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Sistema Nervioso Guyton Fisiología Universidad Hispanoamericana 90 pag. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 1 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Sistema Nervioso Clasificación: Neurona: tiene prolongaciones: dendritas y axón La dendrita recibe información El axón envía información El sistema nervioso central tiene una parte motora y una parte sensitiva Aferencia: periferia → SN Eferencias: SN → periferia La mayoría de las sinapsis ocurridas ocurren en sentido anterógrado. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 2 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Esta información penetra el sistema nervioso central a través de nervios periféricos y se transporta hasta múltiples zonas sensitivas en: medula espinal formación reticular del bulbo la protuberancia mesencéfalo cerebelo tálamo áreas de la corteza cerebral Porción motora tiene la misión regular las diversas actividades del organismo. Debe controlar los siguientes aspectos: la contracción de los músculos esqueléticos adecuados en todo el cuerpo la contracción de la musculatura lisa de las vísceras, la secreción de sustancias químicas activas por parte de las glándulas exocrinas y endocrinas niveles de función del sistema nervioso: nivel medular nivel encefálico inferior nivel encefálico superior nivel medular: movimientos de la marcha reflejos para retirar una parte del organismo de los objetos dolorosos reflejos para poner rígidas las piernas para sostener el tronco en contra de la gravedad reflejos que controlan los vasos sanguíneos locales los movimientos digestivos o la excreción urinaria. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 3 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Nivel encefálico inferior: Actividades inconscientes como la regulación de la presión arterial y la respiración, la salivación. Al igual que patrones emocionales como numerosos patrones emocionales, como la ira, la excitación, las respuestas sexuales, las reacciones al dolor y al placer. Nivel encefálico superior: La corteza jamás funciona en solitario, sino que siempre lo hace asociada a los centros inferiores del sistema nervioso. Sin su concurso, el funcionamiento de los centros encefálicos inferiores a menudo es impreciso. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 4 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Comunicación: sinapsis químicas y eléctricas Canales iónicos Sistema de segundos mensajeros Membrana post sináptica Transmisores sinápticos Sinapsis: Químicas: neurotransmisores. UNIDIRECCIONAL. 90% de las sinapsis. Eléctricas: impulsos eléctricos. BIDIRECCIONAL. Tipos de señales: Anterógrada: unidireccional. La mayoría funciona de esta forma, que la información sale del soma hacia el axón. Retrograda: bidireccional. En este caso funciona que la información viene del axón hacia el soma, lo que produce una estimulación constante del cerebro. Por ejemplo: una persona que esta convulsionando, genera el mismo estimulo una y otra sin cesar en el cerebro. Sinapsis química: La primera neurona segrega un producto químico denominado neurotransmisor. acetilcolina, noradrenalina, adrenalina, histamina, ácido γ-aminobutírico (GABA), glicina, serotonina y glutamato. Las vesículas transmisoras contienen el neurotransmisor que, cuando se libera a la hendidura sináptica, excita o inhibe la neurona postsináptica. Sinapsis eléctrica: Impulsos eléctricos Bidireccional Uniones en hendidura: Permiten el movimiento de los iones desde el interior de una célula hasta el interior de la otra Potencial de acción: DESPOLARIZA la célula. Se liberan vesículas. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 5 de 90 Gloriana Trejos Montenegro ¿Cómo? Membrana presináptica contiene canales de calcio El calcio entra, llega a la terminal presináptica, se unen a moléculas proteicas (puntos de liberación) y las vesículas se liberan en la hendidura después de CADA potencial de acción. Canales Iónicos Los canales iónicos de la membrana neuronal post sináptica suelen ser de dos tipos: canales catiónicos cuya clase más frecuente deja pasar iones sodio cuando se abren (a veces también cumplen esta función con el potasio o el calcio) canales aniónicos que permiten sobre todo el paso de los iones cloruro principalmente Un neurotransmisor que abre un canal catiónico es: excitador Un neurotransmisor que abre un canal aniónico es: inhibidor Sistema de segundo mensajero Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 6 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Excitación o inhibición membrana postsináptica Excitación: Apertura de los canales de sodio para dejar pasar grandes cantidades de cargas eléctricas positivas hacia el interior de la célula postsináptica. Depresión de la conducción mediante los canales de cloruro, lo que reduce la difusión hacia el interior Cambios en el metabolismo interno de la neurona postsináptica para excitar la actividad celular Inhibición: Apertura de los canales del ion cloruro en la membrana neuronal postsináptica. Aumento de la conductancia para los iones potasio fuera de la neurona (así se aumenta la “negatividad”) Activación de las enzimas receptoras que inhiben las funciones metabólicas celulares. Transmisores sinápticos Acción rápida: Clase I: Acetilcolina: es el principal NT del SNC y es el de mayor demanda. (detallado más adelante). Clase II: Noradrenalina, Adrenalina, Dopamina, Serotonina e Histamina. Clase III (aminoácidos): GABA, Glicina, Glutamato y Aspartato. Clase IV: Óxido nítrico, es el único que no se almacena en vesículas, porque se produce en demanda (cuando se necesita, se produce). Los transmisores de acción rápida y molécula pequeña son los que producen las respuestas más inmediatas del sistema nervioso, como la transmisión de señales sensitivas hacia el encéfalo y de señales motoras hacia los músculos Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 7 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Acetilcolina Es el NT que siempre está en función excitadora excepto en el corazón (función inhibidora). Sus receptores son muscarínicos y nicotínicos. Es un NT que se puede reutilizar. Por ejemplo: hace su función normal, luego en el espacio sináptico se localiza la acetil colinesterasa, la cual fracciona la AC en acetato y colina, los cuales por medio de endocitosis vuelven a ingresar a la célula, donde anteriormente estaba y se vuelve a hacer AC en vesículas esperando su activación. Correlación clínica Hay patologías como la intoxicación por organofosforados, que crea un síndrome “antimuscarínico”, que evita la acción normal de la AC. Una molécula no permite quela AC entre en los receptores. Los receptores tienen cierto tiempo para desacoplarse y si no lo hacen en ese tiempo la molécula se queda permanentemente. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 8 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Acción lenta: Requiere mucho tiempo en prepararse No se almacenan Dura bastante en llegar a su órgano efector y su acción es más prolongada. Requiere más ATP y uso de energía en la célula. No son reutilizables. Ej. Neuropéptidos: son las hormonas liberadoras hipotalámicas, péptidos hipofisarios, péptidos que actúan sobre el intestino y el encéfalo y los procedentes de otros tejidos. Potenciales de membrana El potencial de membrana en reposo de unos –65 mV. Este potencial de membrana en reposo es un poco menos negativo que los – 90 mV existentes en las grandes fibras nerviosas periféricas y en las del músculo esquelético La propagación del potencial de acción es similar a la propagación de una mecha. Cuando el axón se despolariza lo suficiente como para alcanzar el umbral, SE ABREN canales de Na voltaje dependientes y el potencial de acción se dispara. Hay influjo de carga positiva, se despolariza y el segmento de membrana pasa inmediatamente hacia hasta que alcance el umbral y genere su potencial de acción Un potencial de acción iniciado en un extremo del axón se propaga en UNA SOLA DIRECCIÓN y NO se devuelve. (Conducción ortodrómica) ¿Por qué sucede la conducción ortodrómica? Las cargas positivas entran, se desplazan hacia adelante atraídas por las cargas negativas adelante del axón. La membrana que se va dejando atrás es REFRACTARIA debido a la inactivación de los canales de sodio. Neurona en reposo con un terminal presináptico sin excitar apoyado sobre su superficie. El potencial de membrana en reposo en cualquier punto del soma es de –65 mV. Presenta un terminal presináptico que ha segregado un transmisor excitador hacia la hendidura. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 9 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Cuando el axón se despolariza lo suficiente como para alcanzar el umbral, SE ABREN canales de Na voltaje dependientes y el potencial de acción se dispara. Se incrementa la permeabilidad de la membrana al Na+. La rápida entrada de iones sodio con carga positiva neutraliza parte de la negatividad del potencial de membrana en reposo. Los canales de sodio se cierran, los canales de potasio se abren más de lo normal y hay salida de potasio de la célula y entrada de cloro. (Fase repolarización) Neurona en un estado inhibido con un potencial de membrana interneuronal más negativo (–70 mV) . Se permite la entrada de cloruro a la célula o la salida de potasio a su exterior, con el correspondiente descenso de esta variable desde su valor normal de –65 mV hasta un nivel más negativo de –70 mV. (hiperpolarización) Transmisión sináptica Fatiga de la transmisión sináptica: La fatiga es una característica importantísima de la función sináptica porque cuando una región del sistema nervioso está hiperexcitada, permite que desaparezca este exceso de excitabilidad pasado un rato. Por ejemplo, una crisis epiléptica, hasta el punto de que cesen las convulsiones. El mecanismo de la fatiga básicamente consiste en el agotamiento o en la debilitación parcial de las reservas de sustancia transmisora en los terminales presinápticos. Efecto de la acidosis o de la alcalosis sobre la transmisión sináptica: La mayoría de las neuronas son muy sensibles a los cambios del pH en los líquidos intersticiales que las rodean. La alcalosis aumenta mucho la excitabilidad neuronal. Por ejemplo, un ascenso suele causar crisis convulsivas. En cambio, la acidosis disminuye acusadamente la actividad neuronal; un descenso en el pH suele ocasionar un estado comatoso. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 10 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Efecto de la hipoxia sobre la transmisión sináptica: La excitabilidad neuronal también depende claramente de un aporte suficiente de oxígeno. Su interrupción por unos pocos segundos puede ocasionar una ausencia completa de excitabilidad en algunas neuronas. Este efecto se observa cuando cesa transitoriamente el flujo sanguíneo cerebral, porque en cuestión de 3 a 7 s la persona pierde el conocimiento. Efecto de los fármacos sobre la transmisión sináptica: Se sabe que muchos fármacos aumentan la excitabilidad de las neuronas y otros la disminuyen. Por ejemplo, la cafeína, la teofilina y la teobromina, que están presentes en el café, el té y el chocolate, respectivamente, incrementan la excitabilidad neuronal. Retraso sináptico: Durante la transmisión de una señal neuronal desde una neurona presináptica hasta otra postsináptica, se consume cierta cantidad de tiempo en el proceso. El período mínimo necesario para que tengan lugar todos estos fenómenos, incluso cuando se estimula simultáneamente un gran número de sinapsis excitadoras, es de unos 0,5 ms, que se denomina retraso sináptico. Receptores Sensitivos se encargan de hacer toda función estereotípica –viene del exterior- y propioceptiva – es propio de la persona, ósea movimientos articulares, de la mano, control de los miembros- del medio (lo que se recibe del exterior y de adentro del cuerpo). Se dividen en: Mecanorreceptores: se encargan de recibir y transmitir la información que viene del exterior. Termorreceptores: se encargan de la información que da el frio o calor. Nocireceptores: son los receptores de dolor. Electromagnéticos: están principalmente en el ojo, son los encargados de visión. Quimiorreceptores: que son los del gusto, olfato y están en lugares importantes como el seno carotideo. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 11 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Es importante mencionar que los receptores sensitivos se adaptan muy rápido. Por ejemplo, con los Corpúsculos de Pacini y Ruffini, al colocarse una camisa, esta se siente por 5 seg y luego se deja de sentir. A diferencia de las terminaciones libres, que no se adaptan tan rápidamente. Acciones que activan el Mecanorreceptores a. Deformación mecánica b. Irritación química sobre membrana c. Radiación electromagnética d. Cambios de temperatura en la membrana La forma en que sucede es que una vez que los Mecanorreceptores se liberen, se transmite a través del nervio y sube por los axones hacia las vías sensitivas, para llegar a la parte encefálica. Las fibras pueden ser mielínicas (con mielina) o amielínicas (sin mielina) Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 12 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Mielina: compuesto fosfolipídico que permite una conducción más rápida de la información Tipos de receptores sensitivos Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 13 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Transducción de estímulos sensitivos en impulsos nerviosos Mecanismos de lospotenciales de receptor: por deformación mecánica del receptor, que estire su membrana y abra los canales iónicos. por la aplicación de un producto químico a la membrana, que también abra los canales iónicos. por un cambio de la temperatura de la membrana, que modifique su permeabilidad. por los efectos de la radiación electromagnética, como la luz que incide sobre un receptor visual de la retina, al modificar directa o indirectamente las características de la membrana del receptor y permitir el flujo de iones a través de sus canales. Fibras nerviosas que transmiten diferentes tipos de señales y su clasificación fisiológica Hay fibras nerviosas de todos los tamaños entre 0,5 y 20 μm de diámetro: cuanto mayor sea este valor, más rápida será su velocidad de conducción. La gama de las velocidades de conducción oscila entre 0,5 y 120 m/s. Las fibras se dividen en los tipos: Tipo A: se subdividen aún en las fibras α, β, γ y δ. Las de tipo A son las típicas fibras mielínicas de tamaño grande y medio pertenecientes a los nervios raquídeos. Tipo C son las fibras nerviosas pequeñas amielínicas que conducen los impulsos a velocidades bajas. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 14 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Clasificación sensibilidad somática Las sensibilidades somáticas mecanorreceptoras Las sensibilidades termorreceptores, que detectan el calor y el frío La sensibilidad al dolor, que se activa con factores que dañan los tejidos La sensibilidad externo-receptora: procede de la superficie del cuerpo La sensibilidad propioceptiva: Sensaciones posicionales, las tendinosas y musculares, las de presión originadas en la planta de los pies La sensibilidad visceral La sensibilidad profunda: Es la que viene de los tejidos profundos, como las fascias, los músculos y los huesos. Esta sensibilidad comprende básicamente la presión «profunda», el dolor y la vibración. Detección y transmisión de las sensaciones táctiles Todos los receptores táctiles participan en la detección de las vibraciones. Sus señales a las fibras nerviosas de tipo Aβ, que son capaces de transmitir hasta 1.000 impulsos por segundo. Las terminaciones nerviosas libres mecanorreceptoras de adaptación rápida y muy sensibles que tan solo suscitan sensaciones de cosquilleo y de picor. Dichas sensaciones se transmiten por fibras amielínicas muy pequeñas de tipo C semejantes a las que se encargan del dolor de tipo lento y continuo. NO HAY FIBRA ESPECIFICA PARA LA PICAZON Vías sensitivas para la transmisión de señales somáticas en el sistema nervioso central El sistema de la columna dorsal-lemnisco medial: Transporta señales en sentido ascendente básicamente por las columnas dorsales de la médula hacia el bulbo raquídeo en el encéfalo. A continuación, después de hacer sinapsis y cruzar al lado opuesto a este nivel, siguen subiendo a través del tronco del encéfalo hasta el tálamo dentro del lemnisco medial. Está compuesto por fibras nerviosas mielínicas grandes que transmiten señales hacia el cerebro a una velocidad de 30 a 110 m/s. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 15 de 90 Gloriana Trejos Montenegro ¿Quiénes viajan por el Sistema de la columna dorsal-lemnisco medial? Sensaciones de tacto que requieren un alto grado de localización del estímulo. Sensaciones de tacto que requieren la transmisión de una fina gradación de intensidades. Sensaciones fásicas, como las vibratorias. Sensaciones que indiquen un movimiento contra la piel. Sensaciones posicionales desde las articulaciones. Sensaciones de presión relacionadas con una gran finura en la estimación de su intensidad. Sistema anterolateral: Dolor. Sensaciones térmicas, incluidas las de calor y de frío. Sensaciones de presión y de tacto grosero capaces únicamente de una burda facultad de localización sobre la superficie corporal. Sensaciones de cosquilleo y de picor. Sensaciones sexuales. Tipos de dolor y sus cualidades Dolor rápido: Se siente en cuestión de 0,1 s después de haber aplicado el estímulo correspondiente. El dolor rápido también se describe con otros muchos nombres alternativos, como dolor intenso, dolor punzante, dolor agudo y dolor eléctrico. El dolor rápido y agudo no se siente en los tejidos más profundos del organismo. estímulo mecánico y térmico Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 16 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Dolor lento: No empieza hasta pasado un mínimo de 1 s y a continuación crece con lentitud a lo largo de muchos segundos y en ocasiones hasta minutos. También se designa con muchos nombres, entre ellos dolor lento urente, dolor sordo, dolor pulsátil, dolor nauseoso y dolor crónico. suele ir asociado a una destrucción tisular. Puede darse en la piel y casi también en cualquier tejido u órgano profundo. Receptores para el dolor y su estimulación Terminaciones nerviosas libres Estímulos que excitan los receptores: Mecánicas Térmicas químicas Naturaleza no adaptativa de los receptores para el dolor. Bradicinina, serotonina, histamina, iones potasio, ácidos, acetilcolina y enzimas proteolíticas Vías dobles para la transmisión de las señales de dolor en el sistema nervioso central Dolor rápido y agudo: Las señales correspondientes al dolor rápido agudo nacen con estímulos dolorosos de tipo mecánico o térmico. Su transmisión sigue los nervios periféricos hasta la médula espinal a través de pequeñas fibras de tipo Aδ a una velocidad entre 6 y 30 m/s Dolor lento y crónico: se suscita sobre todo a partir de los estímulos químicos correspondientes, pero a veces también con estímulos mecánicos o térmicos persistentes. Este dolor lento crónico llega a la médula espinal por medio de las fibras de tipo C a una velocidad entre 0,5 y 2 m/s. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 17 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Sistema de supresión del dolor (ANALGESIA) Consta de tres componentes: región gris periacueductal y las áreas periventriculares del mesencéfalo y la parte superior de la protuberancia que rodean al acueducto de Silvio y a las porciones del tercer y del cuarto ventrículos. núcleo magno del rafe, un núcleo delgado de la línea media situado en las partes inferior de la protuberancia y superior del bulbo raquídeo, y el núcleo reticular paragigantocelular complejo inhibidor del dolor localizado en las astas dorsales de la médula espinal. Diversas sustancias transmisoras participan en el sistema analgésico, especialmente la encefalina y la serotonina. La serotonina hace que las neuronas medulares locales liberen también encefalina. Se cree que la encefalina propicia una inhibición presináptica y postsináptica de las fibras para el dolor de tipo C y Aδ al hacer sinapsis en las astas dorsales. Por tanto, el sistema de analgesia es capaz de bloquear las señales de dolor en su punto de entrada inicial a la médula espinal. Dolor referido Las ramas de las fibras para el dolor visceral hacen sinapsis en la médula espinal sobre las mismas neuronas de segundo orden que reciben señales dolorosas desde la piel. Cuando se estimulan estas fibras, las señales de dolor procedentes de las vísceras viajan a través de algunas de las mismas neuronas que conducen esta información desde la piel, y la persona recibe la percepción de que las sensaciones se originan en la piel. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 18 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 19 de 90 Gloriana Trejos Montenegro El ojo & y la vision El ojo es un órgano sensitivo El ojo es un receptor sensitivo que funciona similar a una cámara Enfoca la luz sobre la superficie sensible (retina) utilizando el lente (cristalino) y una apertura u orificio (pupila). ¿Qué es la visión? La visión es el proceso a través del cual la luz reflejada en los objetos de nuestro entorno es TRADUCIDA en una imagen mental a través de 3 pasos: La luz entra en el ojo y es enfocada sobre la retina por el cristalino Los fotorreceptores de la retina traducen la energía luminosa es una señal eléctrica Las señales eléctricas son procesadas a través de las vías neurales. Anatomía El ojo está protegido por una cavidad ósea. Existen a su vez estructuras accesorias: Músculos oculares extrínsecos Párpados superiores e inferiores Aparato lagrimal Sistema glandular o de conductos (humecta, libera detritos, VII par) Es el órgano más desprotegido del cuerpo Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 20 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Movimientos oculares y su control (SO4RL6)3 ¿Cómo vemos? La luz entra en el ojo Incide sobre la retina y se modifica de DOS formas La cantidad de luz El enfoque de luz En luz solar las pupilas se cierran aproximadamente 1.5 mm cuando la vía parasimpática las contrae En la oscuridad se dilatan hasta 8 mm aproximadamente Control autónomo de la acomodación y de la apertura pupila Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 21 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Control autónomo de la acomodación y de la apertura pupilar Principios físicos de la óptica Cuando los rayos de luz pasan del aire a un medio de diferente intensidad (vidrio o agua) se desvían o se REFRACTAN Cuando la luz pasa de un medio a otro, el ángulo de refracción se ve influenciado por dos factores La diferencia de densidad entre los medios El ángulo en el cual los rayos de luz inciden sobre la superficie del medio que atraviesan. Si la superficie del lente es perpendicular a los rayos, la luz no se desvía. Los rayos paralelos que llegan a un lente CONCAVO se refractan en un haz más ancho. Los rayos paralelos que llegan a un lente CONVEXO se desvían hacia adentro y se enfocan en un punto. Distancia entre el lente y el punto: Distancia focal. Para cambiarla se debe modificar la forma del cristalino Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 22 de 90 Gloriana Trejos Montenegro El proceso por el cual el ojo adapta la forma del cristalino para mantener los objetos en foco se conoce como ACOMODACIÓN ¿De qué modo el cristalino, que es una cápsula elástica rellena de un líquido viscoso de carácter proteínico transparente y que no posee ninguna fibra muscular en su interior puede modificar su forma? MUSCULO CILIAR Hay unos 70 ligamentos suspensorios se fijan radialmente en torno al cristalino, y tiran de sus extremos hacia el perímetro exterior del globo ocular. Estos ligamentos se encuentran constantemente tensos por sus inserciones en los bordes anteriores de la coroides y de la retina lo que hace que el cristalino permanezca relativamente plano si el ojo está en condiciones normales. El músculo ciliar está controlado casi en su integridad por señales nerviosas parasimpáticas transmitidas hacia el ojo desde el núcleo del tercer par en el tronco del encéfalo. Cápsula clínica Las personas jóvenes pueden enfocar elementos que se encuentran a tan sólo 8 cm, pero el reflejo de acomodación cambia desde los 10 años Para los 40 años, la acomodación es la mitad de lo que era y para los 60 años muchos pierden por completo el reflejo de acomodación y se llama presbicia. En los niños, el poder dióptrico del cristalino puede aumentar a voluntad desde 20 dioptrías hasta unas 34, lo que corresponde a una «acomodación» de 14 dioptrías. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 23 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Principios físico de la óptica Índice de refracción Lente convexo Lente cóncavo Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 24 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Datos importantes Los rayos de luz viajan a través del aire a una velocidad de unos 300.000 km/s, pero se desplazan con mucha mayor lentitud cuando recorren sólidos y líquidos transparentes. Los rayos luminosos que inciden sobre el centro de la lente chocan exactamente perpendiculares contra su superficie y, por tanto, la atraviesan sin sufrir ninguna refracción. Al alejarse hacia cualquiera de los bordes de la lente los rayos tropiezan con una superficie que forma un ángulo paulatinamente mayor. Los más externos se desvían cada vez más hacia el centro, lo que se denomina convergencia de los rayos Los que entran por su centro chocan con una superficie que queda perpendicular al haz y, por tanto, no se refractan. Los rayos que llegan a los bordes penetran en ella antes que los centrales. Formación de una imagen por una lente convexa Dado que los rayos luminosos atraviesan el centro de las lentes convexas sin sufrir una refracción en ninguna dirección, se observa que los emitidos por cada fuente puntual llegan a un punto focal al otro lado de la lente que está directamente alineado con la fuente puntual y el centro de la lente. El poder dióptrico de las lentes cóncavas no se puede establecer en función de la distancia focal existente después de atravesarla porque los rayos luminosos divergen en vez de concentrarse en un punto. Las lentes cóncavas «neutralizan» el poder dióptrico de las convexas. Por tanto, si se coloca una lente cóncava de 1 dioptría justo delante de una lente convexa de 1 dioptría, esto crea un sistema de lentes con un poder dióptrico nulo. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 25 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Determinación del poder dióptrico de una lente Cuanto más amplia sea la desviación de los rayos luminosos por una lente, mayor es su «poder dióptrico» o poder de refracción. Este poder dióptrico se mide en dioptrías} Óptica del ojo El sistema ocular de lentes está compuesto por cuatro superficies de refracción: La separación entre el aire y la caraanterior de la córnea. la separación entre la cara posterior de la córnea y el humor acuoso. la separación entre el humor acuoso y la cara anterior del cristalino. la separación entre la cara posterior del cristalino y el humor vítreo. Errores de refracción Emetropía (visión normal): se considera normal, o «emétrope», si los rayos de luz paralelos procedentes de objetos alejados quedan enfocados con nitidez en la retina cuando el músculo ciliar esté relajado por completo. Hipermetropía: suele deberse a la presencia de un globo ocular demasiado corto o, a veces, de un sistema de lentes demasiado débil (imposibilidad de ver con claridad los objetos próximos) Miopía: cuando el músculo ciliar está relajado del todo, los rayos de luz procedentes de objetos alejados quedan enfocados delante de la retina (visión borrosa o poco clara de los objetos lejanos Astigmatismo: Es un error de la refracción ocular que hace que la imagen visual de un plano quede enfocada a una distancia diferente de la que corresponde a su plano perpendicular Sistema humoral del ojo: líquido intraocular Mantiene una presión suficiente en el globo ocular para que siga estando dilatado. Humor acuoso: Se halla delante del cristalino, circula con libertad Humor Vítreo: Está entre la cara posterior del cristalino y la retina. Es una masa gelatinosa Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 26 de 90 Gloriana Trejos Montenegro La fototransducción La transducción de la energía luminosa en potenciales de acción tiene lugar cuando la luz llega a la retina. Nuestros ojos no pueden percibir todas las longitudes de onda como la ultravioleta o la infrarroja. Dato: las abejas utilizan líneas ultravioleta que hay en las flores como guía hasta el polen y el néctar Capas de la retina: 1. capa pigmentaria 2. capa de conos y bastones: aloja las prolongaciones de estos receptores hacia la capa anterior 3. capa nuclear externa: contiene los somas de los conos y los bastones 4. capa plexiforme externa. 5. capa nuclear interna. 6. capa plexiforme interna. 7. capa ganglionar. 8. capa de las fibras del nervio óptico. 9. membrana limitante interna. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 27 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Fotorreceptores Bastones: Son los más abundantes excepto en la fóvea Funcionan con poca luz, son responsables de la visión nocturna cuando los objetos se ven en blanco y negro. porciones periféricas de la retina, los bastones alcanzan un diámetro de 2 a 5 μm Conos: La fóvea contiene conos Son responsables de la visión de alta agudeza y de colores durante el día los conos miden de 5 a 8 μm en la parte central de la retina, la fóvea, hay bastones, y los conos son delgados y su diámetro solo es de 1,5 μm. Visión en color Sensibilidades espectrales de los tres tipos de conos: A partir de las exploraciones sobre visión de los colores, se ha comprobado que las sensibilidades espectrales de los tres tipos de conos son básicamente idénticas en el hombre a las curvas de absorción de la luz para los tres tipos de pigmentos presentes en estas células. Interpretación del color en el sistema nervioso. Percepción de la luz blanca. Los pigmentos visuales sensibles a la luz están unidos a las membranas celulares. Estos pigmentos son transductores que convierten la energía luminosa en un cambio en el potencial de acción. Los bastones SOLO tienen un tipo de pigmento visual: rodopsina Los conos tienen la iodopsina con tres tipos de fotopsina que captan tres tipos de onda diferente: la azul, la roja y la verde Nuestro cerebro capta los colores interpretando la combinación de señales que le llegan desde los tres colores de color diferente. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 28 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Cápsula clínica El daltonismo es un trastorno en el cual una persona hereda un defecto en un tipo o más de conos y hay alteración para ver ciertos colores. La mejor conocida es la rojo – verde. El daltonismo es hereditario y se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X Si un varón hereda un cromosoma X con el alelo alterado será daltónico. Las mujeres sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen el alelo alterado. El daltonismo afecta aproximadamente al 8% de los hombres y solo al 0,5% de las mujeres (1) La RODOPSINA está compuesta por dos moléculas Opsina Retinal (derivado de la vitamina A) Cuando el bastón entra en la oscuridad y la rodopsina no está activa, las concentraciones de GMP cíclico son altas. La entrada de sodio es mayor que la salida de potasio, el bastón se despolariza (-40 mv). En este momento hay liberación continua de neurotransmisor desde la porción sináptica del bastón en la célula bipolar adyacente. Cuando la luz activa la rodopsina, se inicia una cascada de segundos mensajeros, se reduce el GMP, el influjo de sodio se detiene y la célula se hiperpolariza Cada célula ganglionar recibe una señal de un área particular de la retina. (CAMPOS VISUALES) Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://es.wikipedia.org/wiki/Herencia_gen%C3%A9tica https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_X https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_X https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 29 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Existen dos tipos de células ganglionares. TIPO M (magnocelulares) grandes son más sensibles a la información sobre el movimiento) TIPO P (parvocelulares), son pequeñas, ven formas, detalle fino, textura de objetos) Una vez que los potenciales de acción abandonan los cuerpos de las células ganglionares, discurren a lo largo de los nervios ópticos hasta el SNC. Función nerviosa de la retina Los fotorreceptores, los conos y los bastones, que transmiten las señales hacia la capa plexiforme externa, donde hacen sinapsis con las células bipolares y horizontales. Las células horizontales, que transmiten las señales en sentido horizontal por la capa plexiforme externa desde los conos y los bastones hasta las células bipolares. Las células bipolares, que transmiten las señales en sentido vertical desde los conos, los bastones y las células horizontales hacia la capa plexiforme interna, donde hacen sinapsis con las células ganglionares y amacrinas. Las células amacrinas, que transmiten las señales en dos direcciones, directamente desde las células bipolares hasta las células ganglionares Las células ganglionares, que transmiten las señales de salida desde la retina hacia el cerebro a través del nervio óptico. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 30 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Células amacrinas y sus funciones Se han identificado unas 30 clases de células amacrinas. Un tipo de célula amacrina forma parte de la vía directa para la visión de los bastones. Otro cuando comienza una señal visual continua, pero su actividad se extingue con rapidez. Otras células amacrinas presentan una respuesta enérgica al desaparecer las señales visuales, pero, una vezmás, su descarga cesa a gran velocidad. Otro tipo responde cuando se enciende o se apaga una luz, para indicar simplemente un cambio de iluminación, sin tener en cuenta su sentido. Otro tipo más responde al movimiento de un punto a través de la retina en una dirección específica; por tanto, se dice que estas células amacrinas son sensibles a la dirección. Células ganglionares Cada retina contiene unos 100 millones de bastones y 3 millones de conos; con todo, el número de células ganglionares solo llega a 1,6 millones más o menos. Existen tres tipos distintos de células ganglionares de la retina, que se designan como células W, X e Y, basándose en sus diferencias en estructura y en función. Las células W envían señales por sus fibras en el nervio óptico a una velocidad lenta y reciben el mayor componente de su excitación desde los bastones Las células X poseen campos pequeños porque sus dendritas no ocupan una gran extensión en la retina, transmiten los detalles finos de las imágenes visuales. Las células Y son las más grandes de todas y envían impulsos hacia el cerebro a 50 m/s o más rápidamente. Las células Y responden a las modificaciones rápidas de las imágenes visuales. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 31 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Células P y M Las células P (también conocidas como células β o, en la retina central, como células ganglionares enanas) se proyectan hacia la capa de células parvocelulares (pequeñas) del núcleo geniculado lateral del tálamo. Las células M (conocidas también como células α o parasol) se proyectan a la capa magnocelular (células grandes) del núcleo geniculado lateral, que, a su vez, retransmite la información desde la cintilla óptica a la corteza visual. Organización y función de la corteza visual Corteza visual primaria: Se halla en el área de la cisura calcarina, y se extiende desde el polo occipital hacia delante por la cara medial de cada corteza occipital. Constituye la estación terminal de las señales visuales directas procedentes de los ojos. También se llama área visual I o corteza estriada debido a que este área posee un aspecto estriado a nivel macroscópico. Corteza visual secundaria: También llamadas áreas visuales de asociación ocupan zonas laterales, anteriores, superiores e inferiores a la corteza visual primaria. Estas áreas reciben impulsos secundarios con el fin de analizar los significados visuales. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 32 de 90 Gloriana Trejos Montenegro La audicion El oído es un órgano de los sentidos que se especializa en 2 funciones distintas: Audición Equilibrio Tiene 2 porciones: Oído interno Oído externo El oído externo Está compuesto por el pabellón auricular y el conducto auditivo externo El conducto auditivo externo esta cerrado en su extremo interno por una delgada lámina membranosa que se denomina membrana timpánica La membrana timpánica separa el oído externo del oído medio por una cavidad llena de aire que conecta con la faringe a través de la trompa de Eustaquio. La trompa de Eustaquio normalmente está colapsada (presión) Nota clínica Durante un resfrío u otras infecciones que produzcan edema pueden bloquear la trompa de Eustaquio y conducir a la acumulación de líquido en el oído medio. Si las bacterias quedan atrapadas en el oído medio pueden generar una infección conocida como otitis media. Existen tres huesos pequeños en el oído medio que conducen el sonido: MARTILLO, YUNQUE, ESTRIBO Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 33 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Oído interno Está constituido por dos estructuras sensitivas principales: El aparato vestibular: con sus conductos semicirculares El aparato coclear La membrana timpánica y el sistema de huesecillos la membrana timpánica y los huesecillos, que conducen el sonido desde ella hasta la cóclea a través del oído medio. En la membrana timpánica se fija el manubrio o mango del martillo. Este hueso está unido al yunque por unos ligamentos diminutos, por lo que cualquier movimiento del primero arrastra al segundo con él. El extremo opuesto del yunque se articula con la cabeza del estribo y la base de este último descansa sobre el laberinto membranoso de la cóclea en la abertura de la ventana oval. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 34 de 90 Gloriana Trejos Montenegro ¿Qué es la audición? Es la percepción de la energía transportada por ondas sonoras, las cuales son ondas de presión del medio, con picos en los que el aire está más comprimido y valles en los cuales las moléculas de aire están más separadas. Si un árbol se cae en el bosque sin que nadie lo oiga, ¿hace ruido? La respuesta fisiológica es NO. El árbol que cae emite ondas, pero no existe ningún ruido a menos que alguien o algo esté presente para procesar y percibir la energía sonora como sonido Sonido Se define como nuestra interpretación de la frecuencia, la amplitud y la duración de las ondas sonoras que alcanzan nuestros oídos. Se traduce en frecuencia (cantidad de picos de onda que pasan por un punto cada segundo) se mide en ondas por segundo o Hertz Se dice que el humano promedio puede oír sonidos en rangos de frecuencias 20 – 20 000 hz y la audición más fina se encuentra entre 1000 – 3000 hz Volumen Nuestra interpretación de la intensidad del sonido y está influido por la sensibilidad del oído de cada individuo. El volumen de una onda es la AMPLITUD y se mide en decibeles (dB) Una conversación normal tiene un nivel de ruido de 60 dB. Un concierto tipo “rock heavy metal” aproximadamente 120 dB Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 35 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Transmisión del sonido a través del hueso En las condiciones adecuadas, un diapasón o un vibrador electrónico colocado sobre cualquier protuberancia ósea del cráneo, pero especialmente en la apófisis mastoides cercana al oído, hace que la persona escuche el sonido. Cóclea Es un sistema de tubos en espiral, que consta de tres tubos enrollados uno junto a otro: la rampa vestibular el conducto coclear o rampa media la rampa timpánica La rampa vestibular y el conducto coclear están separados por la membrana de Reissner. La rampa timpánica y el conducto coclear están divididos por la membrana o lámina basilar. La importancia de la membrana de Reissner radica en mantener dentro del conducto coclear un tipo de líquido especial necesario para el funcionamiento normal de las células ciliadas receptoras del sonido. Lamina basilar Patrón de vibración: Cada onda es relativamente débil al principio, pero se refuerza cuando alcanza aquella porción de la lámina basilar que posee una frecuencia de resonancia natural. la lámina basilar es capaz de vibrar hacia atrás y hacia delante con tal facilidad que la energía de la onda se disipa. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermarkPágina 36 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Patrón de amplitud: Las ondas recogen la posición de una onda sonora sobre la lámina basilar cuando el estribo: está totalmente desplazado hacia dentro ha retrocedido a su punto neutro está completamente fuera, ha vuelto de nuevo a su punto neutro, pero se está metiendo hacia dentro. Las ondas muestran el grado de vibración de la lámina basilar durante un ciclo vibratorio íntegro Órgano de Corti Es el órgano receptor que genera los impulsos nerviosos como respuesta a la vibración de la lámina basilar. Los auténticos receptores sensitivos del órgano de Corti son dos tipos especializados de células nerviosas llamadas células ciliadas. Las fibras nerviosas estimuladas por las células ciliadas llegan al ganglio espiral de Corti, que está situado en el medio lo de la cóclea. Mecanismos auditivos centrales Vías nerviosas auditivas En ella se ve que las fibras nerviosas procedentes del ganglio espiral de Corti penetran en los núcleos cocleares dorsal y ventral situados en la parte superior del bulbo raquídeo. A este nivel, todas las fibras hacen sinapsis y las neuronas de segundo orden principalmente cruzan hacia el lado opuesto del tronco del encéfalo para terminar en el núcleo olivar superior. Unas pocas fibras de segundo orden también llegan al núcleo olivar superior de su mismo lado. Desde esta estructura, la vía auditiva asciende a través del lemnisco lateral. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 37 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Parte de las fibras acaban en el núcleo del lemnisco lateral, pero muchas otras se lo saltan y viajan hasta el colículo inferior, donde todas, o casi todas, las fibras auditivas realizan sinapsis. A partir de allí, la vía sigue hacia el núcleo geniculado medial, donde todas las fibras hacen sinapsis. Finalmente, la vía continúa por medio de la radiación auditiva hasta la corteza auditiva, que ocupa básicamente la circunvolución superior del lóbulo temporal. Equilibrio Es un estado de estabilidad, ya sea que la palabra se utilice para describir las concentraciones iónicas en los líquidos corporales o la posición del cuerpo en el espacio. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 38 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Aparato vestibular Está constituido por DOS órganos otolíticos sacuales (utrículo y sáculo) junto con los tres canales Los receptores del utrículo y sáculo van a contener partículas minerales y proteicas que se llaman OTOLITOS Estos OTOLITOS se forman cuando cristales de carbonato de calcio precipitan y se unen a las proteínas de la matriz. Los otolitos están dispuestos a censar fuerzas lineales. La mácula del utrículo está horizontal así que son sensibles a fuerzas horizontales La mácula del sáculo está orientada verticalmente así q son sensibles a fuerzas verticales En el encéfalo se analiza el patrón de células ciliadas despolarizadas e hiperpolarizadas para determinar la posición de la cabeza y la dirección del movimiento. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 39 de 90 Gloriana Trejos Montenegro El gusto Anatomía de la lengua Recordamos que tiene una raíz, cuerpo y el vértice. Ésta se encuentra inervada por varios nervios craneales: 2/3 anteriores por el V y el VII, 1/3 post glosofaríngeo también tenemos inervación parasimpática por parte del Vago y el Hipogloso realiza el movimiento de la lengua. Encontramos varias papilas gustativas: están las circunvaladas, que se encuentran rodeando el surco terminal Las foliadas que se encuentran en las partes laterales de la lengua las filiformes que están más en el centro y tienen un aspecto como de pelitos las fungiformes que tienen un aspecto como honguitos localizadas en el medio y casi en el vértice de la lengua. El gusto El gusto es importante ya que permite a una persona escoger la comida en función de sus deseos y calificar éstos es sustancias agradables o desagradables. Para poder percibir los distintas sensaciones gustativas y reconocerlas, tenemos varios receptores gustativos, se habla que son aproximadamente 13 receptores y son: 2 receptores para el Na 2 para el K 1 para el Cl Los anteriores nos ayudan a realizar un análisis del gusto y agruparlas en 5 categorías: Agrio, Salado, Dulce, Amargo y Umami. El umami, es un gusto asociado con el aminoácido glutamato. Derivado de la palabra japonesa “delicia” Carnes, pescados, tomate, espárragos, kétchup, salsa inglesa, salsa de soya Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 40 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Sensaciones gustativas Sabor agrio: es causado por los ácidos, o sea por la concentración de iones Hidrógenos, en cuanto más acido sea un alimento más potente se vuelve dicha sensación. Sabor salado: se despierta por las sales ionizadas, o sea por la concentración del Na Sabor dulce: no está ocasionado por una sola clase de sustancias y por el contrario lo forman varios como: azucares, glicoles, alcoholes, cuerpos cetónicos, ésteres etc. En su mayoría van a ser compuestos orgánicos. Sabor amargo: es igual al sabor dulce en el sentido que no están compuestos solo por un compuesto químico, sino por varias sustancias y también de origen orgánico. Pero se pueden hablar de dos clases en específico que pueden proporcionar el sabor amargo: 1 sustancias orgánicas de cadenas larga que contengan N y 2 los alcaloides. Estos son empleados en fármacos. Sabor Umami* Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 41 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Yema o Botón gustativo Está compuestas por unas 50 células epiteliales modificadas, algunas de las cuales son células de soporte o sostén y células gustativas Sobresales las microvellosidades o cilios gustativos que proporcionan la superficie receptora del gusto Alrededor de los cuerpos de las células gustativas se encuentran las fibras nerviosas gustativas que reciben el estímulo de las células receptoras del gusto. Es importante saber que las yemas responden solo a un sabor, pero sí el estímulo es muy intenso pueden responder a varios. Llega un estímulo Abre canales de Na y H, despolarizando la membrana y generando un potencial de acción Este receptor genera el sabor y se va a seguir generando la transmisión de ese sabor (va a entrar por medio de las microvellosidades a la yema olfatoria) nervio gustativo transmite una señal potente inmediata y una señal continua más débil todo el tiempo que la yema gustativa siga expuesta al estímulo. Vía gustativa Los 2/3 anteriores de la lengua se dirigen hacia el nervio lingual, va por la cuerda del tímpano hacia el nervio facial y finalmente llega al tracto solitario en el tronco encefálico. Las sensaciones de la parte posterior de la lengua se dirigen por el glosofaríngeo hasta llegar al tracto solitario. Tenemos señales gustativas que se conducen al tracto solitario desde la base de la lengua y otras porciones de la región faríngeapor medio del nervio vago. Todas estas señales viajan hacia las neuronas de segundo orden en la zona del núcleo ventroposteromedial del tálamo y luego las neuronas de tercer orden se dirigen al polo inferior de la corteza cerebral en el lóbulo parietal en la profundidad del surco de Silvio Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 42 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Transmisión de señales gustativas Reflejo Gustativo: Los reflejos gustativos son todas aquellas señales que se transmiten desde el tracto solitario hacia los núcleos salivales y envían señales a las glándulas para controlar la secreción durante la ingestión o digestión de los alimentos. Preferencia gustativa: para ciertos tipos de comidas que preferimos sobre otros y éstas cambian constantemente. El mismo cuerpo muchas veces nos manda como “señales” de sustancias que debemos ingerir, como por ejemplo si tenemos niveles de azúcar bajo, vamos a sentir la necesidad de comer algo dulce. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 43 de 90 Gloriana Trejos Montenegro El olfato El sentido del olfato se encuentra muy ligado al gusto e incluso al sistema de nuestras emociones (sistema límbico), Los seres humanos no lo encontramos tan desarrollado como en otras especies, de las cuales dependen de esto para buscar sus alimentos. Para recordar también, el sistema olfatorio lo componemos de la nariz, fosas nasales, bulbo o membrana olfatoria y el nervio olfatorio. Membrana y células olfatorias En ella podemos encontrar las células olfatorias que son neuronas bipolares derivadas del SNC, existen maso menos 100 millones de ellas en el epitelio olfatorio intercaladas entre células de sostén. En el extremo mucoso de cada célula olfatoria nacen de 4 a 25 cilios olfatorios que revisten la cara interna de las fosas nasales y estimulan las células olfatorias. Entre las células olfatorias podemos observar las glándulas de Bowman que son las encargadas de secretar moco hacia la superficie de estas células. En ella podemos encontrar las células olfatorias que son neuronas bipolares derivadas del SNC, (100 millones de ellas en el epitelio olfatorio intercaladas entre células de sostén) En el extremo mucoso de cada célula olfatoria nacen de 4 a 25 cilios olfatorios que revisten la cara interna de las fosas nasales y estimulan las células olfatorias. Entre las células olfatorias podemos observar las glándulas de Bowman que son las encargadas de secretar moco hacia la superficie de estas células. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 44 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Mecanismo de Estimulación Vamos a recibir un estímulo (olfatorio) que va a ser recibido por los cilios olfatorios, se une a las proteínas receptoras presentes en cada cilio, pero como vemos estas proteínas tienen dos extremos, en el extremo interno encontramos plegada a la proteína G que al excitarse comienza a desprender la subunidad a que va a convertir a la ATP en AMPc que va a activar a su vez a una proteína de canal activado para el ion sodio, que abre su compuerta y permite la entrada de Na, que este a su vez va a elevar el potencial eléctrico dentro de la membrana celular excitando las neuronas olfatorias y generando un potencial de acción hacia el SNC a través del nervio olfatorio. Lo importante tambien de este mecanismo de activación es que activa y multiplica el efecto excitador Características Adaptación 50% → 1s Extinción → 1min Naturaleza Agradable/ desagradable Umbral Gradaciones / intensidad 10-50 máx. intensidad Sensaciones olfatorias Alcanforado Floral Mentolado Etéreo Acre Putrido Ceguera olfatoria Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 45 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Transmisión de las señales olfatorias hacia el bulbo olfatorio Vías olfatorias hacia el SNC Arcaica: Área olfatoria medial, delante del hipotálamo. Una abolición de esta área influye en respuestas como lamerse los labios, salivar y otras reacciones a la alimentación ocasionadas por el olor de la comida. Vía antigua: Área olfatoria lateral compuesta sobre todo por las cortezas prepiriforme y piriforme, la porción cortical de los núcleos amigdalinos Asociado al Sistema Límbico Se aprende a disfrutar ciertos alimentos o a aborrecerlos en función de experiencias vividas con ellos. Esta es la única área a la que llegan directamente las señales sensitivas sin pasar antes por el tálamo Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 46 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Vía moderna: Se dice que esta tiene relación con el análisis consciente de los olores. Entonces se puede decir que el sistema olfatorio arcaico se encarga de los reflejos olfatorios básicos, el antiguo aporta un control automático, pero en parte adquirido sobre el consumo de la comida (tóxicos y nocivos) y el moderno que es comparable con la mayoría de los demás sistemas sensitivos ya que aplica la percepción consciente y análisis del olfato. Medula Espinal ¿Qué es la medula espinal? Es la continuación del encéfalo. Se trata de un conducto que comunica el encéfalo con el resto del cuerpo, comenzando en la región occipital hasta la zona lumbar ¿Dónde se encuentra la medula espinal? Comienza en el foramen magno, se continúa con el bulbo raquídeo del encéfalo y en el adulto termina a nivel del borde inferior de la primera vértebra lumbar aproximadamente En niños es más larga por lo común termina en el borde superior tercera vértebra lumbar Médula Espinal Participa en el transporte de información: Sensitiva al cerebro Motora a músculos: miembros inferiores, tronco y miembros superiores Regula funciones viscerales Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 47 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Estructura interna: Sustancia Gris: Forma H Astas anteriores Astas Posteriores Comisura Gris Conducto Central Estructura externa: Sustancia blanca: Motoneuronas alfa Motoneuronas gamma Interneuronas Células Renshaw Organización de la médula espinal para las funciones motoras La sustancia gris medular es la zona de integración para los reflejos medulares Tenemos astas posteriores (casi exclusivamente sensitivas) Cada una viaja hacia destinos diferentes Una rama del nervio sensitivo que termina en la sustancia gris medular y suscita reflejos medulares segmentarios Otra que trasmite impulsos hacia niveles más altos del SN (médula, tronco encéfalo, corteza cerebral) Motoneuronas anteriores Son 50 a un 100% más grandes En ellas nacen las fibras nerviosas que salen de la médula a través de las raíces anteriores e inervan directamente las fibras de los músculos esqueléticos. Existen dos tipos principales Motoneurona alfa Motoneurona gamma Document shared on www.docsity.com Downloadedby: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 48 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Motoneurona alfa Dan origen a unas fibras nerviosas motoras grandes de tipo A alfa Promedio de 14 µm de diámetro Se ramifican muchas veces después de entrar en el músculo e inervan las grandes fibras musculares esqueléticas La estimulación DE UNA sola fibra nerviosa alfa excita de TRES a VARIOS CIENTOS de fibras musculares esqueléticas. EN CONJUNTO RECIBEN EL NOMBRE DE UNIDAD MOTORA Motoneurona gamma Transmiten impulsos a través de unas fibras nerviosas motoras gamma tipo A mucho más pequeñas Presentan un diámetro medio de 5 µm de diámetro Van dirigidas hacia unas fibras del músculo esquelético especial llamadas fibras intrafusales. Las fibras intrafusales ocupan el centro del huso muscular que sirve para controlar el tono básico del músculo. Interneuronas Están presentes en todas las regiones de la sustancia gris medular, en las astas posteriores, las astas anteriores y las zonas intermedias que quedan entre ellas. Son unas 30 veces más numerosas que las motoneuronas anteriores. Las conexiones entre las interneuronas y las motoneuronas anteriores son las responsables de la mayoría de las funciones integradoras que cumple la médula espinal. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 49 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Células de Renshaw Son células inhibidoras que transmiten señales de este carácter a las motoneuronas adyacentes La estimulación de cada motoneurona tiende a inhibir a las motoneuronas contiguas según un efecto denominado inhibición lateral. IMPORTANTE: el sistema motor recurre a este fenómeno para concentrar sus impulsos o enfocarlos. NO MENGUAR LA SEÑAL PRIMARIA DESEADA. Suprimir la tendencia a su dispersión lateral Receptores sensitivos musculares Para el control adecuado del funcionamiento muscular ocupamos: Una excitación adecuada del músculo por parte de la motoneurona anterior Un sistema de retroalimentación permanente con información sobre los músculos. Husos musculares: envían información hacia el sistema nervioso sobre todo la longitud del músculo o la velocidad con la que varía esta magnitud. Órganos tendinosos de Golgi: están en los tendones musculares y transmiten información sobre la tensión tendinosa o su ritmo de cambio. Estos dos receptores tienen como propósito exclusivo el control muscular intrínseco. Huso muscular Inervación motora: Cualquier fibra intrafusal es una fibra muscular esquelética muy pequeña Su región central contiene poco o ningún filamento de actina y miosina (NO SE CONTRAE) Las porciones finales que si se contraen reciben su excitación de las fibras nerviosas motoras g de tipo A Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 50 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Inervación sensitiva: La porción sensitiva se ubica a nivel central donde no presenta elementos contráctiles de miosina y actina Su receptor se estimula mediante dos proceso El ALARGAMIENTO del músculo (se estira todo) La contracción de las porciones finales que me estimulan la porción intermedia En esta zona existen dos tipos de terminaciones sensitivas Terminaciones primarias: Rodea la porción central de cada fibra intrafusal Se llama también terminación anuloespiral Contiene un diámetro medio de 17 µm Envía señales a la médula a una velocidad de 70 a 120 m/s Son abundantes Terminaciones secundarias: Son más pequeñas 8 µm7 Rodean de la misma manera cada fibra intrafusal, pero a menudo se extienden como rama de arbusto. Reflejo miotático muscular La manifestación más sencilla del funcionamiento del huso es el reflejo miotático o de estiramiento muscular. Siempre que se estira bruscamente un músculo, la activación de los husos causa la contracción refleja de las fibras musculares esqueléticas grandes en el músculo estirado y también en los músculos sinérgicos más íntimamente ligados. Es una vía monosináptica que permite el regreso al músculo de una señal refleja en el menor lapso posible después de la excitación del huso. Dinámico: Surge con potentes señales dinámicas transmitidas desde las terminaciones sensitivas primarias de los husos musculares, originada por su estiramiento o distensión rápida. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 51 de 90 Gloriana Trejos Montenegro El reflejo sirve para oponerse a los cambios súbitos sufridos en la longitud muscular. Estático: Este reflejo deriva de las señales receptoras estáticas continúas transmitidas por las terminaciones primarias y secundarias. La importancia del reflejo miotático estático radica en que produce un grado de contracción muscular que puede mantenerse razonablemente constante. Reflejo miotático – Función amortiguadora Evita las oscilaciones o sacudidas den los movimientos corporales Mantiene una contracción relativamente constante para que la señal no este “entrecortada” y se mantenga una contracción constante Intervención del huso muscular en la actividad motora voluntaria Hay dos motivos principales por los que las fibras intrafusales del huso muscular y las fibras musculares esqueléticas se contraigan simultáneamente Evitar que cambie la longitud de la porción recetora del huso muscular durante la contracción (reflejo miotático se oponga al movimiento) Mantener la oportuna función amortiguadora del huso muscular Aplicación clínica reflejo miotático Función más importante de los husos musculares es estabilizar la postura corporal durante las acciones motoras a tensión. Determinar el grado de excitación de fondo o tono que envía el encéfalo hacia la médula espinal. RECORDAR: El estiramiento repentino de los husos musculares es lo único que hace falta para originar un reflejo miotático dinámico. Clonus Suele suceder sólo cuando el reflejo miotático está muy sensibilizado por los impulsos facilitadores del encéfalo Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 52 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Reflejo tendinoso de Golgi Es un receptor sensitivo encapsulado por el que pasan las fibras del tendón muscular Suele estar conectado con unas 10 a 15 fibras musculares que lo estimulan cuando este se tensa por estiramiento del músculo Órgano T. Golgi aporta información instantánea sobre el grado de tensión del músculo PRINCIPAL DIFERENCIA entre la excitación del órgano tendinoso de Golgi y el huso muscular es: El huso MM detecta la longitud del músculo y los cambios de esta El órgano tendinoso identifica la tensión muscular Reflejo inhibidor del órgano T. Golgi Cuando se estimula por aumento en la tensión del músculo, las señales se transmiten a la ME para provocar reflejos inhibidores. Mecanismo de retroalimentación negativa Evita que se produzca tensión excesiva. Reflejo flexor y reflejo de retirada Cualquier estímulo sensitivo cutáneo de los miembros hace que sus músculos flexores se contraigan. Esto permite retirar la extremidad del estímulo Se llama reflejo flexor Si es mediante la estimulación de las terminaciones para eldolor: se llama reflejo nociceptivo o reflejo al dolor. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 53 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Mecanismo neural del reflejo flexor Las vías no llegan directamente a las motoneuronas anteriores. Alcanzan antes las interneuronas Realizan un circuito corto de tres y cuatro neuronas. Abarcan tres circuitos básicos: Divergentes para diseminar el reflejo de retirada Destinados a inhibir a los músculos antagonistas (circuito de inhibición recíproca) Circuido de postdescarga que dure muchas fracciones de segundo después de finalizar el estímulo. (IMPORTANTISIMO) El reflejo de postdescarga es capaz de mantener la zona irritada apartada del estímulo durante 0,1 a 3 segundos después de terminar su acción. Reflejo extensor cruzado Más o menos entre 0,2 a 0,5 segundos después de cualquier estímulo suscita un reflejo flexor de una extremidad y la extremidad contraria comienza a extenderse. Reflejos posturales y locomotores Reacción de apoyo positiva Reflejos medulares de enderezamiento Movimientos rítmicos de la marcha en un solo miembro Marcha recíproca de las extremidades opuestas Marcha en diagonal entre las cuatro extremidades (Reflejo de marcar el paso) Reflejo de galope Reflejo de Rascado Este reflejo abarca dos funciones: una sensibilidad postural que permite a la encontrar el punto exacto de irritación sobre la superficie del cuerpo. un movimiento de vaivén para el rascado. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 54 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Reflejos autónomos Médula Espinal Cambios en el tono vascular Sudoración Reflejos intestinointestinales Reflejos peritoneointestinales Reflejos de automatismo medular (evacuación del colon, vejiga) Sección de la médula espinal y Shock medular Depresión de las funciones medulares por un lesión en parte superior de cuello. Si esa depresión de funciones da “Silencio total” se llama shock medular Funciones medulares que se ven alteradas Al inicio la PA desciende Los reflejos musculares esqueléticos Reflejos sacros encargados de controlar el vaciamiento de la vejiga y el colon. Importante: Los primeros reflejos en recuperarse son los miotáticos reflejos flexores, posturales anti gravitatoria y vestigios de los reflejos de la marcha. Control de la función motora por la corteza y el tronco del encéfalo Corteza motora: Área motora primaria Área premotora Área motora suplementaria Corteza somatosensitiva Área premotora Aproximadamente 1 a 3 cm por delante de la corteza motora primaria Presenta una organización topografía Señales nerviosas generadas aquí dan lugar a patrones de movimiento complejos Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 55 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Área motora suplementaria Posee organización topográfica para controlar la función motora Esta área funciona en conjunto con el área promotora para aportar movimientos posturales de todo el cuerpo (movimientos de fijación, movimientos posturales de la cabeza, movimientos de los ojos) Área de Broca y lenguaje Área premotora esta designada con la expresión o formación de las palabras. Su lesión no impide que la persona vocalice, pero hace imposible que emita palabras completas en vez de sonidos descoordinados o algún término sencillo esporádico como “no” o “si”. Transmisión de señales desde la corteza motora a los músculos Señales se transmiten directamente desde la corteza hasta la médula espinal a través de: DIRECTO: fascículo cortico espinal INDIRECTO: ganglios basales, cerebelo y otros núcleos del trono del encéfalo Fascículo corticoespinal (vía piramidal) Se dice que 30% de este fascículo nace en la corteza motora primaria, 30% en el área motora premotora y motora suplementaria y 40% en áreas somatosensitivas Algunas fibras no cruzan hacia el lado opuesto en el bulbo raquídeo si no que descienden por el mismo lado de la médula: Fascículos corticoespinales ventrales. Hay una población de células: Mielínicas diámetro 16 micrómetros Nacen de las células piramidales gigantes (Cel Betz) Conducen a una velocidad de 70 m/s Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 56 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Otras vías desde la corteza motora Los axones procedentes de las células gigantes de Betz devuelven colaterales cortas hacia la propia corteza Un gran número de fibras van desde la corteza hasta el núcleo caudado y el putámen Núcleo rojo (fascículo rubroespinal) Formación reticular y núcleos vestibulares Fibras pontocerebelosas Núcleos olivares inferiores. Vías de fibras sensoriales RECIBIDAS por la corteza motora Fibras subcorticales Las áreas somatosensitivas de corteza parietal De corteza frontal Corteza visual y auditiva Fibras que llegan a través del cuerpo calloso del hemisferio contralateral Desde el complejo basal del tálamo (núcleos ventrolateral, ventroanterior y núcleos intralaminares del tálamo). La retroalimentación somatosensitiva de la corteza motora ayuda a la precisión de la contracción muscular La mayor parte de estas señales somatosensitivas nacen en: Husos musculares Órganos tendinosos Receptores táctiles que cubren la piel Ej. regresan con información de que la contracción muscular no fue suficiente. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 57 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Función del tronco del encéfalo en el control de la función motora Control de la respiración Control del aparato cardiovascular Control parcial del funcionamiento digestivo Control de movimientos estereotipados Control del equilibrio Control de movimientos oculares. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: nani-grodis (nanigrodis@gmail.com) https://www.docsity.com/?utm_source=docsity&utm_medium=document&utm_campaign=watermark Página 58 de 90 Gloriana Trejos Montenegro Núcleos reticulares Se dividen en dos grupos: Núcleos reticulares pontinos (excitatorio) Las fibras del fascículo retículo espinal pontino terminan sobre la motoneurona anterior que activan: los músculos axiales del cuerpo Los músculos que sostienen contra la gravedad Los que corresponden a los músculos de la columna vertebral y los extensores de las extremidades. Sus células son excitadoras por naturaleza Cuando no encuentra un sistema de oposición (reticular bulbar) hace que mantenga la postura contra gravedad. Núcleos reticulares bulbares (inhibitorio) Trasmite señales inhibitorias hacia las motoneuronas Lo realiza a través del fascículo reticuloespinal bulbar Reciben potentes colaterales aferentes desde Fascículo corticoespinal Fascículo rubroespinal Este sistema compensa las señales excitatorias de los músculos del cuerpo Núcleos vestibulares Envían señales potentes excitadoras Su misión específica es controlar SELECTIVAMENTE los impulsos excitadores enviados por los músculos anti gravitatorios para
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