INTRODUCCIÓN A LA VIROLOGÍA

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INTRODUCCIÓN A LA VIROLOGÍA 
Los virus son partículas viables, son parásitos intracelulares obligados que pueden variar desde pequeños tamaños hasta bastante grandes. La característica diferencial de los virus es la de poseer ADN o ARN, nunca ambos. 
En cuanto a la estructura del virus vamos a establecer que están formados todos por una nucleocápside que posee un nucleoide y una cápside. Ese nucleoide es de material genético, únicamente ADN o ARN, ésta es una de las razones por la que los virus son parásitos intracelulares obligados, es decir que depende del ADN que posean van a requerir la otra parte de ácido nucleico de la célula hospedadora. 
El nucleoide que tiene la información genética y que le da la infectividad, está protegido por la cápside que está formada por proteínas (capsómeros) que tienen como función la protección del nucleoide, la unión a receptores celulares y ser determinantes antigénicos para el virus. 
Muchos virus obtienen en la evolución una estructura a la que llamaremos envoltura, está formada por lipoproteínas y sirve para la protección del nucleoide, la unión a receptores celulares y también tiene determinantes antigénicos que son glicoproteínas (espículas). 
Comparación 
· Virus: genoma exógeno que codifica sus propias proteínas, utilizando la maquinaria de replicación del huésped. 
· Viroides: pequeño genoma exógeno que sólo se codifica a sí mismo. Tiene una envoltura protectora simple formada por una proteína producida por el huésped. Ej: agente delta o virus de la hepatitis D 
· Prión: no contiene genoma alguno. La proteína normal se convierte en infecciosa al contacto con otra proteína patógena por un mecanismo desconocido. 
Ácido nucleico viral 1 
El ácido nucleico viral presenta un fenómeno de polaridad, diferenciándose la positiva de la negativa. Donde la polaridad es positiva si la polaridad del ARN es igual a la polaridad del ARN mensajero de la célula hospedadora. 
1. ARN de polaridad positiva: El ARN codifica como ARNm 
2. ARN de polaridad negativa: Necesita cambiar a polaridad + para poder codificar proteínas. 
Bacteriófagos 
Tenemos virus que son partículas infectivas específicamente para bacterias y a estos virus les llamamos bacteriófagos o fagos. Una vez que infectan a esa bacteria pueden entrar en lo que llamamos ciclo lítico a partir del cual una vez que se produjo el auto ensamblaje, la liberación determina la lisis bacteriana. 
En cambio, hay otro grupo de virus, también bacteriófagos, que infectan a las bacterias en lo que se llaman ciclos lisogénicos. En este caso, una vez que la partícula viral es absorbida y penetra en la bacteria el virus va a insertar su ADN en el genoma de la bacteria y se va a transformar en un profago. A partir de este momento la bacteria, en muchos casos, adquiere características que no tenía y se va a reproducir con parte de este genoma viral. 
Penetración del virus 
Hay distintas etapas. La primera es la adsorción que se realiza por proteínas de la nucleocápside en el caso de los virus desnudos o por esas glicoproteínas de la envoltura en el caso de los virus envueltos. 
Luego viene la penetración que puede ser directa o puede ser a través de una vesícula endocítica, en el caso de la directa el virus se une al receptor celular y directamente penetra en la célula. En cambio, en el caso de la endocitosis se une a receptor, pero se forma una vesícula endocítica cuando el virus se encuentra dentro de la célula. Luego de la penetración viene el proceso de replicación y maduración y acá el lugar va a depender de si hablamos de virus ARN o ADN. Si son de ARN estos procesos se realizan en el citoplasma de la célula hospedadora mientras que en el caso de los virus ADN la replicación se realiza en el núcleo de la célula hospedadora. 
Clasificación 
La clasificación básica de un virus es si es un virus ARN o ADN, luego hay que ver si son de cadena única o de cadena doble. Después vemos su simetría (icosaedrícas, helicoidales o complejas) y luego evaluamos si son envueltos o desnudos. 
 
 
Métodos de laboratorio para el diagnóstico 
Dentro de los más comunes econtramos: 
· Citología: El examen citológico de las muestras se utiliza para ver el ECP (efecto citopático). por ej. los corpúsculos de Negri producidos por el virus rábico. 
· Microscopia electrónica: nos permite observar exactamente cuál es la morfología del virus en estudio. 
· Aislamiento y crecimiento del virus: Se hacen cultivos en células vivas (in vitro), en huevos embrionarios o en animales de experimentación (in vivo). Los cultivos celulares usados comúnmente pueden ser: primarios, diploides o heteroploides (el más utilizado por su gran aplicación de pasajes). 
· Detección de componentes víricos. 
· Respuesta inmune del paciente frente al virus (serología). 
 	 
Dependiendo de lo que queramos detectar es como lo vamos a analizar: 
· Partícula viral: microscopia electrónica o aislamiento viral. 
· Antígenos virales: inmunoanálisis. 
· Genoma viral: técnicas de amplificación de ácidos nucleicos. 
· Respuesta inmune específica antiviral: ELISA, inmunofluorecencia, Western Blot. 
Análisis de proteínas y ácidos nucleicos víricos 
· Proteínas: Electroforesis, actividad enzimática (transcriptasa inversa), hemaglutinación y hemadsorción, y detección de Ag por fluorescencia. 
· Ac. nucleicos: Endonucleasas de restricción, electroforesis, hibridación de ADN, PCR, PCR-TI. 
Serología vírica 
Los métodos de diagnóstico se basan en estudios de: 
· Visualización por Inmunofluorescencia, ELISA, radioinmunoanálisis. 
· Neutralización: Los ácidos inhiben la infección y los ECP que producen los virus en cultivos celulares. 
· Inhibición de la hemaglutinación: identifica virus por su capacidad selectiva de aglutinar hematíes de diferentes especies animales. 
Efectos citopatológicos producidos por virus 
Podemos encontrar: 
· Muerte celular: redondeamiento, degeneración, agregación, pérdida de adherencia. 
· Cambios histológicos: cuerpos de inclusión en núcleo y citoplasma, marginación de la cromatina. 
· Sincitios: fusión celular con células multinucleadas gigantes. 
· Cambios en superficie celular: expresión del Ag viral, hemadsorción (expresión de hemaglutinina).