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Facultad de Ciencias Veterinarias -UNCPBA- Evaluación del proceso de elaboración de Ricotta Finten, Florencia; Pérez, Luis; Micheo, Cristina Raquel Diciembre, 2015 Tandil Evaluación del proceso de elaboración de Ricotta Tesis de la carrera de Licenciatura en Tecnología de los Alimentos, presentada como parte de los requisitos para optar el título de grado de Licenciado del estudiante: Finten, Florencia. Directora: Médico Veterinario, Micheo Cristina Raquel Codirector: Médico Veterinario, Pérez Luis Evaluador: Ingeniero, Diego Civit DEDICATORIA/S Y AGRADECIMIENTOS A Eduardo Michelini por su tiempo, disposición y generosidad. Por permitirme el acceso a la fábrica y brindarme las muestras que fueron necesarias para realizar el trabajo final. A Florencia Barba y Luis Perez, por su ayuda y predisposición. A mi directora Cristina Micheo, por su tiempo, dedicación, enseñanza y por acompañarme en esta etapa final de la carrera. A mi hermano, por su apoyo incondicional y enseñanza. A mis padres, por educarme y ayudarme a crecer. RESUMEN La ricotta se elabora a partir del lactosuero proveniente de la elaboración de quesos y se obtiene por precipitación de las sustancias proteicas de la leche, mediante la aplicación de calor y acidificación producida por el agregado de un ácido orgánico. En Argentina la elaboración de ricotta en las PyMES lácteas constituye una opción para agregar valor al suero y además reducir el impacto ambiental. La ricotta es un producto fresco, con una vida útil limitada y de consumo rápido y masivo; es considerada como un producto perecedero, por su alta humedad y su pH cercano al neutro, pudiendo alterarse fácilmente. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el proceso de elaboración de ricotta. Para ello, se realizó una descripción del proceso de elaboración que consistió en la redacción de un protocolo de elaboración, diagrama de flujo y controles físico-químicos durante la misma. Además, se evaluó la calidad microbiológica del producto final a través de los siguientes grupos microbianos: recuento de bacterias coliformes a 30 y 45°C, recuento de hongos y levaduras, recuento de Staphylococcus coagulasa positiva e investigación de Salmonella spp. Se obtuvieron datos representativos en la descripción del proceso que permitieron caracterizar la elaboración mediante aspectos tecnológicos y físico-químicos de la ricotta, y se logró obtener un producto que cumple con los requisitos microbiológicos del Código Alimentario Argentino (CAA), luego de la implementación de un nuevo sistema de limpieza y desinfección, lavado Clean In Place (CIP), de la envasadora. Se concluye que resulta imprescindible aplicar adecuadamente las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y los Procedimientos Operativos Estandarizads de Saneamiento (POES) para obtener alimentos inocuos. Palabras claves: ricotta, lactosuero, calidad microbiológica, lavado CIP ÍNDICE 1. INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………...1 2. MARCO TEÓRICO……………………………………………………………………3 2.1 Leche…………………………………………………………………………………...3 2.1.1 Definición de la leche…………………………………………………………………3 2.1.2 Composición de la leche……………………………………………………………..3 2.1.3 Efecto del tratamiento térmico en las proteínas de la leche…………………….6 2.2 Queso y lactosuero……………………………………………………………………7 2.2.1 Definición y caracterización del Queso……………………………………………..7 2.2.2 Definición y caracterización del lactosuero………………………………………...8 2.3 Ricotta…………………………………………………………………………………10 2.3.1 Definición y caracterización de la ricotta…………………………………………..10 2.3.2 Proceso de elaboración de la ricotta……………………………………………….11 2.3.3 Calidad físico-química y microbiológica de la materia prima…………………..13 2.3.4 Calidad microbiológica del producto final…………………………………………15 3. MATERIALES Y MÉTODOS………………………………………………………..18 3.1 Control y monitoreo del proceso de elaboración de ricotta……………………..18 3.2 Análisis microbiológicos de la ricotta………………………………………………18 3.3 Análisis estadísticos………………………………………………………………….20 4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN……………………………………………………..21 4.1 Descripción del proceso de elaboración de ricotta………………………………21 4.1.1 Protocolo de elaboración……………………………………………………………21 4.1.2 Diagrama de flujo…………………………………………………………………….28 4.1.3 Parámetros físico- químicos de la ricotta durante el procesamiento..………..29 4.2 Calidad microbiológica de la ricotta………………………………………………..30 4.2.1 Nuevo sistema de limpieza implementado………………………………………36 5. CONCLUSIONES…………………………………………………………………….37 6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS………………………………………………..38 1 1. INTRODUCCIÓN En Argentina, en el 2012, fueron producidos 11.338 millones de litros de leche. Un 76.09 % del total de la producción se destinó a la elaboración de productos lácteos sólidos (8.627,1 millones de litros de leche), de los cuales el 31.4 % representa a la elaboración de quesos de ese año (2.708,9 millones de litros de leche) (MAGPyA, 2012). Las industrias lácteas producen diariamente grandes cantidades de suero, proveniente de la elaboración de quesos. El mismo constituye un 85-90 % del volumen total de la leche utilizada en este proceso, es decir que aproximadamente 2.302,6 millones de litros de suero se produjeron durante ese año por lo cual, si se considera que el mismo contiene 6 g/L de proteínas, se generaron 13.815.390 kg de proteínas con alto valor biológico. Por lo tanto, existe una necesidad creciente de desarrollar métodos para su utilización a escala industrial, con el fin de obtener un beneficio económico y reducir el impacto ambiental. La elaboración de ricotta es una alternativa para industrializar y agregar valor a este subproducto. La ricotta se elabora a partir del lactosuero o suero lácteo (fase acuosa que se separa de la cuajada) proveniente de la elaboración de quesos. Se obtiene por precipitación de las sustancias proteicas, mediante la aplicación de calor y una acidificación producida por el agregado de un ácido orgánico. La ricotta es un producto fresco, con una vida útil limitada y de consumo rápido y masivo. Resulta importante considerar que la calidad microbiológica de dicho producto podría alterarse por contaminaciones ocasionadas por el personal, debido a errores en la manipulación, ya sea por falta de higiene durante el proceso de elaboración o por una sanitización deficiente de los equipos u otros elementos que se encuentran en contacto con la ricotta durante la elaboración y/o el almacenamiento. Dada la incorporación, en una industria láctea, de nueva maquinaria en el proceso de elaboración de ricotta surge la necesidad de realizar un análisis del producto final y descripción del proceso, con el fin de verificar que el producto cumpla con las especificaciones exigidas por la legislación vigente. 2 El objeto de estudio del presente trabajo será la ricotta elaborada en una fábrica de productos lácteos. Objetivo general: - Evaluar el proceso de elaboración de ricotta. Objetivos específicos: - Caracterizar el proceso de elaboración de ricotta. - Evaluar la calidad microbiológica de la ricotta. 3 2. MARCO TEÓRICO 2.1 Leche 2.1.1 Definición de leche “Con la denominación de Leche sin calificativo alguno, se entiende el producto obtenido por el ordeño total e ininterrumpido, en condiciones de higiene, de la vaca lechera en buen estado de salud y alimentación, proveniente de tambos inscriptos y habilitados por la Autoridad Sanitaria Bromatológica Jurisdiccional y sin aditivos de ninguna especie” (Art 554, Código Alimentario Argentino). La leche no debe contener calostro (el calostro es una secreción líquida de color amarillenta, de aspecto viscoso y amargo, ácido que segrega la vaca durante aproximadamente6 o 7 días después del parto). Además, la leche fresca debe estar libre de antibióticos, materias o sabores extraños. Debe ser de color blanco opaco, tener un pH entre 6,6 y 6,8 y estar libre de enfermedades infectocontagiosas (Porras, 1999; Lorca et al., 2005). 2.1.2 Composición de la leche La leche es una mezcla homogénea de un gran número de sustancias, las cuales se encuentran, unas en emulsión (grasa y vitaminas liposolubles), algunas en suspensión (caseínas ligadas a sales minerales) y otras en disolución verdadera (lactosa, vitaminas hidrosolubles, proteínas del suero, sales, etc.) (Lorca et al., 2005). El tratamiento tecnológico de la leche y su utilización como materia prima da lugar a la obtención de diversos productos tales como leche fluida, dulce de leche, helado y queso, entre otros. Además de los requerimientos generales que debe poseer la leche para su procesamiento, existen requisitos específicos que debe reunir la misma para la elaboración de cada producto (por ejemplo, composicionales). Dado que los nutrientes de la leche generalmente se encuentran dentro de un rango de valores y que los mismos varían en función de factores tales como la especie, la raza y la alimentación del animal, entre otros, es importante su conocimiento previo para poder procesar la materia prima de manera adecuada y obtener el producto deseado. 4 En cuanto a los nutrientes de la leche, la misma suministra una gran cantidad de agua, 85% aproximadamente. Por otro lado, la grasa que representa el 3,76% es el componente que más varía y se presenta en forma de pequeños glóbulos dispersos en emulsión en la fase acuosa de la leche. Los glóbulos están compuestos por triglicéridos (en mayor cantidad) y otras sustancias lipídicas (diglicéridos, monoglicéridos, esteroles, etc.). Además, cada uno de ellos se encuentra rodeado de una capa de fosfolípidos que evita que se aglutinen entre sí repeliendo otros glóbulos de grasa y atrayendo agua (Dergal, 1990; Lorca et al., 2005). La grasa sirve como medio de transporte a las vitaminas liposolubles (A, D, E y K), tiene relación directa con el sabor de la leche y afecta la textura de los productos generados a partir de la misma (Porras, 1999). Las proteínas constituyen el 3,25% de la leche y se clasifican en dos grandes grupos: las caseínas (80%) y las proteínas séricas (20%). El primer grupo forma micelas que junto a los glóbulos grasos confieren a la leche la mayoría de sus características físicas, además le dan el sabor y el olor a los productos lácteos, y el segundo grupo está compuesto por proteínas de muy alto valor biológico. Dado que ambas están estabilizadas por diferentes mecanismos en el seno de la leche, resulta sencillo separarlas mediante la manipulación de diferentes parámetros tales como el pH, la temperatura y la fuerza iónica. El método clásico para separarlas consiste en la precipitación de las caseínas a pH 4,6 (que corresponde a su punto isoeléctrico), quedando como sobrenadante las proteínas del suero, que su vez éstas pueden ser recuperadas mediante una precipitación térmica. La precipitación selectiva de las proteínas de la leche es utilizada en la elaboración de queso y ricotta (Dergal, 1990; Lorca et al., 2005). La estabilidad de las caseínas de la leche se debe a la carga eléctrica negativa que presentan, la cual se neutraliza en la elaboración de quesos para lograr su precipitación (la carga se neutraliza en el punto isoeléctrico). Prácticamente todas las moléculas de caseína están asociadas entre sí constituyendo las micelas, pero existe una pequeña fracción que se encuentra en solución. Las caseínas α, β y Y son muy sensibles a la alta concentración de iones calcio 5 propios de la leche y éstas precipitarían si no se contara con la caseína κ, que cumple una función protectora y estabilizadora (Dergal, 1990). Por otro lado, las proteínas del suero son compactas y globulares, solubles en un intervalo de pH muy amplio (inclusive a pH ácido si no fueron desnaturalizadas térmicamente). En estado natural no se asocian con las caseínas, pero en las leches tratadas térmicamente y homogeneizadas hay una fracción que sí lo hace. Constan de al menos ocho fracciones diferentes, entre las cuales predominan la β-lactoglobulina, la α-lactolbúmina, las inmunoglobulinas, la albúmina bovina y las proteasas-peptonas. En general, son muy sensibles a las temperaturas altas y en menor medida al pH ácido (situación contraria a lo que sucede con las caseínas), debido a que su mecanismo de estabilidad es por hidratación y no por carga eléctrica, son las primeras proteínas de la leche en desnaturalizarse y su calentamiento libera grupos sulfhidrilos que reducen el potencial de oxidación-reducción; además, contienen la mayoría de los aminoácidos y poseen un mejor balance de estos que las caseínas, por lo que su valor nutritivo es más alto (Dergal, 1990). El principal carbohidrato de la leche es la lactosa que se sintetiza a partir de los azúcares simples glucosa y galactosa, y se encuentra en solución. Su concentración en la leche sufre pocas variaciones y promedia alrededor del 5% (Lorca et al., 2005). Tiene aproximadamente el 15% del poder edulcorante de la sacarosa y contribuye, junto con las sales, al sabor global de este alimento. Además, la lactosa es el principal factor de maduración y fermentación de los productos lácteos (Dergal, 1990; Porras, 1999). En cuanto a las sales y minerales que la leche contiene, se destacan los citratos, los cloruros y los fosfatos de calcio, magnesio, sodio y potasio. Éstos se encuentran tanto en solución como formando parte del sistema coloidal de las caseínas. Del total de calcio, el 69% se encuentra asociado a las caseínas mediante un grupo fosfato. El calcio restante representa un 31% y se encuentra solubilizado en la fracción del suero lácteo. Existe un equilibrio entre ambas partes que depende del pH y de la temperatura del sistema. La digestibilidad del calcio y fósforo es generalmente alta, en parte debido a que se encuentran en asociación con la caseína de la leche. Sin embargo, la leche posee una baja 6 concentración de hierro. Otros elementos como aluminio, boro, bromo, cobre, cromo, yodo, hierro, manganeso, cinc y rastros de arsénico, de cobalto y de plomo, también están presentes en la leche (Dergal, 1990; Lorca et al., 2005). Las vitaminas liposolubles se encuentran generalmente interaccionando con los glóbulos de grasa, principalmente en la membrana, y las hidrosolubles se localizan en el suero, que muchas veces adquiere un color verdoso por la presencia de riboflavina. En la leche predominan las vitaminas A, D (solubles en grasa), C y vitaminas del complejo B (solubles en agua) (Dergal, 1990; Porras, 1999). 2.1.3 Efecto del tratamiento térmico en las proteínas de la leche La estabilidad térmica de la leche depende de muchos factores, como son la presencia de microorganismos y enzimas proteolíticas, el contenido de sólidos totales, la homogeneización, el pH, la acidez, las concentraciones de sales, las albúminas, las globulinas y otros. A medida que se incrementa la intensidad del calentamiento se favorecen varias transformaciones. Primero, de todos los constituyentes de la leche, las enzimas libres y las proteínas del suero son las más termosensibles (un 20% se desnaturaliza durante la pasteurización, y un 50% con la ultrapasteurización), y le siguen las enzimas unidas a las micelas o glóbulos de grasa, las caseínas, la lactosa y los lípidos. De las proteínas del suero, las más termosensibles son, en orden descendente, las inmunoglobulinas, las seroalbúminas, la β-lactoglobulina y la α-lactoalbúmina (Dergal, 1990). El excesivo calentamiento del suero induce la precipitación y la agregación de la siguiente manera: la β-lactoglobulina se encuentra como dímero al pH normal de la leche,y el primer paso es su precipitación térmica, que implica el desdoblamiento en sus dos monómeros con sus correspondientes sulfhidrilos expuestos; posteriormente, éstos forman grandes agregados de proteínas mediante iones calcio (Figura 1) (Dergal, 1990). 7 Figura 1. Representación esquemática del efecto de los tratamientos térmicos sobre la β-lactoglobulina (Dergal, 1990). Por otro lado, las caseínas son muy estables a los tratamientos térmicos; sin embargo en ciertos casos puede perder su sistema de estabilidad. Su precipitación por calor al pH normal de la leche sólo se logra en condiciones de temperatura-tiempo muy drásticas, que no se emplean comercialmente; por no tener una estructura secundaria y terciaria bien definidas, difícilmente se desnaturalizan como lo hacen la mayoría de las proteínas globulares. Sin embargo, las micelas pueden desestabilizarse mediante una modificación en la carga eléctrica negativa, el balance salino y sus interacciones con los fosfatos coloidal y salino. Esto ocurre en los calentamientos excesivos que provocan ciertas alteraciones que en conjunto pueden reducir el pH hasta 5, situación en la que las caseínas están muy cercanas a su punto isoeléctrico y consecuentemente a su precipitación (Dergal, 1990). 2.2 Queso y lactosuero 2.2.1 Definición y caracterización del queso Según el diccionario de la Real Academia Española, el queso es “el producto obtenido por maduración de la cuajada de la leche, con características propias para cada uno de los tipos, según su origen o método de fabricación". El nombre genérico queso hace referencia a un grupo de alimentos lácteos fermentados producidos en todo el mundo con una gran diversidad de aromas, sabores, texturas y formas (Fox et al., 2000). 8 En la elaboración de queso, la leche se coagula ya sea mediante la acción de la renina o cuajo (método enzimático) o bien, por una acidificación hasta llegar al punto isoeléctrico de las proteínas (≈ pH 4,6 temperatura 21°C). Como resultado se separan dos fases: por un lado la cuajada, que contiene gran parte de los componentes insolubles de la leche y parte de la humedad de la misma, y por el otro, un líquido amarillento denominado suero lácteo, el cual representa un 83% del volumen total de la leche tratada (Fox et al., 2000; Monsalve y González, 2005). Los pasos fundamentales en la elaboración de queso incluyen la coagulación de la leche, el cortado del coagulo, la eliminación del suero (desuerado), el salado, el prensado y la maduración (Dergal, 1990). 2.2.2 Definición y caracterización del lactosuero El CAA en el artículo 582 define al suero de queso como “el subproducto líquido proveniente de la elaboración de quesos”. Por otro lado, el Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) lo define como “el líquido resultante de la coagulación de la leche en la producción de queso, luego de la separación de la cuajada o fase micelar. El mismo constituye el 80-90% del volumen total de leche utilizada para este proceso y contiene el 50% de los nutrientes de la leche. Sus características corresponden a un líquido fluido de color amarillento, de sabor fresco, débilmente dulce, de carácter ácido, con un contenido de nutrientes o extracto seco del 5,5% al 7% provenientes de la leche y posee un alto contenido de agua (93-95%)”. Existen dos tipos de suero que varían de acuerdo al tipo de coagulación del queso (método utilizado). El suero dulce obtenido de la producción de queso por cagulación enzimática, con un pH de aproximadamente 6,02 a 6,58; el suero ácido que se obtiene por coagulación ácida y posee un pH de 3,57 a 4,34 (INTI, 2013). En el cuadro 1 se puede observar el contenido de nutrientes para cada tipo de suero y en el cuadro 2, la acidez titulable y el pH. 9 Cuadro 1: Composición del suero de leche (INTI, 2013). Materia seca (%) Proteína (%) Cenizas (%) Lactosa (%) pH Suero de leche dulce 6,70 0,61 0,52 4,99 6,10 Suero de leche ácido 6,42 0,54 0,60 4,39 4,70 Cuadro 2: Acidez titulable y pH de los distintos tipos de suero (INTI, 2013). Tipo Acidez titulable (%p/v) pH Dulce 0,1-0,2 5,8-6,6 Medio ácido 0,2-0,4 5,0-5,8 ácido 0,4-0,6 4,0-5,0 Los componentes nutritivos del lactosuero son la lactosa, las proteínas solubles ricas en aminoácidos indispensables, las vitaminas del grupo B y el ácido ascórbico; además, contiene gran parte de los minerales de la leche y el contenido de proteínas es de 6 g/L, siendo el componente de mayor importancia. En consecuencia, se puede destacar que el lactosuero constituye una materia prima valiosa, de alta calidad nutritiva para la alimentación humana, su aprovechamiento se puede lograr mediante la elaboración de bebidas nutritivas, jarabes condensados, ingrediente en los productos para la alimentación humana, cosmética, producción de combustible, entre otros (Porras, 1999; Monsalve y González, 2005; INTI, 2013). Cabe destacar que cuando el suero es desechado al ambiente, causa gran impacto en los sistemas acuíferos cercanos ya que la demanda biológica de oxígeno (DBO), que se define como la cantidad de oxígeno necesario para la descomposición (oxidación) de la materia orgánica, es de aproximadamente 900-2700 mg/L, mientras que las aguas residuales para lácteos deben estar entre 50-400 mg/L (Resolución provincial, 1982/92. Reglamento para el control del vertimiento de aguas residuales industriales). La DBO de este subproducto 10 es alta, y produciría una disminución del O2 disuelto en el agua y un deterioro de la vida macro y micro acuática (Porras, 1999). 2.3 Ricotta 2.3.1 Definición y caracterización de la ricotta Según el Artículo del CAA, “con la denominación de ricotta o ricota, se entiende al producto obtenido por precipitación mediante el calor en medio ácido producido por acidificación, debida al cultivo de bacterias lácticas apropiadas o por ácidos orgánicos permitidos a ese fin, de las sustancias proteicas de la leche (entera, parcial o totalmente descremada) o del suero de quesos”. La ricotta posee un alto contenido de humedad y un pH inicial cercano a 6, en consecuencia, la misma es susceptible al deterioro microbiano y, a pesar de estar bajo temperaturas de refrigeración, su vida útil es limitada (Hugh et al., 1999). Su masa es compacta, finamente granulosa, desmenuzable; el sabor y el aroma son poco perceptibles y el color es blanco-amarillento uniforme. Se reconocen tres variedades que se diferencian por el contenido de agua y de materia grasa: Ricotta o Ricota de Leche Entera: agua, máx.: 75,0%, grasas: 11,1- 13,0%. Ricotta o Ricota de Leche Semidescremada: agua, máx.: 77%, grasas: 5,0-11,0%. Ricotta o Ricota de Leche Descremada: agua, máx.: 80,0%, grasas: menos de 5,0%. También se puede clasificar de la siguiente forma: Ricotta o Ricota con Crema: agua, máx.: 75,0%, grasas: más de 11,0%. Ricotta o Ricota Semigrasa: agua, máx.: 77,0%, grasas: 5,0-11,0%. Ricotta o Ricota Magra: agua, máx.: 80,0%, grasas: menos de 5,0%. (Art. 614, CAA) La ricotta se obtiene de la coagulación de las proteínas solubles de la leche que permanecen solubles en el suero después de la fabricación del queso por 11 vía enzimática, y también puede producirse a partir de una mezcla de suero con una porción de leche fresca. En ambos casos se utiliza una metodología similar, con la pequeña diferencia de que en el primero se trabaja con lactoglobulinas (proteínas del suero debido a su solubilidad) y en el segundo caso se trabaja con lactoglobulinas y caseínas al mismo tiempo (Scott, 1991). En la elaboración de ricotta es necesario concentrar la mayor cantidad de sólidos del suero (principalmente de las proteínas debido a su valor nutritivo), como así también se precisa de un mecanismo que cumpla con eficiencia dicho proceso. La coagulación consiste enla separación o precipitación de las proteínas, la cual engloba o arrastra parte de los demás constituyentes del suero al precipitarse (Scott, 1991). La producción de ricotta se basa en la desnaturalización y coagulación de las proteínas hidrosolubles de la leche presentes en el suero (α-lactoalbuminas y β-lactoglobulinas) cuando éste es calentado a temperaturas superiores a los 85°C. Con el fin de enriquecer al producto con proteínas y grasa, pueden ser adicionados leche y/o crema al suero antes del calentamiento (Fernández et al., 2014). Cuando el ingrediente principal de la ricotta es la leche, la coagulación de la proteína se puede llevar a cabo mediante la adición de sustancias ácidas o la aplicación de temperatura. Sin embargo, cuando el ingrediente principal es el suero, la coagulación de la proteína se realiza mediante la adición de una sustancia ácida y el aumento de temperatura, simultáneamente (Porras, 1999). 2.3.2 Proceso de elaboración de la ricotta La ricotta se fabrica con suero proveniente de la elaboración de quesos, y se puede adicionar leche y/o crema con el fin de aumentar el rendimiento por el aumento de los sólidos totales, y obtener el producto deseado. Las proteínas lactoséricas son de peso molecular bajo y son solubles en su punto isoeléctrico por lo que es necesario desnaturalizarlas por combinación calor/ácido para lograr la coagulación y formación de un precipitado que por ser menos denso que el suero remanente, flotan. La floculación de las partículas sólidas 12 formadas implica la aglomeración de las mismas y finalmente la formación de los granos de ricotta (Monsalve y González, 2005). En la producción de ricotta, se recibe la materia prima la cual se mezcla en los floculadores (equipos dónde se produce la ricotta) y simultáneamente se eleva la temperatura; cuando alcanza los 65°C se corrige la acidez a 7°D o a un pH de 6,6 con hidróxido de sodio (NaOH 1,00 N), con el fin de evitar la coagulación de las caseínas de la leche anticipadamente. El calentamiento continúa hasta los 85-90°C, sin llegar al punto de ebullición. En este momento se agrega una solución de ácido orgánico (se puede utilizar ácido cítrico, ácido láctico o ácido acético), la cual disminuye el pH del suero o mezcla hasta 4,65-4,7 permitiendo así la precipitación de sus proteínas y la recuperación de trazas de caseína presentes al alcanzar su punto isoeléctrico (Monsalve y González, 2005). Si el pH de la solución ácida fuera menor, se correría el riesgo de que el cambio de acidez del suero sea muy drástico, y que por ende se degraden completamente las estructuras proteicas, lo cual hace que los gránulos de proteína coagulada no se formen lo suficientemente grandes como para poder ser filtrados y recolectados. También, antes de agregar el ácido se puede agregar una solución de cloruro de calcio (CaCl2) que facilita la coagulación de las proteínas y por ende la formación de los granos de ricotta. Se deja reposar la masa formada durante 10-15 minutos y luego la misma es recolectada mediante un filtro que permite la salida del resto de materia líquida (suero remanente). Según el artículo 582 del CAA, se denomina suero de ricotta al “líquido resultante de precipitar por el calor, en medio ácido, la lactoalbúmina y la lactoglobulina del suero de queso”. Posteriormente, la cuajada se deja enfriar y desuerar y en este punto es posible la adición de sal si se deseara. La sal influye en el sabor del queso, elimina el lactosuero (suero remanente) y contribuye, por tanto, a regular la humedad y la acidez; además tiene un efecto controlador del crecimiento de microorganismos no deseables, como por ejemplo, las bacterias fuertemente proteolíticas, muy sensibles a la acción de la sal en la concentración en que suele encontrarse en la mayoría de los quesos. Por último la proteína coagulada se empaca y se refrigera (Porras, 1999; Monsalve y González, 2005). 13 Según Porras (1999) para la elaboración de 1 kg de Ricotta se necesitan 26,67 kg de suero dulce. Por otra parte, la elaboración de queso Turrialba precisa 7 kg de leche para la obtención de 1 kg de queso. El rendimiento va a depender del contenido de sólidos totales de la materia prima. 2.3.3 Calidad físico-química y microbiológica de la materia prima La materia prima utilizada en el proceso de elaboración de ricotta es principalmente el lactosuero. Su composición varía en función del proceso tecnológico utilizado en la elaboración de queso y de la leche de partida. Además de los requisitos microbiológicos, el suero debe cumplir con requisitos fisicoquímicos mínimos para ser procesado, aunque los mismos no se especifican en el artículo 582 del CAA. El porcentaje de grasa en el lactosuero debe ser bajo (<0,8 %), de lo contrario causaría aromas y sabores desagradables durante el almacenamiento. En cuanto a los sólidos totales del suero, a mayor cantidad de sólidos totales, mayor será el rendimiento de producción (Montañez, 1986; Lorca et al., 2005). Con respecto a los requisitos microbiológicos, el suero debe provenir de leches pasteurizadas o bien se lo debe pasteurizar antes de su utilización; además, las temperaturas extremas, acidez, pH o la contaminación por microorganismos pueden deteriorar su calidad rápidamente. Es por ello que debe ser utilizado inmediatamente después de su recolección (Lorca et al., 2005; Fernández et al., 2014). En la elaboración de la ricotta se utilizan temperaturas elevadas (85-90°C) durante un tiempo determinado y de esta manera se elimina parte de la microflora de la materia prima, siendo las esporas y las bacterias termorresistentes las únicas que podrían estar presentes en la ricotta. Sin embargo, se considera que para obtener un producto de calidad se debe partir de una materia prima de calidad higiénica, composicional y sanitaria. La ricotta se fabrica a partir de leche o bien, de leche en combinación con el lactosuero. En ambos casos se debe considerar que la leche es un producto altamente perecedero que debe mantenerse a 4°C antes de su utilización; su acidez titulable debe estar entre 15-18°D y un pH de 6,6-6,8. 14 Con respecto a la calidad higiénica, el artículo 556 del CAA establece lo siguiente: “Las leches que respondan a lo establecido en los artículos 554 y 555 y que hayan sido consideradas no aptas por aplicación del artículo 556, y que hayan sido sometidas o no a filtración simple y/o enfriamiento y/o calentamiento a una temperatura no superior a 40°C o tratamiento de efecto equivalente, deberán responder a los siguientes parámetros de calidad higiénica: El recuento de bacterias totales a 30°C deberá cumplir con las siguientes condiciones: El valor correspondiente a la media geométrica de los resultados de las muestras analizadas durante un período de dos meses, con al menos dos muestras al mes, de la leche cruda en el momento de la recepción en el establecimiento de tratamiento térmico y/o transformación, no deberá superar el límite máximo consignado en la siguiente tabla: Parámetro Límite máximo Método de análisis Recuento Total a 30° C (ufc/cm3) 200.000 FIL 100B: 1991 El contenido de células somáticas no debe superar el límite máximo siguiente: Parámetro Límite máximo(*) Método de análisis Contenido de células somáticas (por cm3) 400.000 FIL 148A: 1995 (*) Valor correspondiente a la media geométrica de los resultados de las muestras analizadas durante un período de tres meses, con al menos una muestra al mes, de la leche cruda en el momento de la recepción en el establecimiento de tratamiento térmico y/o transformación”. 15 La microflora de la leche pasteurizada está compuesta por microorganismos termodúricos, principalmente corinebacterias, micrococos y enterococos. También esporos de los géneros Bacillus y Clostridium, enzimas proteolíticasy lipolíticas termorresistentes provenientes de bacterias psicrótrofas presentes en la leche cruda. Además, por contaminación post-pasteurización de la leche, Micrococos, estafilococos coagulasa positivos, coliformes, bacterias ácido lácticas y enterococos, pueden estar presentes. Estos microorganismos proceden de las tuberías, de los equipos, del aire, del agua de lavado y del personal. 2.3.4 Calidad microbiológica del producto final Como se mencionó anteriormente, debido a las altas temperaturas utilizadas durante la elaboración, la carga microbiológica de la ricotta es muy baja. Microorganismos, esporas y enzimas termorresistentes podrían constituir la carga inicial de la misma. Durante su procesamiento, la ricotta pasa por diferentes etapas hasta llegar al producto, donde existe la probabilidad de aumentar dicha carga debido a diversos factores tanto intrínsecos, relacionados con características del producto, como extrínsecos, vinculados con el medio ambiente al que se expone el mismo. Los factores intrínsecos son la actividad de agua (Aw), el pH, el potencial redox, la temperatura, los nutrientes, y los factores extrínsecos son la humedad del ambiente, la temperatura y la concentración de gases. Estos factores varian durante el procesamiento y manipulación de la ricotta. Dado que gran parte de los microorganismos viables son eliminados con el tratamiento térmico aplicado en la elaboración de quesos, la microflora presente en el producto final se debe a contaminaciones posteriores al tratamiento térmico, durante su manipulación hasta llegar al producto envasado. En el artículo 605 del CAA se establecen los requisitos microbiológicos para quesos de muy alta humedad (humedad > 55%), sin bacterias lácticas en forma viable y abundante (Cuadro 3). 16 Cuadro 3: Requisitos microbiológicos para quesos de muy alta humedad (humedad>55%) sin bacterias lácticas en forma viable y abundante (artículo 605, CAA). Microorganismos Criterios de Aceptación Categoría ICMSF Métodos de Ensayo Coliformes/g (30°C) n = 5 c = 2 m = 100 M = 1000 5 FIL 73A:1985 Coliformes/g (45°C) n = 5 c = 2 m = 50 M =500 5 APHA 1992, Cap. 24 (1) Estafilococos coag. positiva /g. n = 5 c = 1 m=10 M=100 8 FIL 145:1990 Hongos y levaduras/g. n= 5 c=2 m=500 M=5000 2 FIL 94B: 1990 Salmonella spp./25 g n = 5 c = 0 m = 0 10 FIL 93A:1985 Listeria monocytogenes/25g n = 5 c = 0 m = 0 10 FIL 143:1990 n: número de unidades de muestra analizada c: número máximo de unidades de muestra cuyos resultados pueden estar comprendidos entre m (calidad aceptable) y M (calidad aceptable provisionalmente) m: nivel máximo del microorganismo en el alimento, para una calidad aceptable. M: nivel máximo del microorganismo en el alimento, para una calidad aceptable provisionalmente. 17 Fernandez et al. (2014), encontraron que las bacterias mesófilas, psicrótrofas, ácido lácticas, proteolíticas, y hongos y levaduras son los grupos que generalmente causan deterioro en la Ricotta durante su almacenamiento. Estos microorganismos provienen de contaminaciones posteriores al tratamiento térmico. Además, consideraron que para reducir al mínimo la contaminación externa es importante la aplicación de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), de prácticas sanitarias durante el procesamiento y almacenamiento, y de la desinfección de utensilios y equipos. Asimismo, se demostró que el crecimiento de bacterias mesófilas está asociado con cambios en el sabor y olor, y con alteraciones sensoriales en el producto. Por otra parte, consideraron que resulta esperable que se encuentren bajos recuentos de Bacterias Ácido Lácticas (BAL) en el producto final Ricotta. Este limitado desarrollo microbiano podría atribuirse a los valores de pH del producto (aproximadamente 6,6) y a la escasa cantidad de oxígeno presente luego de su envasado. Las bacterias proteolíticas están relacionadas con la calidad de los productos lácteos y los mismos son de importancia económica y de significancia en la salud. Recuentos altos de este grupo microbiano, reflejan deficiencias en la higiene durante la manufactura y la ausencia de tratamiento térmico efectivo. Además, un recuento alto de bacterias coliformes resulta preocupante para la industria láctea debido al impacto tecnológico y de salud pública que esto implica. Los hongos y levaduras, integran otro grupo de microorganismos presentes en la ricotta, considerados como importantes contaminantes en las plantas lácteas y agentes deteriorantes de los productos elaborados (Beresford et al., 2001). La producción de queso ricotta implica una mayor preocupación en seguridad alimentaria, dado su bajo efecto barrera comparado con quesos de pasta dura, además muestran una mayor incidencia y potencial para la supervivencia y crecimiento de patógenos; por lo tanto, resulta necesaria la utilización de métodos efectivos para la preservación y seguridad de este producto (Fernández et al., 2014). 18 3. MATERIALES Y MÉTODOS 3.1 Control y monitoreo del proceso de elaboración de ricotta Se realizó un monitoreo del proceso de elaboración de ricotta durante un tiempo determinado en una industria láctea, con el fin de realizar una descripción del proceso con su respectivo diagrama de flujo, memoria operativa y determinación de parámetros físico químicos de la ricotta durante el procesamiento. Se controlaron los siguientes parámetros: Determinación de acidez titulable de la mezcla (suero, leche y crema) en la etapa de calentamiento, mediante titulación ácido-base (Ed. 947.05). Determinaciones de pH (pHmetro “Hanna”) de la ricotta cuando se coloca en los canastos (pH 1) y antes de ser envasada (pH 2). Se utilizó un método potenciométrico por medio de un pHmetro con electrodo de penetración -Testo® 205. Determinación del contenido de humedad de la ricotta cuando fue colocada en los canastos (% humedad inicial) y antes de ser envasada (% humedad final), según norma FIL 4A: 1982. 3.2 Análisis microbiológicos de la ricotta Los análisis microbiológicos se realizaron en el laboratorio de Calidad de Leche del Dpto. de Tecnología y Calidad de los Alimentos (FCV, UNCPBA) y se consideraron las exigencias establecidas en el art. 605 del CAA con respecto a los criterios microbiológicos para quesos de muy alta humedad (humedad >55%) sin bacterias lácticas en forma viable y abundante. De cada elaboración estudiada se tomó una muestra independiente del producto envasado, luego de transcurridas 24 h en cámara fría (≈ 4 °C). La calidad microbiológica fue evaluada a través de los siguientes grupos microbianos: 19 a) Recuento de coliformes a 30 °C, coliformes a 45 °C, hongos y levaduras, Staphylococcus coagulasa positiva. b) Investigación de Salmonella spp. La metodología utilizada fue la siguiente: Recuento de coliformes a 30 °C/g, según norma FIL 73A: 1985. Recuento de coliformes a 45 °C/g, según norma APHA 1992 Cap. 24,1. Recuento de hongos y levaduras/g, según norma FIL 94B: 1990. Recuento de Staphylococcus coagulasa positiva/g, según norma FIL 145:1990. Investigación de Salmonella spp./25g, según norma FIL 93A:1985. Se pesó 5 g de la muestra de ricotta y se le añadió 45 ml de agua peptonada estéril. A partir de ésta, se preparan diluciones decimales sucesivas, tomando 1 mL de la primera dilución y descargándolo en un tubo que contenga 9 mL de diluyente (agua de triptona al 0,1%) y así sucesivamente con las siguientes diluciones. Luego se sembraron en placas de Petri con los siguientes medios para el desarrollo de microorganismos: VRBA (Violet Red Baile Agar), YGC (Yeast Extract Glucose Chloranphenicol Agar), Caldo lactosado y BP (Baird Parker agar). Para los recuentos de coliformes a 30ºC y 45ºC se realizó siembra en profundidad y se incubaronlas placas, durante 48 h. Se realizó siembra en superficie para los recuentos de hongos y levaduras y las placas fueron incubadas a 21°C durante 5 días. El recuento de Staphyococcus coagulasa positiva se realizó a partir de las diluciones correspondientes y se utilizó un medio de cultivo selectivo (Baird Parker) en el que las colonias de Staphylococcus aureus crecen con un aspecto característico. Se sembraron placas mediante extensión en superficie. Se incubaron a 37ºC durante 30 y 48 ± 2 horas. Después de la incubación, se examinaron las placas para ver la presencia de colonias sospechosas de S. aureus. Se efectuó el recuento de cada una de las placas con los distintos medios selectivos y a ese valor se lo multiplicó por el inverso de la dilución y los resultados fueron exresados como Unidades Formadoras de Colonias por gramo de alimento (UFC/g). 20 3.3 Análisis estadístico Con el fin de evaluar los parámetros físico-químicos de la ricotta fueron calculados el promedio, el desvío estándar, el coeficiente de variación y el intervalo de confianza para la media poblacional, del 95%. Para ello se utilizó el programa Microsoft Excel versión 2010. 21 4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 4.1 Descripción del proceso de elaboración de ricotta 4.1.1 Protocolo de elaboración Recepción de la materia prima: El suero (2000 L), proveniente de la elaboración de quesos, se transfirió a un floculador de acero inoxidable (Fig. 2) mediante un tanque cilíndrico de recepción de materia prima (Fig. 3). Luego se agregaron al tanque 200 ml de estabilizante (antiespumante), 50 L de leche (Fig. 4) y 5 L de crema pasteurizada (Fig. 5). La materia prima utilizada cumplía con los requisitos exigidos por la legislación vigente (art. 556, CAA). Figura 2: Floculadores (vista inferior). Figura 3: Tanque de recepción Figura 4: Leche. Figura 5: Crema. de materia prima. 22 Tratamiento térmico: El tratamiento térmico se llevó a cabo mediante circulación de vapor por el interior de las paredes del floculador (Fig. 6) y consistió en 3 etapas. En la primer etapa, cuando la mezcla alcanzó los 65°C, se tomó una muestra de la misma para evaluar la acidez titulable mediante titulación ácido–base (Fig. 7). La acidez debía ser 7°D, de lo contrario debía ajustarse mediante la neutralización con soda caústica (hidróxido de sodio, NaOH). Resulta muy importante realizar el control de la acidez de la mezcla dado que las caseínas no deben precipitar anticipadamente. La acidez titulable inicial del lactosuero depende del tipo de queso del cual provenga, de su método de elaboración y específicamente del contenido de sólidos totales que queda en el subproducto suero, que influirá significativamente en el rendimiento. Figura 6: Tratamiento térmico Figura 7: Elementos para el control de la (vista superior del floculador). acidez de la mezcla. Segundo, cuando la mezcla alcanzó una temperatura de 85°C (Fig. 8) se agregó 20 L de suero en el cual se diluyeron 2,5 kg de cloruro de calcio (CaCl2) (Fig. 9). El calcio favoreció la coagulación de las proteínas y la formación de los granos de Ricotta. 23 Figura 8: Tratamiento térmico a 85°C. Figura 9: Soluciones de CaCl2 y ácido acético. En la tercer etapa, la temperatura de la mezcla alcanzó los 91°C y se agregó una solución de ácido acético (Fig. 9) (1 litro de ácido diluido en 4 litros de agua) y posteriormente la mezcla se homogeneizó. En este momento, finalizó el calentamiento y se dejó reposar unos minutos. Los granos de ricotta se formaron por un aumento de la temperatura (hasta 91°C) y por el agregado de ácido acético el cual disminuyó el pH hasta 4,6. La combinación calor/ácido produce la desnaturalización, coagulación y posterior precipitación y floculación (Fig. 10) de las proteínas séricas. Por otro lado, las caseínas coagulan y quedan atrapadas en los granos debido a que se encuentran en menor cantidad. El precipitado formado flota en el suero por ser menos denso que el suero de ricotta (suero remanente), y contiene los componentes hidrosolubles de la mezcla. El suero de ricotta tiene menor contenido de sólidos totales que el suero proveniente de la elaboración de quesos, lo cual es importante debido a que esto disminuye el impacto ambiental y además se recuperan componentes nutricionales muy valiosos presentes en el lactosuero. 24 Figura 10: Floculación. Desuerado: Una vez obtenida la ricotta, se extrajo el suero remanente del floculador a través de las cañerías. De esta forma, quedó la ricotta en la parte inferior de la máquina para luego ser colocada en los canastos (Fig. 12). El desuerado se consideró finalizado mediante la observación de granos de ricotta en el filtro, el cual fue colocado en el tanque cilíndrico (Fig. 11). Figura 11: Desuerado a través de cañerías y tanque. Llenado de canastos: La ricotta fue colocada en canastos con orificios (Fig. 13) y permaneció en reposo para su enfriamiento durante aproximadamente una hora (Fig. 14). En esta etapa se produjo una pequeña pérdida de humedad (suero) de la ricotta. 25 Figura 12: Llenado de canastos. Figura 13: Canastos con Ricotta. Figura 14: Canastos apilados con Ricotta. Envasado: La ricotta contenida en los canastos fue trasladada a la envasadora (Fig. 15 y Fig. 16) allí se la mezcló durante unos minutos (Fig. 17). Luego se envasó en bolsas de polietileno que luego fueron termoselladas (Fig. 18) y colocadas en un recipiente con agua fría (Fig. 19), con el fin de realizar un enfriamiento previo hasta la finalización del envasado. En esta etapa se verificó el peso de las bolsas y el cierre hermético para evitar contaminaciones. 26 Figura 15: Envasadora Doble Z Figura 16: Envasadora Doble Z (vista frontal). (vista lateral). Figura 17: Máquina Doble Z Figura 18: Máquina termoselladora. (vista desde el interior). 27 Figura 19: Recipiente con agua fría. Refrigeración: Luego el producto se almacenó en cámara fría a 2-6°C, durante 24 h. Almacenamiento y expendio: El producto final ricotta se almacenó a una temperatura menor a 7°C y luego continuó su canal de distribución. 28 4.1.2 Diagrama de flujo Recepción de materia prima Tratamiento térmico a 65 °C 85 °C 91 °C Desuerado Llenado de canastos Envasado Refrigeración Almacenamiento y expendio Suero, leche y crema Ácido acético Cloruro de calcio Suero remanente 29 4.1.3 Parámetros físico-químicos de la ricotta durante el procesamiento La humedad: El valor promedio correspondiente a la humedad inicial de la Ricotta fue 81,53 %, con un desvío estándar de 3,03 y con un intervalo de confianza igual a 2,10 (límite inferior=79,33; límite superior= 83,62). Por otro lado, el valor promedio de la humedad final fue 71,48 % y 2,11 el desvío estándar, siendo el intervalo de confianza (95%) igual a 1,85 (límite inferior= 69,63;límite superior= 73,32). Según el artículo 614 del CAA el límite máximo de humedad para la ricotta elaborada con leche semidescremada deber ser 77 %. Por lo tanto, el producto analizado cumple con este requisito. Además, la humedad inicial es mayor que la final, lo cual es de esperar dado que se produce una merma (pérdida de humedad) desde que la ricotta es colocada en los canastos hasta que se envasa. El pH: El pH aumenta desde un valor de pH inicial promedio (valor medido durante el llenado de canastos, Fig. 12) de 5,09 hasta un valor de pH final promedio (valor tomado antes de envasar la ricotta, Fig. 17) de 5,36. Para el primero, el desvío estándar fue de 0,22, con un intervalo de confianza (95%) y, para el segundo, 0,22 fue el desvío estándar y 1,99 el intervalo de confianza (95%). El aumento de pH se debe a que el mismo varía con la temperatura del producto por lo tanto, al enfriarse la ricotta y disminuir levemente la temperatura, se incrementó el pH. 30 4.2 Calidad microbiológica de la Ricotta Cuadro 4: Resultados de los análisis microbiológicos. N° de muestra Coliformes a 30°C (u.f.c/g) Coliformes a 45°C (u.f.c/g) Staphylococcus coagulasa positivo (u.f.c/g) Hongos y levaduras (u.f.c/g) Salmonella spp./25g 1 3000 3500 0 4100 Ausencia 2.1 0 0 0 0 Ausencia 2.2 0 20 0 0 Ausencia 2.3 0 100 0 100 Ausencia 2.4 7400 350 0 3000 Ausencia 3 50 0 - - - 4 1450 1269 0 80 Ausencia 5.1 1700 570 0 0 Ausencia 5.2 1640 890 0 480 Ausencia 6.1 2 0 0 0 Ausencia 6.2 2 3 0 0 Ausencia Criterios de aceptación m = 100 M = 1000 m = 50 M = 500 m = 10 M = 100 m = 500 M = 5000 m = 0 31 Muestra N° 1 La muestra extraída (una bolsa de ricota envasada y sellada herméticamente de apox. 4 kg) fue tomada pasadas las 24 h de su elaboración y se mantuvo refrigerada en cámara fría (2-6°C) hasta su análisis en el Laboratorio. Como se puede observar en el Cuadro 4, los recuentos de coliformes a 30 y 45°C superaron los valores permitidos para quesos de muy alta humedad (>55%) sin bacterias lácticas en forma viable y abundante, establecidos en el artículo 605 del CAA. En cuanto a hongos y levaduras, mostraron recuentos elevados cercanos al límite máximo permitido, pero no superaron dicho límite. Hubo ausencia de Salmonella spp. y no se encontraron colonias que puedan ser identificadas con la especie Staphylococcus coagulasa positiva. Muestra N° 2 Dado que el producto final no cumplía con las exigencias del CAA, se procedió a tomar muestras de ricotta en distintos puntos durante el procesamiento con el fin de localizar el foco de contaminación y solucionar el problema. Se tomaron 4 muestras de ricotta con frascos estériles: - Muestra N° 2.1 (Cono): Muestra tomada del conducto de salida del floculador y antes de que la ricotta sea colocada en los canastos. - Muestra N° 2.2 (Canasto): Se tomó una muestra de la ricotta contenida en el interior de los canastos apilados. - Muestra N° 2.3 (Envasadora): La muestra se extrajo del interior de la máquina envasadora llamada Doble Z. Esta máquina contenía un tanque cilíndrico dónde se volcaba el contenido de los canastos que era mezclado automáticamente mediante paletas helicoidales. - Muestra N° 2.4 (Conducto salida): La muestra se extrajo del caño de salida del equipo Doble Z y antes del envasado. 32 Todas las muestras fueron llevadas al laboratorio y se realizaron los análisis correspondientes. Según el Cuadro 4, los recuentos de las muestras 2.1, 2.2 y 2.3 mostraron valores dentro de los admitidos. Estos resultados se correlacionan con la utilización de temperaturas elevadas durante la elaboración, a la aplicación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) durante la misma, como así también de Procedimientos Operativos Estandarizados de Saneamiento (POES). Sin embargo, los recuentos obtenidos en bacterias coliformes a 30°C de la muestra 2.4 (7400 u.f.c/g) sobrepasaron el límite máximo permitido por el CAA de 1000 u.f.c /g. Los recuentos de coliformes incubados a 45°C y de hongos y levaduras presentaron valores elevados (350 u.f.c/g y 3000 u.f.c/g respectivamente), sin superar el límite máximo admitido para estos grupos de 500 u.f.c/g y 5000 u.f.c/g respectivamente. Adicionalmente, en la muestra 2.4 no se detectó presencia de Salmonella spp. y tampoco de Staphylococcus coagulasa positiva. Muestra N° 3 Como consecuencia de los resultados no esperados que se obtuvieron en el análisis anterior (Muestras N°2), se inspeccionó la máquina envasadora y se encontró una falla en el diseño de la misma. Se detectó un espacio de difícil acceso durante el lavado, en la unión de las paletas helicoidales, mezcladoras de la ricota (plásticas y de acero inoxidable). Estas paletas se encontraban unidas mediante tornillos (Fig. 20), por lo cual la unión no era hermética, quedaba un espacio donde existía la posibilidad de que se retengan allí restos de materia orgánica. Lo anterior permitió detectar que el lavado y desinfección diario no resultaba efectivo para este tipo de diseño. Por lo tanto, se decidió retirar las paletas plásticas para facilitar esta operación (Fig. 21 y 22). La siguiente elaboración fue llevada a cabo con las modificaciones en la máquina. 33 Se extrajo para el análisis una muestra de ricotta envasada (muestra N°3), y la misma fue analizada luego de permanecer 24 h bajo refrigeración (2-6ºC). Figura 20: Interior de la envasadora. Figura 21: Paletas plásticas extraídas de la máquina. Figura 21: Interior de la máquina luego de extraer las paletas plásticas. Los resultados microbiológicos obtenidos fueron óptimos. Los recuentos para todos los grupos microbianos estudiados mostraron valores dentro de los admitidos en el CAA. Muestra N°4 La muestra fue extraída luego de implementados los cambios en el equipo y con el objetivo de evaluar el impacto de estos en la calidad microbiológica del producto final. Se extrajo una muestra (muestra N°4.1), luego de las 24 h almacenada en cámara fría y se efectuaron los análisis microbiológicos. Los resultados obtenidos indicaron ausencia de Salmonella spp. y Staphylococcus coagulasa negativa, y los recuentos de hongos y levaduras 34 fueron normales, es decir, se encontraron por debajo de los valores máximos admitidos en el CAA. Por el contrario, los recuentos de coliformes a 30°C (1450 u.f.c/g) y 45°C (1269 u.f.c/g), presentaron valores superiores a los exigidos por el CAA, por lo tanto, este producto no resultó ser apto para consumo humano. Muestra N° 5.1 y 5.2 Estas muestras fueron extraídas a modo de repetición y para confirmar la hipótesis acerca de una potencial contaminación, dado los resultados de la muestra 2.4, proveniente de la bomba y/o el conducto de salida de la máquina envasadora. Se tomaron dos bolsas (dos réplicas independientes: muestras 5.1 y 5.2) de una nueva elaboración. Las mismas se mantuvieron en cámara fría durante 24 h, y se analizaron en laboratorio. El Cuadro 4 indica que, para ambas muestras, los análisis microbiológicos realizados mostraron ausencia de Salmonella spp. y Staphylococcus coagulasa positiva. En la muestra 5.1, los recuentos de coliformes a 30°C (1700 u.f.c/g) y a 45°C (570 u.f.c/g) fueron elevados y superaron el límite máximo establecido. Como así también, la muestra 5.2 mostró valores elevados y que superaban el límite máximo admito para coliformes a 30°C (1640 u.f.c/g) y a 45°C (890 u.f.c/g). Por otro lado, los recuentos de hongos y levaduras encontrados indicaron niveles normales según la legislación vigente. Muestra N° 6.1 y 6.2 Al nocumplir el producto con los requisitos microbiológicos del CAA, se evaluó la efectividad del procedimiento de lavado y desinfección de equipos. En consecuencia, se realizó una inspección visual de la máquina envasadora y se observó que potencialmente podría quedar suciedad en la bomba debido a las características de la superficie y la forma de la misma. 35 La suciedad originada en la industria láctea está constituida por materia orgánica (proteínas y grasa) e inorgánica (sales). Éstas se depositan en equipos, cañerías, utensilios y otras superficies, y son de difícil remoción, Por lo que resulta imprescindible la utilización de productos de limpieza y un procedimiento de trabajo adecuado para asegurar una correcta higienización. Además, un correcto empleo de soluciones de limpieza permitiría disminuir la corrosión de los equipos, los cuales deben satisfacer ciertas condiciones para permitir una fácil limpieza y asegurar el nivel de inocuidad (Castañeda et al., 2005). El sistema de limpieza y desinfección aplicado en la fábrica donde se llevó a cabo el estudio consistía en: 1) Lavado con agua fría para eliminar la mayor parte de la suciedad. 2) Limpieza con soda cáustica y agua caliente para eliminar los residuos grasos. 3) Limpieza con ácido nítrico para remover las incrustaciones de proteínas y minerales. Este paso se repite 2 o 3 veces por semana. 4) Limpieza manual y desmontaje de algunas partes de la envasadora debido a las características que imposibilitan una correcta higienización. 5) Enjuague de los equipos y desinfección con ácido peracético. Las cantidades y concentraciones de las soluciones de limpieza utilizadas fueron las adecuadas al igual que los tiempos de contacto de las mismas con las superficies. Se utilizaron acorde a las indicaciones suministradas por el laboratorio proveedor de los productos. A partir de la revisión del procedimiento de limpieza y desinfección empleado para la envasadora se detectó que la bomba (por dónde circulaba la ricotta para luego ser envasada) constituía un punto crítico dentro de esta operación. Por ello, se decidió realizar un lavado CIP (término en inglés, Clean In Place), que es un sistema de lavado in situ, es decir sin desmontaje del equipo. 36 4.2.1 Nuevo sistema de limpieza implementado El nuevo procedimiento consistió en hacer recircular una solución de soda cáustica al 2% (1 kg de soda en 50 litros de agua) a 20°C a través de los componentes de la máquina durante 20 minutos. Luego se enjuagó con agua a 45°C. La eficiencia del lavado CIP se debe a una combinación de factores: la utilización de una solución de limpieza (efecto químico), la turbulencia generada (efecto mecánico), la temperatura de la solución y el tiempo de recirculación de la misma. Después de realizar el lavado CIP se tomaron dos muestras del producto final (muestras N° 6.1 y 6.2) y se evaluó nuevamente la calidad microbiológica. Los resultados microbiológicos obtenidos (Cuadro 4) en los recuentos de bacterias coliformes a 30 y 45°C, hongos y levaduras, Staphylococcus cumplieron con las exigencias del CAA. Además no se detectó presencia de Salmonella spp. Las muestras 6.1 y 6.2 se consideraron aptas para consumo desde el punto de vista microbiológico por mostrar valores óptimos esperados según los parámetros estipulados por el CAA. 37 5. CONCLUSIONES Se logró caracterizar el proceso de elaboración de ricota implementado en la fábrica luego de evaluar el proceso tecnológico y los parámetros fisicoquímicos del producto elaborado. Resultó necesario realizar modificaciones en algunos aspectos de diseño de la máquina envasadora y adecuar el sistema de limpieza y desinfección con el objetivo de optimizar los resultados microbiológicos obtenidos que mostraban una alteración en la calidad microbiológica del producto elaborado. Las modificaciones implementadas permitieron elaborar un producto de óptima calidad microbiológica y apto para consumo humano, de acuerdo a las exigencias establecidas en el CAA. Se concluye que la adecuada implementación de BPM y POES resultan imprescindibles para obtener alimentos inocuos. 38 6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Beresford, T.O.;Fitzsimmons, N. A., Brennan, N. L., & Cogan, T. M. (2001). Recent advances in cheese microbiology. International Dairy Journal. CAA (Código Alimentario Argentino), Capítulo VIII. Disponible en el URL: http://www.anmat.gov.ar/alimentos/codigoa/capitulo_viii.pdf (27/07/15). Castañeda, R; Ogara, M; Storani, E.; Fiora, J.; Roberts, L.; Bermejo, A.; González, M.; Aguzin, F.; Gatti, P.; Speranza, J.; Feilbogen, E.; Glaz, D.; Aguilar, L. Manual para la eficiencia productiva de la PyME Quesera (2005). PIEEP, Buenos Aires. Dergal, S. B. ; Química de los Alimentos (1990). Editorial Alhambra mexicana, S.A. DE C.V. Fernández, M. V. ; Jagus, R. J. ; Mugliaroli, S. L. (2014). Effect of Combined Natural Antimicrobial on Spoilage Microorganism and Listeria Innocua in a Whey Cheese. Springer Science + Business Media New York 2014. Fox, P. F. ; Guinee, T. P. ; Cogan, T.M.; Mc Sweeney, P. L. H. (2000) “Fundamentals of cheese science” AN ASPEN PUBLICATIONS, Gaithersburg, Maryland. Hough, G. ; Puglieso, M. L. ; Sanchez, R. ; Mendes Da Silva, O. (1999). Sensory and Microbiological Shelf-Life of a Commercial Ricotta Cheese. J. Dairy Sci. 82:454–459. Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) (2013). “Calidad de suero: tendencias y metodologías analíticas que aplican en su control”. 1° Jornada de actualización analítica. Lorca, F.; Marczuc, P.; Pitrella, M.; Sanguinetti, J. C.; Tinto, F. (2005). “Industria láctea”. Universidad Nacional de Cuyo. Mendoza, Argentina. MAGPyA (Ministerio de Agricultura, Ganadería y Pesca), (2012). Disponible en URL: http://www.minagri.gob.ar/site/_subsecretaria_de_lecheria/lecheria/07_E stad%C3ADsticas/] ( 27/07/2015). http://www.anmat.gov.ar/alimentos/codigoa/capitulo_viii.pdf 39 Monsalve, J. ; González, D. (2005). Elaboración de un queso tipo Ricotta a partir de Suero Lácteo y Leche Fluída. Red de revistas científicas de América Latina y El Caribe, España y Portugal. Año/Vol. XV , número 006. Porras, W. A. (1999). Elaboración de Queso Ricotta a partir de Suero Lácteo. EARTH (Escuela de Agriculura de la Región Tropical Húmeda), Guácimo, Costa Rica. Schmidt, E. Caracterización de efluentes líquidos de la industria láctea. INTI Lácteos. Disponible en el URL: http://www.inti.gob.ar/lacteos/jaa2013/pdf/P15.pdf (6/10/2015). Scott, R. (1991). Fabricación de queso. Editorial ACRIBIA. Zaragoza, España. Página 520. http://www.inti.gob.ar/lacteos/jaa2013/pdf/P15.pdf 40
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