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0 UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL UNIDAD MÉDICA DE ALTA ESPECIALIDAD. HOSPITAL DE GINECO OBSTETRICIA No. 4 “LUIS CASTELAZO AYALA” EVALUACIÓN DE MOVIMIENTOS GENERALES COMO PRONÓSTICO DE DAÑO NEUROLÓGICO EN PREMATUROS DE MUY BAJO PESO AL NACER F-2019-3606-020 TESIS PARA OBTENER EL DIPLOMA DE ESPECIALIDAD EN: NEONATOLOGIA PRESENTA: Dra. Laura Liliana Rodríguez Chávez TUTORES DE TESIS: M en C. Dr. Leovigildo Mateos Sánchez Dra. Liliana Bobadilla Ortíz Dra. Guadalupe Díaz Gómez Dr. Mauricio León Iza ASESOR METODOLOGICO: Dra. En C. Eunice López Muñoz GRADUACIÓN, FEBRERO 2020. CIUDAD DE MÉXICO DIPLOMACIÓN OPORTUNA, AGOSTO 2019. UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. 1 Carta de aceptación del trabajo de tesis. Por medio de la presente informo que la Dra. Laura Liliana Rodríguez Chávez, residente de la especialidad de Neonatología ha concluido la escritura de su tesis: Evaluación de movimientos generales como pronóstico de daño neurológico en prematuros de muy bajo peso al nacer, con número de folio F-2019-3606-020, por lo que otorgamos autorización para su presentación y defensa de la misma. _________________________________________ Dr. Oscar Moreno Álvarez Director General Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Gineco Obstetricia No. 4 “Luis Castelazo Ayala”, Instituto Mexicano del Seguro Social. ____________________________________ Dr. Juan Carlos Martínez Chéquer Director de Educación e Investigación en Salud Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Gineco Obstetricia No. 4 “Luis Castelazo Ayala”, Instituto Mexicano del Seguro Social. ____________________________________ Dr. Sebastián Carranza Lira Jefe de la División de Investigación en Salud Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Gineco Obstetricia No. 4 “Luis Castelazo Ayala”, Instituto Mexicano del Seguro Social. M. en C. Dr. Leovigildo Mateos Sánchez Tutor de tesis Jefe de Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Gineco Obstetricia No. 4 “Luis Castelazo Ayala”, Instituto Mexicano del Seguro Social. Dra. en C. Eunice López Muñoz Asesor metodológico Investigador de la Unidad de Investigación Médica en Medicina Reproductiva, Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Gineco Obstetricia No. 4 “Luis Castelazo Ayala”, Instituto Mexicano del Seguro Social. 2 RESUMEN Antecedentes: Muchos de los prematuros que sobreviven, sufren algún tipo de discapacidad de por vida, en particular, las relacionadas con el aprendizaje, visuales y auditivos. El daño que ocurre en el periodo perinatal es causante desde el 55-al 75% de los déficits neurológicos Objetivo: Evaluar la utilidad de los movimientos generales para establecer el pronóstico de daño neurológico en los prematuros de muy bajo peso al nacer. Material y métodos: Todos los recién nacidos prematuros de muy bajo peso al nacer (< 1500 g) con factores de riesgo neurológico y con morbilidad asociada a la prematurez, posteriormente se evaluó los movimientos generales como pronóstico de daño neurológico. Resultados: Se incluyeron al presente estudio 50 pacientes, con edad gestacional promedio 32.1 ± 2.9 semanas, peso promedio 1329.6 ± 336.8 g, genero más frecuente fue el sexo masculino. La morbilidad neonatal encontrada fue asfixia/hipoxia, hiperbilirrubinemia y sepsis entre las más frecuentes. En cuanto a los hallazgos en el ultrasonido transfontanelar se encontró halo periventricular 74%, hemorragia intraventricular 72% y leucomalacia periventricular 34%. Se realizó a todos los pacientes una exploración neurológica inicial en base de escala de Amiel Tison modificada, encontrándose alterada en el 66.6% de los pacientes, y signos de alarma neurológica presente en 30.9% siendo las anomalías del tono la alteración más frecuente. Los movimientos generales se presentaron PR (pobre repertorio) en el 64%. Conclusiones: La evaluación de los movimientos generales se PR (pobre repertorio) con mayor frecuencia. El ítem talón oreja fue el que mostró mayor frecuencia en la evaluación neurológica. La evaluación de los movimientos generales se correlacionó con los hallazgos de la exploración neurológica. Palabras clave: Movimientos generales, signos de alarma neurológica, evaluación neurológica, escala de Amiel Tison, prematurez. 3 TABLA DE CONTENIDO Resumen…………………………………………………………………………………2 Tabla de contenido……………………………………………………………………...3 Abreviaturas……………………………………………………………………………...4 Marco teórico……………………………………………………………………………..5 Justificación……………………………………………………………………………...18 Planteamiento del problema……………………………………………………………20 Pregunta de investigación……………………………………………………………...20 Hipótesis………………………………………………………………………………….21 Objetivos………………………………………………………………………………….21 Material y métodos………………………………………………………………………22 Definición de variables……………………………………………………………….….24 Descripción general del estudio………………………………………………………..29 Análisis estadístico………………………………………………………………………34 Recursos………………………………………………………………………………….34 Factibilidad y aspectos éticos…………………………………………………………..34 Resultados………………………………………………………………………………..36 Discusión………………………………………………………………………………….66 Conclusiones……………………………………………………………………………..69 Bibliografía………………………………………………………………………………..70 Anexos.……………………………………………………………………………………74 Hoja de recolección de datos…………………………………………………..74 Carta de consentimiento informado……………………………………………76 Folleto para padres………………………………………………………………77 Evaluación de la madurez neurológica del recién nacido Amiel Tison ……79 Signos neurológicos de alarma………………………………………………...81 Taba de características de los movimientos generales……………………..82 Tabla de resumen de los patrones de los movimientos generales patológicos………………………………………………………………………..83 Clasificación de la calidad de los movimientos generales…………………..84 Autorización de dirección general……………………………………………...85 4 ABREVIATURAS HIV Hemorragia intraventricular MGs Movimientos generales LPV Leucomalacia periventricular OMS Organización mundial de la salud SNC Sistema nervioso central SDG Semana de gestación UMAE Unidad médica de alta especialidad UCIN Unidad de cuidados intensivos neonatales UTIN Unidad de terapia intermedia neonatal 5 MARCO TEORICO El parto pretermino, es aquel que tiene lugar a partir de la semana 20.1 semanas de gestación o con un peso igual o mayor de 500 g y que respira o manifiesta vida.¹ De acuerdo a la OMS se considera prematuro a un recién nacido antes de que se hayan cumplido 37 semanas de gestación. Los niños prematuros se dividen en subcategorías en función de la edad gestacional:2 - Prematuros extremos (menos de 28 semanas) - Muy prematuros (28 a 32 semanas) - Prematuros moderados a tardíos (32 a 37 semanas). La clasificación basada en peso gestacional es la siguiente: - Peso bajo para la edad gestacional, menorde 2000 g - Muy bajo para la edad gestacional, menor de 1500 g - Extremadamente bajo para la edad gestacional, menor de 1000 g Se han establecido percentiles de peso al nacimiento para la edad gestacional apropiada. 2 Cada año nacen en el mundo unos 15 millones de recién nacidos pretermino, es decir, más de uno en 10 nacimientos. La tasa según la OMS va de 5 a 18%. Las estimaciones mundiales reportadas en 2010 refieren que 1.1 millones de neonatos murieron como consecuencia de las complicaciones que acompañan al prematuro. La prematurez es la segunda causa de muerte en los niños menores de cinco años. Aunque menos del 1% de los recién nacidos nacen extremadamente prematuros, estos componen la mayoría de las muertes de los recién nacidos. 3 Muchos de los prematuros que sobreviven sufren algún tipo de discapacidad de por vida, en particular, discapacidades relacionadas con el aprendizaje y problemas visuales y auditivos. 4 6 El Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI) reporta que en México se identificaron 5.7 millones de personas con dificultades en el desempeño o realización de actividades de la vida cotidiana (discapacidad). De ellos, 9.1% son menores de 15 años y representan 1.6% de la población infantil del país; en el 66.6% de los casos el daño ocurrió en el periodo perinatal. 5 Grupos de investigación, como el Instituto Nacional de la Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD) Eunice Kennedy Shriver, recopilan información sobre los prematuros de los hospitales en todo el país. Los investigadores observan que cada vez sobreviven más recién nacidos que nacen entre la semana 23 y 24 del embarazo. También indican que la tasa de supervivencia sin discapacidades considerables en los recién nacidos que nacen entre la semana 25 y la semana 28 del embarazo ha ido aumentando gradualmente. 6 En las últimas semanas del embarazo, el cerebro todavía se está desarrollando. Aún en los prematuros es posible que el cerebro no esté completamente desarrollado. En los extremadamente prematuros, puede ocurrir hemorragia intracraneal ya que los vasos sanguíneos están frágiles y se pueden lesionar fácilmente. Es posible que algunas partes del cerebro no se desarrollen normalmente, o que se afecte por la falta de oxígeno. El daño cerebral en los extremadamente prematuros puede causar parálisis cerebral, un problema médico que dura toda la vida y afecta el movimiento muscular. También pueden ocurrir discapacidades del desarrollo y trastornos de la conducta que tal vez no se observan hasta más adelante en la vida del niño. 6 El cerebro humano se desarrolla a partir de unas pocas células embrionarias hasta convertirse en sólo 280 días en un complejo sistema interconectado. En el proceso se superponen factores genéticos y epigenéticos, estrechamente relacionados en espacio y tiempo. La formación del tubo neural; proliferación de células madre neuronales; diferenciación y migración de la neurona; organización cortical incluyendo axón y dendrita; crecimiento, sinaptogénesis y mielinización. Este desarrollo secuencial transforma un delgado disco de tejido indiferenciado en un 7 sistema multicapas, que logra almacenar y procesar grandes cantidades de información sensorial y regular la conducta, la comunicación y la emoción humana. Es importante reconocer que el desarrollo del cerebro humano se produce durante varios meses; por lo tanto, en un momento determinado, el grado de maduración variará entre diferentes áreas cerebrales e incluso entre capas corticales en la misma región. Debido a esto, las alteraciones que afecten las diferentes etapas de este desarrollo pueden provocar daños tanto en forma aguda como a largo plazo del sistema nervioso central. 6, 7 Hacia el final de la gestación, el relativamente feto maduro, enfrenta un período crítico del desarrollo cerebral justo antes y después del nacimiento. Este período crítico está definido por una alta tasa de crecimiento cerebral, sinaptogénesis y la regulación de poblaciones de receptores específicos. Este período crítico también se caracteriza por el aumento en la muerte celular natural, conocida como muerte celular fisiológica, mediante mecanismos apoptósicos. Esta muerte neuronal sigue patrones de desarrollo, afectando a regiones particulares del cerebro durante fases específicas, tales como el tallo cerebral en el período perinatal y áreas corticales en las primeras dos semanas de vida postnatal. 8 El daño cerebral perinatal se define como el conjunto de alteraciones en la estructura y funcionamiento del sistema nervioso central, secundario a factores diversos que ocurren entre las 20 semanas de gestación y en los primeros 28 días de vida extrauterina; ocasiona alteraciones motoras, cognitivas y en la percepción sensorial, visual y auditiva. 8 El daño cerebral infantil se estima entre un 2-5% de los nacidos vivos, existiendo una serie de factores de riesgo prenatales, perinatales, postnatales y sociales que incrementan el riesgo de desviaciones en el neurodesarrollo infantil. 9 Los daños que ocurren en el periodo perinatal causan entre el 55-75% de los déficits neurológicos. Los prematuros constituyen una población vulnerable con un elevado riesgo de sufrir problemas médicos y discapacidades neuroconductuales incluyendo 8 pobre desempeño cognitivo, mayores dificultades de aprendizaje, así como un riesgo elevado de presentar trastornos conductuales. Hasta un 47% de ellos presentan posteriormente parálisis cerebral, 27% muestran trastornos cognitivos importantes y los trastornos sensoriales se hallan en un 23-37%.9 En comparación con los niños nacidos a término, los niños en edad escolar nacidos prematuros tienen un mayor riesgo de discapacidades funcionales (problemas de coordinación motora, habilidades sociales y función ejecutiva) que afectan la gestión de las actividades diarias. 10 El nacimiento de un niño prematuro implica un gasto elevado para las familias y los sistemas de salud por las posibilidades de discapacidad visual, auditiva y problemas de aprendizaje. Lo anterior se debe a que entre las múltiples complicaciones del niño prematuro está la hemorragia intracraneal, que puede producir daño neurocognitivo a largo plazo. Los infartos hemorrágicos intracraneales de los neonatos prematuros son factores de riesgo a corto plazo para enfermedad cardiovascular congénita, dilatación de cisuras, apnea, succión deficiente y vómito, con una mortalidad de 12% a un año de vida. 11 A pesar de su mayor riesgo de discapacidad del desarrollo neurológico, las personas prematuras pueden superar dificultades y convertirse en adultos jóvenes que son tan funcionales como los nacidos a término. 12 El concepto de recién nacido de riesgo neurológico nace en Inglaterra en 1960, se aplica a los niños que han vivido ciertas circunstancias que aumentan la probabilidad de que aparezca un problema de neurodesarrollo en los primeros años de vida. Estos factores de riesgo pueden darse durante la gestación, en el parto o en los primeros días de vida y pueden afectar de forma transitoria o definitiva, a la cognición, la motricidad o el comportamiento o al desarrollo en su globalidad. 13 Según la OMS, entre un 3 y 5% de todos los embarazos se consideran de alto riesgo y aproximadamente el 12% son de riesgo moderado. Estas cifras se correlacionan 9 con los recién nacidos fruto de dichos embarazos: entre un 10-12% de los recién nacidos precisan ingreso en la Unidad Neonatal y entre un 3 a un 5% son de riesgo neurológico. 14 Las complicaciones neonatales asociadas con un mayor riesgo de mal desarrollo neurológico incluyen displasia broncopulmonar (BPD), enterocolitis necrotizante (NEC), retinopatía del prematuro (ROP), hemorragia intraventricular (IVH), crecimiento deficiente y presencia de anomalíascongénitas. Otros factores para un mal resultado del desarrollo neurológico incluyen factores maternos (por ejemplo, educación materna), factores infantiles (género y partos múltiples); mientras que los avances en la atención perinatal (p. ej., la administración prenatal de corticosteroides) han conducido a un mejor resultado. Los factores de riesgo neurológico son variables para cada servicio de neonatología y para cada unidad de seguimiento, en función de las condiciones intrínsecas de los mismos y pueden, a su vez, ir cambiando a lo largo de los años. 13,14. Algunos factores conllevan un riesgo más elevado de ocasionar una afectación del desarrollo psico-neuro-sensorial y del comportamiento, como por ejemplo, el peso al nacimiento, a medida que disminuye aumenta el riesgo de secuelas: < 1500 g (5- 10%), < 1000 g (20%), < 800 g (10-40%). Los niños nacidos en el límite de la viabilidad, tienen una morbilidad más alta y una mayor mortalidad. 14 El termino neurodesarrollo implica el área cognitiva, neurológica y sensorial. Dichos trastornos se definen como la presencia de uno o más de las siguientes: retraso cognitivo basado en el puntaje de pruebas cognitivas estandarizadas debajo de dos desviaciones estándar de la media, déficits motores (leve, fino y/o retraso motor grueso), parálisis cerebral moderada a grave (CP) definida como una puntuación de ≥ 2 en el Sistema de Clasificación GMFCS, déficit auditivo y discapacidad visual severa con una agudeza visual de 20/200 o menos. 15 10 Los supervivientes prematuros con lesión cerebral neonatal grave, definida como anomalías detectadas por ecografía, tienen el deterioro más grave del desarrollo neurológico. (15). 15 El termino plasticidad tiene sus orígenes hace más de un siglo desde 1890 por William James. Se refirió con esta denominación a la posibilidad de modificación de conductas o comportamientos en el ser humano ante estímulos externos de diversa índole. Al sugerir probable cambios en la estructura cerebral. La extensión de la arborización dendrítica y el crecimiento de las espinas dendríticas se extienden por meses. La morfología y su cantidad pueden sufrir variación por la estimulación que recibe la neurona. 16 Los estímulos son la base del aprendizaje futuro y constituyen los factores determinantes de la plasticidad neuronal. Incluyen remodelación de circuitos en situaciones de normalidad fisiológica (p. ej., lactancia) y los fenómenos de recuperación funcional ante agresiones al parénquima por diversas causas (hipoxia, agentes vivos, isquemias, etc.). La recepción de estímulos durante el desarrollo, aunque desorganizada al inicio, alcanza sectores corticales o subcorticales específicos, donde se produce el procesamiento de la información. Circuitos que vinculan sectores corticales del hemisferio cerebral y, a la vez, con el hemisferio opuesto permiten una “información” selectiva en múltiples áreas encefálicas, y madura de manera progresiva mientras se van mielinizando sus axones. 16. Toda esta maquinaria en equilibrio persiste después del nacimiento, por lo que una estimulación terapéutica adecuada resulta un puente de importancia para la rehabilitación anatómica y funcional de las lesiones parenquimatosas. 16 En situaciones patológicas, el tejido neuronal dañado también libera moléculas que inducen el restablecimiento anatómico y funcional. Los factores de crecimiento constituyen la denominación global y genérica que se da en todas aquellas sustancias químicas de origen diverso que favorecen el desarrollo de nuevos brotes 11 axonales y dendríticos, y su preparación para nuevas sinapsis funcionales, por lo que constituyen la base biológica o sustrato de la neuroplasticidad. 16 Las desviaciones del neurodesarrollo (DND) no detectadas e intervenidas de manera temprana, pueden ser causa de que los niños puedan enfrentar serias dificultades para lograr un nivel de instrucción adecuada, así como una plena integración e inclusión social. La detección, seguimiento e intervención oportuna permite prevenir y/o minimizar estas consecuencias negativas. 9 La detección temprana de alteraciones en el desarrollo se define como el conjunto de intervenciones dirigidas a la población neonatal, a la familia y al entorno, que tienen por objetivo dar respuesta, lo más pronto posible, a las necesidades transitorias o permanentes que presentan los neonatos con riesgo de padecerlos. 5 Dado el mayor riesgo de discapacidad en los < 1500 g o < 32 semanas, el seguimiento tras el alta se considera una actividad crucial en los cuidados neonatales. La edad mínima de seguimiento son los 2 años de edad corregida. Aunque de esta forma se detecta principalmente la discapacidad moderada/grave, queda sin identificar y sin orientar muchas de las secuelas que se muestran de forma más tardía en estos niños y tienen que ver fundamentalmente con los aspectos emocionales, del comportamiento y del aprendizaje. Por lo tanto, sería deseable que los programas de seguimiento se desarrollaran para prestar atención hasta los 5-7 años de edad, o incluso hasta el final de la edad pediátrica. 17. Un hecho notorio, basado en la capacidad de presentar cambios estructurales secundarios a un aprendizaje (estimulo exógeno) es que pueda orientarse en efectos terapéuticos. Así estímulos táctiles, olfatorios, gustativos, desplazamientos articulares, etc., programados lograrían estimular múltiples sistemas complejos, cuya consecuencia podría ser la producción de factores de crecimiento que favorezcan la recomposición de tejido neural cuando se produce una lesión, lo que se traduciría en programas de rehabilitación. 16 12 La neurohabilitación como método diagnóstico y terapéutico temprano de prevención de secuelas de la lesión cerebral en recién nacidos y lactantes en riesgo, fue desarrollado en Hungría por Katona desde 1966. Tiene como objetivo la disminución de la expresión de anormalidades existentes por la maduración apropiada del sistema nervioso central, mediante la repetición temprana e intensiva de una serie de movimientos complejos propios del ser humano (los denominados patrones sensoriomotores del desarrollo), que estimulan al sistema vestibular, favoreciendo el desarrollo motor normal y evitando el desarrollo de posturas y movimientos anormales. 8 La diferencia fundamental entre las diversas propuestas de rehabilitación y la neurohabilitación, consiste en que las primeras se indican en el paciente cuyas funciones, previamente existentes, fueron modificadas por la enfermedad, mientras que la neurohabilitación es una habilitación funcional para capacidades aún no desarrolladas, pero potencialmente modificables como resultado de alteraciones en el proceso de desarrollo. En síntesis, la neurohabilitación consiste en el fortalecimiento de la maduración apropiada, tratando de evitar la instalación definitiva de patrones anormales del desarrollo. 8 La plasticidad del sistema nervioso del recién nacido es uno de los principales aspectos sobre los cuales la neurohabilitación fundamenta su modelo y hace énfasis en el “factor tiempo”, para resaltar la importancia de iniciar la metodología en forma precoz y con ello tener la posibilidad de modificar el curso evolutivo de una lesión que puede estar empezándose a instalar. 8 De numerosos estudios se desprende que el sistema nervioso central es capaz de producir comportamientos complejos sin estimulaciones externas. Uno de estos comportamientos está representado por una enorme cantidad de movimientos específicos que pueden ser observados en el feto, en el prematuro y en el recién nacido de término. 16 13 Actualmente los Movimientos Generales Espontáneos, son una herramienta para la valoración neurológica, basado en la observación de la motilidad espontánea de fetos y prematuros y detérmino. Las consideraciones teóricas y empíricas en las que se basa el método son el gran número de movimientos generados de forma endógena, y que dicha actividad espontánea muestra de forma más sensible la disfunción cerebral que la reactividad sensorial en las pruebas que estudian los reflejos. 18 La utilización del método de Prechtl para evaluar los movimientos espontáneos del neonato, conocido como evaluación de los movimientos generales (MGs), se han convertido en un instrumento más valido que la exploración neurológica y la ecografía craneal a la hora de pronosticar el desenlace a largo plazo de este grupo. La sensibilidad de la evaluación de los MGs supera a la de otras evaluaciones motoras aplicables en las primeras semanas de vida como instrumento pronóstico de la parálisis cerebral. 18 Los MGs aparecen entre 9 y 12 semanas de edad gestacional, y son movimientos complejos y diferenciados a partir del primer momento en el que pueden ser observados. Existe una continuidad extraordinaria en el desarrollo de los patrones de movimiento prenatales durante los primeros 2 meses después del nacimiento. Los ambientes intrauterino y extrauterino no tienen ninguna influencia sobre la forma de los MGs. 16 Es posible que los MGs sean producidos por redes complejas de neuronas, llamadas generadores centrales de patrón, localizados en diferentes partes y en diferentes niveles del cerebro, sobre todo en las zonas superiores de la médula y en el tronco cerebral. 18 El desarrollo normal de los movimientos generales va a contar con dos periodos, el periodo de “Writhing” (movimientos serpenteantes) engloba de la 10 a las 46-49 semana postmenstrual caracterizado por movimientos de pequeños a moderados en amplitud y de lentos a moderados en velocidad, y el periodo “Fidgety ” (patrón 14 enredador) que tendrán una edad de inicio diferente a partir de la edad postmenstrual que engloba desde la 45 a 60 semana y que cuenta con unas características de patrones de movimiento diferentes, caracterizado por movimientos de menos amplitud y velocidad moderada, con aceleración del cuello, tronco y miembros en todas direcciones. 18 La ausencia de estos últimos movimientos (Fidgety) son un factor pronóstico bastante fiable de la parálisis cerebral y de la alteración del desarrollo nervioso, incluido un retraso general del desarrollo con una profunda repercusión en el lenguaje y la comunicación. Así mismo se halla una correlación entre el crecimiento reducido del cerebelo en niños prematuros y la ausencia de estos movimientos. Esta asociación también se ha constatado en los prematuros que han presentado pequeños diámetros bifrontal, biparietal y cerebelo transversal con ventrículos más grandes lo cual pronostica movimientos generales anómalos. 18 En caso de lesiones cerebrales, las principales anormalidades de los movimientos generales son: pobre repertorio motor (por repertoire), movimientos espasmódicos sincronizados (cramped-synchronized) y movimientos caóticos (chaotic). Los movimientos “de ajetreo” anormales son exagerados, tanto en la velocidad como en la amplitud, y además son rígidos. El patrón de pobre repertorio motor es la anormalidad más común. 16 Cuando los MGs anormales son seguidos por movimientos de “ajetreo” normales, es posible que ocurra una recuperación de la lesión cerebral y que la evolución sea normal. Cuando no aparecen los movimientos “de ajetreo” es posible que la evolución sea una parálisis cerebral. La ausencia de los movimientos “de ajetreo” es muy predictiva de futuros trastornos neurológicos. 16 El patrón de movimientos espasmódicos sincronizados es una grave anormalidad. Los movimientos aparecen rígidos, y faltan la normal fluidez y elegancia. Todos los músculos de los miembros y del tronco se acortan y relajan casi de manera simultánea. Si este patrón anormal permanece durante semanas y está 15 acompañado y/o seguido por la ausencia de movimientos “de ajetreo”, es posible que la evolución sea el desarrollo de una parálisis cerebral. 16 El patrón de movimientos caóticos de los movimientos generales es una anormalidad muy rara. Los movimientos de todas las partes del cuerpo son abruptos, de gran amplitud, y ocurren de manera caótica. Los bebés con movimientos generales caóticos suelen desarrollar movimientos de tipo espasmódicos sincronizados a las pocas semanas. 16 Según la clasificación de Prechtl de los estados comportamentales, los movimientos generales deben ser observados durante el sueño REM si el bebé está durmiendo (estado 2) y/o si el bebé está despierto durante la vigilia activa (estado 4) antes de cualquier tipo de manipulación. 16 La presencia de movimientos generales normales durante las primeras seis semanas postérmino como posteriormente (ajetreo) constituye un aceptable marcador de normalidad neurológica y se correlaciona con una evolución neurológica normal. El porcentaje de casos correctamente identificados como normales mediante los movimientos generales varía según el periodo de edad a la cual de examinó el recién nacido. Así la especificidad global en el periodo neonatal es aproximadamente 70%. Sin embargo, los movimientos de ajetreo normales, entre las 9 y 20 semanas postérmino tienen una especificidad superior a la de movimientos generales neonatales. El desarrollo de movimientos de ajetreo después de las nueve semanas postérmino predice un neurodesarrollo normal. 19 La palabra clave para describir la calidad de los MGs son la variación y la complejidad. La complejidad apunta a la variación espacial de los movimientos; en el cual se produce activamente cambios frecuentes en la dirección de las partes del cuerpo, se produce mediante variación continua de las combinaciones de flexión- extensión, abducción-aducción y endorotación-exorotación de las articulaciones participantes. La variación de MGs representa la variación temporal de los 16 movimientos. Significa que a lo largo del tiempo el recién nacido produce continuamente nuevos patrones de movimiento. 20 Se distinguen cuatro clases de calidad de MGs: dos formas de MGs normales, MGs normal-óptima y normal-subóptima; y dos formas de MGs anormales, MGs anormales leves y definitivamente anormales. Estos parámetros pueden apreciarse mediante la percepción Gestalt del observador. La percepción gestáltica permite la evaluación del repertorio de patrones de movimientos que muestran todas las partes del cuerpo y no presta especial atención al comportamiento particular de partes especificas del cuerpo. 20 La valoración de los MGs, sea a pie de cuna u observando una filmación, se basa en la percepción de estos y de las características cualitativas, tras la cual nos formamos un juicio global acerca de la calidad de los MGs. En una primera etapa establecemos un juicio global acerca si los MGs son normales o anómalos, sin prestar atención en los detalles. Posteriormente, si se considera que los movimientos generales con anómalos ponemos toda nuestra atención en caracterizar el tipo de patrón anómalo mediante la observación repetida de la filmación. 21 Debido a que la cantidad y calidad global de los movimientos generales no es fija y está influida por circunstancias endógenas y exógenas, y muestran características específicas para la edad durante el desarrollo y que algunas alteraciones precoces son transitorias, para que su valoración sea una importante herramienta en la evaluación neurológica, es necesaria una evaluación longitudinal de los MGs. 21 Einspieler y colaboradores, han propuesto el siguiente esquema de seguimiento y filmaciones: durante el periodo pretérmino varios registros (preferiblemente uno cada semana), un registro a la edad de término, un registro entre las tres y las seis semanas y al menos un registro entre las nueve y las 15 semanas posttermino. 21 17 La valoración debe hacerse con el paciente en supino descansando en su incubadora, desnudo o ligeramente vestido u en un medio con temperatura confortable pata la edad del recién nacido y al menos una hora después de la toma. Un aspecto a resaltar es que la filmación de los MGs no constituye una técnica invasiva, no interfiere con los cuidados rutinarios, por lo que no conlleva el riesgo de desorganización fisiológica del prematuro como cambios de coloración, aumento del esfuerzo respiratorio, pobre regulación de la temperatura y trastornos funcionales y digestivos, que puede acaecer durante la parte del examen neurológico que exige manipulación. 21 18 JUSTIFICACION La mortalidad de los recién nacidos con peso menor de 1.500 g o con una edad gestacional de 32 semanas o menos, ha disminuido significativamente en las últimas décadas. Dado el mayor riesgo de discapacidad de estos pacientes el seguimiento tras el alta hospitalaria es de gran importancia. 17 La utilización del método de Prechtl para evaluar los movimientos del neonato, conocido como evaluación de los MGs son movimientos espontáneos fácilmente identificables que tienen un carácter tónico, fásico y están organizados en patrones motores. Se han convertido en un instrumento de mayor utilidad que la exploración neurológica habitual en conjunto con la ecografía craneal a la hora de pronosticar el desenlace a largo plazo. La sensibilidad de la evaluación de los movimientos generales supera a la de otras evaluaciones motoras aplicables en las primeras semanas de vida como instrumento pronóstico de la parálisis cerebral. 15 La mayoría de los cambios de la calidad de MGs ocurren en los períodos de transición durante los cuales los MGs normales cambian de forma, es decir, entre 36 y 38 semanas de PMA y entre 6 y 8 semanas después de término. 21 La evaluación de los movimientos de ajetreo es sumamente sensible a la hora de predecir el desenlace a largo plazo o la parálisis cerebral infantil, así como un tipo de paciente en el que se ha descrito el crecimiento anómalo del cerebelo. Representa un cambio de paradigma, del examen tradicional de los reflejos y de las respuestas evocadas por estimulaciones externas, a un instrumento diagnóstico y pronóstico que se basa en la evaluación de la movilidad producida de manera endógena, para la detección de signos neurológicos específicos, ya que son predictivos para el desarrollo de parálisis cerebral infantil. 16 Los MGs constituyen un apropiado indicador del estado neurológico y su valoración cualitativa, aun cuando es subjetiva, es muy eficaz para valorar el estado del SNC y predecir el futuro neuroevolutivo de los lactantes pequeños. La presencia de MGs normales tanto a la edad de término como durante las primeras ocho semanas 19 postérmino, constituye un excelente marcador de normalidad neurológica. Por el contrario, la presencia de MGs alterados durante estas semanas identifica a neonatos y pequeños lactantes con alto riesgo de parálisis cerebral y/o trastorno del neurodesarrollo. 20 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Uno de los mayores éxitos de la Neonatología en los últimos años han sido los avances alcanzados en la atención del prematuro, sin embargo debido a la disminución de la mortalidad de los prematuros extremos aún continúa siendo el principal reto en la era contemporánea. En este grupo de edad las secuelas en el neurodesarrollo es el resultado de las complicaciones a largo plazo de la propia prematurez. Su seguimiento servirá para el diagnóstico precoz de las alteraciones neurológicas, que tratadas tempranamente, puedan tener en muchos casos un mejor pronóstico. Debido a que en el Hospital de Gineco Obstetricia 4 Luis Castelazo Ayala IMSS, en el año 2018 se atendieron 3600 partos prematuros, el riesgo de alteraciones neurológicas y motoras, así como de parálisis cerebral infantil es mayor en los recién nacidos de menor edad gestacional, es de gran importancia tener una herramienta a nuestro alcance, fiable, de fácil utilización y predictor de la parálisis infantil, para brindar una evaluación e intervención optima a este grupo poblacional, como lo es la evaluación de los movimientos generales espontáneos el cual se puede utilizar para predicción de trastornos del movimiento en los recién nacidos con alto riesgo neurológico. PREGUNTA DE INVESTIGACION ¿Cuál es la utilidad de la evaluación de los movimientos generales para predecir el daño neurológico en los prematuros de muy bajo peso al nacer? 21 HIPOTESIS La evaluación de los movimientos generales podrá predecir el 85% del daño neurológico en los prematuros de muy bajo peso < 1500 g. OBJETIVOS Objetivo General 1. Evaluar la utilidad de los movimientos generales para establecer el pronóstico de daño neurológico en los prematuros de muy bajo peso al nacer. Objetivos Específicos - Identificar los factores de riesgo neurológico en los prematuros de muy bajo peso al nacer. - Enumerar los hallazgos que presentaron los pacientes estudiados en la evaluación neurológica. - Describir la interpretación de la escala de MG del evaluador 1 - Especificar la interpretación de la escala de MG del evaluador 2. - Comparar los resultados del evaluador 1 y del evaluador 2. - Establecer la utilidad de los movimientos generales como pronóstico de daño neurológico. 22 MATERIAL Y METODOS Lugar o sitio de estudio El estudio se llevó a cabo en los servicio de prematuros, unidad de terapia intermedia neonatal y unidad de cuidados intensivos neonatales de la UMAE Hospital de Gineco Obstetricia 4 Luis Castelazo Ayala del Instituto Mexicano del Seguro Social, hospital de tercer nivel de atención. Diseño de estudio Observacional y descriptivo. Población de estudio Pacientes prematuros de muy bajo peso al nacer < 1500 g con factores de riesgo neurológico. Criterios de selección de la muestra Criterios de inclusión - Todos los recién nacidos prematuros de muy bajo peso al nacer (< 1500 g) con factores de riesgo neurológico y con morbilidad asociada a la prematurez, que nacieron del 1ro de agosto al 29 de febrero del 2020. Criterios de exclusión - Malformaciones congénitas que involucran afección del sistema nervioso central, alteraciones genéticas Criterios de eliminación - Recién nacidos prematuros que fueron referidos a otra unidad antes de la primera evaluación. - Si la madre, padre o tutor no autoriza el consentimiento informado. - No acuda o no envíe el video para la segunda evaluación neurológica. 23 Tamaño de la muestra Para el cálculo del tamaño se utilizó el programa PS Power y Simple Size versión 3.1.2 201 Utilizando la fórmula de diferencia de proporciones según lo reportado por Prechtl 24 Definición de variables Variable Definición conceptual Definición Operacional Tipo de variable Utilidad de la evaluación de los MG Son movimientos espontáneos fácilmente identificables que tienen un carácter tónico, fásico y están organizados en patrones motores Para conocer el beneficio de realizar la evaluación de los MG en los prematuros con riesgo neurológico. Se considerará de utilidad cuando el Coeficiente kappa de Cohen resulte de 0.61 o más. Cualitativa Evaluación de Movimientos Generales Es la evaluación de los movimientos espontáneos fácilmente identificables Los MG abarcan todo el cuerpo en una secuencia variable de brazos, piernas, cuello y tronco. Se modifican por intensidad, fuerza y velocidad, y empiezan y terminan de manera gradual. Cualitativa Evaluación de MG normales Son movimientos de contorsión elegantes Flujo continuo de movimientos pequeños a moderados y baja a moderada velocidad,impresión de “contorneo” Cualitativa Evaluación de la disminución de los movimientos La secuencias de movimientos disminuye Se observa una disminución en estos movimientos de contorsión. Cualitativa 25 Evaluación de los MG pobre repertorio motor La secuencia de movimientos de las partes del cuerpo es monótona y repetitiva Los movimientos de las diferentes partes del cuerpo no ocurren en la forma compleja esperada, son monótonos. Cualitativa Evaluación de los MG movimientos caóticos Los movimientos son abruptos, de gran amplitud y ocurren de forma caótica Los movimientos de todas las extremidades son de alta amplitud, abruptas, sin fluidez ni suavidad. Cualitativa Evaluación de los MG espasmódicos sincronizados Movimientos rígidos, todos los músculos se acortan y se relaja de manera simultánea. Las extremidades y los músculos del tronco se contraen y relajan en bloque, de forma casi simultánea: Rígidos. Cualitativa Sexo Conjunto de las peculiaridades que caracterizan los individuos de una especie dividiéndolos en masculinos y femeninos. Características de genitales al nacimiento. Cualitativa dicotómica Semanas de gestación Semanas de gestación calculadas al nacimiento. Tiempo de gestación. Cuantitativa discreta Edad cronológica Meses cumplidos desde la fecha de nacimiento hasta la fecha de estudio Tiempo de evolución desde nacimiento hasta el día de realización del interrogatorio Cuantitativa discreta 26 Patología materna Número de mujeres embarazadas que padecen una enfermedad asociada al embarazo en un tiempo determinado. Presencia de enfermedades asociadas al embarazo como: preeclampsia, hipertensión, diabetes gestacional, hipotiroidismo e infecciones. Cualitativa dicotómica Administración de corticoides prenatales Uso de esteroides en la madre durante la gestación, que ayuda a la maduración pulmonar. Medicamentos administrados a la madre que tiene probabilidad de parto prematuro inminente, para acelerar el desarrollo pulmonar fetal. Cualitativa Peso al nacer Peso que se toma al nacimiento Gramos pesados al nacimiento por medio de báscula electrónica Cuantitativa continua Perímetro cefálico Medición del perímetro de la cabeza. Distancia en centímetros desde la parte por encima de las cejas, orejas y alrededor de la parte posterior de la cabeza. Cuantitativa Puntuación de Apgar Puntuación para evaluar el estado clínico del recién nacido. Examen que se realiza al primer y quinto minuto después del nacimiento, evalúa la frecuencia cardiaca, esfuerzo respiratorio, coloración, Cuantitativa 27 tono muscular e irritabilidad refleja. Maniobras de reanimación avanzada Procedimientos que se realizan para asegurar la función cardiorrespiratoria inmediatamente después del nacimiento. Maniobras para iniciar el llanto o una respiración regular, mantener una FC mayor de 100lpm y un color sonrosado así como buen tono muscular: VPP, masaje, medicamentos y/o intubación. Cualitativa Uso de ventilación mecánica Método de soporte vital en situaciones clínicas de deterioro de la función respiratoria. Herramienta para asegurar un adecuado intercambio gaseoso, evitar dalo en el tejido pulmonar y en las vías aéreas y mantener una adecuada circulación pulmonar y sistémica. Cualitativa Aplicación de surfactante Uso de un complejo componente de diferentes fosfolípidos y proteínas, es esencial para la función normal del pulmón. Se administra en prematuros con dificultad respiratoria que no responde a manejo con PPI Cualitativa Factores de riesgo Eventos pre y perinatales asociados al incremento de Factores que representan un incremento en el riesgo Cualitativa nominal 28 posibilidad de presentar una alteración del desarrollo. de presentar una alteración del desarrollo. Morbilidad asociada a la prematurez Número de pacientes que son considerados enfermos en un espacio y tiempo determinado. Presencia de enfermedades secundarias a prematurez: displasia broncopulmonar, ictericia, retinopatía del prematuro. Cualitativa dicotomica 29 Descripción general del estudio Para la examinar los movimientos generales se requirieron 3 videos (Anexo 9) en diferentes momentos: 1) El video 1 se filmó durante la estancia hospitalaria del prematuro, a partir de los 9 días de vida extrauterina y hasta las 37 semanas de gestación corregida, la cual corresponde a “movimientos del pretermino”, el caso que permaneció hospitalizado o bien las condiciones del estado de salud no nos permitieron su grabación, entonces se realizó entre las 38 y las 48 semanas de gestación corregidas, lo que corresponde a “movimientos de contorsión” (writhing). También se realizó la exploración neurológica inicial (Anexo 4 y 5). 2) Para la realización del video 2 se le solicitará a la mamá filmarlo en su domicilio, en base a las especificaciones del Anexo 3 entre las 49 y 55 semanas de gestación corregida, lo que corresponde a “movimientos de ajetreo” (fidgety), se les otorgará a los padres la fecha para grabar dicho video y se enviará al número telefónico referido en el Anexo 3. 3) El video 3 se citará al paciente en el hospital para realizar la exploración neurológica final y la grabación de este último video. Cabe señalar que los videos los filmarón sólo las tesistas (Dra. Laura Liliana Rodríguez Chávez y Dra. Rubí Elsabeth Aranda Pacheco), quienes fueron las únicas personas que conocieron los datos de cada uno de los pacientes (datos personales). Se envió los videos al evaluador 1 (Dra. Liliana Bobadilla Ortiz) y al evaluador 2 (Dr. Mauricio León Iza), (Anexo 10) de forma independiente, solo otorgando la edad gestacional corregida del paciente, ninguno de ellos conoce el resultado del otro evaluador, y emitieron el diagnóstico de cada paciente de acuerdo al anexo 1 El resguardo de los videos será responsabilidad del investigador principal. 30 Fase I - Se identificaron los recién nacidos prematuros menores de 1500 gramos con factores de riesgo neurológico en la libreta de ingresos y egresos de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, Unidad de Terapia Intermedia Neonatal y Unidad de Prematuros en la UMAE Hospital de Gineco Obstetricia 4 Luis Castelazo Ayala IMSS, que hayan nacido el 1ro de agosto al 29 de febrero del 2020. - Se revisó que los pacientes cumplieran con los criterios de inclusión, previo a la autorización del consentimiento informado (Anexo 2), para ingresarlos al presente estudio. - Posteriormente se recabaron del expediente la información relevante para dicho estudio de cada paciente en la hoja de recolección de datos (Anexo 1). - Se realizó una primera filmación con las especificaciones comentadas en el Anexo 3, así mismo se evaluó la madurez neurológica de Amiel Tison y signos neurológicos de alarma. (Anexo 4 y 5). - Los dos expertos revisaron la filmación de cada paciente y la clasificaron de acuerdo con la variación y complejidad de los movimientos generales observada. (Anexo 6, 7 y 8) - Las variables registradas se captaron en una hoja diseñada específicamente para dicho estudio. (Anexo 1) - Al contar con el registro de todas las variables a estudiar, se ingresaron a una base de datos para computadora personal y posteriormente se realizó el análisis utilizando el programa estadístico SPSS versión 22. 31 Fase II: - Se realizará la grabación del 2do video Fase III: - Se realizará la grabación del 3er video y exploración neurológica final. 32Evaluación MGI Flujograma N: MG normales PR: MG tipo pobre repertorio motor CA: MG tipo movimientos caóticos CS: MG espasmódicos sincronizados RNPT < 1500 g Clínicamente estable N NN PR CA NN CS NN Observador 1 Observador 2 Video de MGI 33 Línea del tiempo - 34 Análisis Estadístico Se realizó estadística descriptiva para las variables nominales (frecuencias y porcentajes), para las variables numéricas medidas de tendencia central y dispersión (media y desviación estándar) o mediana y valores mínimos y máximos, de acuerdo a la distribución de los datos. Calculo de tasas de prevalencia, concordancia con Coeficiente kappa de Cohen. Recursos e Infraestructura Humanos: Participaron dos residentes de neonatología, dos médicos neonatologos capacitados en neurodesarrollo, un doctor en Neurociencias con experiencia en neurodesarrollo y movimientos generales, un colaborador (maestro en ciencias).y un asesor metodológico (doctorado en ciencias médicas). Físicos: Se utilizaron los recursos con que cuenta el hospital para la atención integral de los pacientes prematuros. Financieros: Los gastos derivados del estudio fueron cubiertos por los investigadores. Factibilidad y aspectos éticos 1. El investigador garantizó que este estudio tiene apego a la legislación y reglamentación de la Ley General de salud en materia de Investigación para la Salud, lo que brinda mayor protección a los sujetos del estudio. 2. De acuerdo al artículo 17 del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud, este proyecto fue considerado como investigación sin riesgo, ya que se realizó solo observación de los movimientos que presenta el prematuro no ameritó ninguna maniobra de intervención; sin embargo se requirió para esta evaluación filmación de estos movimientos. 3. Los procedimientos de este estudio se apegan a las normas éticas, al Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación y se llevaron a cabo en plena conformidad con los siguientes principios de la 35 “Declaración de Helsinki” (y sus enmiendas en Tokio, Venecia, Hong Kong y Sudáfrica) donde el investigador garantiza que: a. Se realizó una búsqueda minuciosa de la literatura científica sobre el tema a realizar. b. Este protocolo fue sometido a evaluación y aprobado por el Comité Local de Investigación en Salud y Comité de Ética en Investigación de la UMAE HGO 4 Luis Castelazo Ayala del Instituto Mexicano del Seguro Social. c. Este protocolo fue realizado por personas científicamente calificadas y bajo la supervisión de un equipo de médicos clínicamente competentes y certificados en su especialidad. d. Este protocolo guardo la confidencialidad de las personas. e. Este estudio requirió carta de consentimiento informado por escrito. 4. Se respetaron cabalmente los principios contenidos en el Código de Nuremberg y el Informe Belmont. 5. El procedimiento para invitar a los participantes y obtener el consentimiento informado es el siguiente: cuando un prematuro tiene riesgo neurológico al contar con la edad gestacional corregida requerida para la evaluación de los movimientos generales, se invitó a ambos padres durante la visita hospitalaria para participar en el presente estudio. Se explicó con detalle el proyecto de investigación, los riesgos y beneficios de este; en caso de aceptar se otorgó el consentimiento informado para su autorización y se llevó a cabo la filmación del prematuro. 6. El procedimiento para garantizar la confidencialidad de los datos personales y la información obtenida fue la asignación de un folio estructurado específicamente para este estudio (MG-19-001), solo el investigador principal conoció los datos de cada paciente. 7. Para el presente estudio no se requirió obtener muestras biológicas. El protocolo se presentó ante el Comité Local de Investigación en Salud y Comité de Ética en Investigación, para su revisión. 36 Resultados Durante el 2014 en nuestro hospital, se registraron 10,573 nacidos vivos, 333 ingresaron a la UCIN. Para el año 2015, 10,340 nacidos vivos se atendieron y 362 ameritaron ingreso a la UCIN. En el 2016 nacieron 11,044 pacientes, del total sólo 373 fueron ingresados a la UCIN. Para el año 2017 se tiene un registro de 12,046 nacimientos, de los cuales 350 ingresaron a la UCIN y en el año 2018 se tiene un registro de nacimientos de 12,669, ingresando 267 a la UCIN. De los nacimientos por año, se observa que en el año 2018 fue el mayor número de nacimientos en 5 años. Figura 1. Figura 1. Distribución de nacimientos por año Sin embargo, a pesar de ser el 2018 el año de mayor nacimiento, se obtuvo la menor tasa de ingresos a la UCIN, con 21 ingresos por cada 1000 nacidos vivos. Figura 2. 0 2,000 4,000 6,000 8,000 10,000 12,000 14,000 2014 2015 2016 2017 2018 37 Figura 2. Tasas de ingresos a la UCIN por año La menor edad gestacional fue de 30 SDG durante el 2015 y la mayor en el 2014 de 35 SDG. El peso promedio mayor durante 5 años fue en el 2014 de 1985 g y el menor de 1157 g de igual forma en el 2015, coincidiendo con la menor edad gestacional. Figura 3. Figura 3. Distribución de edad gestacional por año En el 2014 se reportaron 36 defunciones; en el 2015 ocurrieron 40 defunciones; para el 2016 resultaron 35 defunciones; en el 2017 se suscitaron 36 defunciones y por último en el 2018 se presentaron 29 defunciones. En el año 2015 fue la mayor tasa de mortalidad con 3.8 defunciones por cada 1000 nacidos vivos, y la menor en el año 2018 con 2.2 defunciones por cada 1000 nacidos vivos. Figura 4. 31.4 35 33.7 29 21 0 5 10 15 20 25 30 35 40 2014 2015 2016 2017 2018 35 30 31.6 30.9 31.5 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 2014 2015 2016 2017 2018 2014 2015 2016 2017 2018 Series1 35 30 31.6 30.9 31.5 38 Figura 4. Tasa de mortalidad por año en la UCIN De los recién nacidos que ingresaron a la UCIN durante el 2018, 157 fueron del sexo masculino (53.22%), 136 fueron del sexo femenino (46.1%) y 1 de sexo indefinido (0.3%). Figura 5. El peso promedio fue de 1629 gramos (±797.9 g). La mediana de la estancia intrahospitalaria en este servicio 7 días (mínimo 1 y máximo 97 días). Figura 5. Distribución por género de los ingresos a la UCIN en 2018 La vía de nacimiento más frecuente fue cesárea en 81.3%. Figura 6 HOMBRES MUJERES INDEFINIDO 39 Figura 7. Distribución por peso al nacer en ingresos a la UCIN 2018. Figura 6. Vía de nacimiento de los ingresos a la UCIN 2018 Ingresaron a la UCIN 168 pretérmino de muy bajo peso al nacer (< 1500 g), de los cuales 73 se encontraban con peso extremadamente bajo (< 1000 g) El mayor porcentaje con 37% se presenta en mayores de 1500 g, 35.5% con peso entre 1001 y 1500 gr, y 27.3% los menores de 1000 g. Figura 7. Durante este año, se presentaron 29 defunciones, con una supervivencia de 90.2%. Nacieron 13.2 prematuros de muy bajo peso por cada 1000; con una supervivencia de 97%, fallecieron 2.9% de ellos. CESAREA PARTO 0 50 100 150 200 250 300 CESAREA PARTO 27.30% 35.50% 37% 0.00% 5.00% 10.00% 15.00% 20.00% 25.00% 30.00% 35.00% 40.00% <1000 g 1001-1500 g >1500 g <1000 g 1001-1500 g >1500 g 40 En esta fase se ingresaron 50 prematuros, con una edad gestacional en promedio 32.1 ± 2.9 semanas. Las características generales se describen en la tabla 1. Tabla 1. Características generales de los pacientes Edad gestacional (semanas) 32.1 ± 2.9 Peso (g) 1329.6 ± 336.8 Evaluación neurológica Alterado (66.6%) Signos de alarma Presente (30.9%) Movimientos Generales PR (64%) Los datos en la tabla se expresan en promedio, desviación estándar, frecuencia y porcentaje.El género más frecuente fue masculino. Figura 8. Figura 8. Distribución por género La vía de nacimiento fue cesárea en el 88%. Figura 9. Figura 9. Vía de nacimiento 46% 54% Femenino Masculino 88% 12% Cesarea Parto 41 El promedio de edad gestacional fue de 32.1 ± 2.9 semanas. Figura 10. Figura 10. Distribución por edad gestacional El peso al nacer en promedio fue 1329.6 ± 336.8 g. Figura 11. Figura 11. Distribución de peso al nacer 42 La talla al nacimiento fue de 39 ± 3.7 cm en promedio. Figura 12. Figura 12. Distribución de talla al nacer El perímetro cefálico fue de 28.1 ± 2.9 cm. Figura 13. Figura 13. Distribución de perímetro cefálico al nacer 43 El uso de esteroides prenatales como madurador pulmonar se utilizó en el 36% de los pacientes estudiados. Figura 14. Figura 14. Uso de esteroides prenatales La calificación de Apgar al minuto tuvo una mediana de 7 y a los 5 minutos de 8. Los pacientes requirieron ventilación mecánica invasiva en el 52%. Figura 15. Figura 15. Ventilación mecánica 36% 64% Si No 46% 47% 48% 49% 50% 51% 52% 53% Si No 44 La mediana para ventilación mecánica fue de 9 días (1-63). Figura 16. Figura 16. Distribución de días de ventilación mecánica El paro cardiorrespiratorio ocurrió en 2 (4%) pacientes. Durante su hospitalización los pacientes estudiados cursan con diversa morbilidad, entre las más frecuentes fueron asfixia/hipoxia en 86% de ellos, hiperbilirrubinemia 80% y sepsis neonatal 66%. Tabla 2. Tabla 2. Morbilidad neonatal Asfixia/Hipoxia 43 (86%) Hiperbilirrubinemia 40 (80%) Sepsis 33 (66%) Apnea 19 (38%) Displasia Broncopulmonar 13 (26%) Convulsiones 4 (8%) Retinopatía del Prematuro 3 (6%) Los datos en la tabla se expresan en frecuencias y porcentajes. 45 La hiperbilirrubinemia ocurrió en 40 del total de los pacientes (80%), requiriendo fototerapia, según las percentiles de las guías NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence) “Clinical guideline 98 Neonatal jaundince” del año 2010, con niveles máximos de bilirrubinas en promedio 162.9 ± 50 mmol/L, por 3.4 ± 1.6 días un promedio. Ninguno de ellos con niveles meritorios de exanguinotransfusión. Figura 17. Figura 18. Figura 17. Niveles máximo de bilirrubinas Figura 18. Distribución de días de fototerapia 46 A nivel neurológico, los hallazgos en el ultrasonido transfontanelar encontrados fueron halo periventricular en 74%, hemorragia intraventricular 72% y en menor frecuencia leucomalacia periventricular 34%. Tabla 3. Tabla 3. Hallazgos en Ultrasonido Transfontanelar Los datos en la tabla se expresan en frecuencias y porcentajes. La mayoría de los pacientes estudiados presentaron halo periventricular grado I en 18 pacientes (36%), 12 pacientes grado II (24%) y grado III en 7 pacientes (14%). Figura 19. Figura 19. Grados del Halo Periventricular. La hemorragia intraventricular se reportó como grado I en 14 pacientes (28%), grado II a 20 (40%) y grado III solo en 2 (4%). Figura 20. Figura 20. Grados de Hemorragia Intraventricular Halo periventricular 37 (74%) Hemorragia Intraventricular 36 (72%) Leucomalacia Periventricular 17 (34%) 36% 24% 14% 0% 5% 10% 15% 20% 25% 30% 35% 40% Grado I Grado II Grado III 28% 40% 4% 0% 10% 20% 30% 40% 50% Grado I Grado II Grado III 47 Algunos de los pacientes desarrollaron leucomalacia periventricular, para el grado I se presentó en 15 pacientes (30%), y para el grado II y III únicamente ocurrió en 1 (2%). Figura 21. Figura 21. Grados de Leucomalacia Periventricular Se realizó una exploración neurológica inicial utilizando la herramienta de Amiel Tison modificada, resultando como normal solo en el 33.3% de los pacientes estudiados y anormal 66.6%. Figura 22. Figura 22. Exploración Neurológica inicial El item más frecuente fue el talón-oreja en 59.5% de los prematuros y con menor frecuencia las alteraciones en la postura (26%). Figura 23. 33.30% 66.60% 0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% 70.00% Normal Anormal 30% 2% 2% 0% 5% 10% 15% 20% 25% 30% 35% Grado I Grado II Grado III 48 Figura 23. Maniobras en la exploración neurológica 59.50% 57.10% 54.70% 45.20% 40.40% 38.00% 33.30% 33.30% 30.90% 28.50% 26% 0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% 70.00% Talón-oreja Angulo popliteo Extremidades inferiores Tronco marcha Dorsiflexión pie Signo de bufanda Comparación del tono Alargamiento cruzado Flexores cuello Exensores de cuello Postura 49 En los pacientes estudiados también se exploraron los signos de alarma neurológica. Estos se encontraron en 13 pacientes (30.9%). Figura 24. Figura 24. Signos de alarma neurológica Para los signos de alarma neurológica, los ítem que se encontraron fueron las anomalías del tono muscular (46.1%), entrecruzamiento de las extremidades inferiores (23%), asimetría (15.3%), movimientos anormales y la hipertonicidad en los extensores del cuello (7.6%). Ninguno de los pacientes explorados presento parálisis facial, aducción persistente del pulgar ni empuñamiento de la mano. Tabla 4. Figura 25. Tabla 4. Signos de alarma en la exploración neurológica inicial Anomalías del tono muscular 6 (46.1%) Entrecruzamiento extremidades inferiores 3 (23%) Asimetría 2 (15.3%) Movimientos anormales 1 (7.6%) Hipertonicidad extensores del cuello 1 (7.6%) Parálisis facial 0 Aducción persistente del pulgar 0 Empuñamiento de la mano 0 Los datos en la tabla se expresan en frecuencias y porcentajes. 69% 30.90% 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% Ausente Presente 50 Figura 25. Signos de alarma en la exploración neurológica inicial 0.00% 5.00% 10.00% 15.00% 20.00% 25.00% 30.00% 35.00% 40.00% 45.00% 50.00% Anomalias del tono muscular Entrecruzamiento de extremidades inferiores Asimetria Movimientos anormales Hipertonicidad extensores del cuello Paraisis facial Aducción persistente del pulgar Empuñamiento de la mano Anomalias del tono muscular Entrecruzamiento de extremidades inferiores Asimetria Movimientos anormales Hipertonicidad extensores del cuello Paraisis facial Aducción persistente del pulgar Empuñamiento de la mano Series1 46.10% 23% 15.30% 7.60% 7.60% 0% 0% 0% 51 Las anomalías del tono muscular que presentaron los pacientes a la exploración, fueron hipertonicidad que ocurrió en 55% de ellos y la hipotonicidad en 45%. Figura 26. Anomalías del tono muscular Para evaluar los movimientos generales se grabó un video de los prematuros incluidos en el presente estudio, para capturar los movimientos que presentaba, Resultando PR (pobre repertorio motor) en 64% y en 36% fue normal. Figura 27. Figura 27. Movimientos generales 36% 64% 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% N PR 55% 45% Hipertonicidad Hipotonicidad 52 Los prematuros que se incluyeron en este estudio, se clasificaron en 2 grupos, menores de 1500 g (33 pacientes) y mayores de 1500 g (17 pacientes). Tabla 5. Tabla 5. Características generales por grupo de estudio < 1500 g > 1500 g Edad gestacional (semanas) 30.9 ± 2.5 34.4 ± 2.3 Peso (g) 1133.9 ± 207.2 1709.4 ± 171.1 Evaluación neurológica Anormal (63.6%) Anormal (50%) Signos de alarma Presente (37%) Presente (18.7%) Movimientos Generales PR (72.7%) Normal (52.9%) Los datos en la tabla se expresan en promedio, desviación estándar, frecuencia y porcentaje. El género más frecuente fue el sexo masculino. Figura 28. Figura 28. Distribución por género en ambos grupos 45.40% 47.00% 54.50% 52.90% 0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% <1500 g >1500 g Masculino Femenino 53 La vía de nacimiento fue cesárea en ambos grupos. Figura 29. Figura 29. Vía de nacimientoen ambos grupos El promedio de edad gestacional en menores de 1500 g fue de 30.9 ± 2.5 semanas y en los mayores de 1500 g de 34.4 ± 2.3. Figura 30. Figura 30. Distribución de edad gestacional por grupos 81.80% 100% 18.10% 0.00% 20.00% 40.00% 60.00% 80.00% 100.00% 120.00% <1500 g >1500 g Parto Cesarea 54 El peso al nacer en promedio en los menores de 1500 g fue 1133.9 ± 207.2 g y en los mayores de 1500 g de 1709.4 ± 171.1 g. Figura 31. Figura 31. Distribución de peso al nacer por grupos La talla al nacimiento en menores de 1500 g fue 37.1 ± 2.5 cm y en mayores de 1500 g fue 42.5 ± 2.9 cm en promedio. Figura 32. Figura 32. Distribución de talla al nacer por grupos 55 El perímetro cefálico en menores de 1500 g fue 26.8 ± 1.8 cm y en mayores de 1500 g de 30.8 ± 2.8 cm. Figura 33. Figura 33. Distribución de perímetro cefálico al nacimiento por grupo Los esteroides prenatales como madurador pulmonar se utilizaron en menores de 1500 g en 36.3% y en mayores de 1500 g en 35.2%. Figura 34. Figura 34. Uso de esteroides prenatales La mediana del Apgar en ambos grupos fue 7 al minuto y 8 a los 5 minutos. 36.30% 35.20% 63.60% 64.70% 0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% 70.00% <1500 g >1500 g Si No 56 La ventilación mecánica fue más frecuente en el grupo de menores de 1500 g (66.6%). Figura 35. Figura 35. Ventilación mecánica La mediana en menores de 1500 g fue de 11 días y en los mayores de 1500 g fue 5 días. Figura 36. Figura 36. Distribución de días de ventilación mecánica por grupos El paro cardiorrespiratorio se presentó en 2 pacientes de menos de 1500 g (6%) y en ninguno del otro grupo. 66.60% 23.50% 33.30% 76.40% 0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% 70.00% 80.00% 90.00% <1500 g >1500 g No Si 57 La morbilidad neonatal en ambos grupos se presenta en la siguiente tabla. Tabla 6. Tabla 6. Morbilidad neonatal por grupos <1500 g >1500 g Asfixia/Hipoxia 31 (93.9%) 12 (70.5%) Hiperbilirrubinemia 28 (84.8%) 12 (70.5%) Sepsis 28 (84.8%) 5 (29.4%) Apnea 17 (51.5%) 2 (11.7%) Displasia Broncopulmonar 13 (39.3%) 0% Convulsiones 4 (12.1%) 0% Retinopatia del prematuro 3 (9%) 0% Los datos en la tabla se expresan en frecuencias y porcentajes. En el primer grupo presentaron asfixia/hipoxia (93.9%) y en el segundo grupo asfixia/hipoxia e hiperbilirrubinemia (70.5%). Figura 37. Figura 37. Morbilidad neonatal por grupos de peso 0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% 70.00% 80.00% 90.00% 100.00% Asfixia/Hipoxia Hiperbilirrubinemia Sepsis Apnea Displasia Broncopulmonar Convulsiones Retinopatia del prematuro >1500 g <1500 g 58 La hiperbilirrubinemia se presentó con mayor frecuencia en los prematuros menores de 1500 g (84.8%), de los cuales requirieron fototerapia, según las percentiles de las guías NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence) “Clinical guideline 98 Neonatal jaundince” del año 2010, con niveles máximos de bilirrubinas en promedio 127.1 ± 69.1 mmol/L, por 2.9 ± 2 días y en el otro grupo niveles los máximos de bilirrubinas fueron de 193.4 ± 46.5 mmol/L, por 3.3 ± 1.3 días. Ningún paciente de ambos grupos ameritó exanguinotransfusión. Figura 38. Figura 39. Figura 38. Distribución de niveles máximos de bilirrubinas por grupos Figura 39. Distribución de días de fototerapia por grupos 59 Los hallazgos ultrasonográficos reportaron con mayor frecuencia en los menores de 1500 g halo periventricular (84.8%) y en el otro grupo hemorragia intraventricular (58.8%). Figura 40. Figura 40. Hallazgos en ultrasonido transfontanelar por grupos Para el primer grupo el diagnóstico de halo periventricular predominó el grado II (42.8%) y en el segundo grupo fue el grado I (88.8%). Figura 41. Figura 41. Grados de halo periventricular por grupos 78.70% 84.80% 48.40% 58.80% 52.90% 5.80% 0.00% 20.00% 40.00% 60.00% 80.00% 100.00% Hemorragia Intraventricular Halo Periventricular Leucomalacia Periventricular >1500 g <1500 g 3 5 .7 0 % 4 2 .8 0 % 2 1 .4 0 % 8 8 .8 0 % 0 % 1 1 .1 0 % G R A D O I G R A D O I I G R A D O I I I <1500 g >1500 g 60 En cuanto al diagnóstico de hemorragia intraventricular en los menores de 1500 g se observó con mayor frecuencia la grado II (65.3%) y en mayores de 1500 g la I (70%). Figura 42. Figura 42. Grados de hemorragia intraventricular por grupos Leucomalacia periventricular se presentó en su mayoría como grado I en ambos grupos siendo el 87.5% en menores de 1500 g y el 100% en mayores de 1500 g. Figura 43. Figura 43. Grados de leucomalacia periventricular por grupos 2 6 .9 0 % 6 5 .3 0 % 7 .6 0 % 7 0 % 3 0 % 0 % G R A D O I G R A D O I I G R A D O I I I <1500 g >1500 g 8 7 .5 0 % 6 .2 0 % 6 .2 0 % 1 0 0 % 0 % 0 % I I I I I I <1500 g >1500 g 61 En cuanto la exploración neurológica inicial los menores de 1500 g fue anormal en 63.6% y para los mayores de 1500 g fue de 50%. Figura 44. Figura 44. Exploración neurológica inicial por grupos En los menores de 1500 g el ítem que se encontró alterado fue talón-oreja (90.4%) y para los mayores de 1500 g talón-oreja, ángulo poplíteo y extremidades inferiores ocurrió en 75%. Figura 45. 63.60% 50% 18.10% 50% 0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% 70.00% <1500 g >1500 g Anormal Normal 62 Figura 45. Maniobras en la exploración neurológica inicial 0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% 70.00% 80.00% 90.00% 100.00% Talon-Oreja Angulo popliteo Extremidades inferiores Alargamiento cruzado Tronco marcha Dorsiflexión angulo del pie Signo de bufanda Extensores de cuello Flexores de cuello Comparación de tono Postura Talon-Oreja Angulo popliteo Extremidades inferiores Alargamiento cruzado Tronco marcha Dorsiflexión angulo del pie Signo de bufanda Extensores de cuello Flexores de cuello Comparación de tono Postura >1500 g 75% 75% 75% 62.50% 62.50% 50% 50% 50% 50% 37.50% 25% <1500 g 90.40% 85.70% 80.90% 42.80% 66.60% 61.90% 57.10% 38% 42.80% 38% 42.80% >1500 g <1500 g 63 Los signos de alarma neurológica se presentaron en el primer grupo 37% y en el segundo grupo 18.7%. Figura 46. Figura 46. Signos de alarma neurológica por grupo. Los ítems detectados con mayor frecuencia en el primer grupo fueron anomalías del tono (50%) y en el segundo grupo anomalías del tono, movimientos anormales y entrecruzamiento de las extremidades inferiores (6.2%). Figura 47 37% 18.70% 62.90% 81.70% 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% <1500 g >1500 g Si No 64 Figura 47. Signos de alarma neurológica por grupo de edad 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% Anomalias de tono muscular Movimientos anormales Entrecruzamiento de extremidades inferiores Asimetrias corporales Paralisis facial Aducción persistente del pulgar Empuñamiento de la mano Hipertonicidad extensores del cuello Anomalias de tono muscular Movimientos anormales Entrecruzamiento de extremidades inferiores Asimetrias corporales Paralisis facial Aducción persistente del pulgar Empuñamiento de la mano Hipertonicidad extensores del cuello >1500 g 6.20% 6.20% 6.20% 0% 0% 0% 0% 0% <1500 g 50% 0% 20% 20% 0% 0% 0% 10% >1500 g <1500 g 65 Los movimientos generales que presentaron con mayor frecuencia el grupo de menores de 1500 g fue PR (pobre repertorio motor) 72.7%, y en mayores de 1500 g normal 52.9%. Figura 48. Figura 48. Movimientos generales por grupo 27.20% 52.90% 72.70% 47% 0.00% 20.00% 40.00% 60.00% 80.00% 100.00% 120.00% <1500 g >1500 g N PR 66 Discusión Prechtl y colaboradores (22) cuando describieron los movimientos generales en 1995 incluyeron 130 pacientes. Polonca y colaboradores (23) reportan un estudio en 120 prematuros con factores de riesgo neurológico. Fei y colaboradores (24) publicaronun estudio con 74 pacientes. Darja y colaboradores (25) incluyeron 45 pacientes, semejante en los incluidos en el presente estudio. A diferencia de Arend y colaboradores (26) quienes incluyeron solo 19 pacientes y Cioni y colaboradores (27) 14 pacientes. Fei y colaboradores (24) al igual que Darja y cols (25) reportan predominio del sexo masculino en su grupo de estudio de la misma forma que en el nuestro. Cioni y colaboradores (26) refieren la misma proporción en ambos sexos. Polonca y colaboradores (23) mayor número de mujeres. Arend y colaboradores (26) refiere que la vía de nacimiento más frecuente fue cesárea al igual que en nuestro estudio. Fei y colaboradores (24) su grupo de estudio tuvo un promedio de 29 semanas de gestación. Arend y colaboradores (26) de 31.4 semanas, a diferencia de nuestros pacientes donde las semanas fue mayor. En cambio Darja y colaboradores (25) incluyeron prematuros de hasta 36 semanas de gestación en promedio. Darja y colaboradores (25) dividieron a sus pacientes en tres grupos de estudio menor de 1000 g, 1000 a 1500 y mayor de 1500 g, en donde la mayor frecuencia se presentó en el último grupo, a diferencia de nuestro estudio dividiendo en dos grupos, siendo el de mayor proporción el menor de 1500 g. Polonca y colaboradores (23) reportan en su estudio un promedio de peso al nacer de 1975 g. Fei y colaboradores (24) un peso de 1200 g a diferencia de nuestros pacientes donde mostraron un peso mayor. Arend y cols (26) donde el promedio fue de 900 g Arend y cols (26) reportan la misma frecuencia que en nuestro estudio en cuanto al uso de esteroides prenatales como madurador prenatal. 67 Cioni y colaboradores (27) reportaron la somatometria al nacimiento de sus pacientes en percentiles adecuadas, semejante a lo que mostraron nuestros pacientes. Sin embargo Arend y colaboradores (26) dentro de sus criterios de inclusión fueron peso menor de percentil 5. Arend y cols (26) refieren un promedio de perímetro cefálico menor al de nosotros. La ventilación mecánica reportada según Arend y cols (26) fue menor al mencionado en el presente estudio. Darja y colaboradores () describen mayor proporción de pacientes intubados. En cuanto a la morbilidad neonatal Fei y colaboradores (24) mencionan que sus pacientes con mayor frecuencia cursaron síndrome de dificultad respiratoria, sepsis y displasia broncopulmonar. Arend y cols (26) reportan sepsis, apnea y enterocolitis necrotizante a diferencia de nuestro estudio en donde asfixia/hipoxia, hiperbilirrubinemia y sepsis fueron las más frecuentes. Darja y colaboradores (25) mencionan mayor porcentaje de crisis convulsivas. En cambio la sepsis fue menor respecto a este estudio. Darja y colaboradores (25) reportan menor porcentaje de hiperbilirrubinemia que en el presente estudio, sin embargo hubo casos que requirieron exanguinotransfusión a diferencia de nosotros. Polonca y colaboradores (23) refieren niveles de bilirrubinas por encima de 204 mmol/l en la primera semana de vida, los cuales son mayores a los presentados en nuestros pacientes. Prechtl y colaboradores (22) en 1997 clasificaron sus pacientes en dos grupos en base a los hallazgos ultrasonográficos; eran de bajo riesgo cuando se reportaba normal o hemorragia intraventricular grado I y de alto riesgo cuando las lesiones en el ultrasonido eran mayores, 46% fueron de este grupo. Fei y colaboradores () describen en 44.6% ultrasonidos alterados; a diferencia de nuestros pacientes donde estas alteraciones fueron mayores. La exploración neurológica que utilizaron Prechtl y colaboradores (22) para evaluar a sus pacientes fueron Amiel-Tison, Grenier, Touwen y escala de Bayley, de la misma forma que nuestros pacientes en quienes también utilizamos Amiel Tison. Polonca y colaboradores (23) reportan exploración neurológica anormal de acuerdo a Amiel Tison y Grenier en menor proporción que nosotros. Los ítems alterados al realizar la exploración neurológica con la escala de Amiel Tison modificada los más frecuentes fueron talón oreja, ángulo popliteo y 68 extremidades inferiores; mostrando el mismo grado de alteración al dividir a los pacientes estudiados en menor y mayor de 1500 g. Las anomalías del tono, entrecruzamiento de extremidades inferiores y asimetría corporal fueron los signos de alarma neurológica que con mayor frecuencia presentaron nuestros pacientes. Al dividirlos en grupos por peso al nacer, los prematuros de menor peso presentaron en mayor proporción la presencia de alarma neurológica. Cioni y colaboradores (27) buscaron en sus pacientes la presencia de signos de alarma neurológica como criterios de inclusión. Desde 1997 Prechtl y colaboradores (22) utilizaron la evaluación de los movimientos generales para predecir el daño neurológico, encontrando como normales el 46% de sus pacientes y pobre repertorio en el 54% de ellos y 44% movimientos fidgety. A diferencia de los prematuros incluidos en el presente estudio donde los movimientos normales ocurrieron en menor proporción y la presencia de movimientos con pobre repertorio motor fueron los más frecuentes. Con estos primeros resultados, se logra dilucidar una correlación entre los resultados de la evaluación de los movimientos generales y los resultados de la exploración neurológica. Por lo que es importante continuar con el seguimiento propuesto en el seguimiento propuesto en el presente estudio para confirmar la correlación de la evaluación de los movimientos generales con la evaluación neurológica pero sobre todo confirmar si dicha evaluación en capaz de predecir daño neurológica en los prematuros de muy bajo peso al nacer. 69 Conclusiones La evaluación de los movimientos generales se PR (pobre repertorio) con mayor frecuencia. El ítem talón oreja fue el que mostró mayor frecuencia en la evaluación neurológica. El signos de alarma que mostró mayor alteración fue anomalías del tono muscular La evaluación de los movimientos generales se correlacionó con los hallazgos de la exploración neurológica. 70 Bibliografía 1. Diagnóstico y manejo del parto pretermino. México: Secretaría de Salud; 2009. 2. WHO: Recommendations on interventions to improve preterm birth outcomes: [Internet]. [cited Nov 2015]. 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