CICLO CELULAR sesion 2 - González Velasco Grecia Nahomy

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CICLO CELULAR
MITOSIS Y MEIOSIS
Sesión 2
CICLO CELULAR
Secuencia de acontecimientos
Crecimiento y proliferación de las células
Evita la proliferación descontrolada
Evita división de células con DNA dañado
CICLO CELULAR
DURACIÓN: 16-24 horas
Sucesos moleculares
Sucesos morfológicos
Sucesos funcionales
DIVISIÓN CELULAR
PERIODOS DEL CICLO CELULAR
CÉLULAS SOMÁTICAS
Interfase
División o MITOSIS
CÉLULAS DE LÍNEA GERMINAL
Interfase
MEIOSIS
INTERFASE
Fase G1: crecimiento inicial
Fase S: Replicación del DNA
Fase G2: crecimiento final y preparación del aparato mitótico
NOTAS….
1os. Blastómeros : ciclo celular de 2 fases S y M
Fase G0: programas genéticos para determinar diferenciación celular e inicie la morfogénesis
La división celular es contínua a lo largo de la vida
25 millones de células se dividen cada segundo
Nivel de actividad mitótica:
Permanente: hematopoyesis
Estímulo: hepatocitos
Nulo: neuronas
REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
COMPLEJOS CDK-CICLINA
Regulan las fases del ciclo celular
MPF: formado por 2 proteínas CDK1 y ciclina B, responsable de que las células entren en mitosis
CDK1: proteína del citoplasma, fosforila proteínas. Depende de la ciclina
CDK1- ciclina B: provoca condensación de la cromatina, desintegración de la cubierta nuclear y organización del huso mitótico
Fase G1: aumento de la transcripción dependiente de E2F, permite que las células pasen por el punto de restricción (R)
E2F aumenta la expresión de ciclina E y A que activa CDK2 y aumenta fosforilación de pRB
Interfase: control central por complejos CDK-ciclina
G1: CDK4/6-ciclina D: promueve paso G1-S
S: complejos CDK2-ciclina E y CDK2-ciclina A comprometen a la célula a iniciar la replicación de DNA y regulan el proceso
PUNTOS DE CONTROL
PRIMER PUNTO: transición G1-S
Fosforilación de pRB: impide que el ciclo celular avance de G1 a S
Proteína ATM: verifica posible daño al ADN previo a la replicación, activa p53 (gen supresor de tumores)
SEGUNDO PUNTO: transición de S-G2
Verifica proceso de replicación del DNA mediante ATM
Inhibe actividad de CDK2-ciclina E
Transición G1-S y S-G2 con daño irreparable ATM promueve genes que producen apoptosis
TERCER PUNTO: transición G2-M
Inhibe actividad de CDK1-ciclina B
Detiene ciclo celular en G2
CUARTO PUNTO: metafase
“control del huso”: asegura anclaje correcto de los cromosomas al huso mitótico a través del centriolo
GENERALIDADES
HUMANO: 46 cromosomas: 44 autosomas + 2 heterocromosomas o cromosomas sexuales
Mujer: XX
Hombre: XY
MITOSIS
División celular de células somáticas
Célula diploide origina 2 células diploides, genéticamente idénticas
Involucrada en el crecimiento y reparación de los tejidos
Se segrega el DNA duplicado en la fase S en 2 células hijas
Involucra: división nuclear (cariocinesis) y división citoplasmática (citocinesis)
SIGNIFICADO BIOLÓGICO: permite la continuidad genética
MITOSIS
4 ETAPAS:
PROFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFASE 
PROFASE
Condensación de la cromatina para formar los cromosomas
Aparición de 2 centrosomas por duplicación de los centriolos
Cromosoma formado por 2 cromátides resultado de duplicación en la fase S
La cromatina se compacta
Cubierta nuclear empieza a desintegrarse
Centrosomas migran a cada polo
De los centrosomas emergen microtúbulos (astrales, polares y cromosómicas o del huso)
METAFASE
Cromosomas se ubican en la placa ecuatorial
Cromátide unida por su cinetocoro a una fibra cromosómica del huso y la otra cromátide a una fibra del polo opuesto del huso
ANAFASE
Cromátides hermanas empiezan a separarse
Acortamiento de las fibras cromosómicas 
Elongación de las fibras polares
Polos del huso se separan más
TELOFASE
Cromosomas se reúnen en los polos opuestos 
Comienzan a descondensarse
Se forma la cubierta nuclear
Citocinesis: se divide el citoplasma por la formación de un anillo contráctil de actina y miosina
Se divide completamente la célula
MEIOSIS
De una célula diploide se forman 4 células haploides genéticamente diferentes
División celular que forma los gametos o células de la línea germinal (ovogonias y espermatogonias)
Consta de 2 divisiones celulares contínuas: meiosis I y meiosis II
Resultado: 4 células genéticamente distintas y con la mitad del número de cromosomas de la célula que les dio origen
SIGNIFICADO BIOLÓGICO: 
asegura la variabilidad genética
 Permite mantener el número de cromosomas de la especie después de la fusión de los gametos
MEIOSIS 
Llamada división reduccional
Al inicio cada célula tiene 46 cromosomas
Cada cromosoma cuenta con 2 cromátides por la duplicación del DNA en la fase S: 92 cadenas de DNA
Se divide en 4 fases:
PROFASE 1
METAFASE 1
ANAFASE 1
TELOFASE 1
PROFASE 1
Consta de 5 etapas:
Leptoteno: cromosomas homólogos no apareados
Cigoteno: alineamiento de los cromosomas homólogos, se forman las tétradas o bivalentes
Paquiteno: recombinación genética por entrecruzamiento de cromátides de cromosomas homólogos
Diploteno: separación de los bivalentes que permanecen unidos en los quiasmas
Diacinesis: continúa condensación cromosómica, membrana nuclear se empieza a desintegrar y se forma el huso meiótico
METAFASE 1
Cromosomas homólogos de cada bivalente se conectan a las fibras del huso
Cada cromosoma homólogo queda orientado a un polo de forma aleatoria
ANAFASE 1
No se duplica el cinetocoro
Cromosomas homólogos con sus 2 cromátides se separan y se dirigen a polos opuestos
Los quiasmas desaparecen
TELOFASE 1
Los cromosomas se distienden
Membrana nuclear puede o no conformarse
Resultado: 2 células haploides (23 cromosomas)= 46 cadenas de DNA por célula
MEIOSIS II
Inicia inmediatamente de la I
No hay replicación de DNA
También llamada “ecuacional”
PROFASE 2
No hay recombinación
Si se formo cubierta nuclear desaparece
Se compactan los cromosomas
Inicia la formación del huso meiótico
METAFASE 2
Los cinetocoros de las cromátidas hermanas se orientan a los polos
Anclados a las fibras cromosómicas del huso
veronica rea flores (vrf) - 
ANAFASE 2
Se separan las cromátides hermanas 
Se desplazan hacia cada polo del huso
TELOFASE 2
Los cromosomas se distienden
Se forma la cubierta nuclear
Las células se dividen
RESULTADOS
4 células haploides con 23 cadenas de DNA
Células con características genéticas distintas a la que les dio origen
Recombinación genética en profase 1
Segregación aleatoria de cromosomas homólogos en anafase 1
Separación de cromátides recombinadas en anafase 2
VARON: meiosis en formación de espermatozoides inicia en la pubertad y es continua
MUJER: meiosis 1 para formación de ovocitos inicia en la embriogénesis, se detiene en diploteno al nacimiento y completa en la pubertad, la meiosis 2 comienza antes de la ovulación, se detiene en metafase y concluye solo si el ovocito es fertilizado
ERRORES EN LA MEIOSIS
Cambios en la estructura o número de cromosomas en los gametos
ESTRUCTURALES
Deleciones
Duplicaciones
Inversiones
NUMÉRICAS
Poliploidias
Aneuploidias: monosomía, trisomía, tetrasomía