embriologia, resumen practico (sexualidad, genero y reproduccion)

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Carrera: Medicina 
Área: Sexualidad, género y reproducción.
Unidad: 1. Materia: Embriología
Gametogénesis Espermatogenesis
Es el proceso por el cual se producen espermatozoides y comprende una serie de fenómenos complejos, comenzando poco entes de la pubertad. Se divide en tres fases:
Fase espermatogenica
Las células madres sufren divisiones multiples y generan una progenie espermatogonica que se divide en:
-Espermatogonios de tipo A oscuros (Ad): tienen un nucleo ovoide y son las células madres del epitelio seminifero.
-Espermatogonios de tipo A claros (Ap): tienen un nucleo ovoide y están predestinados a seguir el proceso de diferenciación que produce los espermatozoides.
-Espermatogonios de tipo B: tienen un nucleo esferoidal.
Los espermatogonios Ad se dividen en dos espermatogonios Ap, los cuales permanecesn unidos por un puente citoplasmático hasta su maduración y diferenciación en espermatogonios de tipo B.
Fase espermatocitica
La división mitótica de los espermatogonios tipo B producen espermatocitos primarios, los cuales duplican su ADN antes de comenzar la meiosis.
La profase de la primera división meiotica dura hasta 22 dias, pudiéndose identificar 44 autosomas y un cromosoma X y otro Y, cada uno con dos cromatides hermanas, apareándose los homologos y alineándose en la placa ecuatorial. Los cromosomas homologos apareados reciben el nombre de tétradas y se produce la recombinación. Los cromosomas homologos se separan y avanzan hacia polos opuestos, convirtiéndose en diadas. Estas células derivadas de la primer división meiotica se denominan espermatocitos secundarios, los cuales entran en profase (sin fase S) y siguiendo el proceso de división de las cromatidas hermanas, formándose espermatides haploides.
Fase de espermatide
Cada espermatide sufre un proceso de diferenciación que genera espermatozoides maduros, la cual consiste en cuatro fases:
-Fase de Golgi: existen granulos proacrosomicos que se acumulan en los complejos de Golgi con gran cantidad de glucoproteinas y confluyen en una vesicula limitada por membrana denominada vesicula acrosomica, la cual aumenta de tamaño y se situa en el polo anterior del espermatozoide. Los centriolos migran desde la región nuclear hacia el polo posterior donde inicia el armado de la cola del espermatozoide.
-Fase de casquete: la vesicula acrosomica se extiende sobre la mitad anterior del nucleo formando un casquete o capuchón acrosomico, perdiendo los poros el nucleo.
-Fase de acrosoma: la espermatide se reorienta apuntando a la lamina basal, el flagelo se extiende en la luz del tubulo seminifero, el nucleo se aplana y se alarga, moviéndose a una posición contigua de la membrana plasmática anterior, los microtubulos citoplasmáticos se organizan en una vaina cilindrica llamada manguito, los centriolos vuelven al nucleo y se modifican para formar la pieza de conexión por el surgimiento de nueve fibras gruesas que se unen al flagelo. Mientras la membrana se mueve hacia atrás para cubrir el flagelo, el manguito desaparece y las mitocondrias forman una vaina helicoidal que rodea las fibras gruesas en la pieza de conexión formando la pieza intermedia, tras la cual se situa una vaina fibrosa que rodea las nueve fibras de la pieza principal y se extiende hacia el final del flagelo.
-Fase de maduración: la espermatide reduce el exceso de citoplasma llamado cuerpo residual, fagocitado por las células de Sertoli y se liberan de estas.
Estructura del espermatozoide maduro
Tiene una cabeza aplanada y puntiaguda, el casquete acrosomico cubre los dos tercios anteriores del nucleo y posee enzimas indispensables para la penetración en la membrana pelucida del ovulo, la cola esta dividida en el cuello, la pieza intermedia, la pieza principal y la pieza terminal.
Los espermatozoides liberados se transportan desde los tubulos seminiferos, hacia los tubulos rectos, luego entrando en la rete testis y desplazándose hacia los conductillos eferentes y luego hacia el conducto del epidídimo, por contracciones de los musculos que forman los órganos, donde se almacenan antes de la eyaculación. Adquieren la capacidad de fecundar el ovulo solo después de haber pasado un tiempo en el aparato reproductor femenino donde sufren una capacitación, mediante el reemplazo de componentes del glucocaliz y de la membrana.
Ovogénesis
En la estroma de la corteza están distribuidos los folículos ováricos de diversos tamaños. Los oocitos presentes en el nacimiento permanecen detenidos en la primera división meiotica y durante la pubertad comienza el crecimiento del folículo, liberando un oocito maduro del ovario cada mes.
Los folículos pueden diferenciarse en:
-Foliculos primordiales: aparecen durante el tercer mes de desarrollo fetal, están en la estroma de la corteza. Una sola capa de células foliculares planas rodea el oocito y la
superficie externa de las células esta cubierta por una lamina basal. El oocito presenta un nucleo voluminoso y el citoplasma posee un cuerpo de Balbiani (acumulación de vesículas, Golgi, RE, mitocondrias y lisosomas) y laminillas anulares (membranas apiladas).
-Foliculos en crecimiento: mientras el folículo primordial se convierte en folículo en crecimiento ocurren cambios. El oocito aumenta de tamaño y las células foliculares aplanadas adquieren forma cubica, llamándose folículo primario. A medida que crece el oocito aparece una lamina entre el y las células foliculares denominada zona pelucida que tiene glucosaminoglucanos y glucoproteinas. Mediante proliferación mitótica, la capa simple de células foliculares da origen a un epitelio estratificado, la capa granulosa (células de la granulosa) que rodea al oocito. Mientras estas células proliferan, las células perifoliculares forman una vaina de células conjuntivas denominada teca que posee una capa interna formada por células secretoras cubicas que secretan andrógenos (precursores de los estrógenos) en respuesta a LH y una capa externa formada por tejido conjuntivo. Con la maduración del oocito, cambia la distribución de orgánulos, muchas vellosidades se proyectan hacia el espacio perivitelino (entre oocito y células de la granulosa) y se mezclan con prolongaciones foliculares. A medida que el folículo primario aumenta de tamaño, entre las células de la granulosa aparecen cavidades llenas de liquido folicular que se acumula hasta que se forma una cavidad única con forma de semiluna denominada antro, pasándose a denominar folículo secundario y dejando de crecer el oocito por un péptido llamado inhibidor de la maduración oocitica. Conforme el folículo secundario aumenta de tamaño el antro se vuelve mas grande y en la región asociada con el oocito se forma un montículo denominado disco proligero que permanece con el oocito durante la ovulación conformando la corona radiante. La cantidad de microvellosidades de las células de la granulosa aumenta y secretan un material extracelular que contiene proteoglucanos denominado cuerpo de Call-Exner.
-Foliculo maduro: también conocido como de de Graaf se extiende por todo el espesor de la corteza ovárica y protruye en su superficie. La capa de la granulosa se torna mas fina, se forma la corona radiante, las capas tecales se tornan mas prominentes y sus células secretoras secretan andrógenos que se transporta a las células de la granulosa para que lo conviertan en estrógenos. Se reanuda la primera división meiotica del oocito primario y se forma el oocito secundario y el primer cuerpo polar.
Ovulacion
Es el proceso por el cual el oocito secundario se libera del folículo de de Graaf. Durante la ovulación el oocito atraviesa la pared folicular y el epitelio del ovario por una combinación de cambios hormonales y enzimáticos. Antes de la ovulación el fujo sanguíneo de una pequeña región de superficie ovárica sobre el folículo cesa y se conoce como estigma o macula pelucida. El oocito es expulsado con fuerza y se introduce en la trompa uterina.
Los oocitos primarios que se encuentran en el interior de los folículos primordiales comienzan la primera división meiotica durantela vida embrionaria pero se detienen en el diploteno de la profase, la cual no se completa hasta antes de la ovulación, por lo que estos oocitos permanecen detenidos por un periodo entre 12 y 50
años. Cuando se completa la primera división meiotica, el oocito secundario entra en la segunda divison que se detiene en metafase y solo se completa si el oocito es fecundado formando un ovulo maduro y el segundo cuerpo polar.
En la ovulación la pared folicular compuesta por las células de la granulosa y de la teca adquiere pliegues profundos y se convierte en el cuerpo luteo. Al principio la hemorragia de los capilares de la teca interna conduce a la formación del cuerpo hemorrágico y luego el tejido de la estroma invade la cavidad folicular. Hay dos tipos de células luteinicas: células luteinicas de la granulosa que son centrales y células luteinicas de la teca que son periféricas. El cuerpo luteo secreta progesterona y estrógenos y si no ocurre la fecundación se denomina cuerpo luteo de la menstruación, degenerándose y formando el cuerpo albicans que se hace cada vez mas profundo en la corteza y desaparece.
Fecundación y primeros estadios del desarrollo
Fecundacion
Fenomeno por el cual se unen los gametos masculino y femenino que tiene lugar en la ampolla de la trompa. Solo el 1% de los espermatozoides llega al cuello uterino y su paso por el utero depende de su propia propulsión. Al llegar a la trompa debe sufrir capacitación, que dura 7 horas, una capa de glucoproteinas de la membrana plasmática de la región acrosomica es eliminada.
Penetracion en la corona radiada
Entre 300 y 500 espermatozoides llegan al sitio de la fecundación y el espermatozoide capacitado pasa libremente a través de las células de la corona radiada.
Penetracion en la zona pelucida
Es una capa de glucoproteinas que induce la reacción acrosomica, donde se liberan enzimas (acrosina), lo que permite que el espermatozoide entre en contacto con la membrana del ovocito.
Fusion de las membranas
La fusión ocurre entre la membrana del ovocito y la membrana que recubre la región posterior de la cabeza del espermatozoide (membrana anterior desaparece en la reacción acrosomica).Cuando el espermatozoide penetra en el ovocido, este responde mediante: reacciones corticales, como consecuencia de la liberación de granulos corticales la membrana se torna impenetrable a otros espermatozoides; reanudación de la segunda división meiotica, donde una de las células hijas se convierte en el segundo cuerpo polar y la otra es el ovocito definitivo; activación metabolica del cigoto, el factor activador (espermatozoide) produce que avance hasta el pronucleo femenino, donde cada uno multiplica su ADN y posteriormente los cromosomas (paternos y maternos) se preparan para una división mitótica, resultando dos células diploides.
Segmentacion
El cigoto experimenta divisiones, tornándose las células mas pequeñas y llamándose blastómeros, los cuales están agrupados de manera laxa hasta la etapa de 8 celulas. Despues de la tercera segmentación el contacto de los blastómeros entre si es máximo, lo que se llama compactación y se distingue células externas e internas que vuelven a dividirse para formar una morula de 16 celulas.
Formacion del blastocisto
En el momento en que la morula ingresa en el utero comienza a introducirse liquido por la zona pelucida y se forma una cavidad única denominada blastocele. El embrión recibe el nombre de blastocisto, las células de la capa interna llamándose embrioblasto y las de la capa externa trofoblasto, situadas en los polos. La zona pelucida desaparece y permite que comience la implantación, mediada por los receptores de L-selectina del trofoblasto en el epitelio uteriono. El blastocisto se implanta en el endometrio en la cara anterior o posterior del cuerpo del utero.
Dia 8
El bastocisto esta parcialmente incluido en el endometrio. El trofoblasto se diferencia en dos capas, una interna de células mononucleadas llamada citotrofoblasto y una externa de células multinucleadas sin limites celulares llamada sincitiotrofoblasto. El embrioblasto se divide en una capa de células cubicas próximas a la cavidad del blastocisto llamada capa hipoblastica y una capa de células cilíndricas adyacentes a la cavidad amniótica llamada capa epiblastica. En el interior del epiblasto surge una pequeña cavidad llamada cavidad amniótica y las células epiblasticas adyacentes al citotrofoblasto se denominan amnioblastos.
Dia 9
El blastocisto se introduce mas profundamente en el endometrio. El trofoblasto, en el sincitio presenta vacuolas que se fusionan para formar lagunas. En el polo abembrionario células aplanadas provenientes del hipoblasto forman la membrana exocelomica que reviste la superficie interna del citotrofoblasto y constituye la cavidad exocelomica (saco vitelino primitivo).
Dias 11 y 12
El blastocisto esta incluido por completo en el endometrio, formando una ligera protrusión en la luz del utero. Las células del sincitiotrofoblasto se introducen mas profundamente y erosionan los capilares maternos, congestionados y dilatados
denominados sinusoides, penetrando la sangre materna en el sistema lacunar y estableciéndose la circulación uteroplacentaria. Celulas forman un tejido conectivo laxo denominado mesodermo extraembrionario que ocupa todo el espacio entre el trofoblasto por fuera y la membrana celomica y el amnios por dentro, formando grandes cavidades que dan lugar a un nuevo espacio denominado celoma extraembrionario o cavidad corionica.
Dia 13
Las células del citotrofoblasto se introducen en el sincitiotrofoblasto y forman columnas denominadas vellosidades primarias. El hipoblasto produce células que migran hacia el interior de la membrana exocelomica y forman una nueva cavidad denominada saco vitelino secundario o definitivo. Durante la formación quedan segregadas porciones de la cavidad celomica que forman los quistes exocelomicos. El celoma extraembrionario se expande y forma una cavidad llamada cavidad corionica y el mesodermo extraembrionario se denomina placa o lamina corionica. El único sitio en el que el mesodermo atraviesa la cavidad corionica es en el pediculo de fijación.
Tercera semana: Gastrulacion
Proceso mediante el cual se establecen las tres capas germinativas en el embrión. Comienza con la formación de la línea primitiva en la superficie del epiblasto, la cual posee un extremo cefálico denominado nodulo primitivo. Las células del epiblasto migran hacia la línea, desprendiéndose y deslizándose debajo de este (invaginación). Una vez que han invaginado algunas desplazan al hipoblasto y dan lugar al endodermo embrionario, otras se situan entre el endodermo y el epiblasto formando el mesodermo y las células que quedan en el epiblasto forman el ectodermo.
Formacion de la notocorda
Las células prenotocordales que se invaginan en la región de la fosita primitiva emigran en dirección cefálica hasta alcanzar la placa precordal, intercalándose en el hipoblasto y constituyendo la placa notocordal. A medida que el hipoblasto es reemplazado por las células endodérmicas, las células de la placa notocordal se deprenden del endodermo y forman la notocorda definitiva que sirve de base para el esqueleto axial. La membrana cloacal se forma en el extremo caudal y esta compuesta por células ectodérmicas y endodérmicas y la pared posterior del saco vitelino origina un divertículo que se extiende hasta el pediculo de fijación denominado alantoides.
Crecimiento del disco embrionario
El disco embrionario se alarga y adquiere un extremo cefálico ancho y un extremo caudal angosto. La expansión ocurre principalmente en la región cefálica por
la migración de células desde la zona de la línea primitiva. Al final de la cuarta semana la línea primitiva disminuye de tamaño y pronto desaparece
Desarrollo del trofoblasto
Las vellosidades primarias formadas por un nucleo citotrofoblastico cubierto por una capa sinciticial son penetradas por células que crecen, formando una vellosidad secundaria. Estas células comienzana diferenciarse en células sanguíneas y vasos sanguíneos formando el sistema capilar velloso y transformándose en vellosidad terciaria. Estos vasos se ponen en contacto con los que se desarrollan en la placa corionica y pediculo de fijación, estableciendo contacto con el sistema circulatorio intraembrionario. Las células citotrofoblasticas se introducen en el sincitio hasta llegar al endometrio uniéndose con prolongaciones similares y formando la envoltura citotrofoblastica externa. Las vellosidades que van desde la placa corionica a la decidua basal se llaman vellosidades troncales y las que se ramifican a los lados, vellosidades libres.
Derivados de la hoja ectodérmica
Neurulacion
Se forma la placa neural, una lamina alargada con forma de zapatilla. Al final de la tercer semana los bordes laterales se elevan y dan lugar a los pliegues neurales y la porción media deprimida constituye el surco neural. Los pliegues neurales se aproximan uno a otro en la línea media donde se fusionan, comenzando desde la región cervical y avanzando craneal y caudalmente. Asi se forma el tubo neural, el cual queda en relación con la cavidad amniótica por neuroporos craneal y caudal hasta que se completa la fusión (neuroporo craneal dia 25 y neuroporo caudal dia 27). El sistema nervioso central esta representado por una estructura tubular con una región caudal estrecha y una cefálica mas ancha con dilataciones, las vesículas cerebrales. Cuando se cierra el tubo se tornan visibles en la región cefálica dos engrosamientos bilaterales, las placodas oticas o auditivas que dan origen a las estructuras de la audición y las placodas del cristalino que forman el cristalino del ojo. Tambien se da origen a la epidermis, las glándulas mamarias, la glandula hipófisis y el esmalte dental.
Derivados de la hoja mesodérmica
Las células del mesodermo forman una lamina de tejido laxo a ambos lados de la línea media, las cuales se engrosan y forman el mesodermo paraxial. Mas lateralmente la hoja es delgada y por la aparición de cavidades intercelulares el tejido queda dividido en dos hojas, una que recubre al amnios denominada hoja parietal y una que recubre al saco vitelino denominada hoja visceral del mesodermo. El mesodermo intermedio conecta al paraxial y lateral.
Mesodermo paraxial
Esta organizado en segmentos denominados somitomeros, consistentes en células mesodérmicas dispuestas en espirales alrededor del centro de la unidad. A partir de la región occipital los somitomeros se organizan en somitas (4 occipitales, 8 cervicales, 12 toracicos, 5 lumbares, 5 sacros y de 8 a 10 coccigeos). Al comienzo de la cuarta semana las células que forman las paredes ventral y medial del somita (esclerotoma) forman un tejido laxo denominado mesenquima, dando origen a tendones y columna. Las células de la porción dorsolateral migran como precursoras de musculatura. Las células de la porción dorsomedial forman el miotoma que origina los musculos del torso y el epitelio dorsal forma el dermatoma que forman la dermis y el tejido subcutáneo.
Mesodermo intermedio
Se diferencia en estructuras urogenitales formando cumulos celulares en la región cervical y torácica (nefrotomas) y una masa no segmentada de tejido en dirección caudal (cordon nefrogeno).
Mesodermo lateral
Se separa en las hojas parietal y visceral rodeando la cavidad intraembrionaria. El mesodermo visceral y el endodermo formaran la pared del intestino y el mesodermo parietal formara las membranas serosas que tapizaran las cavidades peritoneal, pleural y pericardica.
Sangre y vasos sanguíneos
Los vasos se forman de dos maneras: vasculogenesis, a partir de islotes sanguíneos y angiogenesis, generación de brotes a partir de vasos preexistentes. El primer islote aparece en el mesodermo que rodea la pared del saco vitelino, a partir de células inducidas a formar hemangioblastos precursores de vasos, los cuales forman células madre hematopoyéticas precursoras de las células sanguíneas. Una vez que se establece un lecho vascular primario (aorta dorsal y venas cardinales) se produce el brote de nuevos vasos.
Derivados de la hoja endodérmica
El tracto gastrointestinal es el principal derivado. Con el desarrollo y el crecimiento, el disco embrionario empieza a sobresalir en la cavidad amniótica y a plegarse en sentido cefalocaudal, mas pronunciado en las regiones de la cabeza y cola, formando los pliegues cefálico y caudal. En la pared anterior, el endodermo forma el intestino anterior y en la región de la cola el intestino posterior, entre los cuales se situa el intestino medio que durante un tiempo se comunica con el saco vitelino. El intestino anterior esta limitado por una membrana ectodérmica y endodérmica llamada membrana bucofaríngea que se rompe durante la cuarta semana estableciendo comunicación con la cavidad amniótica. El intestino posterior termina en una membrana cloacal que se rompe durante la séptima semana y crea la abertura anal. Como consecuencia del crecimiento de los somitas, el disco se pliega y
el embrión toma un aspecto redondeado. El alantoides se incorpora al cuerpo del embrión y forma la cloaca, permaneciendo en el pediculo de fijación. Tambien da origen al revestimiento del aparato respiratorio, al parénquima de la glandula tiroides, el hígado y el páncreas, la estroma de las amígdalas y el timo y el revestimiento de la vejiga y uretra.
Aspecto externo
Al final de la cuarta semana los caracteres externos principales son los somitas y los arcos faríngeos. En el comienzo del segundo mes se distinguen la cabeza tiene gran tamaño y se forman los oídos, nariz y ojos. En la quinta semana aparecen los esbozos de las extremidades superiores e inferiores, diferenciándose en los extremos surcos radiales denominados rayos que anuncian la formación de los dedos, desarrollándose primero en las manos y luego en los pies.
Embriologia del aparato reproductor
Gonadas
Las gonadas aparecen inicialmente como un par de eminencias longitudinales o crestas genitales. Durante la sexta semana, poco antes de la llegada de las células germinales primordiales se forman cordones de forma irregular, los cordones sexuales primitivos.
Testiculo
Si el embrión es genéticamente masculino, por influencia del gen SRY, los cordones sexuales primitivos siguen proliferando y se introducen profundamente en la medula gonadal para formar los cordones testiculares y hacia el hilio de la glandula, se forma una red que dara origen a la rete testis. En la octava semana las células de Leydig comienzan a producir testosterona, por medio de la cual se diferencian los conductos genitales y los genitales externos. Los cordones testiculares se mantienen macizos hasta la pubertad donde se canalizan y dan origen a los tubulos seminiferos. Una vez que se produce la canalización se unen a la rete testis y a los conductillos eferentes que actúan como vinculo entre esta y el conducto mesonefrico, que recibe el nombre de conducto deferente.
Ovario
En embriones femeninos, los cordones sexuales primitivos se disgregan en agrupación celulares irregulares. El epitelio superficial de la gonada en la séptima semana da origen a los cordones corticales que en el cuarto mes rodean células germinales para formar folículos primordiales.
Conductos genitales
Tanto los embriones masculinos como femeninos tienen inicialmente dos pares de conductos genitales: los conductos mesonefricos y los conductos paramesonefricos. En el caso del embrión masculino la producción de la HAM produce la regresión de los conductos paramesonefricos y mediante la acción de la T y la DHT se produce la virilizacion de los conductos mesonefricos que han de formar los conductos deferentes, las vesículas seminales, los conductillos eferentes y el epidídimo. En el caso que no se secrete la HAM por default se produce la regresión de los conductos mesonefricos y los estrógenos intervienen en la diferenciación sexual de los conductos paramesonefricos que forman las trompas uterinas, el utero, el cuello uterino y la porción superior de la vagina.Vagina
Cuando los conductos paramesonefricos regresan al seno urogenital, dos evaginaciones macizas se extienden desde la parte pélvica del seno llamadas bulbos senovaginales, los cuales forman una lamina vaginal. En el quinto mes la evaginación vaginal esta completamente canalizada. De esta forma la vagina tiene dos orígenes, el tercio superior deriva del conducto uterino y los dos tercios inferiores del seno urogenital.
Genitales externos
Periodo indiferente
En la tercera semana de desarrollo un grupo de células emigra alrededor de la membrana cloacal y forman un par de pliegues cloacales. Cranealmente, los pliegues se unen y forman el tubérculo genital y caudalmente se subdividen en los pliegues uretrales por delante y los anales por detrás. A cada lado de los pliegues uretrales se advierte otro par de elevaciones, las eminencias genitales.
Genitales masculinos
El desarrollo de los genitales externos se halla bajo la influencia de los andrógenos secretados por los testículos y se caracteriza por el alargamiento del tubérculo genital que en esta etapa se denomina falo. En su elongación el falo tracciona los pliegues uretrales formando las paredes laterales del surco uretral. Al final del tercer mes los dos pliegues uretrales se cierran y dan origen a la uretra peniana, la cual no alcanza el extremo del falo sino hasta el cuarto mes. Las eminencias genitales que en el varon se denominan eminencias escrotales se desplazan caudalmente y cada una contribuye a la mitad del escroto.
Genitales femeninos
Los estrógenos estimulan el desarrollo. El tubérculo genital se alarga ligeramente y forma el clítoris, los pliegues uretrales no se fusionan sino que se transforman en los labios menores. Las eminencias genitales se agranden y constituyen los labios mayores.
Descenso de los testículos
Al final del segundo mes el testículo y el mesonefros están unidos a la pared abdominal posterior por el mesenterio urogenital. Con la degeneración del mesonefros se torna ligamentoso y se lo denomina ligamento genital caudal. Desde el polo caudal del testículo se extiende también una condensación mesenquimatosa, el gubernaculo, que termina en la región inguinal. Cuando el testículo comienza a descender al anillo inguinal se forma la porción extraabdominal del gubernaculo que crece desde la región inguinal hacia las eminencias escrotales. Normalmente el testículo alcanza la región inguinal a las 12 semanas y el escroto a las 33 semanas.
Descenso de los ovarios
En la mujer el descenso de las gonadas es considerablemente menor que en el varon. El ligamento genital craneal forma el ligamento suspensorio del ovario, mientras que el ligamento genital caudal origina el ligamento uteroovarico y el ligamento redondo del utero.
Alan Altamirano
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