Apuntes Arqueometría

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Introducción del curso
EMS: máquina para datar por carbono 14•
¿Que estudia la arqueometría?
Se dedica al estudio de materiales arqueológicos y restos bioantropologicos a través de la 
aplicación de métodos y técnicas de las ciencias biológicas, químicas…
•
¿Qué podemos estudiar desde la arqueometría?
Dieta•
Movilidad•
Identificación especies•
ADN •
Residuos •
Patologías•
datación y cronología•
Composición de materiales•
Proveniencia de objetos•
Los grandes pilares de la arqueometría 
Biomoléculas y Bioarqueología
Bioarqueología: Abarca todo lo que sea bio
Datación y Cronología
14C & TL y OSL•
Tema de radiactividad•
Materiales
Materias primas y composición: Obsidiana sirve mucho para estudiar la trazabilidad. •
Fuentes de aprovisionamiento•
Arqueometría y Laboratorio
12. Introducción a la Unidad 1: Biomoléculas y Bioarqueologia
Análisis de isotopos estables y radiogénicos – Dieta y movilidad•
Clase 1 
martes, 11 de agosto de 2020 0:12
 Arqueometría página 1 
Análisis de isotopos estables y radiogénicos – Dieta y movilidad•
Zoo arqueología por espectrometría de masas (ZooMs: se extrae el colágeno de un hueso, y a 
partir del colágeno las proteínas se van cortando y a partir del largo de la proteína de 
colágeno o de cómo se disponen los aminoácidos, uno puede identificar la especie, ya que es 
único para cada especie en particular) y Proteómica
•
ADN antiguo y paleogenética•
Análisis de residuos (lípidos y alcaloides)•
Bioarqueología humana•
Composición de la materia
Átomo → unidad básica de la materia y se compone principalmente de un núcleo, que va a 
estar rodeado por orbitales donde el núcleo va a estar compuesto por partículas positivas 
llamadas protones y partículas neutras que son los neutrones. Al rededor de estos orbitales y 
del núcleo van a estar moviéndose constantemente los electrones.
Dividir el átomo:
1era parte es el tomo completo.o
2da parte va a estar centrada en el núcleo, con todo el tema de la radioactividad y como 
va a ir botando neutrones del núcleo para poder alcanzar la estabilidad. 
o
3ra parte los electrones.o
•
Orbitales de energía →•
Electrones →•
Ión: Es un elemento químico pero que perdió o ganó un electrón, por lo que tiene carga 
eléctrica. Un elemento que está, sin perder o ganar electrones, no se considera ión, 
simplemente va a ser un elemento químico. 
•
Cada elemento químico va a estar representado por un símbolo, el símbolo atómico, y dentro 
del átomo va a ver dos números muy importantes, sobre todo para estudiar isotopos, que es el 
número atómico (Z) que le da la identidad al elemento y que corresponde a la cantidad de 
protones o electrones que tiene el elemento, que es la misma. Por ejemplo, el numero 
atómico del carbono es 6, es decir que tiene 6 protones en el núcleo y 6 electrones en sus 
orbitales. Y el numero masico (A) va a corresponder a la suma de los neutrones más los 
protones, y esto es lo que puede variar. 
•
Un protón es una partícula con carga positiva, un electrón es una partícula con carga negativa 
y un neutrón es una partícula de carga neutra. 
•
Propiedades atómicas
Representado por el símbolo atómico (X)•
‘A’ es el numero masico (p+ + n0) y la ‘Z’ es el numero atómico (P+). •
Cuando se vean solitos con carga arriba, son iones.•
Elementos químicos se organizan y ordenan en la tabla periódica.
Horizontalmente se ordenan por el numero atómico. o
Verticalmente se ordenan por los grupos. o
•
¿Qué es un isotopo?
Van a tener el mismo número atómico, es un mismo elemento, pero con diferente masa. 
Cambia de peso, va del más gordito al más flaquito o
•
Corresponde a un elemento químico que posee un mismo número atómicos pero diferente 
número masico. Es decir, poseen una mayor cantidad de neutrones en su núcleo. 
•
•
Moléculas
Corresponde a la unión de diferentes elementos químicos. •
Estos se unen a través de enlaces químicos los cuales pueden ser iónicos o covalentes. Van a 
compartir o ceder electrones para hacer enlaces. 
•
Tipos de enlace y uniones químicas
 Arqueometría página 2 
Tipos de enlace y uniones químicas
Puentes de hidrógeno → Enlaces más débiles y no generan un enlace fuerte ya que es una 
atracción. 
•
Fuerzas de Van der Waals → También es de un enlace débil, más débil que los puentes de 
hidrógenos
•
Enlace covalente: comparte los electrones, lo que lo hace muy estables•
Enlace iónico: les transfiere un electro, pero igual están unidos.•
El tipo de enlace en una molécula será fundamental para comprender procesos postmortem y 
de diagénesis. Influye en la preservación de una molécula en el contexto arqueológico. 
•
Macromoléculas
Moléculas muy grandes, se componen de la unión de una gran cantidad de moléculas 
pequeñas o simples
•
Pueden ser orgánicas o inorgánicas.•
En algunos casos estas pequeñas unidades de moléculas se conocen como monómeros 
(carrito de tren)
•
Cuando varios monómeros se unen se forman lo que conocemos como polímeros.•
Ejemplos de polímeros son las proteínas, carbohidratos y ácidos nucleicos.•
Proteínas
Macromoléculas más grandes del mundo orgánico•
Son grandes biomoléculas formadas por aminoácidos (monómero), las propiedades de una 
proteína variaran dependiendo de qué aminoácido (aá) la conforman y como se estructuran 
dentro de la molécula. Existen 20 tipos de aminoácidos en la naturaleza.
•
Cuando la cadena de aminoácidos es más corta (con menos de 50 aá) la molécula de 
denomina péptido. Si la cadena es mayor a 50 aá ésta se definirá como proteína. 
•
Carbohidratos
También sin grandes biomoléculas, aunque de menor tamaño en comparación a las proteínas. 
Están compuestos por monosacáridos (monómero) los que corresponde a azucares como por 
ejemplo la glucosa o la fructosa. Son productos del proceso de fotosíntesis de las plantas.
•
Ácidos nucleicos (ARN/ADN)
Son biomoléculas compuestas por una unidad básica las bases nucleotídicas o nucleótidos.•
El ácido desoxirribonucleico o ADN se encuentra formado por las bases nucleotídicas 
Citosina (C), Timina (T), Guanina (G) y Adenina (A) y está presente en el núcleo celular de 
células vegetales y animales. Contiene la información genética para la síntesis de proteínas. 
El ADN posee una estructura de doble hélice.
•
Por su parte el ARN presenta las mismas bases nucleotídicas pero la Timina es reemplazada 
por el Uracilo (U). Posee estructura de una hebra y se encuentra en organismos procariontes y 
eucariontes. El ARN está presente también en virus, como el COVID. 
•
Lípidos
A diferencia de las moléculas previas, los lípidos no conforman polímeros ya que no cuentan 
con una misma unidad que se repita en su estructura como los aá o monosacáridos. La 
estructura de los lípidos es variable, pero está compuesta principalmente por carbono, 
hidrógeno y oxígeno. Son insolubles en agua es decir hidrofóbicas. Sin embargo, son solubles 
en disolventes orgánicos como el cloroformo/metanol. Esto es de gran importancia para pre-
tratamientos en material arqueológico. 
•
 Arqueometría página 3 
Análisis de isótopos estables: dieta
Un isotopo tiene diferente número masico, pero mismo número atómico.•
En que consiste 
Se obtiene información química de los isotopos, y se cuenta cuantos isotopos hay en 
una muestra, de un elemento. 
•
Para estudiar la paleodieta nos concentraremos en: carbono (13C, 12C), nitrógeno (15N, 
14N) y azufre (34S, 32S)
•
Se contabiliza cuánto isótopo hay en relación al otro calculando una razón. Por ejemplo 
cuánto carbono-13 hay en relación a carbono-12 expresándose cómo: 13C/12C
•
Abundancia de isótopos en la naturaleza → Es el tema clave 
Isotopos que son los más livianos son los más frecuentes, son casi el 100%, y los otros 
se encuentran en una frecuencia significativamente menor.
•
Isotopos estables y cálculo del valor delta (δ)
Cando se hable de isotopos estables, no estaremos viendo el C12 separado del C13, o 
como la razón C13/C12, sino que hablaremos de valores delta (δ, como δ15N o δ13C), loque no es un isotopo, es un valor que se calcula en base a razones de isotopos de una 
muestra estándar mundial para cada isotopo., que luego se divide por los isotopos que 
tú tienes en tu muestra. 
•
Valor que se calcula en base a razones de isotopos, que luego se divide por la cantidad 
de isotopos que tienes en tu muestra. 
•
El valor delta siempre se representa con el número del isotopo más pesado•
Las proporciones son tan pequeñas que expresan en unidades per-mil (‰)•
Standard mundial carbono: VPDB (Vienna Pee Dee Belemnite)•
Standard mundial nitrógeno: AIR•
Isotopos estables de carbono
Corresponde a los isotopos 12C, 13C•
Su valor delta se expresa como δ13C•
Ingresan a los organismos vivos desde la atmosfera a través del proceso de fotosíntesis 
en plantas
•
Permiten estimar el consumo de diferentes tipos de plantas que varían en su patrón 
fotosintético.
•
Permiten estimar el consumo de dietas terrestres versus marinas (aunque esto se debe 
evaluar con precaución)
•
Fotosíntesis, vías C3, C4, CAM Y δ 13C
Plantas C3, son plantas de lugares templados, climas mediterráneos, húmedos, cálidos, 
fríos, etc., y lo que hacen es que permiten que el CO2 ingrese a la planta por medio de 
las estomas y procede la fotosíntesis.
El CO2 cuando entra por el estoma, este es pequeño y por lo mismo no deja 
entrar moléculas que sean más gorditas, por lo tanto el carbono que deja entrar de 
CO2, necesariamente debe ser C12, porque el C13 es más gordito, no le gusta y 
se dice que lo discriminan.
o
Las plantas C3 discriminan al C13, prefieren el C12.o
•
En cambio, las plantas C4, que son menos abundantes, pero que igual están presentes, 
sobre todo en ambientes muy áridos, de altas temperaturas, cálidos, más tropicales, 
como no se pueden dar el lujo de que si entre un isotopo o no, ya que están con menor a 
acceso a agua, son plantas que están bajo un estrés hídrico bastantes grandes, así que 
dejan entrar a ambas. 
•
Plantas CAM, hacen una mezcla, durante el día hacen fotosíntesis C3 y por la noche •
Clase 2
jueves, 13 de agosto de 2020 0:20
 Arqueometría página 4 
Plantas CAM, hacen una mezcla, durante el día hacen fotosíntesis C3 y por la noche 
hacen fotosíntesis C4, las mezclan entonces tienen un valor intermedio. Son casi todos 
cactus.
•
Resumen fotosíntesis
Ejemplo plantas
δ 13C y Dieta
Los isotopos de carbono ingresan a animales y humanos a través de la dieta, ya sea 
directamente de vegetales o bien indirectamente vía consumo de herbívoros. Los 
valores de δ 13C variaran dependiendo del consumo de recursos C3 o C4.
•
Dieta C3: valores bajos de δ 13C, tienden a números negativos. En otras palabras, tienen 
una composición empobrecida en 13C.
•
Dieta C4: valores altos de δ 13C, sigue siendo valores negativos, pero menos que C3. En 
otras palabras, tienen una composición enriquecida en 13C.
•
 Arqueometría página 5 
Dieta C3: valores bajos de δ 13C, tienden a números negativos. En otras palabras, tienen 
una composición empobrecida en 13C.
•
Dieta C4: valores altos de δ 13C, sigue siendo valores negativos, pero menos que C3. En 
otras palabras, tienen una composición enriquecida en 13C.
•
Dietas terrestres C3, C4 y Mix C3-C4
Valores de δ 13C variaran dependiendo del consumo de plantas C3, C4 o una mezcla de 
ambos. Este ejemplo asume el consumo de una dieta terrestre. 
Tenemos C3, tenemos el trigo (valor en promedio -26.5‰ (per-mil)), luego un 
humano se come el trigo y va a quedar con un valor bastante negativo 
también, -21.4‰ (per-mil). Luego, si esta misma persona consume una planta C4, 
como el maíz (valor promedio -12.5‰ (per-mil)), entra a la cadena trófica del 
humano, entra a su organismo, termina con un valor de -7.4 ‰ (per-mil). Ahora, 
cuando mezclas C3 con C4, ocurre muchísimo de hecho, si es que esto ocurre, los 
valores van a ser intermedios, si comes una mezcla 50% de trigo y 50% de maíz, 
quedas en un valor de alrededor de -14.4‰ (per-mil). 
o
•
Fraccionamiento
Al ingresar a una planta por fotosíntesis, o al cuerpo de un animal o humano a través de 
la digestión, los isotopos de carbono deben entrar al torrente sanguíneo y luego a las 
células. En el caso del carbono (y los otros isotopos de N, S, H y O también), los 
isotopos son utilizados como sustrato para la síntesis de biomoléculas como proteínas, 
carbohidratos y lípidos. Sin embargo, las reacciones químicas que ocurran en el cuerpo 
no serán iguales para el 13C y 12C. Al ser más “liviano”, las reacciones químicas serán 
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células. En el caso del carbono (y los otros isotopos de N, S, H y O también), los 
isotopos son utilizados como sustrato para la síntesis de biomoléculas como proteínas, 
carbohidratos y lípidos. Sin embargo, las reacciones químicas que ocurran en el cuerpo 
no serán iguales para el 13C y 12C. Al ser más “liviano”, las reacciones químicas serán 
más “fáciles” con el 12C en comparación al 13C. esto conlleva a un menor gasto de 
energía para el cuerpo.
•
Esta diferencia se conoce como fraccionamiento. Debido a él el valor isotópico original 
observado en un alimento por ej. Planta, no será el mismo en el animal/humano que la 
consume. 
Guarda relación con cómo se procesa en cuerpo, en el metabolismo, los diferentes 
isotopos que uno consume en la dieta, teniendo relación con los isotopos livianos 
y los más pesaditos. (Explicación de la profe en el minuto 30:43).
o
Ejemplo A:
Contexto C3 con un ciervo que se va a comer la planta C3 con un valor de -26‰, y 
dependiendo del tejido de ustedes, el valor no va a ser el mismo porque ocurrió cierta 
reacción química donde ser eligieron ciertos isótopos y ciertos no, y eso es 
fraccionamiento. Ahora, qué es lo bueno de esto, que para cada tejido existe un valor 
especifico. Entonces, se hace una diferencia entre el valor δ13C de la planta C3 con el 
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reacción química donde ser eligieron ciertos isótopos y ciertos no, y eso es 
fraccionamiento. Ahora, qué es lo bueno de esto, que para cada tejido existe un valor 
especifico. Entonces, se hace una diferencia entre el valor δ13C de la planta C3 con el 
valor δ13C del tejido que se quiere muestrear. 
Isotopos de carbono y dieta marina
En el mar hay mucho carbonato inorgánico disuelto flotando, y las especies marinas 
digieren eso. Y el carbonato marino está muy enriquecido en C13 llegando incluso 
algunos a ser valores positivos. Al mismo tiempo las algas marinas también elevan la 
señal de δ 13C al tener también altos valores para sus isotopos de carbono. 
•
Esto podría dificultar si al momento de interpretar si alguien come mariscos o come 
plantas C4: Exacto, este es un gran problema. Por esto se deben usar otros isótopos para 
complementar la información, por eso el carbono se utiliza para dieta marina pero no 
mucho porque si tienes maíz con la dieta marina se van a sobreponer y no tienes como 
identificar si tienes maíz o amaranto. 
•
Isotopos estables de nitrógeno
Corresponden a los isotopos 14N, 15N.•
Su valor delta se expresa como δ 15N.•
Ingresan a los organismos vivos dese la atmosfera a través del aire. El N2 es captado 
por las plantas en forma directa o a través de bacterias en el suelo. Se van 
enriqueciendo a medida que aumenta el nivel trófico. 
•
Isotopos clásicos para estimar dieta marina versus dietas terrestres. •
Los valores de δ15N van incrementando a medida que se sube de nivel en la cadena 
trófica.
•
δ 15N y cadenas tróficas
Antiguos estudios mencionaban que el enriquecimiento observado por nivel trófico era 
de 3‰ (per-mil). Sin embargo, nuevos estudios sugieren que la variabilidad en el 
enriquecimiento es alta. De hecho, el enriquecimiento seria alrededor de 2-6‰ (per-
mil) por nivel trófico. 
•
Las cadenas tróficas en el mar van a ser más largas, por lo que los valores de δ15N va a 
ser mayor, mientras que, en sistema terrestre, como son más pequeñas las cadenas 
tróficas, vamos a tener valores más bajos. 
•
Factores que afectan a losisótopos de nitrógeno
Pueden elevar al nitrógeno factores climáticos y antrópicos:
Aridezo
Altitudo
Uso de fertilizanteso
Amamantamiento → Se da un efecto medio caníbal, porque se están alimentando 
de la madre quedando en un valor trófico arriba de la madre, porque están 
consumiendo la leche materna, se enriquecen 3‰.
o
•
Gráfico bivariado de isotopos estables de δ 13C y δ 15N
 Arqueometría página 8 
Eje 'X' δ13C, eje 'Y' δ15N. Lo que tienen que ver siempre es que las plantas C3 son más 
negativas, las plantas C4 menos negativas (hacia la izquierda abajo C3; hacia la 
derecha abajo C4); luego los animales marinos, el Carbono en el mar es más elevado, 
por eso están a la derecha y están arriba porque se genera el efecto de nivel trófico que 
se van enriqueciendo mientras se va comiendo el uno al otro, lo que hace la gran 
diferencia con los animales terrestres, sobre todo los herbívoros, que van a tener 
valores bajitos de Nitrógeno, porque solamente están consumiendo plantas o se comen 
al animal que se comió la planta, pero no siguió aumentando hacia arriba. 
•
También existe todo el sistema lacustre o de agua dulce, donde no ocurre lo que ocurre 
en el mar con el Carbono, el carbono se comporta como si estuviera en un sistema 
terrestre, por lo tanto son valores negativos de carbono pero como son muchos bichitos 
que se van comiendo el uno al otro, tienen el Nitrógeno elevado.
•
Isotopos estables de Azufre
Corresponden a los isótopos 32S, 34S.•
Su valor delta se expresa como δ34S.•
Ingresan a los organismos vivos a través de la dieta vía plantas.•
Se encuentran en mayor abundancia en muestras de cabello/fibra que en restos óseos.•
Permiten estimar el consumo de dietas terrestres versus narinas.•
No se usa muy frecuentemente porque por lo general son más abundantes en pelo o en 
fibra. Para extraer obtener azufre del colágeno es muy difícil, tienes que usar una 
muestra muy grande de colágeno porque no abunda mucho en el hueso, por eso no se 
usa mucho en estos estudios.
•
δ 34S y sus variaciones
La concentración de azufre que hay en el mar es diferente a la que hay en sistemas 
terrestres. Y por eso se genera esa diferencia donde los valores en el mar son mucho 
más altos que los valores terrestres.
•
Los valores de los isótopos de azufre son más elevados en el mar con un promedio 
cercano a 20 per-mil (‰)
•
Cuál es el problema que puede surgir acá, es que el mar cuando tiene la camanchaca 
puede influenciar a las plantas que crecen cerca de la costa, entonces por más que 
•
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Los valores de los isótopos de azufre son más elevados en el mar con un promedio 
cercano a 20 per-mil (‰)
•
Cuál es el problema que puede surgir acá, es que el mar cuando tiene la camanchaca 
puede influenciar a las plantas que crecen cerca de la costa, entonces por más que 
comas una dieta terrestre, puede ser que estés con el "spray marino" y termines con una 
señal de azufre marino.
•
El efecto del mar puede expandirse a la costa o valles costeros a través de lo que se 
conoce como efecto “sea spray” (camanchaca). En sistemas terrestres los valores son 
más bajos menores a 12 per-mil (‰)
•
Mientras más alto o bajo sea un valor de isótopo, por ejemplo de carbono o de 
nitrógeno, te va a indicar si se comía más un tipo de dieta C3, dieta C4, dieta marina o 
dieta terrestre.

Valores altos de C13 te va a indicar una dieta C4, o sea comía mucha dieta C4. pero si 
son muy bajos los valores de δ13C, es una dieta más C3.

Si tienes valores muy altos de nitrógeno, es una dieta marina. 
 Arqueometría página 10 
De donde se extrae la información de isotopos estables en el contexto arqueológico/bioantrologico?
Todo material orgánico puede ser analizando para isotopos estables.•
Esto incluye sedimentos con materia orgánica, plantas, animales y humanos.•
Dentro del material zooarqueológico y bioantropológico se incluye: hueso, diente, pelo/fibra, uñas, tejido 
blando (ej. Músculo, piel), astas. 
•
Mayoría de los casos se toman muestras de huesos, que es lo que más se encuentra•
Toma de muestras
Donde realizarla 
Ir a una colección de un museo o universidades. Se revisa la colección y se toma la muestra. Cumpliendo con 
los protocolos de la institución.
•
En terreno →En caso de que el material quede in-situ. Se toma muestras de pelo, diente. •
Cantidad
Muy pequeñita la muestra. En el caso de los huesos se trata de ir por muestras que ya estén rotos →Hueso entre 
0.6 a 1 gr. 
•
Se sugiere colectar fragmentos previamente rotos post mortem para no alterar la anatomía del individuo.•
En caso contrario, colectar pieza anatómica pequeña (12º costilla-falange medial o distal)•
Pelo o textil entre 10-20 mg.•
Almacenamiento 
Bolsas de polietileno (para dientes completos y fragmentos óseos) o tubos de transporte (si sólo se tomará una 
muestra pequeña de diente o hilos de textil). 
•
Si es pelo o fibra, es mucho mejor aluminio de alta calidad. •
Medidas de seguridad 
Principalmente usar delantal, guantes de nitrilo, mascarillas y antiparas. Esto principalmente si tienes que entrar 
a cortar, con un taladro.
•
Si la toma de terreno se hace en terreno, no es necesario el delantal.•
Tipos de biomoléculas analizadas para isótopos estables
Dentro de la fracción orgánica lo que puedes mostrar es el colágeno (huesos y dientes) y la keratina (pelo). De 
aquí se obtiene los isotopos de δ13C, δ15N y δ34S.
Fracción inorgánica (hueso, esmalte dental): Bioapatita. De aquí se obtienen isótopos de δ13C. 
Este carbono proviene de la molécula de Carbonato de Calcio presente en la estructura de la bioapatita y es 
diferente al carbono presente en colágeno/keratina.
Colágeno
Características:
Proteína estable presente en hueso y dentina de humanos y animales.•
Al tener enlaces covalentes es más resistente a eventos postmortem y diagénesis.•
Se preserva mejor que la bioapatita•
Esto no quiere decir que no sufra alteraciones en el registro arqueológico•
Se debe evaluar su calidad•
Representa principalmente la dieta proteica consumida por la persona/animal durante su vida. •
El colágeno es una proteína, si tiene una dieta terrestre, no se puede ver C4 •
Indicadores de calidad:
Razones de C/N: Se considera que el colágeno está en buen estado de preservación si las razones de C/N se 
encuentran entre 2.9-3.6. si la razón cae fuera de este rango la muestra no se puede utilizar. Siempre deben 
reportarse ya sea en un informe, practica, tesis, publicación, libro, etc.
•
Clase 3
martes, 18 de agosto de 2020 0:25
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Razones de C/N: Se considera que el colágeno está en buen estado de preservación si las razones de C/N se 
encuentran entre 2.9-3.6. si la razón cae fuera de este rango la muestra no se puede utilizar. Siempre deben 
reportarse ya sea en un informe, practica, tesis, publicación, libro, etc.
•
%C y %N: Deben estar alrededor de 35% para C y entre 11-16% para N.•
Rendimiento colágeno (“collagen yield”): Debe ser sobre 1%. Básicamente es la cantidad de colágeno obtenido 
después de la extracción. 
•
Bioapatita (inorgánica)
Características
Corresponde a la fracción inorgánica de hueso y esmalte dental.•
Representa el total de la dieta, es decir: proteínas, carbohidratos y lípidos. •
El δ13C de la bioapatita ayuda a diferenciar consumo de maíz cuando hay también dieta marina.•
Principal diferencia con el colágeno es que no es una proteína es una molécula inorgánica.•
Es una molécula altamente reactiva y no estable como el colágeno •
Otras diferencias con el colágeno es que no es muy buena conservándose en el contexto arqueológico.•
Por lo general sufre contaminación por el intercambio de electrones con carbonatos secundarios presentes en 
sedimentos, especialmente en presencia de humedad, lluvia o agua. 
•
La diagénesis o contaminación postmortem se presenta con mayor frecuencia en tejido óseo debido a su alta 
porosidad.
•
Una situación opuesta ocurre con el esmalte dental, al poseer una estructuracristalina más compacta y cerrada 
disminuye las probabilidades de contaminación siendo un muy buen candidato para análisis de isótopos 
estables. 
•
Indicadores de calidad
No existen como en el caso del colágeno.•
Por eso su pre-tratamiento deben ser muy cuidadosos.•
Puede evaluarse su preservación a través de imagen por microscopio electrónico de barrido (SEM) o técnicas 
infrarrojas (el. FTIR).
•
Pre-tratamiento: Extracción colágeno →escuchar audio.
Consiste en la desmineralización del tejido óseo o dental /raíz/dentina) a través de una solución acida débil. Por 
lo general se utiliza ácido clorhídrico (HCL).
•
Pre-tratamiento: biopatita
Se usa una solución de cloro que va a eliminar el colágeno y luego, se utiliza una solución de ácido acético para 
remover cualquier carbonato, carbono extra que este contaminando la muestra y aquí queda perfecta. El tiempo 
aquí es clave, ya que el ácido puede comenzar a reaccionar con la muestra agregando átomos de carbono y 
oxigeno del mismo ambiente del laboratorio. 
•
Medición de isotopos estables: espectrometría de masa de razones isotópicas (IRMS)
Se utiliza para medir los isotopos de δ13C, δ 15N y δ14S.•
Se necesita una muestra de alrededor de 1 mg.•
La muestra que va al IRMS en el caso orgánico es el colágeno.•
La muestra ingresa al espectrómetro en una capsula de estaño, previamente pesada en microbalanza. Una 
vez adentro, la muestra combustiona, se forman los gases de CO2 y N2. Luego pasan por la fuente 
ionizadora que los deja con carga eléctrica. Esto permite que sean atraídos hacia el campo magnético. 
Luego, en base a su masa atómica son separados en colectores específicos donde ocurre el conteo de 
isótopos. Literalmente va contando cuántos isótopos hay de cada elemento, los que son más livianos van a 
viajar más lejos y vana caer en un lugar diferente a los más pesados, dependiendo de la carga y de la 
atracción magnética, y esa diferente forma de caer que tienen los isótopos dentro de los colectores debido 
a este campo magnético permite contar y estimar cuantos ha de uno y de otros, de calcula la razón y haces 
la ecuación, lo comparan en relación a la escala internacional y les da el valor final del isótopo. 
Posteriormente a través de un software el equipo calcula en forma automática los valores de δ13C y δ 15N.
-
En el caso de muestras de bioapatita se necesita un dispositivo especial para carbonatos. Mientras que en el caso •
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En el caso de muestras de bioapatita se necesita un dispositivo especial para carbonatos. Mientras que en el caso 
del colágeno la muestra se combustiona, la bioapatita necesita reaccionar con ácido fosfórico por lo que ingresa 
al IRMS como muestra líquida. 
•
Isotopos estables y radiogénicos: movilidad
Isótopos y movilidad
Tal como los análisis de isotopos permiten evaluar la dieta en el pasado, es posible también utilizarlos para 
estudiar movilidad. Esto en base a la proveniencia de una persona/animal en términos geográficos y geológicos.
•
Estos isótopos corresponden al δ18O y 87Sr/86Sr.•
Isótopos estables de δ18O
Principalmente presentes en el agua. por lo que entran en la composición de humanos o animales a través del 
consumo de agua
•
La teoría es que el agua que consumas, dependiendo de donde vivas te va a mostrar el lugar geográfico en el 
que se encuentra el humano o animal, esto permite evaluar la movilidad.
•
Existen 3 isótopos (16O,17O y 18O) pero para estimar el δ18O sólo se consideran 16O y 18O.•
Se expresa como δ18O.•
Los isótopos de oxígeno están presentes en el ciclo del agua.•
Los isótopos de δ18O también sufren fraccionamiento por lo que el valor del agua no será el mismo que el valor 
de isótopo en el hueso/diente de un animal/humano.
•
Los isótopos de oxígeno se encuentran en la molécula de biopatita en forma de carbonatos (CO3) o fosfatos 
(PO4).
•
Los isótopos de oxígeno se expresan con estándares diferentes.•
Se calibran en relación a VPDB (en caso de material sólido) o en relación a SMOW (en caso de material 
líquido).
•
El valor δ18O en agua NO es comparable directamente al valor de δ18O en hueso o esmalte dental por lo que se 
debe hacer una conversión de SMOW a VPDB o viceversa.
•
Una vez que los valores están convertidos a VPDB o SMOW se realiza una ecuación de conversión de los 
valores a agua bebida.
•
Toma de muestras
Se necesitan 10-15 mg de esmalte dental o hueso.•
En ambos casos la muestra necesita estar pulverizada.•
Para tomar la muestra de esmalte por lo general se usa un taladro dremel con broca redonda de diamante.•
Ciclo del agua y fraccionamiento del δ18O
Escuchar el video: minuto 39:31
Factores que pueden alterar el δ18O
Lactancia: Los valores se elevan. Por lo que no se recomienda muestrear primeros molares ya que reflejaran los 
valores de δ18O consumidos desde la leche materna.
•
Fermentación de bebidas: Los valores también se incrementan. Ej. Chicha de maíz, algarrobo, etc.•
Importancia de líneas base
Así como para reconstrucción de dieta se necesita conocer la ecología isotópica del área de estudio, aquí es 
necesario conocer los valores del agua disponible para consumo cercanos a los sitios arqueológicos
•
Las líneas de base de isótopos a gran escala, abarcando amplias regiones geográficas se conocen como 
Isoscapes y son fundamentales para evaluar la variación isotópica en un territorio particular o general.
•
Contras del análisis de δ18O
Alta variabilidad en los valores de isótopos dependiendo de factores geográficos y climáticos.•
Durante un año los valores de δ18O en agua pueden variar desde 1 a 3-4‰.•
En el pasado con los cambios climáticos de mayor humedad o mayor sequía los isótopos de oxígeno pueden •
 Arqueometría página 13 
Alta variabilidad en los valores de isótopos dependiendo de factores geográficos y climáticos.•
Durante un año los valores de δ18O en agua pueden variar desde 1 a 3-4‰.•
En el pasado con los cambios climáticos de mayor humedad o mayor sequía los isótopos de oxígeno pueden 
haber variado mucho.
•
Aguas subterráneas que no se evaporan tendrán valores similares a los de cordillera.•
Isótopos de Radiogénicos de Estroncio 87Sr/86Sr
A diferencia de los isótopos estables los isótopos de estroncio NO se representan con valor delta (δ).•
Se miden en razones de 87Sr/86Sr.•
No sufren fraccionamiento.•
Se conocen como radiogénicos porque son el producto del decaimiento radioactivo del Rubidio-87.•
El rubidio y estroncio se encuentran principalmente en formaciones geológicas.•
Por lo tanto, dependiendo de la geología local las razones 87Sr/86Sr variarán siendo posible identificar el "lugar 
de origen" de una persona/animal.
•
La cantidad de razones de estroncio va a variar directamente en relación la edad geológica de la roca.•
Mientras más antigua sea una roca más alta será la razón de 87Sr/86Sr ya que más Rubidio-87 habrá decaído en 
87Sr.
•
87Sr/86Sr y muestras
Los isótopos de estroncio se encuentran en la bioapatita de esmalte dental y hueso. Es posible encontrarlo 
también en muestras orgánicas de pelo y fibras. Está presente también en plantas
•
En el caso de la bioapatita el Sr reemplaza al átomo de Ca presente en su estructura.•
Toma de muestras
Para la toma de muestra se necesitan alrededor de 50 mg de esmalte o hueso.•
Para el caso de los textiles y plantas se necesitan alrededor de 50 mg. No obstante, estos m deben ser 
incinerados a una temperatura de 600º C antes de iniciar el pretratamiento químico.
•
Línea de Base de estroncio Bio-Disponible
Muestras
En relación con geología local.•
Plantas.•
Animales con rango pequeño de movilidad.•
Laboratorio y ICP-MS (Espectrometría de masas por plasma acoplado inductivamente)
 Arqueometría página 14 
Incineración de plantas y textiles. Este paso no es necesario para esmalte dental.1.
Digestión química de muestras a alta temperatura para lograr separar el estroncio del resto de la muestra. Para 
esto se usan las columnas.
2.
Recolección de estroncio en columnasquímicas.3.
Luego se va al ICP-MS (espectrometría de masas por plasma acoplado inductivamente): minuto 17:27. 4.
 Arqueometría página 15 
Isotopos y Arqueobotánica
Isotopos en el estudio de plantas
Estudios de ecología isotópica y efectos del ambiente y geografía en la composición de las plantas•
Practica agrícolas•
Ecología isotópica de plantas
Estudios de líneas de base
Análisis de la composición isotópica de diferentes especies vegetales silvestres a lo largo de una gradiente altitudinal•
Se observa la variación en relación a elevación, disponibilidad de agua, irradiación, precipitaciones y clima•
Se evalúa la presencia y distribución de plantas C3, C4 y CAM en cada piso altitudinal •
Estudios relativamente recientes, más completos de gradiente altitudinal 
δ13C y δ15N en plantas silvestres de la Costa Norte de Perú
Comparar en base a altura:
Centró en muestras de diferentes alturas para después evaluar los valores isotópicos. •
Mientras más arriba vaya, lo más probable es que aumente la diversidad de plantas. •
Mientras más baja la altura, sube el nitrógeno•
A menos altura, los valores de carbono son más negativos, pero mientras aumenta la altura tienden a aumentar. •
Comparar la cantidad de precipitaciones:
El mapa está dividido para informar cuanta precipitación cae por área.•
A mayor altura llueve más, pero en el desierto no llueve•
Mismo patrón para el N, mientras más abajo con menos precipitaciones, sus valores son más altos•
Para el carbono, en la costa donde llueve menos, tenemos valores super bajos •
Ahora el carbono, trae una sorpresa, porque se está comportando de una forma atípica. Hay mayor cantidad de plantas C 4 a menor 
elevación, y predominancia de plantas C3 en altas elevaciones, especialmente sobre los 3000 metros sobre el nivel del mar (msnm).
❖
Por lo que, si bien el gráfico muestra más valores bajos de δ13C en zonas bajas, al considerar las plantas C4 la tendencia principal será a 
observar valores más altos δ13C en tierras bajas.
❖
Composición de plantas a diferentes elevaciones afectara directamente la dieta de camélidos
Tierras bajas, pacífico Ocean, el Carbono y el Nitrógeno altos, pero cuando suben a la luna, a las tierras altas, bajan.•
Prácticas agrícolas
Los análisis de isotopos estables pueden entregar valiosa info. Sobre antiguas prácticas agrícolas•
A partir del uso de isotopos de nitrógeno es posible evaluar el uso de diferentes tipos de fertilizantes•
Podemos conocer su posible procedencia en base a análisis de isotopos de estroncio, identificando si los cultivos son locales o producto 
de intercambio.
•
Irrigación a través de isotopos de carbono y oxígeno →cuánta agua la regaron, y que tipo de agua (procedencia).•
Fertilizantes
Afectan de forma directa la composición de cualquier cultivo, en particular del nitrógeno.•
Esto se ve reflejado en un alza de los valores de δ15N•
Los valores variaran dependiendo del fertilizante que se utilice. •
Clase 4
jueves, 20 de agosto de 2020 0:29
 Arqueometría página 16 
Un fertilizante va a dejar una señal especifica en la planta, mientras que otro va a dejar otra señal.•
Tipos de fertilizantes 
Restos orgánicos de hojas en descomposición, como tierra de hojas (por ej. Algarrobos).•
Guano de camélido u otros herbívoros en el caso de Europa (ej. Cabras, etc.).•
Guano de pájaro marino.•
Cabezas de sardinas.•
Desechos humanos.•
¿Como afectan los valores de δ15N?
Los fertilizantes se encuentran en general enriquecido en 15N.
Las fecas o el guano va a tener mucho amonio al momento en que son desechados y urea, o sea mucho desecho nitrogenado. Y 
cuando quedan expuestos al sol, al aridez, etc. va a empezar una volatilización de amonio, lo que hace es que, obviamente si 
tenemos dos isótopos de nitrógeno, el 15 y el 14, sabemos que el que se va a volatizar primero es el isótopo de nitrógeno 14,
entonces se va a ir el 14 y va a quedar muchísimo nitrógeno 15 en el guano.
-
•
Este enriquecimiento variara dependiendo del tipo δ15N del fertilizante integrándolo en sus tejidos y enriqueciéndose a su vez en 15N.•
Hay estudios experimentales detallados sobre los efectos del guao de llama y guano de pájaro merino en cultivos de maíz. •
Implicancias para la dieta de animales y humanos
La ingesta de cultivos fertilizados tendrá un impacto directo en la composición isotópica de animales y humanos. Esto causara que 
animales herbívoros como los camélidos presenten valores muy elevados de delta15N que podrían confundirse fácilmente con dietas 
marinas. Los mismo ocurre para loa humanos, por lo que en contextos agrícolas la interpretación debe hacerse con precaución. 
•
87Sr/86Sr y posible origen de los cultivos
Se comparan los valores de 97Sr/86Sr en relación a las líneas de base locales de Sr biodisponible.•
En relación a esto se evalúa la presencia o no de cultivos locales o no locales. •
Recapitulación →ver video: min. 41:52
 Arqueometría página 17 
Isotopos asociados a movilidad–
Plantas e isotopos–
Infografía (Ver Video)–
Estroncio (87Sr/86Sr)
Es una Proporción, no tiene fraccionamiento.
87Sr: Pasa por decaimiento radioactivo del 87Rb, tiene una vida media de 4,88 x10 años.
Pasa directo de la tierra, a las plantas, a los animales (humanos o no humanos). Porque 
el Sr que es un carion más 2, igual que el Ca, y a veces pasa que en la bioapatita lo 
reemplaza.

El Sr se saca de la bioapatita, se puede encontrar tanto en hueso como del esmalte 
den diente (más compacto, tiene menos porosidad, tiene menos posibilidad de 
haberse contaminado en el medio).

Se necesita hacer una línea de base: Puede ser geológica o litológica; también puede 
ser de la biodisponibilidad. Mejor sacarla de plantas y Fauna con poca movilidad. 

δ18O
Sometido a fraccionamiento: 
Porque tenemos un 18O que es más pesado que un 16O, por lo que cuando se somete a 
temperatura siempre se va a evaporar el isótopo más liviano.
-
Altura: A mayor altura también va a ver un delta O.-
Humedad-
Distancia que estés de la costa-
Está asociado al agua consumida.
Se puede ver procedencia o movilidad.
También se saca de la bioapatita, específicamente de las partes que interactúan de los 
carbonatos y fosfatos del medio ambiente. 

A mayor altura, si baja la T°, va a tener menor fraccionamiento (mas 18 O), en cambio 
a menor altura, más T°, hay mayor fraccionamiento, va a aumentar el 16O.

Fertilizantes
δ15N afecta a las plantas a través del fertilizante.
Existen una diferencia en los valores isotópicos dependiendo del tipo de fertilizante:
Guano de camélido-
Guano de pájaro (marino): mayor aporte de N, que llega a los 38-40‰.
Por el ecosistema marino▫
Por la "orina + feca" (mezcla)▫
-
Isotopos 
Humanos: 
Huesos:
Orgánico: colageno,13 C y 15N, para ver dieta.-
Inorgánico, de la bioapatita, se saca Sr, O, C, para ver dieta y movilidad). En 
cuanto edad entre los 7 y 10 últimos años de vida.
-
•

Dientes:
Fracción orgánica: Colágeno (lo que te da C, N lo que te dice que está 
pasando con la dieta) y bioapatita (C, O Sr, se ve dieta y movilidad).
-
•
Pelo:•
Ayudantía 2
martes, 25 de agosto de 2020 8:14
 Arqueometría página 18 
Pelo:
Fracción orgánico: Keratina: C, N y S y puede aportar a ser estudios de 
dieta. Últimos meses de vida
-
•
Uñas:
Fracción orgánica: tiene Keratina (C y N), te puede hablar de la Dieta. 
Últimos meses de vida.
-
•
Animales
Hueso: 
Colágeno (dieta), bioapatita (dieta y movilidad.-
•
Dientes: 
Orgánico e inorgánico-
•
Fibra: 
Orgánico (Keratina), que habla de dieta. -
•

Plantas: 
Semilla, Tallo y Hoja:
Que puede darnos 13C, 15N, 34S y Sr. -
Se pueden ver temas de fertilizantes, irrigación y lugar de siembras.-
•

Indicadores de calidad
Tienen parámetros que te indican si tu muestras está en buenas condiciones.•
Razones C/N•
Rendimiento de colágeno•
% de C•
% de N•
 Arqueometría página 19 
Zooarqueología por Espectrometría de Masas (ZooMS) y Proteómica
Proteínas y el estudio del pasado
Análisis de isotopos estables
Proteómica
Zooarqueología por espectrometría de masas (ZooMS)
Origen de las proteínas
Todas las proteínas son un reflejo del ADN, y todo el estudio del ADN, los genes, todo 
eso forma parte de lo que conocemos como genómica. La expresión de un ADN, de un 
gen por ejemplo, se va a expresar en la síntesis de una proteína en particular, por lo 
tanto cuando se forma una proteína, es el ADN el que enviar la información a los 
ribosomas a través del ARN, que es el ARN mensajero que lleva el mensaje con el 
código genético , que va a dar luego origen a una proteína.

Y así es como se traduce este mensaje que llega desde el núcleo celular, a través del 
ARN, y eso va formando la proteína.

Tienen que ir poniendo los aminoácidos en cierto orden para ir creando el colágeno, la 
keratina, etc. 

Proteínas
Son biomolécula
Formada por monómeros que corresponde a los aminoácidos
Existen 20 aminoácidos en la naturaleza, y la combinación de estos van a dar miles 
tipos de proteínas.

Proteómica
Es el estudio de las proteínas, su composición y como están formadas por los distintos 
aminoácidos

Guarda relación con el estudio de proteínas.
El proteoma corresponde al total de proteínas producidas y sintetizadas en base al 
genoma de cualquier organismo vivo.

La proteómica se dedica al estudio del proteoma a través de espectrometría de masas 
para identificar a las proteínas en base a su secuencia de aminoácidos. 
Lo que se hace principalmente es tomar una proteína para luego llevarla a un 
proceso de digestión, literalmente como lo que ocurre en nuestros estómagos, que 
va cortando, a través de una enzima, va cortando la proteína en los distintos 
aminoácidos, y luego se separan las cadenas de proteínas de aminoácidos, quedan 
solo los péptidos, y luego se llegan a un espectrómetro de masas donde se puede 
identificar qué aminoácidos están componiendo esa proteína o cadenas de 
aminoácidos.
○

ZooMS y la identificación de especies
Se utiliza para identificar y diferenciar especies a través de su huella de aminoácidos en 
el colágeno. Estas diferencia se detectan a través del peso/masa de la secuencia de 
aminoácidos por lo que es analizado a través de espectrometría de masas (MS).

Colágeno
Se caracteriza por haber diferentes tipos, el que esta únicamente presente en los huesos 
y la dentina, es el de tipo 1

Que sea tipo 1 significa que está compuesta por 3 cadenas alfas, en triple hélice y dentro 
de esta la están componiendo diferentes aminoácidos. Las principales son la glicina, la 
prolina y la hidroxiprolina, estos son los 3 aminoácidos básicos que están en la 
molécula. 
Pueden haber otros, pero estos 3 principales están de base, pero además se pueden 
añadir otros aminoácidos que darán la variación entre diferentes especies o 
○

Clase 5
martes, 25 de agosto de 2020 15:26
 Arqueometría página 20 
añadir otros aminoácidos que darán la variación entre diferentes especies o 
taxones. 
○
Las cadenas alfas no son todas iguales. El colágeno tipo 1 tenemos 2 cadenas Alfa 1 
que son iguales y 1 cadena Alfa 2.

En qué se basa ZooMS
Se basa en que la secuencia de aminoácidos de la cadena alfa 2 del colágeno presenta 
variabilidad a causa de la sustitución de aminoácidos entre diferentes taxas. Esta 
secuencia es única para ciertos taxones lo que permite su posterior identificación. 

Como se analiza el colágeno
Se obtiene una pequeña muestra de hueso para extraer el colágeno. Luego el colágeno 
es "digerido" a través de la enzima tripsina para ser "cortado" separando la triple hélice 
y obteniendo péptidos. Luego los péptidos son analizados en un espectrómetro de masas 
siendo separados en base a su masa.

Qué es un péptido
Una cadena de aminoácidos de menor tamaño que una proteína. 
¿Por qué varía la masa de los péptidos?
Existen diferencias de masa en cada aminoácido.
Al existir en la secuencia de aminoácidos en la cadena alfa 2 del colágeno, habrá 
consecuentemente diferencias en sus masas. 

Huella de la masa de péptidos (PMF)
Es una huella para cada taxas, la cual se identifica en el espectrómetro de masa.
La diferencia en la secuencia de aminoácidos presente en los péptidos provenientes de 
la cadena alfa 2 provocara cambios a nivel de masa. Estos cambios se reflejarán en el 
MS, midiendo la masa del péptido en relación a la carga eléctrica (m/z).

Función de la espectrometría de masas en ZooMS
Al igual que los isotopos es necesario ionizar la muestra, en este caso los péptidos para 
que sea posible medir su masa.

Existen dos formas de MS dependiendo si la muestras es sólida (MALDI) o liquida 
(ESI).

Una vez ionizados son atraídos por un campo eléctrico y/o magnético y luego 
impulsados al detector donde se analiza su masa.

Para esto se "acelera" la velocidad a la que los iones viajan a través de un analizador 
"Time of Flight" a partir de la aplicación de voltaje constante.

El tiempo que le tome al ión para llegar al detector necesariamente dependerá de su 
masa, mientras más liviano, más rápido "volará" hacia el detector. 

 Arqueometría página 21 
masa, mientras más liviano, más rápido "volará" hacia el detector. 
Finalmente lo que mide el MS es la razón entre masa y carga eléctrica (m/z) la cual se 
expresa a través de la intensidad de la señal (peaks)

Pre-tratamiento de las muestras
Existen dos opciones para obtener los péptidos de la muestra ósea:
A partir de colágeno soluble.○
A partir de colágeno insoluble que es gelatinizado a temperaturas entre 65-75°C.○

Digestión de la muestra
A través de la enzima tripsina que corta la proteína de colágeno en los diferentes 
péptidos para luego identificar los PMFs (la huella de masa de los péptidos) a 
través de MS.
○

Necesidad de contar con una biblioteca de referencia
Para poder identificar las especies analizadas por ZooMS es necesario contar con 
secuencias de referencia de diferentes especies. 

De esta manera al realizar el análisis en el MS las señales se comparan con las de 
animales ya conocidos y cuyas huellas de masas de péptidos (PMFs) están en una 
biblioteca de referencia ZooMS.

Buckley et al. 2009 analizaron x número de diferentes especies registrando sus PMFs 
armando la primera gran biblioteca de referencia para ZooMS.

Mamíferos
Dentro de los mamíferos, compararon entre dos especies de ratones.
Peces
Las diferencias entre ellos si son más marcadas. 
 Arqueometría página 22 
Las diferencias entre ellos si son más marcadas. 
Sustitución de aminoácidos y variabilidad en los PMFs en relación al tiempo de 
divergencia evolutiva.
➢
Ventajas de ZooMS
Poca muestra-
Bajo costo (10-12 dólares)-
Permite identificar especies no reconocibles en el registro arqueológico debido a 
fragmentación, etc.
-
Alta disponibilidad gracias a la buena preservación de colágeno (en general).-
Desventajas de ZooMS
Debe existir una divergencia entre taxa e incluso especies de al menos 2 millones de 
años para observar diferencias en la secuencia de aá.
-
Si la taxa o especie no está referenciada no podrá identificarse en la biblioteca, por lo 
que se debe crear una "línea de base".
-
Ejemplos de Aplicaciones en Arqueología
Herramientas de hueso del Norte de África.-
Tráfico de marfil en el siglo XVII.-
 Arqueometría página 23 
Introducción al DNA antiguo
¿Qué es?
Acido desoxirribonucleico•
DNA es una molécula que contiene información:
Que se va transmitiendo de una generación a otra-
Responsable del desarrollo y funcionamiento de todo ser vivo (o la gran mayoría 
al menos)
-
•
El DNA se localiza al interior de las células, siendo estas el componente estructural 
básico de un ser vivo.
•
Distintos tipos de DNA en la célula
DNA nuclear: cromosomas autosómicos (1-22 en humano) y cromosomas sexuales (X e 
Y en humano)
•
DNA mitocondrial•
Modo de herencia
Herencia mitocondrial (cromosoma-Y) b) Herencia autosómicaa)
Que es el DNA antiguo
Es DNA que se extrae de contextos arqueológicos, elcual no está intacto, presenta daños en 
su estructura acumulados a lo largo del tiempo.
¿A qué tipo de preguntas puede contribuir el DNA antiguo?
Especies extintas•
Relación entre especies extintas y actuales•
Asociación con procesos ambientales y/o culturales•
Historia evolutiva de poblaciones en el pasado y su relación con poblaciones actuales 
(migraciones, flujo génico, etc.)
•
Estudios de parentesco•
Enfermedades (estudios de patógenos)•
Bio-diversidad•
Domesticación•
DNA: desde pequeño fragmentos a genomas completos
DNA no está intacto, presenta daños en su estructura acumulados a lo largo del tiempo
Tiempo, T°, humedad, microorganismos, formas de entierro (ej.: cremación, -
•
Clase 6
jueves, 27 de agosto de 2020 15:30
 Arqueometría página 24 
Tiempo, T°, humedad, microorganismos, formas de entierro (ej.: cremación, 
momificación), etc.
-
Fragmentación: depurinación porque afectan a las purinas, donde se rompe un enlace 
dentro de la estructura de la cadena y produce que se pierda una parte de la hebra y 
tenga que reestructurarse y se fragmente la hebra
•
Deaminación: En vez de leer C-G vamos a leer una A-T. Se reemplazan purinas. •
Baja concentración: DNA endógeno
Proporción (1-10% DNA endógeno) de una muestra. Este % varía dependiendo del tipo 
de muestra. El otro 90% seria DNA de microbios, contaminantes modernos, secuencias 
desconocidas, ambiente, etc. 
•
¿Cómo trabajar en DNA antiguo?
Daño de DNA y baja concentración: altas probabilidades de contaminación con DNA 
moderno.
Toma de muestras•
Aislamiento (de fuentes de contaminación)
Laboratorio especializado-
Distancia con otros laboratorios-
•
Protocolos de laboratorio
Limpieza-
Material desechable-
Origen de materiales y reactivos, etc.-
•
Inclusión de controles y chequeos en cada etapa de laboratorio.•
Estimar niveles de contaminación. •
Trabajo de laboratorio
Poblamiento Americano
Evidencia arqueológica, lingüística, ambiental, morfológica y genética. •
Desde el DNA antiguo?
Anzick (Montana, USA): 12,700 años.-
A la fecha: casi 200 individuos (contexto arqueológico)-
•
¿Qué pasa en Chile?
 Arqueometría página 25 
¿Qué pasa en Chile?
(solo en los últimos años, nuevas metodologías)
La mayoría de los individuos analizados en el contexto de poblamiento Americano, 
migraciones tempranas o macro-regiones.
•
En Patagonia: foco más regional, profundidad temporal e inicios de adaptación 
marítima.
•
Norte: solo dos individuos (Pica8 y Caleta Huelén) sin mestizaje detectable desde más 
al norte (Titicaca por ejemplo), pese a evidencia arqueológica importante de 
intercambios.
•
Casos problemáticos: La niña de la Noria (el alíen).•
De qué no hemos hablado?
Patrimonio→
Participación comunidades→
Interdisciplinarios→
Difusión→
Educación/capacitación→
Análisis esencialmente destructivos.-
Quienes toman las decisiones respecto al patrimonio bio-antropológico y arqueológico.-
Puede un estudio de DNA afectar a comunidades actuales?-
Qué tipo de preguntas queremos responder?-
Quienes participan de la investigación?-
Como participan/se comunican las distintas disciplinas?-
Podemos reescribir lo que conocemos de nuestra historia sólo con DNA?-
Qué tipo de difusión estamos haciendo?-
Quienes pueden usar e interpretar los datos?, etc.-
Interpretación de resultados
Análisis de Componentes Principales
Admixture:
Estimar ancestria genética de un individuo en base a un número predeterminado 
de grupos.
-
Cada línea vertical representa 1 individuo.-
Cada color representa un "componente ancestral".-
Componentes ancestrales con categorías arbitrarias de agrupamiento y no 
representan poblaciones reales en el pasado. Son una APROXIMACIÓN de 
cierta ancestria compartida entre individuos.
-
Qué podemos concluir para los individuos de interés usando como referencia el 
panel superior?
-

 Arqueometría página 26 
Análisis de residuos orgánicos
Análisis de residuos orgánicos en arqueología
Lípidos •
Alcaloides, tipo drogas (la coca, el peyote, nicotina)•
Residuos orgánicos: Lípidos
Permiten el estudio de residuos de comida, ceras, resinas, cosméticos, bálsamos (Ej.: momificaciones de 
los egipcios), betunes e incluso alquitrán.
•
Por lo general se encuentran en vasijas cerámicas o en casos de alta preservación en vendajes y textiles.•
Se encuentran presentes también en restos de animales y humanos (huesos, fibras, tejido blando), aunque 
esto dependerá de la preservación.
•
Lípidos
Son biomoléculas formadas por muy largas cadenas de carbonos, con hidrógeno y en una menor cantidad, 
oxigeno.
•
No son polímeros, por lo tanto no están compuestos de monómeros, y dan paso a una mayor variabilidad 
de los compuestos lipídicos.
•
Debido a que tienen tanto C e H, esto los hace que sean hidrofóbicos, aspecto que los protege de diferentes 
procesos diagenéticos y tafonómicos. 
•
Tipos de lípidos (Biomarcadores) analizados en arqueología
Ácidos grasos, triacilglicéridos, diglicéridos y monoglicéridos.•
Ceras de abeja, pero también ceras vegetales que están compuestos principalmente por esteres.•
Terpenos, que van a ser los que componen a las resinas. •
Ácidos grasos
Están principalmente presente en las moléculas de triaglicéridos, diglicéridos y monoglicéridos; ácidos 
grasos que se encuentran unidos por enlace a una molecula de glicerol.
•
Son ácidos porque están siempre asociados al grupo carboxilo. •
Este grupo carboxilo es el que le da el carácter de ácidos a todos los compuestos orgánicos. •
Los ácidos grasos pueden ser saturados o insaturados.•
Los ácidos grasos saturados, son los que se presentan con un enlace simple a lo largo de la cadena de C e 
H. Mientras que los ácidos grasos insaturados pueden presentar 1 o más enlaces dobles. Los ácidos grasos 
insaturados que presentan con solo un enlace doble pasa a ser monoinsaturado, pero si hay más de un 
enlace doble se llama polisaturado. 
•
Por lo general los ácidos grasos saturados se encuentran comúnmente en las grasas animales, mientras que 
los insaturados se encuentran más en las grasas naturales.
•
La nomenclatura es:
Se va a representar por el n° de carbonos que hay en la cadena. (Ej.: C18:2; significa que tenemos 18 
carbonos pero con 2 enlaces dobles)
○
Luego tenemos esta nomenclatura con el símbolo omega (ω), que nos va a indicar en qué lugar, hacia 
el lado donde no está el grupo carboxilo, donde se encuentra en enlace doble. 
○
•
Clase 7 
martes, 1 de septiembre de 2020 15:30
 Arqueometría página 27 
Los ácidos grasos y los triacilglicéridos van a componer el 95% de los lípidos, tanto de animales como 
vegetales.
•
Mientras que un % menor corresponde los fosfolípidos. •
Ácidos grasos de animales
Varían mucho, pero los que aparecen con mucha frecuencia en el registro arqueológico, son dos: (1) el 
ácido palmítico y el (2) ácido esteárico. El (1) tiene 16 carbones, y como es un ácidos graso de animal, 
sabemos que no tiene enlaces dobles y por eso se representa con un 0 (C16:0). El (2) tiene 18 carbones, no 
tiene enlaces dobles y por eso se representa con un 0 (C18:0).
•
Ácidos grasos de animales acuáticos
Esto incluye tanto a los animales marinos como también a los animales de agua dulce. Y si bien tienen los 
otros ácidos grasos, como el C18 y el C16, van a caracterizarse por tener un ácido en específico, que es el 
ácido alcanoico, conocido también como Alquilfenil.
•
También se encuentran estos ácido dihidroxidocosanoico, entre otros.•
Resinas. Alquitranes y brea (Terpenos)
Como están compuestos por terpenos, que son algo diferente de los ácidos grasos, sino que están más bien 
compuestos por estos grupos aromáticos.
•
Los vamos a reconocer en la muestra a partir de la presencia de ácido boswélico y ácido abiético.•
Ceras de insectos (éster)
Van a estar compuestos principalmente por los grupos de éster. •
Y se nombran como "Hidroxi-cera-ester".•
Cera de abeja.•
Ceras de plantas (éster)
Cera vegetal•
Tiene los compuestos de ésteres pero además están compuestos por n-alcanoque son cadenas simples, sin 
enlaces doble, pero muy largas (sobre C20)
•
Lugares de preservación de los lípidos
Los lípidos, en el registro arqueológico se preservan mejor porque son hidrofóbicos, pero igual sufren 
ataques de microbios, bacterias etc. 
•
Cerámica
En la parte externa de la vasija, con presencia de lípidos asociados al uso de sellantes y decoración.-
Superficie de la parte interna de la vasija, conteniendo restos de alimentos.-
Dentro de la pared de la vasija, los lípidos traspasan la superficie porosa de la cerámica alojándose 
dentro de las paredes, lo que permite su preservación a lo largo de miles de años, va a proteger al 
lípido. 
-
•
Madera
En la superficie externa o bien en las paredes internas de la madera.-
•
Sedimentos
Restos de lípidos pueden quedar depositados en los suelos en el caso de entierros humanos o 
animales. 
-
•
Lugares de preservación de los lípidos
 Arqueometría página 28 
Preservación de los lípidos y cambios producto de degradación y exposición al fuego
Los lípidos tienden a preservarse mejor por sus características hidrofóbicas y porque en contenedores 
como la cerámica quedan alojados dentro de la pared del recipiente.
•
Sin embargo, la acción de los microbios ocurre en diferentes grados generando cambios en la composición 
de las moléculas, por ej. En el caso de los triacilglicéridos, hay un quiebre en el compuesto donde los 
ácidos grasos quedan como cadenas aisladas, sobre todo C16:0 y C18:0.
•
Los procesos de cocción y exposición al fuego también provocaran cambios en la composición de los 
lípidos formando compuestos que sólo se forman en altas temperaturas. Esto permite inferir que los 
residuos fueron cocinados.
Los ácidos grasos, cuando se calientan, el ácido del C18:0, se forman moléculas de cetona. -
•
"Huella lipídica" y cómo identificarla
Siguiendo una base similar a la de ZooMS, la presencia de ciertos tipos de lípidos en el contexto 
arqueológico nos puede dar luces de su posible origen como por ejemplo, grasa animal versus vegetal, 
resinas, ceras, etc.
•
El nivel de detalle al que se puede llegar dependerá de la técnica utilizada.•
En el caso de los lípidos existen 3 técnicas: Cromatografía de Gases (GC), Cromatografía de Masas (CG-
MS), Cromatografía de Gases y Espectrometría de masas por Combustión (CG-C-MS)
•
Cromatografía de Gases (GC)
Su función es separar y analizar los diferentes componentes lipídicos presentes en los residuos orgánicos.•
La separación se realiza a partir de la ebullición de los diferentes compuestos. Dependiendo de su 
composición tendrán diferentes puntos de ebullición.
•
Los compuestos pasan a ser gases y viajan a lo largo de la columna cromatográfica.•
Los compuestos más livianos viajarán más rápido y llegarán primero al detector en menor tiempo que 
compuestos más pesados.
•
La presencia y llegada de los compuestos al detector se mide en un cromatograma el cual presenta el 
tiempo de retención que demoró en llegar, y la intensidad está directamente relacionado con la cantidad de 
ese compuesto en la muestra analizada. Mientras más alto el peak, más compuesto hay.
•
La CG puede diferenciar entre compuestos de origen animal versus vegetal o resina. Estos se identifican en 
base al uso de referencia conocidas previamente que luego se comparan con los resultados. 
•
Cromatografía de Gases y Espectrometría de Masas (GC-MS)
Separa y además mide la masa a través del espectrómetro de masas. En base al peso o masa molecular de 
los lípidos es posible identificarlo a través de peaks que se miden en m/z al igual que con los péptidos de 
ZooMS. Esto permite identificar los compuestos en detalle como por ejemplo ácidos grasos de alto peso 
molecular.
•
 Arqueometría página 29 
Cromatografía de Gases y Espectrometría de Masas por combustión (CG-C-MS)
Esta metodología separa y mide las masas de los compuestos pero la gran diferencia es que no sólo mide 
los pesos de los lípidos sino que es capaz de realizar análisis de isotopos estables en compuestos 
específicos. De esta manera mide los isotopos estables de carbono de los ácidos palmítico y esteárico, es 
decir C16:0 y C18:0.
•
Permite distinguir qué tipo de grasa animal es, diferenciando entre rumiantes y no rumiantes en relación a 
la grasa de tejido adiposo.
•
Además es posible distinguir entre grasa de tejido adiposo y lácteos.•
Estas diferencias se dan en base a los valores de δ13C de los ácidos palmítico y esteárico. •
También permite diferenciar dietas marinas. •
Tomas de muestras y procesamiento en laboratorio
La muestra es tomada directamente del fragmento cerámico limpiando la superficie externa para luego 
tomar la muestra de la pared interna.
•
Se disuelve en solventes orgánicos como metanol y cloroformo.•
Luego entra como solución líquida el CG.•
Al momento de tomar la muestra en terreno se recomienda hacerlo con guantes de nitrilo ya que la misma 
grasa de la persona puede contaminar la muestra, sobre todo si están usando bloqueador.
•
Evitar consolidantes y rotuladores. •
Aplicaciones con GC y GC-C-MS: residuos de leche de rumiantes en las "mamaderas" prehistóricas 
Lo que hacen estos equipos de investigación para evaluar mejor el consumo de lácteos o no, es que hacen 
un gráfico donde en el eje x se pone los valores de isótopos del ácido palmítico, o sea C16; y en el eje y es 
un delta grande, que significa la resta del 18 menos el 16, la diferencia entre estos valores; que tan 
distantes o similares son. Mientras más diferentes sean, entre el 16 y el 18 comparados con el 16, van a 
caer en el rango de los lácteos.
•
Si es que la grasa proviene de un animal rumiante pero no es lácteo, sino tipo cebo, debería caer entre el -1 
y el -3 (gráfico e); y si la grasa viene de un animal, debería caer más arriba del -1.
•
El carbono se va a seguir comportando igual como lo que esperábamos para el carbono normal, mientras 
más negativo va a ser más C3, mientras más positivo va a tender a una dieta C4. 
•
 Arqueometría página 30 
Bioarqueología Humana
El estudio de los modos de vida
Reconstrucción de modos de vida de las personas en el pasado:
Reconstrucción sexo y edad.○
Estatura○
Paleopatologías○
Salud oral○
Prácticas de Violencia○
Practicas quirúrgicas○
Modificaciones anatómicas○
•
Restos óseos humanos pueden entregar información muy relevante sobre como vivieron las personas en 
el pasado. Ya hayan sido cazadores recolectores o ya sociedades complejas pastoriles o agrícolas, etc. 
•
El esqueleto humano como fuente de información
Restos osteológicos•
Información anatómica clave•
Evidencia "escrita en los huesos"•
Aspectos básicos: Estimación sexo y edad
Edad:
Formación de los dientes.
Estimar infancia y pre-adolescencia.○
Incisivos, caninos, premolar y molares○
Representan la infancia por los dientes de leche.○
A los 6 años es cuando erupciona el primer molar permanente. ○
Semi-adolescente de 12 años tiene el segundo molar presente. ○
Lo primero que se comienza a formar en los dientes es la corona, y lo último que se forma es la raíz.○
Después de los 18 no deberían salir más dientes por lo que esto ya no sirve.○
•
Estimar edad post 18 años
Existe este método de las suturas craneanas. ○
En cada punto de cada sutura hay un nombre anatómico.○
Ciertas suturas, como por ejemplo el lambda, que es esta parte posterior de la cabeza en el occipital, 
la sutura se empieza a cerrar.
○
Las suturas con el tiempo se comienzan a borrar, eso depende de la edad de la persona. ○
Sin embargo este método no es confiable porque es muy variable. ○
•
Edad de fusión de los huesos largos principalmente 
Cuando uno es niño, nuestros huesos largos no están fusionados completamente, por ejemplo un 
fémur, la cabeza de este, está separada del hueso largo.
○
Estas fusiones ocurren a cierta edad en cada hueso largo.○
La clavícula es el último hueso en cerrarse, por lo que si hay un individuo que ya tiene la clavícula 
cerrada su edad es mayor a 30 años. 
○
•
Método deestimación de la sínfisis púbica (personas más grandes, mayores)
Donde se unen las dos sínfisis, imagínense que se abrieran y las caras que se están juntando son la 
imagen de la presentación.
○
Esta parte interna de la sínfisis, la carita, sufre una metamorfosis a lo largo de la vida.
Cuando son super jóvenes tienen esta superficie super rugosa.▪
Y luego cuando vas a avanzando en la edad, la rugosidad va desapareciendo y ya en la 4° se 
empieza a formar un borde a la derecha y a este luego se le forma un anillo (fase 5°). A cada 
fase se le asigna un rango de edad. 
▪
○
•
Clase 8 
jueves, 3 de septiembre de 2020 15:30
 Arqueometría página 31 
Sexo:
Cráneo
Los hombre se diferencia de las mujeres a nivel esqueletal.○
Cráneos de los hombre tienden a ser más grande que el de las mujeres. ○
5 putos:
Cresta nucal: Protuberancia occipital, es mucho más marcada en hombres. Si es mujer, debería 
tenerlo levemente marcado. 
▪
Proceso mastoides: (detrás de las orejas) Tienden a ser mucho más grande en los hombres que 
en las mujeres.
▪
Margen supraorbital: Las mujeres tienden a ser mal planitas, en cambio los hombres lo tienen 
más marcado (neandertales).
▪
Glabela: Es un puntito en la frente. Mas marcado en los hombres que en las mujeres.
La altura del cráneo, las mujeres lo tienen más plano, pero los hombres tienden a tenerlo 
en diagonal. 
□
▪
Eminencia del mentón: hombre mucho más marcado esta parte de la mandíbula.▪
○
•
Hueso clave es la pelvis
Diferencia entre hombres y mujeres es muy importante
Por el canal de parto▪
○
Esas diferencias en el ancho de la cadera se refleja en la forma de los huesos de la caderas. ○
•
La escotadura ciática
Dependiendo del rango de más cerrado o más abierto se puede estimar si es hombre o mujer○
Claramente mientras más abierto sea va a ser una mujer porque va a aumentar el tamaño del canal 
de parto. 
○
•
Forma del hueso púbico
Hombres tiende a ser más triangular, pero en las mujeres tienden a ser mucho más cuadrado o 
rectangular. 
○
•
Paleopatologías
Importantes para estudiar las enfermedades en el pasado. Pero como estamos hablando de huesos, no 
todas las enfermedades llegan al hueso. 
Tuberculosis
Enfermedad infecciosa, que la genera una bacteria.▪
Bastante controversial en términos de Bioarqueología: Porque siempre se ha mencionado que 
esta enfermedad se transmitió a través de las vacas a los humanos, y que por lo tanto vino de 
Europa y que se trajo a América cuando llegaron los españoles. Sin embargo hay mucha 
evidencia en Chile y en Perú de tuberculosis, por lo que se está sugiriendo (algo bastante 
reciente) de que no solo son las vacas los vectores de esta enfermedad, sino que también son 
los lobos marinos al parecer, y que al comerse un lobo marino medio crudo podría entrar el 
bicho y te ataca con las tuberculosis.
▪
Enfermedad principalmente respiratoria, lo primero que ataca son los pulmones (1° fase). Deja 
los pulmones con cicatrices, con tejido duro, de hecho llega a calcificar los pulmones, quedan 
duros.
▪
Como llega a los huesos? La bacteria va a estar alojada en los pulmones, pero hay veces que 
se está poniendo agresiva, empieza a salir rompiendo los pulmones y arterias y se mezcla con 
la sangre. Y ese torrente sanguíneo va viajar lo que tiene más cerca, a la altura de los 
pulmones, y va a atacar probablemente a las costillas, pero principalmente a donde se va 
directo es a las vértebras, en particular a las torácicas. 
▪
Logran meterse a las vértebras porque son huesos muy irrigados, por dentro tienen muchas 
arterias. Muy fácil que llegue la bacteria allí y empiece a atacar el tejido de vertebras.
▪
Comienza a necrosar, generar la muerte del tejido óseo en las vértebras. Además, entre 
vertebras tenemos el disco intervertebral que permite que nos podamos mover bien y resiste 
que nos movamos, saltemos, etc. Esta enfermedad es capaz de romper este disco, dejando el 
que los cuerpos vertebrales se peguen uno a los otros y allá un acordeón, una presión en estas 
vertebras y se atrofien. 
▪
Pueden generarse abscesos, pus que el hueso empieza a tirar hacia fuero y es un daño a los 
ligamentos, pudiendo romper los ligamentos y llegar al tejido blando (músculos).
▪
Es una enfermedad muy contagiosa, se contagia de manera parecida al COVID. ▪
○
•
 Arqueometría página 32 
Es una enfermedad muy contagiosa, se contagia de manera parecida al COVID. ▪
Lepra:
Causada por una bacteria.▪
Se contagia vía contacto. Pero también infecta principalmente las mucosas, en especial la 
nariz. 
▪
Llega a atacar el sistema nervioso, y puede llegar a destruir nervios (movilidad reducida). 
Incluso, se destruyen tanto las fibras nerviosas de las manos , de los pies que dejan de tener 
sensibilidad, como una especie de anestesia.
▪
También destruye los huesos de los dedos de los pies y de las manos (no tienen dedos).▪
Afecta mucho la piel con llagas.▪
A nivel óseo en términos faciales es una rinitis (mucha mucosidad), pero no solo genera eso 
sino que ya empieza de lleno a atacar la cara (necrosar la nariz, ya no tiene hueso nasal; ya no 
les queda dientes, parte del maxilar se empieza a retrotraer y a erosionar y hacer que los 
dientes de adelantes, los incisivos, se pierdan; puede llegar a destruir el paladar)
▪
○
Sífilis:
Hay 4 tipos, una de ellas es venérea, las otras no▪
Veremos la más común, la sífilis venérea por transmisión sexual. ▪
Enfermedad infecciosa provocada por una bacteria, se transmite por el semen, la saliva y otros 
tipos de líquidos que tengan la enfermedad.
▪
Principales síntomas también llega a los huesos, lo van a tender a deformar, lo van a engrosar, 
que es lo principal que ocurre (periostitis: inflamación del hueso, empieza a reaccionar el 
hueso poniendo más hueso encima terminando con huesos super gruesas, pareciendo que están 
hinchadas)
▪
Otra característica clave de la sífilis y que se ve mucho en los cráneos es la caries sicca, y que 
son estas especies de deposición de huesos con forma irregular que se observa en la calota o 
en el cráneo (cráneo frambueso). 
▪
También puede generar la pérdida del hueso nasal, la perdida de la parte anterior del maxilar, 
se caen los dientes y puede generar también que desaparezca el paladar.
▪
El origen de la sífilis se supone que es de Sudamérica y que luego llegó a Europa después del 
contacto con los españoles. 
▪
Chonos: evidencia en una tibia, "la tibia en sable", porque se empieza ensanchar la parte 
superior de la tibia. 
▪
○
Enfermedades infecciosas: Caries y enfermedad periodontal
Caries
Cómo se forman? Aparece en condiciones específicas, donde hay un ambiente ácido, 
proporcionado principalmente por lo azucares y los carbohidratos, que les encantan a las 
bacterias que viven en nuestra cavidad oral.
▪
Van a destruir el esmalte dental, y van a generar una cavidad negra que puede ir avanzando, y 
pueden terminar con un tratamiento de conducto. 
▪
○
Enfermedad periodontal:
Significa la enfermedad de las encías.▪
Se puede deber a diferentes factores, por ejemplo cuando hay mucho sarro la encía se empieza 
a soltar y va a bajar, y si baja mucho el diente se va a soltar y se va a caer. 
▪
Otro aspecto que la motiva mucho es apretar los dientes (bruxismo). Y el cigarro es lo peor. ▪
○
•
Cazadores recolectores tenían mejor salud oral: es porque no consumen tanto carbohidrato. •
Bonus track: Abscesos, cálculo y perdida dental antemortem. Cuando uno pierde un diente en vida el 
hueso se absorbe, pero cuando se cae un diente postmortem queda el alveolo.
•
El sarro genera enfermedad periodontal.•
Estrés fisiológico: Criba orbitalia e hiperostosis porótica. 
Se ha planteado mucho para las poblaciones del norte grande se debía a infecciones por comer pescado 
crudo (lombriz solitaria: le absorbía los nutrientes y terminaban desnutridos)
•
Se forma esta hiperostosis porótica: En el caso del cráneo, que el hueso se vuelve muy poroso, con 
hoyitos. 
•
Criba orbitalia: Y en el caso de losniños, las orbitas por dentro, se empieza a formar esta porosidad.•
Hipoplasias del esmalte dental: La detención en el crecimiento de los dientes, cuando estas creciendo y •
 Arqueometría página 33 
Hipoplasias del esmalte dental: La detención en el crecimiento de los dientes, cuando estas creciendo y 
tienes una enfermedad muy terrible, tu diente deja de formarse y deja de formarse esmalte, quedando con 
unas líneas , donde hubo una detención en el crecimiento, se mejoró, y siguió creciendo. Se da en 
momentos de la infancia de las personas. 
•
Traumas craneales
Trauma por impacto: Le pegaron con un objeto contundente.•
Trauma por proyectil: ya sea una boleadora o una onda, puede generar daño en el cráneo. Otro objeto 
que puede generar este daño es el impacto por bala. 
•
Trauma por Corte: muy frecuentemente cuando lo atraviesa algún tipo de elemento contundente. •
Trepanaciones
Es intensional, son operaciones o intervenciones quirúrgicas del pasado para sanar cualquier tipo de 
enfermedad que estuviera teniendo el individuo en el pasado.
•
El hueso se reabsorbió porque se mejoró. •
Modificación craneana
Intensional y muy común, donde las personas durante la infancia utilizan distintas metodologías para 
alargar el cráneo o extenderlo. 
•
 Arqueometría página 34 
Qué es la crystallinity? 
Diáfisis: es más compacta que el hueso trabecular que está en la cabeza del fémur.○
•
Cromosoma 'Y' es diferente al ADN mitocondrial.•
¿Qué compuestos lipídicos son pesados y cuales más livianos?, o en general ¿qué 
lípidos son más pesados?, ¿los que son más complejos? (más enlaces).
•
Dependen de la cantidad de moléculas de carbones.○
La cantidad de enlaces no tiene que ver con el peso. ○
Ácidos grasos - nomenclatura
'C' indica que es una cadena de carbono, los números indicara cuántos carbones 
hay en esa cadena. Los dos puntos hacen referencia a la cantidad de enlaces 
dobles presentes en el enlace. 
○
•
Los lípidos se deberían preservar así extremadamente bien en el desierto, pero a pesar 
de eso se preservan bien en todos lados. Pero aun así sufren muchos cambios. 
•
Clase 9- Dudas Prueba 1
martes, 8 de septiembre de 2020 15:32
 Arqueometría página 35 
Unidad 2: Cronología
Datación relativa y contextos paleoclimáticos
Datación Relativa
Permite una correlación a un evento cronológico en forma indirecta
No es una variable independiente.○
•
Depende necesariamente de otras fuentes de información •
Datación relativa v/s datación absoluta•
Principal fuente de datación relativa es la estratigrafía: Sabemos que los sedimentos se van a ir depositando de 
forma horizontal a través del tiempo. Capas más superiores son lo más actual, y las capas más antiguas lo más 
antiguo. 
Principio de continuidad lateral: por más que ocurra algo entre medio, esos estratos deberían mantenerse.○
•
Relojes paleoclimáticos
Nos van a entregar información cronológica de forma indirecta•
Se han utilizado particularmente para el periodo geológico Cuaternarios (Pleistoceno y Holoceno)
Estos cambios climáticos que ocurrieron en el Cuaternario son super importantes porque están directamente 
relacionados con el desarrollo de la evolución humana, y por el poblamiento de diferentes continentes como 
Europa, Asia y América.
○
Hay momentos de glaciación e inter-glaciación (donde no hubo glaciación)○
Todos estos cambios de T° en el mar, en el ambiente, los glaciares, el tipo de vegetación, todo eso deja un 
registros y es lo que después podemos evaluar y asociarlo a momentos particulares dentro del Pleistoceno y 
Holoceno, sin teenr una fecha exacta con radiocarbono o potasio-argón.
○
•
Clase 10: Unidad 2
martes, 15 de septiembre de 2020 15:45
 Arqueometría página 36 
Holoceno, sin teenr una fecha exacta con radiocarbono o potasio-argón.
Guardan importante relación con cambios climáticos, en particular glaciaciones y momentos interglaciares del 
Pleistoceno.
•
El cuaternario: Pleistoceno y Holoceno
Holoceno: son los últimos 10.000 años
Pleistoceno: 2.5 millones de años atrás, lo que más caracteriza 
este periodo es la presencia de estas glaciaciones a nivel
mundial. 
Glaciaciones durante Pleistoceno
Durante el Pleistoceno ocurrieron 4 glaciaciones, la más relevante para nosotros es la que se llama Wisconsin en 
Norteamérica o Würm en Europa. En estos momentos bajan la temperaturas a nivel mundial, tenemos una fauna 
bien particular que es la paleo-fauna, además también de una vegetación adecuada a climas en extremo fríos. 
Ocurrieron en distintos momentos del Pleistoceno. 
•
Isótopos de Oxígeno
También nos pueden informar sobre contextos paleoclimáticos•
Nos informan de las temperaturas en el océano, y hacen como un registro de cuando el océano tuvo altas o bajas 
temperaturas. 
•
 Arqueometría página 37 
¿Cómo sería un valor de delta18O en el mar con glaciación?: Estaría muy enriquecido con oxigeno 18, habrán 
valores más altos. 
•
Pero volvemos a tener un periodo interglacial, se derriten los hielos (los glaciares que están cargados de 16O), 
vuelve el agua al mar, vamos a tener todo ese 16O que se había apartado, y ahí los valores de 18O en el mar serían 
más negativos.
•
Esto es clave porque así se puede identificar en el mar cuando hubo una glaciación o no. •
¿Cómo se lee un gráfico de isotopos de oxígeno?•
En el eje x tenemos la edad en años antes del presente, esto lo han asociado a otros sistemas de datación 
posiblemente. En el eje y tenemos el 18O.
○
En la flecha de un costado en rojo es cuando tenemos menos hielo, y en azul es cuando hay más hielo.○
Estudio de fondos marinos y Estadios Marinos de Oxígeno
Se toman muestras de testigos de fondos marinos•
Luego se estudian fósiles de pequeños microorganismos que contienen isótopos de oxígeno en su composición. •
Foraminíferos
Microorganismos marinos eucariontes (poseen núcleo celular)•
Poseen concha de carbonatos (donde aquí entra el oxígeno): acá se van depositando los carbonatos del mar que 
tienen oxígeno. 
•
Diatomeas
Son algas microscópicas unicelulares•
Corresponden a un tipo de fitoplancton. •
También tienen características donde hay presencia de carbonatos.•
 Arqueometría página 38 
Estadios asociados a los isótopos de oxígeno y cronología
Una vez que se extraen los isótopos de los carbonatos de los foraminíferos y de las diatomeas, se hacen los análisis 
de isótopos de oxígeno y se comparan con esta estratigrafía.
•
Durante muchos años se han estudiado los isótopos de oxígeno y como se asocian a estas diferentes glaciaciones, y 
se creó este mapa (SPECMAP), donde cada evento de glaciación y de periodo interglacial está asociado a un 
estadio (estadios de oxígenos). 
•
En el gráfico: cuando tienen el color celeste significa que estamos frente a un periodo glacial, pero si tenemos el 
color amarillo, corresponde a un periodo interglacial.
•
Los periodos interglaciales van a tener valores más bajos de delta18O, mientras que en los periodos glacial los 
valores están más enriquecidos de 18O. Ahora, cada uno de estos eventos está asociado a un estadio de oxígeno. 
Van numerados desde el último periodo interglacial, que sería el Holoceno, hasta muy atrás en el tiempo. 
•
Los periodos glaciales (o estadios) con números pares, mientras que los interglaciales se indican con número 
impares.
•
Testigos de Hielo
Se hacen muchos de estos estudios en los glaciares antiguos.•
Va a depender de cuanto hielo se fue acumulando y se fue derritiendo dependiendo de los momentos d glaciación y 
momento interglacial.
•
Acá también aplica los isótopos de oxígeno. •
Varvas glaciares
Corresponde a estos avances de los glaciares, cuando se mueven, se retraen, se derriten etc. todos los cambios que 
van teniendo los glaciares se van registrando en el sedimento que los contuvo o donde estuvieron presentes.
•
Es el registro que el glaciar dejó y que ya no está, pero dejó su huella.•
Las varvas glaciares van siguiendo también un patrón estratigráfico. •
La gracia