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Docente: Caldas Herrera Emma Curso: Farmacia clínica – practica Sección: FB9M1 Integrantes: • Espinoza Solorzano Fiorella • Leyva Luna Jennifer • Paucar Cueva Percy • Aliaga González Franklin • Ticona Quispe Johana Interacciones medicamentosas ARTRITIS Semana N°6 AINE GLUCOCORTICOIDE FAMES CLASICOS ANTI TNF • Paracetamol • Ibuprofeno • Celecoxib Prednisona 10 mg día inicio de enfermedad • Metrotexato • Leflunomida • Salfasalazina • Infliximab • Etanercept • Rituximab ANTIRREUMÁTICOS: ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS IBUPROFENO ACETAMINOFÉN Fármacos Efecto Alcohol etilico Posible potenciación de la toxicidad hepática del paracetamol. Riesgo de hepatitis tóxica. Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina) Posible potenciación del efecto anticoagulante. Diuréticos del asa Los efectos de los diuréticos pueden verse reducidos. Anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona) Disminución de la biodisponibilidad del paracetamol, así como potenciación de la hepatotoxicidad a sobredosis. Inhibidores enzimáticos (imatinib, isoniazida, propranolol) Posible aumento de la toxicidad hepática del paracetamol en ciertos individuos. Fármacos Efecto Prednisona, prednisolona, metilprednisolona, dexametasona Aumenta el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinales. Antihipertensivos y diuréticos Pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros antihipertensivos. Antiagregantes plaquetarios Aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) Aumenta el sangrado gastrointestinales. Metotrexato administrado a dosis de 15 mg/semana o superiores Aumento del riesgo de toxicidad por metotrexato. CELECOXIB KETOPROFENO Fármacos Efecto Salicilatos a dosis elevadas y otros antiinflamatorios no esteroideos Produce un aumento del riesgo de úlcera y hemorragia gastrointestinal. Inhibidores de la ECA y antagonistas de angiotensina II Ocasiona un deterioro adicional de la función renal, incluyendo posible insuficiencia renal aguda. Anticoagulantes Aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal. Metotrexato a dosis superiores a 15 mg/semana Aumento del riesgo de toxicidad hematológica del Metotrexato. Corticoides Aumentan el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinales. Ciclosporina y tacrolimus Incremento del riesgo de nefrotoxicidad Fármacos Efecto Metilprednisolona Potenciación de los efectos adversos a nivel gastrointestinal, incluyendo ulceraciones y hemorragias. Antihipertensivos Reduce el efecto de los medicamentos antihipertensivos. Metotrexato Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato, con riesgo grave de aumento de su toxicidad (hematológica - como depresión de la médula ósea y anemia aplásica - y gastrointestinal, a veces fatales). ANTIRREUMÁTICOS: GLUCOCORTICOIDES ACCION CORTA HIDROCORTISONA SALICILATOS Pueden aumentar el efecto adverso/tóxico de los corticosteroides (sistémicos). Estos incluyen específicamente ulceración gastrointestinal y sangrado. Los corticosteroides (sistémicos) pueden aumentar el efecto hipopotasémico de los diuréticos de asa (hidroclorotiazida). los corticosteroides (sistémicos) pueden disminuir el efecto terapéutico de los análogos de la hormona del crecimiento. pueden aumentar el efecto adverso/tóxico de las quinolonas (ciprofloxacino/levofloxacino). Específicamente, puede aumentar el riesgo de tendinitis y ruptura del tendón. pueden aumentar el efecto adverso/tóxico de los agentes antiinflamatorios no esteroideos (COX-2 selectivo). Pueden aumentar el efecto inmunosupresor de la leflunomida PREDNISONA ACCION INTERMEDIA Interacciones medicamentosas La administración simultánea con fenobarbital, fenitoína, efedrina disminuye el efecto terapéutico de la PREDNISONA al incrementar el metabolismo de ésta. Pacientes que reciben PREDNISONA y estrógeno pueden presentar efecto corticosteroide excesivo con glucósidos. Corticosteroide y diurético puede producir depleción de potasio que favorece la hipokalemia elevar la posibilidad de arritmias o intoxicación por digital asociado. Pueden GLUCORTICOIDES PREDNISOLONA anticoagulantes tipo cumarina aumentar o disminuir los efectos anticoagulantes Puede TRIAMCINOLONA La combinación de glucocorticoides con antiinflamatorios no corticoides puede producir úlceras gastrointestinales. DEXAMETASONA ACCION PROLONGADA Interacciones medicamentosas Los corticosteroides (sistémicos) pueden aumentar el efecto adverso/tóxico de los inhibidores de la acetilcolinesterasa (donepezilo, galantamina y rivastigmina son eficaces para la enfermedad de Alzheimer l. Puede producirse un aumento de la debilidad muscular. Los corticosteroides (sistémicos) pueden disminuir el efecto terapéutico de la vacuna COVID-19 . GLUCOCORTICOIDES El uso concurrente con antiacidos puede disminuir la biodisponibilidad de los corticosteroides (orales).disminuir el efecto antineoplásico de Aldesleukin Pueden GLUCORTICOIDES BETAMETASONA La dexametasona puede aumentar el efecto hipopotasémico de la anfotericina B Puede Fármacos Efecto Salicilatos, fenilbutazona, fenitoína, barbitúricos, tranquilizantes, anticonceptivos orales, tetraciclinas. Biodisponibilidad aumentada Penicilinas, glucopéptidos, sulfonamidas, ciprofloxacino, cefalotina, furosemida, inhibidores de la bomba de protones. Concentraciones plasmáticas aumentadas Tetraciclinas, cloranfenicol Absorción intestinal disminuida Toxicidad aumentada sulfonamidas y trimetoprima - sulfametoxazol. ANTIRREUMÁTICOS: FAMES CLASICOS Fármacos Efecto Efecto aumentado metotrexato, fenilbutazona, sulfinpirazona Efecto reducido ampicilina, neomicina, rifamicina Reduce absorción digoxina Fármacos Efecto Efecto disminuido colestiramina o carbón activado Potencia toxicidad fenitoína, tolbutamin Aumento del tiempo de protrombina warfarina ANTI TNF FARMACOS EFECTO Metotrexato y otros medicamentos concomitantes Disminuir la incidencia de la producción de anticuerpos antiinfliximab e incrementar las concentraciones de infliximab (1) REMICADE No se recomienda la combinación de Remicade con otros tratamientos biológicos utilizados para tratar las mismas enfermedades que Remicade, entre ellos anakinra y abatacept (2) Infliximab FARMACOS EFECTO Anakinra (3) Se ha observado que los pacientes adultos en tratamiento con Enbrel y anakinra tienen una tasa superior de infecciones graves. Abatacept En los ensayos clínicos, la administración concomitante de abatacept y Enbrel dio como resultado un incremento de la incidencia de las reacciones adversas graves. Sulfasalazina Experimenta una disminución estadísticamente significativa en el recuento medio de glóbulos blancos. Etanercept Rituximab • Debe tenerse en cuenta pacientes con anticuerpos HAMA/HACA por el riesgo de administrar otros anticuerpos monoclonales asociados (5). • Su uso con otros fármacos inmunosupresores debería evitarse por el riesgo mayor de inmunosupresión. 1. REMICADE. Infliximab. [Internet] octubre 2021 [citado 2 de mayo de 2022]. Disponible en: https://www.janssenlabels.com/package-insert/product- monograph/prescribing-information/REMICADE-pi-es.pdf 2. Ficha técnica: remicade. [Internet] agosto 2009 [citado 2 de mayo de 2022]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/99116001/FT_99116001.html 3. Ficha técnica: Enbrel [Internet] febrero 2010 [citado 2 de mayo de 2022]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/99126017/FT_99126017.html 4. Ficha técnica: Rixathon [Internet] junio 2017 [citado 2 de mayo de 2022]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1171185003/FT_1171185003.html 5. Ornilla E, Panizo C. Rituximab en dermatología. Actas Dermosifiliogr. [Internet] junio 2013 [citado 2 de mayo de 2022]; 104 (5): 380- 392. Disponible en: https://www.actasdermo.org/es-rituximab-dermatologia-articulo-S0001731012002098 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS https://www.janssenlabels.com/package-insert/product-monograph/prescribing-information/REMICADE-pi-es.pdf https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/99116001/FT_99116001.html https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/99126017/FT_99126017.html https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1171185003/FT_1171185003.html https://www.actasdermo.org/es-rituximab-dermatologia-articulo-S0001731012002098 6. Grupo GUIPCAR. Guía de práctica clínica para el manejo de pacientes con artritis reumatoide. Disponible en: https://www.ser.es/wp- content./uploads/2018/09/Gu%C3%ADa-de-Pr%C3%A1ctica-Cl%C3%ADnica- para-el-Manejo-de-Pacientes-con-Artritis-Reumatoide.pdf 7. AEMPS. Ficha Técnica de Paracetamol. [Internet] CIMA: España, 2020.[Citado: 2022 Abril 29 ]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70310/70310_ft.pdf 8. AEMPS. Ficha Técnica de Ibuprofeno. [Internet] CIMA: España, 2020.[Citado: 2022 Abril 29 ]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62973/FichaTecnica_62973.html.pdf 9. AEMPS. Ficha Técnica de Celecoxib. [Internet] CIMA: España, 2020.[Citado: 2022 Abril 29 ]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/63072/63072_ft.pdf 10.AEMPS. Ficha Técnica de ketoprofeno. [Internet] CIMA: España, 2020.[Citado: 2022 Abril 29 ]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/57128/57128_ft.pdf REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS https://www.ser.es/wp-content./uploads/2018/09/Gu%C3%ADa-de-Pr%C3%A1ctica-Cl%C3%ADnica-para-el-Manejo-de-Pacientes-con-Artritis-Reumatoide.pdf https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70310/70310_ft.pdf https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62973/FichaTecnica_62973.html.pdf https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/63072/63072_ft.pdf https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/57128/57128_ft.pdf
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