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Nomenclatura y Formulación de compuestos orgánicos, IES Blas Cabrera, curso 2014-2015
cH, : 6¡ -CH2 -CH3 ; 1-bEÑ ó but-1-eno
t 407
Eiemplo:
Nombrar:
a) CHz=CHz e.1e- ¡¡;
c)CHz=CH-CH3 Pr<>f'trñ<;
b) CHrCH=CH-CH¡ b,t - 2- enc
d)CHa-CHz-CH=CHz b';t - I - e"'o
+ A08 Nombrar: ¿ ,I s c
a) cH3-cH=?-cHr-c1r-cH-cH3 b) cH'
CH, CH,
ir 3 -e-1,Q -6-^e1, QA:rt"-)-e.'§( z i"3v - |
c) CH3-CH=CH-CH-CH3 d) CH,
gH, -rcH3 t-...e-f ()An< -2-e.,*
Eiemplo CH, =6¡1-ar, -?H-CH,
CH,
a-mep6no ó 4-metilpen!1 eno
ati)r'I
-CH-CH-CH =CH-CH2 -CH3ll
CH. CH"" é,6 -d ,"'n¿t,Q \ePt- 3.. e'''§
zTts
-?=cH-cn,-cH,
CH, I - r..rzt.Qp""1- 2 - enc;
o Cuando un hidrocarburo contiene más de un doble enlace el sufijo es -adieno, -atrieno, -atetraeno, etc.
Eiemplo: CH, :6=6¡1, -CH, -CH3 1,2@@eno o pent-1,2-adieno
A09 Nombrar:
a) CH,:g=¿¡1, b) CHr=CH-CH=CH-CH3
c) Ctt,=Ctl-CH=CHz d) CH,=6¡1-CH,-CH=CH,
CH¡
A10 Formular'. 'CH ¿ Cl{.
a)3-etil-6-metilhept-2-eno t - L .,b)propeno gH.r-=cH -LHr
f Hs- trF.r. - c ,-i - (4.-cq -cl-,/-
c)pent-1,3-adie.. . *a . ;_: 
" I .'*:.:rr''ir¡gtIr¿HE[[rJJj,1& 
jl].* 
=
^rrr!^." /^ri^^^ ¡e)2,3-dimetilhex-2-eno f)3-etillcl1,4-adieno ' ,'\ ('l¿.Hr-Í= C-qHr-éH¿-c{¡ c{.-€H, I .,,,''-, I r - r s , i (Hr-c I-(!q::q.r I r_ 
L -1 s Ln¿ -'.3 i cH¿_cH.
Arquinos ('Hr LHr cH¡cr-i-l*-.'r=(r-cr.-c;|;t :t'.z
Eiemplo: CH3 -C:C-CH3 ; 2ft0 ó but-2-ino
f A11 Nombrar:
r¿tt
a¡ óH =ó-cHz -cHs I¡¡-{-', nc
c) CHr-C=C-CH, b.i-2-rnq
e)CH,C:CCH2CH3 Fe..t - 2- in.¡
b) CH =CH e-t'^c;
,' t ! ¿ r
d) CH3-CH2-C=C-CH:
r Si hay ramificaciones y/o más de un triple enlace la nomenclatura es análoga a la de los alquenos.
CH=C-CH,-C=C-CH-CH.
Eiemplo: ' I
CH,
p+"1- 2-ir,o
t q ¡" I
0 CH3C:CC:CH p."r'f -l¿).-olrino
o-r@$*epqtiino ó
6-metilhept-1,4-adiino
CH - LH¡
A12 Nombrar:
o Si hay ramificaciones se toma como cadena principal (se numera) la cadena más larga de las que contiene el doble
enlace y se da primacía al doble enlace en el momento de numerar.
L
,l Nomenclatura y Formulación de compuestos orgánicos. IES Blas Cabrera, Curso 2014-2015
)¡
.'ñ.- f
='r¿5\r¿¡t ; a) cH3-c:c-ctt'-cH-c=cH b) cH3-cH'-cH-cH"-cH'-cH3loll.t . CH2 -CH2 -CH3 C = CH ri. t¡ '^ ^iL -^, ¡ c_,r,.^. ¿ r 3 .-f ,lrh¿r,- i-rnu§ r 3 -6'''7'{ke¡f-1,5-c\r'"uI ( c) cH. d) cH,Y ^-' r ¿ 3 t s 6 'I 3 q | -¡ r¿ | --t cH=c-cH-c=c-ÓH,-c=ó-cH,jC-i=cH cH3-Ó-CH2-c:cH
-Y'rlt"l-
Í ; q 3 CH, CH2-CH3 CH, n,r-ci,5¿.f,tt¡:".t-i-rr,c)JJ
''J , ', .,1 c -.:1,ü-3,tu-clrr^r1i0.t.rle< - l,tr'I, ll -i<l:..rn.;
{. ll ^l ,\L, ¿ -T J o Si hay dobles y triples enlaces se nombran en el orden +n(o), -ino con localizadores conespondientes, procurando que
t J 1 estos sean los más bajos posible independientemente de que las insaturac¡ones sean dobles o triples.'1 n', { Eiemplo: CH3 -C=C-CHz -CH=CH-CH=CH-CH, -CH.: S,Z-OFrgte<oódec-5.7-adien-2-ino
L "' --'"i ¡'t A13 Nombrar:
, 'n a) CH, =CH-C=C-CH: b) CH =C-CH=CH-CH ¡:J -f ^\,i"3 c) CH,-?:CH-CHz-C=CH d) CH=C-CH,-CH,-CH=CH-C=CH
lrcH,
ú
C-J + 414 Formular:
) f, a)but1-ino (Fl =-<--LÉ;<-H, b)but-1-en-3-ino CH.=Ct.-c=CH.Js
I ^ , c) 3-propilheptl,5-adiino d) dec-5,7-adien-2-inor cH =( - (,-r- (H;cE c -cHi cli;-L =( -(H. - ct1=ct-cH =cq-tr-r--q- f e)pent-1.3-adieno I - * flmetilpro¡íeno 'z ),Y u - ch¿-LH¿-cl-r¡
t^Í Cti =(,-i-(f1 =crt-(H¡ 
-'¿ -'¿ 'r Qáz=.1,-tH.,
-t!¿
+ 'i 
t . En el caso que coincidan los localizadores, se empiece por un extremo u oto, se ¿a prbrllJnc¡a al doble enlace.
I
d r ¡ Eiempto: cH2 =cH-c=cH; 1P<m ó butl-en-3-in. .*l§¿^L* ¿*.,i1. ff"\ v 
rhrar. t/' et oua¿€..I A15 Nombr}': , t I r. J s t t ¿. t-'*) 't a) óH=ó-Cr.t,-ó1,-CH=Cn, b) óH=C-CH-CH=CHz 3 -¡-r¡,1/¡ñ- /- e^ - t-i".o
- ,., l" j/-,¿.,-S.,n-? _. - IJ¿h_T:zzY5§Tga]}.CH.J-CH-CHra,é-'-.*e-.[-.q
? f c)-rCH, =CH-CH1CH-C:1,-C=C-C=CHz d) CH3-CH=CH-CH-CH2-C=CH 
¿^ e] d¡¿-¡¡ '
i "J pc- ef,e- rsri¡or, cH,-cH. , . - cH2-cH3 
5r. -c-"piet- lL-
', . ÍrLc¡i--üB 
-"t6 e..ü*4 Do&{el ,ili:.§1l1,v,t,,..1¿tj;1r11. c-.,nw .^hi
f,= 1y I +Ut go.¡9 ". iJ¿¿- .7 3r"¿ s' q1-i'l("x't-5-¡¡'n- {'' 'n':t J o Cuando en un hidrocaóuro no saturado hay también dobles y/o triples enlaces en las ramificaciones se elige la cadena
J
, i principalcon los siguientes criterios:J 1- Aquella que tiene mayor número de enlaces no sencillos.
, -). 2- Aquella que tiene mayor número de átomos de carbono.
I J 3- Aquella que tiene mayor número de dobles enlaces.
J" -1 Eiemplo: cn,-?=cH-c=c-cH-cH:cH-cH2-cH3 z-m@,t CH, CH : CH -CH3 2-metil-6(1-propenil)dec-2,7-adien-4-ino1,t
J 
:{ + A16 Nombrar: * E | ( s ¿r ) z r ¡r s ( > s,i I E I L s I ) z I t s C ) g
f $ a) cH,-C=C-C=C-C=CH-CH=cHz b) cH,=6¡-6¡-a?-al=cH-cH3
5 rJ CH2-CH2-C=C-CH¡ ,CHz-CH=CH:t
d g-(gent-3-iniQ)r\on- l,i-"lie-n-5,1-eliino t-e.te-niead-1,6 -die-"o
' , 
c) CH, =6¡-CH, -cH-CH=CH-?H-CH2 -CH3 d) CH, =6¡1-?H-cH=CH,
I C:C-CH¡ CH, CH,:g¡,
-], ,? z-l:r:\1-Ír*r -t-;;tt. l.2.HrDRocARBURosctclEos j-ete^i{r$- t,\ -.1re,.,r.,,-\g 1.1.1 saturados ¡n{l)nq.r-.1,S_die"*;tcuoir?l\cl'ñ\77
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A17 Nombrar:
a)
Ciclobutano
c)
,CH-CH..
H C: ' 
"'cn,
' \cHz cHí
(H<
Eiemplo: CH" -CH"t'l'
cH2 -cH2
CH;- CH^
I . ,)CH,
CH¡ CH!
b)
CHr.
I )CH,
CHr'
A18 Formular 6!t¿-C Ha
a¡cictoheRtano {. 
..Ji*
C Hlt d) MetilcicloPentanofif(Hl
b) Metilciclopropano
e) Etilciclopentano
ciclopentl ,3-adieno
1¡
c) Ciclooctano
1l.
c'{:-cH¿+
A19
Etemplo: CH- CH.
II \.CH
cH-cH/
2¡
Nombrar:
a) cH.
ll )cH,
CH, »
b) ,b(;[, et c) L(:=_>; o d) .(;:r)* 0
ci.[. po-^,l - l - <.. - ]- ; "* 
cH'- ".;'lt[*r - 1, 3 - á i', JH - c' 
",--U.ü- 
l, i sittr <ncictryropeno
EiemPro: 
i5l)cFFcH3 D.*.CH; CH{
A2ONombrari ¡_y r r I ¿a) H3.XH3 b) 
cHEcH2_cH3 ') 1q:1,,-.-,,t*0,u.1iPJ-:ilh-.*j
4,1-ain.e'ti{dn-to¡n1.^".., l-e-i;a- ¿¡^¿-til-otr"6'fc'no /
3-metilciclopenteno
"'l- ¡rop;{ "r-0"p*- l, 3 - 
d r Qncr
1,2.2 lnsaturados
1.2.3 Aromáticos
o Si existen cadenas laterales estas se nombran en primer lugar, siguiendo las mismas normas que en los hidrocarburos
acíclicos. Si en un ciclo hay solamente una cadena lateral o una insaturación, no es necesario indicar su localización porque
siempre el carbono en el que está situada es el número 1.
o E! compuesto de nombre sistemáfco l,3,Sciclohexahieno recibe el nombre tradicional de benceno. Constituye el término
fundamental de los hidrocarburos aromáticos o arenos, y su fórmula se puede expresar de las siguientes formas:
H
lL'"-, ,t\, A ¿A
:_r .i_x ;t.j (2 gc.H.Y cr-
H
- Las formas empleadas habitualmente son las dos úlümas.
- Si en el anillo bencénico hay un sustituyente, se nombra como radical, anteponiendo su nombre a la palabra benceno.
Nomenclatura y Formulación de compuestos orgánicos. IES Blas Cabrera. Curso 20'14-2015
Eiemplos:
Metilbenceno
(tolueno)
1 ,2-dimetilbenceno
o-dimetilbenceno
CH.
CH,
1 ,4-dimetilbenceno
p-dimetilbenceno
1 -etil-3-metilbenceno
m-etilmetilbenceno
CH, -CH"
,A.
Iol.*,
b) 
O*' 
-";j;,', 
u.,*.,.o
cH, 
o) ,Af cH2 _cH3
cH, t §+cn, -cH, -+r,
4, z,] -Tri.^¿1;0te,^.re-,.,(, t. .{-etiQ-:-n^e{-2 - fn fif $wana.
i lzr
{ - f-.}i.-eJ -0be*r-..o
9
n'. - cl i r*el I I bei"!-^,§
Nombrar:
6
,, $
CH,
c)
:(oI
\.1
lr
CH,
CH,
1.3 DERTVADoS HALOGENADOS (R - X )
Eiemplo: CH3 - CH2 -CH2Cl ; 1+loropropano
A22 Escribir los posibles derivados clorados del metano,
+ 423 Nombrar:
Z -.,[.:nopryr."..,
Z- c-Dc,ro- 2- r^et,Qgs.,¡o. ^c)
r¿]tS
e) CH3 -CH : CH -CHCI -CH3
t -.P,:i'tpe,-f - 2- <"'c
q A24 Formular: r ¿ r
a)3-clorobutl-ino CF-t=(-CHC{-CH¡ b)3-yodohex-1,4-ldieno
c) 1,2-diclorociclopropano ,^ t& c)o-diclorobenceno
2 - FUNCIONES OXIGENADAS
2.1 ALCOHOLES (R - OH ) ü
1, 2 ._d', b¡'o-'c'e-t^"te
tr¡ ,Ar*,-*.1o".o
¡¿l¿r5¡,
CFlr= Cr-l - C HI-CH = CH -CH,
a) CH3 -CHCI -CH3
fc) CH.
i rl
cH3 -t-ct
CH,
b) CHrBr-CH2Br
d) CHCI, (cloroformo)
,ai
CH,
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A26 Nombrar:
a)
Ejemplo:
- A27 Nombrar:
a) CH2 =CH- O-CHz-CHs
e-1o*\ dte-n<>
.1P¡,Qeti0¿tef.
* A28
@.<l b*-^.¿^M<-h,Á,
Eiemplo: CH3 - CH2 -CH2OH; 1-E@dó propan-1+l
b)
d)
0
h)
i)
,A&.^.4.
CH3 - O-CHz -CHs; metoxietano ó etilmetiléter
/_---{.-
b)cH3-cH2- o-cH2-cH3
e,tox',eJ^".o
dir-¡,Q6.1o",-
CH,
3r q -di -"'ti{}".*\
c)tñ, - o-tn
r..,,";hrr.i m.t*..c,
d;"^eJiQe-te,^
b)
d)
0
cH3 -cH2 -cHo fl=¡oJ 
^CHO-'CH2 -fHO, ¡ctÉy<.^d,.r{(
CH. -CH _CH, -CHO- r 
ür, 3--",1'{t,to.no!'
h) 
?r,
cHo-c-cH2 -cHo z, 2
CH,
-di ^.{;{6vf,^,',*Uol
+ A25 Nombrar:
a) cH.oH ""o1o"tt;í ir, - *, -üH, -óu,oH [.;t*n- {-cQe) cH, - cHáH -bi, -.rroH bütqñ - l,]-d;C
s) tcH, - óH, -óH :iu-dHr-bu,on
D .cn, -;H -9n, -cíFH:te,( --3- 
e-r\^- I - cQ
cH¡ : - r^e-Ji0ü-Ln - l-oQ
OH
§
OH
L
,/_\.
(o,,
Y
CH,
J
t - r.',¿t
2.3ALDEHrDos (R-cHo (R-c<:) )
¡ Se nombran con la terminación -al, Eiemplo, CH3 - CHO , etanal,
Nombrar:
a) HCHO r'."t>."'!
c) CH, -CH2 -CH2 -CHo b'¡to"'Q
e) cH3-?H-cHo 
" efi0¡r"6 "*lCH,
fr
2.4CETONAS( Rr -CO-Rz (Rr-C-Rz) )
¡ Se nombran con la terminacion -ona, numerando la cadena de forma que los localizadores de los grups cetona sean los
cH' - cH'oH ¿f"r.l.stu u t' 2 r
cH3 - cH2 -cHoH -cH3 brto^ - 2 -'¡Q
CH2OH- CHOH-CH2OH p*6o- - 1,2, 3-trioQ
CH, =6¡6¡ c.te-r*¡Q
cH3 -coH -cH3
cHa z- r-'alil'¡r§P^ - 2-"Q
2.2ÉTERES(Rr-0-Rz)
10
o Cuando el grupo OH se encuentra enlazado directamente a un anillo bencénico el compuesto resultante se denomina
fenol, Se no*ñrrn igual que los alcoholes, es decir, adicionando las terminaciones -ol, diol, -triol, etc. Al nombre del
hidrocarburo aromático del que proceden.
fu.,:.+
{,a,3-ti}n-,'o(
Eiemplo: CH3 -CO - CH3 , ProPanona
+ A29 Nombrar: i r,..-^ §"i^"^,' , r
¡- - ar, -óH, beT".^ - 2 -oix,-- u¡ óH,-cH, -cH2 -CO-CH3 p.".'["-."' - )-.rx':'a) CHr-CO-C
c) cH.-cHr-aó-c*,-ar, p*ntn-]-c;.'cr d) 'cH3-bH-éo-cH, : -.^e-l'i{ty*o^ -)-onc^
Nomenclatura y Formulación de compuestos orgánicos. IES Blas cabrera. curso 2014'2015
Eiemplo: CH3-COOH; ácidoetanoico
q)¿l
e) cH2=cH-co-cH, 6d- 3-q+, - ¿-orú\ tl éHrl#óHr-óo-ón,
- A31 Nombrar:
a) HCOOH d.-.J<, r..¿1o"t'i..>
c) COOH-COOH i;-d¿o e,1"'."'.rli(3lco
CH3 -CH2 -COOH Á&Io Pro¡uloico
COOH -CH2 -COOH {..;r}o ¡ro¡^aeLcit'
tlLr
cH3 - cH - CH2 - cooH 'X'';}o 3 - rt"Jl{b"'tq'"oi tc'
CHe
cH = c-óooH 'r-t^rl' g.-o¡inoitc
b)
d)
e) CH3 -CH-COOH
CHa
S) CH, =g¡-ggO* &-do ¡ro4eroico h)
2.6 ÉsrERES ( Rr - coo - Rz ) t *,- c(oo - *l
ddJo r-eiilgro6'anoio tt
per.,*o.".. - 2l tt - "lir:'rt^'
g) cHs-9.t,9.-9H, .-'.-,*ritro"r-z,e-Jt{9r,-go-f;:, 9; 
-.:,"_*}o ^3 -e".._ }- ors.
+ A30 Formular
a) á@onrri.§l-:¿§ 
-cH¿-LH¿-qH.-cti¡,b) 
pentanal cHc- (¡'{.-sHr- 1-ta- LH§
c) 2-B6]oló hexan-2-ot - . d) Z,S@r#ena ó hex¿no-2,5-diona ' ,r .(ü;-..1"F -o-r¿-cr-{¿-cHrcq: , : ,,, cHr-io- i*; 
("{.- Lü-cr'13
e) ,,rno,.*...eH¿oH 0 o:::::::tHo -..t.- LH.-LH§
S) 3-metilpetanbdial 
'' ' ' , h) butenona -
ci+t,--i¡+,-tu - cl-{¿-(Ho c,HjS(H -cÚ-L'{3
.l{,
.o
2.s ÁclDos cARBoxíLlcos ( R - (R-.(or) cooH¡
Eiemolo: CH3 -COO -CH3 ; etanoato de metilo ó acetato de metilo
"- A32 Nombrar:
'¡'¿l tr",..- cHo ¿-;'f,tgro6anco.l" & ^dlto
S) CHr:6¡1-CH2-COO-CH2-CH2-CH3 h)
-., 3_ ¿ -! -t _\-:_r _
lr^ii- 3-e"rs+o J'. PtTi[o
A33 Formular:
r^e,Lt"€..1 ¿E "*1i0oa) HCOO-CH3 l\q, lr\^c¡c\lo ot< rrw-- ^-.---c) CH3 -COO- CHz-CHz-CH2 -CH3 .,
c-lonoaÍo & b..¡-fiVo/..-\_:-_e) CH3 -.CH-COO-CH3
a) Ácido etanodioico
<@H-Cool{
---\_-
cH3 -coo-cH2 -cH3 e.-t'"t'.,Jt & o{t0"
cooH-cH2-cooH ¡ár;dr: cirPíoff*ci\cr
ó¡r. -ó¡r-bn, -boo-cH2 -cH2 -cH2 -cH3"l--\-:---1]rón, ¡ *.et,Qf¿i*üFE -6-Ti0e
CH = C-COO-CH:A¿¡r
--Y-g.o6i,r.-.to "t' "",<-*i0"
b) Metanoato de etilo
Hcco - CH.- (,-l .
b)
d)
D
11
Nomenclatura y Formulación de compuestos orgántcos. IES Blas Cabrera. Curso 2014-2015
c)
e)
Áfu+m-*o ó ácido hex-4cnoico
Coo H - LH,- cH, - ct-, =
Aceiato'depropilo t - B ' 
r
e-t*.'.xio'"X ¡"q'i4o
lo ó ácido pent-2-enodioico
Coo{-CH= .H -tH,-ccol!9s
c r-l - auro)
f) Metanal H CO H 
¡
2.7SALES(R-C00M)
!H.-c1e; !I: -c5¿- llr\ -t_--^<-/.o(R-cí^ ., )io-r)
- A34 Formular:
a) Propanoato de sodio CH r- CH¿ - C§ ó Ms. b)
c) :H§,f''L bo.." Gcc'o)'a '/ d)
7Q^,
e-t¡'tr.lo "¡ ¡;iosi'
Acetato de potasio C t-{a-Coo }a
z-uut@@-lcio ó but2-enoato de calcio
Lr
cl+ = in- éoo).<L
3 . FUNCIONES NITROGENADAS
[:
3.1 AMINAS (R - NHz; Rr - NH - Rz Rr- N - Rz ; )
o Las aminas se nombran del siguiente modo: los nombres de los radicales en orden alfabético con la terminación amina.
Eiemplo: CH3 - NH - CH2 - CH3; etilmetilamina
Eiemolo: CH" -COONa : etanoato de sodio
Eiemplo: CH3 -N-CH2 -CH3I N,N-dimetietilamina
CHs
'- 435 Nombrar:
a) CH3 -NH2 ,*1tl*',..^
CHs
- 436 Formular:
- 437 Nombrar:
a) CH,-CH2-CHz-CONH2
{¡¡Tor'o'rn r<Jor
b) cH3 -NH-CH3 J. -.-liQ*-r..incr
c) CH3 -CH2 -CH2 -NH-CH2 -CH3 <-1',Q¡r'.6,l.*,,r.fOl cH, -CH, -Nn, ei,t<,.'^ rrux
e) CH3 -N-CH3 t ,.-JrQ6-rnrni,r 0 cH.¿ ;l
CH" _C _NH,"t
CH,
1, I - ¿,^"1' {e-t'Q^'onc.
ár.-t-rr; cu -Nr'{-cHs 1
a) N-metil-1-metilpropilamina ( H.cTr\ ) b) N-metilfenilamina @i.h)c) N-etil-N-metilpropilamina .t
\r-1, -' ¿ \-..__l€.0--.-.-..---..--...-..-[ü':1'U,1.- ü-'su.- 
.,0.- . u, o) ¡,;UXi:'1 i:Pr'OpG-h - 'i., 3 -di'.^'^irc^
c,-{: - c'H.- i*..3.2 AMTDAS (R - coNH' (R-c<;H,) , a
MH¿ w il¿
o Se nombran cambiando la terminación o del hidrocaóuro correspondiente por la terminación -amida.
Eiemplo: CH, -CONH,: etanamida
tzt
b) CHz =CH-CH2-CONH2 C) CHS_9H_CONH2
Ü.rt- 3 - <-rsr'.,idc¡.. CH, r*.g{it¡"o¡-'.r"^."..i&,r,
12
radicales se nombran como susüfuyentes sobre el nitrógeno.
o Se pueden sustituir uno o los dos hidrógenos del grupo -NHl por radicales alquílicos, dando amidas N-sustituidas. Se
nombran anteponiendo la letra N y el nombre del radicalal nombre de la amida original.
Nomenclatura y Formulación de compuestos orgánicos. IES Blas Cabrera. Curso 2014-2015
Ejemplos:
3.3N|TR|LOS(R-C=N)
o Una forma de nombrar los nikilos consiste en añadir la terminación -nitrilo al nombre del hidrocaóuro conespondiente.
Eiemolo: CH3 -C = N. etanonitrilo
cH3 -co-NH-cH3
N-metilacetamida
CH" _CO_N-CH"- 
lt, 
- 
N'N-dimetilacetamida
A38 Nombrar:
a) CH3 -CH2 -C = N preÍ'{».,-tlñ,tri0o b)
c) H-C=N (ácidocianhídrico) d)' 
r'.,¿fc^no^ilr,0o
A39 Nombrar:
- A4o Formular: c M_(Hr- c H¡ €v
a) Butanodinitrilo '
c) Metilpropanamida cH¡-cH _ CGI - MH¿
e) N.N-dimetitprop',rp,irr, .,.,
<rl3 cH¡- (H.- y
cH3
C6H5 -No2 n,''f¡obe.n.a-r§
cH3 -cH-cH-cH3 2,'] - d,..,tro&..,rÍ*rrc>
No2 No2 .I, I
. t-----'-- t?t'--t----
Trietilamina cH¡-- cH¿ - t ' CH:- C|.lr
Propenonihilo CLl.=cH -C=M i CW.Cr-lc¡/
Prooenamida' cr.i.=cH - clc-rHe
a) CH3 -CH2 -CH2 -NO2
¡rf¿1
c) CH3 - CH2 -CH-CH3
Noz
,l - nrtro¡ro¡r<rno
2- "ritrobui^c^no
b)
d)
b)
d)
0
4- COMPUESTOS ORGÁNrcOS CON MÁS DE UN GRUPO FUNCIONAL
N=C-CHz;C =I ¡,-¡t^.;J,n.f¡'.()o
CH3-'CH-CH2-CH2-C=N
cH¡ + - m€.tiQpl:.Ñ*,*,hi&
3.4 NITRODERIVADOS (R - NOz)
o Se designan mediante el pref¡o nitro. Se nombran siempre como sustituyentes.
Eiemplo: CH3 -NO2. nitrometano.
1 trtt .foo"ot"'tl:-..^^-^, 
-,,r7., , , li-¡rnrn-?-marirhrrran-?-nna 
qH3-ce-¿q-'.H:
,*;t^."r),,r,., 
a) 3-clorobutanal aHr-<H - <*1.-c Ho b) 4-cloro-3-metilbutan-2-ona
f":::-r, 
,-ü:,t 2 Tgloxrpentanodiorcg- d)ácido o-yodobenzoic. f& q)oH'Hoo¿-éH 
- cH¿ - Ct-l¿- t.:l><>f"{ \á f
J .11-cloro-2-met¡luutano ct-¿n.-li,i-cr{¡r-Hr¡3-buten-2-ot l*¡ i,-.to,-i - i W = L*"
"^J I c,{', 
g)4-hexen-2-ona i-"tr- to -tHf t n =iq-'e,,¡)ninorrtano c'-t} Mo¿( -"5 
i)ácido3-hidroxipropanoico Jrru-i,..-t*.o,1 ])1,7-octadien-3-ino iu.=tH-i=t -ix¡t".-t* =Ért.
k)propanokiol 
cH¿oH - cr{¿.¡H -cHtüH l)3-metil-2-oxont"n1-*o - io_ Ln_,_lr._ in. _ €o,
cl-r,
Eiemplo: CH3 -CH2 -CHOH -COOH , ácido 2-hidroxipropanoico
IJ
Nomenclatura y Formulación de compuestos orgánicos. IES Blas Cabrera. Curso 2014-20'f5
m)propanodial C HO- Cr't.- C l'{o n)ácido3-aminopropanoico CooH - C{.- CH¿MH¿
;l iil'::,'i;ffiffií, [r-:*'tqlryT:[ .-*,,ffi : -.s _,o.,, ¡
I t r)4-hidroxipent-2,1r1 i*_ ¿ 
' s[3-amin 1Elü,lrii,.,l1 _t*"N H,, c H¡(Hr- (HoH - CH: (¡.,t - <Ho 
_-\
- A42 Nombrar: ':F-1"' b*rt-z -i"oQ n'''^"91" :" :" : '- l-o0a) cH3-c=ó-óHo b.rt-2-i"oQ b) cH3-cH2-cH=cH-cH2oH ¡eil*2-Q¡
c) cH, -(cH2)1 -cN [e^"'o"'il"t0od) cH3 -coNH2 e--ton*t^iá<^
e) óH;-óA-ffi 6*^"-:t "L .{;{o 0 cH¡-co-cH3 p"of,c"no¡..x
¡L).r§6r6'\t¿i
9) cH¡-?r-?r-?H-cH2-cH2-cH3 h) cH¡-cH=cH-cH-cH,-cooH
lr, b,, ór, 
3* ef,* - ?,1 - ai"e-*,{A3t"...o br, éc-to 
)' -'**1'lA"* - !-e.ero
¿,lll*r-.1^, i) iH,-ilgr-ór,-gg9 3-t¡ro"e6i;*xnar"iá<¡'
k) C6H5-NO2 ...tcqLe"'¿"s l) CN-CH2-CN propa^"atit'itril.,
m)cH2oH-cooH d<irlü l.il"cr.r e.X^,e,co n¡ lH, -éo-éH, -óoo¡t á.¿do 3 '<¡xet¡t^'oir:'¡
ñ) NH2 -cH2 -cooH Á*iJo a*¡'¡o$rci(o o) @ -NH-6ü=4 e.-tiQ. ¿ti{.^rnrn(¡
slf¿r
p) CH, - CO - CO - CH2 - COOH .¿
r l z t"t3,t-dioxogenr*.oit-o
r) CH3-CO-CH2-COO-CHi
t r .'' ;¡ü;t"oo:¡o a'.- '-JiQ'
0 cH3-cH2-cHoH-cooH
4<'üt' 2- \iJr¿» r b"ito'rcito
-. A43 Formular: CH.-Crlc-CH.
a) acetato de metilo = .t*^."-t'í & o'e-|'0o
,¿t
q) CH3 -Ón-COOH dd^d§ 2-o.r..,¡otroú-\rs'rco
o IH'* ' ¿s) cH3-c=c-cH:cn-óHron A"^-2-en -1-'rr, - 1-,{
u) CH. -coNH -CH3 w- r.e.{ileTo¡on^'"L
-r\/,
¡-t*n^^.do
h'"\r"¡ 
I 
*§A<h¿'
b)hidroxietanal C t-{,fi-'ñ
c)dimetilamina gHr'-NH-LH¡ d)propanamida (t{i-ct't¿-LÚa\'H¿r ¿ ¡
e)butanona cH¡ - co-cH¿-LH\ q s f).ácido.4-oxo-2-pentenoico itr- t-c - (H = cH - cÜaH
g) 3-metoxi-i,s-hexanodior Lu.cx..iu. -ir{ 'c.tr.-cuu¡ r.¡!,ilán..no (totueno) (g;- .*t.
i) 4-aminopentanamida
s9)
C Hr- C l-l - cH¿
¡¡t{¿
-cq¿-s:ox:L
qnitlt
k) ácido 2-amino-3-metilbutanoico ] ¿ iEr.r.-(q -L¡1 -coOH
m) ácido 3-ciano-2-hidroxiRentanoicü 
at* . ! *a
tt>¿¡
cil-- ct-|.- cF¡ - c r-4 - Coou5 t I | 
':toCM OH
üe^§ h¡d*>i
j)3-formil-3-hexenodial t tr"- tu.- I = tr{ - i.,r.-{*"
I) 5-etenil-3,6-decadien-1-ino - Ct*"
n) 2.3-diclorofenol IoHIft«' I\,^q. 
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r¿]"f(,4s9'.,
< H= c- CH= cH -Lti - CH = cH - CHr-c'{¿-cH!
cH
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