Clasificación de los fármacos

Vista previa del material en texto

Clasificación de los fármacos. 
Fármacos estructuralmente inespecíficos 
Aquellos fármacos cuya acción no está directamente relacionada con su estructura, 
o esta relación no se conoce, en donde su acción se explica en su capacidad para 
modificar las propiedades fisicoquímicas de un medio biológico, que esto con 
frecuencia es una membrana. Algunos ejemplos de estos son los anestésicos 
generales y los antibacterianos, como: 
- Cloroformo 
- Hexilresorcinol. 
Fármacos estructuralmente específicos 
Mínimos cambios estructurales pueden dar lugar a un compuesto inactivo o con una 
actividad biológica diferente. Algunos ejemplos de estos grupos son: 
- Sulfatiazol 
- Acetazolamida 
Agentes quimioterápicos y farmacodinámicos. 
Agentes quimioterápicos→ Corresponde a los que se utilizan en la defensa frente a 
MO’s y parásitos, alterando su ciclo vital. Por ejemplo: 
- Sulfanilamida 
- Ciprofloxacino 
Agentes farmacodinámicos→ Modulan las funciones fisiológicas. Por ejemplo: 
- Paracetamol 
- Ácido acetilsalicílico 
Nombres con propietario 
- Códigos de fabricante 
- Nombres comerciales 
Por ejemplo: 
- Aspirina 
- Supradol 
Nombres sin propietario 
- Denominaciones comunes 
- Nombres químicos sistemáticos 
Por ejemplo: 
- Ácido acetilsalicílico 
- Ketorolaco 
Códigos de fabricante 
Son combinaciones de letras y números que utilizan provisionalmente las 
compañías farmacéuticas en las etapas de investigación. Por ejemplo: 
- Ro 31-2848 → Código de investigación de Roche utilizado en las primeras 
fases de desarrollo de cilazapril. 
- Ro 24-2027 → Antivírico de Roche conocido como didesoxicitidina o 
zalcitabina. 
Nombres comerciales 
Estos proceden del laboratorio que fabrica la especialidad farmacéutica y son de su 
propiedad. Por ejemplo: 
- Actron (Ibuprofeno) 
- Cefaxona I.M (Ceftriaxona) 
Denominaciones comunes 
Estas son utilizadas exclusivamente para designar principios activos aislados, en 
donde el más importante es la llamada denominación común internacional (DCI) o 
INN. Son propuestas por la OMS. Por ejemplo: 
- Doxiciclina→ La terminación corresponde a un agente del grupo de las 
tetraciclinas. 
- Lidocaína→ Hace referencia a los anestésicos locales. 
Nombres químicos sistemáticos 
Compuestos acíclicos polifuncionales. 
Una vez identificada la función principal, el siguiente paso es la elección de un 
fragmento estructural que se considerará principal. 
- Metadona 
- Primocarcina 
Compuestos monocíclicos 
En la elección de la cadena (o ciclo) principal se utilizan los mismos criterios. Por 
ejemplo: 
- Procaína 
- Adrenalina 
Compuestos espiránicos 
Sigue reglas especiales en lo que se refiere a numeración. Por ejemplo: 
- Espirileno 
- Espirotiobarbital 
Sistemas con puente 
Es también aplicable a la nomenclatura de heterociclos con puente. Por ejemplo: 
- Atropina 
Sistemas condensados 
La aplicación de las normas para la nomenclatura sistemática de este grupo suele 
ser más compleja. Por ejemplo: 
- Alopurinol 
- Tetramisol 
Productos naturales y sus análogos 
Debido a su complejidad estructural y estereoquímica, se han adaptado métodos de 
nomenclatura sistemática, fundamentados en el uso de nombres aceptados para 
una serie de estructuras base. 
o Esteroides 
Requiere con frecuencia el uso de prefijos modificadores, por ejemplo: 
➢ Nor-: indica la supresión de un átomo en uno de los anillos o en una 
cadena lateral. 
➢ Ciclo-: va precedido de los localizadores de dos posiciones e indica la 
existencia de un enlace adicional entre ellas 
➢ Seco-: indica la ruptura de un enlace por comparación con la estructura 
base. 
➢ Homo-: significa que uno de los anillos está expandido, conteniendo un 
átomo más. 
Por ejemplo: 
- Triamcinolona 
- Colecalciferol 
 
o Prostaglandinas 
Pueden nombrarse de forma abreviada utilizando conjuntos de letras y números, 
en donde las letras van a indicar el tipo de sustitución del anillo ciclopentano, los 
números, el número de dobles enlaces en las cadenas laterales, y las letras 
griegas, indica la estereoquímica del carbono 9. 
Por ejemplo: 
- Prostaglandina 
- Prostaciclina 
 
o Antibióticos 
En los β-lactámicos más conocidos, son aceptadas las nomenclaturas 
semisistemáticas basadas en el uso de los nombres penamo y cefamo para la 
estructura de la β-lactama fusionada. 
Por ejemplo: 
- Amoxicilina 
- Cefuroxima 
Por otro lado, los nombres del grupo de las tetraciclinas se pueden derivar de 
una estructura base que recibe el nombre de tetraciclina. Por ejemplo, el prefijo 
des se utiliza para indicar la ausencia de un determinado grupo, y anhidro para 
indicar la pérdida de agua entre dos posiciones. Por ejemplo: 
- Minociclina 
 
o Análogos de morfina 
Se hace uso de la denominación morfinano para la estructura fundamental, cuya 
numeración respeta en parte la del fenantreno. 
Por otro lado, también se encuentran los derivados de benzomorfano. 
 
o Nucleósidos y nucleótidos 
Se deben utilizar nombres aceptados para los 3 tipos más frecuentes de 
estructura heterocíclica: bases púricas (A o G) o pirimidínicas (T, C, o U). Por 
ejemplo: 
- Azidotimidina 
Cuando el componente heterocíclico no coincide con ninguna de las bases con 
nombre aceptado, se debe recurrir a la nomenclatura sistemática habitual. Por 
ejemplo: 
Ribavirina 
Referencias 
Avendaño, C. (2001). Introducción a la química farmacéutica. McGRAW-HILL. 
Soria, O., Zugazagoitia, H., Pérez, J., Palacios, J. (2013). Nomenclatura integral de 
compuestos orgánicos polifuncionales. Consultado el 09 de agosto de 2022. 
https://www.casadelibrosabiertos.uam.mx/contenido/contenido/Libroelectronico/no
menclatura.pdf 
https://www.casadelibrosabiertos.uam.mx/contenido/contenido/Libroelectronico/nomenclatura.pdf
https://www.casadelibrosabiertos.uam.mx/contenido/contenido/Libroelectronico/nomenclatura.pdf