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ÍNDICE SALUD APPROACH TO A PRODUCTION OF A REFERENCE MATERIAL OF CLOPIDOGREL ACID DEVELOPMENT OF A SOLID PHASE MICRO EXTRACTION – GAS CHROMATOGRAPHY METHOD FOR RESIDUAL ETHYL ETHER QUANTIFICATION IN MEDICAL DEVICES SÍNTESIS DE CLOPIDOGREL ACIDO: OPTIMIZACIÓN Y SEGUIMIENTO POR PDRX DEL PROCESO DE PURIFICACIÓN. VALIDACIÓN Y TRANSFERENCIA DE PROCEDIMIENTOS ANALÍTICOS A UNA INDUSTRIA FARMACÉUTICA DESARROLLO Y TRANSFERENCIA DE UNA FORMULACIÓN LÍQUIDA DE UN MEDICAMENTO HORMONAL DE USO ORAL PARA UNA INDUSTRIA FARMACÉUTICA VETERINARIA PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION AND DISSOLUTION STUDY OF SOLID DISPERSIONS OF MELOXICAM WITH SODIUM STARCH GLYCOLATE AND MANNITOL. BIOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF GM1 MICELLES-AMPHOTERICIN B INTERACTION TESTICULAR SCATTER DOSE DETERMINATION DURING PROSTATE SBRT WITH AND WITHOUT PELVIC LYMPH NODES LAS FARMACOPEAS Y EL POLIMORFISMO DE FÁRMACOS: ALGUNOS EJEMPLOS ENHANCEMENT OF DISSOLUTION RATE OF FUROSEMIDE USING A SOLID DISPERSION WITH D-GLUCOSAMINE HCL AMBIENTE ESTRATEGIAS DE CONSERVACIÓN DEL BOSQUE SERRANO EN LA PROVINCIA DE CÓRDOBA PROYECTO DE EDUCACIÓN AMBIENTAL: REVALORIZACIÓN DEL BOSQUE NATIVO Y CULTIVO DE ESPECIES AUTOCTONAS ESTUDIO INTEGRAL DESTINADO A LA REMEDIACIÓN DEL LAGO SAN ROQUE Y SU CUENCA SR INDUCED MICRO-XRF FOR STUDYING THE SPATIAL DISTRIBUTION OF Pb IN PLANTS USED FOR SOIL PHYTOREMEDIATION APPLICATION OF SR μXRF TO EVALUATE THE EFFICACY OF Pb SOIL EXTRACTION OF HYPERACCUMULATOR PLANT SPECIES VERSUS FASTGROWING PLANTS USED FOR PHYTOEXTRACTION OF SOIL CONTAMINANTS APLICACIÓN DE LA TÉCNICA DE MICROFLUORESCENCIA DE RAYOS X CON RADIACIÓN SINCROTRON PARA EL ESTUDIO DE LA FITOEXTRACCIÓN DE PLOMO EN SUELOS CONTAMINADOS APPLICATION OF SR μXRF TO EVALUATE THE EFFICACY OF PB SOIL EXTRACTION OF DIVERSE PLANT SPECIES ANTARCTIC OZONE HOLE OVERPASS CASES ABOVE SOUTH AMERICAN CONTINENT SINCE 2009. CONSEQUENCES AND ACTIONS TREATMENT OF ENDOSULFAN CONTAMINATED WATER WITH IN VITRO PLANT CELL CULTURES CLOUD OPTICAL DEPTH FROM TOTAL AND UV SOLAR IRRADIANCE MEASUREMENTS AT TWO SITES OF THE ATACAMA DESERT IN CHILE. HIGH-UP: A REMOTE RESERVOIR OF MICROBIAL EXTREMOPHILES IN CENTRAL ANDEAN WETLANDS CUANTIFICACIÓN DE LA CAPTURA DE CO2 POR LA FLORA NATIVA DE TOTORA EN UN HUMEDAL COSTERO EN PERÚ ALIMENTOS OPTIMIZACIÓN DE UN PLAN DE MUESTREO DE ALIMENTOS LISTOS PARA EL CONSUMO EVALUACIÓN DEL POTENCIAL TOXIGÉNICO DE CEPAS DE BACILLUS CEREUS AISLADAS EN ALIMENTOS MEZCLA ETILCELULOSA-TRIGLICÉRIDOS DE CADENA MEDIA: INFLUENCIA SOBRE LA REOLOGÍA Y LA RETENCIÓN DEL POLIMORFO β-V EN CHOCOLATE SIN LECHE. ACEITE DE OLIVA: UN ALIMENTO SALUDABLE. OPTIMIZACIÓN Y VALIDACIÓN DE UNA METODOLOGÍA ANALÍTICA POR HPLC PARA LA CUANTIFICACIÓN DE POLIFENOLES. DETERMINACIÓN DE AGT EN ACEITES Y GRASAS POR MÉTODO ―IN HOUSE‖ DE FT-IR ATR ESTUDIO DE FORMULACIONES PARA LA PROTECCIÓN DE LA OXIDACIÓN DE MATERIA GRASA EN ALIMENTOS, EMPLEANDO GALLETAS COMO MODELO DETERMINACIÓN DE TARTRAZINA POR ELECTROFORESIS CAPILAR EN ZONA DETERMINACIÓN DE HIERRO POR FLUORESCENCIA DE RAYOS X EN HARINAS DE TRIGO EVALUACIÓN DEL CONTENIDO MINERAL DE MANÍ CONFITERÍA CRUDO DE CÓRDOBA-ARGENTINA. COMPARACIÓN DE METODOLOGÍA DE TRATAMIENTO DE MUESTRAS. INFLUENCE OF ETHYLCELLULOSE—MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES BLEND ON THE FLOW BEHAVIOR AND B-V POLYMORPH RETENTION OF DARK CHOCOLATE CAPITULOS DE LIBROS ANALITICA NMR APLICATION IN RESOLVING MIXTURES OF ESBO PLASTICIZERS PUESTA A PUNTO DE UNA METODOLOGÍA POR MICRO-EXTRACCIÓN LÍQUIDO- LÍQUIDO DISPERSIVA ACOPLADA A DE-EMULSIFICACIÓN CON SOLVENTES PARA LA DETERMINACIÓN DEL ÁCIDO 2,4-DICLOROFENOXIACÉTICO EN ORINA PUESTA A PUNTO DE UNA METODOLOGÍA POR MICRO-EXTRACCIÓN LÍQUIDO- LÍQUIDO DISPERSIVAACOPLADA A DEMULSIFICACIÓN CON SOLVENTES PARA LA DETERMINACIÓN DEL ÁCIDO 2,4-DICLOROFENOXIACÉTICO EN ORINA SEMINARIOS INTERNOS EXTENSIÓN 48° FERIA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA 2016 FERIA NACIONAL DE EDUCACIÓN, ARTES, CIENCIAS Y TECNOLOGÍA 2016 CIENTÍFICOS CON VOZ Y VOS PROYECTO CON ESCUELAS PROA VISITAS CEPROCOR Y CAPACITACIONES ACTIVIDADES DEL VIVERO ESCUELA Y UNIDAD DE RECURSOS FITOGENÉTICOS APPROACH TO A PRODUCTION OF A REFERENCE MATERIAL OF CLOPIDOGREL ACID Rustan, M.F.; Bichara, L.C.; Castelli, G.; Faudone, S.;Farfan, S.; Dabbene, V.; Foray, S.G., CEPROCOR. Santa María de Punilla. Pcia. de Córdoba. Argentina. (CP: X5164) E-mail: gforay@ceprocor.uncor.edu, gabrielaforay@gmail.com Clopidogrel Acid (CA) compound is routinely used for quality assessment of raw materials and Clopidogrel Bisulfate (CB) tablets. CA is also the major metabolite of CB quantified in human plasm for bioavailability and bioequivalence studies. It is very useful in quality analysis, but it is available just in few amount and is very expensive. The aim of this work was to prepare and characterize CA reference material. We carry out the CA synthesis by quantitative alkaline hydrolysis of ester group of CB, with 1 M sodium hydroxide (molar relation 1:6) in aqueous-methanolic media at 70°C. CB consumption was followed by TLC and HPLC. The CA was partially precipitated near isoelectric point (estimated in pH 4.7) by neutralization with hydrochloric acid (1M). The principal inorganic byproducts (sodium sulphate and sodium chloride) were eliminated in two steps by selective precipitation with methanol, and subsequently washes with cold water. The process was monitored by powder X-ray Diffraction (pXRD). The reaction yield was 95%. The product was characterized by melting point, Nuclear Magnetic Resonance ( 1 H- NMR, 13 C-NMR, 2D-COSY, HSQC, HMBC), Infrared Spectroscopy (FT-IR), Absortion Atomic Spectroscopy, pXRD and HPLC-PDA techniques. The CA was obtained as monohydrate polymorph II. The purity of CA was determined by the principle of mass-balance. Water content and inorganics salt (as sodium) were measured. Residual solvents were evaluated by 1 H- NMR. Related compounds and residual moisture were the principal impurities. The homogeneity of the lot was evaluated by chromatographic method. Degradation assays under UV-Visible light, thermal- and oxidative-stress conditions were also conducted. CA in solution showed extensive degradation under photolytic and oxidative conditions, while as solid was relative stable under light and thermal conditions. We obtained CA monohydrate polymorph II as reference material with 98.7 % of purity by a simple method from hydrolysis of CS, its parent compound. Key words: Clopidogrel Acid – Reference Materials – Related compounds PÓSTER: 4ta Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas RICIFA 2016, Rosario 27-28 de Octubre de 2016 mailto:gforay@ceprocor.uncor.edu DEVELOPMENT OF A SOLID PHASE MICRO EXTRACTION – GAS CHROMATOGRAPHY METHOD FOR RESIDUAL ETHYL ETHER QUANTIFICATION IN MEDICAL DEVICES Herrero, J., Perosio, P., Turco, M., Quinzio, E., Murature, D*., Murature, M*., Bozzi, S*. Dabbene, V. CEPROCOR. Sede Santa María de Punilla. Pcia. de Córdoba. Córdoba. Argentina. (CP: X5164) E-mail: vdabbene@ceprocor.uncor.edu *INBIOMED S.A. Av. Félix Paz 1866. Barrio Ameghino Norte. C.P 5010. Córdoba, Argentina. Email: info@inbiomedsa.com.ar The analysis of residual solvents in medical devices (MD) has gained great importance in recent decades, due the efforts to completely remove such pharmaceuticals solvents since they represent potential risk to human health. Among MD of animal origin, the Biomaterials (BM) requires a careful production process that eliminates all antigenic agents present. Ethyl ether (EE) is used during process purification, among other solvents. Since, EE is class 3 solvent (the lowest risk category), as part as good manufacturing practice it have to be identified and quantified atleast in the first three production lots. Head Space Solid Phase Microextraction technique (HS-SPME) has the advantage of concentrating the analytes, and hence lower limits of detection are achieved. The aim of this work was quantify residual EE in BM by using HS-SPME coupled with Gas Chromatography Flame ionization detection (GC-FID). Suppelco Carboxen/ polydimethylsiloxane, 75 µm fiber was used. Dichloromethane as internal standard and Dimethyl Sulfoxide Merck as solvent were employed. Extraction parameters can affect the extraction efficiency and have to be properly controlled: sample amount (100 mg), extraction temperature (37 ºC), time adsorption (20 sec), vial volume (10 ml) and desorption time (30 sec). The optimal conditions of Gas chromatograph fitted with FID detector (Shimadzu) were adjusted: The injector was kept at 270 ºC. An initial oven temperature of 40 ºC was ramped to 110ºC, at a rate of 5ºC/min and to 200 ºC at 40ºC/min. FID detector temperature was held at 230 ºC. Hydrogen and Suppelco SPB-624 were used as carrier gas and column, respectively. Satisfactory results in specificity and precision data were obtained. Linearity calibration curve shows linear response over the range 70 to 420 ppm. The detection and quantification limits were determined as 0,7 ppm and 3 ppm respectively. A sensitive and solvent-free technique was develop for residual EE in BM. Key words: Biomaterials. Ethyl Ether. Head Space Solid Phase Microextraction. Gas Chromatography PÓSTER: 4ta Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas RICIFA 2016, Rosario 27-28 de Octubre de 2016 mailto:vdabbene@ceprocor.uncor.edu mailto:info@inbiomedsa.com.ar SÍNTESIS DE CLOPIDOGREL ACIDO: OPTIMIZACIÓN Y SEGUIMIENTO POR PDRX DEL PROCESO DE PURIFICACIÓN. Marcelo F. Rustán * ; Gabriela Foray; Sonia N. Faudone CEPROCOR, Ministerio de Ciencia y Técnología de la Provincia de Córdoba, Pabellón CEPROCOR, Santa María de Punilla, Pcia. de Córdoba – Argentina(X05004AAP). *marcelorustan@gmail.com; sfaudone@ceprocor.uncor.edu La industria farmacéutica requiere de estándares bien caracterizados de productos de degradación y/o metabolitos con un título asignado y un alto grado de pureza, para ser utilizados en control de calidad de fármacos, monitoreo de acción terapéutica, demostración de bioequivalencia, etc. Clopidogrel es un fármaco de actividad antiagregante de plaquetas, y una impureza de interés es el Clopidogrel Acido, que se obtiene por hidrólisis simple del grupo éster con altos rendimientos en condiciones alcalinas. En este trabajo se monitoreó por Difracción de Rayos X de polvo (pDRX) el proceso de purificación de la síntesis de Clopidogrel Acido; y junto con otras técnicas, como RMN, IR, HPLC, se realizó la caracterización del producto de partida y de los productos finales de síntesis. Se adaptó la metodología con un reactivo disponible, sustituyendo hidróxido de litio por la base sódica, y se hidrolizó el grupo éster del Bisulfato de Clopidogrel, que fue el material de partida empleado (Polimorfo II, ortorrómbico). El producto hidrolizado, al tratarse de un α-aminoácido, varía el grado de protonación y solubilidad con el pH. A su vez el cambio de catión aumenta la solubilidad en agua dificultando su separación de las sales inorgánicas, principales subproductos de la reacción. Se obtuvieron patrones pDRX de mezclas del producto de síntesis y de diferentes sales inorgánicas, lo que posibilitó evaluar la metodología, y optimizar la extracción por precipitaciones selectivas de los subproductos y del producto de interés en pH próximo al punto isoeléctrico. Se verificó la eficacia de la secuencia de purificación por la obtención de patrones pDRX de una sola fase cristalina en cada etapa del proceso. Estos se identificaron como sulfato de sodio, cloruro de sodio y Clopidogrel Acido. pDRX presenta ventajas en relación con las técnicas espectroscópicas más comúnmente empleadas en síntesis orgánica, al ser una metodología especifica para detectar la presencia de contaminantes inorgánicos en compuestos orgánicos con características de solubilidad que lo hagan difícil de separar de las mismas. La identificación de la estructura cristalina contribuye a la caracterización del producto sintetizado. Este trabajo pretende hacer notar el aporte y la importancia de utilizar pDRX como un método más de caracterización en el área de la síntesis orgánica, sumado a las técnicas espectroscópicas empleadas de rutina. Palabras clave: Clopidogrel; Impureza de Clopidogrel; Síntesis, pDRX. PÓSTER: XII Reunión Anual Asociación Argentina de Cristalografía VALIDACIÓN Y TRANSFERENCIA DE PROCEDIMIENTOS ANALÍTICOS A UNA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Spahn, G.; Farfán, S.; Poliotti, V.; Inga, M.; Rizzi, C.; López, R*.;Mendez, R*.; Casadei, I*.; Soriano, O*.y Dabbene, V. Laformed SA, es un laboratorio con capital mayoritario del Gobierno de la Provincia de Formosa que se dedica a la elaboración de productos farmacéuticos, entre ellos Mezclas de Nutrición Parenteral Extemporáneas (MNPE). Las MNPE son mezclas de administración endovenosa contenidas en un envase único compuestas por hidratos de carbono, aminoácidos, grasas, vitaminas, electrolitos y oligoelementos ya estériles, la mezcla se realizan bajo cabina de flujo laminar y con técnica aséptica. Laformed S.A. (Unidad Receptora, UR) solicitó a Ceprocor (Unidad de Desarrollo, UD) la puesta a punto, validación y transferencia de metodología analítica para la cuantificación de Glu, Na y K en las MNPE, a los fines de ser utilizada para el monitoreo periódico del proceso de llenado de las bolsas. Se tomó la glucosa como indicador de macronutrientes y el sodio y/o potasio como indicador de micronutrientes. Al mismo tiempo, la cuantificación de glucosa, permite calificar la performance de la bomba balanza utilizada para el cargado de los macronutrientes. Las actividades de transferencia y la estrategia de implementación que se abordaron tuvieron en cuenta la experiencia, el conocimiento previo y el equipamiento analítico de la UR. Se acordó el empleo de una técnica para la cuantificación de Glu, a partir de un kit comercial enzimático de Glucosa Oxidasa por espectrofotométrica UV-Visible y para la cuantificación de Na y K, una técnica de Fotometría de Emisión en llama. Se incluyeron en la propuesta de trabajo: las muestras que se utilizarían, el diseño experimental de la validación según farmacopeas, la provisión de estándares y reactivos específicos, los criterios de aceptación, las responsabilidades de ambas unidades y la redacción de un informe de transferencia detallado, incluyendo todos los datos de la validación completa, así como también, el traslado y capacitación de profesionales calificados de la UD para la puesta en marcha del equipo de Fotometría de llama de la UR. Se planteó como parte del alcance de las actividades de transferencia, el análisis de muestras de MNPE, para la evaluación de datos de reproducibilidad. Durante el proceso de transferencia se revelaron algunas dificultades que fueron subsanadas, tales como la conservación de la cadena de frío de las muestras de NP, la necesidad de traslado inmediato luego de su preparación, la homogeneidad y la estabilidad en los ciclos congelamiento-descongelamiento. También, algunas diferencias de interpretación en el procedimiento analítico para Glu, las que fueron solucionadas por el asesoramiento y acompañamiento por parte de la UD. Palabras clave: Mezclas de Nutrición Parenteral Extemporáneas – Glucosa – Sodio y Potasio. PÓSTER: Vincular Córdoba Jornada de Articulacion Publico - Privada Para La Innovacion, Universidad Blas Pascal, Córdoba, 20 de Octubre de 2016. DESARROLLO Y TRANSFERENCIA DE UNA FORMULACIÓN LÍQUIDA DE UN MEDICAMENTO HORMONALDE USO ORAL PARA UNA INDUSTRIA FARMACÉUTICA VETERINARIA Castelli, G. © ;Turco, M. © ; Rizzi, C. © ; Heredia, V. © ; Bianco, I. © ; Beltramo, D. © ; Dabbene, V. © ;Winocur, J. Ѵ ; Biondic, M. Ѵ y Jabif, F. Ѵ © Ceprocor. Sede Santa M. de Punilla. Santa M. de Punilla. CP 5164. Provincia de Córdoba. Argentina. Email: gcastelli@ceprocor.uncor.edu ,vdabbene@ceprocor.uncor.edu Ѵ Vetanco S.A. Chile 33, 1603 Villa Martelli. Buenos Aires. Argentina.Email:mcbiondic@vetanco.com Vetanco S.A. es una empresa que tiene más de 25 años de trayectoria en el país en el segmento de la producción y comercialización de productos farmacéuticos para la sanidad animal. La compañía posee una orientación hacia el mercado interno y externo, principalmente Latinoamérica. Se propuso a Ceprocor el desarrollo de una formulación oral de un fármaco hormonal (IFA), para el tratamiento de cerdas, similar a una comercializada en el mercado. Se acordó a través de un convenio, un plan de trabajo que incluyó: por una parte, el desarrollo de la formulación en base a un aceite de origen vegetal, con los demás excipientes apropiados para lograr la solubilidad de IFA y su conservación durante un período apropiado para el uso. Por otra parte, toda la puesta a punto, validación y transferencia de procedimientos analíticos necesarios para garantizar la calidad del producto, desde la materia prima hasta la uniformidad de las dosis aplicadas en campo a los animales, incluyendo, los estudios de estabilidad para la determinación de la fecha de vencimiento y la redacción de la monografía para ser presentada ante la autoridad sanitaria (SENASA). Ceprocor puso a disposición de la empresa varias opciones de elaboración del producto, a los fines de facilitar el escalado a piloto, lo que se logró sin mayores inconvenientes. Todos los procedimientos analíticos para la realización de los controles de calidad fueron realizados con insumos provistos por la empresa y transferidos con los detalles técnicos necesarios para ser reproducidos por los profesionales de Vetanco. Se destacan, en esta experiencia, como aspectos positivos la comunicación transparente y fluída bidireccional entre los responsables técnicos del proyecto y la flexibilidad en la toma de decisiones ante circunstancias que necesitaron ser resueltas. Entre las dificultades que se plantearon podemos mencionar que los tiempos previstos para las etapas analíticas relacionadas al producto terminado, se extendieron al doble, debido a que se tuvo que desarrollar un método nuevo de extracción (no publicado anteriormente), para la cuantificación del IFA en la formulación. Palabras Clave: Formulación oral– Industria Farmacéutica Veterinaria - Transferencia de producto y procedimientos analíticos. PÓSTER: Vincular Córdoba Jornada de Articulación Publico - Privada Para La Innovación, Universidad Blas Pascal, Córdoba, 20 de Octubre de 2016. mailto:gcastelli@ceprocor.uncor.edu mailto:vdabbene@ceprocor.uncor.edu mailto:mcbiondic@vetanco.com PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION AND DISSOLUTION STUDY OF SOLID DISPERSIONS OF MELOXICAM WITH SODIUM STARCH GLYCOLATE AND MANNITOL. Simionato L. 1 , Baldut M. 1 , Faudone S. 2, Bonafede S. 1 , Petrone L. 1 , Segall A. 1 1 Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Cátedra de Calidad de Medicamentos, Junín 956 (1113), CABA, Argentina 2 CEPROCOR Centro de Excelencia en Productos y Procesos de Córdoba, Álvarez de Arenales 230, X5004AAP, Córdoba, Argentina e-mail:asegall@ffyb.uba.ar Introduction: The available data on solubility and permeability are sufficiently to classify meloxicam (ME) into Class II of the Biopharmaceutics Classification System (BCS). The aim of the present study was to improve the solubility and dissolution rate of ME, by formation of a physical mixture and solid dispersions with Sodium starch glycolate (SSG) and Mannitol (MA) Keywords: Meloxicam, Sodium starch glycolate, Mannitol, physical mixture, solid dispersion, dissolution, DRX. Materials and methods Dispersion with SSG were prepared by physical kneading and microwaves irradiation. The same for the dispersions with MA added the technique of fusion-cooling. The physical mixtures (PM) and solid dispersion (SD) were characterized by Differential scanning calorimetry, FT-IR and Powder X-ray diffraction. ME release profiles were obtained according to the USP 38. Results and discussion ME and MA exhibited endothermic peaks at temperature of 261.61 °C and 166.60 °C respectively. SSG did not shown any peak. The endothermic peaks of the PM and SD were well maintained. The IR spectra of PM and SD shown the characteristics bands of ME. The X-ray diffraction pattern of PM and SD were a superimposition of each component. The pure drug dissolved approximately 30 % in this condition. The dissolved amounts of ME in the PM and SD were greater than 60 %. Conclusion: The dissolution rate of ME can be enhanced considerably by formulating it with MA and SSG as a PM and SD. PÓSTER: 4ta Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas RICIFA 2016, Rosario 27-28 de Octubre de 2016 BIOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF GM1 MICELLES- AMPHOTERICIN B INTERACTION Victoria Leonhard 1 , R.V. Alasino 1,2 , I.D. Bianco 1,2,3 , A.G. Garro 2 , V. Heredia 2 , D.M. Beltramo 1,2,4 1 Conicet; 2 Ceprocor; 3 DCEFyN (UNLaR); 4 FCQ (UCC) Objectives: Perform a thorough characterization of the GM1 micelle-Amphotericin B (AmB) interaction. Methods: UV-Vis spectrometry, SEC, DLS and in-vitro cultures. Results: The micelle formation and the drug loading occur spontaneously, although influenced by the physicochemical conditions, pH and temperature. The chromatographic profile of GM1-AmB complexes at different molar ratios shows the existence of two populations. The differential absorbance of GM1, monomeric and aggregate AmB, allowed us to discriminate the presence of all of them in both fractions. Thus, we noted that at higher proportion of AmB in the complex, increases the larger population which is composed mainly of aggregated AmB. The physical behavior of these micelles shows that both GM1-AmB complexes were stable in solution for at least 30 days. However upon freeze-thawing or lyophilization-solubilization cycles, only the smallest population, enriched in monomeric AmB, showed a complete solubilization. In vitro, GM1-AmB micelles were significantly less toxic on cultured cells than other commercial micellar formulations as Fungizone, but had a similar behavior to liposomal formulations as Ambisome. Regarding the antifungal activity of the new formulation, it was very similar to that of other formulations. Conclusion: GM1-AmB complexes have the potential to improve the antifungal therapeutic efficiency of AmB. PÓSTER: LII Reunión de SAIB- Córdoba del 7 al 10 de Noviembre de 2016 TESTICULAR SCATTER DOSE DETERMINATION DURING PROSTATE SBRT WITH AND WITHOUT PELVIC LYMPH NODES C Venencia 1 *, A Germanier 2 , E Garrigo 1 , P Castro Pena 1 , J Torres 1 , S Zunino 1 , (1) Instituto de Radioterapia - Fundación Marie Curie, Córdoba, ARGENTINA , (2) CEPROCOR, Córdoba, ARGENTINA Purpose: The elective irradiation of pelvis lymph node for prostate cancer is still controversial. Including pelvic lymph node as part of the planning target volume could increase the testicular scatter dose, which could have a clinical impact. The objective of this work was to measure testicular scatter dose for prostate SBRT treatment with and without pelvic lymph nodes using TLD dosimetry. Methods: A 6MV beam (1000UM/min) produce by a Novalis TX (BrainLAB- VARIAN) equipped HDMLC was used. Treatment plan were done using iPlan v4.5.3 (BrainLAB) treatment planning system with sliding windowsIMRT technique. Prostate SBRT plan (PLAN_1) uses 9 beams with a dose prescription (D95%) of 4000cGy in 5 fractions. Prostate with lymph nodes SBRT plan (PLAN_2) uses 11 beams with a dose prescription (D95%) of 4000cGy to the prostate and 2500cGy to the lymph node in 5 fractions. An anthropomorphic pelvic phantom with a testicular volume was used. Phantom was positioned using ExacTrac IGRT system. Phosphor TLDs LiF:Mg, Ti (TLD700 Harshaw) were positioned in the anterior, posterior and inferior portion of the testicle. Two set of TLD measurements was done for each treatment plan. TLD in vivo dosimetry was done in one patient for each treatment plan. Results: The average phantom scatter doses per fraction for the PLAN_1 were 10.9±1cGy (anterior), 7.8±1cGy (inferior) and 10.7±1cGy (posterior) which represent an average total dose of 48±1cGy (1.2% of prostate dose prescription). The doses for PLAN_2 plan were 17.7±1cGy (anterior), 11±1cGy (inferior) and 13.3±1cGy (posterior) which represent an average total dose of 70.1±1cGy (1.8% of prostate dose prescription). The average dose for in vivo patient dosimetry was 60±1cGy for PLAN_1 and 85±1cGy for PLAN_2. Conclusion: Phantom and in vivo dosimetry shows that the pelvic lymph node irradiation with SBRT slightly increases the testicular scatter dose, which could have a clinical impact. 58 th Annual Meeting American Association of Physicists in Medicine (AAPM) 2016. 18 al 21 de septiembre de 2016. Washington, DC, EEUU LAS FARMACOPEAS Y EL POLIMORFISMO DE FÁRMACOS: ALGUNOS EJEMPLOS S. N. Farfan, V.G. Dabbene, R.G. Badini, S. N. Faudone CEPROCOR, Centro de Excelencia en Productos y Procesos de Córdoba, Gobierno de la Provincia de Córdoba, Sede Santa María de Punilla, Provincia de Córdoba, Argentina Las farmacopeas son los compendios oficiales que establecen las especificaciones de calidad para garantizar la eficacia y seguridad de los productos farmacéuticos que se comercializan en un país. En Argentina, según la Ley Nº 16.463/64 de medicamentos y sus normas reglamentarias, en su artículo tercero, ―los productos comprendidos por dicha ley, deberán reunir las condiciones establecidas en la FA y en caso de no figurar en ella‖, es decir en el caso de materias primas o productos farmacéuticos no codificados en ella, ―las que surgen de los patrones internacionales y de los textos de reconocido valor científico‖. Esto conduce a que en nuestro país se utilicen también como referencia los parámetros de calidad de otras farmacopeas, por esta razón las más empleadas por la industria farmacéutica local son la Farmacopea Británica (BP) [2] y la Farmacopea Estadounidense (USP) [3]. Desde el punto de vista farmacopeico, se entiende por Polimorfismo, a la capacidad de un compuesto en estado sólido de existir en dos o más formas cristalinas que tienen la misma composición química. Cuando en una monografía se indica que la sustancia presenta polimorfismo, convencionalmente se involucra: polimorfismo cristalino, solvatos, hidratos, formas amorfas o alotropía. [1,2] Para un mismo fármaco o excipiente, las distintas formas polimórficas tienen el mismo comportamiento cuando están disueltas, pero en estado sólido sus propiedades físicas y/o químicas pueden ser ampliamente diferentes como por ejemplo forma y color de los cristales, punto de fusión, reactividad química, solubilidad aparente, velocidad de disolución, presión de vapor, resistencia mecánica, propiedades superficiales, entre otras. Esta diversidad de propiedades puede tener influencia no sólo en la producción de IFAs sino también de medicamentos. Aproximadamente el 80% de los IFAs son administrados a los pacientes en formas farmacéuticas sólidas tales como comprimidos o tabletas, cápsulas, suspensiones, granulados, etc., por lo tanto características del estado sólido tales como el polimorfismo, resultan relevantes debido al impacto que tienen al modificar propiedades biofarmacéuticas como la estabilidad y la solubilidad o velocidad de disolución. [1,4] Estas propiedades, a su vez, están directamente relacionadas con la biodisponibilidad (BD) de los fármacos en el organismo humano y con la actividad terapéutica. [4] En nuestro país, los medicamentos genéricos en formas farmacéuticas sólidas deben demostrar equivalencia in vitro. En algunos casos, especialmente para fármacos poco solubles en agua y/o con otros problemas de absorción, y considerados de alto riesgo terapéutico, se exigen, también estudios de bioequivalencia (BE), es decir que debe demostrarse la equivalencia de resultados terapéuticos, mediante la comparación de similaridad de perfiles de concentración en sangre u otro fluído biológico, a través del tiempo o bien comparación de los resultados de estudios farmacodinámicos agudos o ensayos clínicos comparativos. Por lo expuesto anteriormente resulta fundamental estudiar la presencia de polimorfos en un fármaco. La FDA, en su guía para aprobar nuevos fármacos para la industria farmacéutica (ANDA 2007), menciona que existen numerosos métodos para caracterizar polimorfos, pero establece que la demostración de estructuras no equivalentes por Difracción de Rayos X (DRX) de cristal único se considera evidencia definitiva de polimorfismo, así como la DRX de polvo también se puede utilizar para proporcionar la prueba inequívoca de polimorfismo. Las otras metodologías, como análisis térmico, microscopías y espectroscopias, son complementarias y útiles para realizar una caracterización adicional de las formas polimórficas. Como las farmacopeas tienen fuerza de ley en un país las metodologías que incluyen en sus monografías son de realización obligatoria, de este modo han tratado a lo largo del tiempo de tener una mirada conservadora y científica al mismo tiempo, incluyendo metodologías para el estudio del polimorfismo que sean accesibles y confirmatorias. En la tabla I se presenta una comparación entre las farmacopeas más usadas en nuestro país, la FA, la BP y la USP y la evolución desde hace aproximadamente una década atrás respecto de las técnicas codificadas para la caracterización del estado sólido, el polimorfismo y el uso en particular de la DRX. La FA en su sexta edición correspondiente a 1978 sólo incluía el punto de fusión y la identificación por Espectroscopía de Absorción Infrarroja (FTIR). La séptima edición incluye entre los métodos generales de análisis el <20> de análisis térmico e incorpora como texto de información general el <1095> Polimorfismo. Se explican los aspectos termodinámicos, cómo se obtienen diferentes formas cristalinas y/o solvatos, las propiedades que se modifican y su impacto en las materias primas y productos terminados, indicando finalmente las técnicas empleadas en el análisis de polimorfismo. Se menciona en primer lugar DRX (polvo y monocristal) y luego análisis térmico, microcalorimetría, análisis de humedad de absorción, punto de fusión, microscopía óptica y electrónica, resonancia magnética nuclear de estado sólido, FTIR, espectrometría Raman, medición de solubilidad y velocidad intrínseca de disolución (VDI) y medición de densidad. Menciona que a menudo es indispensable usar varias de ellas para una tipificación. Se destaca que para los hidratos y solvatos son recomendables las técnicas de calorimetría diferencial de barrido, termomicroscopía y termogravimetría (TG) combinadas con mediciones de solubilidad, VDI y DRX. La determinación de cristalinidad no está incluída como capítulo general, pero si está codificada en cada monografía en particular donde se considere necesaria. En sus aproximadamente 490 monografías sólo para 66 materias primas incluye la frase ―presenta polimorfismo‖, no codifica el ensayo de DRX, aunque en la mayoría de ellas indica la identificación por absorción infrarroja <460> en fase sólida o en suspensión.PUBLICACIÓN: Revista SAFYBI Volumen 56 Nº 150 Junio de 2016 Páginas: 34-42. ISSN: 0558/1265. ENHANCEMENT OF DISSOLUTION RATE OF FUROSEMIDE USING A SOLID DISPERSION WITH D-GLUCOSAMINE HCL Yong K. Han1, Romina G. Calvo1, Sonia N. Faudone3, Gustavo Zitto3, Susana Gorzalczany2, Alberto Wolfenson4, Silvina Bonafede1, María A. Rosasco1 and Adriana I. Segall1* 1Cátedra de Calidad de Medicamentos, 2Cátedra de Farmacología, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, CONICET; Junín 956 (1113), CABA, Argentina; 3CEPROCOR Centro de Excelencia en Productos y Procesos de Córdoba, Álvarez de Arenales 230, X5004AAP, Córdoba, Argentina; 4Facultad de Matemática, Astronomía y Física, Universidad Nacional de Córdoba, IFEG – CONICET, Medina Allende s/n, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina Furosemide is a potent high ceiling (loop) diuretic mainly used in the treatment of edematous states associated with cardiac, renal, and hepatic failure, and the treatment of hypertension. Furosemide has been classified as a class IV drug as per the biopharmaceutical classification system (BCS). D-Glucosamine HCl was used to increase the aqueous solubility of furosemide. The objective of the present work is to improve de dissolution profile of furosemide by formation of a physical mixture and a solid dispersion with D-glucosamine HCl. The solid dispersion was prepared by solvent method using acetone/water. The dissolution properties and physicochemical properties of furosemide: D-glucosamine HCl physical mixture and solid dispersion were investigated by dissolution test, X-ray diffractometry, infrared spectrometry, differential scanning calorimetry (DSC), microscopy (SEM) and 35 Cl Nuclear Quadrupole Resonance (NQR). The diuretic activity was proved comparing the solid dispersion with pure furosemide. This study shows that the dissolution rate of furosemide can be enhanced considerably by formulating it with D-glucosamine HCl, as a physical mixture or as a solid dispersion although cristallinity was maintained. Solid dispersion and pure furosemide showed significant increase in diuresis in rats as compared to the control group. PUBLICACIÓN: Current Pharmaceutical Analysis, 12(3): 192-197. (2016) http://benthamscience.com/journals/current-pharmaceutical-analysis/contents-and-abstracts/ http://benthamscience.com/journals/current-pharmaceutical-analysis/volume/12/ http://benthamscience.com/journals/current-pharmaceutical-analysis/volume/12/issue/3/ ESTRATEGIAS DE CONSERVACIÓN DEL BOSQUE SERRANO EN LA PROVINCIA DE CÓRDOBA Palacio Lorena, De Luca Natalia, Díaz Ma. Soledad, Gallará Fernando A., Brailovsky Valentina, Maggi Ma. Eugenia Laboratorio de Cultivo in vitro Laboratorio de Semillas Unidad de Recursos Fitogenéticos CEPROCOR loren.palacio@gmail.com - viveroescuela@ceprocor.uncor.edu Ante la pérdida de más del 90 % de los bosques nativos de la provincia de Córdoba, resulta imperiosa la aplicación de programas integrales de conservación de sus recursos fitogenéticos. En 2012 se crea el Vivero Escuela y Banco De Semillas de Especies Nativas de CEPROCOR, con el objetivo general de formular propuestas de conservación a través de actividades de investigación, educación, divulgación y reforestación. En 2015 se crea el Banco de Germoplasma, cuyo objetivo es conservar especies nativas del Bosque Serrano seleccionadas por su importancia social, económica y ecológica: Aloysia gratissima, Kageneckia lanceolata, Lippia integrifolia, Lithraea molleoides, Lippia turbinata, Minthostachys verticillata, Mutisia castellanosii var. comechingoniana, Ruprechtia apetala, Schinopsis marginata y Zanthoyxlum coco. A campo se realiza la identificación y georreferenciación de las plantas semilleras. En el Laboratorio de Semillas se procede a su acondicionamiento, determinación del peso, contenido de humedad y evaluación de condiciones óptimas de luz y temperatura para la germinación. Se ensayan diferentes tratamientos pregerminativos, en los casos en los que se detecta dormición. En el Laboratorio de Cultivo in vitro, se realiza la micropropagación de especies de difícil reproducción, de distribución rara, y presionadas por su explotación comercial. La micropropagación consta de: introducción in vitro, multiplicación, aclimatación y rusticación. El material es conservado mediante la micropropagación de crecimiento mínimo. Se incluye también el estudio del crecimiento y la supervivencia de los plantines en invernáculo. A la fecha, se han realizado análisis de calidad de semillas de: K. lanceolata, L. molleoides, R. apetala, S. marginata, y se está ensayando su tolerancia a la desecación y almacenamiento. Se determinaron las condiciones para la micropopagación y mantenimiento in vitro de L. tubinata. Se encuentran en la etapa de multiplicación, con resultados positivos para las siguientes especies: A. gratissima, L. integrifolia, M. castellanosii y M. verticillata, las cuales continúan en investigación. A partir de estos estudios se está generando información para la conservación en Banco de Germoplasma de especies que aún no han sido estudiadas ni conservadas. Los plantines obtenidos constituyen un material valioso para su uso forestal, económico, paisajístico o en recuperación de ambientes. PÓSTER: VI Reunión Binacional de Ecología – XXVII Reunión Argentina de Ecología – XXIII Reunión de la Sociedad de Ecología de Chile, Misiones, Argentina, 18-22 de septiembre del año 2016. mailto:loren.palacio@gmail.com PROYECTO DE EDUCACIÓN AMBIENTAL: REVALORIZACIÓN DEL BOSQUE NATIVO Y CULTIVO DE ESPECIES AUTOCTONAS Natalia De Luca, Lorena Palacio, Soledad Díaz, Fernando Gallará, Valentina Brailovsky, M. Virginia Iacefti, M. Eugenia Maggi Unidad de Recursos Fitogenéticos CEPROCOR, Laboratorio de Cultivo in vitro, Laboratorio de Semillas viveroescuela@ceprocor.uncor.edu La cobertura de Bosque Nativo de Córdoba, al año 2009, representaba sólo el 3.6 % de su superficie. Según FAO, la pérdida de bosques nativos por debajo de un 25% de su territorio original provoca serias consecuencias ambientales y sociales, además de una disminución de la prestación de servicios ambientales. Surge así, la necesidad de tomar medidas activas para evitar que esta situación se agrave. En este contexto, apostando al compromiso social en la interpretación de problemáticas ambientales y en la búsqueda de formas de intervención colectiva, se crea el Vivero Escuela de Especies Nativas de CEPROCOR en el año 2012, con el objetivo de disponer de un espacio para la educación ambiental y revalorización de la flora nativa de nuestra provincia. El Vivero Escuela cuenta con un Invernáculo en el que se cultivan distintas especies nativas del Bosque Chaqueño, una parcela experimental para proyectos de investigación, y una colección de frutos y semillas de especies representativas de nuestra flora, utilizada como material didáctico. Además, en el predio del Centro, se han trazado senderos de interpretación para el reconocimiento de especies a campo. Se dictan cursos y talleres teórico-prácticos abiertos a la comunidad, que abordan la importancia del Bosque Nativo y su conservación, técnicas de cultivo, reforestación y acondicionamiento de semillas para su adecuada manipulación. Se producen plantines que luego son donados en el marco de proyectos de reforestación a municipios, escuelas, y otros. Además, se trabaja en forma conjunta en proyectos de Educación Ambiental con instituciones educativas de los niveles inicial, primario y secundario de toda la Provincia. Al día de hoy, el Vivero Escuela ha desarrollado 18 cursos-talleres, cerca de 15 jornadas de capacitación en reforestación abiertas a la comunidad y más de 25 proyectos de Educación Ambiental.De todas estas actividades, han participado más de 2500 personas, muchas de las cuales han replicado los conocimientos y experiencias adquiridos, creando grupos autogestivos de vecinos. Resulta importante que toda la comunidad, docentes, estudiantes, vecinos, funcionarios públicos, productores rurales y demás actores sociales, se involucren y participen en la restauración y preservación del Bosque Nativo, a fin de promover modelos de desarrollo sustentable y la protección de los recursos naturales. PÓSTER: VI Reunión Binacional de Ecología – XXVII Reunión Argentina de Ecología – XXIII Reunión de la Sociedad de Ecología de Chile, Misiones, Argentina, 18-22 de septiembre del año 2016. ESTUDIO INTEGRAL DESTINADO A LA REMEDIACIÓN DEL LAGO SAN ROQUE Y SU CUENCA Mag. Mario Ravera - Ceprocor Ing. Enzo Bonfanti – Aguas Cordobesas S.A El dique San Roque empezó formalmente a embalsar agua de su cuenca a partir de setiembre del año1891. Desde entonces lleva 125 años de existencia, con cambios marcados en la calidad del agua embalsada por la asentuada contaminación antropogénica. Desde sus orígenes el lago San Roque fué construído como un dique multipropósito cuyos objetivos se pueden resumir en los siguientes puntos: a) regulador de crecientes en el cauce del río suquía; b) reservorio para proveer de agua potable a la población de la ciudad de córdoba; c) proveer agua de riego al cinturón verde; d) generar energía eléctrica a través de sus centrales hidroeléctricas. Situación actual: la población de Córdoba ha crecido no solo en cantidad de habitantes sino también en su geografía territorial. Las aguas del dique San Roque abastecen a dos plantas potabilizadoras ―Suquía‖ y ―La Calera‖; la primera, suministra agua potable al 65 porciento de la población de la ciudad de Córdoba mientras que la segunda abastece agua potable a localidades del gran Córdoba. Además de esto, el aporte de sedimentos durante 125 años, el crecimiento de localidades turísticas a la vera de los ríos tributarios y devolución de efluentes incorrectamente tratados, los incendios forestales y el elevado nivel de eutroficación del embalse, hacen una combinación de factores preocupantes que deben ser tenidas en cuenta y preveer posibles escenarios adversos a un mediano plazo. Los objetivos de este estudio, están orientados a conocer: la capacidad de embalsado actual; la caracterización tanto minerológica como orgánica de sus sedimentos, la interpretación de algunos fenómenos químicos de ocurrencia aleatoria en las aguas del embalse; el desarrollo demográfico sobre localiadades turísticas y su impacto sobre los ríos tributarios. Toda esta información será analizada por un grupo multidisciplinario de profesionales con el fin de definir las estratégias más acordes de remediación y preservación de toda la cuenca del lago San Roque. Primer Congreso Científico Profesional de Bioquímicos. EXPOSICIÓN ORAL en el VI Congreso Internacional sobre Gestión Y Tratamiento Integral del Agua. SR INDUCED MICRO-XRF FOR STUDYING THE SPATIAL DISTRIBUTION OF Pb IN PLANTS USED FOR SOIL PHYTOREMEDIATION Mera M. F.1, Pérez C. A.2, Rubio M.1,3,4, Carranza L.1, Cazón S.1, Ravera M 1. 1CEPROCOR. Álvarez de Arenales 180 Bº Junios (5000), Córdoba, Argentina 2LNLS, Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, Caixa Postal 6192, CEP 13083-970, Campinas,SP, Brazil. 3FAMAF, UNC, (5000), Córdoba, Argentina. 4CONICET, Rivadavia 1917 (1033 Buenos Aires, Argentina. Synchrotron-based X-ray fluorescence techniques enables substantial progress in several disciplines of plant sciences since it allows in situ examination of elements within vegetable tissues in order to understand the mechanisms involved in metal(loid) uptake and metabolism in plants (1-3). To study how Pb and others soil elements are uptaked and translocated in the plant, we consider essential to investigate by SR micro XRF the spatial distribution of these elements in selected sections of studied plants. The experiments were conducted in two kind of vegetable species: hyperaccumulator plant species such as Brassica napus and fast-growing non-hyperaccumulator plants such as Festuca arundinacea and Lolium perenne.The plants were grown in Pb soil contaminated and in crops in hydroponics conditions exposed to lead, in controled environment, cultivated in greenhouses at CEPROCOR. The measurements were carried out at the D09B XRF Fluorescence beamline of the LNLS and were performed in situ on different parts of the plant (roots and leaves) and in living conditions. The phytoextracion capacity of the studied plants was evaluated to develop an efficient phytoextraction technology for the remediation of Pb contaminated soils. SR micro XRF results showed that Brassica napus extracted Pb from the ground and translocated it to the leaves more effectively than Festuca arundinácea and Lolium perenne plants grown in contaminated soil, where lead remained at the root. Furthermore, a co-distribution was observed between Pb and Zn, P, S and Fe. This suggest that Brassica napus is a potential plant to be used for phytoextraction of Pb from soil. The use of SR micro XRF to map the distribution of metals in plant tissue allows significant advances in phytoremediation studies as well as in other topics of environmental sciences. [1] Donner E. and col, Mapping Element Distributions in Plant Tissues Using Synchrotron XRF Techniques. Chapter 9, 2012. [2] Lombi E. and col, In situ analysis of metal(loid)s in plants: State of the art and artefacts. Environmental and Experimental Botany, 72, 2011, 3-17. [3] Sarret G and col., Use of Synchrotron-Based Techniques to Elucidate Metal Uptake and Metabolism in Plants, Chapter 1, Advances in Agronomy, 119, 2013, 1-82. Acknowledgements: this work was developed at Brazilian National Synchrotron Light Laboratory under the proposals XRF-18934 and XAFS1-16907. The authors would like to thank the LNLS staff for its technical support. PÓSTER: 5th School on X-Ray Spectroscopy Methods Brazilian Synchrotron Light Laboratory (LNLS) Campinas, São Paulo, Brazil August 22nd-23rd 2016 APPLICATION OF SR μXRF TO EVALUATE THE EFFICACY OF Pb SOIL EXTRACTION OF HYPERACCUMULATOR PLANT SPECIES VERSUS FASTGROWING PLANTS USED FOR PHYTOEXTRACTION OF SOIL CONTAMINANTS Mera M. F.1, Rubio M.1,2,3, Pérez C. A.4, Carranza L.1, Cazón S.1, Ravera M 1. 1CEPROCOR. Álvarez de Arenales 180 Bº Junios (5000), Córdoba, Argentina; 2FAMAF. Ciudad Universitaria (5000). Córdoba, Argentina; 3CONICET, Rivadavia 1917 (1033), Buenos Aires, Argentina. 4LNLS, Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, Caixa Postal 6192, CEP 13083-970, Campinas, SP, Brazil. Phytoextraction, also called phyto-accumulation, refers to the uptake and translocation of toxics metals from contaminated soils by plant roots into the harvestable parts of the plants which can then be removed from site. Synchrotron-based X-ray fluorescence techniques enables substantial advances in several disciplines of plant science since it allows in situ examination of elements within vegetable tissues in order to understand the mechanisms involved in metal(loid) uptake and metabolism in plants (1-3). The aim of this work was to evaluate the phytoextracion capacity of two kind of vegetable species: hyperaccumulator plant species such as Brassica napus and fast-growing nonhyperaccumulator plants such as Festuca arundinacea. The goal was to develop an efficient phytoextraction technology for the remediation of Pb contaminated soils. The measurements were carried out at the D09B XRF Fluorescence beamline of the LNLS. The experiments were conducted in Brassica napus and Festuca arundinácea plants, grown in Pb soil contaminated and in crops in hydroponics conditions exposed to leadat residential and basal levels, in controled environment, cultivated in greenhouses at CEPROCOR. The results revealed that Brassica napus extracted Pb from the ground and translocated it to the leaves more effectively than Festuca arundinácea plants grown in contaminated soil, where lead remained at the root. Furthermore, a co- distribution was observed between Pb and Zn, P, S and Fe. The conclusions of this study suggest that Brassica napus is a potential plant to be used for phytoextraction of Pb from soil. Outcomes are intended to be used to evaluate the experimental design of phytoextraction in laboratory aiming at scaling the right information to actual industrial waste problems in order to develop an efficient technology to recover the soil quality. [1] Donner E. and col, Mapping Element Distributions in Plant Tissues Using Synchrotron XRF Techniques. Chapter 9, 2012. [2] Lombi E. and col, In situ analysis of metal(loid)s in plants: State of the art and artefacts. Environmental and Experimental Botany, 72, 2011, 3-17. [3] Sarret G and col., Use of Synchrotron-Based Techniques to Elucidate Metal Uptake and Metabolism in Plants, Chapter 1, Advances in Agronomy, 119, 2013, 1-82. Acknowledgements: this work was developed at Brazilian National Synchrotron Light Laboratory under the proposal EXPOSICIÓN ORAL: 26 Annual User’s Meeting LNLS CNPEM 24 y 25 de agosto de 2016 Brazilian Synchrotron Light Laboratory (LNLS) Campinas, São Paulo, Brazil APLICACIÓN DE LA TÉCNICA DE MICROFLUORESCENCIA DE RAYOS X CON RADIACIÓN SINCROTRON PARA EL ESTUDIO DE LA FITOEXTRACCIÓN DE PLOMO EN SUELOS CONTAMINADOS Mera M. F. 1 , Pérez C. A. 2 , Rubio M. 1,3,4 , Cazón S. 1 , Carranza L. 1, Merlo M. 1, 3 , Ravera M 1 CEPROCOR. Álvarez de Arenales 180 Bº Junios (5000), Córdoba, Argentina. 2 LNLS, Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, Caixa Postal 6192, CEP 13083-970, Campinas,SP, Brazil. 3 FAMAF, UNC, (5000), Córdoba, Argentina. 4 CONICET, Rivadavia 1917 (1033 Buenos Aires, Argentina. La contaminación del suelo con plomo (Pb) produce daños tanto en la salud humana como en el ambiente. La caracterización y remediación de los sitios contaminados y el desarrollo de estrategias para prevenir y/o disminuir la contaminación y su repercusión en nuestra calidad de vida, es una necesidad que tiene que ser satisfecha a corto plazo. La tecnología de fitoextracción emplea plantas para extraer elementos del suelo y acumularlos en las partes cosechables y ser removidos del sitio contaminado. La técnica de micro fluorescencia de rayos X con radiación sincrotron (SR micro-FRX) permite el análisis ―in situ‖ de los elementos dentro de los tejidos vegetales y posibilita investigar los mecanismos implicados en la captación de los mismos. El objetivo del trabajo fue determinar mediante SR micro-FRX la distribución espacial de Pb y de otros elementos de interés toxicológico directamente ―in situ‖ en raíces y hojas de plantas control y plantas cultivadas en suelo contaminado. Se estudiaron especies vegetales consideradas acumuladores (Brassica napus) y otras de de rápido crecimiento no hiperacumuladoras (Festuca arundinacea y Lolium perenne) las cuales fueron cultivadas en suelo contaminado con Pb (Basal, 500 y 1000 ppm), en condiciones ambientales controladas (invernadero del CEPROCOR). Las mediciones se llevaron a cabo en la línea espectroscópica de Fluorescencia D09B- XRF del Laboratorio Nacional de Luz Sincrotron (LNLS, Brasil) y se realizaron ―in situ‖ en raíces y hojas de las plantas estudiadas. Los resultados de SR micro-FRX mostraron que Brassica napus extrajo el Pb del suelo y lo traslocó a las hojas con mayor eficacia que Festuca arundinácea y Lolium perenne, donde el Pb permaneció en la raíz. Además, se observó una co-distribución entre Pb, P y S. Esto sugiere que Brassica napus es una especie vegetal con potencial para ser utilizada como fitoextractora de Pb. El uso de SR micro-FRX para determinar la distribución de los metales en tejidos vegetales permite avances significativos en estudios de fitorremediación. EXPOSICIÓN ORAL: I Congreso Científico Profesional de Bioquímica 2016 Fecha: 5 al 8 de octubre de 2016. Pabellón Argentina, Universidad Nacional de Córdoba. APPLICATION OF SR μXRF TO EVALUATE THE EFFICACY OF PB SOIL EXTRACTION OF DIVERSE PLANT SPECIES Marcelo Rubio1, María F. Mera2, Carlos A. Pérez3, Sofía Cazón4 1 CEPROCOR, Álvarez de Arenales 230, (5000), Córdoba, Argentina. CONICET, Buenos Aires, Argentina. FAMAF, Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba, Argentina. {mrubiocba@yahoo.com} 2 CEPROCOR, Álvarez de Arenales 230, (5000), Córdoba, Argentina 3 LNLS, Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, Caixa Postal 6192, CEP 13083-970, Campinas, SP, Brazil. 4 CEPROCOR, Álvarez de Arenales 230, (5000), Córdoba, Argentina Phytoextraction technologies uses plants to extract toxics metals from contaminated soils and accumulate them in the harvestable parts of the plants, which can then be removed from site. This work describe inconclusive results of the phytoextracion capacity of three kind of plants: 1) hyperaccumulator plant species such as Brassica napus, 2) fast-growing non-hyperaccumulator plants such as Festuca arundinacea (Both 1 and 2 grown in Pb industrial level contaminated soil), and 3) Lolium perenne grown in Pb contaminated soil and in crops of hydroponics. SR μXRF technique offers a powerful approach for probing and mapping the distribution of Pb in selected sections of plant tissues. The measurements were carried out at the D09B XRF Fluorescence beamline of the LNLS. Preparation of contaminated soil, seed selection, seeding, control of handling plant growth variables, selective harvesting and preparation of samples for SR μXRF were done at CEPROCOR. Keywords: X-Ray; Fluorescence; Synchrotron Acknowledgement: This work was developed at Brazilian National Synchrotron Light Laboratory under the proposal XRF-18934. The authors would like to thank the LNLS staff for its technical support. We are grateful for the financial support of CEPROCOR and LNLS for this project. References [1] Scheckel K., and col., In Vivo Synchrotron Study of Thallium Speciation and Compartmentation in Iberis intermedia, Environ. Sci. Technol. 2004, 38, 5095-5100. [2] Donner E and col, Mapping Element Distributions in Plant Tissues Using Synchrotron XRF Techniques. Chapter 9, 2012. [3] Lombi E and col, In situ analysis of metal(loid)s in plants: State of the art and artefacts. Environmental and Experimental, Botany, 72, 2011, 3-17. [4] EPA Phytoremediation resourse guide, United States Environmental Protection Agency, EPA 542-B-99-003 June 1999. [5] Sarret G and col., Use of Synchrotron-Based Techniques to Elucidate Metal Uptake and Metabolism in Plants, Chapter 1, Advances in Agronomy, 2013, 1. [6] Rubio M et al. Study of lead levels in soils by weathering of metallic Pb bullets used in dove hunting in Córdoba, Argentina. X-Ray Spectrom. March 2014. EXPOSICIÓN ORAL: XV Latin American Seminary of Analysis by X-Ray Techniques – SARX 2016. 18 al 21 de septiembre de 2016 Petrópolis, Rio de Janeiro, Brazil. ANTARCTIC OZONE HOLE OVERPASS CASES ABOVE SOUTH AMERICAN CONTINENT SINCE 2009. CONSEQUENCES AND ACTIONS G. Carbajal Benitez (1,2), E. Luccini (3,4), F. Nollas (1), E. Wolfram (5), and A. Cede (6) (1) Servicio Meteorologico Nacional, Buenos Aires, Argentina (gcarbajal@smn.gov.ar), (2) PEPACG, Pontificia Universidad Catolica Argentina, (3) CONICET - Centro de Excelencia en Productos y Procesos de la Provincia de Córdoba (CEPROCOR). Sede Santa María de Punilla, Pabellón Ceprocor (X5164), Córdoba, Argentina, (4) Facultad de Química e Ingeniería, Pontificia Universidad Católica Argentina. Av. Pellegrini 3314 (2000), Rosario,Santa Fe, Argentina, (5) Laser Application and Research Center (CEILAP), Villa Martelli, Argentina., (6) NASA Overpass events of the Antarctic Ozone Hole over the South American continent since year 2009 are analyzed on the base of satellite data and ground measurements from nine stations of the Argentine Ozone-UV Network: La Quiaca (22.11ºS, 65.57ºW, 3459 m a.s.l.), Pilar (31.66ºS, 63.88ºW, 338 m a.s.l.), Mendoza (32.88ºS, 68.87ºW, 704 m a.s.l.), Rosario (32.96ºS, 60.62ºW, 25 m.a.s.l.), Buenos Aires (34.61ºS, 58.41ºW, 25 m a.s.l.), Comodoro Rivadavia (45.78ºS, 67.50ºW, 46 m a.s.l.), San Julián (49.32ºS, 67.75ºW, 62 m a.s.l.), Río Gallegos (51.60ºS, 69.32ºW, 5 m a.s.l.) and Ushuaia (54.80ºS, 68.27ºW, 14 m a.s.l.). Years of particular occurrence of overpass cases were 2009, 2011, 2013 and 2015. Total ozone column reduction is analyzed along with the registered UV levels for these dates against climatologic values, although UV irradiance and daily dose is also conditioned by cloudiness, atmospheric aerosols and surface albedo. The environmental consequences of these events are considered, particularly those referred to human public health, and the public alert campaigns through massive diffusion media in Argentina is detailed as a response. Quadrennial Ozone Symposium of the International Ozone Commission, Edinburgh International Conference Centre, 4-9 September, 2016 mailto:gcarbajal@smn.gov.ar TREATMENT OF ENDOSULFAN CONTAMINATED WATER WITH IN VITRO PLANT CELL CULTURES Patricia A. Lucero a,b , Mónica M. Ferrari a , Alejandro A. Orden a , Irene Cañas b ; Mirtha Nassetta b , Marcela Kurina-Sanz a,* a INTEQUI-CONICET - Área de Química Orgánica. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Universidad Nacional de San Luis. Chacabuco y Pedernera. (D5700HHW) San Luis. Argentina. b CEPROCOR. Complejo Hospitalario Santa María de Punilla. (X5004AAP) Córdoba. Argentina. Endosulfan is a Persistent Organic Pollutant insecticide still used in many countries. It is commercially available as mixtures of two diastereomers, α- and β-endosulfan, known as technical grade endosulfan (TGE). A laboratory model based on the use of axenic plant cell cultures to study the removal and metabolization of both isomers from contaminated water matrixes was established. No differences were recorded in the removal of the two individual isomers with the two tested endemic plants, Grindelia pulchella and Tessaria absinthioides. Undifferentiated cultures of both plant species were very efficient to lower endosulfan concentration in spiked solutions. Metabolic fate of TGE was evaluated by analyzing the time course of endosulfan metabolites accumulation in both plant biomass and bioremediation media. While in G. pulchella we only detected endosulfan sulfate, in T. absinthioides the non-toxic endo- sulfan alcohol was the main metabolite at 48 h, giving the possibility of designing phytoremediation approaches. Key words: Phytoremediation; phytometabolization; endosulfan; Tessaria absinthioides; Grindelia pulchella PUBLICACIÓN: Journal of Hazardous Materials 305 (2016) 149–155 CLOUD OPTICAL DEPTH FROM TOTAL AND UV SOLAR IRRADIANCE MEASUREMENTS AT TWO SITES OF THE ATACAMA DESERT IN CHILE. Eduardo Luccini a, b Miguel Rivas c Elisa Rojas c a CONICET - Centro de Excelencia en Productos y Procesos de la Provincia de Córdoba (CEPROCOR). Sede Santa María de Punilla, Pabellón Ceprocor (X5164), Córdoba, Argentina b Facultad de Química e Ingeniería, Pontificia Universidad Católica Argentina. Av. Pellegrini 3314 (2000), Rosario, Santa Fe, Argentina c Laboratorio de Radiación Solar Ultravioleta, Departamento de Física, Facultad de Ciencias, Universidad de Tarapacá, Casilla 7-D, Arica, Chile The visible cloud optical depth (COD) for overcast stratocumulus was estimated at Arica (18.47°S, 70.31°W, 20 m above sea level (asl)) and Poconchile (18.45°S, 70.07°W, 560 m asl), northernmost Chilean sites distant about 30 km in the Atacama Desert, during morning hours for days in which cloudiness dissipates giving cloudless afternoons, from 10 min averaged measurements of total shortwave solar irradiance (ToSI) and ultraviolet solar irradiance (UVSI) during the period 2002–2005. One- dimensional radiative transfer model calculations were made to establish a theoretical relationship between the visible COD, the cloud effective transmittance in both ToSI (CETTo) and UVSI (CETUV), and the solar zenith angle (SZA). It is used to estimate COD from the previously measured CET by Luccini et al. (2011). Measurements in both ToSI and UVSI broadband ranges showed to be reliable to determine the visible COD within this frame. Overcast COD at the coastal site of Arica (typical COD ~ 15) is slightly larger than at the inland site of Poconchile (typical COD ~ 11). Maximum sensitivity of the retrieved CODs was found to variations in the cloud droplet effective radius, surface albedo and aerosol optical depth in both ranges, and in the total ozone column additionally in UVSI. The obtained CODs are linearly related but are higher compared with those from two other parametric methods using the same data. A simple rational expression of CET as a function of COD enables to estimate a mean (spectral and regional) surface albedo in each range that is in turn applicable to fit appropriately the ratio CETTo/CETUV. Instantaneous overpass MODIS-Terra satellite COD at 660 nm show a good agreement with simultaneous (within ± 5 min) ground-derived COD at both sites. PUBLICACIÓN: Atmospheric Research, 175, 18–30, doi:10.1016/j.atmosres.2016.01.007, 2016. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169809516000284 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169809516000284#af0005 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169809516000284#af0010 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169809516000284 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169809516000284#af0015 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169809516000284 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169809516000284#af0015 http://dx.doi.org/10.1016/j.atmosres.2016.01.007 HIGH-UP: A REMOTE RESERVOIR OF MICROBIAL EXTREMOPHILES IN CENTRAL ANDEAN WETLANDS Virginia H. Albarracín 1,2,3* , Daniel Kurth 1 , Omar F. Ordoñez 1 , Carolina Belfiore 1 , Eduardo Luccini 4,5 , Graciela M. Salum 6,7 , Ruben D. Piacentini 7,8 and María E. Farías 1* 1 Laboratorio de Investigaciones Microbiológicas de Lagunas Andinas, Planta Piloto de Procesos Industriales y Microbiológicos, Centro Científico Tecnológico, CONICET, Tucumán, Argentina 2 Facultad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Lillo, Universidad Nacional de Tucumán, Tucumán, Argentina 3 Centro Integral de Microscopía Electrónica, Universidad Nacional de Tucumán, Centro Científico Tecnológico, CONICET, Tucumán, Argentina 4 CONICET Centro de Excelencia en Productos y Procesos de la Provincia de Córdoba, Córdoba, Argentina 5 Facultad de Química e Ingeniería, Pontificia Universidad Católica Argentina, Rosario, Argentina 6 Instituto de Física Rosario, CONICET Universidad Nacional de Rosario, Rosario, Argentina 7 Facultad Regional Concepción del Uruguay, Universidad Tecnológica Nacional, Concepción del Uruguay, Argentina 8 Facultad de Ciencias Exactas, Ingeniería y Agrimensura, Universidad Nacional de Rosario, Rosario, Argentina The Central Andes region displays unexplored ecosystems of shallow lakes and salt flats at mean altitudes of 3700 m. Being isolated and hostile, these so-called ―High- Altitude Andean Lakes‖ (HAAL) are pristine and have been exposed to little human influence. HAAL proved to be a rich source of microbes showing interesting adaptations to life in extreme settings (poly-extremophiles) such as alkalinity,high concentrations of arsenic and dissolved salts, intense dryness, large daily ambient thermal amplitude, and extreme solar radiation levels. This work reviews HAAL microbiodiversity, taking into account different microbial niches, such as plankton, benthos, microbial mats and microbialites. The modern stromatolites and other microbialites discovered recently at HAAL are highlighted, as they provide unique modern—though quite imperfect—analogs of environments proxy for an earlier time in Earth's history (volcanic setting and profuse hydrothermal activity, low atmospheric O2 pressure, thin ozone layer and high UV exposure). Likewise, we stress the importance of HAAL microbes as model poly-extremophiles in the study of the molecular mechanisms underlying their resistance ability against UV and toxic or deleterious chemicals using genome mining and functional genomics. In future research directions, it will be necessary to exploit the full potential of HAAL poly-extremophiles in terms of their biotechnological applications. Current projects heading this way have yielded detailed molecular information and functional proof on novel extremoenzymes: i.e., DNA repair enzymes and arsenic efflux pumps for which medical and bioremediation applications, respectively, are envisaged. But still, much effort is required to unravel novel functions for this and other molecules that dwell in a unique biological treasure despite its being hidden high up, in the remote Andes. REVIEW ARTICLE, Frontiers in Microbiology, 16 December 2015, http://dx.doi.org/10.3389/fmicb.2015.01404 http://dx.doi.org/10.3389/fmicb.2015.01404 CUANTIFICACIÓN DE LA CAPTURA DE CO2 POR LA FLORA NATIVA DE TOTORA EN UN HUMEDAL COSTERO EN PERÚ H. Pérez Pinedo 1 , E. Luccini 2,3 , L. Herrera 3 , M. Parodi 3,4 , M. Matar 3,4 , L. Barrea 3,4 , M. Mechni 3 , y E. Masramón 3 1 Maestrando de la Facultad de Química e Ingeniería, Pontificia Universidad Católica Argentina, Rosario. 2 CONICET - Centro de Excelencia en Productos y Procesos de la Provincia de Córdoba (CEPROCOR). Santa María de Punilla, Córdoba. 3 Facultad de Química e Ingeniería, Pontificia Universidad Católica Argentina, Rosario. 4 Facultad de Ciencias Exactas, Ingeniería y Agrimensura, Universidad Nacional de Rosario. Se cuantifica la captura de CO2 por la flora nativa de totora (Schoenoplectus californicus) en los humedales de Villa María, sobre la costa del Pacífico en Perú. Se delimitó el área representativa ocupada por esta especie para evitar zonas heterogéneas y se cuadriculó la zona trazando líneas que atraviesen toda el área, donde se realizaron muestreos aleatorios de 1 m 2 de la parte aérea y de la raíz de la biomasa. El contenido de carbono en la estructura vegetal se determinó por método de ―Walkley y Black‖ y la captura de dióxido de carbono se estimó mediante el ―factor de conversión de carbono a dióxido de carbono‖. Se obtuvo un valor de contenido de dióxido de carbono capturado por totora (partes aérea +raíz) de 84.05 tCO2/ha comprobándose que, entre otros importantes servicios al medio ambiente y al Ser Humano, estos humedales actúan de modo crucial en la captación de CO2 atmosférico ante el presente escenario de cambio climático planetario. PUBLICACIÓN: Energeia, Revista de la Facultad de Química e Ingeniería del Rosario, Universidad Católica Argentina, 13, 73-80, 2016. http://www.uca.edu.ar/index.php/site/index/es/universidad/facultad-de-quimica-e-ingenieria/ http://www.uca.edu.ar/index.php/site/index/es/universidad/facultad-de-quimica-e-ingenieria/ http://www.uca.edu.ar/index.php/site/index/es/universidad/facultad-de-quimica-e-ingenieria/ OPTIMIZACIÓN DE UN PLAN DE MUESTREO DE ALIMENTOS LISTOS PARA EL CONSUMO Giraudo ME (1), Demichelis N (1), Maggi ML (1), Acevedo A (1), Alessio Lax A (1) (1) Programa de Auditoría de Procesos-Centro de Excelencia en Procesos y Productos Córdoba (CEPROCOR)-Gobierno de Córdoba. Álvarez de Arenales 230. B° Juniors. Córdoba. Argentina. Mail: marialaura.maggi@cba.gov.ar El muestreo de alimentos y su posterior ensayo microbiológico es una herramienta eficaz para complementar el monitoreo del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en la industria alimentaria. El Programa de Auditorias de Procesos, durante los años 2013 a 2015 desarrolló un sistema de monitoreo de BPM para empresas de catering en la ciudad de Córdoba, donde se involucra una distribución de los alimentos desde su planta productora hasta los diferentes puntos de servido en la ciudad. Teniendo en cuenta la escasa bibliografía que existe en relación al muestreo en este tipo de sistema alimentario, se diseñó un plan de muestreo aleatorio de alimentos listos para el consumo. A fin de determinar el número de muestras mensuales a analizar (n), se consideró la distribución normal de una variable discreta, la población de estudio (N) 1.500.000 raciones mensuales elaboradas, el nivel de confianza del 95 %, el error del 5% y la varianza (p) de 0,5, obteniendo así un n de 384. En base al número de muestras analizadas durante el período en estudio y los resultados obtenidos, la frecuencia de aparición (q) de muestras que cumplieron con el criterio microbiológico estipulado para el monitoreo de BPM, fue 0,92. Considerando lo mencionado, se propuso como objetivo optimizar el plan de muestreo ejecutado hasta el momento, elevando el nivel de confianza a 99% y manteniendo el error en 5%. Bajo estas condiciones, el n obtenido fue de 230 muestras. El plan propuesto se ejecutó durante 5 meses del año 2016 y se analizaron los resultados, observándose que q se encuentra en un valor de 0,91. Esta propuesta refleja un comportamiento similar a los resultados obtenidos en los años anteriores. De continuar con esta tendencia en lo que resta del 2016, se podrá formalizar este nuevo plan de muestreo, analizando un menor volumen de muestras, lo cual lleva asociado una disminución en la inversión de recursos técnicos y económicos, manteniendo la representatividad y calidad del control efectuado. Palabras claves: muestreo, alimentos, monitoreo PÓSTER: VI Congreso Internacional de Ciencia y Tecnología de Alimentos (CICYTAC 2016), Córdoba. 2 al 4 noviembre de 2016. EVALUACIÓN DEL POTENCIAL TOXIGÉNICO DE CEPAS DE BACILLUS CEREUS AISLADAS EN ALIMENTOS Macua, A. (1), Chagra, Y. (1), Del Bó, C. (1), Gómez, S. (1), Herrero, G. (1), Pacharoni, F. (1), Viera, E. (1), Prieto M. (2), Rocca M.F. (2), Passalaqcua, N. (1) (1) Unidad Microbiología. CEPROCOR. Córdoba, Córdoba, Argentina. (2) Bacteriología Especial INEI-ANLIS "Dr. Carlos G. Malbran" Ciudad Autónoma de Buenos Aires – Argentina alicia.macua@cba.gov.ar Bacillus cereus es un bacilo esporoformador, Gram positivo, de amplia distribución en la naturaleza. Es una bacteria potencialmente patógena, capaz de producir dos tipos de intoxicaciones, síndrome emético y síndrome diarreico, siendo en nuestro hemisferio más frecuente y de mayor importancia este último. Las cepas diarreogénicas asociadas a brotes alimentarios sintetizan dos complejos proteicos que incluyen, la hemolisina BL (HBL) y la enterotoxina no hemolítica (NHE). HBL está compuesta por tres subunidades proteicas: (L1), (L2) y (B) codificadas por los genes (hblC, hblD y hblB), respectivamente. NHE está conformada también por tres subunidades proteicas A, B y C, los que se encuentran codificados por tres genes (nheA, nheB y nheC), respectivamente. Los loci genéticos que codifican a HBL y NHE se organizan en operones individuales y separados. El objetivo de este trabajo fue evaluar el potencial toxigénico de cepas de Bacillus cereus aisladas en alimentos, mediante la detección de los genes codificantes de las enterotoxinas HBL y NHE por la técnica de PCR. Se procedióa cuantificar B. cereus en las muestras de alimento según el método de la Norma ISO 7932:2004, luego, a los aislamientos obtenidos se les determinó la presencia de los genes de los complejos HBL (hblC, hblD y hblB) y NHE (nheA, nheB y nheC) mediante la técnica de PCR. Se analizaron 49 aislamientos, recuperados de alimentos listos para consumir y alimentos deshidratados, 9 (19 %) presentaron los genes que codifican para la toxina HBL, 22 (45 %) para NHE, 11 (22 %) para ambas y 7 (14 %) para ninguna. Los resultados indican que 42 (86 %) de las cepas de B. cereus estudiadas contiene al menos uno de los complejos proteicos necesarios para provocar el síndrome diarreico, lo que implica un alto potencial toxigénico, representando un riesgo para la salud pública. El alto porcentaje de cepas toxigénicas demuestra la necesidad de la aplicación de Buenas Prácticas de Manufactura y la importancia del manejo adecuado de los alimentos, implementando mejoras en las medidas higiénicas, el procesamiento, la manipulación y el almacenamiento de los mismos, con el fin de obtener un producto inocuo y seguro. Palabras Clave: Bacillus cereus, enterotoxinas, alimentos. PÓSTER: VI Congreso Internacional de Ciencia y Tecnología de Alimentos (CICYTAC 2016), Córdoba. 2 al 4 noviembre de 2016. mailto:alicia.macua@cba.gov.ar MEZCLA ETILCELULOSA-TRIGLICÉRIDOS DE CADENA MEDIA: INFLUENCIA SOBRE LA REOLOGÍA Y LA RETENCIÓN DEL POLIMORFO β-V EN CHOCOLATE SIN LECHE. Ceballos, MR (1) , Faudone, SN (1), Cuffini, SL (3), Beltramo, DM (1,2,4), Bianco, ID (1,2,5) (1) Centro de Excelencia en Productos y Procesos de Córdoba (CEPROCOR), Argentina. (2) Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Argentina. (3) Instituto de Ciência y Tecnologia - Universidade Federal de São Paulo, Brasil. (4) Laboratorio de Biotecnología, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Católica de Córdoba, Argentina. (5) Departamento de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, Universidad Nacional de La Rioja, Los emulsionantes son indispensables para optimizar la fluidez del chocolate durante su fabricación. Una vez estabilizada la suspensión, sigue la transición líquido-sólido, diseñada para cristalizar la manteca de cacao en el polimorfo β-V, entre los 6 posibles. Esta transformación puede ser afectada por diferentes componentes minoritarios (CM), que pueden acomodarse en la red cristalina de los triglicéridos y retrasar la aparición del polimorfo β-V o acelerar la transformación β-V → β-VI. Si esto último ocurre, comienza el proceso de deterioro llamado ―florecimiento graso‖. Los emulsionantes pueden considerarse CM, ya que independientemente de un buen efecto reológico, su acomodamiento en la red cristalina puede afectar la retención del polimorfo β-V. Esto puede evaluarse por difracción de rayos X (DRX) en la manteca de cacao (MC), y así predecir el comportamiento del chocolate frente al florecimiento graso. En este trabajo se evaluaron los efectos de una nueva mezcla emulsionante compuesta por etilcelulosa (EC), disuelta en un aceite de triglicéridos de cadena media, sobre la reología del chocolate fundido y la retención del polimorfo β-V en MC. Se adicionó a chocolates sin emulsionantes, a concentraciones finales de 1% de TCM y 0,04; 0,07 y 0,10% de EC, para cuatro pesos moleculares del polímero. Mediciones reológicas: en reómetro de esfuerzo controlado (geometría: cono y plato; a 40 °C). Protocolo: pre-cizallamiento de 5 min a velocidad de cizalla = 5 s -1 ; incremento de 2 a 50 s -1 en 3 min; mantenimiento en 50 s -1 durante 1 min, y finalmente disminución de 50 a 2 s -1 también en 3 min. De los reogramas obtenidos se extrajeron los parámetros límite de fluencia (LF) y viscosidad. La retención del polimorfo β-V se evaluó en un difractómetro de RX de polvos (Ánodo de Cu; radiación Kα: λ = 1,5418 Å, 40 kV, 40 mA). El intervalo de medición fue entre 2θ = 2º y 40º. Resultados: Por debajo de 0,1% de EC, se observó una disminución de la viscosidad y el LF: a 0,04% de EC, para los cuatro PM en forma creciente: Viscosidad = 12,8; 12,6; 11,8 y 9,5 Pa.s; LF = 119,1; 115,5; 119,1 y 95,9 Pa; mientras que a 0,07% de EC, la viscosidad fue de 17,3; 12,6; 9,4 y 12,2 Pa.s; con tendencia similar para el LF, que fue de 140,4; 120,3; 90,7 y 117,1 Pa. Sin embargo, cuando se considera 0,10% de EC, las viscosidades fueron 12,4; 15,0; 15,0 y 14,3 Pa.s; mientras que el LF fue 118,4; 178,2; 163,7 y 151,4 Pa. Estos resultados demuestran que la EC en TCM a baja concentración (< 0,01% EC), logra un efecto emulsionante sobre el chocolate fundido, que es independiente del PM del polímero. Además, siempre se obtuvieron difractogramas característicos del polimorfo β-V, indicando un buen comportamiento frente al florecimiento graso. Conclusión: La solución de EC en MCT puede ser utilizada como modificador reológico para la elaboración de chocolates. La independencia de los efectos observados del PM de EC indica que los cambios observados son fundamentalmente termodinámicos más que cinéticos. PÓSTER: VI Congreso Internacional de Ciencia y Tecnología de Alimentos (CICYTAC 2016), Córdoba. 2 al 4 noviembre de 2016. ACEITE DE OLIVA: UN ALIMENTO SALUDABLE. OPTIMIZACIÓN Y VALIDACIÓN DE UNA METODOLOGÍA ANALÍTICA POR HPLC PARA LA CUANTIFICACIÓN DE POLIFENOLES. Lo Cascio F, Abratte VN, Castelli G, Mizutamari RK CEPROCOR, Pabellón CEPROCOR, Santa María de Punilla CP X5164, Córdoba, Argentina. Los polifenoles presentes en el aceite de oliva, han sido asociados a efectos benéficos para la salud. Recientemente, la European Food Safety Authority (EFSA) ha autorizado la siguiente declaración de alimento saludable: los polifenoles del aceite de oliva contribuyen a la protección de los lípidos de la sangre del estrés oxidativo, únicamente para los aceite de oliva que contienen al menos 5 mg de hidroxitirosol y sus derivados (por ejemplo, el complejo oleuropeína y tirosol) por 20 g de aceite de oliva (Regulacion EC N° 432/2012). El objetivo del presente trabajo es optimizar y validar una técnica analítica para el cumplimiento de dicha norma. El aceite de oliva contiene diferentes polifenoles, siendo los mayoritarios: hidroxitirosol (HTyr), tirosol (Tyr), y sus derivados. Ante la dificultad que presenta la cuantificación precisa de estos compuestos debido a la carencia de estándares y su escasa resolución cromatográfica, se ha propuesto la cuantificación del contenido total de HTyr y Tyr en sus formas libres obtenidas por hidrólisis, independientemente que ellos se encuentren libres o conjugados. Primeramente, se extrajeron los polifenoles de aceite de oliva mediante MeOH:H2O (80:20). Siguiendo dicha estrategia, posteriormente la fracción polar del extracto se incubó con H2SO4 2 N, a 80 °C a distintos tiempos (2 a 12 hs), de acuerdo a Mulinacci y col. El hidrolizado se analizó mediante un equipo HPLC con detector PDA. La separación se realizó con una columna C18 de 250 x 4,6 mm a 25°C, usando como fase móvil 0,2% H3PO4 : Metanol : Acetonitrilo con gradiente, a un flujo de 1ml/min. HTyr y Tyr se cuantificaron a 280nm a partir de sus respectivas curvas de calibración (R 2 >0,99). Se observó que aumenta la cantidad de HTyr y Tyr con la hidrólisis, sin variación significativa luego de 2 horas. A fin de validar la técnica analítica se determinó: Precisión, linealidad, exactitud, límite de detección (LD), límite de cuantificación (LC) y robustez. Los valores calculados respecto a la sensibilidad, fueron LDHTyr: 0,05 µg/ml; LDTyr: 0,1 µg/ml; LCHTyr: 0,16 µg/ml; LCTyr : 0,3 µg/ml. La precisión, entre días, inter días y entre analistas, mostró un valor de RSD <3% para HTyr y Tyr. La recuperación obtenida fue >97% para ambos compuestos. La robustez del método se analizó variando las condiciones de flujo y equipo
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