repaso de bioquímica segundo corte

Vista previa del material en texto

repaso de bioquímica segundo corte
Entra el piruvatos a través de un transportador mitocondrial de piruvato
requiere de tres enzimas y de 5 coenzimas, este es un proceso exergónico, en esta reacción se pierde
un carboxilo, y se produce un NADH.
E1: piruvato deshidrogenasa
E2: dihidrolipoil transacetilasa
E3: dihidrolipoil deshidrogenasa.
En E1 en su sitio activo está la tiamina pirofosfato, su función es tomar el piruvato y descarboxilar.
1. El piruvato reacciona con la TPP y se descarboxila para entrar en el complejo enzimático.
2. Esta misma enzima se encarga de tomar el acetilo y unirlo a la lipoil lisina, estas dos uniones
son llevadas a cabo por el TPP que primero los descarboxila y luego lo une a los brazos de
lipolisis.
3. Los brazos de la lipolisis que tiene un Sh en el complejo 2 lo une a el CoA y queda el acetil
CoA.
4. Los brazos de lipoil lisina quedan reducidos y son oxidados por FAD quien posteriormente se
va a oxidar para reducir un NADH.
- La carencia de la tiamina, puede causar beri beri, y este puede causar el síndrome de guernica
korsakoff
ciclo de Krebs.
- En cada vuelta del ciclo de krebs, se liberan tres moléculas de NADH, una de FADH, una de
GTP o ATP y se liberan dos Co2.
- En los puntos en los que se produce el ciclo NAHD es en donde están las enzimas
deshidrogenasas, estas también son enzimas alostéricas, que regulan el ciclo de Krebs junto
con el citrato sintasa.
- La reacción que va de succinato en fumarato es en donde se libera el FADH que va para el
segundo complejo de la cadena respiratoria de electrones.
- El ciclo de krebs es anfibólico, es decir que puede ser tanto catalizador como anabólico
- Las reacciones anapleróticas son: aquellas que restituyen los intermediarios, tomados del
ciclo, y producen intermediarios de cuatro y tres carbonos.
- Los precursores del complejo son la. riboflavina, niacina, tiamina, pantotenato.
Fosforilación oxidativa.
La mayoría de los electrones que llegan a la cadena transportadora de electrones, viene de las
monedas transportadoras de electrones. como lo es el NADH y el FADH.
Hay tres tipos de transferencia de electrones en la cadena transportadora de electrones.
1. transferencia directa: el electrón si el hidrógeno reduce el hierro.
2. Transferencia en un átomo de hidrógeno: está en los que tienen un FAD
3. transferencia en formas de ion hidruro.
Ubiquinona: es una molécula hidrofóbica que le permite moverse por toda la membrana mitocondrial,
y para que esta quede cargada completamente se le deben de poner los dos electrones.
citocromo y proteína ferrosulfuradas: Tiene hierro, y pueden recibir los electrones. Hay una
excepción de proteínas como la de rieske que se diferencia en que tiene un complejo his en vez
de uno cys.
- Las proteínas ferrosulfuradas pueden ser tres y se diferencia por la absorción de luz:
Citocromo A: integrales de membrana
Citocromo B: integrales de membrana
Citocromo C: soluble
Complejo 1:
- El complejo 1 se encarga de recibir los hidrógenos que viene del NADH y los pasa a la
flavoproteína que oxida el NADH a NAD y se reduce la flavina, esta bota los protones y se
queda con los electrones. y se los pasa a la ubiquinona y la reduce a ubiquinol.
El complejo 1 cuando recibe los electrones sufre un cambio conformacional que le permite bombear
los protones que viene del medio celular a espacio intermembrana.
bombea cuatro protones.
complejo 2.
Contiene un complejo hemo B que permite captar la pérdida de electrones y evitar el estrés oxidativo,
- el complejo dos sirve para impulsar la ubiquinona para el complejo dos sin embargo este no
bombea protones
- la ubiquinona que sale de este complejo va directamente al complejo 3
- El paraganglioma es una enfermedad que se causa por el daño en el grupo hemo B que causa
tumores y daños en el cuerpo por estrés oxidativo.
lanzadera de glicerol 3p.
- Esta recibe los electrones que salen del glicerol tres fosfato que se produjo en la glucólisis y
se pasa a un NADH que reduce un FADH y reduce una ubiquinona y los envía al complejo
tres.
Complejo 3:
1. al complejo
tres llega una
ubiquinona
reducida en la parte
p para, este libera
los dos electrones, y
uno lo envían a la
proteína de rieske
que es enviada al
citocromo c que se
va al complejo 4. y el otro electrón baja para la segunda ubiquinona.
2. la segunda ubiquinona que estaba en la parte N y lo reduce, para que este después vaya al
complejo 4 para reducir el oxígeno y evitar que las especies reactivas de oxígeno.
3. esta bomba transporta 4 protones al espacio intermembrana.
Complejo 4:
El complejo 4 recibe los electrones del citocromo c, y
los pasa a la subunidad 2 al complejo de cobre, que
después lo pasa al hemo a que después lo pasa al hemo
a3, este lo pasa al cobre de la subunidad 1.
este hace agua, y bombea con el agua a 2 protones al
espacio intermembrana.
ATP sintetasa
Se divide en F0 y F1: en donde f1 es el barril y f0 es el soporte, epsilon sirve para inhibir en
ocasiones la bomba, gamma es lo que sostiene en la mitad los barriles y gira los barriles, en donde la
síntesis de ATP que va de alfa a beta.
delta confiere la cesibilidad a la oligomicina.
Tiene tres subunidades: A, B y C.
- en la subunidad c es por donde entran los protones que hacen girar la gama.
La arginina es positiva, y el aspartato es
negativo, así que cuando llega protón se une
al aspartato, y la arginina lo suelta, y coje un
asparatato nuevo.
el número de electrones para hacer la síntesis
de ATP es de 4 protones.
Gluconeogénesis:
Es la formación de glucosa a partir de precursores no carbohidratos.
ocurre en el citosol.
- se da en el hígado y el los riñones y en las células epiteliales del intestino delgado.
La glicólisis y la gluconeogénesis comparten tres reacciones.
reacciones exergónicas.
→ la gluconeogénesis comparte con la glucólisis 7 etapas a excepción de tres.
- de glucosa 6 fosfato a glucosa → glucosa 6 fosfatasa
- fructosa 1-6 bifosfato en fructosa 6 fosfato → fructosa bifosfatasa
- piruvato a fosfoenolpiruvato → fósforo enol piruvato carboxiquinasa
Notas
la formación de una molécula de glucosa necesita de 4 ATP 2 GTP y 2 NADH
El acetil coa promueve la gluconeogénesis pero no es un sustrato de esta
El fosfoenol piruvato promueve la gluconeogénesis porque esta es la molécula para empezar el ciclo
de krebs.
El ciclo de cori es parte de la gluconeogénesis porque permite pasar de lactato la glucosa.
pasos:
1. El oxalacetato no puede salir por sí solo de la mitocondria, así que necesita primero pasar a
malato, a través de la malato deshidrogenasa, el citosol el malato se transporta al citosol y allí
por la malato deshidrogenasa citosólica, el malato pasa ser oxalacetato.
2. se pasa el oxalacetato a fosfoenol piruvato a través de la
3. se sigue la ruta normal de la glucólisis hasta que esta llega a ser fructosa 1-6 bisfosfato, y de
aquí pasa a ser, fructosa 6 fosfato a través de la fructosa 1-6 bifosfatasa porque no se puede
usar la fosfofructoquinasa.
Vía de las pentosas fosfato:
Tiene dos fases una oxidativa y otra no oxidativa:
El aceptor electrónico es el NADP → este se encarga de evitar estrés oxidativos además de interactuar
en reacciones biosintéticas.
- también es activada por la insulina.
- La primera fase oxidativa es irreversible.