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Hospital Civil de Guadalajara 
“Dr. Juan I. Menchaca” 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MANUAL DE OPERACIÓN 
 
Procesos Técnico-Administrativos 
 
 
LABORATORIO Y BANCO DE SANGRE 
 
 
 
 
Guadalajara, Jal. Mayo 2013. 
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MANUAL DE OPERACIÓN 
Procesos Técnico-Administrativos 
LABORATORIO Y BANCO DE SANGRE 
 
CONTENIDO TEMÁTICO 
1.- Solicitud Urgente de Estudios de Laboratorio (PC- SDADLP-001). 
2.- Solicitud Ordinaria de Estudios de Laboratorio para Pacientes en Hospitalización 
(PC- SDADLP-002). 
3.- Solicitud Urgente de Banco de Sangre en el Hospital (PC- SDADLP-003). 
4.- Solicitud de Estudios Ordinarios de Laboratorio de Pacientes de Consulta Externa 
(PC- SDADLP-004). 
5.- Solicitud de Estudios de Pacientes en Hospitalización para Banco de Sangre 
(PC- SDADLP-005). 
6.- Solicitud de Estudios de Pacientes de Consulta Externa para Banco de Sangre 
(PC- SDADLP-006). 
7.- Solicitud Ordinaria y Pre-Quirúrgica de Banco de Sangre en el Hospital (PC- SDADLP-007). 
8.- Captación de Donadores Altruistas para Hemocomponente (PC- SDADLP-008). 
9.- Captación de Donadores para Hemocomponentes Relacionados con el Paciente 
(PC- SDADLP-009). 
10.- Fraccionamiento y Serología de Hemocomponentes de Donadores Altruistas y 
Relacionados con el Paciente (PC- SDADLP-010). 
11.- Surtido de Insumos para Laboratorio y Banco de Sangre (PC- SDADLP-011). 
12.- Reacciones Transfusionales (PC- SDADLP-012). 
 
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LA
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O.P.D. Hospital Civil de Guadalájara "Dr. Juan I. Menchaca" 
FECHA DE IMPLEMENTACION 
i 
- 
AREA DE APLICACION 
15/05/13 
Todas las áreas de la Unidad Página 1 de 8 
NOMBRE DEL PROCESO CLAVE VERSIÓN 
Solicitud Urgente de Estudios 
de Laboratorio 
PC SDADLP 001 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Paciente hospitalizado y Médico tratante. Estudios Urgentes de Laboratorio. 
1. OBJETIVO. 
1.1 Asegurar que las solicitudes de estudios urgentes sea atendida como tal, de forma 
rápida y expedita, cuando el médico responsable del paciente valore como urgencia 
por la gravedad y/o diagnostico del mismo. 
2. POLITICAS. 
2.1 Se entiende por solicitudes Urgentes (FT-SDADLP-001), todas aquellas órdenes que 
ponen en riesgo la estabilidad y la vida del paciente (Ver anexo 1); serán atendidas, 
en un tiempo no mayor de 90 minutos después de haberse recibido la muestra, 
ajustando de recibido con hora y fecha de recepción. 
2.2 La solicitud Urgente (FT-SDADLP-001) deberá de contener nombre completo del 
paciente, registro de la institución, fecha, edad, servicio, cama, diagnostico, registro de 
laboratorio interno, fecha de nacimiento, así como nombre del médico que lo solicita y 
valora como tal la urgencia para la elaboración de los exámenes con su firma, cedula 
profesional y sello de acuerdo a la NOM-004-SSA3-2012 Y NOM-007-SSA3-2011. 
2.3 El servicio de urgencias del Laboratorio, funcionara las 24 horas. Del día en cuatro 
turnos establecidos: matutino, vespertino, nocturnos y jornada acumulada; 
apegándose a lo establecido en el proceso fundamentado en la Nom-007-SSA3- 
2011. 
3. DEFINICIONES 
3.1 Solicitud Urgente Es aquella solicitud de pacientes hospitalizados, que ponen en 
riesgo la estabilidad y la vida del paciente 
4. RESPONSABILIDADES: 
4.1 	El médico Adscrito responsable del paciente es el indicado para solicitar los 
exámenes con los siguientes datos contener nombre completo del paciente, registro de 
la institución, fecha, edad, servicio, cama, diagnostico, registro de laboratorio interno, 
fecha de nacimiento, así como nombre del médico que lo solicita y valora como tal la 
urgencia para la elaboración de los exámenes con su firma, cedula profesional y sello de 
acuerdo a la NOM-004-SSA3-2012 Y NOM-007-SSA3-2011. 
Elaboró A• obó Rey« ó Autorizó 
D. E 	Fernando A. Verarde 
■ 	R. 	 ¡ 	( ,1, 
Dr. Gu 	avo R. Rodríguey Isik 
DR. Luis Alberti 	- - 	- Verd 	, • 
Sub- Dire 	• ...• -rdriragnós 	o y Tto. 
c_._ 	/.■ • 	-.¿-? 
Lic. :eatriz Gutiérrez M. 
Gerente de Calidad 
Dr. Fraftaisto Martín 	reciado Figueroa 
-.' 	Directo 	e la Unidad 
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O.P.D. Hospital Civil de Guadajara "Dr. Juan I. Menchaca" 
FECHA DE IMPLEMENTACION 
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C.:11111 
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AREA DE APLICACION 
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Todas las áreas de la Unidad Página 2 de 8 
NOMBRE DEL PROCESO CLAVE VERSIÓN 
Solicitud Urgente de Estudios 
de Laboratorio 
PC-SDADLP-001 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Paciente hospitalizado y Médico tratante. Estudios Urgentes de Laboratorio. 
4.2 La enfermera de piso, será responsable de rotular los tubos y/o recipientes y de realizar 
la toma de las muestras biológicas para llevarlas al laboratorio y de registrar estas en la 
bitácora de registro de solicitudes de urgencias FT-SDADLP-020 
4.3 El Auxiliar de Laboratorio del área de urgencias, tiene la responsabilidad de recibir las 
muestras rotuladas y con solicitud elaborada. La solicitud Urgente (FT-SDADLP-001) 
deberá de contener nombre completo del paciente, registro de la institución, fecha, 
edad, servicio, cama, diagnostico, registro de laboratorio interno, fecha de 
nacimiento, así como nombre del médico que lo solicita y valora como tal la urgencia 
para la elaboración de los exámenes con su firma, cedula profesional y sello, para su 
registro en el sistema electrónico que contiene los mismos datos de acuerdo a la 
NOM-004-SSA3-2012 Y NOM-007-SSA3-2011. 
4.4 El Laboratorista Clínico del área de urgencias, tendrá la responsabilidad de realizar todos 
los estudios solicitados dentro de su jornada laboral, apegados estrictamente a su Manual de 
Procedimientos. 
4.5 El Químico o Jefe de Área tiene la responsabilidad el de checar, valorar y validar 
todos los procedimientos realizados por el personal a su cargo. 
4.6 El Jefe de Servicio de Laboratorio, tiene la responsabilidad dar soluciones oportunas y 
eficientes a las discrepancias suscitadas en el momento de la realización de los 
exámenes, en base a la patología del paciente. 
Elaboró A. 'lb 	.......~. _ Revi ó Autorizó 
D. E 	Fernando A. Velazde 
R. 	i\L 
Dr. Gustavo R. Rodríguez( 
DR. Luis Albert•:" e • 	• 
.. Sub- Di.(4r1, 	n. 	ico y Tto. Diremos.' 
—é 2. 
. Beatriz 	utiérrez M. 
Gerente de Calidad 
Dr. Francisco Martín Pre 	do Figueroa 
,Director d 	• ad 
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Responsable de Jefe de servicio 
área y/o turno 	de laboratorio 
Valora y comunica 
—Si 	resultados 
8.18 
NO 
Comunica 
resultado crítico 
8.17 
• 
Prepara la 
muestra y envla 
para su análisis 
8.6 
SI 
•	 
!Verifica aparezcan! 
resultados en 
sistema 
electrónico 
6.10 
NO 
¿Completos 
8.11 
Se Informa error 
8.19 
Revisa e 
imprime 
6.21 
SI 
Valida y valora 
resultados 
8.12 
Recibe 
información 
8.20 
• 
Registra en 
sistema 
electrónico 
6.5 
o 
Médico adscrito 
responsable del 
paciente 
Inicio 
•	 
Indica examen y 
toma de muestre .— 
6.1 
Personal de 
Enfermería 
— Realiza-95~de 
muestra , entrega 
▪ y registra en 
bitacora 
52_ 
011.11.1.. 
«MI 
Auxiliar de 
Laboratorio en 
área de 
urgencias 
Recibe solicitud, 
11. muestra y verifica 
8.3 
SI 
Técnico 
laboratorista 
clínico en área 
de urgencias 
Recibe solicitud, 
— IP muestra y verifica 
8.7 
Procesa muestra 
6.8 
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O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara "Dr. Juan I. Menchaca" 
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NOMBRE DEL PROCESO CLAVE VERSIÓN 
Solicitud Urgente de Estudios 
de Laboratorio 
PC-SDADLP-001 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Paciente hospitalizado y Médico tratante. Estudios Urgentesde Laboratorio. 
5. DIAGRAMA DE FLUJO: 
Solicitud urgente de estudios de Laboratorio 
Informa resultado 
crítico 
6.14 
Imprime resultado 
8.15 
resultados y 
Certifica 	1 
entrega 
/741.1121... • 
F n 
Elaboró A•r•.so -"Revisó, Autorizó 
D. En 	ernando A. Velar 
R. 
Dr. Gustavo R. Rodrígue4 'e 
DR. Luis Alberto 	- ra Ver 
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41 	"I. ir e-' 	0., Lic. 	eatnz Gutiérrez M. 
Gerente de Calidad 
Dr. Franci • • 	artín Pr- 	lado Figueroa 
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NOMBRE DEL PROCESO CLAVE VERSIÓN 
Solicitud Urgente de Estudios 
de Laboratorio 
PC-SDADLP-001 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Paciente hospitalizado y Médico tratante. Estudios Urgentes de Laboratorio. 
6.- 	DESARROLLO 
6.1 	Indica examen y toma de muestra 
6.1.1 El médico adscrito responsable del paciente solicita el examen urgente y deberá 
llenar. La solicitud Urgente (FT-SDADLP-001) deberá de contener nombre completo del 
paciente, registro de la institución, fecha, edad, servicio, cama, diagnostico, registro de 
laboratorio interno, fecha de nacimiento, así como nombre del médico que lo solicita y 
valora como tal la urgencia para la elaboración de los exámenes con su firma, cedula 
profesional y sello, para su registro en el sistema electrónico que contiene los mismos 
datos de acuerdo a la NOM-004-SSA3-2012 Y NOM-007-SSA3-2011 y las metas 
internacionales. 
6.2 	Realiza toma de muestra. 
6.2.1 El personal de Enfermería será el responsable de rotular, realizar la toma de la 
muestra correctamente y acudir al área de urgencias del laboratorio y registrarla en la 
bitácora FT-SDADLP-020. 
6.3 	Recibe solicitud, muestra y verifica. 
6.3.1 El auxiliar de laboratorio área de urgencias, recibe solicitud de exámenes con los 
datos necesarios en el formato y correctamente rotulados los tubos (FT-SDADLP-001) 
formato urgente. 
6.3.2 	El Auxiliar de Laboratorio Área de Urgencias, recibe la solicitud se verifican datos 
del paciente que estén completos en la solicitud Urgente (FT-SDADLP-001) y que deberá 
de contener nombre completo del paciente, registro de la institución, fecha, edad, 
servicio, cama, diagnostico, registro de laboratorio interno, fecha de nacimiento, así como 
nombre del médico que lo solicita y valora como tal la urgencia para la elaboración de los 
exámenes con su firma, cedula profesional y sello, la muestra en tubo y/o recipiente, que 
estén correctamente rotulado en caso de no coincidir los datos se procederá a dar destino 
final a la muestra. 
Elaboró A. obó Reviso Autorizó 
D. E 	Fernando A. Velarde 
R. 
Dr. Gustavo R. Rodrigulz(z 
DR. Luis Albert:Mae
y Tto. Sub- D ir.5„:10000nrost ico 
	
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Gerente de Calidad 
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Dr. Francisco Martín P 	ciado Figueroa 
	
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Solicitud Urgente de Estudios 
de Laboratorio 
PC-SDADLP-001 3 
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Paciente hospitalizado y Médico tratante. Estudios Urgentes de Laboratorio. 
6.3.3 	El Auxiliar de Laboratorio del Área de Urgencias registrará las solicitudes en el 
sistema electrónico con el nombre completo, registro hospitalario, cama, servicio, sexo, 
edad, diagnóstico del paciente, y fecha de nacimiento tipo de estudios solicitadas así 
como también nombre del médico y diagnóstico. 
6.4 	Cumple 
6.4.1 Si cumple pasa al 6.5 
6.4.2 No cumple pasa al 6.19 
6.5 Registra los datos en el sistema electrónico. 
6.5.1 El auxiliar de laboratorio del área de urgencias, deberá de seguir el manual del 
operario del sistema electrónico para el ingreso correcto de las solicitudes al sistema con 
los datos referidos en el punto 6.3.3. 
6.6 	Prepara la Muestra y Envía para su Análisis. 
6.6.1 El auxiliar de laboratorio del área de urgencias prepara la muestra conforme al 
manual de técnicas y procedimientos de laboratorio y envía la muestra junto con la 
solicitud. 
6.7 Recibe solicitud, muestra y verifica. 
6.7.1 El Laboratorista Clínico recibe la solicitud, muestra y realiza la inspección física 
antes de iniciar a procesar lo requerido en dicha solicitud. 
6.8 	Procesa muestra. 
6.8.1 El laboratorista Clínico de acuerdo a su manual de procedimientos procesa las 
muestras recibidas. 
6.9 	Cumple? 
6.9.1 Si cumple pasa a 6.10 
6.9.2 No cumple pasa a 6.19 
Elaboró A e rbó ____------, Ftexisóizi 
Z a_.» L 	- Lic. beatriz Gutiérrez M. 
Gerente de Calidad 
Auto 
 
• Dr. Francisco Martín Pr 	lado Figueroa 
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D. En 	ernando A. Melare 
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Dr. Gustavo R. Rodr1( 
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de Laboratorio 
PC-SDADLP-001 3 
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Paciente hospitalizado y Médico tratante. Estudios Urgentes de Laboratorio. 
6.10 Verifica que aparezcan resultados en el sistema electrónico. 
6.10.1 El laboratorista Clínico supervisa en el sistema electrónico que todos los 
resultados estén procesados. 
6.11 Cumple? 
6.11.1 No cumple pasa al 6.19 
6.11.2 Si cumple pasa al 6.12 
6.11 Valora y valida los resultados 
6.12.1 El laboratorista Clínico observa los resultados en el sistema electrónico y valora de 
acuerdo al diagnóstico del paciente y si están acorde a su patología los valida y los 
resultados tendrán en los siguientes datos en el reporte Fecha y hora del estudio; 
Resultados del estudio; Incidentes y accidentes, si los hubo; Identificación del personal 
que realizó el estudio; Nombre completo y firma del personal que informa de acuerdo 
NOM-004-SSA3-2012 del expediente clínico .y pasa al punto 6.16. 
6.13 Resultados críticos 
6.13.1 Si hay resultados críticos pasa al punto 6.14. 
6.13.2 Si no hay resultados críticos pasa al punto 6.16 
6.14 Informa resultados críticos 
6.14.1 El laboratorista Clínico informa al responsable de área o turno cualquier resultado 
del paciente que este fuera de su rango normal o de referencia y pasa al punto 6.17. 
6.15 Imprime resultados 
6.15.1 El laboratorista Clínico imprime los resultados en el formato FT-SDADLP-010 en 
caso de requerirlo el medico o de ser critico y reporta al responsable de área o turno. 
Elaboró Apri bó , 	 Reyisó „ j Autorizó 
D. En 	Fernando A. Vélarde 
R. 	 j 
Dr. Gustavo R. Rodrígue01 
DR. Luis Alberto 	e - 	o' 	erdu 
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Lic. Beatriz Gutiérrez M. 
Gerente de Calidad 
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Dr. Francilco-Martín Pr 	fiado Figueroa 
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Todas las áreas de la Unidad Página 7 de 8 
NOMBRE DEL PROCESO CLAVE VERSIÓN 
Solicitud Urgente de Estudios 
de Laboratorio 
PC-SDADLP-001 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Paciente hospitalizado y Médico tratante. Estudios Urgentes de Laboratorio. 
6.16 Valora y comunica resultados 
6.16.1 El responsable de área o turno informa al jefe de servicio del Laboratorio y Banco 
de Sangre cualquier resultado del paciente y pasa al punto 6.18. 
6.17 Comunica resultado crítico 
6.17.1 El responsable de área o turno informa al médico tratante y al jefe de servicio de 
laboratorio y Banco de sangre cualquierresultado considerado crítico que ponga en riesgo 
la vida del paciente. 
6.18 Certifica resultados y entrega 
6.18.1 El jefe de servicio del Laboratorio y Banco de Sangre recibe el informe de 
resultados para certificar los resultados firmándolos y pasa al punto 6.21. 
6.19 Se informa error 
6.19.1 La enfermera recibe la información de los errores de la muestra o solicitud que no 
cumpla con los requisitos establecidos. 
6.20 Recibe información 
6.20.1 El medico recibe la información de la enfermera sobre la muestra o la solicitud que 
no cumplió con los requisitos establecidos. 
6.20.2 El medico tomara la decisión adecuada por bien del paciente. 
6.21 Revisa e imprime 
6.21.1 A partir de haber dejado las muestras con la solicitud en el laboratorio de urgencias 
el medico podrá revisar resultados desde los 5 minutos hasta los 90 minutos tiempo 
estimado que tiene el laboratorio para reportar completa la solicitud. 
Elaboró A.r.bó Revisó Auto zó 
D. E 	. Fernando A. 	elard 
R. 
Dr. Gustavo R. Rodn u z 1 , , 
DR. Luis Alberto 	■ 
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Lic. Beatriz Gutiérrez M. 
Gerente de Calidad 
Dr. Francisco Ma " 
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AREA DE APLICACION 
FECHA DE IMPLEMENTACION 
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Todas las áreas de la Unidad Página 8 de 8 
NOMBRE DEL PROCESO CLAVE 	
• 
VERSIÓN 
Solicitud Urgente de Estudios 
de Laboratorio 
PC-SDADLP-001 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Paciente hospitalizado y Médico tratante. Estudios Urgentes de Laboratorio. 
6.21.2 El medico una vez confirmado sus resultados los podrá imprimir. 
7 	PUNTOS CRITICOS DEL PROCESO DE PROCEDIMIENTOS: 
7.1 	Recibe Solicitud en Formato Urgente (FT-SDADLP-001) y Muestra (6.3). De no 
cumplir con una solicitud completa y correcta la solicitud no puede ser atendida. 
7.2 Recibe solicitud de formato urgente (FT-SDADLP-001) y muestra (6.7) De no 
recibirse la solicitud en tiempo y forma, así como la muestra en condiciones adecuadas 
no se puede atender la solicitud. 
8.- ANEXOS: 
8.1 	Solicitud de exámenes urgentes (FT-SDADLP-001) 
8.2 	Hoja de reporte de resultados (FT-SDADLP-010) 
8.3 	Bitácora interna para registro de solicitudes de urgencias (FT-SDADLP-020) 
9. REFERENCIAS 
9.1. NOM-007-SSA3- 2011. 
9.2. NOM-004-SSA3-2012 
10. HISTORIAL DE CAMBIOS 
REVISION FECHA DESCRIPCION DEL CAMBIO 
0 00/00/05 Nueva emisión 
1 01/11/10 Asignación de clave para el control 
de documentos, cambio de 
numeración y orden de los 
elementos del proceso 
2 28/10/2011 Adecuaciones y correcciones en el 
proceso 
3 03/01/2013 Correcciones en los puntos 
2.2,2.3,4.1,4.3,6.1,6.3.2,6.3.3,6.5.1 
y 9.1 
Elaboró 
, 
A • obo 
B 	
13.,evisó 
> 	›L-7---e 1 
Lic. - eatriz Gutiérrez M. 
Gerente de Calidad 
Autoriza 
Dr. Francisco Martín ' -• ado Figueroa 
., 	Director d- I- 	I nidad 
D. E 	Fernando A.yelyde 
• R. 	■ 
Dr. Gustavo R. Rodr gul 	 , 
DR. Luis Albert. lb-i_, 
Sub- Director • - i• -gni ,- ico y Tto. 
DO
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O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara "Dr. Juan I. Menchaca" 
AREA DE APLICACION 
FECHA DE IMPLEMENTACION 
15/05/13 
Laboratorio de Patología Clínica Página 1 de 9 
NOMBRE DEL PROCESO CLAVE VERSIÓN !
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 A
 
Solicitud Ordinaria de Estudios de 
Laboratorio para Pacientes en 
Hospitalización. 
PC-SDADLP-002 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Paciente hospitalizado y Medico tratante 
Resultados de Estudios Ordinarios para
Pacientes Hospitalizados 
1. OBJETIVO: 
1.1 Asegurar que la solicitud de estudios de Laboratorio para pacientes en hospitalización, 
tengan una emisión de resultados de forma oportuna, confiable, eficiente y que le brinden 
apoyo al Médico para el mejor manejo de sus pacientes Hospitalizados. 
2. POLITICAS. 
2.1 	Se recibirán todas las solicitudes del día siguiente con un horario de 10:01 AM. A 
05:59 hrs. y serán registradas en bitácora para registro de solicitudes de ordinario del 
laboratorio FT-SDADLP-021 del laboratorio para después ser capturadas en el sistema 
electrónico para programar la toma de muestra. 
2.2 	La toma de muestras se realizará en el área de hospitalización donde se encuentre 
el paciente, en el horario de 7:30 a 9:00 horas. 
2.3 	Se recibirán del personal de enfermería todas las solicitudes ordinarias FT- 
SDADLP-002 con la muestra de aquellos pacientes que por no haber sido bajadas las 
solicitudes el día previo para su toma programada, y se anotaran en el libro o bitácora 
FT-SDADLP-021 del laboratorio de las 07:15 a las 10:00 de la mañana las cuales serán 
registradas en el sistema electrónico con los datos de la solicitud completos de acuerdo 
NOM-004-SSA3-2012 y NOM-007-SSA3-2011 y metas internacionales. 
2.4 	Son solicitudes ordinarias de hospitalización, todas aquellas que por no llevar 
carácter de urgencias serán atendidas por el personal Auxiliar de laboratorio y 
laboratorista clínico al día siguiente de la fecha solicitada y que no ponen en riesgo la 
estabilidad ni la vida del paciente. 
2.5 Se entregaran los resultados solamente al médico responsable del paciente que se 
identifique como trabajador del Hospital Civil Dr. Juan I. Menchaca. 
	
1 	Elaboró 	 , 
	
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Dr. e stavo R. Rodríguez \* 
Dr. En C. Fernando A. Velarde " 
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O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara "Dr. Juan I. Menchaca" 
FECHA DE IMPLEMENTACION 
AREA DE APLICACION 
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Laboratorio de Patología Clínica Página 2 de 9 
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NOMBRE DEL PROCESO CLAVE VERSIÓN 
Solicitud Ordinaria de Estudios de 
Laboratorio para Pacientes en 
Hospitalización. 
PC -SDADLP -002 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Paciente hospitalizado y Medico tratante 
Resultados de Estudios Ordinarios para 
 Pacientes Hospitalizados 
3.- DEFINICIONES: 
3.1 Solicitud Ordinaria para Estudios de Pacientes Hospitalizados: Es aquella 
solicitud que por su naturaleza y por la estabilidad del paciente en ningún 
momento pone en riesgo su estabilidad o vida, permitiendo realizar la toma el día 
posterior a la solicitud. 
3.2 SIMBOLOGIA: 
411 SIN PROGRAMAR 
PROGRAMADO Y EN PROCESO 
PROCESADO Y VALIDADO 
e IMPRESO 
4. RESPONSABILIDADES: 
4.1 	El Médico Adscrito responsable del paciente es el indicado para solicitar dichos 
exámenes y será responsable de llenar solicitud con datos completos en el formato de solicitud 
de exámenes ordinarios FT-SDADLP-002 con los siguientes datos nombre completo fecha 
actual de la elaboración de la solicitud, fecha de nacimiento, edad, registro hospitalario, 
servicio, cama, registro interno de laboratorio , diagnostico, exámenes solicitados y nombre, 
firma , sello del médico tratante y cedula profesional de acuerdo NOM-004-SSA3-2012 y 
NOM-007-SSA3-2011 y a las metas internacionales. 
4.2 	La Enfermera de piso será responsable de rotular los tubos y realizar la toma de 
muestra de aquellas solicitudes que no fueron registradas día previo para su toma programada 
dentro de los horarios 7:15 a 10:00 am o de bajar las solicitudes dentro de los horarios 
establecidos que es de 10:01 am del día hasta las 05:59 del día siguiente. 
4.3 	El Auxiliar de laboratorio o laboratorista clínico tiene la responsabilidad de recibir todas 
las solicitudes dentro de los horarios previamente establecidos. 
4.4 	El laboratorista clínico y/o Auxiliar de Laboratorio Adscrito al Laboratorio Clínico, tendrá 
la responsabilidad de rotular los tubos y/o recipientes previo a su toma y comprobar la 
identidad del paciente cotejando solicitud contra expediente clínico o brazalete para efectuar la 
toma de la muestra. 
Elaboró 
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Autorizó 
Dr. 
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Laboratorio para Pacientes en 
Hospitalización. 
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Paciente hospitalizado y Medico tratante 
Resultados de Estudios Ordinarios para 
 
Pacientes Hospitalizados 
	
4.5 	El Químico o Jefe de Área, tendrá la función de supervisar que se hayan realizado 
la toma de las muestras para los exámenes solicitados. 
	
4.6 	El Jefe del Servicio de Laboratorio, deberá de poner su nombre completo, firma y 
cedula profesional para la entrega de los resultados, para cualquier aclaración legal 
posterior 
	
4.7 	El Auxiliar Administrativo Adscrito a Laboratorio será el responsable de entregar 
los resultados al personal Médico responsable del paciente en caso de requerirlo 
impreso por fallas del sistema de red hospitalario y de acuerdo al estatus en que se 
encuentre la muestra esto será consultando el sistema de red y de acuerdo al símbolo 
como se muestra en el punto 3.2 se imprimen y se recabara los datos del médico que 
recibe los resultados del paciente. 
Dr. G stavo R. Rodríguez G' 
Dr. En D! Fernando A. Velarde.a. 
	Revisó 	 
g'grFerrez M 
Gerente de Calidad 
Autorizó 
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 Pacientes Hospitalizados 
5.- DIAGRAMA DE FLUJO: 
SOLICITUD ORDINARIA DE ESTUDIOS DE LABORATORIO PARA PACIENTES EN HOSPITALIZACIÓN 
MEDICO ENFERMERA 
AUXILIAR 
ADMINISTRATI 
VO 
AUXILIAR DE 
LABORATORIO 
O 
LABORATORIST 
A CLÍNICO 
PACIENTE 
QUÍMICO JEFE 
LABOARATORIS 	DE ÁREA O 
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TURNO 
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LABORATORIO 
DE PATOLOGÍA 
CLÍNICA 
— 
PUNTO 
CRITICO 
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REGISTRA 
SOLICITUD 
SISTEMA 
ELECTRÓNICO 
6.3 
61 
REALIZA 
SOLICITUD 
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N2-1 
• 
RECIBE 
SOLICITUD PARA 
TOMA DE 
MUESTRA 
8.4 
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RECIBE 
SOLICITUD Y 
REGISTRA EN ---0. 
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REALIZA 
TOMA 
DE MUESTRA 
6.6 
VERIFICA 
MUESTRA NO 
y La 
ENVIA 
MUESTRA EL 
ÁREA DE 
ANÁLISIS 
6.7 
CUMPL 
€1.9 
7.2 PUNK-
CRITICO 
SI 
PROCS 
MUESTRA 
EA 
1 
6.10 VALIDA 
RESULTADOS VIAL 	 
ELECTRÓNICO 
6.12 
y 
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REGISTRA 
RESULTADOS 
8.11 
VALIDA 
RESULTADOS 
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IMPRIME 
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Dr. En 
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DR. Luis Albert. 1 . - rá V- . ligo 
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Pacientes Hospitalizados 
6. DESARROLLO. 
	
6.1 	Realiza la solicitud 
6.1.1 El Médico Adscrito responsable del paciente, elabora la solicitud de exámenes 
ordinarios (FT-SDADLP-002), donde deberá de llenar correctamente todos los datos del 
paciente nombre completo, fecha de nacimiento, edad, registro hospitalario, fecha, 
servicio, cama, diagnostico, estudios solicitados, a su vez, el nombre del médico 
adscrito, firma, cedula profesional y sello del mismo de acuerdo a la NOM-004-SSA3-2012 
y NOM-007-SSA3-2011 y a las metas internacionales. 
	
6.2 	Recibe Solicitud y registra en bitácora. 
6.2.1 La Enfermera de piso deberá de llevar todas las solicitudes de los exámenes 
ordinarios ordenados durante el pase de la visita médica y anotar en bitácora para registro 
de solicitudes de ordinario FT-SDADLP-021 de registro a partir de las 10:01 hasta las 
05:59 hrs. del día siguiente. 
6.2.2 Las solicitudes que no fueron llevadas dentro de los horarios establecidos para su 
programación de tomas de piso, la Enfermera de piso deberá de bajar las solicitudes con 
muestras y anotarlas en bitácora para registro de solicitudes de ordinarios FT-SDADLP-
021 de registro, para lo cual el auxiliar de laboratorio o laboratorista clínico verificara los 
datos en la solicitud FT-SDADLP-002 así como la rotulación de los tubos y/o recipientes 
en los horarios de 07:15 a 10:00 Fecha y hora del estudio; Identificación del solicitante 
Estudio solicitado; Problema clínico en estudio; Incidentes y accidentes, si los hubo; NOM-
004-SSA3-2012 y NOM-007-SSA3-2012 de acuerdo a estas normas y metas 
internacionales. 
	
6.3 	Registrara Solicitudes en Sistema Electrónico. 
6.3.1 La enfermera que lleve la solicitud FT-SDADLP-002 tendrá que anotarla en 
bitácora de registro de solicitudes de ordinarios FT-SDADLP-021 con los exámenes 
solicitados y datos completos como SON: 
■ Fecha y hora del estudio; 
■ Identificación del solicitante 
■ Estudio solicitado; 
■ Problema clínico en estudio; 
■ Incidentes y accidentes, si los hubo; 
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Pacientes Hospitalizados 
6.3.2 El Auxiliar de laboratorio o laboratorista 	clínico, registrara en el sistema 
electrónico todas y cada una de las solicitudes recibidas en tiempo y forma. 
6.3.3 El auxiliar de laboratorio o laboratorista clínico verificara los datos de la solicitud de 
ordinarios y que estos estén completos y una vez verificado será registrado en el sistema 
electrónico para distribuirlas al personal de tomas. 
6.3.4 El Auxiliar de laboratorio o laboratorista clínico ordenara de acuerdo a las 
instrucciones dadas por el Jefe de Laboratorio de Patología Clínica ; distribuirá las 
solicitudes de todos los servicios al personal formado por equipos (dos Laboratoristas 
clínicos y un Auxiliar de laboratorio), para su toma de productos al día siguiente. 
6.4 	Recibe Solicitud Para Toma de Muestra. 
6.4.1 El Auxiliar de Laboratorio o laboratorista clínico recibe la solicitud para la toma de 
la muestra rotulan los tubos y/o recipientes con el nombre del paciente 
6.4.2El auxiliar de laboratorio verificara que la muestra este bien rotulada de acuerdo a 
los datos de la solicitud de ordinarios que estos estén completos y una vez verificado se 
rotulara los tubos. 
6.5 	¿Cumple Requisitos? 
6.5.1 Si Cumple pasa al 6.6 
6.5.2 Si no Cumple pasa al fin de proceso. 
6.6 	Realiza Toma de Muestra 
6.6.1 El Auxiliar de Laboratorio o Laboratorista clínico etiquetará los recipientes para la 
toma de los productos; y procederá a efectuar la toma. 
6.6.2 El Auxiliar de Laboratorio o Laboratorista clínico realizara la toma de la muestra de 
acuerdo al manual de técnicas y procedimientos de laboratorio; apegados en todo 
momento a la NOM-007-SSA3-2011. 
6.6.3 El Auxiliar de Laboratorio o Laboratorista clínico procederá a efectuar la toma de 
productos de acuerdo con la distribución de solicitudes hechos en el día, en un horario de 
7:30 a 9:00 horas de lunes a viernes. 
Elaboró Aprobó 7 	Revisó 	j Autorizó 
D 
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DR. Luis Alberto 
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6.6.4 El Auxiliar de Laboratorio o Laboratorista clínico tendrá la precaución de comprobar 
la identidad de los pacientes hospitalizados, revisando personalmente el brazalete que 
contienen los datos de identificación del mismo, su expediente o el nombre que se pone a 
pie de cama de acuerdo a las meta internacional número 1. 
6.6.5 El Auxiliar de Laboratorio o Laboratorista clínico cuando se soliciten estudios 
adicionales a un paciente al que se van a tomar productos, pondrá el número de folio 
(tomado de las solicitudes ya foliadas) a las nuevas solicitudes que le acaban de entregar 
(utilizando un lápiz de color rojo preferentemente), anotará los exámenes adicionales 
solicitados en el libro de registro en el renglón ya utilizado para este paciente. 
6.6.7 El Auxiliar de Laboratorio o Laboratorista clínico cuando se soliciten exámenes a un 
paciente del que no se ha realizado el trámite administrativo, informara al personal de 
enfermería para que este tome la muestra y realice el trámite correspondiente. 
6.6.8 El Auxiliar de Laboratorio o Laboratorista clínico, cuando se requiera una recolección 
fuera del horario establecido para toma de productos necesitará la autorización del Jefe 
de Servicio. 
6.6.9 El Auxiliar de Laboratorio o Laboratorista clínico. No tomaran muestras fuera de 
este horario 7:30 a 09:00 en el turno matutino, motivo por el cual solo se recibirán hasta 
la 10:00 cuando lo baje el personal de enfermería. 
	
6.7 	Envía Muestra y Solicitud al Área de Análisis, 
6.7.1 El Auxiliar de Laboratorio o Laboratorista clínico envía muestra y solicitud al área 
de análisis, para su realización del examen solicitado. (A excepción de cuando no se ha 
realizado el trámite administrativo del estudio). 
	
6.8 	Verifica la Muestra. 
6.8.1 Laboratorista clínico del área de análisis (Hematología, Química Clínica y/o 
Bacteriología, etc.) realiza una inspección física de la muestra. 
	
6.9 	Cumple. 
6.9.1 Si cumple con los requisitos pasa al 6.10 
6.9.2 No cumple con los requisitos pasa al fin del proceso 
Elaboró A robó 
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Autorizó 
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Dr. E 	Fernando A. Velard 
DR. Luis Albert 
Sub- Director 
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Gerente de Calidad 
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 Pacientes Hospitalizados 
6.10 Procesa el Estudio Solicitado. 
6.10.1 El Laboratorista clínico, procesa el tipo de estudio solicitado dependiendo del área 
requerida (Hematología, Química Clínica, Bacteriología. etc.) aplicando el Manual de 
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio de acuerdo a la NOM-007-SSA3-2011. 
6.11 Registra resultados. 
6.11.1 el laboratorista clínico registra los resultados obtenidos en el sistema electrónico y 
tendrá que contener los siguientes datos de acuerdo a la NOM-004-SSA3-2012 del 
expediente clínico. 
■ Fecha y hora del estudio; 
• Resultados del estudio; 
■ Incidentes y accidentes, si los hubo; 
■ Identificación del personal que realizó el estudio; 
• Nombre completo y firma del personal que informa. 
6.12 Valida los Resultados Vía Electrónica. 
6.12.1 El Químico o Jefe de Área dependiendo del área donde se realizo el examen 
(Hematología, Química Clínica y/o Bacteriología) verifica los resultados para darles visto 
bueno para su validación vía electrónica 
6.13 Valida los Resultados. 
6.13.1 El Jefe del Servicio certifica los exámenes de acuerdo a la patología del paciente. 
6.13.2 El Jefe del Servicio deberá de inscribir su nombre, firma, cedula de profesiones y el 
numero del funcionamiento para los tramites que se pudieran presentar posteriormente y 
a su vez para su entrega en piso. y/o para trámites correspondientes de validez oficial, 
como Laboratorio de Patología Clínica. 
6.14 Revisa e imprime 
6.14.1 Después de las 13:30 el medico podrá revisar los resultados en el sistema de red 
hospitalario. 
Elaboró Aprobó 
. 
Revisó ,, y Autorizó 
Dr. 	tavo R. Rodrígue 	G . 
	
Dr. En C. Fernando A. Velar 	. 
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DR. Luis Albe 	• lb 
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Laboratorio para Pacientes en 
Hospitalización. 
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CLIENTE PRODUCTO 
Paciente hospitalizado y Medico tratante 
Resultados de Estudios Ordinarios para 
 Pacientes Hospitalizados 
6.14.2 Si el resultado fue favorable el medico los podrá imprimir en su servicio los 
resultados para ser anexados al expediente clínico. 
7.- PUNTOS CRITICOS DEL PROCESO DE PROCEDIMIENTOS: 
7.1 Recibe solicitud para toma de muestra (6.4) Es frecuente que los médicos no llenen los 
formatos oficiales de laboratorio en forma correcta, lo que genera rechazo de las solicitudes, 
retardando la atención oportuna de los pacientes. 
7.2 VoBo a los Resultados. (6.13) El incumplimiento a este punto puede causar que se 
entreguen resultados incongruentes con la patología del paciente. 
8.- ANEXOS: 
8.1 Solicitud de exámenes ordinarios (FT-SDADLP-002). 
8.2 Hoja membretada de la Institución (FT-SDADLP-010) 
8.3 Bitácora interna de registro de solicitudes para ordinario (FT-SDADLP-021) 
9.- REFERENCIAS: 
9.1 NOM-007-SSA3-2011. 
9.2 NOM-004-SSA3-2012 
10. HISTORIAL DE CAMBIOS 
REVISION FECHA DESCRIPCION DEL CAMBIO 
0 00/00/05 Nueva emisión 
1 01/11/10 Asignación de clave para el controlde documentos, cambio de 
numeración y orden de los 
elementos del proceso 
2 28/10/2011 Adecuaciones y correcciones al 
proceso. 
3 03/01/2013 Modificaciones en los puntos 
2.2,2.3,2.4,3.2,4.1 al 4.7 y del 6.1 al 
6.10 
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Lic. Beatriz Gutiérrez M. 
Gerente de Calidad 
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AREA DE APLICACION 
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Banco de Sangre Página 1 de 11 
NOMBRE DEL PROCESO CLAVE VERSIÓN 
Solicitud Urgente de Banco de 
Sangre en el Hospital 
PC-SDADLP-003 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Médico, paciente hospitalizado Hemocomponente 
1. OBJETIVO 
1.1 	Proporcionar sangre o sus Hemocomponentes de forma oportuna y eficiente, 
establecidos en la solicitud de carácter de urgente de acuerdo a la NOM-253-SSA1-2012 para 
la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. 
2. POLITICAS 
2.1 	Las solicitudes urgentes deberán de contener la leyenda de urgente con nombre 
completo, fecha de nacimiento, edad, sexo, servicio, cama, diagnostico, registro hospitalario, 
hemoglobina, hematocrito, recuento de plaquetas, presión arterial, grupo y Rh (si lo conoce) así 
como el producto solicitado, nombre, firma, cedula profesional y sello del Médico Adscrito 
responsable del paciente, se deberán de prepararse en un tiempo máximo de 15 minutos para 
concentrado eritrocitario en fase salina, o solo la realización del grupo y Rh para la entrega de 
plasma fresco congelado, concentrado de plaquetas por pool, concentrado plaquetario por 
aféresis, críoprecipitados. Las pruebas de compatibilidad de concentrado eritrocitario se 
realizaran a la par de manera ordinaria. 
2.2 El auxiliar del laboratorio y el Laboratorista clínico, deberán de dar prioridad a las 
solicitudes urgentes, con referencia a las solicitudes ordinarias de Banco de Sangre. 
2.3.- El Banco de Sangre contara con hojas de intercambio interinstitucionales, para 
hemocomponentes (FT-SDADLP-013 Y FT-SDADLP-014). Donde deberá tener nombre de la 
institución a donde se dirige el hemocomponente, los referenciales necesarios para su ubicación 
a su vez, nombre firma, cedula profesional del Médico responsable de quien lo recibe, así como 
nombre del Médico quien lo envía y autoriza, conforme lo marca la NOM-253-SSA1-2012 para 
la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. 
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AREA DE APLICACION 
ájara "Dr. Juan I. Menchaca" 
FECHA DE IMPLEMENTACION 
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15/05/13 
Banco de Sangre Página 2 de 11 
NOMBRE DEL PROCESO CLAVE VERSIÓN 
Solicitud Urgente de Banco de 
Sangre en el Hospital 
PC-SDADLP-003 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Médico, paciente hospitalizado Hemocomponente 
3.- DEFINICIONES: 
3.1. NOM: Norma Oficial Mexicana 
3.3. HEMOCOMPONENTE: Producto derivado de la sangre 
3.4. PFC: Plasma fresco congelado 
3.5. CPP: Concentrado plaquetarío por pool 
3.6. CPA Concentrado plaquetarío por aféresis 
3.7. CRIO Crio precipitado 
3.8. AFERESIS 	Procedimiento 	automatizado 	para 	la 	obtención de plaquetas, plasma, 
recolección de células madre. Recolección de leucocitos. 
3.9. CE Concentrado eritrocitario 
3.10 TUBO MORADO Tubo con EDTA (anticoagulante) 
3.11 TUBO ROJO Tubo sin anticoagulante 
3.12- PRUEBAS CRUZADAS Pruebas de compatibilidad entre receptor donador 
3.13- FASE SALINA: Pruebas de compatibilidad en fase menor o fase salina o de isogrupo 
3.14- Solicitud Roja: Para Procesar los Hemocomponentes en Banco de Sangre y Para 
Ajuste de recibido FT-SDADLP-003. 
3.15- Solicitud Verde: Para Ajuste de recibido en Banco de Sangre y poder solicitar los 
Hemocomponentes FT-SDADLP-003. 
3.16- Solicitud Urgente: Es aquella solicitud de pacientes hospitalizados, que ponen en riesgo 
La estabilidad y la vida del paciente. 
Elaboró 	/ 1 Apsobó 
DR. Luis Alberto 	, ,0- 
Sub- Dire 	• 	. - • '' • 	• 
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Ver. 	:. 
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Lic. Beatriz Gutierr-z M . 
Gerente de Calidad 
Autorizó 
Dr. Francisco Martí 	Preciado 
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Dr. 	tavo R. Rodríguez 
Dr. En C. Fernando A. Velarde 
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O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara 
AREA DE APLICACION 
"Dr. Juan I. Menchaca" 
FECHA DE IMPLEMENTACION 
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Médico, paciente hospitalizado Hemocomponente 
4. RESPONSABILIDADES 
4.1 	El Médico Adscrito responsable del paciente solicita hemocomponentes con carácter de 
urgente deberá llenar el formato FT-SDADLP-003 con los datos requeridos como nombre 
completo , edad, fecha nacimiento, hemoglobina, hematocrito, plaquetas, diagnostico, fecha de 
la solicitud y hemocomponentes que solicita de acuerdo a la NOM-253-SSA1-2012 Y NOM-004- 
SSA3-2012 del expediente clínico. 
4.2 	El personal de Enfermería tiene la responsabilidad de rotular, tomar la muestra y llevar 
las solicitudes al servicio de Banco de Sangre junto con consentimiento informado FT-SDADLP-
004 registrándolas en el libro o bitácora interna de registro de solicitudes de banco de sangre 
FT-SDADLP-022. 
4.3 El Auxiliar del Banco de Sangre, es el responsable de recibir las solicitudes y verificar que 
estén completas para priorizar las solicitudes urgentes. 
4.4 El Auxiliar de Banco de Sangre tiene la responsabilidad de dar trámite correspondiente a la 
solicitud, sellar de recibido en la tarjeta verde y revisar la muestra que coincidan los datos del 
paciente. 
4.5 	El Auxiliar de Banco de Sangre tiene la responsabilidad de revisar la hoja de 
consentimiento informado para la transfusión de hemocomponentes, junto con la tarjeta roja y 
verde correctamente llenado así como de entregar el formato de reacciones transfusionales con 
el hemocomponente, de entregar el vale de la bolsa del hemocomponente para ser llenado por 
el personal que se lleva la unidad FT-SDADLP-029 y de dar destino final a todas las bolsas 
vacías. 
4.6 	El Químico o Laboratorista clínico son los responsables de realizar las pruebas o 
procedimientos solicitados por el médico. Y de anotar en la bitácora los resultados de las 
pruebas cruzadas (FT-SDADLP-024) 
4.7 	El Químico o Jefe de Área es responsable de checar, valorar así como dar visto bueno a 
todos y cada uno procedimientos realizados por el personal a su cargo. 
4.8 	El Jefe de Banco de Sangre y/o personal Médico Adscrito al Banco de Sangre, es el 
responsable de otorgar soluciones oportunas y eficientes a las discrepancias suscitadas en el 
momento de la preparación de los hemocomponentes entregando resultados. 
4.9 	El Jefe de Banco de Sangre y/o personal Médico Adscrito al Banco de Sangre deberán 
de anotar nombre, firma y cedula profesional para los fines legales correspondientes. 
Elaboró 	
, A. robó > Rev só Autorizó 
Dr. 
Dr. En 
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Fernando A. Velarde R. 
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5. FLUJOGRAMA 
SOLICITUD URGENTE DE BANCO DE SANGRE EN EL HOSPITAL 
 
AUXILIAR DE BANCO 
ENFERMERA 	DE SANGRE 
 
 
LABORATORISTA QUIMICO ENCARGADO JEFE DE BANCO DE 
O RESPONSABLE DE SANGRE O MEDICO DE 
CLINICO 	 TURNO 	 BANCO DE SANGRE 
MEDICO 
 
 
INICIO PUNTO 
CRMCO 
7.1 
PUNTO 
CRIT1CC 
7.2 
♦ 
INDICA 
TRANSFUSION 	 
SANGUINEA 
Fr•374,-. 
Realiza toma del 
	
muestra y registra! 	 
en bitacora 	I 
 
6 2 	FT 
RECIBE SOLICITUDDE 
PRUEBAS CRUZADAS 
63 
RECIBE SOUCITUD 
ROJA Y MUESTRA 
6.7 
NO 
• 
RECIBE INFORME DEL 
ERROR 
6.14 
LLENA FORMATO 
DE REACCION 
TRANSFUSIONAL 4 	 
Y ANEXA. 
6.16 
5- • 
TRANSFUNDE 
HEMOCOMPONENTE Y 
REPORTA. ARCHIVA Y 	 
REGRESA BOLSA 
¿CUMPLE? 
6.8 
•I 
Rp1481144 ~o* ■Bn 
alM4614 41401ronleo 
13.5 
PI 
♦ 
CENTRIFUGA LA 
MUESTRA Y ENVIA 
PARA SU ANALISIS 
6.6 
PROCESA LA 
SOLICITUD DE 
PRUEBAS CRUZADAS 
6.13 
• 
REGISTRA 
RESULTADOS EN 
SISTEMA 
ELECTRONICO 
_e 
PUNTO 
CRITICO / 
7.3 VALIDA RESULTADOS 
EN SISTEMA 
ELECTRONICO 
6.11 
¿cumpla? 
6.4 
NO \ 
SI 
DE EXIXSTIR 
INCOMPATIBIUOADES 
OTORGAR 
SOLUCIONES 
6.12 
ENTREGA 
HEMOCOMPONENTE 
CON HOJA DE 
REACCION 
TRANSFUSIONAL 
6. 13 trt 
FIN 
• DA DESTINO FINAL A BOLSA VACIA 
6. 7 
PUNTO 
CRITICO 
7.4 
Elaboró Aprobó 	 ,...- , Revisó 	„ Autorizó 
Dr. 	stavo R. Rodrigue 	 . 
Dr. En C Fernando A. Velar. 
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6. 	DESARROLLO 
6.1 	Indica la Transfusión Sanguínea 
6.1.1 	El Médico Adscrito responsable del paciente ordena la transfusión sanguínea en el 
formato de solicitud de pruebas cruzadas (FT-SDADLP-003) verde y roja con el nombre 
completo, fecha de nacimiento, edad, hemoglobina, hematocrito, plaquetas, presión arterial, 
registro hospitalario, servicio, cama, grupo y Rh si lo conoce, diagnostico cantidad y tipo de 
hemocomponente solicitado así como nombre, cedula, firma del médico solicitante y sello. 
6.2 	Realiza Toma de Muestra. 
6.2.1 El personal de Enfermería rotula y toma la muestra correctamente enviándola a Banco de 
Sangre con el consentimiento informado registrándola en bitácora de recepción de muestras de 
banco de sangre FT-SDADLP-022. 
6.3 	Recibe Solicitud de pruebas cruzadas. 
6.3.1 El Auxiliar de Laboratorio recibe solicitud de pruebas cruzadas (FT-SDADLP-003) roja y 
verde. 
6.3.2 El Auxiliar de Laboratorio verifica nombre del paciente, tipo de solicitud urgente, hoja de 
consentimiento informado para transfusión sanguínea (FT-SDADLP-004), muestra en tubo rojo o 
tubo morado correctamente rotulado en su caso de no coincidir los mismos se procederá a dar 
destino final a la muestra o a las tarjetas, de igual manera deberá de checar su registro 
hospitalario, cama, servicio, sexo, edad, hemoglobina, hematocrito, presión arterial, diagnostico 
del paciente, número de unidades de hemocomponentes solicitadas, así como el nombre, firma, 
sello del médico tratante y cedula profesional, como lo especifica nuestra tarjeta roja o tarjeta 
verde. 
6.4 	¿Cumple ¿ 
6.4.1 Si cumple pasa al 6.5 
6.4.2 No cumple pasa al 6.14 
Aprobó Revis
a
ó Autorizó ylaboró 
	
Dr. 	avo R. Rodríguez 
	
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6.5 Registra los datos en sistema electrónico. 
6.5.1 El Auxiliar de Laboratorio deberá de seguir el Manual del operario del sistema electrónico 
para el ingreso correcto de las solicitudes al sistema con los siguientes datos: con el nombre 
completo, edad, registro hospitalario, servicio, cama, grupo y Rh si lo conoce, diagnostico 
cantidad y tipo de hemocomponente solicitado. 
6.5.2 Se verifica la hora de entrada de la solicitud y se pone el sello de banco de sangre. 
	
6.6 	Centrifuga la muestra y envía para su análisis. 
6.6.1 El Auxiliar de Laboratorio centrifuga la muestra a 3500 rpm por 5 min. Conforme al 
Manual de Técnicas y Procedimientos de Banco de Sangre. 
6.6.2 El auxiliar de laboratorio envía la muestra de sangre junto con la tarjeta roja marcada 
como urgente, y pasarla al área indicada para su análisis conforme a lo solicitado en la misma. 
6.7 El laboratorista clínico recibe la solicitud roja y la muestra. 
6.7.1 El Laboratorista clínico del Banco de Sangre tendrá que realizar la inspección física antes 
de iniciar a procesar lo requerido en dicha solicitud. 
	
6.8 	Cumple? 
6.8.1 Si cumple pasa a 6.9 
6.8.2 No cumple pasa a 6.14 
	
6.9 	Procesa la Solicitud de Formato urgente 
6.9.1 El Laboratorista clínico realizara los pasos como lo indica el Manual de Técnicas y 
Procedimientos de Banco de Sangre, para la preparación de los hemocomponentes conforme 
sea el caso o lo requerido en la solicitud Urgente. 
6.9.2 Siempre iniciara con la realización del grupo sanguíneo y Rh para posteriormente pasar a 
atender a lo requerido en la solicitud Urgente. A la par se procesa de forma ordinaria las pruebas 
de compatibilidad de concentrado eritrocitario. 
Elaboró Aprobó Reyi á 	, Autorizó .._ 
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Dr. En 	. 	ernando A. Velarde 
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DR. Luis Albert• 	: = ra Verdug• 
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6.9.3 En todo momento deberá seguir las indicaciones establecidas en el manual de técnicas y 
procedimientos de banco de sangre; en todo momento tomando como referencia a la NOM-253- 
SSA1-2012. Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. 
6.10 Registra Resultados en el Sistema electrónico y bitácora. 
6.10.1 El Laboratorista clínico registrara los resultados obtenidos en las solicitudes recibidas vía 
electrónica y en la bitácora de grupos y Coombs FT-SDADLP-025 y de forma manual etiqueta el 
resultado de las pruebas, para después poder ser evaluados y supervisados, antes de validar 
los resultados. Así como también anotara los datos del paciente y sus pruebas cruzadas en la 
bitácora FT-SDADLP-024 los resultados que obtuvo de las pruebas realizadas igualmente 
registrara fecha y hora del resultado, identificación del personal que lo realizo y nombre y firma 
del personal que lo informa NOM-004-SSA3-2012del expediente clínico. 
6.11 Valida los resultados en el sistema electrónico. 
6.11.1 El Químico o Jefe de Área será el responsable de validar los resultados en el sistema 
electrónico, supervisar en su caso dar soluciones a los problemas técnicos, apegado al Manual 
de Técnicas y Procedimientos de Banco de Sangre así como lo determine la misma NOM-253- 
SSA1-2012, para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. 
6.12 De existir Incompatibilidades Otorgar Soluciones. 
6.12.1 El jefe de banco de sangre o Personal Médico de Banco de Sangre será el responsable 
de otorgar soluciones a las incompatibilidades y a las discrepancias de los hemocomponentes 
al momento de procesar los mismos. 
6.12.2 El Personal Médico de Banco de Sangre será el responsable de verificar todas las 
reacciones transfusionales, a su vez la vigilancia, control, supervisión y del buen uso de las 
transfusiones de los hemocomponentes, teniendo supervisado el 10 por ciento de todas las 
transfusiones realizadas. 
6.12.3 El Personal Médico de Banco de Sangre, deberá de registrar las supervisiones en el 
sistema electrónico, como lo indica el manual de usuario del mismo. 
Elaboró 
IF IV 
- 
As r• bó Rey" Autorizó 
Dr • e stavo R. Rodrígue 
Dr. En 4 Fernando A. Velar. Dr. DR. Luis Alberto I 	. 	- ' 7 érd u • • 
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6.12.4 El jefe de banco de sangre o Personal Médico de Banco de Sangre, siempre se apegara 
lo señalado en la NOM-253-SSA1-2012. Para la disposición de sangre humana y sus 
componentes con fines terapéuticos. 
6.13 Entrega hemocomponentes con hoja de reacción transfusional. 
6.13.1 El auxiliar de laboratorio concentra todas las solicitudes rojas por servicio para su rápida 
entrega como solicitud urgente y poder llevar un mejor control de los mismos 
6.13.2 El auxiliar de laboratorio recibe la solicitud FT-SDADLP-003 color verde, recaba los 
datos del hemocomponente a transfundir reimprime la etiqueta de compatibilidad y la pega en la 
tarjeta verde FT-SDADLP-003 y a un costado el personal que recibe los hemocomponentes 
anota sus datos como nombre, fecha y hora de recepción y firma, entregándose en todo 
momento solo al personal de nuestro Hospital, identificándose previamente con credenciales 
oficiales vigentes y por ningún motivo se entregara a nadie que no reúna el requisito antes 
mencionado e igualmente será entregado el formato de reacciones transfusionales FT-SDADLP-
027 y el vale de bolsas de hemocomponentes para ser firmado por el medico FT-SDADLP-029. 
6.13.3 El auxiliar de laboratorio registrara la baja del hemocomponente en sistema electrónico y 
en la bitácora de egresos de hemocomponentes de banco de sangre FT-SDADLP-023. 
6.14 Recibe informe del error. 
6.14.1 El auxiliar de Laboratorio notifica del error al personal de enfermería o médico encargado 
del paciente, siguiendo en todo momento los principios de este proceso así como la NOM-253- 
SSA1-2012 y lo que nos indiquen los manuales de técnicas o procedimientos del Banco de 
Sangre y se dará fin a la solicitud. 
6.15 Transfunde hemocomponente, reporta, archiva y regresa bolsa. 
6.15.1 La enfermera recibe hemocomponente y transfunde al paciente receptor y reporta al 
medico si hay o no reacción transfusional en el receptor. 
6.15.2 La enfermera reportara en el formato FT-SDADLP-027 los datos requeridos en la hoja. 
Elaboró A • obó Re isó Autorizó 
	
Dr. k 	 • avo R. Rodríguez 
	
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DR. Luis Alberto 	• 	 -- veré 	• - 
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Lic. :eatriz Gutierrez M. 
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Dr. Francisco 	Martí 	Preciado 
	
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6.15.3 La enfermera regresara la bolsa del hemocomponente al banco de sangre una vez 
transfundido al paciente para que el auxiliar de destino final a la bolsa pasa al punto (6.17) una 
vez devuelta la bolsa se regresara el vale al personal FT-SDADLP-029. 
6.15.4 En caso de reacción transfusional la enfermera reportara al medico y realizara los pasos 
como lo marca el proceso de reacciones transfusionales PC-SDADLP-012. 
6.15.5 La enfermera anexara la tarjeta verde FT-SDADLP-003 al expediente para no ser 
extraviado y quede un antecedente de transfusión. 
6.16 Llena formato de reacciones transfusionales y anexa. 
6.16.1 El medico recibe reporte de enfermera si hubo o no reacción transfusional y este a su vez 
llena formato FT-SDADLP-027. 
6.16.2 El medico en caso de no haber una reacción transfusional, una vez ya lleno el formato de 
reacciones transfusionales anexara al expediente el formato. 
6.16.3 En el caso de haber una reacción transfusional realizara los pasos como lo indica el 
proceso PC-SDADLP-012 de reacciones transfusionales. 
6.16.4 El medico una vez realizados los pasos esperara resultados del comité de transfusión 
sanguínea. 
6.17 Da destino final a bolsa vacía. 
6.17.1 El auxiliar recibirá la bolsa vacía y dará destino final a estas como lo marca la NOM-087- 
ECOL-SSA1-2002. Al recipiente donde se coloca las bolsas con destino final estarán rotulados 
con el DI-SDADLP-002 con la leyenda (PARA ENVIAR A DESTINO FINAL SANGRE Y 
HEMOCOMPONENTES CONTAMINADOS) 
6.17.2 En caso de haber reacción transfusional el auxiliar seguirá los pasos como lo marca el 
proceso PC-SDADLP-012 de reacciones transfusionales. 
Elaboró 
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7 PUNTOS CRITICOS. 
7.1 Recibe Solicitud de pruebas cruzadas. (6.3) De no cumplir la solicitud con los datos completos 
que pide el formato del Banco de Sangre la solicitud no puede ser atendida. 
7.2 Recibe Solicitud y Muestra. (6.7) De no recibirse la solicitud en tiempo y forma la muestra 
en condiciones adecuadas no se puede atender la solicitud. 
7.3 Registra Resultados en el Sistema electrónico. (6.10) De no tener resultados correctos no 
se pueda continuar con la prueba hasta encontrar soluciones retrasando tiempo de entrega . 
7.4 Da destino final a bolsa vacía. (6.17) El auxiliar tiene que concientizar a la enfermera o 
medico para regresar las bolsas de los hemocomponentes al banco de sangre para dar a este 
destino final informándole al momento de la entrega del hemocomponente. 
8. ANEXOS: 
8.1 Solicitud de pruebas cruzadas roja y verde (FT-SDADLP-003) 
8.2 Consentimiento Informado de Banco de Sangre (FT-SDADLP-004) 
8.3 Bitácora de registro de solicitudes de banco de sangre (FT-SDADLP-022) 
8.4 Bitácora para registro de pruebascruzadas (FT-SDADLP-024) 
8.5 Bitácora de grupos y Coombs (FT-SDADLP-025) 
8.6 Reacciones transfusionales (FT-SDADLP-027) 
8.7 Para enviar a destino final sangre y hemocomponentes contaminados (DI-SDADLP-002) 
8.8 Bitácora de egresos de hemocomponentes de banco de sangre (FT-SDADLP-023) 
8.9 Vale de bolsa de hemocomponente FT-SDADLP-029 
Elaboró 
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Dr. 	y tavo R. Rodrígue 
Dr. En C 
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Lic. Beatriz Gutiérrez M. 
Gerente de Calidad 
Dr. Francisco Mart 	Preciado 
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9. REFERENCIAS: 
9.1 Norma Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2012 Para la Disposición de Sangre. Humana y 
sus Componentes con fines Terapéuticos. 
9.2 Manual de técnicas y procedimientos de banco de sangre. 
9.3 NOM-087-ECOL-SSA1-2002 manejo de RPBI. 
9.4 Manual de reacciones transfusionales (PC-SDADLP-012) 
9.5 NOM-004-SSA3-2012 del expediente clínico 
10. HISTORIAL DE CAMBIOS 
REVISION FECHA DESCRIPCION DEL CAMBIO 
0 00/00/05 Nueva emisión 
1 01/11/10 Asignación de clave para el control de documentos, 
cambio de numeración y orden de los elementos del 
proceso 
2 28/10/2011 Adecuación y correcciones del proceso 
3 03/01/2013 Adecuaciones en los puntos 1.1, 2.1, 
3.14,3.15,4.1,4.4,4.5,6.1.1,6.3.2,6.5.1,6.6.1 
6.9.3,6.10.1,6.11.1,6.12.2,6.12.4,6.13.2,6.14.1,6.15.3 
Elaboró k •robó _ Re isó Autor' 
Dr. 	stavo R. Rodríguez 
Dr. En C. Fernando A. Velarde 
DR. Luis A • . 	• :arra 	ugo 
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AREA DE APLICACION 
"Dr. Juan I. Menchaca" 
FECHA DE IMPLEMENTACION 
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Laboratorio de Patología Clínica Página 1 de 8 
NOMBRE DEL PROCESO CLAVE VERSIÓN 
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Solicitud de Estudios Ordinarios de 
Laboratorio de Pacientes de 
Consulta Externa. 
PC-SDADLP-004 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Pacientes de Consulta externa 
Resultados de Estudios de Laboratorio 
Ordinarios de Consulta Externa 
1. OBJETIVO: 
1.- Garantizar que la solicitud de estudios ordinarios de pacientes de consulta externa, 
tenga una emisión de resultados oportuna, confiable y eficiente, apegados a la NOM-007- 
SSA3-2011. 
2. POLITICAS. 
2.1 	Se otorgarán las citas para estudios de Laboratorio los días previos a la próxima 
consulta del paciente, con todas las indicaciones que deberá tener para su toma de muestra 
impreso en el formato FT-SDADLP-019. 
2.2 	No se recibirá ninguna solicitud sin su pago o condonación de los estudios solicitados. 
2.3 	La toma de Muestras se realizará en los cubículos en el horario de 07:30 a 09:30 
horas. 
2.4 Las solicitudes FT-SDADLP-002 deberán de llenarse con todos los datos del 
paciente como nombre completo, registro hospitalario, fecha actual, fecha de nacimiento, 
servicio, cama, diagnostico, exámenes solicitados como también nombre, firma, cedula 
profesional del Médico responsable y sello para su validez y respaldo ante cualquier 
dependencia conforme lo marca la NOM-007-SSA3-2011 . 
3.- DEFINICIONES 
N/A 
Elaboró 	a Aersbó 	._.....--- Revisó Autosi : 
Dr. dill: .vo R. Rodrígu-MV "' 
Dr. En C. Fernando A. Velarde '. 
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DR. Luis Albert o i:a Ver• . • • 
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Solicitud de Estudios Ordinarios de 
Laboratorio de Pacientes de 
Consulta Externa. 
PC-SDADLP-004 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Pacientes de Consulta externa Resultados de Estudios de Laboratorio 
Ordinarios de Consulta Externa 
4. RESPONSABILIDADES: 
4.1 El Médico Adscrito responsable del paciente de la Consulta Externa, solicita los estudios de 
Laboratorio en el formato correspondiente (FT-SDADLP-002), llenando los datos que en ella se 
indican como son nombre completo del paciente. Fecha actual de la solicitud, fecha de 
nacimiento, edad, expediente, servicio, cama, diagnostico, registro interno, medico solicitante, 
sello y firma. 
4.2- El paciente tendrá la responsabilidad de acudir al Laboratorio a solicitar su cita para la 
realización de los estudios solicitados. 
4.3. El Auxiliar Administrativo Adscrito al Laboratorio tiene la responsabilidad de recibir todas 
las solicitudes en el horario de 9:30 a 13:00 hrs y de 14:00 a 19:30 hrs., así como indicar las 
condiciones necesarias para la toma de muestra en hoja membretada de la institución media 
carta FT-SDADLP-019 y despejar todas las dudas que el paciente tenga. 
4.4- La cajera tendrá la responsabilidad de cobrar y/o informar los costos de los estudios 
solicitados. 
4.5 El Técnico Laboratorista y/o Auxiliar de Laboratorio, tendrá la responsabilidad de 
comprobar la identidad del paciente revisando personalmente sus órdenes y etiquetas, las 
cuales serán pegadas a los tubos rojo y/o morado y/o azul para proceder a efectuar la toma 
de la muestra. 
	
4.6 	El Químico o Jefe de Área es el responsable de supervisar a todo su personal a su 
cargo y la realización del trabajo solicitado y validar los resultados. 
4.6.1 El químico o Jefe de Área entregara reportes de productividad mensual. 
	
4.7 	Es responsabilidad del Jefe de Laboratorio, verificar que todas o cada una de las 
solicitudes recibidas en tiempo y forma sean atendidas en su totalidad. 
4.8 El Jefe de Servicio deberá de tener apego estricto a la NOM-007-SSA3-2011. 
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Laboratorio de Pacientes de 
Consulta Externa. 
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Pacientes de Consulta externa 
Resultados de Estudios de Laboratorio 
Ordinarios de Consulta Externa 
5. DIAGRAMA DE FLUJO. 
SOLICITUD DE ESTUDIOS ORDINARIOS DE LABORATORIO DE PACIENTES DE CONSULTA EXTERNA 
 
AUXILIAR DEL 
AUXILIAR 	 LABORATORIO O 
PACIENTE 	ADMINISTRATIV 	CAJERA 	 TECNICO 
LABORATORISTA 
CLINICO 
 
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Laboratorio de Pacientes de 
Consulta Externa. 
PC-SDADLP-004 3 
CLIENTE PRODUCTO 
Pacientes de Consulta externa Resultados de Estudios de Laboratorio 
Ordinarios de Consulta Externa 
6. DESARROLLO. 
6.1 Elabora la solicitud. 
6.1.1 El Médico adscrito responsable del paciente, elabora las solicitudes en el formato 
de exámenes ordinarios (FT-SDADLP-002) del Laboratorio, donde deberá de llenar 
correctamente todos los datos del paciente nombre completo, fecha de nacimiento, 
registro hospitalario o expediente, fecha actual de la solicitud, servicio, cama, diagnóstico 
y tipo de estudios solicitados, así como su nombre, firma, cedula profesional y sello del 
médico tratante. 
6.1.2 El Médico Adscrito responsable del paciente, solicitara que este pase con su orden 
de los análisis solicitados al Laboratorio. 
	
6.2 	Solicita cita. 
6.2.1 El paciente se presenta a Laboratorio con su orden de análisis, para que se le 
otorgue cita. 
	
6.3 	Asigna fecha y horario de toma de muestra 
6.3.1 El Auxiliar Administrativo recibirá del paciente que viene de la consulta externa la 
solicitud de los exámenes del Laboratorio y tarjeta de citas en el sistema de red se 
anotaran los datos en los apartados como numero expediente, hospitalizado o externo, 
nombre del paciente empezando por los apellidos, sexo, fecha de nacimiento, edad, 
piso/ubicación, medico solicitante, servicio, unidad hospitalaria ,diagnóstico y exámenes 
solicitados ya con estos datos se le Informará el día y la hora en que deberá presentarse 
al Laboratorio en las condiciones necesarias para la realización de la toma de muestra 
impreso en hoja membretada media carta de la institución FT-SDADLP-019 
6.3.2 El Auxiliar Administrativo deberá de tomar en cuenta, el número de pacientes ya 
citados, las necesidades del paciente, y principalmente la fecha de la próxima consulta. 
6.3.3 El Auxiliar Administrativo procurará que la cita al laboratorio sea dos o tres días 
antes de la siguiente consulta médica (siempre y cuando el sistema permita otorgar cita), 
a excepción de las órdenes en las que el médico señale una fecha. Procederá a registrar 
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Laboratorio de Pacientes de 
Consulta Externa. 
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CLIENTE PRODUCTO 
Pacientes de Consulta externa 
Resultados de Estudios de Laboratorio 
Ordinarios de Consulta Externa 
las órdenes en el sistema electrónico incluyendo todos los datos ya mencionados en el 
punto 6.3.1. 
6.3.4 El Auxiliar Administrativo entregará al paciente un formato FT-SDADLP-019 con un 
código de barras que servirá para facilitar su identificación, así como las instrucciones de 
preparación para los estudios. 
6.3.5. El Auxiliar Administrativo Indicara al paciente, que pase a Caja para pagar y/o 
conocer el precio de los estudios y verificará que todos los datos sean correctos. 
6.4 	Informa los costos y/o recibe Pago 
6.4.1 Cajera cobrara y/o informara de los costos de los exámenes solicitados. 
6.5 	Se presenta el día de su cita. 
6.5.1 El Paciente se presenta a Laboratorio el día de su cita, entregando al Auxiliar 
Administrativo, el formato FT-SDADLP-019, la solicitud de exámenes solicitados FT-
SDADLP-002 y recibo de pago con un horario de 07:30 a 09:30 am. 
6.6 	Recibe solicitud, recibo de pago y asigna turno. 
6.6.1 	El Auxiliar Administrativo, recibe las solicitudes para verificar que sea correcto el 
día de la cita, y su recibo de pago ya cubierto o indicara que pase a caja para pagar la 
cuota de recuperación correspondiente. Una vez cubierto los trámites le darán registro en 
el sistema de red y se le dará una copia de sus documentos para la recepción de 
resultados. 
6.6.2 	El Auxiliar Administrativo dará las instrucciones a los pacientes de pasar a los 
cubículos para la toma de su y/o sus muestras, pidiéndoles permanecer sentados en la 
sala de espera hasta que se le llame o sea nombrado por el sistema de llamado. 
6.7 	Cumple los Requisitos. 
6.7.1 Si cumple con los requisitos pasa al 6.8 
6.7.2 No cumple con los requisitos pasa al 6.16 
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Consulta Externa. 
PC -SDADLP-004 3 
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Pacientes de Consulta externa 
Resultados de Estudios de Laboratorio 
Ordinarios de Consulta Externa 
6.8 Realiza Toma de Muestra. 
6.8.1 	El Auxiliar de Laboratorio o Laboratorista clínico realiza la rotulación de los tubos 
y/o recipiente a mano o con el robot rotulador de tubos BC -ROBO -888 y realiza la toma 
de las muestras en los cubículos de acuerdo con la distribución de solicitudes con un 
horario de 7:30 a 9:30 am. 
6.8.2 	El Auxiliar de Laboratorio o Laboratorista clínico, comprobara la identidad de los 
pacientes revisando personalmente sus órdenes y etiquetas, las que serán pegadas a los 
recipientes y/o tubos y se procederá a efectuar la toma, siempre apegados al Manual de 
Técnicas y Procedimientos del Laboratorio de Patología Clínica. 
6.9 	Envía Muestra y Solicitud al Área para su Análisis. 
6.9.1 	El Auxiliar de Laboratorio, envía muestra y solicitud al área indicada para su 
análisis y/o realización del examen solicitado ya sea al área de Química clínica, 
Hematología, Microbiología y en ocasiones a Banco de sangre. 
6.10 	Verifica la Muestra. 
6.10.1 El Laboratorista clínico del área de Análisis (Hematología, Química Clínica, 
Microbiología o Banco de Sangre) realiza una inspección física de la muestra. 
6.11 Cumple. 
6.11.1 Si cumple con los requisitos pasa al 6.12 
6.11.2 No cumple con los requisitos pasa al 6.16 
6.12 Procesa Muestra. 
6.12.1 El Laboratorista clínico, procesa tipo de estudio solicitado dependiendo del área 
requerida (Hematología, Química Clínica, Microbiología o Banco de Sangre) aplicando el 
Manual de Técnicas y Procedimientos del Laboratorio de Patología Clínica. Y registra en 
sistema electrónico los resultados. 
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