Organelos celulares

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Organelos de la célula
Retículo endoplasmático rugoso
Nucleolo
Núcleo
Retículo endoplasmático liso
Membrana plasmática
Centriolos
Microtúbulos
Peroxisoma
Citoesqueleto
Endosoma
Mitocondria
Lisosoma
Aparato de Golgi
Ribosomas libres
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NÚCLEO
Es el orgánulo más grande de la célula. Generalmente en el centro.
Contiene casi todo el ácido desoxirribonucleico y los mecanismos para la síntesis de ácido ribonucleico.
Envoltura nuclear formada por 2 membranas lipídicas con 3 elementos: 
Cromatina: material genético de la célula.
Nucleolo
Nucleoplasma: macromoléculas y partículas nucleares que participan en el mantenimiento de la célula.
NUCLEOLO
Se ensamblan las subunidades ribosómicas.
El centro de la síntesis de ARTN ribosómico.
RETICULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
Las proteínas nuevas destinadas a la membrana plasmática y fuera de esta se sintetizan en el RER y se ensamblan en el aparato de Golgi
Los ribosomas unidos a la membrana de la cara citosólica del RER traducen el ARNm en proteínas que se destruyen a la luz del RER. Desde el RER, las proteínas y los lípidos destinados a otros orgánulos o secreción extracelular se transportan al aparato de Golgi.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
Abunda en Hígado y gónadas
Se encarga de la síntesis de hormonas esteroideas y lipoproteínas, al igual que con la transformación de compuestos hidrófobos en moléculas hidrófilas para la secreción.
Relativamente escaso en la mayoría de las células y existe básicamente como zona de transición del RER a las vesículas de transporte desplazándose hacia el Golgi. 
En células que sintetizan hormonas esteroideas o que catabolizan moléculas liposolubles puede ser especialmente visibles.
El Retículo sarcoplásmico es el responsable de la liberación y el secuestro de cíclicos de iones calcio que regulan la contracción y relajación muscular respectivamente. 
MEMBRANA PLASMÁTICA
Bicapas fluidas de fosfolípidos anfipáticos con dos cabezas hidrófilas enfrentadas al contorno acuso y colas lipídicas hidrófobas que interaccionan entre sí para formar una barrera a la difusión pasiva de moléculas grandes o con carga.
Distribución de los lípidos asimétrica por filipasas
Fosfatidilcolina y esfingomielina presentes en la cara externa.
Fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina predominantes en la interna.
Glucolípidos únicamente presentes en cara externa contribuyendo con el glucocálix extracelular.
Las proteínas pueden sintetizarse en el citosol y unirse después de la transcripción a grupos prenilo o ácidos grasos que se insertan en la cara citosólica
DIFISIÓN
Pasiva: 
O2 y CO2 se disuelven en las bicapas lipídicas y difunden rápidamente.
Moléculas polares masa <74 Da cruzan 
Agua en grandes volúmenes: acuaporinas potencial el transporte pasivo del agua
Las bicapas lipídicas son impermeables a los iones de cualquier tamaño
TRANSPORTADORES Y CANALES
Proteínas de canal: Crean poros hidrofílicos que se abren y permiten el desplazamiento de los solutos.
Proteínas transportadoras: se unen al soluto específico presentando cambios para pasar al otro lado de la membrana
Endocitosis: Captación de fluidos o macromoléculas.
Exocitosis: Secreción de grandes moléculas de las células
CENTRIOLOS
Cada célula epitelial tubular del riñón contiene un único cilio primario no móvil, un orgánulo piloso de 2 – 3 um de longitud que se proyecta hacia la luz tubular desde la superficie apical de las células. 
El cilio está compuesto por microtúbulos y se origina en un cuerpo basal derivado del centriolo al que se une.
MICROTÚBULOS
Son fibrillas de 25 nm de diámetro compuestas por dímeros polimerizados no covalentes de alfa y beta tubulina dispuestos en tubos huecos con polaridad definida que están continuamente alargándose o reduciéndose. 
Dentro de las células los microtúbulos sirven de cables conectores a las proteínas motoras celulares que utilizan ATP para trasladar vesículas, orgánulos y oras moléculas por la célula a lo largo de los microtúbulos
2 Tipos: Cinesinas de transporte anterógrado y dineínas al trasporte retrógrado
PEROXISOMA
Especializados en la degradación de ácidos grasos, generando peróxido de hidrógeno en el proceso.
CITOESQUELETO
Lugar por el se logra el movimiento dentro de la célula, así como el movimiento de la célula en su entorno.
También mantienen la forma celular básica y la organización intracelular para poder preservar la polaridad celular.
Microfilamentos de actina: fibrinas de 5 9 nm formadas por G-actina. Los monómeros de G- actina se polimerizan de forma no covalente en filamentos largos. 
Filamentos intermedios: Lamina A, B y C, Vimentina, Desmina, Neurofilamentos, Proteína ácida fibrilar de la glía, citoqueratinas, microtúbulos
ENDOSOMA
Las vesículas endosómicas transportan el material interiorizado a las zonas intracelulares apropiadas o dirigen materiales recién sintetizados a la superficie células o el órgano diana. 
MITOCONDRIA
El mayor contenido de ATP que alimenta la célula se produce mediante fosforilación oxidativa en las mitocondrias.
Son fuente importante de intermediarios metabólicos para el metabolismo anabólico produciéndose la síntesis de macromoléculas.
Contienen sensores de daño celular capaces de iniciar y regular el proceso de muerte celular programada.
Duran solo 10 días.
LISOSOMA
Orgánulos rodeados por una membrana que contienen unas 40 hidrolasas ácidas diferentes, incluyen proteasas, nucleasas, lipasas, glucosidasas, fosfatasas y sulfatasas.
Las enzimas lisosómicas se sintetizan inicialmente en la luz del RE y después se marcan con un residuo de M6P en el aparato de Golgi. 
PROTEOSOMAS: Destruyen selectivamente proteínas desnaturalizadas, liberando sus péptidos.
APARATO DE GOLGI
Constituido por cisternas apiladas que modifican progresivamente las proteínas de una forma ordenada desde la cara cis (Próxima al RE) a la trans (´próxima a la membrana plasmática).
Las macromoléculas son transportadas entre las distintas cisternas en vesículas rodeadas por membrana. 
La red Golgi cis puede reciclar proteínas al RE, la red Golgi trans clasifica proteínas y lípidos y los envía a otros orgánulos o a vesículas secretoras destinadas a la liberación extracelular. 
El complejo Golgi es especialmente prominente en células especializadas en la secreción, como las células caliciformes del intestino, el epitelio bronquial y las células plasmáticas,
RIBOSOMAS LIBRES
En el caso de las proteínas que carecen de una secuencia señal., la traducción ocurre en los en los ribosomas libres del citosol. 
En el caso de las proteínas que carecen de una secuencia señal., la traducción ocurre en los en los ribosomas libres del citosol. 
REFERENCIAS