Resumen 6 Introducción al desarrollo prenatal de sistemas y órganos

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Ectodermo: desarrolla el sistema nervioso. Todos los sistemas que tienen contacto con el exterior. 
 
Mesodermo: desarrolla el sistema cardiovascular y sistema genitourinario. 
 
Endodermo: desarrolla el sistema digestivo y el respiratorio. 
 
 
MECANISMOS MORFOGENÉTICOS BÁSICOS 
Los genes portan la información genética, a través de estos mecanismos se produce los cambios 
tanto bioquímicos, funcionales como morfológicos que determinan que una célula actúe según se 
recoge en la información genética. 
	
 
Ø Inducción. Es un mecanismo morfogenético que se presenta cuando un 
grupo de células 
sintetiza una proteína específica que actúa sobre un segundo grupo de células; si estas tienen 
los receptores apropiados (proteínas o glicoproteínas), ellas responderán adecuadamente. 
 
Ø Como los genes controlan la síntesis de proteínas, la formación de las sustancias inductoras y 
sus receptores están controlada genéticamente. Se hace para realizar una función determinada. 

 
Ø Diferenciación. Es un mecanismo que se presenta cuando una célula adquiere nuevas 
propiedades morfológicas y funcionales que la toman diferente de cómo era anteriormente, 
distintas a como nacieron o a cómo se desarrollaron. 
 
 
Ø Crecimiento. Es un mecanismo que se presenta cuando una estructura, órgano o de un sistema 
biológico presenta un incremento de las dimensiones espaciales (lo cual supone incremento del 
peso) que puede resultar de: 
 
a) Proliferación celular.
	
b) Aumento del tamaño de las células. 
c) Incremento de la cantidad de material intercelular. 
 
 
Ø Migración. Es un mecanismo que se presenta cuando grupos de células siguiendo las 
orientaciones contenidas en el genoma se desplazan y cambian su ubicación espacial.		

	
Ø Muerte celular programada o apoptosis. Es un mecanismo que se presenta cuando durante el 
desarrollo normal de ciertos grupos de ce ́lulas tienen que morir para asegurar que dicho 
desarrollo ocurra ordenadamente. 
Ejemplos de ello son los espacios interdigitales, cuya formacio ́n depende de la muerte de las 
ce ́lulas que ocupan las a ́reas localizadas entre los futuros dedos. 
Introducción al desarrollo prenatal 
de órganos y sistemas 
 
PROCESOS MORFOGENÉTICOS 
 
En el origen de los sistemas orgánicos ocurren determinados procesos conocidos como procesos 
morfogenéticos en los que intervienen los mecanismos anteriores: 
 
Ø Invaginación. Proceso embriológico por el que una estructura de su pared se hunde. 
 
Ø Plegamiento. Proceso embriológico por el cual se produce un pliegue en la pared de una cavidad 
o en una capa de un tejido. 
 
Ø Tabicamiento. Proceso por el cual se forma un tabique que divide una cavidad. 
 
Ø Crecimiento Diferencial. Proceso que determina que distintas partes de un mismo órgano no 
crezcan a distinta velocidad. 
 
Ø Oclusión-recanalización. Proceso por el cual se produce oclusión de un conducto debido a la 
proliferación celular de las paredes seguida de recanalización de este por apoptosis de las células 
de la luz del conducto. 
 
Ø Desaparición de estructuras temporales. Proceso dado por la desaparición de estructuras 
formadas en el desarrollo prenatal a las que ocurre apoptosis. 
 
 
 
MÉTODO EMBRIOLÓGICO 
 

	
Al explicar la formación de una estructura, órgano o tejido: 
	
 
• Tejido embrionario a partir del cual se origina. 
 
• Mecanismos y procesos morfogenéticos involucrados en el desarrollo 
prenatal. 
 
• Estructuras embrionarias intermedias en orden cronológico de formación. 
 
• Estructura, órgano o tejido definitivo. 
Ejemplo: Formación de Cerebelo. 
 
 
1. Tejido embrionario a partir del cual se origina: ectodermo, más específicamente el 
neuroectodermo. 
2. Mecanismos y procesos morfogenéticos involucrados: inducción, diferenciación celular, 
proliferación celular y migración celular 
3. Estructuras embrionarias intermedios en orden cronológico de formación: placa neural, surco y 
pliegues neurales, tubo neural, rombencéfalo, porción dorsal del metencéfalo. 
4. Estructura, órgano o tejido definitivo: cerebelo. 
 
 
 
 
Al responder preguntas. 
 
• Mencione los derivados del rombencéfalo, o del mielencéfalo: solo el cerebelo. 
 
• Explique cómo se forma el cerebelo: se debe explicar todo lo anterior. 
 
• Explique cómo evoluciona el ectodermo para formar el cerebelo: se debe 
explicar todo lo 
anterior. 
 
 
Al explicar defectos congénitos. 
	
 
• Nombre científico. 
 
• Descripción (forma de presentarse el defecto). 
 
• Etiopatogenia (mecanismo causal del defecto que debe relacionarse con los 
fallos de los 
mecanismos morfogenéticos básicos). 
Ejemplo. 
 
1. Nombre científico: Agenesia renal. 
 
2. Descripción: ausencia de riñón, puede ser unilateral o bilateral (imposibilitando el buen 
desarrollo, y con ello, la vida). 
 
3. Etiopatogenia: fallo en el mecanismo de inducción debido a que la yema ureteral no ejerció la 
acción inductora sobre el blastema meta néfrico. 
 
 
 
PATRONES GENERALES DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS 
 
	
• Agenesia: falta de un órgano o una parte por no formación de esta, ejemplo: agenesia renal. 
 
• Disgenesia: fallo en la formación del parénquima de los órganos, ejemplo: disgenesia gonadal, 
síndrome de Turner. 
 
• Hipoplasia: formación parcial o incompleta de una parte o de un órgano; ejemplo: hipoplasia 
pulmonar, pulmón pequeño. 
 
• Hiperplasia: crecimiento excesivo del tamaño de un órgano o una parte por multiplicación 
anormal de los elementos de los tejidos (hipertrofia numérica). Ejemplo: hiperplasia de glándulas 
suprarrenales que masculiniza a los órganos genitales externos en el feto femenino. 
 
• Atresia: oclusión de una abertura natural, ejemplo: atresia esofágica. 
 
• Estenosis: estrechez patológica congénita o adquirida de un orificio o 
conducto, ejemplo: 
estenosis duodenal. 
 
• Coartación: estrechamiento considerable de la luz de un conducto; 
ejemplo: coartación de la 
aorta. 
 
• Heteropía o ectopia: situación anormal de tejidos y órganos, ejemplo: 
tejido heterotópico 
pancreático en el divertículo de Meckel. 
 
• Tumores embrionarios: cambios tumorales en tejidos embrionarios, 
ejemplo: teratomas. 
 
• Persistencia de estructuras temporales, ejemplo:	 persistencia del 
conducto tirogloso. 
 
• Fallo de fusión o cierre, ejemplos: anencefalia, paladar hendido y labio 
leporino. 
 
• Desórdenes enzimáticos o celulares, el gen no determinó una determinada 
proteína; ejemplo: 
fenilcetonuria y sicklemia. 
 
• Fallos de división, ejemplo: polidactilia. 
 
• Fallos de recanalización, ejemplo: atresia de vías biliares.