FÁRMACOS 10 - odhalys corrales

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FÁRMACO 
 
FARMACODINAMÍA 
 
FARMACOCINÉTICA 
INDICACIONES,DOSIS Y 
PRESENTACIÓN 
 
REACCIONES ADVERSAS 
 
CONTRAINDICACIONES 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MORFINA 
 Sus acciones se realizan 
en el SNC y periférico, 
tiene afinidad con lo 
receptores mu, kappa y 
delta. 
 Su acción analgésica 
depende de la manera 
esencial de la activación 
de los receptores mu. 
 Vía oral y parenteral 
 Vida media: 2-4 horas. 
 Duración de acción: 3-
6 horas. 
 Alivio del dolor de grado moderado a 
intenso, dolores posoperatorios, 
enfermedades terminales y visceral de 
traumatismos, quemaduras, cáncer e 
infarto agudo del miocardio, edema 
pulmonar cardiogénico. 
 Dosis vía oral: 30-60 mg (cada 12 horas). 
 Dosis vía subcutánea o intramuscular: 4-
15 mg (cada 4 horas) 
 Dosis vía intravenosa: se inyecta 4-15 mg 
diluido en 4-5 ml de agua, se administra 
lentamente (4-5 min). 
 Dosis epidural: 5 mg cada 24 horas. 
 Infarto miocárdico agudo: 8-15mg. 
 Tabletas: 15,30,60,100, 200 mg. 
 Ampolletas: 10 mg. 
 Supositorios: 30,60,100 mg. 
 Náuseas 
 Vómito 
 Somnolencia 
 Hipotensión ortostática 
 Taquicardia 
 Estreñimiento 
 Confusión 
 Temblor 
 Nerviosismo 
 Anorexia 
 Cefalea 
 Visión borrosa o doble 
 Espasmo biliar o uretral 
 Depresión respiratoria 
 Erupciona cutánea 
 Broncospasmo o laringospasmo 
alérgico 
 Alucinaciones 
 Depresión mental 
 Rigidez muscular 
 Dificultad para dormir 
 Hipersensibilidad 
 Depresión respiratoria 
 Ataque agudo de asma 
 Edema pulmonar 
 Traumatismo o lesión 
craneoencefálica 
 hipertensión intracraneal 
 Estados convulsivos 
 Insuficiencia hepática y 
renal 
 Síndrome de abdomen 
agudo 
 Arritmias cardiacas 
 Pancreatitis 
 Cólico biliar 
 Farmacodependencia 
 Lactancia 
 
 
 
 
DEXTROPROPOXIFENO 
 Se une a los receptores 
mu, tanto en el SNC como 
entérico. 
 Su efecto analgésico es 
débil, 25-50 veces menos 
potente que la morfina. 
 Vía oral 
 Concentración 
plasmática: 2-4 horas. 
 Vida media:6-12 horas. 
 Aliviar el dolor leve a moderado. 
 Dosis: 100 mg (3-4 veces al día) 
 Cápsulas: 100 mg. 
 Cefalea 
 Sedación 
 Somnolencia 
 Erupción cutánea 
 Alteraciones gastrointestinales 
 Náuseas 
 Vómito 
 Dolor abdominal 
 Estreñimiento 
 Traumatismo 
craneoencefálico 
cerrado 
 Aumento de la presión 
vascular cerebral y 
puede provocar 
hemorragia y herniación. 
ANALGÉSICOS OPIOIDES Y ANTAGONISTAS 
AGONISTAS TOTALES 
 
 
 
 
 
FÁRMACO 
 
FARMACODINAMÍA 
 
FARMACOCINÉTICA 
INDICACIONES,DOSIS Y 
PRESENTACIÓN 
 
REACCIONES ADVERSAS 
 
CONTRAINDICACIONES 
 
 
 
 
 
NALBUFINA 
 Su potencia analgésica es 
equiparable a la morfina. 
 Sus acciones analgésicas determinan 
su interacción como agonista de los 
receptores Kappa. 
 Vía parenteral 
 Vida media: 5 horas. 
 Indicado para dolor moderado a 
intenso y analgésico obstétrico 
durante el trabajo del parto. 
 Dosis: 10-20 mg (3-6 horas) 
máx: 160 mg/día. 
 Ampolletas: 10 mg. 
 Náuseas 
 Vómito 
 Mareo o vértigo 
 Boca seca 
 Cefalea 
 Depresión 
 Nerviosismo 
 Agitación 
 Hipotensión 
 Erupción cutánea 
 Diaforesis 
 Hipersensibilidad 
 
 
 
BUPRENORFINA 
 Agonista parcial de los receptores mu 
y antagonista de los receptores 
kappa. 
 Su actividad analgésica es superior a 
la morfina y sus efectos analgésicos 
son mas prolongados. 
 Vía oral, intravenosa, 
intramuscular, subcutánea 
y transdérmica. 
 Dolor moderado a intenso. 
 Dosis sublingual: 0.2-0.4 mg cada 8 
horas. 
 Dosis intravenosa: 0.3-0.6 mg cada 
8 horas. 
 Tabletas: 0.3 mg. 
 Ámpulas: 0.3 mg/ml para inyectar. 
 Sedación 
 Mareos 
 Sudación 
 Cefalea 
 Hipotensión 
 Náuseas 
 Vómito 
 Depresión respiratoria 
 Intoxicación alcohólica 
 
FÁRMACO 
 
FARMACODINAMÍA 
 
FARMACOCINÉTICA 
INDICACIONES,DOSIS Y 
PRESENTACIÓN 
 
REACCIONES ADVERSAS 
 
CONTRAINDICACIONES 
 
 
 
NALOXONA 
 Se fija con gran afinidad a todos los 
receptores opioides, siendo 10 
veces mayor en los receptores mu 
que en los kappa y delta. 
 Es el antagonista opiáceo más puro 
que revierte los efectos de los 
narcóticos en todos los receptores. 
 Vía intravenosa: 1-2 minutos. 
 Vía intramuscular: 2-5 minutos. 
 Vida media: 30-80 minutos. 
 Antídoto de la intoxicación por 
opiáceos (hipotensión, depresión 
respiratoria, sedación) y diagnóstico 
de sobredosis de medicamentos. 
 Dosis: 0.4 mg/kg administrado con 
lentitud por IV, sino hay respuesta se 
puede repetir la dosis. 
 Ámpulas: 0.4-1 mg/ml. 
 Náuseas 
 Vómito 
 Sudación 
 Nerviosismo 
 Hipertensión 
 Taquicardia 
 Hipersensibilidad 
 
 
NALTREXONA 
 El alcohol produce liberación de 
endorfinas y el medicamento 
antagoniza las sensaciones 
placenteras producidas por esas 
endorfinas. 
 Vía oral  Coadyuvante en el tratamiento del 
alcoholismo. 
 Dosis: 50 mg al día. 
 Tabletas: 50 mg. 
 El tratamiento debe ser de 6-12 
meses. 
 Náuseas 
 Vómito 
 Dolor abdominal 
 Diarrea 
 Anorexia 
 Disforia 
 Ansiedad 
 Irritabilidad 
 Hipersensibilidad 
AGONISTAS PARCIALES 
ANTAGONISTAS OPIOIDES