Actividad 2 práctica 4 biofarmacia

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RESUMEN 
Modelo monocompartimental 
 Bolus rápido intravenoso. 
Se hace uso de un sistema hidráulico constituido por una jeringa graduada 
(compartimento central), a la que se suministra un volumen determinado de líquido 
(dosis inicial), que alcanza un nivel determinado (concentración inicial del fármaco) 
y una aguja de grosor determinado que define la constante de eliminación, 
simulando un proceso acumulativo de excreción urinaria. Este líquido se recoge en 
una probeta graduada y posteriormente, se cambia la aguja de salida por otra de 
mayor diámetro, simulando un a constante de eliminación mayor. 
 Administración extravasal. 
Se acoplan de dos jeringas, una superior con una aguja de diámetro grueso (alta 
constante de absorción), y otra inferior (compartimento central o plasmático) con 
una aguja de menor diámetro (constante de eliminación menor). En este proceso, 
se administra la dosis inicial al compartimento de absorción y se puede observar 
tanto el proceso de absorción, como el de eliminación, donde al momento de 
vaciarse la primera jeringa, el fármaco se habrá absorbido completamente (nivel 
máximo en el compartimento plasmático). 
 Infusión intravenosa a velocidad constante. 
Se adapta una aguja larga que suministra una presión constante a una jeringa 
tapada, haciendo que el líquido se elimine por con presión constante (cinética de 
orden cero), simulando una infusión a velocidad constante, donde el líquido va 
apareciendo en el compartimento central de forma que su nivel máximo 
(concentración en equilibrio estacionario) dependerá de los tipos de aguja 
utilizados, donde el líquido se va recuperando en una probeta, produciendo una 
alineación de orden 1desde el compartimento central. 
Modelo Bicompartimental 
 
 Bolus intravenoso. 
Se utilizan dos jeringas comunicadas entre sí con un sistema de llaves, de tal 
forma que una simula al compartimento central o vascular y la otra a tejidos 
periféricos. Se suministra una dosis inicial al compartimento central y se abre la 
llave triple, comenzándose a eliminar líquido, al mismo tiempo que se distribuye 
por vasos comunicantes al compartimento periférico, simulando la fase alfa o de 
rápida distribución, pasando un tiempo los dos recipientes se nivelan, terminando 
la distribución y se empieza la fase beta o lenta de eliminación, a partir de aquí la 
dosis suministrada se recoge en orina. Se deduce que si la constante de 
eliminación de un fármaco es muy elevada, el sistema tiende a ser 
monocompartimental. 
 Administración extravasal. 
Es el sistema más complejo. Se pone una dosis inicial que va apareciendo en el 
compartimento central y se distribuye al periférico al mismo tiempo que se elimina 
por orina hasta que los dos compartimentos se nivelan, comenzando la fase lenta 
de eliminación, donde el contenido de la jeringa A aparece en la probeta. 
 
 
REFERENCIA 
Videoteca Unicaja (Ronda). (1993). Modelos farmacocinéticos: estudio 
mediante sistemas hidráulicos. [Video] Cienciatk. Recuperado de: 
https://www.cienciatk.csic.es/Videos/MODELOS+FARMACOCINETICOS%3A+ES
TUDIO+MEDIANTE+SISTEMAS+HIDRAULICOS_476.html. Consultado el 28 de 
agosto del 2021. 
 
 
 
https://www.cienciatk.csic.es/Videos/MODELOS+FARMACOCINETICOS%3A+ESTUDIO+MEDIANTE+SISTEMAS+HIDRAULICOS_476.html
https://www.cienciatk.csic.es/Videos/MODELOS+FARMACOCINETICOS%3A+ESTUDIO+MEDIANTE+SISTEMAS+HIDRAULICOS_476.html