Biología - Eldra Solomon, Linda Berg, Diana Martin - 9 Edición-comprimido-540

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506 Capítulo 24 
24.4 ENFERMEDADES VIRALES
OBJETIVOS DE APRENDIZAJE
6 Contrastar la infección viral de plantas y animales, e identifi car enferme-
dades específi cas causadas por virus.
7 Describir el ciclo reproductivo de un retrovirus, como el virus de inmu-
nodefi ciencia humana (VIH).
Sir Peter Medawar, Premio Nobel de Medicina 1960, defi nió un virus 
como “un trozo de malas noticias envuelto en proteína”. Los virus pa-
tógenos son responsables de algunas de las enfermedades más serias, 
incluidas viruela, rabia, infl uenza y SIDA. Sin embargo, aunque los vi-
rus deben infectar células para poder reproducirse, la mayoría de los 
virus conocidos no causan enfermedades. Esta sección se enfocará en la 
infección viral de plantas y animales.
Los virus causan severas enfermedades en las plantas
Los virus causan muchas enfermedades importantes en las plantas y son 
responsables de miles de millones de dólares en pérdidas agrícolas y me-
3. Replicación y síntesis. El genoma viral contiene toda la informa-
ción necesaria para producir nuevos virus. Una vez dentro, el virus 
degrada el ácido nucleico de la célula huésped y usa la maquinaria 
molecular de ésta para replicar su propio ácido nucleico y producir 
proteínas virales. Muchos medicamentos antivirales interfi eren con 
la replicación del ácido nucleico viral.
4. Ensamblaje. Los componentes virales recientemente sintetizados 
se ensamblan en nuevos virus.
5. Liberación. Los virus ensamblados se liberan de la célula. Por lo 
general, enzimas líticas, producidas por el fago en los momentos 
fi nales del proceso de replicación, destruyen la membrana plasmá-
tica del huésped. Es común que todos los fagos se liberen al mismo 
tiempo, lo que resulta en una rápida lisis celular. En contraste, los vi-
rus animales con frecuencia se liberan lentamente o germinan desde 
la membrana plasmática.
Una vez liberados, los virus infectan otras células y el proceso co-
mienza de nuevo. El tiempo requerido para la reproducción viral, desde 
la fi jación hasta la liberación de nuevos virus, varía de menos de 20 mi-
nutos hasta más de una hora.
¿Cómo se protegen las bacterias de la infección por fagos? Acaso el 
lector recuerde del capítulo 15 que las bacterias producen enzimas de 
restricción que cortan el ADN extraño del fago, lo cual evita su dupli-
cación. La célula bacterial protege su propio ADN al modifi carlo ligera-
mente después de la replicación, de modo que la enzima de restricción 
no reconozca los sitios que cortaría.
En los ciclos lisogénicos, virus templados se integran 
en el ADN del huésped
Los virus templados no siempre destruyen a sus huéspedes. En un 
ciclo lisogénico el genoma viral por lo general se integra en el ADN 
bacteriano huésped. El virus integrado se llama profago o provirus. 
Cuando se replica el ADN bacteriano, el profago también se replica 
(FIGURA 24-4). Los genes virales que codifi can proteínas estructurales 
virales pueden reprimirse de manera indefi nida. Las células bacterianas 
que transportan profagos se llaman células lisogénicas. Ciertas condi-
ciones externas (como la luz ultravioleta y los rayos X) hacen que los 
virus templados regresen a un ciclo lítico y entonces destruyen a su 
huésped. En ocasiones los virus templados se vuelven líticos de manera 
espontánea.
Las células bacterianas que contienen ciertos virus templados 
pueden mostrar nuevas propiedades. Este cambio se llama conver-
sión lisogénica. Un ejemplo interesante involucra a la bacteria Cory-
nebacterium diphtheriae, que causa la dift eria. Existen dos cepas de esta 
especie, una que produce una toxina (y causa dift eria) y una que no la 
produce. La única diferencia entre estas dos cepas es que la bacteria 
productora de toxina está infectada por un fago templado específi co. 
El ADN del fago codifi ca la poderosa toxina que causa los síntomas 
de la dift eria. De igual modo, la bacteria Clostridium botulinum, que 
causa botulismo, una forma severa de envenenamiento por alimentos, 
es inocua a menos que contenga ADN de cierto profago que induce la 
síntesis de la toxina.
Repaso
 ■ ¿Cuáles son los pasos en un ciclo lítico? Dibuje diagramas para ilustrar 
su respuesta.
 ■ ¿En qué se diferencia un ciclo lisogénico de un ciclo lítico?
En una infección lisogénica, fagos tem-
plados integran su ácido nucleico en el 
genoma de la célula huésped sin 
destruirla.
Fijación. El fago se 
fija a la superficie 
celular de la 
bacteria.
Penetración. El 
ADN del fago 
entra en la célula 
bacteriana.
Integración. El ADN 
del fago se integra 
en el ADN bacteriano.
Replicación. El 
profago integrado 
se replica cuando 
el ADN bacteriano 
se replica.Estas células pueden presentar 
nuevas propiedades.
Profago
1
2
3
4
FIGURA 24-4 Animada Ciclo lisogénico
Los fagos templados integran su ácido nucleico en el ADN de la 
célula huésped que entonces se convierte en célula lisogénica.
PUNTO CLAVE
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	Parte 5 La diversidad de la vida 
	24 Virus y agentes subvirales
	24.3 Replicación viral
	Los virus se replican dentro de las células huésped
	En los ciclos lisogénicos, virus templados se integran en el ADN del huésped
	Repaso
	24.4 Enfermedades virales
	Los virus causan severas enfermedades en las plantas