Evaluacion-de-la-eficacia-de-las-partculas-de-cobre-para-el-tratamiento-de-nematodos-gastroentericos-en-ovinos

•

Biológicas / Saúde

Medicina Fácil

5/8/2022

¡Este material tiene más páginas!

Entonces, ¿te gustó este material?

Ayude a animar a otros estudiantes a mejorar el contenido

¿Te gustó este material? ¡Compartir! 🧡

Medicina

248.639 Materiales compartidos

Descarga la aplicación para disfrutar aún más

Lea materiales sin conexión, sin usar Internet. Además de muchas otras características!

Vista previa del material en texto

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán.

Evaluación de la eficacia de las partículas de cobre para el
tratamiento de nematodos gastroentéricos en ovinos.

Tesis.

Que parar obtener el título de:
Médico Veterinario Zootecnista.

Presenta.
José Luis Ramírez López.

Asesor: M en C Jorge Alfredo Cuéllar Ordaz.

Cuautitlán Izcalli, Estado de México. 2014

Universidad Nacional Autónoma de México.

UNAM – Dirección General de Bibliotecas
Tesis Digitales
Restricciones de uso

DERECHOS RESERVADOS ©
PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL

Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal
del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México).
El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea
objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para
fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo
mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro,
reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el
respectivo titular de los Derechos de Autor.

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
UNIDAD DE ADMINISTRACIÓN ESCOLAR
DEPARTAMENTO DE EXÁMENES ~~gc§ALES
SUPERIORES cul\I.I1TT1.AA
VN!VE~'\DAD -"lAC)Oi'lAl
AV~W'MA DE
_. JÍ1DUc:,O
M_ en C. JORGE ALFREDO CUÉLLAR ORDAZ
DIRECTOR DE LA FES CUA UTITLAN
ASUNIQ: Tomo
PRESENTE
ATN: M. en A. ISMAEL HE~~Jil~URiCIO
Jefe del De,m\!.1t~i!iírtfl(~NE.k ~enes
Profesionales de la FES Cuautitlán.
Con base en el Reglamento General de Exámenes, y la Dirección de la Facultad, nos permitimos a
comunicar a usted que revisamos La Tesis:
"EVALUACiÓN DE LA EFICACIA DE LAS PARTíCULAS DE COBRE PARA EL TRATAMIENTO DE
NEMATODOS GASTROENTÉRICOS EN OVINOS"
Que presenta el pasante: JOSÉ LUIS RAMíREZ LÓPEZ
Con número de cuenta: 30529304·4 para obtener el Titulo de: Médico Veterinario Zootecnista
Considerando que dicho trabajo reúne los requisitos necesarios para ser discutido en el EXAMEN PROFESIONAL
correspondiente, otorgamos nuestro VOTO APROBATORIO.
ATENTAMENTE
"POR MI RAZA HABLARA EL EspíRITU"
Cuautitlán Izcalli, Méx. a 16 de Junio de 2014.
PROFESORES QUE INTEGRAN EL JURADO
NOMBRE
PRESIDENTE M. en C. Jorge Alfredo Cuéllar Drdaz
VOCAL Dra. Maria del Rosario Jiménez Badillo
SECRETARIO M en C. Hilda Laura Sandoval Rivera
ler SUPLENTE MV-Z. Marcos Javier Sánchez Pérez
2do SUPL}.NTE M. en MVZ. Ornar Salvador Flores
NOTA: Los sinodales suplentes están obligados a presentarse el día y hora del Examen Profesional (art. 127).
En caso de que algún miembro del jurado no pueda asistir al examen profesional deberá dar aviso por anticipado al departamento.
IArt 127 RE?)
HHA/Vc
III

Índice.

Resumen. ................................................................................................................ 1

Introducción. ............................................................................................................ 2

Objetivos. .............................................................................................................. 15

Material y métodos. ............................................................................................... 16

Resultados. ........................................................................................................... 19

Discusión. .............................................................................................................. 24

Conclusiones. ........................................................................................................ 27

Bibliografía. ........................................................................................................... 28

Índice de cuadros y figuras.

Cuadro 1. Principales nematodos gastroentéricos de los ovinos de acuerdo a su
localización. ......................................................................................... 3

Cuadro 2. Eficacia antihelmíntica de los tratamientos contra nematodos
gastroentéricos. ................................................................................. 22

Figura 1. Eliminación de huevos nematodos gastroentéricos en ovinos con
infección natural. ................................................................................ 20

Figura 2. Géneros de los nematodos gastroentéricos identificados. ................ 21

Figura 3. Efecto de las partículas de cobre sobre larvas del género
Haemonchus. ..................................................................................... 22

Figura 4. Partículas de cobre recuperadas del abomaso.................................. 23

Resumen.

El objetivo del trabajo fue evaluar y comprobar la eficacia de las partículas de
cobre como antihelmíntico, así como el momento en que deben ser utilizadas en
una infección natural con nematodos gastroentéricos (NGE) en ovinos. Se realizó
en la FES Cuautitlán, UNAM; se utilizaron 36 ovinos de entre 6 a 8 meses de
edad, se encontraban en pastoreo y eran positivos a la infección por NGE. Se
formaron cuatro grupos de nueve animales cada uno, al inicio del trabajo, los
animales de los grupos 1 y 3 fueron desparasitados con levamisol (7.5 mg/kg de
PV vía subcutánea, Ripercol L 12%); ocho días después a los grupos 2 y 3 se les
administraron partículas de cobre (2 g por animal dosis única, por vía ruminal,
Ultra Cruz Goat Copper Bolus); los del grupo 4 sin tratamiento, actuaron como
testigo. En diez ocasiones, en forma semanal a todos los animales se les tomaron
muestras de heces que se procesaron por la técnica de Mc Master modificada
para conocer la cantidad de huevos por gramo de heces (hgh) y se realizaron
cultivos larvarios para identificar los géneros de NGE presentes. Las variables
estudiadas fueron la eliminación de hgh y la identificación de los géneros de NGE.
Al inicio los animales de los cuatro grupos eran positivos a NGE con un promedio
de 10,780 hgh y estadísticamente similares (p> 0.05). En los grupos 1 y 3 que
recibieron levamisol hubo una disminución en la eliminación de huevos (12.5 y 5.6
hgh, respectivamente) a los siete días después del tratamiento, los conteos fueron
mínimos durante seis semanas, esa baja excreción fue más duradera en el grupo
3, que además recibió partículas de cobre con un posible efecto sobre la
reinfección. El grupo 2, que sólo recibió cobre, también mostró una disminución en
la eliminación de huevos hacia la siguiente semana del tratamiento (de 2,900 a
1,500 hgh), después con variaciones entre 700 y 1,900 hgh, la máxima eficacia fue
del 91% a las tres semanas posteriores a su aplicación y su efecto fue específico
contra Haemonchus, con una menor proporción en relación a otros géneros desde
la semana posterior a la aplicación hasta la última evaluación. El grupo 4, sin
tratamiento, tuvo una excreción de huevos muy elevada (entre 3,000 y 11,000
hgh). Se observaron diferencias significativas desde la tercera semana entre los
grupos 1, 2 y 3 con respecto al testigo (p< 0.001); mientras que entre los grupos 1
y 3 hubo diferencias significativas en la semana 6 (P= 0.012). Se concluye que las
partículas de Cu puede ser una opción viable y eficaz para el control de NGE en
ovinos en pastoreo cuando en la infección sea predominante el H. contortus. Hubo
un efecto sobre la reinfección, sin embargo, es necesario investigar más
objetivamente sobre las infecciones recientes o para prevenir la parasitosis.

Proyecto financiado por la UNAM: Proyecto de Investigación e Innovación Tecnológica
(PAPIIT) IN222814.

Introducción.

Uno de los principales problemas de salud a los que están expuestos
frecuentementelos pequeños rumiantes son los parásitos. En climas tropicales y
subtropicales, la alimentación de los pequeños rumiantes se basa, principalmente,
en el aprovechamiento por medio del pastoreo de los agostaderos, donde las
condiciones climatológicas, de temperatura y humedad son idóneas para el
crecimiento y proliferación de distintos parásitos, que posteriormente afectan a los
animales, ocasionado grandes pérdidas para las unidades productivas, por ser
causa de pérdida de peso, diarreas, complicaciones neumónicas y muertes,
principalmente en animales jóvenes (Míreles, 2009).

Los nematodos se encuentran extensamente distribuidos en una variedad de
hábitats. Tienen una gran importancia económica debido a la frecuencia y elevada
morbilidad con que se presentan en los pequeños rumiantes. Generalmente
ocasionan problemas de carácter crónico y la mayoría interfiere con el crecimiento
de los animales. La elevada prolificidad, adaptabilidad y resistencia a condiciones
climáticas hacen que los nematodos gastroentéricos (NGE) tengan una amplia
distribución y alta prevalencia, tanto en regiones tropicales como en regiones
templadas (Quiroz, 2008).

Las enfermedades parasitarias se encuentran entre las causas más frecuentes e
importantes que ocasionan una ineficiencia biológica y económica en los sistemas
pecuarios del mundo; tales problemas disminuyen sutil o apreciablemente la
producción de los animales trayendo como consecuencia bajas utilidades al
productor favoreciendo el desaliento y abandono de la actividad pecuaria. Es de
considerar de suma importancia para el desarrollo económico de la ganadería, el
conocimiento de los problemas originados por las parasitosis gastrointestinales de
los rumiantes, las cuales provocan trastornos digestivos que interfieren en la
nutrición y desarrollo normal del individuo, además de favorecer a enfermedades
secundarias, en consecuencia pérdidas cuantiosas a la producción (Cuéllar,
2006).

Las infecciones con NGE siguen siendo una de las enfermedades parasitarias que
afectan a los pequeños rumiantes en pastoreo en todo el mundo (Torres y col.,
2012), tienen un impacto significativo en la productividad de los ovinos al
incrementar los costos de tratamiento y en muchos casos causando la muerte
(Galindo y col., 2010; Miller y col., 2011).

La nematodosis o verminosis gastrointestinal ocasionada por los NGE es una
enfermedad multietiológica consecuencia de la acción conjunta de varios géneros
y especies de parásitos, que comparten los bovinos, ovinos y caprinos, se puede
considerarse como un complejo parasitario, causante de un síndrome de mala
absorción y digestión. Poseen una localización diferente en el aparato
gastrointestinal de los rumiantes, los NGE señalados en el cuadro 1 son los más
comunes y de mayor importancia clínica y económica (Liébano y col., 2004;
Cuéllar, 2006; Quiroz y col., 2011).

Cuadro 1. Principales nematodos gastroentéricos de los ovinos
de acuerdo a su localización.

Localización Género
Abomaso
Haemonchus sp.
Trichostrongylus sp.
Teladorsagia sp.
Intestino delgado
Trichostrongylus sp.
Nematodirus sp.
Cooperia sp.
Bunostomum sp.
Strongyloides sp.
Ciego
Trichuris sp.
Skrjabinema sp.
Colon
Oesophagostomum sp.
Chabertia sp.

El ciclo biológico de los NGE es directo, comprende dos fases, una exógena y otra
endógena. La primera fase se da desde la eliminación de los huevos hasta la
formación de la larva infectante. Los animales parasitados eliminan una cantidad
variable de huevos en sus heces, dependiendo del hospedador (edad, estado
inmunitario, consistencia fecal, etcétera) y del parásito (prolificidad de las
hembras, en este sentido, algunos parásitos son prolíficos como Haemonchus
contortus con entre 5,000 y 10,000 huevos al día; otros menos prolíficos,
Trichostrongylus y Teladorsagia de 100 a 200 huevos por día y pocos prolíficos
como Nematodirus 50 huevos/día) (Cordero y col., 1999).

Una vez en el exterior, si las condiciones son adecuadas, en el interior del huevo
se desarrollan las larvas de primer estadio (L-1), que eclosionan en la materia
fecal, la L-1 se nutre de bacterias y materia orgánica presentes en las heces
donde generalmente transcurre esta etapa, excepto en el caso de Nematodirus
que dentro del huevo se desarrolla hasta el tercer estadio. Después mudan
(cambian de piel) dos veces pasando a larva dos (L-2) y a larva tres (L-3) que

retiene la cutícula de la fase anterior; esto ocurre entre 5 y 14 días, aunque en
condiciones naturales puede alargarse hasta 3 ó 4 meses; la cual no se alimenta
pese a su gran actividad y consumo de energía (Quiroz, 2008; Cuéllar, 2013). Las
L-3 son las fases infectantes y son las que ingiere el animal para parasitarse.
Después de que se han desarrollado las larvas infectantes, estas pueden migrar
verticalmente u horizontalmente. La migración vertical les permite a los NGE subir
a las gotas de rocío que se encuentran en la punta del pasto en las mañanas o en
los días nublados (Cuéllar, 2013). Los mecanismos identificados que facilitan tal
migración están regulados por varios tropismos: hidrotropismo positivo, esto es
que buscan las zonas húmedas; fototropismo negativo, evitan la luz intensa;
termotropismo positivo, una temperatura de 15 a 37º C y un geotropismo negativo,
porque se aleja del suelo buscando la parte alta de los pastos (Soulsby, 1988).

La migración horizontal ocurre en forma activa, y se da cuando la larva por si sola
recorre algunos centímetros, y también se puede dar en forma pasiva por el
pisoteo de los animales en los potreros, por esporulación de hongos que crecen
sobre las heces o por medio de artrópodos coprófagos (Quiroz, 2008; Cuéllar,
2013).

La fase endógena inicia con la ingestión de la larva infectante (L-3) hasta el
desarrollo de los parásitos adultos, la cópula y la producción de huevos. Las
larvas, según su localización después de ser ingeridas, mudan y pierden la vaina e
intentan llegar a las glándulas o penetrar en la mucosa gástrica o intestinal, en
donde mudan otra vez y se desarrolla la L-4 (larvas histotróficas), después se
transforman en L-5 o preadultos, posteriormente salen al lumen y alcanzan su
madurez sexual en un periodo de 15 a 21 días. En el caso del Nematodirus, las
larvas no penetran la mucosa, permanecen entre las vellosidades y alcanzan su
madurez sexual en el periodo prepatente de 21 a 26 días. Tras la cópula, las
hembras comienzan a poner huevos, cerrándose así el ciclo (Quiroz, 2008;
Cuéllar, 2013).

En ocasiones se detiene el desarrollo de la larva en la glándula gástrica durante
varios meses, es el llamado período de hipobiosis. El fenómeno hipobiosis o
inhibición larvaria, tiene lugar cuando las condiciones ambientales son adversas
(meses de frío en el invierno, estaciones secas). La capacidad de la inhibición del
desarrollo es un carácter heredable, por lo que se considera una adaptación del
parásito a la resistencia del hospedador, a los factores ambientales adversos o a
los dos. También influye la edad del hospedador, al igual que la exposición previa
(Cordero y col., 1999).

En los pequeños rumiantes la parasitosis intestinal, causa varios signos y
síntomas, dependiendo de la especie del nematodo, el cual determina el lugar
donde los adultos se encuentran y sus diferentes mecanismos de acción
patógena. El principal NGE es H. contortus, que se alimenta de sangre causando
anemia grave en los animales infectados, es la principal limitación en la
producción ovina donde este parasito es endémico, clínicamente se puede
presentar en tres formas: hiperaguda, aguda y crónica. Este problema es
particularmente grave en zonas tropicales y subtropicales, donde las condiciones
del pasto húmedo son propicias para el desarrollo y supervivencia de los estados
larvarios de los NGE(Knox, 2002; Burke y col., 2010). En estas zonas los
fármacos de amplio espectro han sido la base de las estrategias de control, pero
ahora debido al desarrollo de resistencia a los antihelmínticos en los ovinos, estos
fármacos tienen una eficacia reducida (Burke y col., 2010).

Los resultados más significativos de una nematodosis gastrointestinal son los
pobres resultados en la ganancia de peso debido a la inapetencia, diarrea, la
disminución del crecimiento, afectar la calidad de la lana, la leche o la canal de un
animal parasitado, también se producen efecto en la reproducción del hospedador;
así como el costo en medicamentos y servicios veterinarios (Cuéllar, 2013; Hoste,
2006).

Las consecuencias metabólicas del parasitismo gastrointestinal tienen importancia
debido a la anorexia, la pérdida de proteínas a través de la pared intestinal en el
moco, por medio de la pérdida de células epiteliales y por fuga directa, el costo en
la reparación de tejidos y el montaje de una respuesta inmune (Simpson, 2000).

La baja en la ganancia de peso varían con el nivel de la infección, las especies de
parásitos y su estadio, estado nutricional e inmunológico del hospedador pero
puede ser importante, por ejemplo una reducción hasta del 60% en la ganancia de
peso han sido reportados en ovinos infectados con Trichostrongylus culubriformis,
Teladorsagia circumcincta o H. contortus (Holmes, 1987).

La reducción en el consumo voluntario de alimentos se debe a los cambios en el
nivel plasmático de la hormona gastrina y colecistoquinina, las cuales están
relacionadas con la regulación del apetito y juegan un papel importante en la
inapetencia crónica de los animales parasitados (Holmes y Coop, 1994).

La presencia de NGE está asociada con importantes cambios estructurales en la
mucosa. Con especies del abomaso, la presencia de larvas provoca
modificaciones en las glándulas gástricas. Las células que producen HCl y las que
secretan pepsina son reemplazadas por células indiferenciadas y no funcionales.

Adicionalmente, cuando los nematodos emergen, inducen daños mayores daños a
las glándulas infectadas, además de degradar a la superficie de las células
epiteliales (Hoste, 2006).

La infección con Haemonchus o Teladorsagia está generalmente asociada a un
incremento en el pH abomasal y aumento en sangre de la concentración de
pepsinógeno (Hoste, 2006). La elevación del pH está relacionada al reducido
número de células fúndicas que secretan HCl, debido al daño producido por
adultos o fases inmaduras histotróficas de NGE, también está asociada una
proliferación anormal de bacterias anaerobias para el aumento de pH (Hoste,
2001). La condición local llega a ser menos favorables para la producción de las
principales enzimas gástricas (pepsina) las cuales afectan el primer paso de la
digestión de los componentes de la dieta (Hoste, 2006).

Las principales lesiones asociadas con las diferentes especies intestinales
(Trichostrongylus, Nematodirus y Cooperia) son la abrasión de la vellosidad y una
hiperplasia de las criptas de Lieberkühn. Estos cambios histológicos son
generalmente encontrados en la parte proximal del intestino delgado, el cual es
generalmente el principal sitio de parasitismo. Los cambios tisulares y celulares
desarrollan rápidamente después de la infección y tienen consecuencias negativas
en varias de las funciones del intestino delgado (Hoste, 2006).

La actividad enzimática de los enterocitos se afecta severamente. Estos efectos
en la reducción enzimática envuelven diferentes metabolismos. Aunque en
condiciones normales, la capacidad enzimática del epitelio intestinal
probablemente exceda las necesidades del animal, la reducción debido al
parasitismo es tal que tiene consecuencias en el paso final de la digestión de
nutrientes (Hoste, 2006).

Resistencia a antihelmínticos.

La resistencia antihelmíntica (RA) ha pasado de ser una curiosidad o un hecho
aislado, a un importante problema económico en la industria pecuaria y es una
amenaza en el control de las parasitosis en los humanos. La RA se ha generado
por el uso masivo e indiscriminado de los antihelmínticos, particularmente contra
los NGE, situación que ya es un problema de grandes dimensiones en aquellos
países donde la producción ovina es una de las principales actividades
económicas (Cuéllar, 2008).

La resistencia a fármacos se define como un estado de no susceptibilidad ó
susceptibilidad disminuida al efecto de una concentración determinada de un

fármaco, que en condiciones normales causa inhibición del crecimiento o muerte
celular. Por algún tipo de cambio genético en el organismo (bacterias, virus,
parásitos) o población de células implicadas (neoplásicas) se hace posible evadir
o resistir el efecto inducido por un determinado fármaco (Mottier, 2001).

La RA ha sido definida heredable de la población parasitaria de reducir su
sensibilidad a la acción de una o más drogas. Esta reducción se expresará en un
aumento significativo de individuos, dentro de una misma población de parásitos,
capaces de tolerar dosis de droga que han probado ser letales para la mayoría de
los individuos de la misma especie. Algunos parásitos son resistentes a uno o más
de los grupos de antihelmínticos de amplio espectro disponibles en el mercado
(Cuéllar, 2008).

Una respuesta insatisfactoria a los tratamientos de animales parasitados es
usualmente el primer signo aparente de la presencia de la RA en una granja. Sin
embargo antes de sospechar de la RA, es recomendable investigar otra posible
causa principal de la ineficacia del fármaco (Torres y Hoste, 2008), por ejemplo:

Cuando el fármaco que se utiliza después de la fecha de caducidad en la
etiqueta.
Si ocurre un mal manejo o inadecuado almacenaje del medicamento.
Al emplear una dosificación incorrecta.
Cuando existe una avería en la pistola dosificadora y se administran dosis
más bajas de las esperadas.
Un cálculo inexacto del peso corporal del animal (apreciación o estimación
visual o mal pesaje).
Al realizar una mala técnica de dosificación por parte del productor o
trabajador.

Una vez que todas esas posibilidades han sido descartadas, entonces se
sospechara de RA de los nematodos presentes en los pastizales. El desarrollo de
la RA es el resultado del uso frecuente (y en ocasiones irracional) de la exposición
de fármacos comerciales disponibles. Con el tiempo, los genes de los NGE son
capaces de sobrevivir a la exposición de los antihelmínticos prevaleciendo sobre
los nematodos susceptibles, haciendo tratamientos cada vez menos eficaces de lo
esperado. Este proceso es gradual y más productores no se dan cuenta de las
consecuencias hasta que la ineficacia del fármaco es aparente (Torres y Hoste,
2008).

La reducción de la sensibilidad al fármaco debido a la resistencia debe distinguirse
de las variaciones intrínsecas en la sensibilidad a fármacos que pueden estar
presentes, entre otros factores, por: 1) Los diferentes estadios del parásito en su
ciclo de vida; 2) El sexo de los parásitos; 3) Las variantes geográficas de una
especie; 4) El comportamiento del mismo parásito en diferentes hospedadores; o
5) Los diferentes tipos de parásitos (Sangster y Gill, 1999).

Los tipos de RA que se han reportado son (Torres y col., 2007):

Resistencia única: Cuando hay resistencia a un solo antihelmíntico.
Resistencia colateral: Se presenta cuando la selección a un antihelmíntico
es el resultado de la selección de otra droga con un modo de acción similar.
Resistencia cruzada: Es el resultado de la selección de otra droga con un
modo de acción diferente.
Resistencia múltiple: Se presenta hacia uno o más grupos de
antihelmínticos, ya sea como consecuencia de la selección de individuos
dentro de un mismo grupo de drogas ocomo resultado de la resistencia
colateral.

La RA representa una restricción para la sustentabilidad de las estrategias
actuales para el control de NGE, los criadores de ovinos dependen en gran
medida del uso constante y repetitivo de fármacos comerciales (Miller y col.,
2012), sin embargo, este método de control se ha visto comprometido por la
aparición de cepas resistentes principalmente de H. contortus a las diferentes
familias de antihelmínticos (Waller, 1997).

Actualmente, son tres familias de antihelmínticos usados comúnmente en
pequeños rumiantes: Benzimidazoles (BZD), agonistas colinérgicos (levamisol,
morantel, pirantel) y las lactonas macrocíclicas.

Mecanismos de resistencia antihelmíntica.

Los BZD ejercen su actividad antihelmíntica mediante la unión a la β-tubulina,
interfiriendo con la polimeración de los microtúbulos (Plumb, 2010). La RA se da
cuando los genes que codifican la β-tubulina, sufren mutaciones la pérdida del
receptor de alta afinidad localizado en el extremo N-terminal de dicha proteína
(Sangster y Gill, 1999). La RA a los BZD es más común en H. contortus, T.
colubriformis y Teladorsagia circumcinta (Torres y col., 2007).

El levamisol es un agonista colinérgico con una acción selectiva a los receptores
del nematodo (Sangster y Gill, 1999). Las cepas resistentes de H. contortus y T.
colubriformis resistentes a levamisol son también resistentes a los principios
activos morantel y pirantel, aunque son químicamente diferentes poseen el mismo
mecanismo de acción (Torres y col., 2007). La función normal del receptor para
levamisol está modificada en los nematodos resistentes; los canales activos en
NGE resistentes permanecen menos tiempo abiertos, produciendo una menor
despolarización y por consecuencia menos contracción. En el sitio de unión de
baja afinidad del receptor, la expresión de resistencia del levamisol, se debe a la
alteración o reducción en el número de receptores colinérgicos o en la menor
afinidad de estos receptores en los nematodos, fenómeno que pudiera ser una
característica ligada al sexo con un gen o grupos de genes involucrados (Jabbar y
col., 2006).

Las lactonas macrociclicas favorecen la liberación de ácido gamma-aminobutírico
(GABA) en las neuronas presinápticas. El GABA actúa como neurotransmisor
inhibitorio y bloquea la estimulación posináptica de la neurona adyacente en los
nematodos. La resistencia a la ivermectina se debe a la mutación de los genes
GABA-R y ha sido relacionada con una disminución en la permeabilidad de la
cutícula de los nematodos resistentes (Jabba y col., 2006; Torres y col., 2007).

El problema de resistencia y la creciente demanda de productos animales libres de
residuos químicos, han llevado al desarrollo de métodos alternos al control de
parásitos, como lo son:

a) El manejo o rotación de pastoreo, para el control de NGE por ser el medio
donde se desarrollan sus fases larvarias, su beneficio es la baja exposición del
hospedador al parásito en los pastos contaminados (Torres y Hoste, 2008). Es una
de las maneras más sencillas para tratar de disminuir la carga parasitaria en los
potreros y como consecuencia en los animales es a través de la utilización
racional del pastoreo.

La rotación de pastoreo es una medida que si bien no fue diseñada para fines de
control o prevención parasitaria, puede servir como una herramienta que además
de optimizar el aprovechamiento de los recursos forrajeros pueda servir como una
medida para evitar que los nematodos lleguen a su fase infectante y estén
disponibles en la parte alta del pasto cuando los animales se encuentran
justamente ingiriendo el forraje junto con los NGE. El periodo de descanso del
área de pastoreo provocará que las larvas que estuvieron disponibles en el forraje
en espera de ser ingeridas, por acción del tiempo, y la exposición por muchos días
a la radiación solar y a muchos enemigos naturales en el suelo, disminuyan

sustancialmente su viabilidad y su capacidad infectiva, reflejando finalmente una
menor carga parasitaria tanto en el área de pastoreo como en los animales
(Mendoza y López, 2004).

b) Selección genética de animales resistentes, se tiene documentado que hay
razas de pequeños rumiantes resistentes a la infección de NGE, su beneficio es la
baja carga parasitaria y la disminución en la contaminación de pasturas (Fleming y
col., 2006). Los animales resistentes no son completamente refractarios a la
enfermedad, solo albergan menos parásitos que los animales susceptibles y por
tanto eliminan menos huevos en las heces (Torres y Hoste, 2008).

Existe una variabilidad genética individual lo que ha obligado a la selección de
aquellos animales con una reducida eliminación de huevos en las heces. Dicha
variabilidad probablemente está basada en la capacidad individual de un animal
para responder inmunológicamente contra los parásitos y es una característica
altamente heredable (Aguilar y col., 2011).

Hay dos formas de evaluar la resistencia a los NGE, la primera y más común es
medir la reducción en la eliminación de huevos, ya que existe alta correlación
entre esta medición con la carga parasitaria en el animal. La segunda y más
confiable para conocer el efecto racial sobre la resistencia a NGE en los ovinos, es
conocer la cantidad de parásitos (larvas y adultos) presentes en el tracto
gastrointestinal de los animales (Aguilar y col., 2011).

c) El uso de plantas medicinales, algunas de ellas contienen taninos condensados
que reducen el conteo de huevos en heces, el desarrollo larvario en heces y el
número de nematodos adultos en abomaso e intestino delgado. Pruebas
preliminares con serícea (Lespedeza cuneata) una leguminosa perene de estación
cálida, tiene un efecto positivo en la reducción en el conteo de huevos en cabras
de pastoreo, y en ovejas y cabras en confinamiento cuando ese forraje es
administrado en la dieta (Fleming y col., 2006).

d) Control biológico, definido como un método ecológico diseñado para disminuir
la población de parásitos o plagas a densidades subclínicas aceptables o
mantener esas poblaciones a niveles no dañinos usando antagonistas vivos; como
lo son los hongos con actividad nematófaga, que actúan en contra los estados
larvarios libres (Fleming y col., 2006). Poseen la capacidad de transformar sus
micelios en trampas especializadas para capturar y destruir nematodos ya sea en
el suelo o en las heces de los animales (Mendoza, 2009). Se dividen en tres
grupos de acuerdo a la función del modo en que utilizan a los nematodos como
recurso nutritivo: 1) Endoparásitos, sus hifas crecen únicamente dentro del

nematodo, según la especie las hifas pueden ser ingeridas para penetrar en el
interior del nematodo y posteriormente germinar; las esporas se pueden adherir y
perforar la cutícula del nematodo, o pueden presentar zoosporas móviles, que
parecen tener un tropismo positivo hacia los nematodos. 2) Ovicidas, en su
mayoría son saprófitos, por lo que no dependen de la presencia de huevos en el
medio. Sólo existe un pequeño grupo de hongos especializados en el parasitismo
de huevos de NGE, entre los que se encuentra Verticillium chlamydosporidium,
capaz de infectar in vitro los huevos de Ascaris lumbricoides. En 1991, nuevos
estudios propusieron dos mecanismos de acción de penetración del hongo en el
huevo, a través de una simple penetración de la hifa vegetativa a través de la
cáscara del huevo o por la formación de un órgano específico (apresorio) en el
sitio de contacto de la hifa con la cáscara del huevo. 3) Depredadores, son hongos
saprófitos que forman un sistema miceliar extensivo en el medio y emplean como
recurso nutritivo las fases de vida libre de los nematodos, entre las especies
conocidas esta Duddingtonia flagrans. A través de diferentes mecanismos, quevan desde la producción de un material adhesivo sobre las hifas hasta la
formación de complejos anillos constrictores. La forma de capturar de los hongos
nematófagos es una combinación de una fuerza mecánica (órganos de captura) y
la liberación de enzimas hidrolíticas extracelulares tales como proteasas séricas,
quitinasas y colagenasas que digieren la cutícula del nematodo (Sagüés y col.,
2011).

Otra de las opciones son las partículas o agujas de cobre (Cu) que tienen una
actividad antihelmíntica contra nematodos del abomaso (Torres, 2008). Las
partículas de óxido de cobre o agujas de cobre se han comercializado por años
como suplemento para el ganado en áreas con deficiencia del mineral (Vatta y
col., 2012). Sin embargo, los estudios posteriores en Nueva Zelanda mostraron un
potencial interesante contra las infecciones parasitarias en ovinos (Fleming y col.,
2006). Desde entonces, varios estudios en ovinos han confirmado la eficacia de
este método de partículas de Cu, principalmente contra H. contortus (Soli y col.,
2010), tanto en infecciones naturales como en infecciones artificiales.

Por otro lado la necesidad del Cu como nutriente mineral fue demostrada desde
finales de los años veinte, para el crecimiento y la formación de la hemoglobina en
las ratas, después se obtuvieron evidencias experimentales de que el Cu es
esencial para la prevención de una amplia gama de alteraciones clínicas y
patológicas en los animales domésticos. Posteriormente, se identificaron
metaloenzimas que contenían cobre en las células y tejidos. A principios de los
años treinta también hubo reportes de enfermedades que ocurren por problemas
con deficiencias de Cu en la ración y constatada su respuesta al aporte de cobre,

como es la “enfermedad de la sal” del ganado bovino en Florida y el “lecksucht”
del ovino y bovino en los Países Bajos (Underwood, 2003).

El Cu es un mineral esencial que cumple diversas funciones en el organismo de
los animales. En particular de los rumiantes presentan con frecuencia
concentraciones inadecuadas de este elemento, ocasionando deficiencias o
intoxicaciones, estas últimas particularmente frecuentes en ovinos (Quiroz y
Bouda, 2001).

La toxicidad del Cu varía según la especie, siendo los ovinos los animales menos
tolerantes a los excesos de cobre, existiendo un margen relativamente pequeño
entre los niveles normales de cobre y los potencialmente tóxicos (Undewood,
2003). La intoxicación por Cu puede ser aguda o crónica, aunque los signos del
envenenamiento crónico por Cu suelen aparecer de forma aguda confundiendo así
su interpretación. La intoxicación aguda puede manifestarse por una
sobredosificación accidental o consumo de antihelmínticos, fungicidas o piensos
que contienen Cu (Adams, 2003).

Los alimentos y las sales preparadas para aves, cerdos o vacas, pueden tener
exceso de Cu para los ovinos, estos alimentos y los barridos de granjas, son en
consecuencia peligrosos para ellos. Pero los casos más frecuentes de intoxicación
han ocurrido con el uso de cerdaza, gallinaza o pollinaza en las dietas de ovejas,
los alimentos de aves y cerdos pueden tener mucho Cu y estos animales sólo
toman lo necesario y el resto la eliminan en el excremento en cantidades de 700
ppm, un ovino se comienza a intoxicar a partir de 20 ppm. Los ovinos acumulan
parte del exceso de Cu de la dieta en el hígado y en parte lo neutralizan, pero si
alguna enfermedad afecta el hígado, el Cu pasa a la sangre y otros tejidos,
provocando la muerte de los animales (Tórtora, 2008).

La deficiencia de Cu puede ser primaria, cuando el consumo dietético es
insuficiente cuando el forraje crece en suelos deficientes o en aquellos en los que
no existe el elemento, o secundaria (condicionada), cuando el consumo es
suficiente pero está alterada la utilización del Cu por parte de los tejidos; uno de
los factores más frecuentes es el exceso de mobdileno en la dieta, aunque
también se consideran agentes condicionantes el zinc, el hierro, el plomo y el
carbonato de calcio (Radostits y col., 2002).

En 1906 Dawson sugirió que la deficiencia de cobre incrementa la susceptibilidad
de los animales a una infección por NGE, eso fue apoyado en la mitad del siglo XX
por observaciones de hipocupremia en ganado de pastoreo infectado con NGE
(Sutherland, 1952; citado por Hucker, 1986). El Cu tiene un papel significante en el

sistema inmune contra infecciones bacterianas en varias especies, incluido el
ovino, debido a que una deficiencia de Cu altera la respuesta inmune, afectando la
función de los macrófagos y neutrófilos (Minetal, 2000). Además, se ha
demostrado que la infección con NGE puede agravar significativamente las
deficiencias de minerales existentes en el ganado ovino, debido a la actividad
hematófaga de los nematodos adultos y su interferencia con la absorción de estos
elementos desde el intestino (Hucker, 1986).

La deficiencia de Cu ha sido tratada por la administración parenteral u oral de
diversas preparaciones de Cu, pero los problemas están asociados con muchos
de estos métodos. El tratamiento parenteral está basado en quelatos de Cu en
solución, suspensión o pastas. Las preparaciones orales son muy toxicas y sólo se
pueden administrar pequeñas dosis (León y col., 2000). Existen evidencias de que
la administración oral de óxido de Cu en forma de partículas o alambre de Cu
oxidado (fragmentos de 8 mm de longitud y 0.5 mm de diámetro) es el método
más eficaz para la profilaxis en la deficiencia de Cu en rumiantes. Se sospecha
que las partículas de Cu se retienen en el abomaso el tiempo suficiente para
permitir la solubilización ácida del cobre. Aparentemente la liberación del Cu es
lenta, lo cual resulta ventajoso para los ovinos porque reduce el riesgo de
toxicidad (Judson y col., 1982).

Pero las partículas de Cu no sólo son un medio eficiente y eficaz para el
tratamiento de la deficiencia de Cu en los animales en pastoreo, también puede
ser potencialmente útil como antihelmíntico (Dewey, 1977). Si son administradas
por vía oral en cápsulas de gelatina, pasan a través del rumen y se alojan en los
pliegues del abomaso del ovino en el que el bajo pH induce la liberación de altas
concentraciones de Cu soluble, que tienen un efecto adverso contra las especies
de nematodos abomasales (Knox, 2002).

En Nueva Zelanda, Bang y col. (1990), reportaron que 5.0 g de partículas de Cu
reduce un 96% las infecciones por H. contortus y 56% de T. circumcinta, pero no
tiene efecto en Trichostrogylus colubriformis, mientras que Chartier y col. (2000)
informan de una reducción del 75% en H. contortus y ningún efecto sobre T.
circumcinta o T. colubriformis.

En Australia, Knox (2002), evaluó las partículas de Cu en ovinos de 10 a 12 meses
de edad, formando dos grupos: uno tratado con una dosis de 2.5 g y otro grupo sin
tratamiento, mostrando una reducción en el conteo de huevos de H. contortus del
85% comparado con el grupo que no fue tratado.

En el sureste de los Estados Unidos se han realizado una serie de experimentos
demostrando la eficacia de las partículas de Cu para el control de H. contortus en
ovinos y caprinos (Burke y col., 2004, 2007; Burke y Miller, 2006) reportando bajos
conteos de huevo de H. contortus y carga parasitaria en corderos tratados con
partículas de Cu de las diferentes dosificaciones (de 2 a 6 g). Burke y Miller,
(2006) trataron animales con pequeñas dosificaciones en bolos de 0.5 a 1 g
administradas en corderos, reportando que dosis bajas de las partículas de Cu
fueron eficaces en reducir una infección de H. contortus, y sin riesgo de la
toxicidad del Cu.

En un estudio con corderos y cabritos pastoreando los mismos pastos, Soli y col.
(2010) reportaron que un tratamiento de 2 g dosis única de las partículas de Cu en
bolo, reduce significativamenteel conteo de huevos en gramos de heces (hgh),
aumenta el paquete de volumen celular y reduce el número de NGE abomasales,
en comparación con animales que no fueron tratados. A los 28 días después de la
administración de los bolos, el número de adultos de H. contortus fue de 67.2 y
85.8% menor para los ovinos y caprinos tratados, respectivamente.

El modo de acción aun no ha sido determinado, sin embargo, Moscona y col.
(2008) encontraron evidencias del efecto directo de las partículas de Cu contra H.
contortus, encontraron por medio de microscopia electrónica de trasmisión que
ocurren lesiones en la cutícula de los adultos del nematodo en corderos tratados
con partículas de Cu; hubo una mayor frecuencia de lesiones en el parásito a las
12 horas del tratamiento, pero se detectaron hasta 84 horas después.

Las partículas de Cu pueden representar una opción estratégica para el control de
los NGE, que permite reducir las pérdidas causadas por los NGE en los ovinos,
especialmente cuando se asocia a otro tipo de control. Burke y col. (2005)
evaluaron el efecto de las partículas de Cu sobre la capacidad depredadora del
hongo nematófago Duddingtonia flagrans, en ovinos de pelo, encontrando que el
cobre a pesar de su efecto antifúngico no afecto la habilidad de D. flagrans para
atrapar larvas residuales, existiendo un efecto aditivo benéfico para los corderos
tratados (Terrill y col., 2012).

Objetivos.

Evaluar el uso de las partículas de cobre como antihelmíntico contra
nematodos gastroentéricos en ovinos, por medio del conteo de huevos en
las heces.

Conocer los géneros de los nematodos gastroentéricos que se afectan por
el uso de las partículas de cobre.

Determinar el momento en que las partículas de cobre podrían tener mejor
efecto antihelmíntico, ya sea en una infección ya establecida o en animales
libres de la infección pero expuestos a los parásitos.

Material y métodos.

Localización.

El trabajo se realizó en las instalaciones del Módulo de Ovinos en el Centro de
Enseñanza Agropecuaria (CEA), el Laboratorio de Parasitología y en el laboratorio
3 de la Unidad de Investigación Multidisciplinaria en Salud Animal (UIMSA) de la
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM. Carretera Cuautitlán-
Teoloyucan km 2.5 en Cuautitlán Izcalli, Estado de México.

Animales.

Se emplearon 36 ovinos resultado de la cruza de Columbia x Texel y Columbia x
Charoláis entre 6 a 8 meses de edad, positivos a nematodos gastroentéricos
(NGE). Los animales se encontraban en pastoreo rotacional diurno (pastos
nativos) delimitado por cercos metálicos y con encierro vespertino y nocturno. Se
identificaron individualmente por medio de arete metálico.

Diseño experimental.

Antes de iniciar en trabajo, se confirmó que los 36 animales estaban infectados
por NGE y expuestos a los mismos dado que la pradera está contaminada con
esos parásitos. Se formaron cuatro grupos de nueve animales cada uno de la
siguiente manera:

Días Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4
0 Levamisol ----- Levamisol -----
7 -----
Partículas de
cobre
Partículas de
cobre
-----

La desparasitación con levamisol del grupo 1 obedeció a la necesidad de contar
con un grupo libre de parásitos pero con riesgo de infección por NGE. La misma
finalidad ocurrió para el grupo 3, sin embargo, la posterior administración de las
partículas de cobre se hizo para indagar sobre la eventual prevención de la
infección parasitaria. A los animales del grupo 2 se le aplicaron las partículas de
cobre para evaluar el efecto sobre una infección por NGE ya establecida. El grupo
4 no recibió tratamiento y actuó como testigo.

Semanalmente en diez ocasiones a todos los animales se les tomaron muestras
de materia fecal y se registró su peso corporal, esto ocurrió desde la aplicación de
los tratamientos y hasta el término del trabajo experimental. Las variables que se
consideraron fueron la cantidad de huevos excretados, la identificación de los
géneros de NGE presentes.

Tratamiento.

Los ovinos de los grupos 1 y 3 fueron tratados con levamisol (LEV, Ripercol L
12%®) a una dosis de 7.5 mg/kg de peso vivo por vía subcutánea en la región de
la axila.

La administración de la partículas de cobre (Ultra Cruz Goat Copper Bolus®) en los
grupos 2 y 3 se hizo por medio de cápsulas comerciales a razón de 2 g por animal
dosis única, por medio de una sonda ruminal.

Recolección y procesamiento de muestras.

Se tomaron muestras de heces en forma individual directamente del recto, se
utilizaron bolsas de polietileno, las cuales se identificaron con el número de arete
de cada animal. Las muestras se mantuvieron en refrigeración hasta su
procesamiento en el Laboratorio 3 de la UIMSA de la FES Cuautitlán.

Se empleó la técnica coproparasitoscópica de Mc Master modificada para conocer
la cantidad de huevos de NGE por gramo de heces. También se utilizó la técnica
de cultivo larvario Corticelli Lai para conocer los géneros de NGE involucrados
(Alba, 2007). Para la identificación larvaria se toman en cuenta las características
morfológicas que permiten conocer el género y en ocasiones hasta una especie,
como por ejemplo: presencia de la envoltura de la segunda muda o vaina larval,
presencia o ausencia de cavidad bucal, forma y longitud del esófago, número y
forma de las células intestinales. Para esta investigación utilizamos el criterio de
Niec (1968), que clasifica las larvas infectantes de acuerdo al largo de la cola de la
vaina larval, formando tres grupos:

1. Cola corta: Trichostongylus y Teladorsagia.
2. Cola media: Haemonchus y Cooperia.
3. Cola larga: Oesophagostomum, Chabertia y Nematodirus.

Análisis de resultados.

Para estabilizar la varianza, los datos relativos a los conteos de huevos de NGE se
transformaron logarítmicamente (log10 -hgh+10-) y se procesaron por medio de
análisis de varianza.
La eficacia antiparasitaria para cada uno de los grupos que recibió tratamiento se
calculó con el empleó la fórmula propuesta por Wood y col. (1995):

Se consideró el criterio de la WAAVP (por sus siglas en inglés World Association
for the Advancement of Veterinary Parasitology), el cual menciona que la eficacia
de un producto debe ser expresada contra cada género/especie (larva/adulto)
como: altamente efectivo (más del 98%), efectivo (90-98%), moderadamente
efectivo (80-89%) o insuficientemente activo (menor a 80%). Esta clasificación
debe ser utilizada para la clasificación de productos contra nematodos, cestodos y
trematodos (Wood y col. 1995).

Resultados.

El diagnóstico preliminar indicó que todos los animales empleados para el
presente trabajo eran positivos a nematodos gastroentéricos (NGE). El promedio
de eliminación fue de 10,780 huevos por gramo de heces (hgh), con un rango de
9,072 a 11,925 hgh para los cuatro grupos evaluados. En este momento no
existieron diferencias estadísticas entre los cuatro grupos (p> 0.05).

En los grupos 1 y 3 que recibieron levamisol, se presentó una disminución notable
en la eliminación de hgh, llegando a 12.5 y 5.6 hgh, respectivamente a los siete
días después del tratamiento. Esos grupos mantuvieron muy bajas eliminaciones
durante seis semanas después del tratamiento, incrementándose ligeramente en
una etapa de reinfección hacia el final del trabajo (semana 10), llegando a casi
3,000 y 1,500 hgh, correspondiendo la cifra menor al grupo que además recibió
partículas de cobre.

El grupo 2, que sólo fue tratado con partículas de cobre (Cu) también mostró una
disminución en la eliminación de huevos, con cifras de 4,000 y 1,500 hgh en las
semanas 2 y 3. Después,entre las semanas 3 y 10 después de la aplicación del
producto, hubo ligeras variaciones oscilando entre los 700 y 1,900 hgh.

El grupo 4, testigo que no recibió tratamiento, siempre mostró una excreción de
huevos muy elevada, a pesar que en la segunda semana se presentó una
disminución muy notoria en la eliminación (pasó de 11,450 a 3,000 hgh).
Posteriormente hubo un incremento en los conteos de huevos llegando a un
máximo de 10,900 hgh a la tercera semana, con altibajos hacia el final del trabajo,
terminando con 8,700 hgh en la semana 10.

Se observaron diferencias significativas a partir de la tercera semana entre los
grupos 1, 2 y 3 con respecto al testigo (p< 0.001); mientras que entre los grupos 1
y 3 hubo diferencias significativas en la semana 6 (P= 0.012). Al terminar las
evaluaciones, en la semana 10, sólo se observaron diferencias estadísticamente
significativas en los grupos 2 (P= 0.045) y 3 (P= 0.039) con respecto al grupo
testigo.

Figura 1. Eliminación de huevos nematodos gastroentéricos en ovinos con infección
natural tratados con levamisol y partículas de cobre.

Los géneros de NGE identificados por cultivo larvario en los grupos 2 y 4 fueron
Haemonchus, Teladorsagia, Trichostrongylus y Chabertia. Es importante hacer
mención que con la técnica de Mc Master se detectó la presencia de huevos de
Nematodirus. En los grupos 1 y 3, por la baja eliminación de huevos, no existió la
posibilidad de la identificación de los géneros en las semanas subsiguientes.

La proporción de los géneros de NGE varió en los diferentes muestreos, la
diferencia de esa proporción entre el primer y último muestreo se ilustra en la
figura 2. Al inicio del trabajo los porcentajes fueron similares entre el grupo de
animales que recibió las partículas de Cu (2) y el testigo (4) en los tres géneros
predominantes, Haemonchus (61 y 58%), Teladorsagia (33 y 37%) y
0
2,000
4,000
6,000
8,000
10,000
12,000
14,000
16,000
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
H
u
ev
o
s
p
o
r
gr
am
o
d
e
h
ec
e
s
Semanas de tratamiento

Grupo 1= Levamisol, Grupo 2= Partículas de cobre, Grupo
3= Levamisol + partículas de cobre, Grupo 4= Sin tratamiento.

La flecha indica el momento donde se aplicaron las partículas de cobre en los grupos 2 y 3.
Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4

Trichostrongylus (6 y 5%). En la semana 10, el porcentaje de Haemonchus
disminuyó en el grupo 2 en relación al grupo 4 (40 y 51%), sin embargo, se
incrementó ligeramente para Teladorsagia (34 y 31%), Trichostrongylus (14 y
12%) y Chabertia (12 y 6%).

Si sólo se toma en cuenta el género Haemonchus, la disminución de su proporción
fue gradual a través del tiempo (fig. 3). En las dos primeras semanas de
evaluación el comportamiento es similar, pero a partir de la tercera semana, en el
grupo 2 (partículas de Cu) hay una drástica caída en la proporción de larvas de
ese nematodo, manteniéndose alrededor del 25% hasta la semana 9 y termina
con un repunte para llegar al 40%. Por su parte, el grupo testigo se mantiene con
una alta proporción (entre un 70 y 80%), durante las primeras nueve semanas y
después se observa un descenso al 51%, en el último muestreo de este estudio.

Figura 2. Géneros de los nematodos gastroentéricos (derecho) previo al tratamiento
con partículas de cobre en ovinos y lado izquierdo semana 10, pos-tratamiento.

La eficacia antihelmíntica calculada para los tratamientos sobre la eliminación de
huevos de NGE se muestra en el cuadro 2. La eficacia en los animales que sólo
recibieron levamisol (grupo 1) fue muy alta (cercana al 100%) durante las cuatro
primeras evaluaciones, posteriormente la eficacia disminuye terminando con 66%;
la máxima eficacia del grupo 2, que recibió las partículas de Cu, se observó en la
semana 5 con un 91%, después decrece y termina con un 79% en la semana 10.
Para el grupo 3 que recibió levamisol y después las partículas de cobre la eficacia
fue > 95% durante las primeras cinco evaluaciones, terminando con un 83%.

Semana 0 Semana 10

Figura 3. Efecto de las partículas de cobre sobre larvas del género Haemonchus en ovinos.

Cuadro 2. Eficacia antihelmíntica del levamisol, cobre y su combinación contra nematodos
gastroentéricos en ovinos con infección natural (%).

Semana de tratamiento.
Grupo Tratamiento 3 4 5 6 7 8 9 10
1 Levamisol 99.9 99.8 99.0 94.8 89.1 81.6 72.6 66.4
2 Cu 86.2 88.4 90.7 85.2 79.3 72.9 71.1 78.6
3 Levamisol+ Cu 99.9 99.7 98.7 98.6 95.0 86.6 80.2 82.9

Un animal del grupo 3 murió a los 14 días del tratamiento con las partículas de
cobre, el diagnóstico a la necropsia permitió descartar que la causa fuera la
desparasitación. Del cadáver se recuperó el contenido abomasal y después de
tamizarlo se colectaron las partículas de cobre previamente administradas (fig. 4).

0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
%
L
ar
va
s
Semanas de tratamiento
Grupo 2 (Cu)
Grupo 4 (testigo)
Grupo 1= Levamisol, Grupo 2= Partículas de cobre, Grupo
3= Levamisol + partículas de cobre, Grupo 4= Sin tratamiento.

La flecha indica el momento donde se aplicaron las partículas de cobre en los grupos 2 y 3.

Figura 4. A) Partículas de cobre obtenidas del contenido abomasal de un ovino que falleció a
los 14 días después del tratamiento. B) Cuando se compararon microscópicamente
con partículas de cobre nuevas (superior izquierdo), es notorio que las recuperadas
del abomaso (inferior derecho) perdieron el óxido que las recubrían.

Discusión.

En los dos grupos de ovinos que recibieron levamisol, como tratamiento único o
después acompañado con partículas de cobre, hubo una excelente disminución en
la eliminación de huevos de NGE con una eficacia antihelmíntica cercana al 100%,
resultados similares fueron reportados en Chiapas por González y col. (2003) y en
Tlaxcala por Guevara y col. (2013) al utilizar la misma dosis (7.5 mg/kg) y vía de
administración. Por su parte, Reyes y col., (2013), con igual dosis pero con
aplicación intramuscular, encontraron una reducción del 98%.

La aplicación de levamisol al inicio del trabajo (día 0) fue para dejar libres de
parásitos a los animales de los grupos 1 y 3; para posteriormente evaluar la
reinfección natural en el grupo 1 y comparar con el grupo 3 el posible efecto de las
partículas de cobre sobre esa reinfección. Ambos grupos mostraron una dinámica
similar de eliminación de huevos en heces, sin embargo, en la etapa de
reinfección (entre las semanas 6 y 10 postratamiento) la eliminación de huevos fue
inferior en los animales que recibieron las partículas de cobre. Estos resultados
son de gran interés, aunque, se tendrían que realizar más estudios en el futuro
con infecciones controladas para ratificar que las partículas de cobre resultan de
utilidad en infecciones recientes o para prevenir la parasitosis, situación que
incrementaría sus ventajas.

Por su parte, en el grupo de animales que se les administró partículas de cobre
(grupo 2), se obtuvo un buen efecto antihelmíntico con la dosis única de 2 g entre
las 2 y 4 semanas posteriores al tratamiento. Lo anterior fue evidenciado por la
reducción en la eliminación de huevos de NGE en forma similar a ensayos previos
(Bang y col. 1990; Knox, 2002; Burke y col. 2004, 2005 y 2007; Spickett y col.
2012).

La máxima eficacia antiparasitaria de las partículas de cobre contra la infección
por NGE fue del 91% a las tres semanas posteriores a su aplicación. Esa cifra es
semejante a la reportada por Bang y col. (1990) quienes obtuvieron una eficacia
del 96%, lo que demuestra su buen efecto antihelmíntico. Lo anterior puede
deberse al posible modode acción de las partículas de Cu, donde se ha
especulado que ocasionan una reducción en la capacidad reproductiva del
parásito (baja polificidad) dentro del hospedador. La disminución en la ovoposición
es favorable pues disminuye en los pastos la cantidad de larvas capaces de
infectar a los animales y reduce la población de fases de vida libre. Además, el
cobre residual en el abomaso es excretado en las heces que alguna manera

interfiere con la supervivencia y el desarrollo de las larvas en el piso (Watkins,
2003).

Es sabido que las partículas de cobre tienen un efecto específico sobre el género
Haemonchus (Burke y col., 2004), la eficacia contra los NGE en los animales
estudiados no fue del 100%, debido a que la infección fue mixta; se identificaron
los géneros Haemonchus, Teladorsagia, Trichostrongylus y Chabertia, está
situación es muy común bajo condiciones naturales donde se presentan varios
géneros y especies de NGE, predominando la infección por Haemonchus y
Teladorsagia en las zonas templadas de México (Quiroz, 2008).

Se considera esencial la identificación de géneros de NGE para evaluar la eficacia
de un tratamiento antihelmíntico (van Wyk, 2004). Por otro lado, cabe mencionar
que en el conteo de huevos de NGE, se observaron huevos de Nematodirus, sin
embargo, por el tiempo de los cultivos larvarios (7días) no se obtuvieron larvas de
este género; debido a que la evolución larval desde la L1 hasta la L3, tiene lugar
dentro del huevo del parásito, requiere 20 días o más para que la larva eclosione
del huevo (Vázquez, 1968; Quiroz, 2008).

Se ha reportado que las dosis de 2, 4 y 6 g de partículas de cobre en corderos son
altamente eficaces contra las infecciones por NGE donde el género de
Haemonchus es el predominante, lográndose una reducción en la cantidad de
fases adultas del nematodo del 90%, 94% y 93%, respectivamente (Burke y col.,
2004). De igual manera, Vatta y col. (2009) lograron una reducción del 95% y 93%
en la carga parasitaria por Haemonchus en cabras criollas tratadas con dosis de 2
g y 4 g a las seis semanas después de la administración de las partículas de Cu.

En el presente trabajo se observó un efecto antiparasitario de las partículas de
cobre muy marcado contra Haemonchus, al encontrarse una menor proporción de
este nematodo en relación a otros géneros desde la semana posterior a la
aplicación (semana 2) hasta la semana 10 de evaluación, coincidiendo con Vatta y
col. (2012) quienes observaron que la proporción de larvas de Haemonchus se
redujo del 71.9% al 46.1%, mientras que el porcentaje de Teladorsagia y
Trichostrongylus se duplicó (25.7% al 50.9%). Estos hallazgos se refuerzan con lo
reportado por Bang y col. (1990), Knox (2002), Burke y col. (2007) y Soli y col.
(2010) quienes destacan que las partículas son más eficaces para reducir la
presencia de nematodos abomasales y tienen una menor acción contra los
intestinales.

Aún es poco claro la forma en que las partículas de cobre actúan contra
Haemonchus, Bremner (1961) sugirió que el cobre soluble puede penetrar la
cutícula del parásito y afecta la motilidad del nematodo, disminuye la habilidad de
alimentarse y sus funciones generales, por lo tanto causa la expulsión y/o la
muerte del parásito. Estudios más recientes realizados por Moscona y col. (2008),
a través de la microscopia electrónica de transmisión encontraron lesiones en la
cutícula del nematodo y puntos de acumulación de cobre, con un incremento en la
concentración de Cu en los nematodos después del tratamiento, pudiéndose
especular de un posible efecto tóxico del mineral sobre el Haemonchus.

Finalmente, es importante señalar que las partículas de Cu se recuperaron en el
contenido abomasal de un animal muerto fue a los 12 días después de su
administración, Langlands y col. (1989) y Bang y col. (1990) las han detectado
después de 23 a 44 días de la aplicación. Lo anterior confirma que el efecto
antiparasitario de las partículas de cobre es in situ.

Conclusiones.

El tratamiento con 2 g de partículas de cobre tuvo un buen efecto antihelmíntico,
ocasionando una reducción en la eliminación de huevos de nematodos
gastroentéricos (NGE) en ovinos con infección natural. Su máxima eficacia
antiparasitaria fue del 91% a las tres semanas posteriores a su aplicación.

Se presentó un efecto antiparasitario de las partículas de cobre específico contra
Haemonchus, hubo una menor proporción de este nematodo en relación a otros
géneros desde la semana posterior a la aplicación hasta la última evaluación.

Las partículas de cobre tuvieron efecto sobre la reinfección, sin embargo, es
necesario investigar más objetivamente sobre las infecciones recientes o para
prevenir la parasitosis.

Las partículas de Cu puede ser una opción viable y eficaz para el control de NGE
en ovinos en pastoreo cuando la especie predominante es H. contortus en la
infección.

Bibliografía.

Adams HR. Farmacología y terapéutica veterinaria. Editorial Acribia S.A. 2ª
edición. Zaragoza, España 2003.

Aguilar CAJ, Cámara SR, Torres AF, Sandoval CC. El control de los nematodos
gastrointestinales en caprinos: ¿Dónde estamos? Med Vet. Vol. 4. No. 2, Julio-
diciembre de 2011.

Alba HF. Parasitología Veterinaria: Manual de Laboratorio. UNAM. FES
Cuautitlán. 2007.

Bang KS, Familton AS, Sykes AR. Effect of copper oxide wire particle treatment
on establishment of major gastrointestinal nematodes in lambs. Res. Vet. Sci.
1990; 49:132-137.

Bremmer KC. The copper status of some helminth parasites, with particular
reference to host-helminth relationships in the gastro-intestinal tract of cattle.
Austr J Agric Res 1961; 12:1188-1199.

Burke JM, Miller JE, Larsen M, Terrill TH. Interaction between copper oxide wire
particles and Duddingtonia flagrans in lambs. Vet Parasitol 2005; 141:146.

Burke JM, Miller JE, Olcott DD, Olcott BM, Terrill TH. Effect of copper oxide wire
particles dosage and feed supplement level on Haemonchus contortus infection
in lambs. Vet Parasitol 2004; 123:235-243.

Burke JM, Miller JE. Evaluation of the multiple low doses of copper oxide wire
particles compared with levamisole for control of Haemonchus contortus in lambs.
Vet Parasitol 2006; 139:145-149.

Burke JM, Morrical D, Miller JE. Control of gastrointestinal nematodes with
copper oxide wire particles in a flock of lactating Polypay ewes and offspring in
Iowa, USA. Vet Parasitol 2007; 146:372-375.

Burke JM, Soli F, Miller JE, Terrill TH, Wildeus S, et al. Administration of copper
oxide wire particles in a capsule or feed for gastrointestinal nematode control in
goats. Vet Parasitol 2010; 168:346-350.

Chartier C, Etter E, Hoste H, Pors I, Koch C, Dellac B. Efficacy of copper oxide
needles for the control of nematode parasites in dairy goats. Vet. Res. Commun
2000; 24: 389-399.

Cordero CM, Rojo VFA, Martinez FAR, Sánchez AC, Hernández RS, Navarrete
LCI, Díez BP, Quiroz RH, Carvalho VM. Parasitología Veterinaria. 1ª Edición.
Editorial McGraw-Hill Interamericana. Pág. 237-253.

Cuéllar OJA. Agentes etiológicos de las nematodosis gastrointestinal en los
diversos ecosistemas. Memorias del 4º Curso Internacional: Epidemiologia y
control integral de nematodos gastrointestinales de importancia económica en
pequeños rumiantes. 2006 abril 18-21; Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia (FMVZ, UADY).

Cuéllar OJA. El control, medicación antiparasitaria y resistencia de parásitos a
tratamientos. Sistemas Producto Ovino. Serie: Sanidad. 2008

Cuéllar OJA. Manual práctico sobre sanidad ovina. Memorias del 5º Curso
Internacional del Borrego (CIBO). 2013 agosto 1-2.

Dewey DW. An effective method forthe administration of trace amounts of copper
to ruminants. Aust Vet J 1977; 8: 326-327.

Fleming AS, Craig T, Kaplan MR, Miller JE. Anthelmintic resistance of
gastrointestinal parasites in small ruminants. J Vet Intern Med. 2006; 20:435-444.
Galindo BAJ, Torres AJFJ, Cámara SR, Sandoval CCA et al. Persistence of the
efficacy of copper oxide wire particles against Haemonchus contortus in sheep.
Vet Parasitol 2010: 1-7.

González GR, Torres HG, Nuncio OMGJ, Cuéllar OJA, Zermeño GME. Detección
de eficacia antihelmíntica en nematodos de ovinos de pelo con la prueba de
reducción de huevo en heces. Lives Res Rural Dev. 2003. Vol. 15 Número 12.

Guevara GA, Cuéllar OJA, López GCA, Villegas PIO. Evaluación de la
Resistencia de nematodos gastrointestinales a tres antihelmínticos en el
Municipio de Muñoz de Domingo Arenas, Tlaxcala. XVII Congreso Internacional
de Ovinocultura. 2013 octubre 23-25.

Holmes PH, Coop RL. Workshop summary: Pathophysiology of gastrointestinal
parasites. Vet Parasitol 1994; 54:299-303.

Holmes PH. Pathophysiology of nematode infections. Int J Parasitol. 1987;
17:443-451.

Hoste H. Adaptive physiological processes in the host during gastrointestinal
parasitism. Int J Parasitol 2001; 31:231-244.

Hoste H. Entendiendo los mecanismos fisiopatológicos y patogénesis de la
infección por nematodos parásitos en borrego y cabras. Memorias del 4º Curso
Internacional: Epidemiologia y control integral de nematodos gastrointestinales
de importancia económica en pequeños rumiantes. 2006 abril 18-21; Facultad de
Medicina Veterinaria y Zootecnia (FMVZ, UADY).

Hucker DA, Yong WK. Effects of concurrent copper deficiency and gastro-
intestinal nematodosis on circulating copper and protein levels, liver copper and
bodyweight in sheep. Vet Parasitol 1986; 19:67-76.

Jabbar A, Iqbal Z, Kerboeuf D, Muhammad G, et al. Anthelmintic resistance: The
state of play revisited. Life Sci 2006; 79:2413-2431.

Judson GJ, Brown TH, Gray D, Dewey DW, Edwards JB, McFarlane JD. Oxidized
copper wire particles for copper therapy in sheep. Aust. J. Agric. Res. 1982;
33:1073-1083.

Knox MR. Effectiveness of copper oxide wire particles for Haemonchus contortus
control in sheep. Aust Vet J 2002; 80: 224-227.

Langlands JP, Donald GE, Bowles JE, Smith AJ. Trace element nutrition of
grazing ruminants III. Copper oxide powder as a copper supplement. Aust J Agric
Res 1989; 40:187-193.

León A, Glenn JS, Farver TB. Copper oxide wire particles for the treatment of
copper deficiency in sheep. Small Rumin Res, 2000; 35:7-12.

Liébano HE, Herrera RD, Mendoza GP, López AMA, Vázquez-Prats V.
Diagnóstico y control de los nematodos gastrointestinales de los rumiantes en
México. Centro Nacional de Investigación Disciplinaria en Parasitología
Veterinaria. Libro Técnico No. 1, Octubre 2004.

Mendoza GP, López AME. Estrategias para el control integral de las nematodosis
gastrointestinales de los rumiantes. Centro Nacional de Investigación
Disciplinaria en Parasitología Veterinaria. Libro Técnico No. 1, Octubre 2004.

Mendoza GP, Valero RO. Uso de hongos nematófagos: una herramienta
biotecnológica para el control de nematodos parásitos del ganado. INIFAP,
Centro Nacional de Investigación Disciplinaria en Parasitología Veterinaria.
Folleto técnico No. 7, 2009.

Miller CM, Waghorn TS, Laethwick DM, Candy PM, Oliver A-MB, Watson TG.
The production cost of anthelmintic resistance in lambs. Vet Parasitol 2012; 186:
376-381.

Miller JE, Burke JM, Terrill TH, Kearney MT. A comparison of two integrated
approaches of controlling nematode parasites in small ruminants. Vet Parasitol
2011; 178: 300-310.

Minetal L, Carfagnini JC. Copper deficiency and immune response in ruminants.
Nutr Res 2000, 20(10): 1519-1529.

Míreles EJ, Valencia MT, Gutiérrez SI. Parasitosis gastrointestinal natural y la
ganancia de peso en corderos lactantes en el trópico seco de Guerrero, México.
REDVET Rev electrón vet http://www.veterinaria.org/revistas/redvet ISSN: 1695-
7504; 2009; 1:1

Moscona AK, Borkhsenious O, Sod GA, Leibenguth BA, Miller JE. Mechanism of
action of copper oxide wire particles (COWP) as an anthelmintic. Proc 53rd Ann.
Meet. Amer. Assoc. Vet Parasitol 2008; 39.

Mottier L, Lanusse C. Bases moleculares de la resistencia a fármacos
antihelmínticos. Rev Med Vet 2001; 82:74-85

Niec R. Cultivo e identificación de larvas infectantes de nematodos
gastrointestinales del bovino y ovino. Instituto Nacional de Tecnología
Agropecuaria. Buenos Aires, Argentina. 1968.

Plumb DC. Manual de farmacología veterinaria. 6ª Edición. Edit. Inter-Médica,
2010, pág. 30.

Quiroz H. Parasitología y enfermedades de los animales domésticos. 1ª Edición.
Edit. LIMUSA, México. 2008, pág. 368.

Quiroz H, Figueroa JA, Ibarra F, López ME. Epidemiología de enfermedades
parasitarias de los animales domésticos. 2011.

Quiroz RG, Bouda J. Fisiopatología de las deficiencias de cobre en rumiantes y
su diagnóstico. Vet Méx 2001, 32(4): 289-296.

Radostits OM, Gray CC, Blood DC, Hinchcliff KW. Medicina veterinaria. Vol. II.
Tratado de las enfermedades del Ganado bovino, ovino, porcino, caprino y
equino. 9ª edición. Editorial McGraw-Hill Interamericana, 2002.

Reyes GME, Sánchez PH, Peralta LM, Méndez GAC, Grajales ZR, Bahena SE.
Diagnóstico de resistencia a vermes gastroentéricos a antiparasitarios en el
Estado de Chiapas. XVII Congreso Internacional de Ovinocultura. 2013 octubre
23-25.

Sagüés MF, Purslow P, Fernández S, Fusé, Iglesias L, Saumell C. Hongos
nematófagos utilizados para el control biológico de nematodos gastrointestinales
en el ganado y sus formas de administración. Rev Iberoam Micol. 2011;
28(4):143-147.

Sangster NC, Gill J. Pharmacology of anthelmintic resistance. Parasitol Today
1999; 15:141-146.

Simpson HV. Pathophysiology of abomasal parasitism: Is the host or parasite
responsible? Vet J. 2000, 160:177-191.

Soli F, Terrill TH, Shaik SA, Miller JE, Vanguru M, Burke J.M. Efficacy of copper
oxide wire particles against gastrointestinal nematodes in sheep and goats. Vet
Parasitol 2010; 168: 93-96.

Soulsby, EJL. Parasitología y enfermedades parasitarias en los animales
domésticos. 7ª Edición. Nueva Editorial Interamericana, México 1988.

Spickett A, de Villiers JF, Boomker J, Githiori JB, Medley GF, Stenson MO, Waller
PJ, Calitz FJ, Vatta AF. Tactical treatment with copper oxide wire particles and
symptomatic levamisole treatment using the FAMACHA system in indigenous
goats in South Africa. Vet Parasitol 2012; 184:48-58.

Terrill TH, Miller JE, Burke JM, Mosjidis JA, Kaplan RM. Experiences with
integrated concepts for the control of Haemonchus contortus in sheep and goats
in the United State. Vet Parasitol 2012; 186:28-37.

Torres AJFJ, Hoste H. Alternative or improved methods to limit gastro-intestinal
parasitism in grazing sheep and goats. Small Rumin Res. 2008; 77:159-173

Torres AJFJ, Mendoza GP, Aguilar CAJ, Cuéllar OJA. Anthelmintic resistance in
sheep farms: Update of the situation the American continent. Vet Parasitol. 2012;
189: 89-96

Torres VP, Prada GA, Márquez LD. Resistencia antihelmíntica en los nematodos
gastrointestinales del bovino. Rev Med Vet. 2007; 13:59-76.

Tórtora PJL. Enfermedades metabólico-nutricionales. Sistemas Producto Ovino.
Serie: SANIDAD. 2008.

Underwood EJ, Suttle NF. Los minerales en la nutrición del ganado. Editorial
ACRIBIA SA. 3ª edición. Zaragoza, España 2003.

Van Wyk JA, Cabaret J, Michael LM. Morphological identification of nematode
larvae of small ruminants and cattle simplified. Vet Parasitol 2004; 119:277-306.

Vatta AF, Waller PJ, Githiori JB, Medley GF. Persistence of the efficacy of copper
oxide wire particles against Haemonchus contortus ingrazing South African
goats. Vet Parasitol 2012; 190:159-166.

Vatta AF, Waller PJ, Githiori JB, Medley GF. The potential to control
Haemonchus contortus in indigenous South African goats with copper oxide wire
particles. Vet Parasitol 2009; 162:306-313.

Waller PJ. Anthelmintic resistance. Vet Parasitol 1997; 72:391-412.

Watkins AD. Effectiveness of copper oxide wire particles on the control of
Haemonchus contortus in sheep. Master Thesis. Louisiana State University, 2003

Wood IB, Amaral NK, Baidenr K, Duncan JL, Kassai T, Malone Jr. JB, et al.
World Association for the Advancement of Veterinary Parasitology (WAAVP)
second edition of guidelines for evaluating the efficacy of anthelmintics in
ruminants (bovine, ovine, caprine). Vet Parasitol 1995; 58:181-213.
Portada
Índice
Resumen
Introducción
Objetivos
Material y Métodos
Análisis de Resultados
Resultados
Discusión
Conclusiones
Bibliografía