14.5% 11 20.0% Viejo Longevo 3 5.5% 3 5.5% Grafica 3. Clasificación de pacientes de acuerdo a grupos de edad. 22 Colesterol HDL. Los niveles séricos de colesterolHDL en el grupo de estudio fueron de 4 a 83 mg/dl con una media de 34.45 mg/dl ( = 34.45, Me 33.00, s = 14.43 mg/dl). (Ver grafica 5). Esta variable presentó una distribución normal mediante la prueba K-S (Z = 1.12, p = 0.16). Los niveles séricos de HDL en el grupo de hombres fue de 4 a 65 mg/dl con una media de 32.11 mg/dl ( = 32.11, Me 32, s = 11.72 mg/dl) mientras que en grupo de las mujeres fue de 7 a 83 mg/dl con una media de 36.8 mg/dl ( = 36.8, Me 35, s = 16.5 mg/dl). No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre la media del colesterol HDL en hombres y mujeres mediante la prueba t de Student (t = -1.70, p = 0.08). La clasificación del colesterol fue bajo en la mayoría de los pacientes (n = 87, 79.1%), en segundo lugar normal (n = 15, 13.6%) y alto en la minoría de los pacientes (n = 8, 7.3%). La proporción de pacientes con colesterol HDL bajo fue muy similar tanto en el grupo de hombres como de mujeres, mientras que la proporción de pacientes con colesterol HDL normal y alto presentaron discretas diferencias entre ambos géneros (Ver Tabla 2); sin embargo, estas no fueron estadísticamente significativas mediante la prueba de chi cuadrada ( 2 = 3.67, p = 0.16). (ver grafica 4) Grafica 4. Clasificación de colesterol HDL, de acuerdo a concentración sérica. Tabla 2. Clasificación de los pacientes de acuerdo al nivel de colesterol HDL y su género. Clasificación Hombres Mujeres n Porcentaje N Porcentaje Bajo 43 78.2% 44 80.0% Normal 10 18.2% 5 9.1% Alto 2 3.6% 6 10.9% 23 Grafica 5. Relación entre el número de pacientes y la concentración serica de colesterol. De acuerdo a la edad, los pacientes Viejos Jóvenes presentaron una media de colesterol HDL de 35.32 mg/dl ( = 35.32, Me 34, s = 14.1 mg/dl), mientras que en los pacientes Viejos Viejos fue de 33.83 mg/dl ( = 30.79, Me 28.0, s = 17.14 mg/dl) y en los pacientes Viejos Longevos de 33.83 mg/dl ( = 33.83, Me 35.5, s = 9.39 mg/dl). Estas diferencias no fueron estadísticamente significativas mediante la prueba de ANOVA (F = 0.77, p = 0.47). Índice de masa músculo esquelética. El índice de masa músculo esquelética del grupo de estudio fue de 4.49 a 14.76 con una media de 7.21 ( = 7.21, Me 7.19, s = 1.49). Esta variable presentó una distribución normal mediante la prueba K-S (Z = 1.26, p = 0.08). En el grupo de hombres fue de 5.44 a 11.13 con una media de 7.91 ( = 7.91, Me 7.73, s = 1.1) mientras que en grupo de las mujeres fue de 4.49 a 14.76 con una media de 6.51 ( = 6.51, Me 6.30, s = 1.50). Estas diferencias entre las medias de ambos grupos fueron estadísticamente significativas mediante la prueba t de Student (t = 5.61, p = 0.02). (ver grafica 6). De acuerdo a la edad, los pacientes Viejos Jóvenes presentaron una media del índice de masa músculo esquelética de 7.23 ( = 7.23, Me 7.22, s = 1.44), mientras que en los pacientes Viejos Viejos fue de 7.18 ( = 7.18, Me 6.57, s = 1.91) y en los pacientes Viejos 24 estadísticamente significativas mediante la prueba de ANOVA (F = 0.62, p = 0.94). Se observó una correlación lineal significativa directamente proporcional entre el Índice de masa músculo esquelética y la dinamometría mediante R de Pearson (R = 0.48, p = 0.01); así como con los resultados de la escala de Barthel (R = 0.31, p = 0.01). Grafica 6. Relación entre el número de pacientes y el índice de masa muscular esquelética. Dinamometría. Los resultados de la dinamometría en el grupo fueron de 2 a 50 kg con una media de 18.41 kg ( = 18.41, Me 17.00, s = 9.95 kg). Esta variable presentó una distribución normal mediante la prueba K-S (Z = 1.09, p = 0.19). La dinamometría en el grupo de hombres fue de 7 a 50 kg con una media de 24.0 kg = 24.0, Me 24.0, s = 9.95 kg) mientras que en grupo de las mujeres fue de 2 a 32 kg con una media de 12.8 kg ( = 12.8, Me 12.0, s = 6.1 kg). Estas diferencias entre las medias de ambos grupos resultaron estadísticamente significativas mediante la prueba t de Student (t = 7.1, p = 0.01). (ver grafica 7). 25 Grafica 7. Relación entre el número de pacientes y fuerza prensil medida por dinamómetro. De acuerdo a la edad, los pacientes Viejos Jóvenes presentaron una media del índice de masa músculo esquelética de 19.39 kg ( = 19.39, Me 17.00, s = 10.63 kg), mientras que en los pacientes Viejos Viejos fue de 15.05 kg ( = 15.05, Me 14.00, s = 7.06 kg) y en los pacientes Viejos Longevos de 15.17 kg ( = 15.17, Me 15.50, s = 2.99 kg). Estas diferencias no fueron estadísticamente significativas mediante la prueba de ANOVA (F = 1.84, p = 0.16). 26 Grafica 8. Correlación entre fuerza prensil medida por dinamómetro. y edad de los pacientes. Se observó una correlación lineal significativa directamente proporcional entre la Dinamometría y el Índice de masa músculo esquelética mediante R de Pearson (R = 0.48, p = 0.01) así como con la escala de Barthel (R = 0.33, p = 0.01) (ver grafica 9). En forma contraria, se observó una correlación lineal significativa inversamente proporcional entre la Dinamometría y la Edad de los pacientes (R = -0.35, p = 0.01). (ver grafica 8). 27 Grafica 9. Correlación entre fuerza prensil medida por dinamómetro e índice de masa musculoesqueletica. Escala de Barthel. Al aplicar la Escala de Barthel se observó una calificación de 5 a 100 con una media de 90.73 puntos ( = 90.73, Me 100.00, s = 16.35 puntos). Esta variable no presentó una distribución normal mediante la prueba K-S (Z = 2.99, p = 0.01). El resultado de la escala en el caso de los hombres fue de 50 a 100 puntos con una media de 96 ( = 96.00, Me 100.00, s = 9.69 puntos) mientras que en el caso de las mujeres fue de 5 a 100 puntos con una media de 85.45 ( = 85.45, Me 90.00, s = 19.73 puntos). Estas diferencias fueron estadísticamente significativas mediante la prueba de suma de rangos de Wilcoxon considerando la ausencia de normalidad en la variable (W = 2372.00, p = 0.01). 28 Grafica 10. Clasificación de pacientes de acuerdo a funcionalidad, medida por escala de Barthel. De acuerdo a la clasificación de los pacientes mediante los resultados de esta escala se observó una mayor proporción de pacientes Independientes (n = 58, 52.7%), en segundo lugar, pacientes Dependientes Leves (n= 45, 40.9%), en tercer lugar, pacientes Dependientes Moderados (n = 5, 4.5%) y en mucha menor proporción Dependientes Graves (n = 1, 0.9%) y Dependientes Totales (n = 1, 0.9%) (ver grafica 10). Respecto a las proporciones de pacientes de acuerdo al resultado en la escala de Barthel y su género se observaron diferencias estadísticamente significativas en los recuentos mediante la prueba de chi cuadrada ( 2 = 21.93, p = 0.01), por ejemplo, la presentación de pacientes Independientes fue mayor en los hombres que en las mujeres (n = 41, 74.5% vs n = 17, 30.9%) (Ver Tabla 3). Tabla 3. Clasificación de los pacientes de acuerdo a la Escala de Barthel y su género. Clasificación Hombres Mujeres n Porcentaje N Porcentaje Independientes 41 74.5% 17 30.9% Dependientes Leves 12 21.8% 33 60.0% Dependientes Moderados 2 3.6% 3 5.5% Dependientes Graves 0 0% 1 1.8% Dependientes Totales 0 0% 1 1.8% 29 El resultado de la Escala de Barthel de acuerdo a la edad, se observó en pacientes Viejos Jóvenes una media de 94.41 puntos ( = 94.41, Me 100, s = 9.43 puntos), mientras que en los pacientes Viejos Viejos fue de 78.42 puntos ( = 78.42, Me 90.00, s = 27.19 puntos) y en los pacientes Viejos Longevos de 77.50 puntos ( = 77.50, Me 90.00, s = 25.60). Mediante la prueba de Kruskal- Wallis se observó que la distribución de los resultados de la escala de Barthel fue significativamente diferente en las categorías de edad de los pacientes(H = 10.9, p = 0.04). Análisis Inferencial. Sarcopenia. Se observó sarcopenia en 21 pacientes (n = 21, 19.1%), mientras que 89 pacientes no la presentaron (n = 89, 80.9%) (ver grafica 11). Grafica 11. Relación de pacientes sarcopenicos y pacientes no sarcopenicos. Sarcopenia y Género. Los pacientes con sarcopenia fueron en su mayoría hombres (n = 13, 61.9%) con una proporción de mujeres menor (n = 8, 38.1%). En el caso de los pacientes sin sarcopenia, la mayoría fueron mujeres (n = 47, 52.8%) y en una proporción ligeramente menor hombres (n = 42, 47.2%). Sin embargo, estas diferencias no fueron estadísticamente significativas mediante la prueba de chi cuadrada ( 2 = 1.47, p = 0.16). 30 Sarcopenia y Edad. La edad en los pacientes con sarcopenia fue en promedio de 71.76 años ( = 71.76, s = 7.98 años) mientras que los pacientes sin sarcopenia fueron en promedio más jóvenes con 69.88 años ( = 69.88, s = 7.67 años). Sin embargo, estas diferencias no fueron estadísticamente significativas mediante la prueba t de Student (t =1.1, p = 0.32). Considerando la edad de los pacientes mediante la escala cualitativa de Viejo Joven, Viejo Viejo y Viejo Longevo, se observó que la mayor parte de los pacientes con sarcopenia eran Viejos Jóvenes (n = 14, 66.6%), en segundo lugar Viejos Viejos (n = 6, 28.6%) y en tercer lugar Viejos Longevos (n = 1, 4.8%). En los pacientes sin sarcopenia la proporción de Viejos Jóvenes fue también mayor (n = 71, 79.8%), en segundo lugar Viejos Viejos (n = 13, 14.6%) y en tercer lugar Viejos Longevos (n = 5, 5.6%). Debido a esta similitud en las proporciones la prueba de chi cuadrada resultó sin significancia estadística ( 2 = 2.32, p = 0.31). Sarcopenia y Colesterol HDL. El promedio de colesterol HDL en los pacientes con sarcopenia fue de 28.95 mg/dl ( = 28.95, s = 16.33 mg/dl) mientras que en los pacientes sin sarcopenia fue de 35.75 mg/dl ( = 35.75, s = 13.73 mg/dl). Estas diferencias entre ambas medias fueron estadísticamente significativas mediante la prueba t de Student (t = -1.97, p ≤ 0.05). (ver grafica 12). Considerando la variable colesterol HDL en forma cualitativa mediante la clasificación en Alto, Normal y Bajo, se observó en los pacientes con sarcopenia 18 pacientes con colesterol HDL bajo (n = 18, 85.7%), dos pacientes con colesterol HDL normal (n = 2, 9.5%) y sólo un paciente con colesterol HDL alto (n = 1, 4.8%). En el grupo sin sarcopenia, el colesterol HDL fue bajo en 69 pacientes (n = 69, 77.5%); normal en 13 pacientes (n = 13, 14.6%) y alto en 7 pacientes (n = 7, 7.9%); estas diferencias en los diversos recuentos y proporciones de las categorías consideradas fueron estadísticamente significativas mediante la prueba de chi cuadrada ( 2 = 1.7, p ≤ 0.05). De este modo, aunque la proporción de pacientes con colesterol HDL bajo fue similar tanto en pacientes con y sin sarcopenia; en el grupo sin sarcopenia la proporción de pacientes con colesterol HDL alto fue mayor que en el grupo con sarcopenia. Considerando estos hallazgos se procedió a analizar la presencia de colesterol HDL alto como factor protector de sarcopenia en el paciente geriátrico observándose una razón de momios de 0.58 (OR = 0.58, IC 95% 0.07 – 1.13) con significancia estadística ( 2 = 0.24, p ≤ 0.05) por lo que se concluye existe asociación negativa. 31 Grafica 12. Relación de niveles séricos de colesterol con respecto a pacientes sarcopenicos y no sarcopenicos. Sarcopenia y escala de Barthel. Los resultados de la escala de Barthel en los pacientes con Sarcopenia fue de 50 a 100 puntos con una media de 87.86 ( = 87.86, Me = 95.00, s = 16.70 puntos) mientras que en los pacientes sin Sarcopenia fue de 5 a 100 puntos con una media de 91.40 ( = 91.40, Me = 100.00, s = 16.29 puntos), sin embargo estas diferencias no fueron estadísticamente significativas mediante la prueba de suma de rangos de Wilcoxon (W = 1051.00, p = 0.34). De igual forma, considerando la escala de Barthel en forma cualitativa según sus resultados (Independiente, Dependiente Leve, Dependiente Moderado, Dependiente Grave, Dependiente Total) y sus frecuencias de presentación de acuerdo a la presencia o ausencia de sarcopenia, no se observaron diferencias estadísticamente significativas mediante la prueba chi cuadrada ( 2 = 6.07, p = 0.19) (Ver Tabla 4). 32 Tabla 4. Clasificación de los pacientes de acuerdo a la Escala de Barthel y la Sarcopenia. Clasificación Con Sarcopenia Sin Sarcopenia n Porcentaje N Porcentaje Independientes 10 47.6% 48 53.9% Dependientes Leves 8 38.1% 37 41.6% Dependientes Moderados 3 14.3% 2 2.2% Dependientes Graves 0 0% 1 1.1% Dependientes Totales 0 0% 1 1.1% 33 DISCUSION. Se ha identificado una prevalencia de sarcopenia del 5-13% entre los 60 y 70 años de edad. Dicha prevalencia aumenta de 11 a 50% en la población de 80 años o mayor. Según la Organización Mundial de la Salud, se estima un total 1 200 millones de sarcopenicos para el año 2025. En el presente estudio, se observó sarcopenia en 21 pacientes (n = 21, 19.1%). Los pacientes con sarcopenia fueron en su mayoría hombres (n = 13, 61.9%) con una proporción de mujeres menor (n = 8, 38.1%). La edad promedio de los pacientes con sarcopenia fue de 71.76 años ( = 71.76, s = 7.98 años). Consideramos que estos resultados se deben a que hay un menor numero de ingresos al area de hospitalización de pacientes mayores por tratarse de un hospital de tercer nivel y de que se le otorga preferencia a pacientes jóvenes, con cardiopatía isquemica y con un numero de comorbilidades bajas. No existe un biomarcador que haga más fácil la identificación de sarcopenia. En pacientes mayores de 60 años observamos un aumento en la frecuencia de esta entidad, incrementándose aún más en pacientes mayores de 80 años, por lo que es necesario tratar de determinar la prevalencia y factores que se asocia a la misma, para tratar de limitar, mejorar las condiciones físicas, y disminuir la morbimortalidad a la cual está relacionada. En este estudio, el promedio de colesterol HDL en los pacientes con sarcopenia fue de 28.95 mg/dl mientras que en los pacientes sin sarcopenia fue de 35.75 mg/dl (t = -1.97, p ≤ 0.05), en el grupo sin sarcopenia la proporción de pacientes con colesterol HDL alto fue mayor que en el grupo con sarcopenia ( 2 = 1.7, p ≤ 0.05). Considerando la variable colesterol HDL en forma cualitativa mediante la clasificación en Alto, Normal y Bajo, se encontró que la proporción de pacientes con colesterol HDL bajo fue similar tanto en pacientes con y sin sarcopenia ( 85.7% y 77.5%, respectivamente) ; y en el grupo sin sarcopenia la proporción de pacientes con colesterol HDL alto (7.9%) fue mayor que en el grupo con sarcopenia (4.8%) ( 2 = 1.7, p ≤ 0.05). Motivo de esto, se analizó la presencia de colesterol HDL alto como factor protector de sarcopenia en el paciente geriátrico (OR = 0.58, IC 95% 0.07 – 1.13, con 2 = 0.24, p ≤ 0.05) por lo que se concluye existe asociación negativa. De manera general, en este estudio se encontró correlación directa entre la masa músculo- esquelética y la dinamometría (R = 0.48, p = 0.01) con la funcionalidad medida mediante Barthel (R = 0.31, p = 0.01); de forma contraria, hubo correlación inversa entre dinamometría y edad (R = -0.35, p = 0.01). En diversos artículos relacionados con sarcopenia, se observa una prevalencia mayor en mujeres mayores de 80 años de edad, sin embargo, en el estudios que nosotros realizamos encontramos mayor frecuencia en hombres viejos jóvenes (60 a 75ª), creemos que esto es debido a que las formulas utilizadas para determinar índice de masa muscular apendicular, fue diseñada en pacientes caucásicos, y no en razas mestizascomo la nuestra, la talla es un factor que afecto considerablemente al momento de evaluar y determinar si había o no 34 disminución de masa muscular, sobre todo en el grupo de mujeres, ya que consideradas con mujeres caucásicas la talla es considerablemente mayor en este tipo de población. La media de funcionalidad en hombres fue de 96 ( = 96.00, Me 100.00, s = 9.69 puntos) y en las mujeres fue de 5 a 100 puntos con una media de 85.45 ( = 85.45, Me 90.00, s = 19.73 puntos). Observándose una mayor proporción de pacientes Independientes (n = 58, 52.7%), siendo más los hombres que en las mujeres (n = 41, 74.5% vs n = 17, 30.9%). Se buscó establecer relación entre sarcopenia y dependencia, sin embargo, los resultados no fueron concluyentes, a pesar de que la mayoría de estudios concluyen que los pacientes sarcopenicos estan vinculados, a través de la debilidad física, al desarrollo de discapacidad física, síndrome de inmovilidad y multiples compilicaciones del mismo que aumentan mortalidad en este grupo de pacientes. 35 CONCLUSIONES. Los ancianos sarcopénicos tienen niveles séricos bajos de colesterol HDL. La prevalencia de sarcopenia en ancianos hospitalizados, durante el período de estudio fue del 19.1%. La sarcopenia en los ancianos hospitalizados es más frecuente en el sexo femenino. La masa musculoesquelética y la dinamometría se relacionan directamente con la funcionalidad del paciente geriátrico. En el paciente anciano, entre más edad, menor registro en dinamometría. En el paciente geriátrico, los niveles altos de colesterol HDL pueden considerarse como factor protector de sarcopenia. 36 ASPECTOS ÉTICOS. Este proyecto de investigación se apegó a la Ley General de Salud promulgadas en 1986 y a las normas éticas elaboradas de Helsinki de 1972 y modificado en 1989. Se someterá a evaluación por el consejo de Investigación del Instituto Mexicano del Seguro Social del Hospital General “Gaudencio González Garza” del CMN “La Raza”. La información será confidencial y se protegerá la privacidad de los encuestados involucrados en el estudio. El estudio es transversal, observacional y descriptivo, sin implicación de riesgos para la salud, intimidad y derechos individuales de los encuestados. Además se ajusta a las normas e instructivos institucionales en materia de investigación científica. 37 BIBLIOGRAFÍA. 1. Cesari M, Marzetti E, Laudisio A, et al. Interaction of HDL cholesterol concentrations on the relationship between physical function and inflammation in community-dwelling older persons. Age and Ageing 2010; 39: 74–80. 2. Avan AS, Sian MR, Harnish PP, et al. New horizons in the pathogenesis, diagnosis and management of sarcopenia. Age and Ageing 2013; 42: 145–150. 3. Cruz-Jentoft AJ, Baeyens JP, Bauer JM, et al. Sarcopenia: European consensus on definition and diagnosis. Age and Ageing 2010; 39: 412–423. 4. Cruz-Jentoft AJ, Sarcopenia: a clinical review. Reviews in Clinical Gerontology 2013 23; 267–274. 5. Patel HP, Syddall HE, Jameson K, et al. Prevalence of sarcopenia in community- dwelling older people in the UK using the European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP) definition: findings from the Hertfordshire Cohort Study (HCS). Age and Ageing 2013; 42: 378–384. 6. Wang C, Bai L. Sarcopenia in the elderly: Basic and clinical issues Geriatr Gerontol Int 2012; 12: 388–396. 7. Toth P, Chair C, Barter P.High-density lipoproteins: A consensus statement from the National Lipid Association. Journal of Clinical Lipidology 2013; 7: 484–525. 8. Larson L, Li X, Frontera WR. Effects of aging on shortening velocity and myosin isoform composition in single human muscle. Am J Physiol Cell Physiol 1997;272:38-49. 9. Landi F, Cruz-Jentoft AJ, Liperoti R, et al. Sarcopenia and mortality risk in frail older persons aged 80 years and older: results from ilSIRENTE study Age and Ageing 2013; 42: 203–209. 10. Melton LJ, Sundeep K nd Lawrence BR. Epidemiology of Sarcopenia. Mayo Clinic Proceed 2000;75:10-13. 11. Cosqueric G, Sebag A, Ducolombier C, et al. Sarcopenia is predictive of nosocomial infection in care of the elderly. British Journal of Nutrition 2006; 96: 895–901. 12. Evans WJ. What is Sarcopenia? J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1995;50:5-8. 13. Roubenoff R, Castañeda C. Sarcopenia: understanding the dynamic of aging muscle. JAMA 2001;286:1230-1231. 14. Baumgartner R, Koelher K, Gallagher D. Epidemiology of sarcopenia among the elederly in New Mexico. Am J Epidemiol 1998;147:755-763. 15. Legrand D, Vaes B, Matheï C, et al. The prevalence of sarcopenia in very old individuals according to the European consensus definition: insights from the BELFRAIL study. Age and Ageing 2013; 42: 727–734. 16. Domanski M, Ciechanowski K. Sarcopenia: A Major Challenge in Elderly Patients with End-Stage Renal Disease. Journal of Aging Research; 2012: 1 -12. 38 17. Meyyazhagan S, Palmer RM. Nutritional requirements with aging Prevention of disease. Clin Geriatr Med 2002; 18: 557– 576. 18. Enomoto TM, Larson D, Martindale RG. Patients Requiring Perioperative Nutritional Support Med Clin N Am 2013; 97; 1181–1200. 19. Cruz-Jentoft AJ, Triana F, Gómez-Cabrera MC, et al. La eclosión de la sarcopenia: Informe preliminar del Observatorio de la Sarcopenia de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología. Rev Esp Geriatr Gerontol. 2011: 1-11. 20. Kim KE, Jang SN, Lim S, et al. Relationship between muscle mass and physical performance: is it the same in older adults with weak muscle strength? Age and Ageing 2012; 41: 799–803. 21. Robinson S, Cooper C, Sayer AA. Nutrition and Sarcopenia: A Review of the Evidence and Implications for Preventive Strategies. Journal of Aging Research; 2012: 1-6. 22. Ducharme N, Radhamma R. Hyperlipidemia in the Elderly. Clin Geriatr Med 2008; 24: 471–487. 23. Singh IM, Shishehbor MH, Ansell BJ, High-Density Lipoprotein as a Therapeutic Target JAMA. 2007;298(7):786-798. 24. Qian-Li X, The Frailty Syndrome: Definition and Natural History Clin Geriatr Med 2011; 27: 1–15. 25. Arango-Lopera VE, Arroyo P, Gutierrez-Robledo, et al. Prevalence of sarcopenia in Mexico City. Age and Ageing 2011. 26. Atkins JL, Whincup PH, Morris RW, et al. Sarcopenic Obesity and Risk of Cardiovascular Disease and Mortality: A Population-Based Cohort Study of Older Men Journal The American Geriatrics Society 2014 62:253–260. 27. Aslam F, Haque A, Lee V. Hyperlipidemia in Older Adults. Clin Geriatr Med 2009; 27: 591–606 39 INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL UNIDAD DE EDUCACIÓN, INVESTIGACIÓN Y POLITICAS DE SALUD COORDINACIÓN DE INVESTIGACIÓN EN SALUD CARTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO (ADULTOS) CARTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA PARTICIPACIÓN EN PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN Nombre del estudio: “Determinación de niveles séricos de colesterol HDL en ancianos sarcopénicos internados en el Hospital General del CMN “La Raza” del IMSS, durante el periodo de junio a diciembre del 2015” Patrocinador externo (si aplica): No aplica Lugar y fecha: Ciudad de México, a de del 2015. Número de registro: Justificación y objetivo del estudio: A nivel mundial, cada vez es mayor la proporción de población envejecida y debido a la gran prevalencia de sarcopenia entre ésta, a su cronicidad y a que está vinculado al desarrollo de discapacidad física, se realiza el presente estudio. A nivel institucional no se tiene registro de un estudio similar y al ser éste un centro representativo de población asegurada, el presente estudio pretende ser una guía para la identificación de la sarcopenia como problema de salud en esta población y de manera futura, establecer correlación con marcadores bioquímicos de fácil medición. Deahí la necesidad de determinar los niveles séricos de colesterol HDL en ancianos sarcopénicos internados en el Hospital General del CMN “La Raza” del IMSS, durante el periodo de junio a diciembre del 2015 Procedimientos: Se capturará a la población de 60 o más años que ingresen al servicio de medicina interna del hospital general, mediante pruebas clínicas se determinará la existencia de sarcopenia y a éstos se les determinará concentración sérica de HDL-C.Se registrarán los datos en hoja de recolección diseñada para ello. Posibles riesgos y molestias: Venopunción, fatiga, dolor en sitio de punción, sangrado Posibles beneficios que recibirá al participar en el estudio: Se identificará existencia de sarcopneia y posibles alteraciones en lípidos con opción a otorgar manejo. Información sobre resultados y alternativas de tratamiento: Al término del estudio, directamente al paciente o reponsable Participación o retiro: Voluntario, sin que esto repercuta en la atención médica a recibir. Privacidad y confidencialidad: Los datos obtenidos serán confidenciales, teniendo manejo exclusivo de ellos el investigador principal. En caso de colección de material biológico (si aplica): No autoriza que se tome la muestra. Si autorizo que se tome la muestra solo para este estudio. Si autorizo que se tome la muestra para este estudio y estudios futuros. Disponibilidad de tratamiento médico en derechohabientes (si aplica): Hipolipemiantes, fisioterapia. Beneficios al término del estudio: Posibilidad de manejo médico a pacientes con sarcopenia o con alteraciones en el C-HDL, favoreciendo la funcionalidad y con esto los costos institucionales en la atención a este grupo de edad En caso de dudas o aclaraciones relacionadas con el estudio podrá dirigirse a: Investigador Responsable: Dra. Osdelia Ayala Díaz Colaboradores: Dr. Carlos Oropeza Sánchez En caso de dudas o aclaraciones sobre sus derechos como participante podrá dirigirse a: Comisión de Ética de Investigación de la CNIC del IMSS: Avenida Cuauhtémoc 330 4° piso Bloque “B” de la Unidad de Congresos, Colonia Doctores. México, D.F., CP 06720. Teléfono (55) 56 27 69 00 extensión 21230, Correo electrónico: comision.etica@imss.gob.mx Nombre y firma del sujeto Nombre y firma de quien obtiene el consentimiento Testigo 1 Nombre, dirección, relación y firma Testigo 2 Nombre, dirección, relación y firma Este formato constituye una guía que deberá completarse de acuerdo con las características propias de cada protocolo de investigación, sin omitir información relevante del estudio ANEXOS. mailto:comision.etica@imss.gob.mx 40 Anexo 1. INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL HOSPITAL GENERAL, C.M.N. “LA RAZA” SERVICIO DE MEDICINA INTERNA NOMBRE:____________________________________________FECHA:___________________ EDAD: _____________ SEXO: Hombre NUM. DE AFILIACIÓN: _____________________ OCUPACIÓN: ________________________ LUGAR DE RESIDENCIA:____________________ DIRECCIÓN:_____________________________________ TELÉFONO:____________________ DIAGNÓSTICO(S):_______________________________________________________________ F U N C IO N A L ID A D CUESTIONARIO DE BARTHEL Puntos FUNCDAD Baño/Ducha Independiente. Se baña completo en ducha o baño. Entra y sale del baño sin ayuda, ni ser supervisado. 5 Dependiente. Necesita ayuda o supervisión. 0 Vestido Independiente.Capaz de ponerse y quitarse la ropa, amarrarse zapatos, abotonarse y colocarse otros complementos. 10 Ayuda. Necesita ayuda, pero al menos realiza la mitad de las tareas en un tiempo razonable sin ayuda. 5 Dependiente. Necesita ayuda para la mayoría de las tareas. 0 Aseo personal Independiente. Realiza todas las actividades personales sin ayuda (lavarse la cara, las manos, peinarse, lavarse los dientes, maquillarse y afeitarse.) 5 Dependiente. Necesita alguna ayuda para alguna de estas actividades. 0 Uso del retrete (taza de baño) Independiente. Usa el retrete o taza de baño. Se sienta, se levanta, se limpia y se pone la ropa solo. 10 Ayuda. Necesita ayuda para mantener el equilibrio sentado, limpiarse, ponerse o quitarse la ropa 5 Dependiente. Necesita ayuda completa para el uso del retrete o taza de baño. 0 Uso de escaleras Independiente. Sube o baja escaleras sin supervisión, puede utilizar el barandal o bastón si lo necesita. 10 Ayuda. Necesita ayuda física o supervisión para subir o bajar escaleras. 5 Dependiente. Es incapaz de subir y bajar escaleras, requiere de ascensor o de ayuda completa. 0 Traslado cama-sillón Independiente. No necesita ayuda. Si usa silla de ruedas se traslada a la cama independientemente. 15 Mínima ayuda. Incluye supervisión o una pequeña ayuda para el traslado. 10 Gran ayuda. Requiere de una gran ayuda para el traslado, permanecer sentado sin ayuda. 5 Dependiente.- Requiere de 2 personas o una grúa de transporte, es incapaz de permanecer sentado. 0 Desplazamiento Independiente. Puede andar 50 metros o su equivalente en casa sin ayuda ni supervisión. Puede utilizar cualquier ayuda mecánica, excepto un andador. Si utiliza prótesis, puede ponérsela y quitársela solo. 15 Ayuda. Puede caminar al menos 50 metros, pero necesita ayuda o supervisión por otra persona (física o verbal), o utiliza andador. 10 Independiente en silla de ruedas. Propulsa su silla de ruedas al menos 50 metros sin ayuda ni supervisión. 5 Dependiente. No camina solo o no propulsa su silla solo. 0 Control de orina Continente. No presenta episodios de incontinencia. Cuida de sonda o conector si usa. 10 Incontinencia ocasional. Como máximo un episodio de incontinencia en 24 horas. Necesita ayuda para el cuidado de la sonda o el colector. 5 Incontinente. Episodios de incontinencia con frecuencia más de una vez en 24 horas Incapaz de manejarse solo con sonda o colector. 0 Control de hecesContinente. No presenta episodios de incontinencia. Si usa enemas o supositorios, se los administra solo. 10 Incontinente ocasional. Episodios ocasionales una vez por semana. Necesita ayuda para usar enemas o supositorios 5 Incontinente. Más de un episodio por semana. 0 Alimentación Independiente. Capaz de utilizar cualquier instrumento. Come en un tiempo razonable. 10 Ayuda. Necesita ayuda para cortar la carne, el pan, extender la mantequilla, pero es capaz de comer solo. 5 Dependiente. Depende de otra persona para comer. 0 T O T A L ____/100 41 INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL HOSPITAL GENERAL, C.M.N. “LA RAZA” SERVICIO DE MEDICINA INTERNA NOMBRE:____________________________________________FECHA:___________________ EDAD: _____________ SEXO: Hombre NUM. DE AFILIACIÓN: _____________________ OCUPACIÓN: ________________________ LUGAR DE RESIDENCIA:____________________ DIRECCIÓN:_____________________________________ TELÉFONO:____________________ DIAGNÓSTICO(S):_______________________________________________________________ ________________________________________________________________________________ S O M A T O M E - T R ÍA PESO:________ kg TALLA: ________ cm INDICE DE MASA CORPORAL: _______kg/m2 CIRCUNFERENCIA DE CADERA: _______________cm Circunferencia de pantorrilla:_______________________ cm IN S P E C C IÓ N G E N E R A L Síntomas actuales: ______________________________________________________________ Dominancia:_________________________________________________________________ Extremidades superiores: _____________________________________________________ Extremidades inferiores________________________________________________________ S A R C O P E N IA Referencia Positividad a) Dinamometría: _________________Kg < 30Kg ( ) Ecuación de masa muscular esquelético apendicular (ASM): _______________ b) Índice de masa de músculo esquelético (SMI). _____kg/m 2 <7.26 kg/m 2 ( ) c)Velocidad de la marcha (4 metros):______________m/seg < 0.8m/seg ( ) Sarcopenia: Sí____________ No__________________ L A B S . Colesterol HDL_____________________________ mg/dL Nivel: Bajo (<40mg/dL )_______ Normal (40-60mg/dL )_______ Alto ( 61-100mg/dL) ____ Muy alto (>100mg/dL)_______ 42 INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL HOSPITAL GENERAL, C.M.N. “LA RAZA” SERVICIO DE MEDICINA INTERNA NOMBRE:____________________________________________FECHA:___________________ EDAD: _____________ SEXO: Mujer NUM. DE AFILIACIÓN: _____________________ OCUPACIÓN: ________________________ LUGAR DE RESIDENCIA:____________________ DIRECCIÓN:_____________________________________ TELÉFONO:____________________ DIAGNÓSTICO(S):_______________________________________________________________ ________________________________________________________________________________ S O M A T O M E - T R ÍA PESO:________ kg TALLA: ________ cm INDICE DE MASA CORPORAL: _______kg/m2 CIRCUNFERENCIA DE CADERA: _______________cm Circunferencia de pantorrilla:_______________________ cm IN S P E C C IÓ N G E N E R A L Síntomas actuales: ______________________________________________________________ Dominancia:_________________________________________________________________ Extremidades superiores: _____________________________________________________ Extremidades inferiores________________________________________________________ S A R C O P E N IA Referencia Positividad a) Dinamometría: _________________Kg < 20Kg ( ) Ecuación de masa muscular esquelético apendicular (ASM): _______________ b) Índice de masa de músculo esquelético (SMI). _____kg/m 2 <5.45 kg/m 2 ( ) c)Velocidad de la marcha (4 metros):______________m/seg < 0.8m/seg ( ) Sarcopenia: Sí____________ No__________________ L A B S . Colesterol HDL_____________________________ mg/dL Nivel: Bajo (<50mg/dL )_______ Normal (40-60mg/dL )_______ Alto ( 61-100mg/dL) ____ Muy alto (>100mg/dL)_______ 43 GICOSNDE SALUD Hoja de vaciado de datos. * Edad: 60-75 (1), 76-85 (2), 86-99 (3), 100 y más (4) * Sexo: Hombre (1), Mujer (2) *Nivel de colesterol HDL: Bajo <40mg/dL en hombres y <50 en mujeres (1), Normal 40- 60 en hombres y de 50-60mg/dL en mujeres (2), Alto 61-100 (3), Muy alto >100mg/dL (4). Nombre Afiliación Edad Género Colesterol HDL ANEXO 2. Portada Contenido Resumen Marco Teórico Justificación Planteamiento del Problema Objetivos Hipótesis Material y Métodos Resultados Discusión Conclusiones Bibliografía Anexos
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