Banco de preguntas

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Banco de preguntas
1 Definiciones
1. ¿Qué es farmacología?
Comprende el conocimiento de la historia, origen, propiedades físicas,
características químicas, presentación, efectos bioquímicos y fisiológicos, los
mecanismos de acción, absorción, distribución, biotransformación y eliminación, así
como el uso terapéutico, diagnóstico y preventivo.
2. ¿Qué es farmacia?
Estudio de la preparación conveniente de los medicamentos para su utilización
terapéutica. Botica. Preparar medicamentos.
3. ¿Que es farmacopea?
Libro en el que se describen las sustancias químicas, los fármacos y otras
sustancias, y las formas en que se usan los medicamentos.
4. ¿Que es mecanismo de acción?
Describe la manera en que un medicamento u otras sustancias produce un efecto en
el cuerpo.
5. ¿Qué es la biofarmacia?
Estudia la influencia de la formulación y la técnica de elaboración de un
medicamento sobre su actividad terapéutica.
▪ Dependiendo de como lo preparen y cuanta formulación tiene, va a ser los efectos
que va a producir.
2 Farmacognosia
1. ¿Quien propuso la teoría de los 4 humores?
Hipócrates y Galeno.
2. ¿Qué cultura utilizaba los masajes y el opio?
China
3. ¿Quién fue el inventor del paracetamol?
Adolf Kussmaul
4. Nombre del primer personaje en utilizar sustancias químicas para tratar
enfermedades?
Theophrastus Phillippus Aureolus Bombastus von Hohenheim “Paracelso”
5. ¿Cuál fue el primer antibiótico que se desarrolló?
Penicilina
6. ¿En qué año se crea la declaración de investigación en seres humanos?
1964
7. ¿Qué cultura fue la primera en crear una escuela de farmacología?
Grecia (la cultura griega).
3 Formas farmaceuticas y vias de administración
1. ¿Qué formas farmacéuticas no se liberan?
Los de vía sanguínea ya que solo se distribuyen.
2. ¿Qué es Biodisponibilidad?
Es la cantidad relativa y la velocidad con la que un fármaco administrado en un
producto farmacéutico alcanza sin cambios la circulación sistémica, y está por tanto
disponible para hacer efecto.
Sus índices son Cmax, Tmax y ABC.
3. ¿Qué formas farmacéuticas tienen mayor biodisponibilidad?
Son los que se administran por vía intravenosa, formas parentales.
4. ¿Por su naturaleza cómo se clasifican los medicamentos?
• Orgánicos
• No orgánicos
• Mixtos
• Metales
• No metales
5. Menciona 5 vías parenterales
Muscular.
Intravenosa.
Subcutánea.
Intradérmica.
Intraarterial.
6. ¿Por qué estructuras anatómicas se absorben los medicamentos administrados por
la vía oral?
Depende del pH y se absorbe en diferentes puntos, pero pueden hacerlo en el
estómago (pH=1.0) o el intestino que es más neutro (pH 7.4)
7. ¿Qué es un aditivo?
Toda sustancia que se incluya en la formulación de los medicamentos y que actué
como vehículo, conservador o modificador de alguna de sus características para
favorecer su eficacia, seguridad, estabilidad, apariencia o aceptabilidad.
8. ¿Cuál es el propósito de las formas farmacéuticas?
Desarrollar medicamentos que faciliten la administración.
Permite dosificar de manera exacta.
La comodidad en la posología.
La aceptación del paciente.
La eficacia terapéutica.
Ph y olor agradable.
Consistencia.
Estabilidad.
Facilidad de manejo y almacenamiento.
9. ¿Menciona al menos 5 propósitos por los que se utilizan los excipientes y
vehículos?
• Diluyente- aporta volumen
• Aglutinantes- facilitan la unión de las partículas
• Disgregantes-aceleran la disgregación
• Lubricantes- con propiedades deslizantes o antiadherentes
• Saborizantes
• Estabilizadores
10. ¿Qué mecanismo de transporte participa en la absorción por vía respiratoria?
Difusión pasiva.
4. Generalidades de Farmacocinética
1. ¿Qué es disgregar?
Fragmentar el fármaco en trozos más pequeños y de trozos pequeños a moléculas.
2. ¿Cuáles son los procesos de la farmacocinética?
Son la liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación.
3. ¿Qué es liberación?
Proceso por el que el principio activo se encuentra disponible para su absorción.
Separación del fármaco con los excipientes.
4. ¿Menciona 3 tipos de liberación?
● Modificada: es en la que se modifica la velocidad y/o el lugar donde se liberan
los principios activos.
● Prolongada: permite un tiempo mínimo igual a 3 veces el convencional.
● Retardado: No libera el fármaco inmediatamente después de administrarlo.
5. ¿Qué es desintegración?
Fragmentación en partes más pequeñas. (Viene en las diapos del profe tal cual)
6. ¿Qué es absorción?
Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación
sanguínea.
7. ¿Cuáles son los 4 tipos de mecanismos de la absorción?
· Difusión pasiva.
· Difusión facilitada.
· Transporte activo.
· Endocitosis.
8. ¿Qué es el transporte activo?
Mecanismo de transporte endógeno transmembranal que permite el paso de
sustancias que por difusión simple sería demasiado lento. Hay gasto energético.
9. ¿Qué factores son determinantes en la absorción?
El tamaño, área de absorción, liposolubilidad (velocidad), ionización (capacidad de
paso), concepto de pH y pK, concepto de atrapamiento iónico.
10. ¿Qué proteína es la principal transportadora de sustancias en el organismo?
Glicoproteína P
5 Metabolización
1. ¿Qué es la biotransformación?
Cambios químicos que sufren los xenobióticos en su paso a través del organismo,
es mediado por enzimas, es unidireccional y requiere energía.
Transformación de los xenobióticos para facilitar su remoción a través del riñón y la
bilis principalmente.
2. ¿Qué tienen en común todas las reacciones de oxidación de la fase 1?
Liberan agua y añaden oxígeno.
3. ¿Cuáles son los 3 tipos de reacciones de la fase 1?
8 de oxidación, 1 de hidrólisis (C) y 1 de reducción, en total 10
4. ¿En qué pasos el CYP450 gana electrones?
En el paso 1 y el 3.
5. ¿Cual es la función de NADPH ante el CYP450?
Es un cofactor y funciona como donador inicial de electrones y oxígeno molecular
como oxidante.
6. ¿En que pasó el Fe pierde su valencia?
En el proceso 1 y en el 2 inicia con una valencia menos.
7. En que pasó el CYP450 libera agua?
En el paso 4.
8. ¿Qué grupo funcional queda como resultado del ciclo?
Grupo hemo.
9. ¿Qué nombre reciben las reacciones de fase 2?
Reacciones de conjugación
10. ¿Cuál es el objetivo de la biotransformación?
Transformar los xenobióticos en compuestos más hidrosolubles que puedan ser
excretados.
6 Eliminación
1. ¿Cuáles son las estructuras anatómicas de la nefrona?
La nefrona se compone de:
Glomérulo
Túbulo proximal
Asa de Henle
Túbulo distal
Conducto colector
2. Menciona al menos 4 de las principales vías de excreción
Vía renal, vía biliar, la pulmonar y la glándula mamaria
3. ¿En qué parte del riñón se sitúan las nefronas?
Está entre la corteza y la médula del riñón
4. ¿Qué hormona regula la secreción tubular?
Modulada por los andrógenos
5. ¿En qué vía de eliminación la t1/2 es menor en el hombre que en la mujer?
Vía renal
6. ¿En qué grupo de edad la tasa de eliminación es menor que en el adulto?
Recién nacido
7. ¿ Qué factores afectan la t1/2 de un fármaco?
La edad, cambios en el pH urinario, insuficiencia renal, interacciones
farmacológicas.
8. ¿Qué tipo de moléculas son incapaces de ser filtradas en el glomérulo?
Las moléculas grandes y unidas a proteínas
9. ¿En cuál de los pasos de eliminación renal no se quiere de energía?
Filtración glomerular
10. ¿Qué característica tienen los compuestos que son eliminados por la vía fecal?
Son sustancias polares con una capacidad menor para difundir pasivamente a
través de membranas y el transporte activo permite su excreción
11. ¿Qué tipo de sustancias son capaces de difundirse hacia la leche materna?
Sustancias liposolubles
12. Menciona 2 características de las sustancias que se puede eliminar por vía biliar
Elevado peso molecular y sustancias de grupos polares
7 Farmacodinamia
1. ¿Cuál es la definición de efecto adverso?
Modificación de manera no favorable el curso clínico de los síntomas, causa
incomodidad o agravamiento general del paciente
2. Define “Efecto adverso”
Son los cambios no favorables que ocurrenen el organismo del paciente, que se
pueden presentar en meses, años o hasta generar una muerte inmediata.
3. ¿Cuál es la principal característica de los fármacos inespecíficos?
Actúan modificando las propiedades de la membrana
4. ¿Cuál es el nombre de la persona que propuso o inventó la teoría ocupacional?
A. J. Clark y Gaddum
5. Siempre que tenemos un sitio activo tenemos un…
Receptor
6. ¿Cuál es el principal mecanismo de los fármacos inespecíficos?
Absorción
7. ¿Qué parámetros evalúa la métrica de la Farmacodinamia?
La dosis y respuesta del fármaco
8. Menciona por lo menos 3 respuestas generadas por la estimulación de un receptor
Alteración de los flujos de iones en la membrana celular
Cambios en la actividad de las enzimas
Modificación de la síntesis de proteínas
9. ¿Qué es la actividad intrínseca?
Es la capacidad de provocar una respuesta subsiguiente a la ocupación de un
receptor
10. ¿Cuáles son las 2 fases del complejo fármaco receptor?
Formación del complejo fármaco-receptor: fase de afinidad del fármaco-receptor y
complementación de ambas estructuras
Generación del efecto: producción de un estímulo traducido a un efecto (actividad
intrínseca)