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UNIVERSIDAD NACIONALAUTONOMA DEMEXICO FACULTAD DE MEDICINA DIVISION DE ESTUDIOS DE POSGRADO E INVESTIGACION INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES PARA LOS TRABAJADORES DEL ESTADO "NEUMONIA ASOCIADA A LA VENTILACION MECANICA" TRABAJO DE INVESTIGACJON QUE PRESENTA LA: DRA. ANA LIUA PLASCENCIA ROCHA PARA OBTENER EL DIPLOMA DE LA ESPECIALIDAD DE MEDICINA DEl PACIENTE PEDIATRICO CRITICAMENTE ENFERMO ASESORES DE TESIS: DR. JORGE ROBLES ALAACON ISSTE C3'1',9S" ORA. ELIZABETH HERNANOEZ TRUJIUO 2 0 ar - TESIS CON · FALLADE OlllGEN UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. SUBDI DIVISIÓN ut. , · FACULTAD u 7 ·~, U. N. ll h. i. S. S. s. T. E LI HOSPITAL REGIONAL • C. ADOLFO LÓPEZ MATEOS * 3 1 AGO 2005 * COORfltHAOO~ flf. cmtiTACf ON DESARRoun r Y.9IGMJJN J. -----m~Hmtz. H Dr. Sergio B. Barragán Padilla Coordinación de capacitación desarrollo e investigación f;i;l1 S S S T E ~CCAPADESI JEFATIJRAD[ INVESTIGACION 3 1 AGO 2005 Autorizo a la Dlrscclón ~ral de 81b4!otecas de lo UNAU ª. dlfuQdif en formato abctrónlco e Impreso el contenido dG m1 tra~jo recepcional. "º'-48RE:.B' ~ · ./\oo Ld1 o ev1s" üJ'-gpcrv . i=ECHA: 21 ~,yO;oi:stzi 0 ~IRlAA : ----~~~~+....,..,,.t:~:_: ~~CR11oes eón ~~15:tet paciente pediátrico en estado crítico AGRADECIMIENTOS ADIOS POR DARME LA VIDA A MI FAMILIA POR SU APOYO INCONDICIONAL A MIS MAESTROS SIN ELLOS NADA DE ESTO SERIA POSIBLE A MIS AMIGOS POR COMPARTIR LOS MISMOS OBJETIVOS EN LA VIDA. RESUMEN En México la neumonía asociada a ventilación mecánica tiene una incidencia entre 16 y 29 % y una tasa de letalidad de 20 a 70% en general y hasta un 11% en niños; se asocia con alteraciones inmunológicas y a procedimientos invasivos, como la asistencia ventilatoria o la terapia respiratoria. <2· 3.4.5l OBJETIVOS: Conocer la incidencia la neumonía nosocomial asociada a ventilación mecánica en una unidad de cuidados intensivos Determinar los gérmenes más frecuentes y factores de riesgo asociado DISEÑO: Estudio observacional, prospectivo, transversal realizado en la unidad de cuidados intensivos del Hospital Lic. Adolfo López Mateos de julio de 2004 a julio de 2005, a los pacientes menores que fueron sometidos a ventilación mecánica con seguimiento al 1,3, 5, 7 y 1 O días, la toma fue por catéter telescopado, se realizaron cultivos por el servicio de bacteriología, el control radiográfico fue por equipo portátil. Los criterios para hacer el diagnostico de una neumonía asociada a ventilación de acuerdo de acuerdo a NNIS internacionalmente aceptadas, el análisis estadístico se hizo por relación de variables, utilizándose el programa estadístico EPI 6 y sistema operativo Windows xp. RESULTADOS: Ingresaron 115 pacientes, ameritando ventilación mecánica 71.3%, desarrollaron neumonía asociada a ventilación mecánica 47%, con una morbilidad de 33%; el grupo etario mas afectado fue el masculino con 53%, y los menores de 3 años de edad con un 43% de los casos, la edad promedio fue de 2.2 años . La fiebre (p < 0.05),cambio de las características de secreciones bronquiales (p < 0.05), la posición del paciente fueron los datos clínicos con significancia estadística , el uso de protectores de mucosa gástrica, relajantes musculares, cambio de circuito de ventilador no proporcionaron significancia estadística, el diagnostico de ingreso mas frecuente fue choque séptico con 30%; en todos los pacientes se utilizo antibióticos de amplio espectro al ingreso, en 46% hubo aislamiento bacteriano y este fue: Gram. (-) 39% ( E.coaclae, E. Coli, P. Fluorences, K. Pneumoniae) , Gram.(+) 38% destacan S. aureus, S. alfa hemolítico del grupo A, S. epidermidis, agentes micoticos 23% (candida albicans). CONCLUSIONES Es importante conocer al ingreso del paciente el riesgo de neumonía asociada a ventilación mecánica, aplicar medidas preventivas pertinentes al personal medico y paramédico, evitar sobretratamiento terapéutico, que en consecuencia disminuirá costos y estancia hospitalaria. PALABRAS CLAVES: Neumonía nosocomial en una unidad de cuidados intensivos. 2 SUMMARY In Mexico the pneumonia associated to the mechanical ventilation constitutes one of the main problems of morbidity, with an incidence between 16 and 29 and one rate of lethality from 20 to 70% in general and until a 11 % in children; it is associated to patients who suffer immunological alterations and patients that are put under invasive procedures, like the attendance ventilatoria or the respiratory therapy. (2,3,4,5) OBJECTIVES: To know the incidence of nosocomial pneumonia associated to mechanical ventilation in an intensive care unit. To determine the most frequent germs and factors of risk associated. DESIGN: An Observational, prospective, cross-sectional study carried out in the intensive care unit of the Lic. Adolph Lopez Mateos Hospital from July 2004 to July 2005, in all the patients smaller that were pul under mechanical ventilation making a pursuit to day 1.3, 5, 7 and 1 O days, the sample taking was by telescoped catheter, cultures by the service of bacteriology were made, the radiographic control was performed by portable equipment. The criteria to do the diagnose of one pneumonia associate to ventilation according to internationally accepted NNIS, the statistical analysis was done by relation of variables, being used the statistical program the 6 EPIS and operating system Windows XP. RESULTS: From 115 patients, requiring mechanical ventilation 71,3%, 47% developed pneumonia associated to mechanical ventilation with a morbidity of 33%; the etario group more affected was the masculina one with 53%, as well as 3 the group of children under 3 years old with a 43% of the cases, the average age was 2,2 years. The fever (p<0.05), changes of the bronchial secretion characteristics (p<0.05) and the patient's position were the clinical data with statistical significance, the use of protectors of gastric mucosa, muscular relaxants, change of ventilator's circuit did not provide statistical significance, the most frequent diagnose of admission was septic shock with 30%; in ali the patients antibiotic of ample spectrum of the admission were used, in 46% there was bacteria! isolation and this it was: Gram. (-) 39% (E. coaclae, E. Coli, P. Fluorences, K. Pneumoniae), Gram.(+) 38% emphasize S. aureus, S. hemollyticus alpha of the group y S. epidermidis, micoticos agents 23% (candida albicans). CONCLUSIONS lt is important to know during the patient's admission the rísk of pneumonia associated to mechanical ventilation, to apply pertinent preventive measures to the medie and paramedic personnel, to avoid therapeutic overdose, that consequently will reduce costs and hospital stay. KEY WORDS: Nosocomial Pneumonia in an intensive care unit 4 INDICE Página 1. RESUMEN ... ..... .... .......... ...... ....................... .. ........ .. ... ... ... 1 2. MARCO TEORICO .............................................................. 6 3. JUSTIFICACION ... .......... .. .... .... .... ..... ..... ....... .. ......... ......... 29 4. OBJETIVOS ..................................................................... 305. MATERIAL Y METODOS ..................................................... 31 6. RESULTADOS ...................... ... .... ...... ... .... ............ ............. 34 7. DISCUSION ....... ... ... ...... .. .. ..... .. ..... .......... .... .. .. .... ......... ...... 36 8. CONCLUSIONES ............................................................... 39 9. ANEXOS ............................................................................ 40 1 O. BIBLIOGRAFIA .......... .... ..... .... ................ .. ... ....................... 49 s MARCO TEORICO La neumonía asociada a ventilación mecánica (NAV) se define como la neumonía que se desarrolla a las 48 hrs. o más después de la intubación endotraqueal y de iniciada la ventilación mecánica. (2•3•4•5) Conceptualmente se ha definido como una inflamación del parénquima pulmonar causada por un agente infeccioso no presente o que estaba incubándose al momento de iniciar la ventilación mecánica. <10· 11 ) Se considera neumonía cuando hay un infiltrado nuevo y progresivo o infiltrado persistente, con secreciones purulentas y uno de los siguientes factores: evidencia radiográfica de un absceso pulmonar y cultivo positivo del aspirado con aguja. Neumonía probable se considera cuando hay un nuevo o progresivo infiltrado o persistente infiltrado con secreciones purulenta y uno de los siguientes factores, un cultivo cuantitativo positivo obtenido por cepillado protegido • o por lavado broncoalveolar, hemocultivos positivos no relacionados de otro origen, cultivo de liquido pleural positivo con un microbio idéntico al recuperado de los cultivos de tracto respiratorio inferior. (9 ) El tiempo en que se desarrolla es crucial para el diagnostico y etiología, por lo que se han introducido dos conceptos donde se agrupa en neumonía temprana la cual se produce dentro de las primeras 48 a 96 hrs. después de la intubación endotraqueal, y tardía la que se produce después de 96 hrs. de la misma .. (7·11> 6 La neumonía nosocomial asocíada a la ventilación mecánica constituye uno de los principales problemas de morbilidad, en las unidades de cuidados intensivos con una incidencia entre 16 y 29% .. (s.5.7.10 > En un estudio realizado en 61 unidades de cuidados intensivos pediátricos en Estados Unidos fue la segunda causa de infección nosocomial mas frecuente, con un 21% de los casos. (9 J La infección pulmonar afecta entre un 34 a 70% de los pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SRDA) frecuentemente llevando al desarrollo de sepsis, falla multiorgánica y muerte. Cuando los pulmones de pacientes con SDRA fueron examinados después de fallecer la neumonía pudo ser demostrada en cerca de 73% de los casos, la neumonía de comienzo temprano fue rara en pacientes con SDRA, mientras que la de comienzo tardío fue frecuente. <8> En pacientes que permanecen en unidades de cuidados intensivos, el riesgo de adquirir infecciones nosocomiales varia entre 1 O a 25%, en estudio realizado por Tablan y cols. <7 l , la incidencia fue de hasta de un 27%, considerando la intubación endotraqueal como el principal factor con un 95% en relación a los pacientes no ventilados <8> así mismo el tiempo de intubación favorece la infección considerando 2.2 días como la media en pacientes pediátricos. <7> Cook<11> En un estudio realizado a pacientes ventilados mecánicamente encontró que la incidencia de NAV fue de 3.3 % al día 5, 2.3% al día 1 O y 1.3% al día 15 <1º·11 > 7 Debido a que el riesgo de neumonía fue más alto tempranamente después de la intubación, la historia natural y patógenos asociados son diferentes; así, aunque el riesgo incrementa con el tiempo de ventilación, aquellos que son ventilados por periodos prolongados tienen un riesgo mas bajo para infección que aquellos ventilados por periodos cortos. <12 > La tasa de letalidad de 20 a 70% en general y hasta un 11 % en niños, los pacientes con neumonía asociada a ventilación mecánica tienen un riesgo de 2 a 10% de muerte en comparación con pacientes sin neumonía asociada a ventilación, existen factores asociados que incrementan la mortalidad en estos pacientes, entre ellos la dificultad para realizar diagnostico, la insuficiencia respiratoria, choque, inadecuada terapia antibiótica, germen etiológico considerando a los Gram. Negativo los que tienen peor pronostico. <13• 14> Existen factores de riesgo que juegan un papel crucial en la adquisición de la enfermedad, identificándose factores específicos para desarrollar neumonía asociada a la ventilación mecánica Tablan y colaboradores<1> los agrupan en cuatro categorías que son: 1.-Los relacionados con los microorganismos que colonizan orofaringe y estomago, administración de agentes antimicrobianos al ingresar a la UCI, o la presencia de enfermedad crónica pulmonar 2.- Condiciones que favorecen la aspiración en el tracto respiratorio por reflujo gastrointestinal (inicial o repetida intubación endotraqueal, inserción de sonda naso gástrica, posición supina, edo. de coma, procedimientos quirúrgicos 8 (cabeza, cuello, tórax o abdomen superior, inmovilizaciones asociada a trauma o enfermedad) <7•5•22 > 3.-condiciones que requieren uso prolongado de soporte ventilatorio con potencial exposición a circuitos respiratorios contaminados, contacto con manos colonizadas de personal de salud. 4.-factores del huésped, como son edad, malnutrición, enfermedades severas, inmunosupresión. La asociación entre infección por Gram. Negativos y la colonización orofaringe o gástrica del paciente, puede ser prevenida por la utilización de antibióticos locales o sistémicos. <34•35> La utilización de agentes locales en aerosol no se encuentra bien estudiada, pero se ha observado disminución de bacterias Gram. Negativos en orofaringe o tráquea con su uso, se observo disminución de la infección por Gram. Negativos en los pacientes que se utilizo colistin en vía orotraqueal así también disminuyo la infección por agentes polimicrobianos, auque no disminuyo la mortalidad. <34> Al utilizar agentes tópicos con gentamicina, colisitina, y vancomicina, se erradicarón los agentes colonizadores en un 75%, y se previnó una nueva colonización hasta en un 90% de los pacientes con disminución de neumonía asociada a ventilación hasta un 10% en comparación con 59 y 63% de los pacientes no tratados. El uso de preparaciones tópicas no se asocio a la duración de la ventilación o la estancia de la UCI de los pacientes. 9 Wood y colaboradores en 2002<34> describen que la limpieza oral de los pacientes con cepillado y uso de sustancias antisépticas, así como succión frecuente de la región subglotica y boca en pacientes con ventilación mecánica disminuía la incidencia de neumonía. Uso de clorhexidina en pacientes post quirúrgicos de corazón, disminuyó el riesgo de infección asociada a ventilación mecánica C7•34> La Desinfección del tracto digestivo debe estar dirigida a disminuir la colonización por agentes Gram. negativos y candida, sin afectar la flora normal de tubo digestivo, se considera para esta enmienda la administración local de polimixina o colistina y un aminoglucosido (Tobramicina, Gentamicina y raramente Neomicina ) o una Quinolona ( Norfloxacina o Ciprofloxacina) aunado a ello anfotericina B o nistatina. El uso de agentes sistémicos como Cefotaxima, Trimetorprim, ha disminuido la incidencia de neumonía asociada a ventilación, pero no ha influenciado en el periodo de intubación, estancia en unidades de cuidados intensivo o de la mortalidad, por lo que el uso de agentes de desinfección selectiva deben valorarse al ser indicado. <7•34> Los antiácidos, disminuyen el sangrado por estrés, pero aumentan el riesgo de neumonía, <7•35> en algunos estudios el uso de sucralfato se recomienda mas que bloqueadores H2 ya que se le ha atribuido propiedades bactericidas, pero Kappsteiny cols . <35> han demostrado que su uso incrementa el riesgo de neumonía asociada a ventilación mecánica sobre todo en pacientes con SIRPA, 10 por lo que esta medida debe estar restringida a los pacientes con alto riesgo de sangrado por estrés. <7•35•37> La alimentación entera! continua favorece la alcalinización de ph gástrico con incremento de riesgo de colonización por gérmenes Gram. negativos y consecuentemente mayor riesgo de adquirir neumonía asociada a la ventilación mecánica, así mismo la alimentación en bolos disminuye el ph y de forma secundaria disminuye el riesgo de adquirir neumonía asociada a la ventilación mecánica. . (7,3S.37) La permanencia de sonda endotraqueal puede incrementar la colonización nasofaríngea, causando reflujo de contenido gástrico y migración de bacterias del estomago a la vía aérea superior, la posición semifowler en estos casos puede ser benéfica para el paciente ya que previene la aspiración de contenido gástrico, así pues en pacientes ventilados que utilizaron posición supina incremento hasta en un 36% el riesgo de adquirir neumonía en comparación con 11 % en los que se mantuvieron en posición semifowler. El uso de sondas flexibles no disminuye el reflujo, contaminación y riesgo de neumonía, incrementando solo el costo, así mismo su uso incrementa el riesgo de sinusitis maxilar nosocomial y con ello la incidencia de neumonía. <7•38•39> La intubación endotraqueal favorece la neumonía por el arrastre de gérmenes de la vía respiratoria superior hasta la inferior al momento de la intubación así mismo la disminución de las respuesta del germen secundariamente al disgredir la líneas de defensa primaria, la manipulación constante del tubo y el movimiento del mismo favorece el contacto frecuente de la bacteria formando 11 glucocaliz que la protege de los agentes antibacterianos, condicionando así una neumonía secundaria. En los pacientes ventilados, con uso de tubos convencionales de un solo lumen se observo que al mayor incidencia de neumonía asociada ventilación mecánica, mientras que en los que se utilizo doble lumen, utilizando uno solo para aspirar disminuyó hasta en un 13%, así como la mortalidad y tiempo de días ventilación. (7. 40. 41) En la ventilación no invasiva se reporta 10% de incidencia de neumonía en relación a 60 % de los pacientes que ameritaron manejo con ventilación mecánica invasiva, <7. 43> La infección repetida de tubo endotraqueal favorece el riesgo de neumonía, así que el uso de ventilación no invasiva puede ayudar a disminuir el riesgo de neumonía. (7) Los agentes causales de neumonía asociada a ventilación mecánica son frecuentemente transmitidos por personal de salud al manipular o al realizar procedimientos inherentes a ventilación mecánica, por lo que se recomiendan medidas al personal como lavado efectivo de manos, uso de antisépticos a base de alcohol, uso de guantes, bata y cubre boca al realizar manipulación al paciente o al circuito de ventilador . . <5.7•11> Uso de dispositivos contaminados en el paciente como nebulizadores y tubos endotraqueales, broncoscopios, espirómetros y administración de anestesia con reservorios contaminados, favorecen la contaminación por bacterias hidrofilicas como Pseudomonas spp, Flavobacterium sp, Legionella spp, y Mycobacterias no 12 tuberculosas pueden multiplicarse y favorecer neumonía. La esterilización de estos equipos reduce de forma importante la infección, debiéndose realizar pasteurización mayor a 70 grados por 30 minutos (7l El utilizar agua estéril es preferente al uso de agua no estéril en la cascada del ventilador, así como usar equipo estéril al aspirar o la toma de muestras (broncoscopio) <7J Los equipos respiratorios por si mismo pueden ser origen de las bacterias responsables de NAV, pero no hay una ventaja aparente de cambiar los circuitos del ventilador frecuentemente para prevenir la NAV <4•5•7> La bolsas de reanimación y mascarillas, pueden estar contaminadas con bacterias Gram. negativas, por lo que la desinfección adecuada de las mismas así como el lavado adecuado disminuye el índice NAV. <7• 40• 41l Los pacientes posquirúrgicos tienen un alto riesgo de NAV que explica cerca de un tercio de los infiltrados presentaos, el desarrollo de NA V esta asociado a marcadores preoperatorios de severidad de la enfermedad de base concentración de albúmina serica baja, clasificación preanestesia ASA elevada, procedimientos quirúrgicos mayores e ingreso hospitalario por traumatismo, la cirugía cardiovascular y abdominal tienen la incidencia mas alta hasta 41 y 24% respectivamente. <2• 6· 7• 29> En recién nacidos los factores que más se asocian son peso bajo al nacimiento y la edad gestacional, intubación en la sala de partos, distrés respiratorio e hiperbilirrubinemia. <9> En niños mayores destacan la malnutrición y alteraciones inmunológicas <7• 9> 13 Para que un paciente desarrolle un cuadro neumónico se requiere que los gérmenes sobrepasen los mecanismos de defensa normales del huésped, en el paciente críticamente enfermo la cantidad de bacterias puede ser mas alta debido a la temprana colonización de la vía aérea, o la exposición de un gran numero de organismos de reservorios intrínsecos (estomago) o extrínsecos (circuitos de ventilador). Adicionalmente muchos pacientes críticos presentan un deterioro de las defensas del huésped, como resultado de una enfermedad aguda (choque, sepsis) enfermedad crónica (diabetes, falla renal) o intervenciones terapéuticas (intubación endotraqueal corticoterapia) (24•25•36> La aspiración de bacterias desde la orofaringe es la ruta más común de la infección en la NAV, pero ocasionalmente la NAV puede resultar por inoculación directa vía tubo endotraqueal o traslocación de bacterias del tracto gastrointestinal. El desarrollo de NAV requiere la entrada de un gran número de microorganismos que invaden las vías aéreas inferiores o un número pequeño de organismos, pero de mayor virulencia que son capaces de vencer el mecanismo de defensa del huésped. En el paciente ventilado mecánicamente el trauma local y la inflamación ocasionada por el tubo orotraqueal y el posible paso de secreciones contaminadas alrededor del balón del tubo, dentro de la traquea superior aumenta la colonización, llevando a traqueobronquitis y dependiendo de las respuesta de los mecanismo de defensa del huésped, mecánicos, humorales o celulares, pueden ser contenidas o llevar a NAV. (S.7) 14 Las bacterias pueden invaden el tracto respiratorio superior por micro aspiraciones de orofaringe, inhalación de aerosoles o contaminación vía hematológica. La traslocación bacteriana del tracto gastrointestinal, se ha observado como causa neumonía asociada a la ventilación mecánica. (24•25•36> En estudio usando radioisótopos, 45% de los adultos tuvieron aspiración durante el sueño, disminución de estado de conciencia, instrumentación del tracto respiratorio y asistencia ventilatoria mecánica, en instrumentación gastrointestinal con o sin cirugía existe una alta incidencia de neumonía por bacilos Gram. negativos, y consecuentemente infección de tracto respiratorio inferior, los bacilos Gram. negativos son encontrados en poca cantidad en la faringe de personas enfermas, la colonización incrementa dramáticamente con acidosis, alcoholismo, azoemia, coma, diabetes, hipotensión, leucocitosis, leucopenia, enfermedad pulmonar utilización de tubos endotraqueal y naso gástrica y en pacientes que tienen terapia antibiótica. <5•6•7•8•25> Existen estudios que indican que la fibronectina pueden inhibir la adherencia de los bacilos Gram.negativos al huésped , así mismo la malnutrición, enfermedad severa o edo. Post quirúrgico pueden incrementar la adherencia de las bacterias Gram. negativas. En adición la orofaringe y el estomago son considerados como los reservorios mas importantesde los organismos asociados a neumonía, el papel del 15 estomago en la NAV depende de las condícíones del pacíente y de la terapéutica profíláctíca empleada. En personas sanas existen algunas bacterías en el estomago que sobrevíven a ph acido menor de 2, pero la proliferacíón bacteriana es mayor cuanto el ph íncrementa a 4. Esto ocurre en pacíentes con aclorhidria avanzada, íleo, enfermedad gastroíntestínal superior, y en pacientes que recíben antiácídos, ínhíbidores H2, la contribucíón de otros factores (reflujo duodeno gástrico con presencia de bilis). La importancía de colonización oro faríngea después de la colonización gástrica en el desarrollo de VAP esta determínado en varios estudíos, en uno de ello se comenta que existe contamínación orofarínge ínicial seguída de traqueo bronquial y por ultimo estomago, la ventilacíón mecánica en pacientes en los que se realizo descontaminación selectiva disminuyo la contaminación gástrica en un 60% disminuyendo el ríesgo de VAP comparado con los que no recibieron el tratamíento, la ímportancia de la aspíracíón de bacterías encontrada en la placa dental es importante ya que se han asociado a NAV. La bacterias pueden entrar a el tracto respiratorio bajo por inhaladores o nebulizadores o por entrada directa cuando se utiliza tubo endotraqueal, en pocas ocasiones se considera secundaria a vía hematógena. La adherencia sirve como un mecanismo para permitir que la colonización ocurra, siempre que el sitio de la mucosa tenga un receptor para el organismo colonizante, que el organismo tenga la adhesión apropiada para el sitio mucoso y que las defensas del huésped que intervienen estén lo suficiente alteradas 16 para permitir el prolongado contacto entre las bacterias y las células. En adición algunas enfermedades se acompañan de una alteración de los mecanismos de aclaramiento traqueo bronquial permitiendo el prolongado contacto requerido entre las bacterias y las células. Por otro lado el moco es removido, esto permite un medio para atrapar y remover las bacterias. Si el moco no es removido rápidamente, ello puede promover la colonización. Los pacientes ventilados por largo tiempo tienen grandes cantidades de secreciones ricas en células inflamatorias y elastasa de los neutrofilos. La elastasa de los neutrofilos puede promover la unión bacteriana a las células epiteliales y pueden digerir los anticuerpos protectores de la vía aérea como la lgA. De otro lado la aspiración de contenido gástrico contaminado con bacterias y la colonización retrograda de la orofaringe desde el estomago puede incrementar el riesgo de colonización oro faríngea y NAV. La mayor de las NA V aparecen resultar de las aspiraciones de patógenos potenciales que han colonizado las superticies mucosas de la orofaringe. La intubación de un paciente no solamente compromete las barreras naturales entre la orofaringe y la traquea, sino que también facílíta la entrada dentro del pulmón de secreciones contaminadas depositadas a lrededor del balón del tubo orotraqueal que pueden escurrirse a la vía aérea. <5•6•1•8·20> Ocasionalmente la NAV puede surgir por otras vías. La macroaspiración de contenido gástrico puede iniciar un proceso en algunos pacientes, permitir que condensados de los circuitos del ventilador drenen dentro de la vía aérea del paciente así mismo la 17 fibroscopia, succión traqueal o ventilación manual con equipo contaminado pueden presentar el mismo efecto. <5·5•7·ª·9·> . Otros lugares que pueden dar origen a NAV son los gérmenes patógenos de los senos paranasales, placas dentales y el área subglotica entre las cuerdas vocales verdaderas y balón del tubo endotraqueal. <5•7> Los microorganismos responsables de NAV pueden diferir de acuerdo a la población de pacientes de cada unidad de cuidados intensivos (UCI) la duración de hospitalización y los métodos diagnósticos específicos utilizados. En varios estudios se ha documentado que más del 60% de los gérmenes causales de NAV son gérmenes Gram. Negativos. <7•9•20•21> Mas recientemente se ha encontrado que las bacterias Gram. positivas puede estar en frecuencia siendo el más común el estafilococo aureus. Entre las bacterias Gram. negativas la predominante es Pseudomonas aeuroginosa y acinetobacter, seguido de Proteus, E.coli, Klebsiella y haemophilus influenzae , es importante reconocer que hasta en un 40% de los casos puede haber una infección polimicrobiana. 67% de los cultivos de pacientes con neumonía asociada a ventilación mecánica son positivos para bacilos Gram. negativos aerobios, la pseuodomona aeuroginosa (22%) fue el más frecuente, seguido de staphylococcus aureus (17%). De 36 cultivos virales 76% fueron sincitial respiratorio. En las unidades de cuidados intensivos pediátricos, cincuenta y siete por ciento s reporto cultivos positivos para bacilos Gram. negativos aerobios, E Coli fue la mas frecuentemente demostrada ( 19%) 23 por ciento de los cultivos fueron positivo para hongos y de estos la candida albicans fue la mas frecuente ( 14%) (7,io¡ 18 ESQUEMA 1 FISIOPATOLOGIA DE NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA mtt- Fuente: Figueroa J y cols. ProtocclOs diagnósticos y terapéuticos en pediatría Med íntensiva 2001; 25: 291-298. 19 La colonización de la tráquea fue definida como la presencia de microorganismos en cultivos de muestras tomado de traquea en ausencia de signos clínicos de infección. La colonización de la traquea ocurrió durante la primeras 24 hrs. de ventilación mecánica fue definido como la colonización traqueal inicial. La colonización que aparece 24 hrs. sin que se haya encontrado en otros sitios, se definió como colonización primaria. <20•2ª> Se considera colonización secundaria cuando los microorganismos contaminantes de traquea fueron aislados con anterioridad de estomago o de orofaringe. Los microorganismos aislados en la traquea más comúnmente fueron microorganismos Gram. positivos, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus penumoniae, Streptococcus agalactie, Enterococcus spp, Streptococcus viridans, Corynebacterium spp, Bacilos Gram. negativos entericos, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Serratia marcescens, klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, otros bacilos Gram. negativos como Haemophilus influenzae, Neisseria spp, Moraxela (Branhamella ) catrarrhalis, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumanii. (20,28) Existen estudios que evidencian factores que predisponen a la colonización de agentes específicos, la intubación endotraqueal y la presencia de falla aguda renal después de la admisión de la UCI fue asociado con colonización por P. Aeruginosa, la administración de antibióticos fue el predictor para la colonización por A. baumanii y la presencia de trauma fue el riesgo de colonización por s. Aureus. <6•7•20•22> 20 La colonización se estableció de acuerdo al tiempo, los cocos Gram. Positivos se observaron como agentes de colonización primaria y secundaria. En contraste con los bacilos Gram. Negativos que colonizan la tráquea de forma secundaria. <20•2ª> Los microorganismos agrupados como otras bacterias Gram. negativas colonizan la tráquea de forma inicial y primaria, la P. Aeruginosa y S. Aureus colonizan la traquea en forma habitual así como la orofaringe. El diagnostico de la neumonía asociada a ventilación mecánica es difícil, tradicionalmente los criterios de diagnostico incluían fiebre, tos y desarrollo de esputo purulento en combinación de evidencia radiográfica de nuevo o progresivo infiltrado pulmonar, leucocitosis o tinción de Gram. positiva o crecimiento de bacterias en cultivos de esputo, aspirado traqueal, liquido pleural 0 sangre. co1.2,3,s.1.20 ¡ Además de los criterios clínicos tos cultivos de secreción bronquial tienen sensibilidad para patógenos bacterianos, pero estos pueden ser noespecíficos sobre todo en los pacientes con neumonía asociada a ventilación mecánica, los cultivos sanguíneos son muy poco sensibles. <20•21·23> El diagnóstico de la NAV esta realizada por criterios los cuales fueron recientemente revisados por el Nacional Nosocomial lnfection Surveillance System (NNIS). <1·1º·20> Estos criterios incluyen: dos o mas radiografías con infiltrado focal, mayor infiltrado, consolidación o cavitación después de 48 hrs. de iniciada la 21 ventilación mecánica o la presencia de neumatóceles en radiografías de infantes menores de 1 año de edad. Los criterios clínicos (tabla2) son importantes para el diagnostico de neumonía asociada a ventilación mecánica, se requieren 2 criterios clínicos para pacientes menores de 12 años y 1 criterio clínico en pacientes mayores de 13 años de edad. <2ª·29•30J Tabla 2. criterios c línicos eara neumoníª ª~2ciada a ~enti lación mecánica l 1nestabilidad térmica 1 Leucopenia leucocitos <4000/mm3 Leucocitosis ~15,000/mm3 10% bandas Secreción purulenta (~25 neutrofilos) cambios en las características del esputo Apnea, taquipnea, congestión nasal, tos Rash Presión arterial de oxigeno menor o igual de 40 incremento de parámetros ventilatorios Fuente: Langley J. Pediatric Critica/ Care Medicine Oefínítion of specific /nfections: Defining pneumon/a In critically 111 lnfants and childrl!fl. Pediatric Critica/ Care Medlcíne 2005;6:40-52 Las muestras de tracto respiratorio bajo en pacientes ventilados son variadas, puede ser utilizada para la obtención de muestra con broncoscopio con técnica de cepillo protegido, lavado broncoalveolar y aspiración traqueal, y sin el uso de broncoscopio con aspiración bronquial, técnica telescopada, mini lavado broncoalveolar, toma de muestra con cepillo protegido. El procedimiento mas sensible para diagnostico de neumonía asociada a ventilación mecánica se considera la toma de muestra con cepillo protegido y lavado broncoalveolar 22 1 con uso de broncoscopia, Meduri y cols <33> demostraron en un estudio prospectivo realizado en pacientes intubados que el 93% resulto sensible, pero solo 41 % tuvo especificidad para neumonía asociada a ventilación (tabla 3) <33) Tabla 3 Criterios diagnósticos para neumonía asociada a ventilación mecánica. Tipo de muestra Características Muestra examinada ( 10 a 20 mi} se Esputo por expectoración puede determinar la presencia de microorganismos con mas de 25 neutrofilos polimorfonucleados y menor menos de 10 células epiteliales, no se ha establecido un conteo de colonias. Aspiración endotraqueal <:106 unidades formadoras de colonias (cfu)/ml Lavado broncoalveolar con broncoscopia <:104 cfu/ml Cepillado bronquial protegido con <:103 ctu/ml broncoscopia Cepillado bronquial protegido con <:103 cfu/mL aspiración no broncoscopica fuente Lang/ey J. Pediatric Crítica/ Care Medicine Definition of specific infections: Defining pneumonia in critically ill lnfants and chiklren. Pediatric Critica/ Care Medicine 2005;6:4().52 Los resultado de el lavado broncoalveolar esta evaluado en diferentes estudios prospectivos, en un estudio realizado con 30 pacientes hospitalizados en unidad de cuidados intensivos pediátricos, dos pruebas fueron tomadas con 2 hrs. diferencia con lavado broncoalveolar , la concordancia fue alta por la presencia (93%) tipo (86%) y cantidad (79%) de bacterias. <25•30> La técnica de toma de especímenes de vía aérea es muy importante para el estudio de pacientes con neumonía asociada a ventilación mecánica. 23 Las aquí escritas han sido aprobadas por Laboratory Análisis Group of the consensos conference (GCCLA) <21> 1- Los gérmenes etiológicos de neumonía están presentes generalmente a alta concentraciones en la secreción pulmonar mayor de 105 o 106 2.- En general la recolección de muestras de la vía aérea provee especificidad para infección 3.- La microscopia directa es esencial para la investigación clínica y para el manejo inicial, esto incluye estudios semicuantitativos de microorganismos intra y extracelulares, células inflamatorias, células epiteliales escamosas que indican contaminación orofaringea. La terapia antimicrobiana puede influenciar el resultado, debiéndose tomar en cuenta lo siguiente para su manejo. (16•17•18> 1.-la toma de la muestra debe de ser llevada idealmente 30 minutos después de la toma, máximo de 1 a 2 hrs. posterior de la administración del antibiótico. 2.-EI transporte de la muestra debe ser en un medio que lo mantenga viable, con pocos cambios 3.-Los cultivos deben ser encaminados a la epidemiología de los agentes más comunes de la unidad hospitalaria 4.-Los resultados deben ser valorados según el tiempo de cultivo 5.-Buena comunicación entre microbiólogo, neumólogo y patólogo para mejor procesamiento de la muestra Existen dos métodos para la toma de muestras cuando se utiliza broncoscopio la toma por cepillado bronquial y lavado bronquial. 24 El lavado bronquial es obtenido por infusión y aspirado de solución fisiológica estéril en el broncoscopio flexible dirigida a un bronquio subsegmentario, la cantidad de líquido no esta bien establecida, el comité cooperativo de lavado broncoalveolar recomienda el uso 240ml de sol en la enfermedad intersticial de los pulmones, siendo 120ml el necesario para la expulsión de secreciones desde los alvéolos, cuando se utiliza broncoscopio de fibra óptica se localiza la porción pulmonar donde se aspira con determinación por una AX de tórax, se inyecta en el broncoscopio 20ml de sol salina estéril, posteriormente se inyectan otros 20ml los cuales se utilizaran para el estudio, la cantidad total de solución para la realización de este estudio es de 140ml o más para considerarse efectivo. <11· 19•20> La muestra se considera significativa cuando se obtiene 5ml o más por aspirado bronquial, pero hay que recordar que cuando esta contaminada con sangre, tenga conteo de 10% de neutrofilos o menor hay que eliminarla. <19> Cuando se observa 5% o mas bacterias intracelulares en una tinción directa de lavado broncoalveolar, la especificidad es de 95%. La presencia de un 1 % de células epiteliales en muestras broncoscopicas sugiere contaminación orotraqueal, no siendo confiables los cultivos. <1 •2º·21> De tal manera que una muestra que tenga más de 1 % de células epiteliales y menos de 10% de neutrofilos no debe de ser procesado para investigación etiológica de neumonía asociada a ventilación .. <20•21> Se ha reportado la sensibilidad del 89% y una especificidad del 94% cuando se toma la muestra con broncoscopia con cepillo protegido, mientras que el lavado 25 broncoalveolar con una sensibilidad de 73%± 18% y la especificidad de 82% ± 19%, algunos autores reportan que el uso de lavado broncoalveolar es mejor debido a que tiene mayor especificidad, permite examinar una aérea de mayor extensión, mejorar selección de la terapia empírica antes que los cultivos estén disponibles, es menos costoso y menos peligroso para el paciente en estado crítico, pueden proporcionar claves útiles para el diagnóstico de otro tipo de infección. (16. 11.19.20,21 ) La toma de muestra sin el uso de broncoscopia flexible, se realiza con cepillo protegido y sonda de doble lumen donde se tiene la posibilidad de poder inyectar solución en un lumen y en otro tomar la muestra, se recomienda solución fisiológica estéril hasta 4 mi, posteriormente se aspira la muestra y se envía a laboratorio con un tiempo entre la toma y procesamiento de 30 minutos, posterior a ello se cultiva utilizando 0.1 mi de solución extraída. La utilización combinada de técnica de cepillo protegido y lavado broncoalveolar incrementa la sensibilidad. C16• 17•19•20•21> El tratamiento recomendado debe ser de entrada empírico , cubrirá los gérmenes mas frecuentemente documentados y considerara factores como el tiempo transcurrido desde elinicio de la enfermedad, gravedad de la misma, factores de riesgo, específicos para neumonía nosocomial, incluyendo la utilización de ventilación mecánica , enfermedad de base , utilización reciente de antibióticos y la flora hospitalaria local. C43> Es importante remarcar que si se inicia rápidamente un tratamiento empírico adecuado se reduce la morbilidad y mortalidad. Este tratamiento antibacteriano 26 se realizara por vía intravenosa y deberá cubrir bacilos Gram. Negativos y gérmenes Gram. positivos. Los pacientes pueden clasificarse en tres grupos: <43> Grupo 1 incluyen pacientes que en cualquier momento de la hospitalización presentan una neumonía nosocomial leve o moderada y asocian factores de riesgo, o aquellos que sufren de entrada una neumonía nosocomial grave, el tratamiento aconsejado será en forma de monoterapia con una cefalosporina de tercera generación, como alternativa podría utilizarse un betalactamico con inhibidor de la betalactamasa, en alérgicos a la penicilina clindamicina o aztreonam Grupo 2 pacientes con neumonía nosocomial leve o moderada con factores de riesgo desarrollados durante la hospitalización, estos pacientes suelen infectarse por los microorganismos habituales pero tienen mayor probabilidad de estar afectados por anaerobios, S. Aureus, Legionella, Pseudomonas. Al tratamiento anterior se asocian vancomicina, aminglucosido, eritromicina o antifungicos dependiendo de las características de cada paciente, Grupo 3 pacientes con neumonía nosocomial grave de aparición temprana sin factores de riesgo o neumonía nosocomial grave que se presenta en cualquier momento de la hospitalización asociando factores de riesgo. En este caso el tratamiento deberá cubrir los microorganismos más habituales y bacilos Gram. negativos. 27 Tabla 4. Ejemplos de agentes bacterianos con resistencia antibiótica, mecanismos de resistencia y relevancia en el paciente pediátrico críticamente enfermo. Organismo Streptococcus pneumoniae Staphylococcus aureus Escherichia coli, Klebsiella Mecanismo de resistencia Alteración en el sitio de unión de los antibióticos a uno o mas transpeptidasas (proteínas ligadoras de proteínas) Alteración en el sitio de unión ribosomal de los antibióticos Salida de antibiótico hacia el citoplasma Alteración del sitio de unión de transpeptidasas especificas (mee A) Alteración del sitio de unión ribosomal Salida de antibióticos hacia el citoplasma. Característica Resistencia relativa a agentes p-lactamasa (penicilina y cefalosporinas) Resistencia a macrolidos Resistencia relative a macrolidos. Resistencia a todas las p- lactamasas. Resistencia a macrolidos y vancomicina. Resistencia relative a macrolidos. p-lactamasas con actividad Resistencia a cefotaxima, extendida a ampicilina ( todas las cefriaxona y ceftazidima. betas lactamasas) Enterobacter, Serratia, y p-lactamasas cromosomales que Resistencia a cefotaxima, Enterobacteriaceae son degradadas e hiperproducidas ceftriaxona, ceftazidima. ( amp C) Pseudomonas aeruginosa P-lactamasas múltiple con actividad agonista a diferentes antibióticos p-lactamasas Resistencia a diferentes beta ceftazidima. Resistencia a carbapenem Resistencia a beta lactamicos Fluoroquinolonas y otros. Fuente: Pong A Gukfelínes for /he Seleclion of Anlibacterial Therapy in Children Pedialric Clinics ol North Amerlca 2005; 52: 31-39. Dependiendo de las características del paciente y el tiempo de inicio de la neumonía asociada a la ventilación, se valora el tipo de antibiótico a utilizar (tabla 4), el tratamiento exitoso de pacientes con NAV continua siendo una difícil 28 y compleja empresa, el éxito de el manejo radica en la utilización de medidas profilácticas para evitar su aparición. <20•23•43> TABLA 5. ESQUEMA GENERAL PARA TERAPIA ANTIBIOTICA EMPIRICA EN NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA CONOICION CUNICA AGENTES ANTI MICROBIANOS Pacientes ventilados comienzo temprano sin factores de Cefatosporina de 2da generación o cefatosporlna de 3ta riesgo generación o am inopenicilina inhibidor beta lactamasa o lluroquinolona de 3ra y 4ta generación o clindamicina • aztreonam Comienzo tardío sin factores de riesgo Fluroquinolona de 3ra generación o 4ta generación o aminoglucosido mas beta lactamico ant.ipseudomona, inhibidor de beta lactamasa o ceftazidlma o carbapenem mas vancomicina. Comienzo temprano o tardío mas factores de riesgo Factores de riesgo para pseudomonas : ver comienzo tardío. Factor de riesgo estalílococo resistente: vancomicina considerar limezolide o syne<eid Factor de riesoo n:ua leoionella: Macrotidos. .. Fuente: Ew¡g S y cols. Th6 pvlmonary physlcian In cnttcal care: Nosocomial Pn11vmonia. Thorax;2002: 57: 366-371.b Dada la importancia clínica y el impacto en la incidencia en la morbi mortalidad hospitalaria es importante conocer la incidencia de esta patología en niños, la literatura mundial esta enfocada más a pacientes adultos y si estos criterios también son aplicables en niños, por lo cual se realiza e l presente estudio. 29 OBJETIVOS "Conocer la incidencia de neumonía asociada a la ventilación mecánica en la unidad de cuidados intensivos pediátricos del hospital Lic. Adolfo López Mateos" "Determinar los gérmenes mas frecuentes asociados a neumonía nosocomial asociada a ventilación mecánica" "Determinar factores de riesgo asociado a neumonía nosocomial en pacientes con ventilación mecánica" 30 MATERIAL Y METODOS Se realizo un estudio observacional, descriptivo, transversal, prospectivo llevado a cabo en la unidad de cuidados intensivos pediátricos en el Hospital Lic. Adolfo López Mateos, ISSSTE, en el periodo comprendido de julio de 2004 a julio de 2005, se utilizaron los criterios diagnósticos para confirmar que la neumonía asociada a la ventilación mecánica en base a la revisión por consenso nacional de infecciones nosocomiales (Nacional Nosocomial lnfection surveillance system (NNIS) Criterios de inclusión: todos los menores de 17 años de edad que ameritaron ventilación mecánica y que presentan: dos o más radiografías con infiltrado focal, mayor infiltrado, consolidación o cavitación después de 48 hrs. de iniciada la ventilación mecánica o la presencia de neumatóceles en radiografías de infantes menores de 1 año de edad . Para el diagnostico de neumonía asociada a ventilación mecánica, se requieren 2 criterios clínicos para pacientes menores de 12 años y 1 criterio clínico en pacientes mayores de 13 años de edad. <6•17•18> 31 Tabla 2 Criterios clínicos para diagnostico de neumonía asociada a ventilación mecánica. Inestabilidad térmica Leucopenia leucocitos <4000/mmª Leucocitosis ~ 15,000/mm• 10% de bandas Secreción purulenta (~.25 neutrofilos) Cambio en las características de secreción Apnea, taquipnea, congestión nasal, tos Rash Presión arterial de oxigeno menor o igual de 40 incremento de parámetros ventilatorios Fuente: Langley J. Pediatric Critica/ Care Medicine Oefinition of speci(IC infectíons: Oefining pneumonia In critlcally HI infants and children. Pediatric Critica/ Care Medicine 2005;6:4().52 Así como aislamiento bacteriano de muestras tomadas de secreción bronquial. Todos los pacientes fueron evaluados al ingreso con estos criterios y a los días 1,3,5, 7 y 1 O días. Se excluyeron los paciente que provenían de otras unidades ya intubados o con historia reciente de ventilación mecánica, infección pulmonar o sistémica, se eliminaron los que fallecieron por el padecimiento que amerito su ingreso antes de cumplir 48 hrs. de tratamiento, se dio seguimiento radiográfico con tomas portátiles. 32 Las muestras de aspiración bronquial se tomaron con técnica de catéter telescopado con oclusión distal , según la técnica descrita por Pham y colaboradores (1 9) previa oxigenación al 100% se desconecto al paciente del ventilador, utilizandoun doble catéter de polietileno de 50 cms de longitud y l. 7 mm de diámetro interno y se hizo avanzar lo mas posible sin control radiográfico o fluoroscópico, a través de la cánula orotraqueal, el avance fue a ciegas hasta las vías aéreas dístales, aproximándolo en un bronquio periférico , se expulso el tapón con solución fisiológica al 0.9% y se aspiro como mínimo 2 mi de solución con jeringa de 20ml conectada al extremo proximal, se hizo retroceder al catéter deslizándolo en el catéter de mayor diámetro se retiro y se secciono un segmento con una hoja de bisturí por aproximadamente 1.5 cms. para colocarlo en el medio de cultivo y transportarlo al laboratorio de bacteriología, de acuerdo a los estándares utilizados. <17l Los medios de cultivo utilizados fueron Agar sangre y Sabouraud. Las variables a analizar fueron: edad, sexo, posición del paciente, relajantes musculares protectores de mucosa gástrica, antibióticos, uso de sondas orotraqueales y gástricas, tiempo de recambio de circuito de ventilador, datos clínicos y de laboratorio y estudios de gabinete. El análisis estadístico utilizado fue la estimación por correlación de variables determinación de media, desviaciones estándares, porcentajes y una R de Person como significancia p<O .05 Se utilizo el programa de EPl6 y utilización de programa Windows xp. 33 RESULTADOS A la unidad de cuidados intensivos ingresaron 115 pacientes de los cuales 82 ameritaron ventilación mecánica que representa el 71.3% y de estos solo 39 (47%) desarrollaron neumonía asociada a ventilación mecánica, los grupos etarios son : 18 pacientes femeninos (46%) y 21 masculinos ( 53%), el 20% son menores de 3 años de edad, y 12 % se encontraba entre los 2 y 7 años de edad . (Tabla 5, grafica 3) con un promedio de 2.2 años. Se observo que los menores de 3 años es el grupo mas afectado con 43.5% de los casos Los datos clínicos que primero se presentan en los pacientes son fiebre en un 39% de los casos, cambios en las características de las secreciones bronquiales, leucocitosis y la presencia de infiltrados parenquimatosos. En cuanto a el diagnóstico de ingreso los que desarrollaron neumonía asociada a ventilación mas frecuentemente fueron los diagnosticados con choque séptico (30%) seguidos de los diagnosticados con TCE ( 10%) juntos formaron un 40% total de los pacientes diagnosticados con neumonía asociada a ventilación mecánica. (ver tabla 6, grafica 4). 34 Las variables analizadas que tuvieron significancia estadística fue la fiebre y la asociación con secreción bronquial con una p < 0.05, Las bacterias Gram. negativas se aislaron con mas frecuencia ( 39%) entre los que destacan E.coaclae, E. Coli, P. Fluorences, K. Pneumoniae y dentro de los Gram. positivo el porcentaje fue de 38% entre los que destacan S. aureus, S. alfa hemolítico del grupo A, S. epidermidis, y los agentes micoticos con un 23% ( candida albicans) ( tabla 8, gráfica 6) De el total de pacientes que presentaron datos compatibles clínicos y radiográficos con neumonía asociada a ventilación solo en 46% existió aislamiento de agente causal, en 54% no fue aislado . (ver Tabla 7, grafica 3) La morbilidad presentada en este estudio fue 33%, 2 de cada 8 pacientes ingresados a la sala de cuidados intensivos desarrollaron neumonía asociada a ventilación mecánica, donde factores como posición de paciente, uso de relajantes musculares, protectores de mucosa gástrica, inhibidores H2 no encontramos significancia estadística, (ver tabla 7) El uso de antibióticos de amplio espectro fueron utilizados en un 100% de los casos. (ver tabla 1 O) Los cambios de circuito de ventilador no influyeron en el desarrollo de la neumonía, no encontrando significancia estadística. 35 DISCUSION Existen factores de riesgo determinantes para el desarrollo de neumonía asociada a la ventilación mecánica, estos se encuentran relacionados con los microorganismos que colonizan habitualmente la vía respiratoria y estomago, el antibiótico utilizado al ingreso de la unidad hospitalaria, enfermedad de base, condiciones que favorecen la aspiración de microorganismos, el uso prolongado de soporte ventilatorio y exposición a los circuitos colonizados o a contacto de manos de personal de salud, Es importante destacar las características del huésped como la edad, malnutrición, enfermedades severas e inmunosupresion. En este estudio no fue de significancia epidemiológica estas variables, pero en estudios realizados se ha evidenciado que la proliferación bacteriana es mayor en pacientes en los que por uso de bloqueadores H2 y o sucralfato favorece incremento de ph mayor de 4 y con esto el riesgo de contaminación e infección pulmonar asociada es mayor, axial mismo se ha observado que aun sin estos, existe la formación de secreciones de forma normal a nivel subglotico que al final favorecerá aspiración de secreciones y neumonía secundaria. El nacional nosocomial infection surveillance system (NNIS), recomienda el uso de agentes tópicos orogaringeos para disminuir la colonización y por ende la infección secundaria, aunque no esta bien comprobada su utilidad; así mismo el uso de sucralfato en pacientes con riesgo de desarrollar neumonía y con SIRPA disminuye de forma considerable el desarrollo de neumonía asociada a 36 ventilación mecánica, no demostrando una utilidad significativa en otro tipo de pacientes. Es importante evaluar a los pacientes que ingresan a la unidad de cuidados intensivos el riesgo de presentar infección pulmonar asociada a ventilación mecánica, todo con el fin de disminuir la incidencia y favorecer el tratamiento profiláctico adecuado, Hernández (61reporta que la incidencia reportada en estudios internacionales es de 16 y 29% con una tasa de letalidad de 20 a 70% en general y hasta un 11 % en niños; en los resultados nacionales se ha reportado 60% de incidencia y de letalidad de hasta 4.7% en la unidad ha disminuido la incidencia de neumonías asociadas a ventilación con respecto a lo publicado en 2001 <5.7) En este estudio se realizo evaluación clínica de pacientes que fueron sometidos a ventilación mecánica, encontrándose que la fiebre por arriba de 38.5 grados, la leucocitosis por arriba de 17,000 y el infiltrado parenquimatoso son los principales datos presentados en pacientes que desarrollaron neumonía asociada a ventilación mecánica, que concuerda a lo publicado en el New Horizont en 1999.En todos ellos se utilizo manejo con inhibidores H2, sonda orogástrica y o nasogástrica , permanecieron en posición semifowler y se utilizaron circuitos de ventilador estándar según El nacional nosocomial infection surveillance system (NNIS),no consideradas significativas para este estudio, presentando solo significancia estadística los días de ventilación mecánica y uso de antibióticos al ingreso hospitalario observando que los resultados son similares a los reportados por Schwartz y colaboradores donde encontró que el tiempo de ventilación mecánica se asocia mas frecuentemente a infecciones por 37 gérmenes Gram. negativos con una media de días ventilación de 8 vs. 9.2 encontramos que los días promedio de ventilación en nuestra población es de 9.7 ± 3.1 muy similar a lo reportado por Schwartz. Swartz reporta una asociación con gérmenes Gram. negativos como principal causa de infección en pacientes ventilados en 39% en casos estudiados así mismo el uso de antibióticos al ingreso puede favorecer infección por agentes oportunistas. Lang1e<20J y cols, reportan que 1 os gérmenes involucrados en este padecimiento son Pseuodomonas aeuroginosa (22%) seguido de Staphylococcus aureus (17%); la candida spp es el tercer germen mas común y en pacientes en los que se utilice de forma irracional antibióticos y en los que presentan inmunosupresion puede ser considerada la primer causa de infección<20 ·23 > , el germen quepredomino fueron los Gram. negativos con un 39%, los Gram positivo 38 % la candida albicans con una incidencia de 21% , esto probablemente asociado al uso de antibióticos de amplio espectro en todos los pacientes incluidos en el presente estudio. El diagnostico de ingreso es importante para valorar el riesgo de infección, Ewin y cols <19> se ha reportado que el traumatismo de cráneo al que se ha atribuido mayor incidencia de neumonía asociada a ventilación mecánica, en el presente estudio se encuentra como segunda causa con un 17%, teniendo al choque séptico como la patología mas asociada a diagnostico con un 32%, cabe mencionar que la etiología del choque fue de origen abdominal correlacionándose con lo reportado a nivel internacional <7> donde se refiere que la cirugía abdominal y la neumonía tienen una estrecha relación. 38 CONCLUSIONES Es importante hacer hincapié en reconocer al ingreso a aquellos pacientes con riesgo mayor de desarrollar neumonía asociada a ventilación mecánica y aplicar en ellos las medidas preventivas pertinentes para evitarla, personal medico y paramédico en medidas básicas como son el lavado de manos, utilizar técnica estéril al manipular la vía aérea del paciente, axial mismo utilizar circuitos y solución estéril en cascadas y sobre todo evitar sobre terapéutica con medicamentos que favorecen la relajación, inhibidores H2, y sobre todo el uso irracional de antibióticos. Llevando a cabo estas medidas tenemos garantizado que el riesgo de infección disminuirá y todo dependerá de las condiciones inherentes del paciente y patología de ingreso la cuales no pueden ser modificables. Lo que generara menor días de estancia en la unidad y menores costos y por lo tanto mejorara el pronóstico del paciente. 39 ANEXOS 40 GRAFICA1 R E LACION DE PACIENTES QUE DESARROLLARON NEUMONIA ASOCINlDA A VENTILACION MECANICA 48%~ Fuente 8rcl'IÍVO clínico d8 Hospital Lic. Adolfo López Mateos, ISSSTE GRAFICA2 52% O DESARROLLO NE UMONIA a NO DES ARRO LLO NE UMONIA PACIENTES INGRESADOS EN UNIDAD TERAPIA INTENSIVA PEDIATRICA EN EL HOSPITAL L O PEZ MATEOS EN EL PERIODO DE JULIO 2004 AJULIO DE 2005. o V E NTILADOS • NO VENTILADOS Fuente archivo clínico de Hospital Lic. AcJolfo López Mareos. ISSSTE 41 ~ ~ o a: w :::!: o ::J ~ z GRAFICA3 RELACION DE PACIENTES CON NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION POR EDAD Y SEXO 20 15 10 5 o Oa3 4a7 8 a 10 EDAD ... ___ ... 10 a 13 14a 17 • FEMENINO - MASCULINO Fuente arc:hivo clínico de Hospital Lic. Adolfo L6pez Matoos, ISSSTE GRA FICA 4 OIAGNOST ICOS DE INGRESO A LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS PEDIATRICOS EN PACIENTES CON NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA. Fuente archivo clínlco dB Hospital Lic. Adolfo L6pez Matoos. /SSSTE o choque septico • otros o Traumatismo de c raneo severo o neuroinfeccion • falla hepatica fulminante o desequilibrio acido base • choque cardiogenico 42 GRAFICA 5 RELACION DE TIEMPO DE VENTILACION Y DESARROLLO DE NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA 20 15 TOTAL DE PACIENTES 10 5 º ¡...,....;;;;;;;;;;.~--=---~-=--~....;;;;--- 1 A 3 4 A 7 8 A 10 MAS DE 10 DIAS DE VENTILACION MECANICA. FU6flte archivo clinioo de Hospital Uc. Adolfo López Mateos, ISSSTE GRAFICA6 • NUMERO DE PACIENTES RELACION DE GRUPO DE GERMENES AISLADOS EN PACIENTES CON NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA Fuente 8/Chivo clínico de Hospital Lic. Adolfo López Maleos, ISSSTE r::J GRAM NEGATIVOS • GRAM Posmvos O HONGOS 43 Falta página Nº ~~ TABLA 5 RELACION DE PACIENTES CON NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA. EDAD MASCULINO % FEMENINO % Oa3 8 44.0 9 42.8 4a7 3 16.6 7 33.3 8 a 10 1 5.5 1 4.7 10 a 13 3 16.6 1 4.7 14 a 17 3 16.6 3 16.6 n=18 n=21 Fuente archivo clíniro de Hospital Lic. Adolfo Lf>pez Mateos, ISSSTE TABLA 6 DIAGNOSTICOS DE INGRESO DE PACIENTES CON NEUMONIA ASOCIADA A LA VENTILACION MECANICA DIAGOSTICOS NUMERO DE PACIENTES PORCENTAJE choaue séptico 12 30.7 Traumatismo de cráneo severo 6 15.3 neuroinfeccion 3 7.6 deseauilibrio acido base 2 5.1 falla hepatica fulminante 2 5.1 chooue cardiooenico 2 5.1 estado epiléptico 1 2.5 ciruaía cara 1 2.5 cardiopatía conaénita 1 2 5 estate asmático 1 25 tumoración de fosa posterior 1 2.5 cetoacidosis diabética 1 2.5 semiahooamiento 1 2 .5 intoxicación por hidrocarburos 1 2.5 in~11fir.iPnr.i~ 1 ? " n=39 Fuente archtvO clfmco de Hospital Lic. Adolfo Lf>pez Mateos, ISSSTE 45 TABLA 7 CRITERIOS DE DIAGNOSTICO EN LOS NINOS CON NEUMONIA ASOCIADA A LA VENTILACION MECANCIA CRITERIOS CON o/o SIN TOTA! SIGNFICANCIA NEUMONIA NEUMONIA o/o ESTADISTICA LEUCOCITOS 4,000 -11 ,000 6 7.3 8 ns 11,000 - 17,000 3 3.6 39 p<0.05 > 17,000 32 39 2 2.4 34 ns MOCO Positivo negativo 38 46 38 p<0.05 positivo 5 6 5 ns Positivo +++ 39 47 39 0<0.05 FIEBRE ºC 36.5 a 38 3 3.6 43 52 46 ns 38.5 a 39 33 40.2 3 3.6 36 p<0.05 > 39 ns Pa02/fi02 (kpa) > 33 15 18.2 43 52 58 ns < 33 24 29.2 24 ns RADIOGRAFIA TORAX Normal 43 52 43 ns Parenquimatoso 35 42 35 ns localizado 4 4.8 4 ns Fuente. Court y cols New horizonlS 1999 TABLA 8 GERMENES AISLADOS EN PACIENTES CON NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA. TIPO DE GERMEN • NUMERO DE AISLAMIENTO PORCENTAJE STAPHILOCCOCUS EPIDERMIDIS 2 15.0 STREPTOCCOCUS ALFA HEMOLITICO 18 7.3 CANDIDA ALBICANS 3 23.0 ENTEROBACTER CLOACAE 2 15.0 STAPHILOCCOCUS AUREUS 2 7.3 PSEUDOMONAS FLOUROCENS 1 7.3 KLEBSIELLA PNEUMONIAE 1 7.3 E.COL! 1 7.3 '" • 10 umdades formadoras de colonias. • Fuente archivo clínico de Hospital Lic. Adclfo López Mateos, ISSSTE 46 TABLA 9 RELACION DE PACIENTES CON NEUMONIA ASOCIADA A VENTILACION MECANICA Y DIAS DE VENTILACION MECANICA NUMERO DE DIAS TOTAL FRECUENCIA 1-3 días 9 23,00 4-7 días 17 43.50 8-1 0 días 6 15 30 >10 días 7 18.00 <> 9.7+- 3.1 Fuente arohivo clfnico de Hospital Uc. Adolfo López Mareos, ISSSTE TABLA 10 TIPO DE ANTIBIOTICO UTILIZADO AL INGRESO HOSPITALARIO ANTIBIOTICOS UTILIZADOS NUMERO DE PACIENTES PORCENTAJE CEFOTAXIMA 4 10.2 CEFOTAXIMA- AMIKACINA 10 25.0 CEFTRIAXONA 14 35.0 IMIPENEM- VANCOMICINA 6 15.0 ANFOTERICINA B 4 10.2 FLUCONAZOL 1 2.50 Fuente arohivo clínico de Hospital Lic. Adolfo López Mateos, ISSSTE 47 BIBLIOGRAFIA 1.-Coshat CM, Silva B y cols. infección nosocomial en pediatría : un problema actual. Bol Med Hosp lnfant Mex 1997; 54(2):91 . 2.-Avila-Figueroa R. Ramírez L, Alpuche AC y cols. Infecciones nosocomiales en un hospital pediatría . Salud Publica Mex 1996; 6-616-22 3.- Martínez-Aguilar G y cols. Incidencia de bacteriemia y neumonía nosocomial en una unidad de pediatría. Salud pública de Mex. 2001 ; 43,6-515-52. 5- El Diario Oficial de la Federación, enero 23, 2001 . Norma Oficial Mexicana NOM-026-SSA2-1998, para la Vigilancia Epidemiológica, Prevención y Control de las Infecciones Nosocomiales. Secretaría de Salud, México, 1998. 6.-Hernández E, y cols. Neumonía nosocomial asociada a ventilación mecánica en niños atendidos en una unidad de cuidados intensivos. Revista Mexicana de pediatría 2001 ;3-86-91. 7.-. Tablan O,y cols. Guidelines for preventing Health-care-associated pneumonia, 2003. the National Center for lnfectious Diseases, 1- 179 48 8.-Chastre J , y cols Ventilator-associated pneumonia. Am J Respr Critica! Care Med 2002, 165:867-903. 9.- Figueroa J y cols. Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría Med Intensiva 2001; 25: 291-298. 1 O.- Michael J. Richards y cols. Nosocomial lnfections in Pediatric lntensive Care Units in the United States Pediatrics 1999; 103: 39-51. 11.-Cook Dj y cols. lncidence of and risk factors for ventilator associated pneumonia in critically ill patients: Results from a multicenter prospective study on 996 patients. Ann lntern Med. 1998; 129: 433-440. 12.-Ahmed Q. Niederman M, Respiratory infection in the chronically critically ill patient.Ventilator-associated pneumonia and tracheobronchitis. Clinics Chest Medicine 2001 ;22: 8-16. 13.-Torres A. y cols. lncidence of and risk and prognosis factors of nosocomial pneumonia in mechanically ventilated patients. Am Rev Respir Dis 1990; 142:523-528 14.-Metha R Niederman y cols Adequate empirical therapy minimizas the impact of diagnostic methods in patients with ventilator-associated pneumonia. Crit. Care Med 2000; 28: 3092-3094. ESTA TESIS NO SALE OE LA BIBIJOTECA 49 15.- Cardenosa Cendrero J y cols Role of Different Routes of Tracheal Colonization in the Development of Pneumonia in Patients Receiving Mechanical Ventilation. Chest 1999;116:462-470. 16.- Thomas J. Sandora y cols Pneumonia in Hospitalizad children Pediatric Clinics of North America 2005; 4 : 31-39 17.-Torres A y cols. Diagnostic value of quantitative cultures of bronchoalveolar lavage and telescoping plugged catheters in mechanically ventilated patients with bacteria! pneumonia. Am Rev Respir Dis 1989;140: 306-310. 18. -Beselky SV y cols The standardization of criteria for specimens laboratory specimens in patients with suspected ventilator-associated pneumonia. Chest 1992: 102:571 S-579S. 19.-Bachur A y cols. Occult Pneumonia: Empiric Chest Radiographs in Febrile Children With Leukocytosis Annals of Emergency Medicine 1999; 33: 47-59. 20.- Langley J. Pediatric Critica! Care Medicine Definition of specific infections: Defining pneumonia in critically ill infants and children. Pediatric Critica! Care Medicine 2005;6:40-52 21.-Labenne M y cols. Blind protected specimen brush and bronchoalveolar lavage in ventilated children Crit Care Med 1999: 11: 2537-2573 so 22.- Upperman J y cols. Pediatric trauma susceptibility to sepsis Crit Care Med 2000 27;11 : 234-245 23.-Pong A y cols. Guidelines for the Selection of Antibacterial Therapy in Children Pediatric Clinics of North America 2005; 52: 31-39. 24.- Stephen By cols. Prevention of Pneumonia in the Hospital Setting Crit Care Med 2000;6: 231-272. 25.- Cook D. Toward understanding evidence uptake: Semirecumbency for pneumonia prevention Critica! Care Medicine 2002;30: 75-86 26.-lbrahim E y cols. The Occurrence of Ventilator-Associated Pneumonia in a Community Hospital Risk Factors and Clínica! Outcomes Chest 2001; 2: 245-252 27.-lbrahim E. A Comparative Analysis of Patients With Early-Onset vs Late- Onset Nosocomial Pneumonia in the ICU Setting Chest 2000; 117: 234-248 28.- Cardenosa J. y cols Role of different routes of tracheal colonization in the Development of pneumonia in Patients receiving mechanical ventilation. Chest 1999; 116:462-470 51 29.-Ewin S y cols. Bacteria! colonization Patterns in Mechanically ventilated Patients with traumatic and mechanical head injury Am J resp crit care Med 1999;15:188-198 30.-Pugin J. y cols. Diagnosis of ventilator-associated pneumonia by bacteriologic analysis of bronchoscopic and no bronchoscopic "blind" bronchoalveolar lavage fluid. Am rev respire Dis 1991 ; 143: 1121-1129. 31.- Bates J y cols. Microbial etiology of acule pneumonia in hospitalized patients.Chest 1992; 101 : 1005-1012 32,-Trouillet J . y cols, ventilator associated pneumonia caused by potentially drug-resistent bacteria. Am J Respir Crit Care Med 1988; 157: 532-539. 33.-Meduri H y cols. The Standardization of Bronchoscopic techniques for ventilator-asociated pneumonia. Chest 1992; 102: 557S-564S. 34.-. Wood G. y cols Aerosolized ceftazidime for prevention of ventilator- associated pneumonia and drug effects on the proinflammatory response in critically ill trauma patients. Pharmacotherapy 2002; 22(8):972-982. 52 35.-Kappstein l. y cols. lncidence of pneumonia in mechanically ventilated patients treated with sucralfate or cimetidine as prophylaxis for stress bleeding: bacteria! colonization of the stomach. Am J Med 1991; 91 :125S-131S. 36.- Prod'hom G, Leuenberger PH, Koerfer J, y col. Nosocomial pneumonia in mechanically ventilated patients receiving antacid, ranitidine, or sulcralfate as prophylaxis for stress ulcer. Arandomized controlled trial. Ann lntern Med 1994; 120(8):653-662. 37.- Kappstein 1, Schulgen G, Friedrich T, y cols. lncidence of pneumonia in mechanically ventilated patients treated with sucralfate or cimetidine as prophylaxis for stress bleeding: bacteria! colonization of the stomach. Am J Med 1991; 91 :125S-131S. 38.- Heyland DK y cols . Effect of postpyloric feeding on gastroesophageal regurgitation and pulmonary microaspiration. Crit Care Med 2001 ;29(8):1495- 1500. 39.- Spain DA y cols . Transpyloric passage of feeding tubes in patients with he ad injuries does not decrease complications. J Trauma 1995; 39: 1000-1002. 53 40.-Shorr AF y cols . Continuous subglottic suctioning for the prevention of ventílator-associated pneumonia: potential economic implications. Chest 2001; 119(1 ):228-235. 41.- Valles J, Artigas A, Rello J, y cols. Continuous aspiration of subglottic secretions in preventing ventilator-associated pneumonia. Ann lntem Med 1995; 122(3):179-186. 42.- Brochard L. Noninvasive ventilation for acute respiratory failure. JAMA 2002; 288(8):932-935. 43.- Ewig S y cols. The pulmonary physician in critica! care: Nosocomial Pneumonia. Thorax; 2002: 57: 366-371. 54 Portada Índice Marco Teórico Objetivos Material y Métodos Resultados Discusión Conclusiones Anexos Bibliografía
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