Unidad 4

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Unidad 4: Farmacología básica 
Vademécum 
Cada mutual tiene un criterio diferente con respecto a la cobertura y porcentajes en cada 
producto farmacéutico pero está obligada a reconocer PMO PROGRAMA MEDICO 
OBLIGATORIO que exige el MINISTERIO DE SALUD de la Nación, y eso es lo que se 
llama vademécum. 
La Superintendencia de Servicios de Salud es el ente de regulación y control de los 
actores del Sistema Nacional del Seguro de Salud. Su misión es supervisar, fiscalizar y 
controlar a las Obras Sociales y a otros Agentes del Sistema, con el objeto de asegurar 
el cumplimiento de las políticas del área para la promoción, preservación y recuperación 
de la salud de la población y la efectiva realización del derecho a gozar las prestaciones 
de salud establecidas en la legislación Dictar las normas para regular y reglamentar los 
servicios de salud. Asegurar y controlar la Opción de Cambio de Obra Social de los 
beneficiarios de Sistema. 
Controlar el funcionamiento de las Obras Sociales y de otros Agentes del Seguro de 
Salud, de los prestadores intervinientes y de toda otra entidad prestadora o financiadora 
de prestaciones médico asistenciales que se incluyan. Controlar el funcionamiento 
correcto del mecanismo de débito automático desde la recaudación de las Obras 
Sociales hacia los Hospitales Públicos de Gestión Descentralizada. 
Aprobar el ingreso de las entidades al Sistema. 
Garantizar el respeto y la promoción de los derechos de los beneficiarios del Sistema. 
Aprobar el Programa de Prestaciones Médico Asistenciales de los Agentes y controlar 
el Presupuesto de gastos y recursos para su ejecución. 
Farmacología 
Es el estudio de las drogas y fármacos y su reacción en el organismo humano .La 
farmacología (del griego, pharmacon (φάρμακον), fármaco, y logos (λόγος), ciencia es 
la ciencia que estudia la historia, el origen, las propiedades físicas y químicas, la 
presentación, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, la 
absorción, la distribución, la biotransformación y la excreción así como el uso terapéutico 
de las sustancias químicas que interactúan con los organismos vivos. La farmacología 
estudia como interactúa el fármaco con el organismo, sus acciones y propiedades. En 
un sentido más estricto, se considera la farmacología como el estudio de los fármacos, 
sea que ésas tengan efectos beneficiosos o bien tóxicos. La farmacología tiene 
aplicaciones clínicas cuando las sustancias son utilizadas en el diagnóstico, prevención 
y tratamiento de una enfermedad o para el alivio de sus síntomas. 
 
 
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Salud: según la O.M.S organización mundial de salud define como la condición del ser 
vivo que tiene un total bienestar físico, mental, psíquico, y social. 
Entonces definimos enfermedad como la alteración de alguna o algunas de estas 
condiciones nombradas anteriormente. 
Droga es toda sustancia natural o sintética que introducida en el organismo produce una 
alteración para bien o para mal del estado de salud del individuo. 
Un fármaco es una molécula bioactiva que, en virtud de su estructura y configuración 
química, puede interactuar con macromoléculas proteicas, generalmente denominadas 
receptores, localizadas en la membrana, citoplasma o núcleo de una célula, dando lugar 
a una acción y un efecto evidenciable. Cuando el fármaco, que es el principio activo, se 
lo presenta como una forma farmacéutica determinada, se lo denomina medicamento. 
Clasificación: se las puede clasificar según su origen, forma de administración, acción 
farmacológica. 
Según su origen: 
 Naturales 
 Sintéticas 
Según vías de administración: 
 Oral 
 Tópica 
 Rectal 
 Parenteral 
 
 
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 Aspiración 
 Vaginal 
 Transdermica 
 Oftálmica 
 Otica 
 
 
Según su acción: 
 Neurológicos 
 Psicotrópicos 
 Cardiológicos 
 Respiratorio 
 Dermatológicos 
 Antibióticos y antivirales 
 Analgésicos y antiinflamatorios 
 Venta libre 
 Antihipertensivos 
 Vacunas 
 Anticonceptivos 
 Digestivos y antiespasmódicos 
 
 
Medicamento: es uno o un grupo de drogas que después de haber sido habilitadas por 
el Ministerio de Salud de la Nación se usa para mejorar o curar al paciente. 
Dosis: es la porción de medicamento que será introducido en el organismo según su 
forma farmacéutica a intervalos o periodos de acuerdo a su mecanismo de acción y a lo 
ordenado por el medico según el diagnóstico. 
Diagnóstico: es el resultado de diferentes prácticas de salud que se hacen por pedido 
del médico para identificar los síntomas que presenta el individuo. Es el procedimiento 
que se efectúa para identificar una enfermedad. 
Estabilidad: un medicamento es estable cuando por un largo periodo de tiempo no 
cambia su forma física y sus principios activos o drogas se mantienen inalterados .De 
allí nace la necesidad de establecer un periodo en el cual el medicamento puede ser 
almacenado sin cambiar su estabilidad eso se llama fecha de vencimiento, pasada la 
misma no puede ser vendido ni consumido. El principio activo y sus excipientes 
(sustancias que acompañan a la droga para ayudar a conservarla y a administrarla) 
forman el medicamento. Por ejemplo una vacuna que está hecha de virus inactivos de 
la misma enfermedad cuando se inocula en el organismo produce sustancias que atacan 
 
 
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al virus Debe ser conservada desde su fabricación a menos de 8 grados por eso su 
transporte y almacenamiento se hace con refrigeración. 
Los medicamentos deben conservarse lejos del calor, (no más de 25 grados), de la 
humedad, en estantes con extrema limpieza, cada farmacia los ordena según criterio 
del profesional o de común acuerdo con el resto de los integrantes de la farmacia. Hay 
farmacias que tiene el stock cargado en el sistema así es más fácil su dispensación. 
Almacenamiento: en su mayoría los M deben ser almacenados fuera del alcance de la 
luz, del calor, de la humedad. 
Medicamento ético es el medicamento que conserva su envase original con prospecto 
troquel, y código de barra. 
Medicamento genérico: Según la OMS, un medicamento genérico es aquel vendido bajo 
la denominación del principio activo que incorpora, siendo los suficientemente 
bioequivalente a la marca original, es decir, igual en composición y forma farmacéutica 
y con muy parecida biodisponibilidad que la misma. Un producto nuevo tiene como 
mínimo 5 años de análisis clínicos 
 
y biológicos para llegar al mercado, son varias fases de prueba s físicas, en animales y 
después en humanos que firman acuerdos con los laboratorios. El laboratorio que lo 
creo tiene 2 o 3 años de venta y a su vez se hacen estudios de postventa. después se 
presentan los otros laboratorios que quieren comercializarlo y para eso deben hacer los 
análisis de genérico significa que deben probar que una dosis del producto ya aprobado 
es exactamente igual a una dosis del P del laboratorio que quiere hacer el genérico, 
demostración de equivalencia. Pero esto es muy caro entonces en Argentina solo se 
conoce el similar obvian los análisis y queda en manos del Director <Técnico de la 
farmacia. Por ej. Amoxidal es el similar de la primera amoxicilina creada por L Glaxo: 
amoxil en 1980 que ya no existe. De hecho Roemers el Lab del sertal amoxidal, taural, 
lotrial es un Lab de similares. 
 
 
 
 
 
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Especialidad de referencia es el medicamento original del laboratorio que lo creo .Yo 
tomo temisartan es la droga antihipertensiva y es nueva solo hay dos laboratorios que 
lo hacen el Micardis de boeringher inghelman espacialidad de referencia y Gliosartan de 
Lab Bago que es el similar. 
Medicamento esencial: son los productos farmacéuticos necesarios y prioritarios para la 
atención de la salud pública quienes deben tener derecho a su fácil o económico acceso. 
Placebos son sustancias neutras que carecen de acción farmacológica se usan para 
complementar tratamientos o mejorar la calidad y duración delproducto. Por ej. : Los 
tratamientos anticonceptivos la mayoría constan de 21 dosis activas y 4 0 7 con placebo 
el objetivo es evitar el olvido. 
Prospecto es un componente informativo que el laboratorio debe agregar al envase 
donde especifica composición, mecanismo de acción, indicación, posología, reacciones 
adversas, interacciones con otros medicamentos y sus efectos .Al final deben venir las 
advertencias: Números telefónicos, nombre y matricula del farmacéutico director técnico 
etc. #este medicamento debe ser usado bajo estricta prescripción médica #o, # 
mantener alejado del alcance de los niños# 
 
 
Salud 
La farmacia es el último eslabón de la cadena de salud es el que se responsabiliza legal 
y éticamente de que ese producto entregado cumpla la función por la que fue solicitado 
por el médico tratante. 
La cadena de comercialización comienza en los laboratorios productores. Tiempo atrás 
un porcentaje de los pm eran importados, hoy después de las decisiones políticas de no 
importar por el tema dólar los laboratorios argentinos que están capacitados para 
producir almacenar y transportar a las droguerías y farmacias. 
 
 
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Hay laboratorios que por ventas mayoritarias venden directamente a las farmacias así 
mejoran el margen de ganancias de las farmacias que por hoy es muy bajo otros 
laboratorios que por sistema de transfer a través de las droguería se pueden conseguir 
mejores condiciones. Es un diario y constante estudio el margen de ganancia de la 
farmacia ya que los plazos de pago la droguería son máximo 7 días y las obras sociales 
reintegran a la farmacias a los 15, 30, o 60 días en el mejor de los casos. 
Vacunas 
La vacuna es un preparado de antígenos que una vez dentro del organismo provoca la 
producción de anticuerpos y con ello una respuesta de defensa ante microorganismos 
patógenos. 
Su comercialización debe hacerse a temperaturas de 2 a 8 grados es decir con cadena 
de frio. Cadena de frio desde la fabricación en el laboratorio productor hasta la farmacia 
se debe asegurar que están en ese rango .Hay termómetros de cinta que si ha perdido 
la cadena de frio se marca un color diferente entonces debe descartarse. En la farmacia 
deben estar en la heladera a menos de 8 grados. 
Hay cuatro tipos de vacunas: 
• Inactivadas: microorganismos dañinos que han sido tratados con productos 
químicos o calor y han perdido su peligro. 
• Vivas atenuadas: microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo 
condiciones en las cuales pierden sus propiedades nocivas. 
• Toxoides: son componentes tóxicos inactivados procedentes de 
microorganismos, en casos donde esos componentes son los que de verdad provocan 
la enfermedad, en lugar del propio microorganismo. 
• A celulares: consisten en una mezcla de componentes subcelulares purificados 
del patógeno contra el que se quiere inmunizar, que normalmente consta de proteínas 
antigénicas altamente inmunogénicas y que pueden contener toxoides. Una vacuna de 
este tipo se utiliza en la actualidad contra la tos ferina. 
Calendario Nacional de Vacunación 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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En 2015 se incorporaron tres vacunas al Calendario Nacional de Vacunación: la 
inmunización contra el rotavirus, la varicela y el meningococo. 
En la provincia de Mendoza será parte del operativo mundial para erradicar de la faz de 
la tierra definitivamente la existencia de la poliomielitis. Ese día, 29 de abril serán 
retiradas de todos los vacunatorios, centros de salud y hospitales las dosis hasta ahora 
conocidas para combatir el virus que provoca parálisis cerebral: la Sabin oral trivalente. 
En su lugar, será colocada a partir del 30 de abril la nueva vacuna contra la poliomielitis, 
la Salk que es inyectable y bastante dolorosa. 
Así lo informó el subsecretario de Salud Oscar Sagas, luego de coordinar las acciones 
a realizar en toda la provincia con los directores de cada región. Sagas detalló que " el 
cambio de la vacuna que se venía usando hasta ahora, que es la Sabin oral trivalente, 
de la cual se va a sacar el virus tipo dos de la misma. Esto implica que empezará a 
circular una nueva vacuna llamada Salk. A partir del 29 de abril, para empezar el nuevo 
esquema de vacunación contra la poliomielitis". 
El funcionario indicó que el operativo mundial, en el cual participan Mendoza y 
Argentina, se debe a que aún hay dos países con brotes endémicos, Paquistán y 
Afganistán, lo cual requiere que para su desaparición del globo terráqueo se proceda a 
evitar cualquier tipo de recirculación del virus. R 
Respondiendo así a otras estrategias similares utilizadas antes por la OMS como fue el 
caso de la erradicación de la viruela. 
Iris Aguilar, titular del Programa de Inmunizaciones de la Provincia, indicó que " 
Argentina participa en la erradicación de la poliomielitis, esto es un evento de salud 
pública a nivel mundial. El 29 de abril no se va a vacunar en la provincia de Mendoza, 
sino que se va a dedicar a retirar la vacuna Sabin que usamos ahora. Y a partir del 30 
de abril, vamos a usar vacunas nuevas que se denominan Salk y Sabin bivalente, y les 
informaremos a las mamás como tienen que continuar su esquema de vacunación". 
 
 
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La especialista indicó que los cambios introducidos quedarán así: "Antes la Sabin oral 
trivalente se colocaba a los dos, a los cuatro, a los seis meses, 15 meses, 18 meses e 
ingreso escolar. Ahora en cambio, se les colocarán a los bebés de dos y cuatro meses 
Salk; a los 6 meses, 15 meses y 18 meses e ingreso escolar Sabin bivalente."