Tarea18_Ensayo_Farmacogenómica_YahairaGiselle_CarrilloTorres_4GMC - Yahaira Carrillo Torres

Vista previa del material en texto

UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA 
DE TABASCO 
DIVISIÓN ACADÉMICA DE CIENCIAS 
DE LA SALUD 
 
LIC. MÉDICO CIRUJANO 
 
DOCENTE: 
JESÚS MIGUEL MAGAÑA CERINO 
ASIGNATURA: 
FARMACOLOGÍA 
ALUMNA: 
YAHAIRA GISELLE CARRILLO TORRES 
SEMESTRE Y GRUPO: 
4° “GMC” 
FECHA DE ENTREGA: 
27 DE MARZO DEL 2023 
 
TAREA 18. ENSAYO 
 
FARMACOGENÓMICA DE LA DIABETES 
 
Los estudios genómicos han avanzado mucho en nuestra comprensión de la 
etiología multifactorial de la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM), así como de los 
múltiples subtipos de diabetes mellitus monogénica. 
La farmacogenómica es un campo emergente de la medicina que utiliza 
información genética para personalizar el tratamiento médico de un individuo. En 
el caso de la diabetes, la farmacogenómica puede ser especialmente útil debido a 
la naturaleza heterogénea de la enfermedad. 
La diabetes es una enfermedad crónica que se caracteriza por la presencia de 
niveles elevados de glucosa en sangre debido a una disminución en la producción 
de insulina (diabetes tipo 1) o a una resistencia a la insulina (diabetes tipo 2). 
Actualmente, la diabetes se trata con una variedad de medicamentos que incluyen 
insulina, sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de la DPP-4 y agonistas del 
receptor GLP-1. 
Sin embargo, no todas las personas responden igual a estos tratamientos. 
Algunos pacientes experimentan efectos secundarios no deseados, mientras que 
otros no ven una mejora significativa en sus niveles de glucosa en sangre. La 
farmacogenómica puede ayudar a explicar por qué algunas personas tienen 
respuestas diferentes a los tratamientos de la diabetes y proporcionar información 
para personalizar la terapia. 
Uno de los genes que ha sido estudiado en relación con la diabetes es el gen 
SLC22A1, que codifica una proteína que transporta metformina, un medicamento 
comúnmente utilizado para tratar la diabetes tipo 2. Variaciones en este gen 
pueden afectar la eficacia de la metformina. Se ha encontrado que las personas 
con ciertas variantes genéticas en SLC22A1 tienen una mayor respuesta a la 
metformina y pueden requerir dosis más bajas para lograr el control de la glucosa 
en sangre. 
Otro gen relacionado con la diabetes es el gen CYP2C9, que codifica una enzima 
que metaboliza las sulfonilureas, otro tipo de medicamento utilizado para tratar la 
diabetes tipo 2. Las variantes genéticas en este gen pueden afectar la eficacia y la 
seguridad de las sulfonilureas. Se ha encontrado que las personas con ciertas 
variantes genéticas en CYP2C9 tienen una mayor probabilidad de experimentar 
hipoglucemia (niveles bajos de glucosa en sangre) como efecto secundario de las 
sulfonilureas. 
Además, los estudios han demostrado que las variantes genéticas en el gen 
KCNJ11 están asociadas con la respuesta a los inhibidores de la DPP-4. Las 
personas con ciertas variantes en KCNJ11 pueden tener una mayor respuesta a 
los inhibidores de la DPP-4 y pueden requerir dosis más bajas para controlar sus 
niveles de glucosa en sangre. 
En resumen, la farmacogenómica puede proporcionar información valiosa para 
personalizar el tratamiento de la diabetes. Al identificar las variantes genéticas que 
pueden afectar la respuesta a los medicamentos para la diabetes, los médicos 
pueden adaptar la terapia a las necesidades individuales de cada paciente, 
mejorando así la eficacia y seguridad del tratamiento. A medida que se descubran 
más variantes genéticas relacionadas con la diabetes y sus tratamientos, la 
farmacogenómica seguirá siendo una herramienta importante para la medicina 
personalizada.