Enfermedad de newcastle

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Historia
En 1926, se reporta una enfermedad altamente contagiosa y mortal de las gallinas en dos lugares diferentes del mundo, las Islas de Java, Indonesia y en la localidad de Newcastle-on-Tyne, Inglaterra.
Sin embargo, existían reportes de brotes de una enfermedad similar en Corea en 1924 y en Europa Central antes de 1926. Aunque se desconocía el agente causal, Doyle en 1927 pudo establecer la diferenciación con la peste aviar mediante el empleo de pruebas de inmunidad y el virus recibió el nombre de virus de la enfermedad de Newcastle por el lugar donde se aisló.
Posteriormente, la enfermedad se difundió con rapidez a Filipinas, China, Japón, Corea, Australia, España y parte de África. En 1935, llega a la costa norteamericana del Pacífico y después de 1940 se difunde al resto de América, Egipto y todos los países de Europa. A partir de este momento se notifica la presencia de brotes de la enfermedad en todos los continentes excepto Oceanía.
Se considera que se han presentado cuatro o más panzootias de la enfermedad. La primera, abarcó desde el brote inicial en 1926 hasta cerca de los años 60, y se originó en el sudeste asiático con una lenta diseminación hacia Europa. La segunda, a diferencia de la primera, tuvo una rápida diseminación y comenzó a finales de los años 60 hasta el año 1973. La difusión más rápida de la enfermedad en estos años estuvo influenciada por el mayor desarrollo de la industria avícola, con un considerable aumento en el comercio internacional.
 El virus responsable de esta panzootia estuvo asociado con la importación de psitácidas, la cual provocó el desarrollo de vacunas y medidas para la protección de la industria avícola, entre las cuales se incluían nuevas regulaciones para la importación de aves exóticas.
La tercera panzootia se inició a finales de los años 70 en el medio Oriente. La especie de ave inicialmente afectada fue la paloma doméstica, que no había sido considerada importante en la epizootiología de la enfermedad, lo que posibilitó una rápida diseminación de la EN a Europa y otras partes del mundo debido al contacto entre aves de competencia y ornamentales y al gran comercio internacional con tales aves. La diseminación de la enfermedad a los pollos produjo en Europa numerosos brotes como resultado de la comida contaminada por heces de palomas infectadas.
En la actualidad, se reconoce que la enfermedad se mantiene controlada, pero de forma enzoótica en esta especie, en muchos de los países afectados. Desde finales del año 1996 hasta la actualidad se han presentado numerosos brotes de la enfermedad en diversas partes del mundo, que, según varios autores, constituyen elementos suficientes para que se les considere la cuarta panzootia de Newcastle, la cual afectó además de muchos países, a Australia, país que era libre de la enfermedad desde los años 1930-1932. En el continente americano durante el último lustro se han reportado brotes de la enfermedad en la industria avícola comercial en México, Honduras, Colombia, Venezuela, en varios estados de los Estados Unidos y en Canadá.
Distribución geográfica
 El amplio uso de la vacunación para el control de la EN constituye una evidencia de la extensa difusión de la enfermedad a nivel mundial. Esto, unido a su forma de diseminación dificulta determinar su distribución geográfica, la cual depende también de las medidas tomadas por los diferentes países para el control y erradicación de la misma. La enfermedad está ampliamente diseminada en muchos países de Asia, África y América; solo algunos países de Oceanía parecen estar relativamente libres de la misma.
Definición y sinónimos
La ENC también ha sido llamada seudo peste aviar, seudo plaga aviar, peste aviar, Distemper aviar, plaga aviar coreana, enfermedad de Tetelo y neumoencefalitis aviar y es mundialmente conocida como la primera plaga de los pollos.
La nomenclatura puede también producir confusión ya que en algunos casos infecciones con cualquier cepa del virus de la Enfermedad de Newcastle (vENC) pueden ser denominadas como ENC, el término Enfermedad de Newcastle debería estar reservado para infecciones ocasionadas por aquellos virus que encajan dentro de la definición aceptada internacionalmente, la cual se refiere a infecciones ocasionadas por virus patogénicos.
La ENC Velogénica viscerotrópica también es conocida con el nombre de Enfermedad de Newcastle exótica. Aunque otros autores consideran el término de ENC exótica a la ocasionada por una cepa que no es endémica al país o zona en donde ha sido detectada.
Antes de 1999 la OIE definía a la ENC como la enfermedad producida por cepas del APMV-1 significativamente más virulentas que las cepas lentogénicas utilizadas en vacunación (B1 y La Sota).
En la actualidad la ENC se define como:
“La infección de las aves ocasionada por un virus de los paramixovirus aviares serotipo 1 (APMV-1) que reúne por lo menos uno de los siguientes criterios de virulencia:
El virus tiene un Índice de Patogenicidad Intracraneal (ICPI) en pollos de un día de edad (Gallus gallus) de 0.7 o mayor.
Se ha demostrado en el virus la presencia de múltiples aminoácidos básicos (directamente o por deducción) en el Terminal C de la proteína F2 y fenilalanina en el lugar 117, el cual es el Terminal N de la proteína F1. El término “múltiples aminoácidos básicos” se refiere al menos a tres residuos de argininas o lisinas entre las posiciones 113 y 116. La falla en la demostración del patrón característico de los residuos de aminoácidos tal como están descritos anteriormente, requerirá de la caracterización del virus aislado por una prueba de ICPI.
En esta definición, los residuos de aminoácidos están numerados a partir del Terminal N de la secuencia de aminoácidos deducida de la secuencia de nucleótidos del gen F0. Las posiciones 113-116 corresponden a los residuos -4 a -1 del lugar de división”.
Vale la pena recalcar que paramixovirus aviar tipo 1 (APMV-1) y virus de la enfermedad de Newcastle (vENC) son sinónimos. El término variante de paloma (PPMV-1) ha sido utilizado para diferenciar a la variante antigénica responsable de la panzootia en palomas la cual no es considerada actualmente como vENC clásico
Etiología
La ENC es ocasionada por un virus RNA de la familia de los Paramyxoviridae grupo 1 (APMV1), perteneciente al género Rubulavirus.
 Serotipo del género Avulavirus perteneciente a la subfamilia Paramixovirinae. El virus presenta cubierta lipídica, que lo hace sensible a
 los desinfectantes, y posee en su superficie dos proteínas de gran importancia: la Hemaglutinina y la Neuraminidasa, las cuales participan en los procesos de infección natural y son utilizadas para el diagnóstico de la enfermedad. Una de las principales características de las diferentes cepas de los virus que producen la enfermedad de Newcastle es la gran variabilidad para causar daños en las células. En este sentido, las cepas se han clasificado en cinco grupos de acuerdo a la patogenicidad en base 2. ENFERMEDAD DE NEWCASTLE 10 Instituto Colombiano Agropecuario, ICA a los signos clínicos observados en las aves infectadas:
· Velogénica viscerotrópica: Caracterizada por su alta patogenicidad. Se observan lesiones hemorrágicas intestinales.
· Velogénica neurotrópica: Esta forma se presenta con una alta mortalidad que usualmente es antecedida por signos respiratorios y neurológicos.
· Mesogénica: Es una forma que se presenta con signos respiratorios y ocasionalmente se observan signos neurológicos, pero con baja mortalidad.
· Lentogénica o respiratoria: Es una forma que se presenta con leves signos respiratorios o subclínica.
· Entérica asintomática: Es una forma que usualmente consiste en una infección entérica subclínica.
 Los grupos de patogenicidad se encuentran raramente definidos en campo e incluso en infecciones de aves libres de patógenos no se diferencian fácilmente.
 Es frecuente observar la sobre posición de los signos clínicos característicos de cada grupo. Adicionalmente, un aumento de los signos clínicos se presenta cuando cepas menos fuertes se encuentransimultáneamente con otro tipo de organismos infecciosos o cuando se presentan condiciones ambientales adversas. Por lo anterior, los signos clínicos por sí mismos no son confirmatorios del diagnóstico de la enfermedad; pero la evaluación del cuadro clínico, las lesiones y alteraciones de los parámetros productivos permiten declarar una granja como sospechosa para la enfermedad de Newcastle Por otra parte, dependiendo de la secuencia genética de los virus, y de la posición de aminoácidos en la posición 117, los virus se clasifican en baja y alta virulencia. Los virus de alta virulencia tienen el aminoácido fenilalanina en la posición 117, mientras que los de baja virulencia tienen el aminoácido leucina en esta posición.
Morfología
 Las partículas virales del vENC son bastante pleomórficas, generalmente son redondeadas y miden entre 100-500 nm. de diámetro, aunque se pueden encontrar formas filamentosas de aproximadamente 100 nm. de ancho y de longitudes variables. La superficie de la partícula viral se encuentra cubierta con proyecciones de dos tamaños distintos. Al microscopio electrónico, se puede observar las nucleocápsides en forma de espina de pescado de aproximadamente 18 nm. de ancho y un grado de inclinación de 5 nm, las cuales muestran una simetría helicoidal, pudiendo ser observadas libres o emergiendo de una partícula viral
Composición Química
 Los paramixovirus característicamente consisten en una molécula simple de una cadena simple de ARN de aproximadamente 5x106 de peso molecular, lo que representa cerca del 0.5% del peso de la partícula viral.
La longitud del genoma del vENC fue considerada de ser de 15,186 nucleótidos, sin embargo, investigaciones más recientes concluyen que existen vENC de al menos dos longitudes genómicas distintas (15,186 y 15,192 nucleótidos). La inserción de 6 nucleótidos adicionales se encuentra localizada en la región no codificable del gen NP.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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