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Enfermedad secundaria a la formación y precipitación de cristales de urato mono sódico relacionados con hiperuricemia. La gota es reversible y se cura, la hiperuricemia se controla, FACTORES DE RIESGO • Obesidad • Estilo de vida • Medicamentos • Trastornos por alto recambio celular: psoriasis, enf mieloproliferativas • Consumo de alimentos con purinas (fructuosa) • Enf renales y metabólicas • Traumatismos articulares • Alcohol • Deshidratación • Género masculino • Edad avanzada GENES ASOCIADOS A GOTA GLUT9, URAT1 → Se asocian a gota NPTI → Disminuye el riesgo de gota ABCG2 → Actúa en riñón e intestino FISIOPATOGENIA • Cristales de urato monosódico • Inflamosoma (sensor NLRP3) • Caspasa 1 • IL-1 beta activa • Liberación de IL-6 e IL-8 • Reclutamiento de neutrófilos en la cavidad articular por IL-8 • Brote agudo • Liberacion de productos antiinflamatorios (antagonistas de receptor IL-1, IL-10, IL-37 Y TGF beta 1) en la cavidad articular • Muerte celular del neutrófilo con liberación de redes con netosis y atrapa a los mediadores de la inflamación, produciendo el fin de la inflamación. CARACTERÍSTICAS DE LA ARTRITIS GOTOSA • Sensación punzante • Dolo insoportable • Eritema • Duración de 7 a 10 días • Autolimitada • Afección mono y poliarticular, y de brusas (olecrano y tendinitis aquilea) • Mediada por neutrófilos • Se desencadena por traumatismos • Enfermedades concomitantes • Estados posoperatorios HIPERURICEMIA La hiperuricemia asintomática es la presencia de concentraciones séricas elevadas de urato en ausencia de manifestaciones clínicas de inflamación articular. Ácido úrico mayor a 9 mg/dl → 49% de riesgo de artritis gotosa DIAGNÓSTICO Criterio Puntuación Sexo masculino Ataque de gota (autodeclarado) Afección de primera articulación metatarsofalángica Inflamación máxima en 1 día Eritema sobre la articulación Comoribilidad: HTA o enfermedad cardiovascular* Concentración de urato en plasma >5,88 mg/dL 2.0 2.0 0.5 1.0 2.5 1.5 3.5 <4 Puntos = Gota improbable >8 puntos = Gota probable *Enfermedades cardiovasculares: angina, IAM, IC, EVC, ataque isquémico transitorio o enfermedad vascular periférica. Criterios del ACR/EULAR 2015 Clínicos a. Patrón de compromiso en articulaciones o brusas sinoviales durante el ataque agudo b. Signos o síntomas clínicos durante el ataque c. Curso de la crisis d. Nódulos gotosos (tofos) Laboratorio a. Concentración sérica de ácido úrico b. Cristales de urato en liquido sinovial De imagen a. Cristales de urato en una articulación sintomática o de una brusa sinovial b. Destrucción articular asociada a gota ABORDAJE DE ACUERDO A ETAPAS • Cuadro agudo: artrocentesis, BHC, QS, PCR, ácido úrico puede estar normal (disminuye 40%) y EGO. Duración de 5 días. • Cuadro intercrítico: periodo comprendido entre dos ataques agudos: BHC, QS, PFH, PCR ultrasensible, VSG, perfil de lípidos, DEC, EGO, ácido úrico en sangre y orina de 24 horas, artrocentesis si no se realizó en la etapa aguda. • Tofásica: aparecen de 7-10 años, control trimestral con estudios para valorar el tratamiento, cuando desaparecen los tofos control anual. ESTUDIOS DE GABINETE Doble contorno de la superficie articular y depósitos articulares ecoicos. TRATAMIENTO Ataque agudo • AINES • Colchicina a dosis bajas (0.5 no dar más de tres dosis) • Esteroides en caso de IRC • Infiltración de esteroides • Profiláctico: colchicina; una tableta diaria por 6 meses después del cuadro agudo de gota. Ataque crónico y tofásico Objetivo: mantener ácido úrico en <6 mg/dl y/o <360 mmol/L en orina • Alopurinol: 100 mg diarios e incrementar 100 mg cada dos semanas • Febuxostat: 40-80 mg diarios • Uricosuricos: - Probenecid (1-2 g/día) Sulfinipirazona (400 mg) contraindicados en IRC y litiasis renal. - Benzbromarona (100-200 mg/día) se puede dar en IRC pero es hepatotóxico. • Losartán y fenofibrato • Vitamina C: efecto uricosúrico • Pegioticasa: uricasa pegilada
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