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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE MEDICINA DIVISION DE ESTUDIOS DE POSGRADO E INVESTIGACION INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES PARA LOS TRABAJADORES DEL ESTADO ANESTESIA ESPINAL CON ROPIVACAINA AL 0.75% Y FENTANYL EN HEMORROIDECTOMIAS TRABAJO DE INVESTIGACIÓN Q U E P R E S E N T A DRA. SARA OLIVA HUERTA TÉLLEZ PARA OBTENER EL DIPLOMA DE LA E S P E C I A L I D A D EN : A N E S T E S I O L O G I A ASESOR DE TESIS: DRA. CLARA VILLAFAÑA NARVAEZ MEXICO D. F 2002 UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. AGRADECIMIENTOS A MIS PADRES Por darme todo su amor, confianza, comprensión y regalarme la más valiosa herencia........... mi profesión. A MIS HERMANOS Por su apoyo incondicional en todo momento. A MI ESPOSO Por su paciencia, amor y continuo apoyo que me ha ayudado a lograr mis metas. A DIOS Por permitirme vivir día a día y guiar mi camino. INDICE INDICE.................................................................................................................... 1 RESUMEN.............................................................................................................. 2 SUMMARY............................................................................................................... 3 INTRODUCCIÓN.................................................................................................. 4 OBJETIVOS........................................................................................................... 9 MATERIAL Y MÉTODOS.................................................................................... 10 RESULTADOS....................................................................................................... 12 DISCUSIÓN............................................................................................................ 14 CONCLUSIÓN....................................................................................................... 15 ANEXOS................................................................................................................. 16 BIBLIOGRAFÍA..................................................................................................... 29 RESUMEN La ropivacaína es un nuevo anestésico local de inicio rápido, duración corta y con un efecto anestésico y analgésico residual, lo que le da características adecuadas para la cirugía anorrectal del tipo hemorroidectomías, que generalmente es de duración corta y ambulatoria. El objetivo de este estudio fue valorar el nivel sensitivo, el bloqueo motor y la analgésica postquirúrgica por vía de bloqueo espinal lumbar con ropivacaína al 0.75% (15 mg) combinada con fentanilo a 25 mcg; en pacientes programados para hemorroidectomías. Se seleccionaron 60 pacientes de ambos sexos, de 35 a 50 años de edad, ASA I y II, que no tuvieron contraindicación relativa o absoluta para llevar a cabo la técnica anestésica locorregional. Se dividieron en dos grupos de 30 pacientes cada uno; el grupo 1 (control) se manejó con ropivacaína al 0.75% (15 mg) simple; y el grupo 2 (testigo) con ropivacaína al 0.75% (15 mg) combinada con fentanilo a 25 mcg, por vía espinal. En los datos demográficos predominaron los pacientes del sexo femenino (65%) y ASA I. Los datos estadísticos se analizaron mediante la prueba T student de 2 medias pareadas, T student simple de doble cola y análisis multivariado. Una P<0.005 fue considerada estadísticamente significativa. El nivel sensitivo predominante fue el alcanzado hasta T10. Concluimos que la ropivacaína al 0.75% (15 mg) más fentanil 25 mcg por vía espinal son seguros, eficaces y mejoran las condiciones postoperatorias inmediatas en cirugía coloproctológica así como el confort por la prolongación analgésica el cual no requiere de otras alternativas analgésicas en el postoperatorio inmediato. Palabras clave: ropivacaína, anestesia espinal, hemorroidectomía, fentanilo. SUMMARY Ropivacaine is a new local anesthetic agent of fast initiation, short duration with anesthetic effect and preventive analgesia is efficacious for the anorectal surgery in patient programed for hemorrhoidectoms, in general short duration and ambulatory surgery. The objetive of this study went the application of lumbar spinal blockade with ropivacaine to the 0.75% (15 mg) combined with fentanyl of 25 mcg; in patient programed for hemorrhoidectoms. They are selected 60 patients of both sexes, of 35 to 50 age years, ASA I and II, doesn’t have absolute or relative contraindication to carry out the anesthetic technique loco- regional. They are divided in two groups of 30 patient everyone; the group 1 (control) is managed with ropivacaine to the 0.75% (15 mg) simple; and the group 2 (witness) with ropivacaine to the 0.75% (15 mg) more fentanyl to 25 mcg for spinal path. In the demographical facts predominated the patients of the female sex (65%) and the classified as ASA I. The statistical facts are analyzed by means of the student T proof of 2 intercede paired, student T simple of fold tail and multivariad analysis obtaining a statistical significant P<0.005. We finish that the ropivacaine to the 0.75%(15 mg) more fentanyl 25 mcg for spinal path they are sure, efficacious and they improve the immediate postoperative conditions in hemorrhoid surgery as well as the comfort for the analgesic prolongation which not requires of other analgesic alternating in the immediate postoperative. Code words: ropivacaine, spinal anesthesia, hemorrhoidectom, fentanyl. INTRODUCCIÓN Las técnicas de anestesia locorregional suponen una gran aportación en su capacidad de bloquear los círculos neuronales reverberantes en la transmisión nociceptiva. Su doble característica de proporcionar anestesia preoperatoria sin afectación cognoscitiva así como su papel en la anestesia preventiva hacen de ellos uno de los pilares de la anestesia ambulatoria. Los nuevos agentes anestésicos, rápidos y con menos efectos secundarios y colaterales, suponen un reto importante. Sin embargo los bloqueos locorregionales mantienen una característica adecuada en la analgesia postoperatoria, incluyendo la analgesia preventiva. (1) La anestesia espinal es eficaz para la cirugía anorrectal. Dado que esta región está inervada por los segmentos sacros, podremos conseguir una buena anestesia bloqueando los últimos segmentos raquídeos. Con el bloqueo de dichos segmentos sacros, la extensión del bloqueo simpático es mínima o nula, y es raro que se presenten episodios de hipotensión. Existen argumentostanto clínicos como experimentales a favor de la neurotoxicidad potencial de los anestésicos locales, y parece que están en relación con la concentración y la dosis. La neurotoxicidad de los anestésicos locales no es la misma para todos. La baricidad de la solución anestésica parece tener un papel favorecedor de la neurotoxicidad. (2) La posibilidad de separar los enantiómeros que conforman diversas drogas quirales fue un avance terapéutico significativo aplicable en diversas áreas de la medicina. En anestesiología, la ropivacaína fue el primer anestésico local enantiomérico aprobado para uso clínico a principios de 1990. (3) Propilropivacaína (LEA-103, ropivacaína) es un polvo blanco, cristalino, descrita como S- (-)-1-propil-2-6-pipecoloxidida hidrocloruro, monohidrato con la fórmula C17H26N2O HCl H2O, con peso molecular de 328.89. Difiere de bupivacaína por el grupo propil en lugar de un grupo butil en el anillo pipecol. (4) La ropivacaína se absorbe hacia el torrente vascular desde el espacio extradural, obteniéndose concentraciones plasmáticas discretamente mayores que bupivacaína (Cmax 1.34 +- 0.57 mcg/ml vs 0.97 +- 0.40 mcg/ ml respectivamente). El tiempo medio (tmax) en alcanzar estas concentraciones es de 0.75 h. Se une a las proteínas plasmáticas en 94% a 96%, primordialmente a las alfa1-acidoglucoproteína; su volumen de distribución es de 60 L. Se biotransforma por hidroxilación aromática y se elimina a través del hígado en el citocromo P450 y sólo 1% se elimina por riñón. Su metabolito más importante es el 2,6pipecoloxilidida (PPX). Tiene una vida media de 5-7 h y de 2 h después de inyección epidural o IV respectivamente. (4,6) La potencia de ropivacaína varía en los diversos preparados y especies animales que se han estudiado. Por ejemplo, por vía epidural en humanos, comparada con bupivacaína, la potencia anestésica de ropivacaína es menor con una relación de 1:3:1, el bloqueo sensitivo tiene una duración discretamente menor de 3 vs 3.5 h, produce un bloqueo motor de menor intensidad y duración y origina un bloqueo diferencial más acentuado. Se ha mencionado que incrementar la concentración de 0.75% a 1.0% no tiene grandes beneficios clínicos. En concentraciones analgésicas (<0.25%), ambas drogas aparentan ser equipotentes, aunque este dato es aún muy discutido. (7) La toxicidad de los anestésicos locales se divide en tres categorías: a) por contacto, b) los fenómenos alérgicos y c) los efectos sistémicos. Por su importancia, aquí solo se comentará la toxicidad sistémica, la cual es resultado de una sobredosis administrada, la presencia o no de adrenalina, la vascularidad del sitio de inyección, el tipo de anestésico local, la velocidad de destrucción de la droga, la interacción con otros fármacos y de la edad y estado físico del paciente (8). Los efectos tóxicos de los anestésicos locales se deben a los cambios en la configuración de los canales de socio en el Sistema Nervioso Central y Sistema Cardiovascular. En términos generales, los anestésicos locales de mayor potencia tienden a ser más tóxicos. La introducción de anestésicos locales enantiomérico han renovado el interés por estos aspectos, ya que los 1- isómeros en general, poseen un perfil de menor toxicidad sistémica. (9). En 1979 , el editorial de Albright sobre muertes no esperadas después de anestesia regional con bupivacaína y mepivacaína, llamo la atención de clínicos e investigadores, y motivo el estudio de las causas de toxicidad y la búsqueda de anestésicos locales menos deletéreos. Estos estudios muestran múltiples mecanismos de acción sobre el sistema cardiovascular; mecanismos que tienen efecto sobre la contractibilidad miocárdica, el sistema de conducción y el músculo liso vascular (10). Ahora se sabe que los enantiómeros r son más tóxicos que las formas levógiras, que bupivacaína tiene una gran afinidad sobre los canales de sodio y de potasio, lo cual hace difícil la resucitación cardiaca. En cambio, ropivacaína posee menor toxicidad cardiovascular que bupivacaína y es semejante a 1- bupivacaína, aunque esta última conserva su afinidad por los ionóforos de sodio. Morrison estudio los efectos de la inyección intracoronaria de ropivacaína, 1- bupivacaína y bupivacaína racémica en un modelo porcino, encontrando que la dosis letal de bupivacaína fue significativamente menor que 1- bupivacaína y que ropivacaína, sin que hubiera una diferencia significativa entre la dosis letal de estas dos últimas. Ropivacaína indujo menos cambios en el QRS, y en la prolongación del QT (11). Estos datos coinciden a los descritos por Reiz y Nath quienes encontraron una relación de cardiotoxicidad de 17.1 a 1, al comparar bupivacaína racémica vs ropivacaína intracoronaria en un modelo animal. (5,9) Las manifestaciones de neurotoxicidad de cualquier anestésico local inician con inquietud, alteraciones visuales y auditivas, adormecimiento labial y/o lingual, con sabor metálico de la boca y cefalea leve. Este cuadro puede continuar con contracciones musculares y progresar a convulsiones y coma. En animales como en voluntarios sanos, ropivacaína es menos neurotóxica que bupivacaína. La dosis promedio y la concentración sanguínea arterial de ropivacaína pa inducir convulsiones son de 60 mg y 20 ng/ml, respectivamente. Knudsen administró ropivacaína vs bupivacaína IV en dosis progresiva encontrando que la primera requería de mayor dosis para desencadenar toxicidad del Sistema Nervioso Central y Sistema Cardiovascular en voluntarios sanos. En ocho casos de neurotoxicidad por inyección intravascular accidental de ropivacaína con dosis de 20 a 200 mg extradurales, las manifestaciones variaron desde síntomas leves hasta convulsiones. Dos de estos casos cursaron con taquicardia sinusal y uno de estos dos pacientes tuvo defectos de conducción intraventricular como manifestaciones de alteración cardiaca (12). Un paciente tuvo concentraciones plasmáticas de 6 mg/dl y de 4 mg/dl después de bloqueo interescalénico con 300 mg y bloqueo axilar con 225 mg de ropivacaína al 0.75%, en dos ocasiones diferentes, con manifestaciones sobre el sistema nervioso central y sólo hipertensión arterial y taquicardia sinusal. En cuatro años de utilizar ropivacaína hemos tenido tan solo dos casos de toxicidad; un paciente con herpes zoster agudo que `presentaba eritema torácico después de cada administración epidural de ropivacaína al 0.25% y una enferma que presentó extrasístoles supraventriculares durante un bloque epidural con ropivacaína 0.75%, en la cual no se encontró otro motivo para explicar la arritmia. (13) La ropivacaína se ha utilizado por diferentes vías de administración, en casi todas las técnicas de anestesia y analgesia regional, con pacientes de ambos sexos y edades que abarcan desde los niños hasta los octagenarios, con estados físicos I-III, al igual que en embarazadas y en enfermos con dolor no quirúrgico, con resultados satisfactorios. Está disponible para uso clínico en concentraciones de 0.2, 0.5, 0.75 y 1% para inyección epidural, troncular y por filtración. (4) La ropivacaína intratecal provoca una disminución transitoria del flujo sanguíneo medular, lo cual se ha atribuido a una reducción de la tasa metabólica de la misma médula y/o al efecto vasoconstrictor. Esta vasoconstricción no se incrementa con hipocapnia, lo cual es un factor determinante en cuanto a su seguridad por esta vía. Existen algunos estudios de experimentación animal y en humanos que recomiendan el uso subaracnoideo de ropivacaína en concentraciones del 0.5% al 1.0% en dosis de 15 a 25 mg con lo cual se obtiene analgesia y bloqueo motor dosis dependiente. Gautires la usó en pacientes ambulatorios y encontraron que 12 mg de ropivacaína intratecales equivalentes a 8 mg de bupivacaína y 14 mg de la primera fueron similares a 12 mg de la segunda. Estos autores no encontrarondatos de irritación neural transitoria como ocurre con la lidocaína. (14) La administración de opiáceos raquídeos solos, o en combinación, con anestésicos locales y/o vasoconstrictores, han venido a revolucionar en gran parte la práctica anestésica. Se pueden administrar como dosis única, bolos intermitentes o infusión continua en el espacio epidural o subaracnoideo (15). Aunque existe una gran controversia referente al sitio de acción del fentanilo administrado epiduralmente, con muchos autores defendiendo la teoría de que su acción depende del paso del medicamento a la sangre, no existe duda de que la aplicación de opiáceos subaracnoideos produce efectos casi inmediatos y directos, al ponerse en contacto la sustancia con los receptores específicos del Sistema Nervioso Central. (16,19) Los efectos adversos de los opiáceos pueden presentarse después de su administración por cualquier vía, e incluyen: depresión respiratoria temprana o tardía, síntomas gastrointestinales como náusea, vómito, retardo en el vaciamiento gástrico, constipación, sedación excesiva, retención urinaria y raras veces prurito facial o generalizado que amerita dosis bajas de naloxona para revertirlo, sin acabar con la analgesia. (17) Cualquier paciente que haya recibido opioides por cualquier vía debe ser vigilado estrechamente en busca de cualquier efecto secundario, aunque debe reconocerse que la más temible de todas, la depresión respiratoria tardía se presenta muy rara vez cuando se usan las dosis más bajas de estos compuestos para una anestesia espinal. (18) Las dosis usuales de opioides subaracnoideos como fentanilo es de 20-25 mcg. Si se añade vasoconstrictor a estos medicamentos se prolongará el tiempo de analgesia. (17,18) OBJETIVOS • Observar la efectividad analgésica del fentanilo más ropivacaína por vía espinal para las cirugías programadas como hemorroidectomías. • Valorar el nivel del bloqueo sensitivo y cuantificar el tiempo de instalación antes de iniciar el procedimiento quirúrgico. • Valorar por la escala de Bromage el bloqueo motor y cuantificar el tiempo al iniciar el procedimiento quirúrgico. • Valorar el nivel sensitivo y cuantificar el tiempo transcurrido al final del procedimiento quirúrgico. • Valorar por la escala de Bromage el bloqueo motor y cuantificar el tiempo al finalizar el procedimiento quirúrgico y el egreso de recuperación. • Describir si existe o no confort al finalizar el evento anestésico-quirúrgico. • Describir la intensidad del dolor a través de la Escala Visual Análoga al inicio y al final del procedimiento quirúrgico. MATERIAL Y MÉTODOS Aprobado y aceptado por el Comité Local de Investigación y Ética del Hospital Regional “Lic. Adolfo López Mateos” del ISSSTE y la autorización por escrito del paciente previa explicación de la técnica anestésica, se realizó el presente estudio transversal, prospectivo y comparativo, durante el periodo comprendido entre el 1 de marzo del 2001 al 1 de marzo del 2002. En el servicio de Coloproctología, las hemorroidectomías son uno de los procedimientos más frecuentes. Las cirugías electivas realizadas en el año de 2001 fueron 425 de las cuales 125 fueron hemorroidectomías (29.5%) y de enero a octubre del 2002 de 372 cirugías realizadas, 124 fueron hemorroidectomías (33%), lo que indica la alta incidencia del padecimiento en la población del servicio de Coloproctología de este hospital. Se incluyeron 60 pacientes del servicio de coloproctología programados para cirugía electiva de hemorroidectomía, de ambos sexos, con edades entre 35 y 50 años, clasificados con estado físico ASA I y II. Se dividieron en dos grupos al azar, con 30 pacientes en cada uno; el grupo testigo se denominó grupo 1, al cual se le administró por vía espinal ropivacaína al 0.75% simple 15 mg; al grupo problema se le denominó grupo 2, al cual se le administró por vía espinal ropivacaína al 0.75% (15 mg) con fentanilo 25 mcg. Se excluyeron a los pacientes que no autorizaron su participación en el estudio, a los que presentaban alguna contraindicación absoluta o relativa para llevar a cabo anestesia espinal, así como pacientes de ambos sexos mayores de 50 años y menores de 35 años de edad y estado físico de ASA III, IV y V. Fueron eliminados los pacientes con cirugía de hemorroidectomía mayores a 60 minutos y a aquellos en quienes hubo cambio de técnica anestésica por cualquier motivo. Los grupos se premedicaron con ranitidina 50 mg IV, metoclopramida 10 mg IV y si se consideraba necesario atropina 10 mcg/kg IV. En sala se realizó monitoreo tipo I con electrocardioscopio en DII continuo, presión arterial no invasiva, oximetría de pulso, estetoscopio precordial, soluciones cristaloides. Se registraron la frecuencia cardiaca, tensión arterial, tensión arterial media y saturación de oxígeno basales y transoperatorios con intervalos de 5 minutos hasta el término del procedimiento quirúrgico y hasta antes de su egreso en recuperación. Ambos grupos recibieron bloqueo espinal a nivel de L3L4. Se colocó al paciente en decúbito lateral izquierdo y genuflexión, se realizó asepsia y antisepsia de la región dorso lumbar y se cubrió con campos estériles; se identificó el espacio vertebral L3L4, se formó un habón dérmico con aguja de insulina y lidocaína al 1% simple (50 mg), se introdujó aguja raquídea no. 27 hasta espacio subaracnoideo observando salida de líquido cefalorraquídeo claro y se depositó el medicamento seleccionado, colocándose al paciente en decúbito ventral. El bloqueo sensitivo se valoró mediante la prueba de Pinprick (piquete con aguja); valorando con esto el nivel metamérico alcanzado. Se valoró el nivel del bloqueo motor inicial y final mediante la escala de Bromage: (I) movimiento de los dedos del pie; (II) movimiento de pies; (III) capaz de flexionar rodillas; (IV) resistencia a la gravedad de miembros inferiores. Al final del procedimiento anestésico quirúrgico y a su egreso de recuperación se valoró el grado de dolor a través de la Escala Visual Análoga (EVA) y se le asignó una calificación en donde 1 corresponde a dolor mínimo y 10 a dolor intolerable. Todos los datos se registraron en la hoja de recolección de datos de cada paciente. Posteriormente se capturaron en un sistema de computo de Microsoft Excel. Los datos estadísticos fueron analizados mediante la prueba T student de 2 medias pareadas y T student simple de doble cola y análisis multivariado comparando ambos grupos. Fue considerada estadísticamente significativa una P < 0.005 RESULTADOS Se estudiaron un total de 60 pacientes, mediante estudio prospectivo, comparativo, sometidos a cirugía de hemorroidectomía, fueron divididos en dos grupos (30 pacientes para cada uno), Grupo 1 ropivacaína al 0.75%, Grupo 2 ropivacaína al 0.75% más fentanilo 25 mcg. Los pacientes incluidos en el estudio fueron clasificados como: ASA I, 25 pacientes (41.7%), y ASA II 5 pacientes (8.3%)para el grupo 1; ASA I 23 pacientes (38.3%) y 7 pacientes (11.7%) para el grupo 2. (gráfica 3) Los datos demográficos obtenidos fueron los siguientes: En la edad obtuvimos una media de 42.4 años para el grupo 1, y 41.4años para el grupo 2, con un rango de 35-50 años para ambos grupos. La distribución por grupo de edad en años; Grupo 1: 35-40 n= 11 (18.3%), 41-45 n = 9 (15%), 46-50 n = 10 (16.6%). Grupo 2: 35-40 n = 14 (23.3%), 41-45 n= 9 (14.9%), 46-50 n= 7 (11.7%). (gráfica 2). Para valorar el nivel sensitivo se utilizó la prueba de Pinprick observando que en el mayor número de pacientes alcanzó el dermatoma T8 y T10, por lo cual no hubo diferencia significativa. (gráfica 4) Utilizando la Escala de Bromage se evaluó el grado de bloqueo inicialy final, observando mayor número de pacientes para Bromage I y II en el grupo 1, y mayor para Bromage II y III para el grupo 2. Los datos estadísticos fueron analizados mediante la prueba de T student de 2 medias pareadas y T student de doble cola, obteniéndose una p< 0.001 y p< 0.005 respectivamente y análisis multivariado comparando ambos grupos. Se analizaron las constantes vitales basal y cada 5 minutos encontrando diferencia estadísticamente significativa para la tensión arterial sistólica por análisis multivariado con una p<0.001 (gráfica 7); para la tensión arterial diastólica p<0.001 (gráfica 8); para la tensión arterial media p<0.005, y para la frecuencia cardiaca p<0.001 (gráfica 10). La saturación parcial de oxígeno no demostró diferencia estadísticamente significativa. (gráfica 11). En la Escala Visual Análoga (EVA) de dolor al salir de sala (inicial) se encontró: Grupo 1: EVA 1 n=0, 2 n=20, 3 n=9, 4 n=1; Grupo 2: EVA 1 n=28, 2 n=2, 3 y 4 n=0 (gráfica 12). Al darlos de alta (final): Grupo 1: EVA 1 n=0, 2 n=1, 3 n=5, 4 n=15, 5 n=6, 6 n=3; Grupo 2: EVA 1 n=1, 2 n=26, 3 n=2, 4 n=1, 5 y 6 n=0 (gráfica 13). Presentando mayor intensidad de dolor los pacientes del grupo 1 que los pacientes del grupo 2, con una P<0.001. La incidencia de efectos secundarios como inquietud, alteraciones visuales y auditivas, adormecimiento labial y/o lingual con sabor metálico de la boca y cefalea fueron nulos. DISCUSIÓN La anestesiología actual exige, nuevas y variadas técnicas así como el desarrollo de nuevos agentes anestésicos para lograr mayor seguridad, eficacia y disminución de costos para beneficio de los pacientes. La bupivacaína ha sido sometida a investigación constante ya que se han reportado colapsos cardiovasculares en algunos pacientes a diferencia de la ropivacaína, un nuevo anestésico local enantiómero puro, el cual presenta menos cardiotoxicidad (4). Se han realizado algunos estudios en donde se ha demostrado en animales de laboratorio que la bupivacaína es cuatro veces más potente que la lidocaína para provocar toxicidad aguda. (1,12) Actualmente en nuestro país no existen suficientes estudios acerca de la seguridad y efectividad analgésica del fentanilo unido a la ropivacaína por vía espinal, causando controversia y falta de aplicación de esta combinación en nuestra practica diaria. Sin embargo existen estudios realizados en Europa que mencionan la ventaja de adicionar opiáceos a la ropivacaína intratecal o extradural en analgesia obstétrica 10 ml de ropivacaína al 0.2% o al 0.5% adicionados con 50 mcg de fentanil y epinefrina potencia la anestesia y disminuye la concentración de anestésicos locales. (4, 11) También existen estudios que mencionan que la ausencia de conservadores en la solución comercial de ropivacaína y sus características fisicoquímicas hacen de esta droga un anestésico seguro cuando se inyecta en el espacio subaracnoideo. Los estudios experimentales han demostrado que los mecanismos de cardiotoxicidad de ropivacaína son similares a los de bupivacaína por su característica de S- isómero hacen que los efectos sean menos intensos y más fáciles de revertir cuando se le compara con la mezcla racémica de bupivacaína. (5) En nuestro estudio obtuvimos como resultado que la ropivacaína al 0.75% en combinación con fentanilo muestra un menor grado de bloqueo motor a diferencia de otros anestésicos locales aplicados por vía subaracnoidea, por lo tanto la recuperación anestésica se llevó en menos tiempo así como la estancia del paciente en la sala de recuperación y se obtuvo un mayor confort para los mismos; no obstante su eficacia y seguridad por esta vía, el uso subaracnoideo de ropivacaína aún no ha sido aprobado por las autoridades de salud. (4) CONCLUSIÓN En el presente estudio nosotros concluimos que la aplicación de ropivacaína al 0.75% (15 mg) más fentanilo 25 mcg por vía espinal, en cirugías programadas de hemorroidectomías es segura, ya que como observamos en el estudio no se presentaron reacciones secundarias como neurotoxicidad lo cual probablemente se debe a la baricidad de la solución anestésica. El bloqueo sensitivo es eficaz con estos fármacos para este tipo de cirugías ya que los dermatomas alcanzados fueron T10. El bloqueo motor fue mínimo en los pacientes tanto en los que se utilizó ropivacaína al 0.75% simple y en quienes se utilizó en combinación con fentanilo 25 mcg, lo que es importante porque disminuye el tiempo de recuperación anestésica y la estancia en la unidad de recuperación postanestésica. También encontramos que al finalizar el evento anestésico-quirúrgico existía un excelente confort en la gran mayoría de los pacientes. En cuanto a la intensidad del dolor en este estudio demostramos que el fentanilo es un fármaco opiáceo que representa un fármaco versátil dentro del grupo de las intervenciones anorrectales dirigido a la supresión del dolor postoperatorio. Esto implica que la dosis de ropivacaína unida al fentanilo produce una anestesia más eficaz para la cirugía y un postoperatorio con prolongación de la analgesia comparado con la ropivacaína sin fentanilo. La ropivacaína al 0.75% produce un bloqueo sensorial bueno y adecuadas condiciones quirúrgicas con mínimo bloqueo motor, la unión con fentanilo prolonga la supresión del dolor por vías espinal mejorando las condiciones postoperatorias inmediatas en cirugía coloproctológica y por consiguiente, el confort por la prolongación analgésica no requiere de otras alternativas analgésicas en el posquirúrgico inmediato. 11 14 9 9 10 7 0 2 4 6 8 10 12 14 35 - 40 41 - 45 46 - 50 Grupo 1 Grupo 2 GRAFICA 1. DISTRIBUCION DE EDAD EN AMBOS GRUPOS EDAD EN AÑOS N o. P A C IE N T E S Fuente: Servicio de Anestesiologia Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos 20 10 19 11 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Grupo 1 Grupo 2 FEMENINO MASCULINO GRAFICA 2. DISTRIBUCION POR SEXO EN AMBOS GRUPOS N o. P A C IE N T E S FUENTE: Servicio de Anestesiología Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos 25 23 5 7 0 5 10 15 20 25 I II Grupo 1 Grupo 2 GRAFICA 3. CLASIFICACION DEL ASA EN AMBOS GRUPOS ASA N o. P A C IE N T E S Fuente: Servicio de Anestesiología Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos 1 1 1 2 13 11 15 16 0 2 4 6 8 10 12 14 16 T4 T6 T8 T10 Grupo 1 Grupo 2 GRAFICA 4. DISTRIBUCION DEL NIVEL SENSITIVO EN AMBOS GRUPOS DERMATOMAS N o. P A C IE N T E S Fuente: Servicio de Anestesiología Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos 15 0 15 16 0 14 0 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 I II III IV BROMAGE INICIAL BROMAGE FINAL N o. P A C IE N T E S Fuente: Servicio de Anestesiología Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos ESCALA DE BROMAGE GRAFICA 5. ESCALA DE BROMAGE GRUPO 1 15 0 14 11 1 16 0 3 0 2 4 6 8 10 12 14 16 I II III IV BROMAGE INICIAL BROMAGE FINAL N o. P A C IE N T E S Fuente: Servicio de Anestesiología Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos ESCALA DE BROMAGE GRAFICA 6. ESCALA DE BROMAGE GRUPO 2 GRAFICA 7. TENSION ARTERIAL SISTOLICA EN AMBOS GRUPOS m m H g Intervalo de tiempo (minutos) Fuente: Servicio de Anestesiologia Hospital Regional Lic Adolfo López Mateos 0 20 40 60 80 100 120 140 basal 5 10 15 20 25 30 35 40 45 0 20 40 60 80 100 120 140 TAS 1 TAS 2 GRAFICA 8. TENSION ARTERIAL DIASTOLICA EN AMBOS GRUPOS m m H g Intervalo de tiempo (minutos) Fuente: Servicio de Anestesiologia Hospital Regional Lic Adolfo López Mateos 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90ba sa l 5 10 15 20 25 30 35 40 45 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 TAD 1 TAD 2 0 20 40 60 80 100 120 ba sa l 5 10 15 20 25 30 35 40 45 TAM 1 TAM 2 GRAFICA 9. TENSION ARTERIAL MEDIA EN AMBOS GRUPOS m m H g Intervalo de tiempo (minutos) Fuente: Servicio de Anestesiologia Hospital Regional Lic Adolfo López Mateos 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 ba sa l 5 10 15 20 25 30 35 40 45 GRUPO 1 GRUPO 2 Fuente: Servicio de Anestesiología Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos Intervalo de tiempo (minutos) L at id os /m in GRAFICA 10. FRECUENCIA CARDIACA EN AMBOS GRUPOS 0 20 40 60 80 100 120 ba sa l 5 10 15 20 25 30 35 40 45 GRUPO 1 GRUPO 2 Fuente: Servicio de Anestesiología Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos Intervalo de tiempo (minutos) S at u ra ci ón d e ox íg en o (p or ce n ta je ) GRAFICA 11. SATURACIÓN DE OXIGENO EN AMBOS GRUPOS -5 0 5 10 15 20 25 30 1 2 3 4 5 6 7 GRUPO 1 GRUPO 2 Fuente: Servicio de Anestesiología Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos N o. P A C IE N T E S GRAFICA 12. EVA INICIAL EN AMBOS GRUPOS ESCALA DE DOLOR -5 0 5 10 15 20 25 30 1 2 3 4 5 6 7 GRUPO 1 GRUPO 2 Fuente: Servicio de Anestesiología Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos N o. P A C IE N T E S ESCALA DE DOLOR GRAFICA 13. EVA FINAL EN AMBOS GRUPOS BIBLIOGRAFÍA 1. Carrasco Jiménez Ma. Sol. Anestesia para la cirugía ambulatoria. Astra Zeneca, 2000; II: 37-48 2. Carrasco Jiménez Ma. Sol. Anestesia para la cirugía ambulatoria. Astra Zeneca, 2000; II: 141-151 3. Meadows W, Santos AC. 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