HALOGENUROS_DE_ARILO

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HALOGENUROS DE ARILO 
 
 
 
 
 
 
1. Halogenación directa. 
La halogenación aromática con bromo o cloro conduce a los 
correspondientes haluros de arilo usando como catalizadores haluros de 
hierro (FeX3) o de aluminio (AlX3). 
 
 
Halogenación del benceno, X = Cl, Br. Siendo FeX3 o AlX3 el catalizador. 
 
Preparación De sales de diazonio 
Las sales de diazonio se generan por reacción de una amina primaria 
aromática con ácido nitroso. A su vez, la amina primaria aromática se puede 
obtener por nitración del anillo aromático seguida de reducción del 
correspondiente nitrocompuesto. 
 
 
 
 
 
http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Halogenaci%C3%B3n_arom%C3%A1tica&action=edit
http://es.wikipedia.org/wiki/Bromo
http://es.wikipedia.org/wiki/Cloro
http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Haluro_de_arilo&action=edit
http://es.wikipedia.org/wiki/Catalizador
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 2. Halogenación con sales de diazonio. 
 
 
 
 
 A continuación se resumen de forma gráfica las reacciones de las sales de 
 Diazonio. 
 
 
 
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 REACCIONES 
 
 1. Formación de reactivos de Grignard. 
 
 
 
 
2. Sustitución electrófilica aromática. 
 
 
 
De la misma manera se pueden hacer las reacciones de Alquilacion de 
Friedel-Crafts, Halogenacion, etc, considerando siempre que el Halogeno 
(X) es desactivante,y dirige a las posiciones orto y para.