Células de la respuesta inmune innata_Yahaira_Carillo_3GMC - Yahaira Carrillo Torres

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UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA DE 
TABASCO 
DIVISIÓN ACADÉMICA DE CIENCIAS DE LA SALUD 
 
 
LIC. MÉDICO CIRUJANO 
 
Alumna: Yahaira Giselle Carrillo Torres 
Docente: Leova Pacheco Gil 
Asignatura: Inmunología 
Semestre y grupo: 3° GMC 
Fecha de entrega: 26 de Septiembre del 2022 
 
Actividad 1 
CÉLULAS DE LA RESPUESTA INMUNE INNATA 
CÉLULAS DE LA RESPUESTA 
INMUNE INNATA 
Las células que participan en esta respuesta son: 
Células de la respuesta 
inmune innata 
Fagocíticas 
Mononucleares 
Macrófagos 
Células dendíticas 
Polimorfonucleares 
Neutrófilos 
Eosinófilos 
Basófilos 
Citolíticas 
NK 
K 
LAK 
MONOCITO-MACRÓFAGO 
MONOCITOS 
MONOCITOS 
 Origen: 
 Médula ósea 
 
 Linaje: 
 Mieloide 
 
 Tamaño: 
 10-15 μm 
MORFOLOGÍA 
 Forma esférica con expansiones citoplasmáticas 
 Gran núcleo excéntrico con cromatina laxa 
 Nucléolos evidentes. 
 
CANTIDAD EN EL TORRENTE 
SANGUÍNEO 
 2-12% 
RECEPTORES 
 Receptores de complemento 
 Receptores de anticuerpos 
 Receptores de PAMPS 
 Receptores de lectina tipo C 
ORGANOS/CELULAS QUE ESTIMULAN 
 Médula ósea 
 Ganglios linfáticos 
 NK 
 Macrófago 
 Linfocitos 
INTERLEUCINAS QUE PRODUCEN 
 IL-1 
 IL-8 
 IL-10 
 IL-15 
 IL-19 
 IL-20 
 IL-24 
 IL-27 
 IL-36 α, β y γ 
 IL 37 
 TGF-α 
 TNF-α 
FUNCIONES 
 Fagocitosis 
 Se arrastran por las superficies endoteliales 
(patrullaje) 
 Contribuyen a la reparación 
 Activan la respuesta inflamatoria 
CÉLULAS CENTINELAS 
MACRÓFAGOS 
MACRÓFAGOS 
 Origen: 
 Médula Ósea 
 
 Linaje: 
 Mieloide 
 
 Tamaño: 
 Los monocitos miden de 10-15 micrómetros 
 Los macrófagos miden de 15-80 micrómetros 
 Son los leucocitos más grandes. 
MORFOLOGÍA 
 Es arriñonada, sin embargo, depende el tejido 
 Con un núcleo en forma de riñón 
 Citoplasma granular rico en lisosomas, vacuolas 
fagocíticas y filamentos de citoesqueleto 
CANTIDAD EN EL TORRENTE 
SANGUÍNEO 
 Numero medio por microlitro: 300 
 Límites normales: 0-800 
 Representa el 3.7% de los glóbulos blancos 
totales 
RECEPTORES 
 Receptor para el dominio de la fracción constante de la inmunohemoglobina G 
(FCIGgR) 
 CD15 y CD16, receptores para los factores de crecimiento M-CSF, GM-CSF 
 Varios TLR que les permiten reconocer PAMPs de los microorganismos patógenos. 
 CR1 y CR3, receptores para el factor C3 del complemento. 
 Receptores para las citoquinas IL-4, TNF, IL7, IFN-γ. 
 Receptores para inmunoglobulinas, CD16, CD32, CD64, por medio de los cuales 
se unen a las distintas clases de Acs que se hayan unido a microorganismos. 
 Receptores de manosa y carroñeros (“scavenger”) gracias a los cuales remueven 
restos de células o microorganismos. 
 Moléculas HLA-I y HLA-II para presentar Ags a los Ls. 
 Moléculas de adherencia ICAM-1 (CD54), LFA-3 (CD58) y selectina L (CD62L) 
que les facilitan la migración del torrente circulatorio hacia los tejidos 
RECEPTORES 
ORGANOS/CÉLULAS QUE ESTIMULAN 
 Hígado 
 Bazo 
 Ganglios linfáticos 
 Medula ósea 
 Activan los linfocitos T 
 Linfocitos B 
 Neutrófilos 
 Fibroblastos 
 Basófilos 
 Eosinófilo 
 Células endoteliales 
 Células apoptóticas 
INTERLEUCINAS QUE PRODUCEN 
 IL 1, 4, 6, 8, 10, 12, 13, 15, 17, 18 , 23, 24, 27, 
35, 37 
 Factor de Necrosis Tumoral TNF 
 IFN de tipo 1 (IFNα-, IFN-β) 
 TGF-β 
 CD 16 
 M-CSF 
 G-CSF 
 GM-CSF 
 
 
INTERLEUCINAS QUE PRODUCEN 
FUNCIONES 
 Fagocitar y destruir microorganismos. 
 Producir quimioquinas para atraer Mons y PMNs al lugar en donde sean 
requeridos. 
 Producir varias citoquinas. 
 Presentar Ags a los LsT por medio de las moléculas HLA-I y HLA-II como primer 
paso para inducir la respuesta inmune específica. 
 Producir factores de crecimiento para fibroblastos y células endoteliales 
necesarios para reparar heridas y formar nuevos vasos. 
 Activar procesos metabólicos para destruir gérmenes que no logren controlar 
en la etapa de fagocitosis. 
 Producir citoquinas antiinflamatoria como IL-10 para frenar el proceso cuando 
ya no sea necesario. 
 Hemostasia. El macrófago produce una serie de sustancias que participan en la 
coagulación como son: proteínas C, trombomodulina, Factor tisular, factor V, VII, 
VIII, IX y X, inhibidor del activador del lasminógeno y factor activador del 
plasminógeno 
 Producir varios de los factores del sistema del complemento 
FUNCIONES SEGÚN SU 
CLASIFICACIÓN 
Los macrófagos se dividen en dos: 
 Møs1. (Pro inflamatorio). Atacan bacterias, protozoos y virus, y actúan en la defensa contra 
tumores. Además, por medio de la producción de TNF, IL-18, IL-12 e IL-23 participan en los procesos 
autoinmunes como artritis reumatoide, enfermedad de Crohn y esclerosis múltiple. 
 Møs2. (Antiinflamatorio). Que cumplen diferentes funciones: actúan como antiinflamatorios gracias 
a la producción de IL-10; promueven la cicatrización de heridas por la producción de los factores de 
crecimiento TGFβ-1 y PDGF inductores de proliferación de células endoteliales y de fibroblastos; 
frenan la producción de metaloproteinasas para detener la degradación de los tejidos; actúan 
sobre el tejido adiposo generando diferentes acciones metabólicas como la inducción de resistencia 
a la insulina. 
 Møs asociados a tumores, TAMs. Suprimen la inmunidad antitumoral, favoreciendo el 
crecimiento de los tumores. 
 MDSCs (myeloid-derived suppressor cells). Que parecen ser los precursores de los TAMs. 
En el intestino los Møs que expresan la molécula CD103, promueven la respuesta inmune por 
medio de procesos inflamatorios inducidos por las citoquinas de los LsTh2. 
 Møs de la zona marginal del bazo. Encargados de reprimir la respuesta inmune contra 
células apoptóticas. La carencia o eliminación de este tipo de Møs conduce a la generación 
de auto-Acs contra ADN lo que genera lupus eritematoso sistémico. 
 Møs subcapsulares de los ganglios linfáticos. Atrapan los virus y Ags libres que lleguen 
por los canales linfáticos 
FUNCIONES SEGÚN EL ORGANO 
Tejido Nombre Función específica en el tejido 
Cerebro Microglia Desarrollo del circuito neuronal (poda sináptica) 
Pulmón Macrófagos alveolares 
Elimina contaminantes y microbios, depuración de 
surfactante 
Hígado Célula de KUPFFER Purga de eritrocitos, depuración de partículas 
Riñón Macrófago residente en el riñón 
Regula las respuestas inflamatorias al antígeno filtrado en 
la sangre 
Piel Célula de Langerhans Inmunidad y tolerancia cutánea 
Bazo Macrófago de pulpa roja Eliminación de eritrocitos, recicla el hierro 
Cavidad peritoneal Macrófago de cavidad peritoneal Mantiene la producción de IGA por las células B-B1 
Intestino 
Macrófago de lámina propia y macrófago 
de lámina muscular de la mucosa muscular 
Regula la peristálsis 
Medula ósea Macrófago de medula ósea 
Mantiene un nicho para el desarrollo de las células 
sanguíneas, depuración de neutrófilos 
Ganglio linfático Macrófago del seno subcapsular Captura partículas antigénicas 
Corazón Macrófago cardiaco Depuración de células cardiacas moribundas 
CÉLULAS CENTINELAS 
CÉLULAS DENDRÍTICAS 
CÉLULAS DENDRÍTICAS 
 Origen: 
 Médula ósea 
 
 Linaje: 
 Mieloide 
 
 Tamaño: 
 12-25 µm 
 Aumenta con la maduración 
MORFOLOGÍA 
 Forma de estrella 
 Múltiples prolongaciones (procesos membranosos 
que pueden tomar la forma de dendritas, 
pseudópodos o velos) 
 
 
CANTIDAD EN EL TORRENTE 
SANGUÍNEO 
 0-800 / µL 
RECEPTORES 
 Quimiocinas 
 CCR1 
 CCR2 
 CCR5 
 CCR6 
 Captura de 
inmunógenos externos 
 TLR1 
 TLR2 
 TLR3 
 TLR4 
 TLR5 
 TLR9 
 Captura de antígenos 
internos 
 NODs 
 RI5 
 Presentación de 
antígenos al linfocito 
 HLA1 
 HLA2 
 
RECEPTORES 
ORGANOS/CÉLULAS QUE ESTIMULAN 
 Bazo 
 Amígdalas 
 Timo 
 Linfocitos T reguladores 
 Linfocitos B 
 Neutrófilos 
 Macrófagos Linfocitos NK, Th1, Th2 y Th17 
INTERLEUCINAS QUE PRODUCEN 
 IL-1 
 IL-2 
 IL-6 
 IL-7 
 IL-10 
 IL-12 
 IL-15 
 IL-16 
 IL-18 
 IL-23 
 IL-27 
 IL-19 
 IL-30 
 IL-37 
FUNCIONES 
 Presentadora de antígenos a los linfocitos T 
 Activa todas las células de la inmunidad innata 
 Generan en el timo la tolerancia a los antígenos propios 
 Induce a la apoptosis de los linfocitos B autoreactivos 
 En la periferia anotan a los linfocitos T reguladores para 
frenar a los linfocitos de que se han escapado del timo 
 Producen diferentes citosinas 
 Actúan “como centinelas” ubicados debajo de los epitelios y 
hacen parte de la primera línea de defensa 
 Tienen acción tumoricida 
 Expresan CD207 (langerina) lectina que permite el 
reconocimiento de Ags gluco-proteícos presentes en algunos 
virus. 
CELULA CENTINELA 
MASTOCITOS 
MASTOCITOS 
 Origen: 
 Médula ósea 
 
 Linaje: 
 Mieloide 
 
 Tamaño: 
 12 micras de diámetro 
MORFOLOGÍA 
 Núcleo ovoide no lobulado. 
 Forma redondeada u ovoide 
 Sus gránulos presentan metacromasia 
 Citoplasma cargado de gránulos con propiedades 
metacromáticas 
CANTIDAD EN EL TORRENTE 
SANGUÍNEO 
 10% de los leucocitos circulantes. 
RECEPTORES 
 PRR´s (PAMP´s) 
 TLR 
 Receptor para IgE 
 Receptores de Fc 
 Receptores para lectinas 
 Receptores Fc 
 Receptores para factores de crecimiento 
 CR1 y CR2 
 Receptores para quininas 
RECEPTORES 
ORGANOS/CELULAS QUE ESTIMULAN 
 NK 
 Músculo liso (miocitos) 
 CD 
 Linfocitos T CD4+- y T CD8+ 
 Macrófagos 
 Eosinófilos 
 Neutrófilos 
 Células endoteliales 
 Células de la mucosa 
 
INTERLEUCINAS QUE PRODUCE 
 IL- 3 y 9 controlan su producción 
 IL-4 activa Mos 
 IL-1 (si se estimula el TLR 4) 
 IL-5, IL-10 y TNF (si se activa el TLR2) 
FUNCIONES 
 Defensa contra parásitos 
 Degrada venenos tóxicos de artrópodos 
 Facilita la tolerancia en el trasplante de piel 
 Inicia la síntesis de factores de coagulación 
 Cicatrización 
 Procesos inflamatorios 
 Estimula los linfocitos B1 para la producción de 
TGF beta e IL-6 
Polimorfonucleares neutrófilos (PMN) 
NEUTRÓFILOS 
NEUTRÓFILOS 
 Origen: 
 Médula ósea 
 
 Linaje: 
 Mieloide 
 
 Tamaño: 
 12 -15 µm de diámetro 
MORFOLOGÍA 
 Su núcleo está multilobulado, es decir, está 
segmentado en 3 a 5 lóbulos conectados 
 Su cromatina está condensada en grumos 
 Tiene citoplasma claro de aspecto esponjoso 
 Sus gránulos de dividen en: 
 Proteasas (elastasa y colagenasa) 
 péptidos antimicrobianos (defensinas y lisozima) 
 Histamina 
CANTIDAD EN EL TORRENTE 
SANGUÍNEO 
 V: 1800 – 7700 /ml 
 P: 40 – 60% 
 Únicamente se encuentra el 2-3% 
 Tiene una vida media de 6-7 horas 
RECEPTORES 
 PRR: 
 TLR: Receptores Like Toll: 
 De membrana plasmática: TLR1, TLR2, TLR4, TLR5, TLR6 y TLR10 
 De membrana del endosoma: TLR3, TLR7, TLR8 y TLR9 
 Para quimiocinas y selectinas E y P 
 IL-8 
 LFA-1 
 Para Ig: 
 CD64 
 CD32 
 CD16 
 CD84 
RECEPTORES 
 Para complemento: 
 CR1 
 CR3 
 CR4 
 Defensa para el complemento: 
 CD55 
 CD59 
 CD46 
RECEPTORES 
ORGANOS/CÉLULAS QUE ESTIMULAN 
 Células del hipotálamo 
 Hepatocitos 
 Médula Ósea 
 Mastocito 
 Monocitos/macrófago 
 Células T y B 
INTERLEUCINAS QUE PRODUCEN 
 IL-1 
 IL-1RA 
 IL-6 
 IL-8 
 IL-10 
 TNF-α 
 
FUNCIONES 
 Fagocitosis. 
 Participación en procesos inflamatorios. 
 Inducen la respuesta inmune específica (en 
colaboración de los mos). 
 Regulación de proteasas. 
Leucocitos Polimorfonucleares Multifuncionales 
EOSINÓFILO 
EOSINÓFILO 
 Origen: 
 Médula Ósea 
 
 Linaje: 
 Mieloide 
 
 Tamaño: 
 10 - 15 μm 
MORFOLOGÍA 
 Núcleo bilobulado. 
 Grandes gránulos eosinofílicos, rodeados por una 
doble membrana que contiene un núcleo cristalino 
rodeado por una matriz menos electrón-densa. 
 Aprox. 5 cuerpos lipídicos sin membrana (principal 
fuente de ácido araquidónico, contienen 
ciclooxigenasa y 5-lipooxigenasa). 
CANTIDAD EN EL TORRENTE 
SANGUÍNEO 
 1-3% del total de leucocitos 
 Aproximadamente 120 células por m³ 
RECEPTORES 
 Receptores para eotaxina, laminina, selectina E y CCL11 
 Receptores para IgA, IgE,IgG4, complemento y leucotrienos 
 Receptores para 18 citoquinas, 6 factores de crecimiento y 
11 quimioquinas 
 CCR1, CCR3, CCR5 
 Receptores específicos: Fc específicos para la IgE (FceRII 
/CD23) y algunos anticuerpos IgG (Fc gamma RII / CD32), 
IgA 
 PRR´s. 
 IL-5Ralfa. 
 SIGLEC-8. 
 Fc específicos para IgG y algunos anticuerpode IgG e IgA 
 
RECEPTORES 
CÉLULAS QUE ESTIMULAN 
 Linfocitos (presentación de Ags por medio de las 
HLA II. 
 Monocitos. 
 Basófilos (para liberas histamina). 
INTERLEUCINAS QUE PRODUCEN 
 IL-5 
 IL-25 
 IL-4 
 IL-33 
 IL-6 
FUNCIONES 
 Defensa contra parásitos 
 Remodelación de tejidos 
 Inmunomodulación 
 Presenta Ags proteicos a los linfocitos T 
 Producen trampas extracelulares por netosis 
 Indispensables para la supervivencia de las células 
plásmicas en la médula ósea 
 Efector de la hipersensibilidad 
Leucocitos polimorfonucleares 
BASÓFILOS 
BASÓFILOS 
 Origen: 
 Médula ósea 
 
 Linaje: 
 Mieloide 
 
 Tamaño: 
 5-8 micras de diámetro 
MORFOLOGÍA 
 Su núcleo es lobulado, y se divide de 1-3 lóbulos 
 Superficie celular con proyecciones múltiple, 
irregulares y gruesas. 
 Lóbulos nucleares no redondeados. 
 Núcleo alargado y curveado con fuerte 
condensación de cromatina. 
 
CANTIDAD EN EL TORRENTE 
SANGUÍNEO 
 Constituyen menos del 1% de los leucocitos 
sanguíneos 
RECEPTORES 
 Receptores para IgE 
 CD16 
 CD32 
 TLRs 2 y 4 
 CCR2, CCR3 
 TLR 2 y 4 
 Receptores de baja afinidad para IgG (CD16 y 
32). 
ORGANOS/CELULAS QUE ESTIMULAN 
 Bazo 
 Medula ósea 
 Citocinas 
 Mediadores lipídicos 
 Histamina 
 PMB 
 Triptasa 
 Cristales de Charcot 
 Leyden 
 LTC4 
INTERLEUCINAS QUE PRODUCEN 
 IL-1 
 IL-3 
 IL-4 
 IL-5 
 IL-8 
 IL-18 
 IL-13 
 IL-33 
FUNCIONES 
 Participan en las respuestas inmunes innata y adquirida 
contra infecciones bacterianas y parasitarias con 
actividades efectoras y reguladoras. 
 Incrementan el proceso inflamatorio 
 Cooperan en la reparación tisular y en la generación 
de nuevos capilares. 
 Participan activamente en la respuesta alérgica 
mediada por IgE. 
 Sintetizan factores de crecimiento (VEGF). 
 Participan en la anafilaxis mediada por IgG1. 
Células asesinas naturales 
NK 
NK 
 Origen: 
 Medula ósea 
 
 Linaje: 
 Mieloide 
 
 Tamaño: 
 10-12 µm de diámetro 
MORFOLOGÍA 
 Morfológicamente son algo mayores que los 
linfocitos, con mayor proporción de citoplasma, 
poseen mitocondrias y ribosomas libres, pero poco 
REr y contienen numerosos gránulos azurofilos. 
 Para identificarlas se utilizan dos moléculas de 
superficie, CD16 que representa el receptor Fc de 
la Ig G y los CD56. 
CANTIDAD EN EL TORRENTE 
SANGUÍNEO 
 5-15% del total de linfocitos en sangre periférica 
 
RECEPTORES 
 Receptores lectina tipo C 
 Heterodimero NKG2D/C94 (reconocen HLA-E) 
 NCR 
 Nkp30 
 Nkp44 
 NKp46 
 KIR 
 FcyRIIIA/CD16 
 TLR3 
 TLR7 
 TLR8 
 CCR1, CCR3, CCR5 
 Receptores específicos: Fc específicos para la IgE (FceRII /CD23) y algunos 
anticuerpos IgG (Fc gamma RII / CD32), IgA 
CELULAS QUE ESTIMULAN 
 Medula ósea 
 Bazo 
 Timo 
 Ganglios linfáticos 
 Útero 
 Páncreas 
 Encéfalo 
 Macrófagos 
 Células T colaboradoras tipo 1 (Th1) 
 Células T citotóxicas 
 Linfocitos CD4+ 
 Vasos sanguíneos (Actividad antiangiogénica) 
INTERLEUCINAS QUE PRODUCEN 
 IL-3 
 IL-7 
 IL-12 
 IL-15 
 IL-18 
 IL-23 
FUNCIONES 
 Destruyen células malignas y bacterias intracelulares 
 Destrucciónde células estresadas. 
 Destruyen parásitos con estadios intracelulares 
 Destruyen CD que reconocen antígenos propios del 
organismo 
 Defensa contra el bacilo de la tuberculosis 
 Destruyen células que no expresen moléculas HLA-I 
 Participan en la inmunología del embarazo induciendo 
neoformación de vasos de la decidua y protegiendo al 
feto contra la respuesta inmune de la madre 
 Participan en la inmunopatología de la artritis reumatoide 
Al finalizar esta actividad me he llevado una gran variedad 
de conocimientos, no solo sobre las células que participan en 
la respuesta inmune innata sino también como funciona esta 
respuesta. 
Me ha resultado fascinante cómo todas estas células hacen 
cosas tan impresionante e importante, tanto que con una sola 
malformación podemos llegar a padecer una patología y 
quedar expuestos a factores externos que nos pueden 
enfermar. 
Personalmente, he logrado aprender mucho y me ha gustado 
la dinámica porque el tema es muy interesante. 
COMENTARIO PERSONAL 
 Jenni, P. (2022, 25 Septiembre). Kuby Inmunologia. Mcgraw-Hill. 
 Abbas, A. K., Lichtman, A. H. & Pillai, S. (2022, 25 septiembre). Inmunología 
celular y molecular (10.a ed.). Elsevier. 
 Rojas-Espinosa, O. (2022, 25 septiembre). Inmunología: De memoria (4.a ed.). 
Editorial Médica Panamericana. 
 Collado, V. M., Porras, R., Cutuli, T., & Gómez-Lucía, E. (s/f). EL SISTEMA 
INMUNE INNATO I: SUS MECANISMOS THE INNATE IMMUNE SYSTEM I: ITS 
MECHANISMS. Edu.ar. Recuperado el 27 de septiembre de 2022, de 
https://www.exa.unne.edu.ar/bioquimica/inmunoclinica/documentos/EL_SISTE
MA_INMUNE_%20MECANISMOS.PDF 
 Sepúlveda C, C., & Puente P, J. (2000). Células natural killer y el sistema 
inmune innato en la patología infecciosa. Revista Medica de Chile, 128(12), 
1361–1370. https://doi.org/10.4067/s0034-98872000001200009 
 
 
 
 
BIBLIOGRAFÍA