Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
Facultad de Ciencias Veterinarias -UNCPBA- Comparación de parámetros productivos en lechones de recría utilizando dos tipos de alimentos Velazquez Chiguay, María Soledad; Pinto de Almeida Castro, Mercedes; Fernández Paggi, María Belén; Martínez, Guadalupe. Julio, 2021 Tandil Comparación de parámetros productivos en lechones de recría utilizando dos tipos de alimentos Tesina de la Orientación de Producción Animal, presentada como parte de los requisitos para optar al grado de Veterinario del estudiante: Velazquez Chiguay, María Soledad. Tutor: Vet. Mercedes Pinto de Almeida Castro Director: Dra. María Belén Fernández Paggi Codirector: Dra. Guadalupe Martínez Evaluador: Dra. María del Carmen Ferragine DEDICATORIA: A mis papás, mi hermano y mi compañero de vida Maxi. GRACIAS por acompañarme y brindarme su amor incondicionalmente, los amo. AGRADECIMIENTOS A mis abuelos, tíos y primos por acompañarme en la distancia. A mis amigos del sur y a los que me dio Tandil, agradecida por tenerlos. A cada profesor, tutor y director (tanto del sur como de la facultad) que dedicaron su tiempo en mi formación. Gracias por forjar y afianzar mi decisión de ser veterinaria. A nuestra querida facultad de Ciencias Veterinarias por dejarme ser parte de ella. A los empleados de las granjas por donde transité estos años, gracias por compartir sus experiencias y ayudarme en este ensayo. RESUMEN En el año 2019, en Argentina se prohibió el uso del antibiótico colistina en la alimentación animal como medida para restringir el uso indiscriminado de antibióticos como promotores de crecimiento. Dicha prohibición se debió al crecimiento de resistencia antimicrobiana que afectó la salud pública y animal. Es por ello que las empresas de nutrición animal se vieron obligadas a buscar nuevas alternativas naturales para remplazar la colistina en la dieta porcina y así mejorar los parámetros productivos en los sistemas de producción. Entre las alternativas se destacan el empleo de ácidos orgánicos e inorgánicos, enzimas, probióticos, prebióticos y extractos de plantas. El objetivo principal de esta tesina fue evaluar los parámetros zootécnicos, ganancia media diaria (GMD) y ganancia de peso total (GP), en lechones de recría entre 21 a 70 días de vida, los cuales fueron alimentados con 2 dietas. En el tratamiento 1 se utilizó una dieta que contenía en su formulación el antibiótico colistina y en el tratamiento 2 se utilizó una dieta con aditivos como (prebióticos, probióticos y extractos vegetales). Para este ensayo se utilizaron 1.428 lechones que fueron divididos en 30 grupos. Catorce grupos recibieron el tratamiento 1 y los 16 grupos restantes fueron alimentados con el tratamiento 2. Los resultados obtenidos de GP y GMD mostraron diferencias estadísticamente significativas entre ambos tratamientos (p= 0.034 y p= 0.0298, respectivamente), siendo mejores en los animales que consumieron el alimento sin colistina. PALABRAS CLAVES: lechones, colistina, prebióticos, probióticos, parámetros zootécnicos. ÍNDICE 1. INTRODUCCIÓN ........................................................................................... 1 2. ANTECEDENTES DEL TEMA ....................................................................... 3 3. MATERIALES Y MÉTODOS ...................................................................... 21 3.1. Lugar y periodo de estudio .................................................................... 21 3.2. Animales .................................................................................................. 21 3.3. Instalaciones ............................................................................................ 21 3.4. Diseño experimental ............................................................................... 23 3.5. Análisis estadístico ................................................................................. 27 4. RESULTADOS ............................................................................................. 28 4.1. Peso vivo .................................................................................................. 28 4.2. Ganancia de peso y ganancia media diaria .......................................... 28 4.3. Score fecal ............................................................................................... 29 4.4. Mortalidad ................................................................................................ 30 5. DISCUSIÓN ................................................................................................. 32 6. CONCLUSIÓN ............................................................................................. 35 7. BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................... 36 1 1. INTRODUCCIÓN La colistina o polimixina E es un antibiótico que se emplea en animales de granja para prevenir infecciones y promover su crecimiento (European Medicine Agency, 2013). En medicina veterinaria, la colistina se administra por vía oral a través de premezclas junto con otros antibióticos o en polvo para administrar en el agua de bebida. En sistemas intensivos de producción, este antibiótico se utiliza principalmente en el tratamiento de infecciones gastrointestinales ocasionadas por cepas bacterianas pertenecientes a la familia Enterobacterieaceae como Escherichia coli (Catry et al., 2015). El uso indiscriminado de antibióticos en sistemas productivos generó un importante riesgo de resistencia antimicrobiana, pudiendo generar consecuencias indeseables en la salud pública y animal. El empleo de antibióticos como promotores del crecimiento en la producción pecuaria se ha asociado con un aumento en la aparición de bacterias resistentes a los antibióticos, entre ellos la colistina. La Organización Panamericana de la Salud (OPS)/ Organización Mundial de la Salud (OMS) enfatiza la necesidad de realizar acciones integradas entre medicina humana y veterinaria para implementar medidas para detectar, prevenir y controlar la transmisión de microorganismos con resistencia transferible a colistina (OPS/OMS, 2016). Las nuevas recomendaciones de la OMS/OPS tienen como finalidad preservar la eficacia de los antibióticos importantes para la medicina humana reduciendo su uso innece sario en animales. Recomiendan firmemente una reducción general del uso de todas las clases de antibióticos de importancia médica en los animales destinados a la producción de alimentos, incluida la restricción completa de estos fármacos para estimular el crecimiento y prevenir enfermedades sin diagnóstico previo (Pardo et al., 2018). En Argentina, el 15 de enero de 2019 el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA) prohibió, mediante la firma de la Resolución 2 22/2019, la elaboración, distribución, importación, uso y tenencia de productos veterinarios en todo el país, que contengan en su formulación el principio activo colistina y sus sales (SENASA, 2019). Debido a esta prohibición en nuestro país, las empresas de nutrición animal se vieron obligadas a buscar nuevas alternativas naturales para remplazar la colistina en la dieta porcina y así mejorar los parámetros productivos en los sistemas de producción. Entre las alternativas se destacan el empleo de ácidos orgánicos e inorgánicos, enzimas, probióticos, prebióticos y extractos de plantas, entre otros. El objetivo general del presente trabajo fue comparar los parámetros productivos de lechones de recría alimentados con dietas suplementadas con colistina y dietas suplementadas con aditivos naturales. Los objetivos específicos fueron: Compararel peso vivo de los lechones en las dos primeras fases de alimentación (fase 1 y 2). Evaluar el score fecal de los lechones. Determinar las causas de mortalidad de los lechones en estudio. 3 2. ANTECEDENTES DEL TEMA Estrés post destete de los lechones En nuestros sistemas intensivos de producción, el destete se produce a los 21 días de edad con el fin de maximizar el rendimiento reproductivo, lo que implica más cerdos destetados por cerda/año (Alle y Touchette, 1999). El destete es un periodo crítico de la producción porque el lechón se somete a múltiples factores (la separación de su madre, el traslado a un nuevo sitio, el cambio de alimentación, el agrupamiento con lechones de otras camadas, entre otras) que en su conjunto condicionan lo que se conoce como “estrés post destete”. Dicho periodo se acompaña con la disminución transitoria del apetito, menor consumo de alimento que conduce a un estado de subnutrición y que afecta diversos aspectos de la “salud intestinal”. La salud intestinal consiste en la capacidad del tracto gastrointestinal (TGI) de mantenerse en equilibrio, ya que es un ecosistema en constante cambio (Reis de Souza, 2010), particularmente lograr un equilibrio anatomo-fisiológico, microbiológico e inmunológico del tracto gastrointestinal (Soraci et al., 2010). Según Reis de Souza et al. (2012) la principal causa de disminución de peso en los lechones destetados es el cambio de la dieta líquida con alto valor nutricional (leche materna) a una dieta sólida. La primera semana posdestete suele ser la que más consecuencias negativas tiene a nivel del TGI. Cambios fisiológicos del sistema digestivo del lechón pre y post destete El desarrollo del TGI del lechón depende de factores nutricionales, ambientales y fisiológicos. Los lechones producen bajas concentraciones de las enzimas amilasa y lipasa como así de bicarbonato a nivel de las glándulas salivales, situación que se mantiene luego del destete (Quiles y Hevia, 2006) Durante la fase de lactancia los animales están morfo-fisiológicamente preparados para una dieta líquida. A esta edad el estómago de los lechones es inmaduro, con 4 capacidad de secreción de enzimas aptas para digerir los componentes de la leche (grasa, lactosa y caseína) pero escasa producción de ácido clorhídrico (HCL) y enzimas específicas para la digestión de los ingredientes de origen vegetal (Prenna, 2016). La acidez del estómago no llega a niveles apreciables hasta la tercera semana post destete (Gómez et al., 2008), durante la lactancia esta falta de acidez se suple con la producción de ácido láctico a partir de la fermentación de la lactosa por la acción de los lactobacilos que disminuyen al consumir alimento sólido (Medel et al., 1999). Dos semanas después del destete ocurren cambios que demuestran que el lechón logró adaptarse a ese periodo. Uno de los cambios más relevantes es el crecimiento de hasta un 60% del estómago en relación al peso corporal. Se genera un aumento del peso relativo y un engrosamiento de la mucosa gástrica con mayor producción de HCL y pepsina en respuesta al estímulo físico generado a través del alimento sólido (González, 2018). El intestino delgado presenta un desarrollo acelerado durante los primeros 10 días después del nacimiento, y es entonces cuando ocurren aumentos significativos en su peso absoluto y en el peso de la mucosa intestinal. Luego pasa por un proceso de maduración que se caracteriza por un aumento marcado del volumen, peso y longitud del intestino (Reis de Souza, 2012). Los primeros días luego del destete se produce la atrofia de las vellosidades e hiperplasia de las criptas de Lieberkühn con una reducción de hasta el 30% del peso de este órgano (McCracken et al., 1999). Consecuentemente hay una reducción en la actividad de algunas enzimas del borde de cepillo de los enterocitos, tales como la lactasa y sacarasa, lo que reduce la capacidad de digestión y absorción de los nutrientes. Estos cambios fisiológicos perjudican la salud intestinal y disminuyen la capacidad digestiva de los lechones. El cambio de dieta en los animales de esta categoría se caracteriza por la presencia de antígenos (proteínas alergénicas) en la dieta de origen vegetal que afectan la inmunidad local intestinal, la fibra dietaria y los factores antinutricionales (Hampson, 1986). La proteína de la dieta que excede la capacidad de digestión y absorción, más la proteína no absorbible de origen endógena pasan al intestino grueso y es fermentada por la microbiota produciendo 5 productos tóxicos como ácidos volátiles de cadena ramificada, aminas biogénicas, compuestos fenólicos, amoníaco, entre otros que pueden ser dañinos para la salud de los animales (Williams et al., 2005; Stein et al., 2006). A nivel pancreático, la secreción de las enzimas tripsina y quimotripsina se ven afectadas por el destete debido a los factores antitripsicos afectando la digestión de las proteínas provenientes de la dieta. Además, en esta etapa hay una disminución en la producción de enzimas en general, la cual a medida que aumenta el consumo esta situación se revierte (Reis De Souza, 2010; Lindemann, 1986). La disminución del nivel de consumo de alimento impide que el animal alcance a satisfacer los requerimientos necesarios de energía y proteína, lo que afecta la proliferación, diferenciación y migración de las células del epitelio intestinal retrasando la adaptación a este nuevo periodo (Pluske et al., 1997). Cambios microbiológicos del tracto gastrointestinal pre y post destete El tubo digestivo en el momento del nacimiento es estéril, pasadas algunas horas después del nacimiento, ya se encuentran colonias de bacterias procedentes de la madre ya sea por contaminación a partir de las heces, del canal de parto y/o en la lactancia (Soraci et al., 2010). En el lechón lactante las bacterias que predominan en el estómago e intestino delgado son los lactobacilos y estreptococos. En el intestino grueso predominan bacterias anaerobias estrictas como son bacteroides, bifidobacterias, eubacterias, entre otras. Las bacterias del TGI compiten e interaccionan entre si buscando el nicho más adecuado hasta constituir una población relativamente estable durante toda la lactancia (Pluske y Hanson, 2003) Luego del destete, la sustitución del alimento líquido a sólido provoca cambios tanto cuali como cuantitativos a nivel de la microbiota intestinal, aumentando las concentraciones de bacterias anaerobias estrictas y 6 disminuyendo el número de los microorganismos facultativos. Los nutrientes no digeridos ni absorbidos sirven como sustrato para el crecimiento de bacterias potencialmente patógenas, las cuales en algunas ocasiones pueden originar diarreas (Soraci et al., 2010; Reis de Souza et al., 2012). Inmunidad intestinal en lechones post destete Además de la función de asimilación del alimento, el intestino delgado tiene un rol fundamental en la prevención de patógenos e iniciación de la activación del sistema inmune. El lechón es inmunodeficiente al nacer y es altamente dependiente de factores inmunológicos presentes en el calostro y leche materna para la protección inmunológica, desarrollo y supervivencia (Machado, 2016). La inmunidad no especifica está a cargo de células natural killer, mastocitos, macrófagos, neutrófilos y linfocitos T y B que actúan a través de mecanismos quimiotácticos generando una respuesta inmune a cargo del tejido linfoide asociado al intestino. El tejido linfoide intestinal representa un 30% de la masa total del intestino y un 50% del tejido linfoide del total del organismo. En cuanto a la inmunidad específica, ésta participa a través de una respuesta humoral y celular (Soraci et al., 2010). Aditivos La producción porcina utiliza una gran variedad de compuestos incorporadosen las dietas definidos bajo el rótulo de “aditivos”, que impactan directa o indirectamente sobre la salud y el equilibrio intestinal (Soraci et al., 2010). Existen diferentes tipos de aditivos que se pueden incorporar al agua de bebida o en la dieta de los animales. 1. Aditivos nutricionales, aportan nutrientes a la ración y son aminoácidos sintéticos como la lisina, metionina y treonina. 2. Aditivos sensoriales, mejoran las características organolépticas. 7 3. Aditivos tecnológicos, mejoran el proceso y son aglomerantes de pellets como el lignosulfonato, fluidificantes como el sílice y secuestrantes de micotoxinas. 4. Aditivos zootécnicos que entre ellos se encuentran: -Aditivos zootécnicos digestivos, ayudan en el proceso de digestión y se utilizan enzimas, aceites esenciales o extractos de plantas. - Equilibradores de flora, son microorganismos que forman colonias sobre la flora del tracto gastrointestinal. -Mejoradores del desempeño productivo, generan un efecto positivo en el sistema gastrointestinal, por medio de la utilización de antibióticos, ácidos orgánicos y antisépticos naturales (Labala, 2013). Los aditivos que se remarcarán en este trabajo son los aditivos zootécnicos que incluyen a los antibióticos promotores del crecimiento (APC), prebióticos, probióticos y extractos vegetales Antibióticos Durante décadas los antibióticos han sido utilizados en la alimentación de lechones con el objetivo de disminuir los posibles efectos negativos del destete precoz y mejorar el desempeño (Chiquieri et al., 2010). Los antibióticos en producción animal pueden ser empleados bajo distintas formas: Terapéutico: se utiliza en animales enfermos para tratar enfermedades infecciosas, se pueden tratar de manera individual o grupal. La vía de administración es parenteral, alimento o agua (Torres y Zarazaga, 2002; Casana, 2017). 8 Metafiláctico: se utiliza cuando un 15% de los animales aproximadamente se encuentra enfermo y resto del grupo corre el riesgo de contagio. Se la llama “medicación en masa”. La vía de administración es parenteral, alimento o agua (Casana, 2017). Profiláctico: su objetivo es prevenir infecciones mediante un tratamiento grupal de animales. Los antibióticos se incorporan al alimento en forma de premezclas medicamentosas a concentraciones relativamente elevadas (Casana, 2017). Se usan durante el periodo de alto riesgo de contraer una enfermedad infecciosa, por ejemplo luego del destete o transporte (Navarro, 2007). Promotor del crecimiento: se incorporan al alimento o agua en forma de aditivo a concentraciones subterapéuticas (Casana, 2017). Antibióticos promotores del crecimiento En el año 1940 se descubrió que incorporar antibióticos a bajas dosis podía mejorar el índice de crecimiento de los animales domésticos. A partir de 1970 el uso de antibióticos promotores del crecimiento (APC) fue incrementándose conforme fue creciendo la producción intensiva. Ante el empleo masivo se comenzó a plantear el probable riesgo de resistencia a los antibióticos entre bacterias y en especial las que podían ser agentes etiológicos para el hombre (Ramayoni, 2007; Navarro, 2007). El problema de usar antibióticos en dietas para animales radica en que queda un residuo de esas sustancias en los productos animales (carne, leche, huevo, etc.) que, al ser consumidos por el hombre, se cree que pueden producir resistencia de los microorganismos patógenos a la acción de dichos antibióticos y, por consiguiente, el humano se encontraría en condiciones más precarias de defensa, especialmente contra bacterias (Velasco, 2004). 9 Mecanismo de acción Numerosos trabajos de investigación y publicaciones están dirigidos a estudiar más los efectos que provocan los APC en los animales y la producción que en su mecanismo de acción. El mecanismo exacto que regula el efecto promotor del crecimiento de los antimicrobianos aditivos alimentarios no está todavía muy claro. Algunos de los efectos de los APC, además de prevenir disturbios digestivos son (Rosen, 1995; Navarro, 2007) - Incrementar el consumo de alimento, por ende mejorar el estado del animal. Generando así una reducción de los costos de producción. -Pueden controlar la enfermedad controlando aquellos microorganismos bacterianos y sus toxinas que afectan negativamente la mucosa intestinal. - Los APC producen modificaciones en el tracto digestivo que suelen ir acompañadas de cambios en la composición de la flora digestiva. Controlan la proliferación de bacterias perjudiciales y su metabolismo (en particular de la urea y de aminoácidos), reduciendo el consumo de nitrógeno y de energía y permitiendo que los nutrientes estén disponibles para ser absorbidos. - Dan lugar a un adelgazamiento de la pared del intestino producto de una menor inflamación subclínica intestinal que en conjunto con la estabilidad de la microflora intestinal se favorece la absorción de los nutrientes. - Mejoran de la digestibilidad del alimento, con la consiguiente reducción de excreciones. 10 Colistina Uso de la colistina en la producción La colistina ha sido utilizada por décadas para el tratamiento y prevención de enfermedades gastrointestinales causadas principalmente por la familia Enterobacteriaceae y particularmente por la Escherichia coli. También, en algunas granjas se ha utilizado para tratar enfermedades respiratorias (Catry et al., 2015). El consumo de colistina en la producción se realiza mediante la administración oral mezclado en el alimento sola o en conjunto con otros antibióticos. La colistina es un antibiótico bactericida del grupo de las polimixinas, producido por cepas de la bacteria Paenibacillus polymixa var. colistinus. Fue descubierto en la década de 1940 y se utiliza para el tratamiento de las infecciones por bacterias gram negativas (OPS/ OMS, 2016). Mecanismo de acción La colistina es un agente catiónico con actividad de superficie que lesiona la estructura de los fosfolípidos de la membrana celular y aumenta la permeabilidad celular. Inicialmente reacciona directamente con la región aniónica del lípido A del lipopolisacarido (LPS) bacteriano (Prescott y Desmond, 1998). Posteriormente desplaza competitivamente los cationes divalentes estabilizantes de la membrana (Ca2+ y Mg2+) y se inserta en la membrana externa mediante su terminal hidrofóbica. Estas acciones dan lugar a la destrucción de la integridad de la bicapa lipídica, alterando el equilibrio osmótico, que lleva a la salida de contenido celular y a la muerte bacteriana (Figura 1) (Casana, 2017). La colistina también ejerce una actividad anti-endotoxina debido a su unión con el lípido A del LPS. Además se ha observado la producción de radicales hidroxilo los cuales generan un daño celular (oxidativo). Más recientemente, se ha visto que la colistina es capaz de inhibir la enzima vital respiratoria NADH-quinona oxidoreductasa en la membrana interna de las bacterias gram negativas (Rhouma, 2016). 11 Figura 1. Mecanismo de acción de la colistina en la membrana celular bacteriana (Bialvaei et al., 2015). Características La colistina se encuentra formulada como sales para ser administrada por vía parenteral como Colistinmetato de sodio y por vía oral o tópica como sulfato de colistina. Los efectos adversos que produce dicha droga son la nefrotoxicidad y neurotoxicidad. El sulfato de colistina es la única formulación aprobada para uso animal porque cumple con los efectos de espectro bacteriano, propiedades físico- químicas y reduce los efectos toxicológicos por no absorberse en el aparato digestivo (Perez, 1980). 12 El espectro de acción de actividad antibacteriana de la colistina es frente a la mayoría de bacterias gram negativas. Tiene actividad sobre los miembros de la familiaEnterobacteriaceae, incluyendo Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp. y Shigella spp entre otros. Mecanismos de resistencia Debido al uso excesivo de la colistina por varias décadas en la producción porcina, varios estudios realizados en cerdos han demostrado la presencia de E. coli y Salmonella spp. resistentes a este antibiótico (OPS-OMS, 2016; Parro, 2018; Liu et al, 2015). La resistencia antimicrobiana puede ser: Cromosómica: en la familia Enterobacteriaceae la resistencia a la colistina se debe a la adición de grupos catiónicos en el LPS, produciendo una modificación del LPS. Mediada por plásmidos: hasta hace algunos años las polimixinas eran los únicos antibióticos que no poseían un mecanismo de resistencia de transferencia horizontal. Liu et al. (2015) descubrieron el primer gen de naturaleza plasmidica que confiere resistencia a la colistina denominados movilizable colistin resistence (mcr). Existen 8 genes mcr que codifican enzimas que modifican el lípido A del LPS (Parro, 2018). En mayo de 2016, el Laboratorio Regional de Referencia de la Red Latinoamericana de Vigilancia de la Resistencia a los Antimicrobianos (ReLAVRA), el Servicio Antimicrobianos del INEI-ANLIS “Dr. Carlos G. Malbrán” de Buenos Aires, Argentina, confirmó la detección de cepas clínicas de E. coli portadoras del gen mcr-1 (ops-oms, 2016). Prebióticos Características Los prebióticos son ingredientes alimentarios no digeribles por el hospedador, pero fermentables que producen un efecto benéfico por estimular el 13 crecimiento selectivo y la actividad metabólica de una o varias especies de bacterias benéficas presentes en el colon (Gibson et al., 2004). Incluyen carbohidratos de cadena corta que no son digeribles por las enzimas digestivas del hospedador pero que pueden ser metabolizadas por microorganismos del colon produciendo ácidos orgánicos (Pié et al., 2007). Los prebióticos más utilizados en la producción porcina como aditivos son los oligosacáridos como los fructooligosacáridos, mananoligosacaridos y xilooligosacáridos (Soraci et al., 2010). Estos carbohidratos de bajo peso molecular son digeridos entre 40% y 50% en el intestino delgado, y son completamente digeridos en el intestino grueso del cerdo por la acción de los microorganismos (Gibson, 1998). Se ha demostrado que algunos prebióticos producen un aumento en la ganancia de peso similar al producido por los APC Para que un compuesto sea considerado prebiótico debe cumplir con ciertos requisitos (Roberfroid, 2007): -Debe ser resistente a la acidez del estómago y a la hidrolisis de las enzimas digestivas. - No debe absorberse en el tracto gastrointestinal. -Debe ser fermentable por la microbiota intestinal y estimular su crecimiento y actividad selectivamente contribuyendo así a la salud del hospedador. -Su fermentación no debe generar metabolitos tóxicos. Mecanismo de acción y efectos en la producción Aunque algunos efectos han sido demostrados, aún existe desconocimiento de los mecanismos incluidos en los procesos realizados por estos aditivos (Utiyama et al., 2003). Dentro de las funciones destacadas por los prebióticos se incluyen: mejorar la salud intestinal, estimular la absorción mineral, la homeostasis lipídica, la inmunidad y la exclusión patógena y evitan el crecimiento de organismos potencialmente nocivos como clostridios y coliformes. Además, 14 poseen potencial como sustratos para bacterias probióticas como lactobacilos y bifidobacterias. Estas bacterias, después de un corto periodo de ingestión del prebiótico predominan en el intestino. Contribuyen indirectamente al aumento de los ácidos grasos volátiles de cadena corta y ácido láctico producidos a partir de la fermentación de estos carbohidratos por las bacterias benéficas, también se produce una disminución del amonio (Gibson et al, 2004; Soraci et al., 2010; samanta et al., 2013; Roberfroid, 2007). Probióticos Características Los probióticos se definen como microorganismos vivos que al ser suplementados en el alimento de los animales producen efectos benéficos sobre el huésped al mejorar el balance intestinal de microorganismos (FAO/WHO, 2002). Para que un microorganismo pueda ser designado como probióticos debe cumplir con ciertos requisitos (Ewing et al., 1994; Chapman et al., 2011): Ser seguro para el animal, no causan enfermedad ni toxicidad. Resistir el pH del estómago y sales biliares Tener una elevada capacidad de colonizar y replicarse en el tracto intestinal Resistencia a los antibióticos más usados Ser estable durante el proceso de producción, comercialización y distribución para que pueda llegar vivo al intestino. Capacidad de inhibir el crecimiento de patógenos tanto Gram positivos como Gram negativos; uno de ellos son los serotipos de Escherichia coli, al producir ácidos u otras sustancias que inhiban su crecimiento. 15 Los géneros más usados como microorganismos probióticos son Lactobacillus, Bifidobacterium, Enterococcus, Bacillus, Streptococcus, Pediococcus, y algunas levaduras como Saccharomyces Mecanismo de acción y efectos en la producción En la producción animal, los probióticos son utilizados como promotores del crecimiento y mejoramiento de la eficiencia de la conversión alimenticia (Molina, 2019). Algunas de los efectos son: -Fomentar el equilibrio natural de la flora intestinal en los animales produciendo mejoras en los procesos digestivos. -Competir en la adherencia de bacterias patógenas en el epitelio intestinal. -Disminuir el pH intestinal. -Producir metabolitos como ácidos grasos, bacteriocinas, peróxido de hidrógeno, entre otros. -Producir enzimas que favorecen la absorción de los nutrientes y el aprovechamiento de los mismos. - Reducir las concentraciones de microorganismos patógenos y la producción de toxinas perjudiciales para los animales. - Estimular del sistema inmunológico de los animales mediante el incremento de Ig A e Ig G y la estimulación de la actividad de los macrófagos. Los animales son más resistentes a las enfermedades comunes favoreciendo un óptimo crecimiento (Lema, 2012; Huertas, 2010). 16 Pediococcus Son bacilos gram positivos, anaerobios facultativos, catalasa y oxidasa negativa que puede crecer en un amplio rango de pH, temperatura y presión osmótica. Son homofermentativos, producen ácido láctico y no tienen la capacidad de reducir nitratos (Holzalpfel et al., 2006). La suplementación con pediococcus spp, como pediococcus pentaceous o pediococcus acidilacti, los cuales son comúnmente utilizados en la alimentación animal, generan un aumento de la población de bacterias de ácido lácticas que resulta en una microbiota intestinal saludable y bajos score fecal (Dowarah et al., 2018). Varios autores han demostrado que los Pediococcus spp. son capaces de inhibir el crecimiento de Salmonella in vivo e in vitro (Oyarzabal y Conner, 1995). Levaduras Las levaduras son hongos microscópicos, es decir organismos unicelulares del reino vegetal, que suelen medir entre 5 y10 µm. Son considerados organismos facultativos anaeróbicos (Sedano, 2004). Efectos en la producción -Promueven el crecimiento del animal. -Fomentan el equilibrio natural de la flora intestinal y proporcionan mejores procesos digestivos. -Inhiben la acción de las toxinas microbianas. -Mejoran la absorción de nutrientes mediante el control de la diferenciación y proliferación de las células epiteliales del intestino. -Eliminan y controlan microorganismos intestinales que producen enfermedades subclínicas o clínicas. 17 -Reducen el mal olor de las heces. -Estimulan la inmunidad no específica y específica en el intestino. -Al ser fuente de oligosacáridos (mananooligosacaridos) actuarían además, como prebióticos. -Mejoran la gananciadiaria de peso, el consumo y la conversión alimenticia (Castro y Rodríguez, 2005; Vera y Zambrano, 2019). Saccharomyces cerveciae La levadura Sacharomyces cerveciae posee mananos en su pared celular, los cuales tiene la capacidad de alterar las poblaciones microbianas en el tracto intestinal del lechón. Los mananos pueden adherirse a las proteínas que ligan manosa sobre la superficie de algunas cepas de bacterias y de ese modo previenen la colonización del tracto intestinal. Interfieren en la adhesión de los carbohidratos de la bacteria con la célula epitelial del animal (Spring et al., 2000). Otra de las funciones de la levadura es la estimulación de la respuesta inmune, aunque este efecto fue demostrado, se desconocen los mecanismos de acción incluidos en este proceso (Davis et al., 2004). También se le asocia un aumento en el consumo de alimento, eficiencia alimenticia, ganancia de peso y digestibilidad de la materia seca (Kim et al., 2000; Ko et al., 2000; Rozemboon et al., 2004). Extractos vegetales Características Algunas plantas producen y almacenan compuestos secundarios que no están directamente implicados en su crecimiento, desarrollo o reproducción (Carro et al., 2014). La variedad de moléculas activas que pueden encontrarse en las 18 plantas es muy amplia, pero destacan, entre otros, las saponinas, los taninos, los fenilpropanos, los carotenos y los flavonoides. La producción de estos compuestos secundarios en las plantas es compleja y las concentraciones de los principios activos pueden ser muy variables dependiendo, entre otros factores, de la variedad de la planta, las condiciones de cultivo, la época del año y el método de recolección (Carro et al., 2014). Efectos en la producción En la alimentación animal, los extractos constituyen una alternativa natural al uso de APC, dando resultados productivos similares a estos últimos. Los efectos de los extractos vegetales se deben fundamentalmente a su capacidad de modificar los procesos digestivos, la flora microbiana gastrointestinal y el estado inmunitario de los animales (Carro et al., 2014). Taninos condensados Características Los taninos condensados son metabolitos secundarios de las plantas presentes en hojas, raíces, nueces y frutas de numerosas plantas de zonas tropicales y templadas. Sirven como parte de la defensa química de las planta, contra la invasión de patógenos y el ataque de insectos. Los taninos han demostrado tener numerosas actividades biológicas y algunas de ellas son importantes en la alimentación animal (Williams et al., 2014). Los taninos condensados se hidrolizan durante el proceso de secado mejorando significativamente su valor nutricional. A diferencia de los rumiantes, los taninos se han considerado tradicionalmente como factores "antinutricionales" en monogástricos, con efectos negativos en el consumo de alimento, digestibilidad de nutrientes y rendimiento de producción ya que forman complejos insolubles con las proteínas de la dieta y con 19 las enzimas digestivas (Butler et al., 1989; Jansman et al., 1994). En la actualidad se sabe que estos tienen una acción promotora del crecimiento y que a bajas concentraciones mejoran el estado de salud, la nutrición y el rendimiento de los animales. Efectos en la producción Control de las diarreas: Los taninos actúan como astringentes al reducir la velocidad de los movimientos intestinales, disminuyen el pasaje del alimento por el intestino delgado y prolongan el tiempo de contacto del alimento con el intestino. Ello conduce a un aumento de la absorción del agua y otros nutrientes en el intestino, lo que genera también, heces más consistentes. Actividad antimicrobiana: Kasay et al. (2013) observaron que los taninos tienen efectos inhibitorios sobre patógenos comunes transmitidos en la comida, evitando la colonización de estos en el intestino de los animales (cerdos y aves). El mecanismo de acción descripto para los taninos es la inhibición extracelular de enzimas bacterianas, tienen una acción directa en el metabolismo bacteriano inhibiendo la fosforilación oxidativa, forma complejos con la pared celular de la bacteria provocando cambios morfológicos en la misma y aumentando la permeabilidad de la membrana. Los taninos en general tienen mayor acción frente a bacterias gram positivas, aunque existen investigaciones en donde se ha demostrado que los taninos aislados de algunas plantas, especialmente taninos condensados tienen una fuerte actividad antimicrobiana frente a gram negativas (Liu et al., 2013). Estimular la proliferación de bacterias benéficas: Aumentan la proporción de Lactobacilos spp. y Bifidobacerias en el tracto digestivo de los lechones los cuales disminuyen la población de E. coli mediante diferentes mecanismos como: competencia por nutrientes limitantes, disminución del pH intestinal, competencia por los puntos de adhesión a la pared intestinal o la producción de bacteriocinas, peróxido de hidrogeno y ácidos orgánicos (ácido acético, ácido fórmico, ácido láctico) (Quiles, 2008). Los géneros lactobacillus y bifidobacterias pueden reducir 20 no solo la cantidad de bacterias patógenas, sino también afectar el metabolismo bacteriano y su producción de toxinas. Efecto antiviral: el efecto antiviral no está completamente entendido, se cree puede estar relacionado a la vinculación de los taninos sobre las proteínas del virus o las glicoproteínas de la pared celular (Hernández, 2012). Otro estudio asegura que se podría deber a que los taninos inhiben la adsorción del virus a las células o a la inhibición de la penetración del virus en el núcleo celular (Buzzini et al., 2008). Efecto antiparasitario: esta propiedad de los taninos sobre nematodes gastrointestinales ha sido demostrada in vivo e in vitro. Reducen la colonización de larvas 3 infectante en el huésped, disminuyen la eliminación de huevos de nematodes mediante la materia fecal (Huang et al., 2018). 21 3. MATERIALES Y MÉTODOS 3.1. Lugar y periodo de estudio El ensayo se realizó en una granja comercial ubicada a 30 km del partido de Tandil, provincia de Buenos Aires, durante el periodo de abril a septiembre del año 2019. El establecimiento se dedica a la cría intensiva de animales y se caracteriza por ser de tipo intensivo con ciclo completo. El mismo cuenta con un stock de 1.000 madres en producción, manejadas en bandas semanales. 3.2. Animales Se utilizaron 1.428 lechones de destete de 21 días de edad (6,5 kg PV ± 0,5 kg). Los animales fueron divididos en 30 grupos conformados por machos castrados y alojados en corrales de recría desde los 21 a los 71 días de vida. 3.3. Instalaciones El sector de recría estaba conformado por 2 galpones con 8 salas en uno de ellos. El galpón 1 contaba con 6 corrales por sala y el galpón 2, en cambio, contenía 8 corrales en cada sala, haciendo un total de una capacidad de alojamiento de 330±10 lechones/sala aproximadamente. El flujo semanal era de 660±10 animales a dicho sector, es decir la ocupación de dos salas de recría por semana. La separación entre corrales en ambos galpones estaba hecha por rejas de acero, además contaban con un pasillo que dividía en dos partes iguales la sala (fFiguras 3 y 4). El ambiente dentro de las salas era controlado mediante computadoras multiclimas a partir de paneles evaporativos y extractores; además disponían de lámparas a gas (5 por sala) para adicionar en caso de necesidad. 22 Al ingreso de los animales la temperatura de la sala fue seleccionada en 27±0,05 °C y se bajaba de forma manual a razón de un grado por semana hasta finalizar la estadía en 21±0,05 °C. El flujo de los chupetes y la disponibilidad de alimento en cada corral eran controlados tres o cuatro veces al día, inclusive durante la madrugada. Figura3. Sala de recría perteneciente al galpón 2. 23 Figura 4. Corral de recría. 3.4. Diseño experimental Los lechones seleccionados para este estudio (n=1.428) fueron divididos en 2 grupos según el tratamiento recibido: Tratamiento 1: se utilizaron 660 animales divididos en 14 grupos (n=14) alimentados durante toda la recría con una dieta que contenía el antibiótico colistina en su formulación. Tratamiento 2: se utilizaron 768 animales divididos en 16 grupos (n=16) alimentados durante toda la recría con una dieta que contenía prebióticos, probióticos como pediococcus, levaduras y extractos vegetales como los taninos condensados en su formulación. La dieta comercial utilizada durante toda la etapa en ensayo estuvo conformada por 5 fases de alimentos en diferentes presentaciones y composición según los requerimientos de los animales (Tabla 2). 24 TABLA 2. Fases de alimentos utilizadas en la recría. Fase de alimento Días de alimentación Presentación del alimento Fase 1 10 Pelleteado Fase 2 5 Pelleteado Fase 3 11 Harina Fase 4 13 Harina Fase 5 11 Harina Determinaciones del estudio: a. Pesaje de los animales Los lechones fueron pesados en una balanza digital con una precisión de 50gr (Moretti®) en grupos de 5-10 animales al ingresar a la recría, al finalizar la fase 1 de alimentación (31 días de vida) y al final de la fase 2 (35 días de vida). Para el último pesaje (71 días de vida), debido al tamaño de los animales, se utilizó una báscula mecánica (Moretti®) y se conformaron grupos de 10 animales. Debido a un tema de manejo en la granja, y la dificultad de pesar individualmente a los cerdos, el promedio de peso se obtuvo calculándolo a partir de cada grupo. A partir del peso de los lechones se pudieron calcular los siguientes índices: Ganancia de peso (GP): se estimó a partir de la diferencia entre el peso vivo al ingreso (PVI) y el peso vivo a la finalización (PVF) de los lechones en la recría. GP (kg) = PVF – PVI Ganancia media diaria (GMD): se obtuvo a partir de la diferencia entre el PVF y el PVI y el cociente de los días de estadía (DE) de los animales en la recría. GMD (kg/animal/día)= 25 b. Score fecal Con el fin de obtener un parámetro cualitativo de la salud intestinal se observó y registró la consistencia de la materia fecal en cada corral durante la primera semana de estadía. En esta semana los lechones son más susceptibles a los cambios post destete, los cuales generalmente, se ven reflejadas en la consistencia de la materia fecal. Se utilizó una escala propuesta por Gheller et al. (2008) en donde los scores 1, 2 y 3 son considerados normales y el score 4 es considerado diarrea. Con este registro se buscó principalmente medir la incidencia de diarreas y se realizó una vez por día durante la mañana. Score 1: heces formadas de textura firme, mantienen su forma original al caer al piso y de apariencia opaca (Figura 5). Figura 5. Score fecal 1. Score 2: heces pastosas de textura más suelta, no mantienen su forma original, se aplastan y de apariencia brillante (Figura 6). Figura 6. Score fecal 2. 26 Score 3: heces cremosas de textura suelta, como papilla, no conservan su forma, con un mayor contenido de agua (Figura 7). Figura 7. Score fecal 3. Score 4 (cuatro): heces acuosas, no tienen forma, totalmente sueltas de muy poco contenido sólido y apariencia liquida. Este score se consideró diarrea (Figura 8). Figura 8. Score fecal 4. c. Mortalidad Se registró la cantidad de lechones muertos y se procedió a realizar las necropsias correspondientes para determinar la causa de muerte utilizando la técnica de Segalés y Domingo (2003). Los datos fueron expresados en porcentaje (%) según la siguiente formula: % mortalidad: 27 3.5. Análisis estadístico Para la GP se realizó un análisis de ANOVA, considerándose diferencias estadísticamente significativas cuando el p valor fue menor a 0,05. La variable respuesta en estudio fue la GP. El factor de clasificación fue el tratamiento con dos niveles (tratamiento 1 vs tratamiento 2). Para la GMD se realizó también un análisis ANOVA, siendo la variable respuesta en estudio la GMD y el factor de clasificación los dos tratamientos. Cada semana se consideró como una repetición, completándose 14 repeticiones para el tratamiento 1 y 16 repeticiones para el tratamiento 2. El software utilizado fue InfoStat v2018 y v2020. Además, se realizó una Prueba de Homogeneidad de Proporciones mediante el Test de Chi Cuadrado con el objetivo de analizar el score fecal de los corrales. 28 4. RESULTADOS 4.1. Peso vivo En la Tabla 1 se observa el peso vivo promedio y el error estándar (± EE) de los lechones para cada fase y tratamiento. Tabla 1: Valores promedios (± EE) de peso de vivo de los lechones en recría. Pesadas (Periodo) Tratamiento 1 (n=14) Tratamiento 2 (n=16) Inicio recría (21 días de vida) 6,62±0,03(a) 6,60±0,02(a) Fin fase 1 (21 a 29 días de vida) 7,78±0,09(a) 7,89±0,07(a) Fin fase 2 (30 a 35 días de vida) 9,38±0,10(a) 9,55±0,11(a) Salida recría (71 días de vida) 29,10±0,39(a) 30,15±0,37(b) Diferentes letras indican diferencias significativas (p < 0,05). Luego de finalizado el análisis de los datos se infiere con un 95% de confianza que hay diferencias significativas en el peso al día de salida de los lechones (p=0,0057). Siendo el tratamiento 2 quién obtuvo la media más alta. 4.2. Ganancia de peso y ganancia media diaria En la tabla 2 se muestran las medias y los errores estándar (± EE) de la variable GP y GMD para ambos tratamientos. Se observaron diferencias significativas (p=0,02980) en los diferentes tratamientos para la GP, siendo el tratamiento 2 el que alcanzó la media más alta. 29 En el caso de la GMD se encontraron resultados similares. Hubo diferencias estadísticamente significativas entre los dos tratamientos (p=0,034). El tratamiento 2 también obtuvo la media más alta. Tabla 2. Valores promedios (± EE) de ganancia de peso (GP) y ganancia media diaria (GMD) en lechones de recría. Variable estudiada Tratamiento 1 (n=14) Tratamiento 2 (n=16) GP 22,49±0,39(a) 23,55±0,37(b) GMD 0,46±0,01(a) 0,48±0,01(b) Diferentes letras indican diferencias significativas (p < 0,05). 4.3. Score fecal Para el score 1 en ambos grupos el resultado fue menor al 1%, generalmente este score se dio el primer y segundo día en algunos corrales. Para el score 2 el resultado para el tratamiento 1 y 2 fueron de 43,6% y 50,5% respectivamente, indicando así que fue el score que más se presentó durante el ensayo. El score 3 dio un 33% para el tratamiento 1 y un 29,8% para el tratamiento 2. El score 4 obtuvo un 22,7% en el tratamiento 1 y un 18,4% en el tratamiento 2, sin diferencias estadísticamente significativas (p=0,3066). Estos resultados se pueden observar en el Gráfico N°1. 30 Gráfico N°1: score fecal (%) en lechones de recría. 4.4. Mortalidad El porcentaje de mortandad para los 1.428 lechones utilizados en el ensayo fue del 0,7% (10 lechones). El tratamiento 1 y 2 tuvieron la misma cantidad de muertes, 5 lechones cada uno. No se realizó análisis estadístico (ver gráficos N° 2 y 3 respectivamente). Como se observa en el Gráfico 2, las causas de muerte pericarditis y enteritis fueron las que prevalecieron en el tratamiento 1 (40%). La hemorragia hepática corresponde a una muerte accidental, probablemente debida a un golpe. La causa de muerte que predominó en el tratamiento 2 fue la enteritis (60%). Las demás enfermedades (pericarditis y neumonía) ocuparon un 20% cada una (Gráfico N°3). 31 Gráfico N° 2: causas de muerte (%) en lechones del tratamiento 1. GráficoN° 3: causas de muerte (%) en lechones del tratamiento 2. 40% 40% 20% Tratamiento 1 5 muertos pericarditis enteritis hemorragia hepática 20% 60% 20% Tratamiento 2 5 muertos pericarditis enteritis neumonía 32 5. DISCUSIÓN El uso de aditivos, como los pre y probióticos, demostró una mejora significativa en cuanto a GP y GMD en este estudio. Al contrario, el alimento que contenía el antibiótico colistina no mostró aumentos significativos en los valores zootécnicos analizados en esta tesina. Esto propicia la búsqueda de nuevas alternativas al uso de la colistina en la dieta. Castro y Rodríguez (2005) y Gibson et al. (1995) sostienen que los pre y probióticos no sustituirán a los antibióticos como agentes terapéuticos, pero si como agentes profilácticos pudiendo ser el medio para reparar deficiencias en la flora intestinal inducidas por los efectos dietarios, ambientales, de manejo, etc., haciendo al cerdo más resistente a las enfermedades gastrointestinales y reduciendo la frecuencia del uso de antibióticos. Al no encontrarse trabajos experimentales que comparen dos alimentos con los mismos ingredientes utilizados en esta tesina, se consideró el trabajo realizado por Chiquieri et al. (2010), en el cual comparan cuatro alimentos en lechones de 21 a 42 días. Los tratamientos (T) utilizados fueron los siguientes: T1: ración referencia (testigo) sin aditivos; T2: ración referencia + antibiótico (tilosina); T3: ración referencia + probiótico (Bacillus subtilis) y T4: ración referencia + prebiótico (Mananoligosacarido). En este trabajo no se observaron diferencias significativas entre las cuatro dietas. Estos resultados concuerdan con los obtenidos por Sanches et al. (2006) en el cual se trabajó con lechones destetados, de 23 a 58 días de vida comparando cuatro tratamientos: T1: ración referencia (testigo) + antibiótico olaquindox; T2: ración de referencia + probiótico (Bacillus subtilis); T3: ración referencia + prebiótico (Mananoligosacarido) yT4: ración de referencia + simbiótico (pre y probiótico). Para los trabajos mencionados, el periodo de experimentación fue menor a 35 días, por lo que los días de vida de los lechones utilizados no superaban los 60 días. Este es el primer punto importante a tener en cuenta ya que para el ensayo realizado en esta tesina el periodo de duración fue más largo, con animales que tenían 70 días de vida al finalizar. La mayor diferencia en la GMD y GP en dicho 33 ensayo se obtuvo después de los 50 días de vida. Carmona et al. (2015) remarca que el efecto promotor de crecimiento depende, entre otras variables, de la dosis utilizada y del tiempo en el cual fue suministrado el aditivo. El segundo punto importante es que en todos los ensayos se utilizaron dietas basales con un solo aditivo en cada uno de ellas, exceptuando el trabajo de Sanches et al. (2006) en el cual se utilizaron, para el último tratamiento, dos aditivos. Al igual que en el presente trabajo en donde se utilizó una asociación de probióticos y prebióticos generando así una simbiosis entre ellos, lo cual logro generar diferencias significativas. Ehrman et al. (2002) recomiendan que en vez de utilizar un solo microorganismo se debe utilizar múltiples cepas o mezcla de ellos para aumentar la efectividad del probióticos. El tercer punto es que para todos los ensayos, inclusive el realizado para esta tesina, se desconoce las concentraciones de aditivos utilizados. Es importante tener en cuenta los ingredientes de la dieta ya que de esta forma podemos realizar comparaciones más acertadas. Aunado a esto, existen gran variedad de dietas comerciales que utilizan aditivos que pueden interferir con los resultados obtenidos (Carmona et al., 2015). Dado que la eficacia de los productos depende estrictamente de la cantidad y las características de los aditivos, es muy difícil establecer un paralelismo entre los estudios y comparar los resultados (Sanches et al., 2006). Con respecto al score fecal, el porcentaje de diarrea (score 4) en ambos grupos fue menor que el porcentaje sin diarrea (score 1, 2, y 3). El análisis estadístico del score 4 no dio diferencias significativas entre cada tratamiento. Este resultado positivo sitúa a los dos grupos en la misma posición, y descarta que la diferencia en el peso se deba a un problema sanitario. Es importante destacar que en los registros de la granja no se habían presentado brotes significativos de enfermedades gastrointestinales en los periodos anteriores a la realización del ensayo en la recría, por lo que se supone que ésta posee, además de un buen estado sanitario, un buen manejo de los lechones al destete. 34 En cuanto a las causas de muerte en los animales utilizados en este ensayo se destaca la enteritis como principal causa de muerte en 5 de los 10 lechones registrados. Las enteritis son comunes en la etapa de recría y pueden ser causadas además por problemas infecciosos, por causas ambientales, estrés, alimentarias, ya explicados anteriormente (Soraci et al., 2010; Reis de Souza, 2010). Las muertes detalladas en este trabajo fueron aisladas, no tuvieron correlación entre ellas, se registraron en diferente momento y salas de la recría, por lo que se descarta que haya sido un brote o problema sanitario puntual sino más bien algo aleatorio. 35 6. CONCLUSIÓN En este ensayo queda demostrado que, para esta granja en particular, el uso de alimentos que contenían en su formulación colistina estaban siendo usados sin ninguna justificación, ya que al quitarlos y reemplazarlos por otros aditivos dieron mejores resultados en cuanto al desempeño zootécnico. Además, al no haber alteraciones en cuanto a las muertes y score fecal se puede confirmar aún más este acertado cambio de alimento. La resistencia antimicrobiana es un problema que nos compete a todos, por lo que cada uno desde nuestro lugar, debemos generar conciencia y evitar el uso innecesario de antibióticos. 36 7. BIBLIOGRAFÍA Allee, G. L. y Touchette, K. J. (1999). Efectos de la nutrición sobre la salud intestinal y el crecimiento de lechones. [14 pantallas]. Disponible en el URL: http://www.uco.es/servicios/nirs/fedna/capitulos/99CAP6.pdf. (Fecha de consulta: 12 de agosto del 2019). Bialvaei, A.; Samadi Kafil, H. (2015). Colistin, mechanisms and prevalence of resistance. Current Medical Research and Opinion. 31, 707-721. Butler L.G. (1989) Effects of Condensed Tannin on Animal Nutrition, pp 391- 402. In: Hemingway R.W., Karchesy J.J., Branham S.J. (eds) Chemistry and Significance of Condensed Tannins. Springer, Boston, MA. Buzzini, P.; Arapitsas, P.; Goretti, M.; Branda, E.; Turchetti, B.; Pinelli, P; Romani, A. (2008). Antimicrobial and antiviral activity of hydrolysable tannins. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 8, 1179-1187. Giraldo Carmona, J.; Narváez Solarte, W.; Díaz López, E. (2015). Probióticos en cerdos: resultados contradictorios. Revista Biosalud. 14, 81-90. Carro Travieso, M.; Saro, C.; Mateos, I.; Díaz, A.; Ranilla, M. J. (2014). Perspectivas y retos de los extractos vegetales como aditivos alimentarios en rumiantes. [3 pantallas]. Disponible en el URL: https://digital.csic.es/bitstream/10261/149745/1/RAnilla,%20M.J._Perspectivas_Al b%C3%A9itar%20(2014).pdf (Fecha de consulta: 3 de febrero del 2021). Casana Rico, C. (2017). El uso de antibióticos en la industria alimentaria y su contribución al desarrollo de resistencias. Determinantes de la diseminación de la resistencia a la colistina. Disponible en el URL: http://www.147.96. 70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/CLARA% 20CASANA% 20RICO.pdf (Fecha de consulta 12 de agosto del 2019). http://www.uco.es/servicios/nirs/fedna/capitulos/99CAP6.pdf. https://digital.csic.es/bitstream/10261/149745/1/RAnilla,%20M.J._Perspectivas_Alb%C3%A9itar%20(2014).pdf https://digital.csic.es/bitstream/10261/149745/1/RAnilla,%20M.J._Perspectivas_Alb%C3%A9itar%20(2014).pdffile:///C:/Users/maxii/Downloads/:%20http:/www.147.96.%2070.122/Web/TFG/TFG/Memoria/CLARA%25%2020CASANA%25%2020RICO.pdf file:///C:/Users/maxii/Downloads/:%20http:/www.147.96.%2070.122/Web/TFG/TFG/Memoria/CLARA%25%2020CASANA%25%2020RICO.pdf 37 Castro, M.; de Souza Rodríguez, F. (2005). Levaduras: probióticos y prebióticos que mejoran la producción animal. Ciencia y Tecnología Agropecuaria. 6, 26-38. Catry, B.; Cavaleri, M.; Baptiste, K.; Grave, K.; Grein, K.; Holm, A.; Edo, J. T. (2015). Use of colistin containing products within the European Union and European Economic Area (EU/EEA): development of resistance in animals and possible impact on human and animal health. International Journal of Antimicrobial Agents. 46, 297-306. Chapman, C.; Gibson, M.; Rowland, G. (2011). Health benefits of probiotics: are mixtures more effective than single strains?. European Journal Nutrition. 50,1-17. Chiquieri, J.; Nobre Soares, R.; Sant, A.; Hurtado Nery, V. L. (2010). Pronutrientes en la alimentación de lechones destetos. Orinoquia. 14, 140-146. Davis, M. E.; Maxwell, C. V.; Erf, G. F.; Brown, D. C.; Wistuba, T. J. (2004). Dietary supplementation with phosphorylated mannans improves growth response and modulates immune function of weanling pigs. Journal of Animal Science. 82, 1882-1891. Dowarah, R.; Verma, A. K.; Agarwal, N.; Singh, P. (2018). Efficacy of species-specific probiotic Pediococcus acidilactici FT28 on blood biochemical profile, carcass traits and physicochemical properties of meat in fattening pigs. Research in Veterinary Science. 117, 60-64. Ehrmann, M. A.; Kurzak, P.; Bauer, J.; Vogel, R. F. (2002). Characterization of lactobacilli towards their use as probiotic adjuncts in poultry. Journal of Applied Microbiology. 92, 966-975. European medicine agency (2013). Use of colistin containing products within the European Union: development of resistance in animals and possible impact on human and animal health. European Medicine Agency. [25 pantallas]. Disponible en el URL: 38 http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Report/2013/07/WC500 146813 (Fecha de consulta: 12 de agosto del 2019). Ewing, W. N. and Cole, D. J. A. 1994. The living gut: An introduction to microorganisms in nutrition, pp 220. Context, Dungannon, N. Ireland. FAO/WHO Working Group (2002). Guidelines for the evaluation of probiotics in food. Disponible en el URL: http://www.fao.org/es/esn/food/wgreport2.pdf. (Fecha de consulta: 12 de agosto del 2019). Gheller N.; Santi M.; Lippke R.; Gonçalves M.; Ribeiro A.; Barcellos D. (2008) Visual assessment of fecal consistency in pigs pp 606. Hein Jonker Media Management (eds). The 20th International Pig of Veterinary Science Congress. Gibson, G.R.; Probert, H.M.; Van Loo, J.; Rastall, R.A.; Roberfroid, M.B. (2004). Dietary modulation of the human colonic microbiota: updating the concept of prebiotics. Nutrition Research Review. 17, 259–275. Gibson, G. R. (1998). Dietary modulation of the human gut microflora using prebiotics. British Journal of Nutrition. 80, 209-212. Gómez Insausti, A. S.; Vergara, D.; Argote, F. (2008). Efecto de la dieta y edad del destete sobre la fisiología digestiva del lechón. Facultad de ciencias agropecuarias. 6,1. González, Y. M. (2018). Impacto de la fuente de proteína dietética sobre el comportamiento de indicadores de salud intestinal en lechones recién destetados. [73 pantallas]. Disponible en el URL: http://ri- ng.uaq.mx/handle/123456789/910 (Fecha de consulta septiembre 2020). Hampson, D. J. (1986). Alterations in piglet small intestinal structure at weaning. Research in Veterinary Science. 40, 32-40. Hernández, Z.; Pérez, E.; de Armas Sanabria, Y.; Oliva Hernández (2012).Evaluación de la eficacia antiviral de nuevos fármacos candidatos a fitoproductos. REDVET. Revista Electrónica de Veterinaria.13, 1-14. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Report/2013/07/WC500146813 http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Report/2013/07/WC500146813 http://www.fao.org/es/esn/food/wgreport2.pdf. http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/910 http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/910 39 Holzapfel, W. H.; Franz, C.; Ludwig, W.; Back, W.; Dicks, L. M. (2006). The genera pediococcus and tetragenococcus. Prokaryotes. 4, 229-266. Huang, Q.; Liu, X.; Zhao, G.; Hu, T.; Wang, Y. (2018). Potential and challenges of tannins as an alternative to in-feed antibiotics for farm animal production. Animal Nutrition. 4, 137-150. Huertas, R. A. P. (2010). Bacterias ácido lácticas: Papel funcional en los alimentos. Biotecnología en el Sector Agropecuario y Agroindustrial. 8, 93-105. Jansman, A. J. M.; Enting, H.; Verstegen, M.; Huisman, J. (1994). Effect of condensed tannins in hulls of faba beans (Vicia faba L.) on the activities of trypsin (EC 2.4. 21.4) and chymotrypsin (EC 2.4. 21.1) in digesta collected from the small intestine of pigs. British Journal of Nutrition. 7, 627-641. Kasay, M., Huamán, J., & Woolcott, J. (2013). actividad antioxidante y antimicrobiana de los taninos de oenothera rosea l ’hér.ex . Revista Peruana de Química e Ingeniería Química. 16, 61-65. Kim, J. D.; Hyun, Y.; Sohn, K.; Kim, T.; Woo, H.; Han, I. (2000). Effects of mannanoligosaccharide and protein levels on growth performance and immune status in pigs weaned at 21 days of age. Korean Journal of Animal Science. 42, 489-498. Ko, T.; Kim, J.; Bae, S.; Han, Y.; Han, I. (2000). Study for the development of antibiotics-free diet for weanling pigs. Korean Journal of Animal Science. 42, 37-44. Labala, J. (2013). Aditivos en alimentación porcina. Sitio argentino de Producción Animal. [4 pantallas]. Disponible en el URL: https://www.produccion- animal.com.ar/informacion_tecnica/invernada_promotores_crecimiento/56- Aditivos_Alimentacion_Porcina.pdf (Fecha de consulta: 15 de agosto del 2019). Lema, M. (2012). Regulación de la flora intestinal mediante el empleo de aditivos biológicos para el control de diarreas neonatal en terneras. [89 https://www.produccion-animal.com.ar/informacion_tecnica/invernada_promotores_crecimiento/56-Aditivos_Alimentacion_Porcina.pdf https://www.produccion-animal.com.ar/informacion_tecnica/invernada_promotores_crecimiento/56-Aditivos_Alimentacion_Porcina.pdf https://www.produccion-animal.com.ar/informacion_tecnica/invernada_promotores_crecimiento/56-Aditivos_Alimentacion_Porcina.pdf 40 pantallas]. Disponible en el URL: http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/2113 (Fecha de consulta: 28 de diciembre 2020). Lindemann, M.; Cornelius, S.; Kandelgy, S.; Moser, R.; Pettigrew, J. E. (1986). Effect of age, weaning and diet on digestive enzyme levels in the piglet. Journal of Animal Science. 62, 1298-1307. Liu, X. L.; Hao, Y.; Jin, L.; Xu, Z.; McAllister, T.; Wang, Y. (2013). Anti- Escherichia coli O157: H7 properties of purple prairie clover and sainfoin condensed tannins. Molecules. 18, 2183-2199. McCracken, B; Spurlock, M.; Roos, M.; Zuckermann, F. A.; Gaskins, H. R. (1999). Weaning anorexia may contribute to local inflammation in the piglet small intestine. The Journal of Nutrition. 129, 613-619. Medel, P.; Latorre, M. A.; Mateos, G. (1999). Nutrición y alimentación de lechones destetados precozmente. [47 pantallas]. Disponible en el URL: https://www.academia.edu/31390259/Efecto_del_procesado_de_la_cebada_en_ dietas_para_lechones_destetados_precozmente (Fecha de consulta: 15 de agosto del 2019). Molina, A. (2019). Probióticos y su mecanismo de acción en alimentación animal. Agronomía Mesoamericana. 30, 601-611. Navarro, A. (2007). Antibióticos de uso veterinario y su relación con la seguridad alimentaria y salud pública. [135 pantallas]. Disponible en el URL: http://www.racve.es/files/2013/03/contenido_racve_11584208032013.pdf (Fecha de consulta: 12 de agosto del 2019). Organización Panamericana de la Salud / Organización Mundialde la Salud. Alerta Epidemiológica: Enterobacterias con resistencia transferible a colistina. Implicaciones para la salud publica en las Américas 2016. Disponible en el URL: http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/2113 https://www.academia.edu/31390259/Efecto_del_procesado_de_la_cebada_en_dietas_para_lechones_destetados_precozmente https://www.academia.edu/31390259/Efecto_del_procesado_de_la_cebada_en_dietas_para_lechones_destetados_precozmente http://www.racve.es/files/2013/03/contenido_racve_11584208032013.pdf 41 www.paho.org/hq/index.php?option=com_docman&task=doc_view&Itemid=270& gid=35009&lang=e (Fecha de consulta 12 de agosto del 2019). Ormaza Vera, E.; Bermeo Zambrano, M. (2019). Efecto de la levadura hidrolizada de cerveza (Saccharomyces cerevisiae) como promotor de crecimiento en cerdos. [49 pantallas]. Disponible en el URL: http://repositorio.espam.edu.ec/handle/42000/1160 (Fecha de consulta: 27 de septiembre del 2019). Oyarzabal, O.; Conner, D. (1995). In vitro fructooligosaccharide utilization and inhibition of Salmonella spp. by selected bacteria. Poulty Science. 74, 1418- 1425. Pardo, R.; Sati, H.; Galas, M. (2018). "One health" approach in the actions to address antimicrobial resistance from a latin american standpoint. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública. 35, 103-109. Parro, M. (2018). Resistencia a colistina en enterobacterias zoonóticas. [226 pantallas]. Disponible en el URL: http://hdl.handle.net/10662/8565 (Fecha de consulta: 12 de mayo del 2019). Perez. R. (1980). Evaluación del sulfato de colistina como promotor de crecimiento en las dos primeras edades del cerdo: Lactancia e iniciación. [44 pantallas]. Disponible en el URL: http://repositorio.cucba.udg.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/123456789/4198/Per ez_Romero_Joaquin.pdf?sequence=1 (Fecha de consulta: 12 de mayo del 2019). Pié, S.; Awati, A.; Vida, S.; Falluel, I.; Williams, B.; Oswald, I. (2007). Effects of added fermentable carbohydrates in the diet on intestinal proinflammatory cytokine-specific mRNA content in weaning piglets. Journal of Animal Science. 85, 673-683. Pluske, J. R.; Hampson, D.; Williams, I. H. (1997). Factors influencing the structure and function of the small intestine in the weaned pig: a review. Livestock Production Science. 51, 215-236. file:///C:/Users/SOLE/Desktop/Downloads/www.paho.org/hq/index.php%3foption=com_docman&task=doc_view&Itemid=270&gid=35009&lang=e file:///C:/Users/SOLE/Desktop/Downloads/www.paho.org/hq/index.php%3foption=com_docman&task=doc_view&Itemid=270&gid=35009&lang=e http://repositorio.espam.edu.ec/handle/42000/1160 http://hdl.handle.net/10662/8565 http://repositorio.cucba.udg.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/123456789/4198/Perez_Romero_Joaquin.pdf?sequence=1%20 http://repositorio.cucba.udg.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/123456789/4198/Perez_Romero_Joaquin.pdf?sequence=1%20 42 Pluske, J. R.; Hopwood, D. E. y Hampson, D. J. (2003). Relación entre la microbiotica intestinal, el pienso y la incidencia de diarreas, y su influencia sobre la salud del lechón tras el destete. [16 pantallas]. Disponible en el URL: http://www.produccion-animal.com.ar/sanidad_intoxicaciones_metabolicos/ infecciosas/porcinos/08-microbiotica_intestinal.pdf. (Fecha de consulta: 12 de mayo del 2019). Prenna Gisella (2016). Evaluación del desempeño de lechones de 21 a 36 días de vida con raciones conteniendo proteasa. UNlp, facultad de ciencias veterinarias. [23 pantallas]. Disponible en el URL: http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/65047 (Fecha de consulta: 27 de septiembre del 2019). Prescott, J.; Desmond Baggot, J. (1998). Terapéutica antimicrobiana veterinaria, pp 131-138. 2da edición Acribia S.A, Zaragoza, España. Quiles, A.; Hevia, M. (2008). Características de la flora intestinal de lechón: Efecto de los probióticos. Edipor. 102, 19-22. Quiles, A.; Hevia, M. (2006). Limpieza y desinfección: tecnología todo dentro/todo fuera. Producción Animal. 6, 4-27. Ramayoni, S.; Martín, C. (2007) Estudio de la actividad antimicrobiana de extractos naturales y ácidos orgánicos posible alternativa a los antibióticos promotores de crecimiento. [184 pantallas]. Disponible en el URL: https://ddd.uab.cat/record/37755 (Fecha de consulta: 28 de diciembre del 2020). Reis de Souza, T. C.; Landín, G.; Escobar García, K.; Barreyro, A.; Barrón, A. M. (2012). Cambios nutrimentales en el lechón y desarrollo morfofisiológico de su aparato digestivo. Veterinaria México. 43, 155-173. Reis de Souza, T. C.; Landín, G.; Escobar García, K. (2010). Algunos factores fisiológicos y nutricionales que afectan la incidencia de diarreas posdestete en lechones. Veterinaria México. 41, 275-288. http://www.produccion-animal.com.ar/sanidad_intoxicaciones_metabolicos/%20infecciosas/porcinos/08-microbiotica_intestinal.pdf. http://www.produccion-animal.com.ar/sanidad_intoxicaciones_metabolicos/%20infecciosas/porcinos/08-microbiotica_intestinal.pdf. http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/65047 https://ddd.uab.cat/record/37755 43 Rhouma, M.; Beaudry, F.; Theriault, W.; Letellier, A. (2016). Colistin in pig production: chemistry, mechanism of antibacterial action, microbial resistance emergence, and one health perspectives. Frontiers in Microbiology. 7, 1789. Roberfroid, M. (2007). Prebiotics: the concept revisited. The Journal of Nutrition. 137, 830-837. Rosen, G. (1995). Antibacterials in poultry and pig nutrition, pp 143-144. In: John Wallaceand Andrew Chesson (eds). Biotechnology in animal feeds and animal feeding. Rozeboom, D.W.; Shaw, D.T.; Tempelman, R.J.; Miguel, J.C., Pettigrew, J.E.; Connolly, A. (2004). Effects of mannan oligosaccharide and an antimicrobial product in nursery diets on performance of pigs reared on three different farms. Journal Animal Science. 83, 2637–2644. Samanta, A. K.; Jayapal, N.; Senani, S.; Kolte, A.; Sridhar, M. (2013). Prebiotic inulin: Useful dietary adjuncts to manipulate the livestock gut microflora. Journal of Microbiology. 44, 1-14. Sanches, A. L.; Lima, J.; Fialho, E.; Murgas, L.; Almeida, E.; Vieira Neto, J.; Freitas, R. (2006). Utilização de probiótico, prebiótico e simbiótico em rações de leitões ao desmame. Ciencia e Agrotecnologia 30, 774-777. Sedano, M. (2004). Las Levaduras para la Alimentación de los porcinos (Saccharomyces Cerevisiae). [8 pantallas]. Disponible en el URL: http://www.interding.com.ar/en/downloads/Las_Levaduras_para_la_Alimentacion _%20de_los_porcinos.pdf (Fecha de consulta 27 de septiembre del 2019). Segalés, J. y Domingo M. (2003). La necropsia en el ganado porcino, diagnóstico anatomopatológico y toma de muestras, pp 10-14. Boehringer Ingelheim (eds). Centre de Recerca en Sanitat Animal (CReSA) Departament de Sanitat i d’Anatomia Animals, Facultat de Veterinària, Universitat Autònoma de Barcelona. http://www.interding.com.ar/en/downloads/Las_Levaduras_para_la_Alimentacion_%20de_los_porcinos.pdf http://www.interding.com.ar/en/downloads/Las_Levaduras_para_la_Alimentacion_%20de_los_porcinos.pdf 44 Servicio nacional de sanidad y calidad agroalimentaria (2019).Resolución 22/2019 - Productos veterinarios: prohibición de elaboración, distribución, importación, uso y tenencia. [3 pantallas]. Disponible en el URL: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/200151/20190115 (Fecha de consulta 15 mayo del 2019). Soraci, A.; Amanto, F.; Harkes, R.; Pérez, D. S.; Martínez, G.; Diéguez, S. N. y Tapia M. (2010). Uso estratégico de aditivos: impacto sobre el equilibrio y salud gastrointestinal del lechón. Analecta Veterinaria. 30, 42-53. Spring, P.; Wenk, C.; Dawson, K. A.; Newman, K. E. (2000). The effects of dietary mannaoligosaccharides on cecal parameters and the concentrations of enteric bacteria in the ceca of salmonella-challenged broiler chicks. Poulty Science. 79, 205-211. Stein, H. H.; Kil, D. (2006). Reduced use of antibiotic growthpromoters in diets fed to weanling pigs: dietary tools, part 2. Animal Biotechnology. 17, 217- 231. Torres, C.; Zarazaga, M. (2002). Antibióticos como promotores del crecimiento en animales: ¿Vamos por el buen camino? Gaceta Sanitaria. 16, 109-112. Utiyama, C.; Oetting, L.; Giani, P.; Ruiz, U.; Miyada, V.; (2006). Efeitos de antimicrobianos, prebióticos, probióticos e extratos vegetais sobre a microbiota intestinal, a freqüência de diarréia e o desempenho de leitões recém- desmamados. Revista Brasileira de Zootecnia. 35, 2359-2367. Velasco, J.; Moreno, E.; Ramírez, M.; Vara, I. (2006). Alimentos funcionales para cerdos al destete. Veterinaria México. 37, 117-136. Williams, A. R.; Fryganas, C.; Ramsay, A.; Mueller-Harvey, I.; Thamsborg, S. (2014). Direct anthelmintic effects of condensed tannins from diverse plant sources against Ascaris suum. [16 pantallas] disponible en el URL: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/200151/20190115 45 https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0099738 (Fecha de consulta: 27 de septiembre del 2019). Williams B. A.; Bosch M.; Awati A.; Konstantinov S.; Smidt H.; Akkermans A. (2005) In vitro assement of gastrointestinal tract (GIT) fermentation in pigs: fermentable substrates and microbial activity. Animal Research. 54, 191-201. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0099738%20
Compartir