Receptor H1 - Maria Guadalupe Cuadras Zazueta

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1 | P á g i n a 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Alumna: Maria Guadalupe Cuadras Zazueta 
Matricula: 20040245 
Grupo: C-102 Matutino 
Materia: Farmacología 
Profesor: Dra. Nereida Montes Castro 
Programa: Lic. en Ciencias Biomédicas 
Unidad Regional Culiacán 
Fecha de entrega: 03/05/2022 
 
Ejemplo de fármaco (ligando) 
y receptor (canales iónicos y/o 
receptores acoplados a 
proteínas G) 
 
2 | P á g i n a 
 
Canales Iónicos 
Antihistamínicos 
Mecanismo de acción del fármaco 
Algunos antihistamínicos H1 bloquean los canales de Na+ en las membranas excitables 
del modo en que lo hacen los anestésicos locales. Por esta razón pueden actuar sobre el 
corazón aumentando el período refractario y reduciendo la velocidad de conducción. 
Lo que sucede con este tipo de fármaco es que, al momento de ser ingerido o inyectado, 
a través del flujo sanguíneo localiza a los receptores H1 de histamina y se une a ellos 
como un antagonista, bloqueando la unión de la molécula de histamina y bloqueando 
los canales de Na+ para evitar que se genere en el cuerpo una respuesta de alergia y 
edema en el epitelio. 
Características del receptor 
Tipo: Receptor de histamina H1 
Localización: Se encuentra en el músculo liso, endotelio y en el tejido del sistema nervioso 
central. 
Función: Causa vasodilatación, bronco-constricción, activación del músculo liso, separación 
de las células endoteliales, y dolor y picor ante la picadura de insectos. Son los principales 
receptores implicados en los síntomas de la rinitis alérgica y en el mareo por movimiento. 
 
Características Histamina 
La histamina incrementa la permeabilidad capilar. El efecto se debe a la contracción y 
separación de las células endoteliales vasculares. Como consecuencia de ello, las proteínas 
plasmáticas y el suero salen de los vasos (extravasación), dando lugar al correspondiente 
edema. 
También producen vasodilatación, debido a la acción sobre receptores de la histamina 
presentes en los vasos sanguíneos (la vasodilatación no parece tener su origen en el sistema 
nervioso). Esto da lugar a una reducción de la resistencia vascular periférica y, 
consecuentemente, de la presión sanguínea sistémica. En esta acción parece que participan 
tanto receptores H1 como H2, ya que el efecto de la histamina sobre la presión sanguínea 
sólo puede ser revertido mediante la administración conjunta de antagonistas para ambos 
tipos de receptores. 
 
 
 
 
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Referencias 
© Copyright PortalesMedicos.com · Revista Electrónica de PortalesMedicos.com. (2014, 6 
abril). Bases fisiomoleculares y farmacológicas de la Histamina. Revista 
Electrónica de Portales Medicos.com. Recuperado 3 de mayo de 2022, de 
https://www.revista-portalesmedicos.com/revista-medica/bases-fisiomoleculares-y-
farmacologicas-de-la-histamina/ 
Benedí, J. (2005, 1 marzo). Antihistamínicos H1 | Farmacia Profesional. ElSevier. 
Recuperado 3 de mayo de 2022, de https://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-
profesional-3-articulo-antihistaminicos-h1-13073277 
 
 
 
https://www.revista-portalesmedicos.com/revista-medica/bases-fisiomoleculares-y-farmacologicas-de-la-histamina/
https://www.revista-portalesmedicos.com/revista-medica/bases-fisiomoleculares-y-farmacologicas-de-la-histamina/
https://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-profesional-3-articulo-antihistaminicos-h1-13073277
https://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-profesional-3-articulo-antihistaminicos-h1-13073277