Detección de infección por virus de papiloma humano en muestras de orina

Vista previa del material en texto

UNIVERSIDAD DE CARABOBO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
DIRECCIÓN DE ESTUDIOS DE POSTGRADO 
PROGRAMA DE ESPECIALIZACIÓN EN OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA
HOSPITAL UNIVERSITARIO DR. ÁNGEL LARRALDE
DETECCIÓN DE INFECCIÓN POR VIRUS DE PAPILOMA HUMANO EN
MUESTRAS DE ORINA Y MUESTRAS CERVICALES A TRAVÉS DE
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN MUJERES ATENDIDAS
EN LA CONSULTA DE COLPOSCOPIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO
DR. ÁNGEL LARRALDE. PERIODO JULIO – SEPTIEMBRE 2014
Trabajo de Grado presentado ante la Universidad de Carabobo para optar al título de
Especialista en Obstetricia y Ginecología
Bárbula, Noviembre de 2014.
1
UNIVERSIDAD DE CARABOBO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
DIRECCIÓN DE ESTUDIOS DE POSTGRADO 
PROGRAMA DE ESPECIALIZACIÓN EN OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA
HOSPITAL UNIVERSITARIO DR. ÁNGEL LARRALDE
DETECCIÓN DE INFECCIÓN POR VIRUS DE PAPILOMA HUMANO EN
MUESTRAS DE ORINA Y MUESTRAS CERVICALES A TRAVÉS DE
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN MUJERES ATENDIDAS
EN LA CONSULTA DE COLPOSCOPIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO
DR. ÁNGEL LARRALDE. PERIODO JULIO – SEPTIEMBRE 2014
Trabajo de Grado presentado ante la Universidad de Carabobo para optar al título de
Especialista en Obstetricia y Ginecología
Autora: 
Adriana Cendón Monserratt
C.I.: 18.958.033
Tutor Clínico: 
Dr. Denny Rodríguez Profesor UC
Tutor Metodológico: 
Msc. Amílcar Pérez Profesor UC
Bárbula, Noviembre de 2014. 
2
3
ÍNDICE GENERAL
Pág.
Portada………………………………………………………………………... i
Titulo………………………………….……………………………………… ii
Acta de Discusión ……...…………………………………………………….. iii
Índice general……… ………………………………………………………... iv
Resumen……………………………………………………………………… v
Abstract………………………………..……………………………………... vi
Introducción…………………………..……………………………………… 1
Materiales y métodos………………..……………………………………….. 8
Resultados…………...……………………………………………………….. 10
Discusión………………….………………………………………………….. 15
Conclusiones y recomendaciones…………………………………………….. 17
Referencias bibliográficas………………………..…………………………... 19
Anexo A Consentimiento informado………………………………………… 21
Anexo B Ficha de registro…..………………………..………………………. 22
Anexo C Estratificación social método Graffar Mendez-Castellanos…..……. 24
4
UNIVERSIDAD DE CARABOBO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
DIRECCIÓN DE ESTUDIOS DE POSTGRADO 
PROGRAMA DE ESPECIALIZACIÓN EN OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA
HOSPITAL UNIVERSITARIO DR. ÁNGEL LARRALDE
DETECCIÓN DE INFECCIÓN POR VIRUS DE PAPILOMA HUMANO EN
MUESTRAS DE ORINA Y MUESTRAS CERVICALES A TRAVÉS DE
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN MUJERES ATENDIDAS
EN LA CONSULTA DE COLPOSCOPIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO
DR. ÁNGEL LARRALDE. PERIODO JULIO – SEPTIEMBRE 2014
Cendón, Adriana.
RESUMEN
La consecuencia más importante de la infección por VPH es el desarrollo de cáncer
cérvicouterino. La alta sensibilidad y especificidad del PCR hace posible la detección y
tipificación del VPH. Un examen no invasivo podría ser una herramienta útil para la
determinación viral. Objetivo: Detección y tipificación de VPH en muestras de orina y
muestras cervicales por PCR en mujeres atendidas en consulta de colposcopia del
Hospital Universitario Dr. Ángel Larralde en Julio – Septiembre 2014. Materiales y
Métodos: Estudio descriptivo, no experimental, transversal, de campo y prospectivo.
Muestra: 18 pacientes con citología sugestiva de LIE-BG (11 muestras), o diagnóstico
confirmado por biopsia de infección por VPH o NIC (7 muestras), se realizó
interrogatorio, indicando posteriormente autorrecolección de muestra de orina y
llevándose a cabo toma de muestra de hisopado cervical, analizándose ambas por PCR,
vaciándose resultados en una ficha. Resultados: Hubo 94,44% de resultados positivos
para VPH en muestras cervicales y 61,11% en muestras de orina. Se reportó una
sensibilidad de la prueba de PCR en muestra de orina de 58,82%. Los genotipos más
frecuentes encontrados en hisopado cervical fueron el 11 (47,06%) y 16 (17,65%),
predominando los de bajo riesgo oncogénico. En orina hubo detección superior de
genotipos 6 y 45 (36,36% cada uno) siendo más frecuentes aquellos genotipos de alto
riesgo oncogénico. Hubo 10 muestras positivas en ambos especímenes, existiendo una
correspondencia de genotipos detectados en 5 de ellas. Conclusiones: A pesar de que el
hisopado cervical analizado por técnicas de biología molecular es el método ideal para
detección y tipificación de VPH, la muestra de orina puede ser tomada como una
herramienta útil con fines de vigilancia epidemiológica, y para evaluar poblaciones
donde el examen ginecológico no sea posible.
Palabras clave: VPH, Muestras de orina, muestras cervicales, PCR, genotipo
5
UNIVERSIDAD DE CARABOBO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
DIRECCIÓN DE ESTUDIOS DE POSTGRADO 
PROGRAMA DE ESPECIALIZACIÓN EN OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA
HOSPITAL UNIVERSITARIO DR. ÁNGEL LARRALDE
HUMAN PAPILOMAVIRUS DETECTION IN URINE AND CERVICAL
SAMPLES THROUGH CHAIN REACTION POLYMERASE FROM WOMEN
ATTENDING COLPOSCOPY CLINIC AT THE UNIVERSITY HOSPITAL DR.
ANGEL LARRALDE. PERIOD JULY - SEPTEMBER 2014.
Cendón, Adriana
ABSTRACT
The most important consequence of HPV infection is the development of cervical
cancer. The high sensitivity and specificity of PCR enables the detection and typing of
HPV. A noninvasive test could be a useful tool for viral determination. Objective:
Detection and typing of HPV in urine and cervical samples by PCR in women attending
colposcopy clinic at the University Hospital Dr Angel Larralde in July-September 2014.
Materials and Methods: A descriptive, non-experimental, cross-country and
prospective. Sample: 18 patients with cytology suggestive of SIL-L (11 samples),
confirmed by biopsy or HPV infection or CIN (7 samples) diagnostic interview was
conducted later indicating self-collection of urine sample and taking After sampling
cervical swab, analyzed both by PCR, emptying results in a tab. Results: There were
94.44% of positive results for HPV in cervical samples and 61.11% in urine samples.
Sensitivity of the PCR test urine sample 58.82% was reported. The most common
genotypes found in cervical swabs were 11 (47.06%) and 16 (17.65%), predominantly
low oncogenic risk. In urine detection was superior genotypes 6 and 45 (36.36% each)
most frequent being those of high oncogenic risk. There were 10 positive samples in
both specimens, there is a correspondence of genotypes detected in 5 of them.
Conclusions: Although cervical swab analyzed by molecular biology techniques is
ideal for HPV detection and typing method, the urine sample may be taken as a useful
tool for epidemiological surveillance and to assess populations where the gynecological
examination is not possible.
Keywords: HPV, urine sampling, cervical sampling, PCR, genotypes
6
INTRODUCCIÓN
El virus papiloma humano (VPH) constituye uno de los grupos virales más frecuentes
en el mundo que afecta piel y zonas mucosas del cuerpo, siendo un virus ADN
altamente específico(1). De los 120 tipos de papilomavirus identificados molecularmente,
alrededor de 40 infectan la mucosa genital mediante transmisión sexual, y entre 13 y 18
son considerados carcinogénicos(2). Existe un cuerpo de evidencia convincente que
demuestra que el VPH actúa como agente etiológico del cáncer de cérvix. Se ha
encontrado ARN mensajero y proteínas de serotipos de VPH de alto riesgo oncogénico
en la mayoría de las lesiones displásicas y cánceres cervicales, y ADN en el 99,7 % de
los tejidos cancerígenos cervicales. De hecho, el VPH cumple los criterios marcados por
la Agencia Internacional para la Investigación en Cáncer para ser considerado un
agente carcinogénico (3).
Estudios epidemiológicos sobre la prevalencia de los diferentes serotipos de VPH,
muestran que la mayoría de las lesiones intraepiteliales de alto grado (LIE-AG) y
cánceres cervicales (60 a 72%), están relacionadoscon sólo dos serotipos: el VPH 16 y
18(4). Por otro lado, la infección con virus considerados de bajo riesgo oncogénico,
fundamentalmente los serotipos 6 y 11, puede causar verrugas anogenitales (condilomas
acuminados) y lesiones intraepiteliales de bajo grado (LIE-BG)(2). 
Aquellos individuos que inician su actividad sexual precozmente, adquieren la infección
por VPH con mayor frecuencia(5); sin embargo hay que tomar en cuenta que este virus
tiene especial avidez por las células cilíndricas, por lo que los cambios metaplásicos que
acontecen de forma natural en el cérvix de las adolescentes, lo hacen terreno fértil para
la adquisición viral. La incidencia de infección por VPH disminuirá con la edad, por
cambios en la respuesta inmunitaria, repuntando nuevamente en la perimenopausia y
postmenopausia(2).
La carga de enfermedad cervicouterina atribuible a la infección por el VPH no se limita
al cáncer, sino que incluye una proporción incluso mayor de lesiones cervicouterinas
premalignas(6), y ha sido implicado en el desarrollo de tumores malignos en ano, vagina,
1
vulva, pene e incluso cavidad oral(3). Tanto en países subdesarrollados como
desarrollados, es un reto conseguir que las mujeres, sobre todo de zonas rurales, se
sometan periódicamente al examen pélvico para obtención del frotis cervical necesario
para la detección viral y despistaje del cáncer de cervix. La falta de acceso a servicios
de salud, la escasez de recursos humanos y de laboratorio, el temor al examen
ginecológico, la ignorancia acerca de la utilidad de la prueba, son algunos de los
factores que explican la poca frecuencia con que se efectúan frotis cervicales en algunas
partes del mundo en desarrollo(7).
En países desarrollados la incidencia y la mortalidad por cáncer cervical han decrecido
de manera significativa, mientras que en países pobres o en vías de desarrollo no se ha
observado este descenso y en particular los países de América Latina se han
caracterizado por notificar las mayores tasas de incidencia en todo el orbe(7),
estimándose que en esta región, 1 de cada 1000 mujeres de 35 a 55 años padece cáncer
del cuello uterino, enfermedad que es precedida durante meses o años de una lesión
premaligna in situ(6). Para el año 2011, en Venezuela, el cáncer en órganos genitales
femeninos representó la primera causa de muerte en mujeres con edades comprendidos
entre 25 a 64 años(8).
Aproximadamente 10% de las mujeres en Estados Unidos nunca se han realizado una
citología, y 30% no tienen control citológico regular. En Corea, sólo 58,5% de las
mujeres mayores de 30 años se han realizado citología ginecológica al menos dos años
consecutivos(9). Las tasas de participación son mucho peores en países latinoamericanos.
De hecho, 8,2% de las mujeres afirman que el temor y la incomodidad de realizarse un
examen pélvico es el principal motivo para no tener un control citológico anual(10).
La citología cérvicovaginal es un método sencillo, económico y rutinario de rastreo, útil
para descartar cáncer de cuello uterino, y ocasionalmente nos sugiere la presencia de
alteraciones celulares que pueden hacer sospechar la presencia de VPH. Existe una
correlación directa entre la frecuencia del screening y la disminución de la tasa de
mortalidad por cáncer cervical. La Sociedad Americana del Cáncer recomienda que toda
mujer sexualmente activa o de 18 años o mayor debe contar con un extendido anual y
un examen ginecológico(11). Esta actividad debe ser realizada por un médico
debidamente capacitado, con el fin de obtener una muestra para estudio de las células
2
del exocervix, la unión escamocelular y del endocérvix, e identificar posibles
alteraciones preneoplásicas o neoplásicas(12).
Hay varios sesgos que se deben considerar en relación a las limitaciones de la citología
convencional, las cuales se relacionan con la obtención de una muestra inadecuada, y
por errores en el screening o de interpretación. Las tasas de falsos negativos, que oscilan
entre 50% o más son cruciales, no obstante la citología revela una especificidad del
90% o más, lo que refleja un valor predictivo positivo elevado(11). La citología
únicamente permite sugerir la presencia de una infección por VPH pero no es posible
hacer la detección certera del virus y los genotipos correspondientes, lo que ha
conllevado a diagnosticar cambios atípicos ambiguos, tratamientos excesivos, y manejo
inadecuado de pacientes con lesiones cervicales cuya citología fue negativa. 
Otra forma de diagnosticar las lesiones causadas por el VPH es la biopsia(13,14). Puede
sospecharse una neoplasia intraepitelial cervical (NIC) por examen citológico o
mediante examen colposcópico, pero el diagnóstico final de NIC y cáncer, se establece
por examen histopatológico de una biopsia cervical con sacabocados o una muestra de
escisión.
De la misma forma, es preciso establecer que la detección del VPH por técnicas de
biología molecular es un método útil para tipificar el genotipo de VPH presente, y así
conocer el riesgo oncogénico a la cual está sometida la paciente(15). La utilización de las
técnicas de biología molecular contribuye a detectar la presencia de genoma viral en
material de citología, biopsia y orina aun si la infección es oculta o el número de
partículas virales es bajo(15). La muestra requerida para la identificación de VPH es
hisopado genital (uretra, vagina, cuello y glande), orina, y tejidos (biopsia fresca y
parafina). Los resultados se expresan como negativo (no se detecta ADN de VPH) y
positivo (detección de ADN de VPH). Cuando el resultado es positivo se reporta el
genotipaje de VPH(16): genotipos de bajo riesgo (6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70, 72,
81.), genotipos de alto riesgo (16, 18, 30, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56,58, 59, 68, 73,
82.) y genotipos potencialmente de alto riesgo (26, 53, 66).
La alta sensibilidad y especificidad del PCR hace posible la detección y tipificación del
virus en una etapa muy temprana de la infección aun cuando todavía no hay anomalías
3
citológicas, por lo tanto, la PCR debe ser parte del arsenal de estudios con el cual cuenta
el ginecólogo. De la misma manera, este estudio molecular debería integrarse a los
laboratorios de anatomía patológica, ya que las muestras de biopsia cervical o citología
en fase liquida son adecuadas para el análisis molecular del ADN viral, y de esta forma
realizar la tipificación de manera rutinaria en todas estas muestras. La utilización de
muestras de orina para detección de VPH por técnicas de biología molecular podrían
proveer un screening preliminar para cáncer de cuello uterino y de este modo eludir la
necesidad del examen citológico anual para las mujeres que son negativas para ADN de
VPH(17). Un examen no invasivo, fácil de realizar, que no requiere personal adiestrado
para la toma de la muestra, como lo sería la orina autorecolectada analizada por PCR,
puede incrementar las tasas de participación de estas pacientes.
Desde hace más de 20 años se ha estudiado la presencia de VPH en orina. El tropismo
epitelial que posee el virus, y la proximidad anatómica que guardan la vagina y cuello
uterino con la uretra y vejiga, dieron a múltiples investigadores la idea de que el epitelio
de la vejiga urinaria también es susceptible a la infección por VPH. La vejiga seria por
lo tanto, un reservorio de partículas virales. Muchos estudios revelan resultados
alentadores que apuntan a la posibilidad del uso de una muestra de orina
autorecolectada por la mujer, y tras análisis por técnicas de biología molecular, hacer
posible el diagnostico de la infección viral(7). Este método sería ideal en personas que
por razones culturales o religiosas no se realicen examen ginecológico anual, necesario
para obtener muestras de frotiscervical, o en aquellas cuya obtención de muestra sea
difícil, como niñas o adolescentes(9). 
Es indudable que el epitelio de la vejiga también puede ser susceptible a la infección por
VPH, especialmente el condiloma acuminado, el cual es característico de la infección
por VPH y ha sido reportado en vejiga. Incluso han sido estudiadas la prevalencia de
infección por VPH en varios tipos histológicos de cáncer de vejiga, principalmente el
de células transicionales. Entre tanto, numerosos estudios de casos y controles han
detectado ADN para VPH en tejido vesical maligno y benigno(18). 
En el año 2007, Song ES y colaboradores estudiaron en Corea la eficacia clínica de la
detección de VPH por muestra de orina con la aplicación de PCR, los resultados del test
de VPH fue comparado con muestras cervicales por hisopado, con la citología y los
4
hallazgos histopatológicos. El virus fue detectado en 70 de 100 muestras cervicales,
siento VPH 16 el más prevalente (38/70), seguidos por los tipos 18, 58, 52, 33, 35, 31 y
51. El ADN viral fue identificado en 47 de 90 muestras de orina, de igual forma el VPH
16 fue el tipo más prevalente, seguidos por los tipos 18, 52, 35, 51, 58, 33 y 56. Hubo
concordancia entre el genotipo más frecuente en muestras de orina y cervicales. Los
investigadores proponen que la detección de VPH en muestras de orina es un método
apéndice valioso cuando una citología ginecológica no pueda ser empleada como
método de screening por motivos culturales o religiosos.(9)
Alameda F y colaboradores realizaron en el 2008 en España una investigación
comparando 50 muestras de orina y 50 muestras de cérvix, analizándolas por PCR. La
concordancia de los resultados entre los dos grupos de muestras fue del 80%; en las
muestras de orina, la sensibilidad de la PCR para la detección de LIE fue del 100%, la
especificidad del 80%, el valor predictivo positivo de 91% y el valor predictivo
negativo de 100%. Concluyeron que la detección de VPH en muestras de orina puede
utilizarse como método alternativo de detección sistémica en mujeres con deficiente
control ginecológico(19). 
Así mismo, en el año 2009 fue realizado en India un estudio clínico por Robbins D y
colaboradores(20), donde recolectaron muestras de orina y muestras cervicales de 270
sujetos de alto riesgo de burdeles del distrito este de Bengal y 50 sujetos de bajo riesgo,
las cuales no tenían predisposición a la enfermedad, reclutadas en Mumbai. La
detección de ADN del VPH fue aislado en orina y se realizó PCR con amplificación de
la región E1 para detectar la presencia de tipos de VPH de alto riesgo. En este se
concluyó que el ADN del VPH puede ser aislado de muestras simples de orina, y
detectado con una sensibilidad y especificidad igual o mejor que los ensayos actuales
basados en una muestra cervical. 
Cuschieri K y colaboradores(21) dirigieron una investigación en Edimburgo - Reino
Unido en el 2011, con el fin de evaluar la ejecución de prueba PCR de VPH en orina
para valorar su conveniencia con fines epidemiológicos y de vigilancia, reclutando 90
mujeres que asistieron a clínicas que ofrecen servicios de salud sexual integrada,
recolectando muestras de orina, y de hisopado cervical (etiquetados como estándar de
oro). La sensibilidad de la orina versus la prueba estándar de oro fue de 90,5%. La
5
distribución total de los tipos de VPH en orina fue similar que con la prueba estándar de
oro, concluyendo que la orina, es un espécimen útil con propósito de vigilancia de VPH.
En Latinoamérica fue llevado a cabo un estudio en Bogotá – Colombia en el 2013 por
Muñoz M y colaboradores(22) donde realizaron detección de VPH en muestras de orina
y cervical, en 204 mujeres con infección por virus de inmunodeficiencia humana,
mediante el uso de la PCR, obteniéndose seis tipos de VPH de alto riesgo (16, 18, 31,
33, 45 y 58) y dos de bajo riesgo (6 y 11). La prevalencia de infección por VPH fue
70.6% en muestras de cuello uterino y el 63,2% en las muestras de orina. VPH 16 fue
el tipo más frecuente en ambos tipos de muestra (cervicales 66,7% y 62,0% en la orina),
seguido por el VPH 31 (47,2%) en muestras de cuello uterino y el VPH 58 (35,7%) en
las muestras de orina. El 55,4% tenían coinfección en muestras cervicales y 40,2% en
las muestras de orina. Se concluyó que las muestras de orina podrían ser una buena
estrategia para garantizar la adherencia a los programas de detección destinados a
reducir el impacto del cáncer de cuello de útero, ya que esta muestra es fácil de obtener
y mostró un buen rendimiento diagnóstico.
Sahasrabuddhe V y colaboradores(23), publicaron en el año 2014 una investigación
llevada a cabo en el Instituto Nacional del Cáncer en Estados Unidos, donde
compararon la detección de VPH en muestras de orina, vulva y cervix, a través de PCR,
en mujeres atendidas en una clínica de colposcopia, realizando genotipado del VPH en
la orina y muestras de hisopado vulvar y cervical en 72 mujeres sometidas a
colposcopia, a las cuales se le realizó citología en fase liquida y biopsia cervical. La
detección de VPH en orina fue menor (75%) que la detección cervical (87,5%) y vulvar
(82,4%). En pacientes con NIC II o III por histología, la detección del VPH de alto
riesgo oncogénico en orina tenía una sensibilidad del 80,8%, y una especificidad del
53,3%; 90 % de pacientes con NIC III fueron positivas para VPH en orina. VPH 16 era
el genotipo carcinogénico más común detectable en los tres especímenes, con
prevalencia creciente con el grado de la enfermedad cervical, independientemente del
método de muestreo. Concluyeron que el muestreo basado en orina puede ser un
método viable para la detección viral en mujeres con mayor riesgo de enfermedad
cervical que carecen de acceso a la detección del cáncer de cuello uterino, así como la
vigilancia de las poblaciones vacunadas contra VPH, donde los exámenes pélvicos no
sean factibles o deseables. 
6
Es importante destacar que a pesar de ser un tema objeto de investigación en varios
países del mundo, en Venezuela no se encontraron estudios clínicos sobre detección de
VPH por PCR en orina.
En resumen, las ventajas que ofrecería un análisis de VPH en orina a través de técnicas
de biología molecular son: el incremento de la tasa de participación de las pacientes, al
ser una muestra autorecolectada que podría ser utilizado como método de cribaje en
pacientes con deficiente control ginecológico, niñas y adolescentes, y mujeres que por
motivos religiosos o culturales no puedan realizarse examen ginecológico; de la misma
forma podría ser usado con propósito de vigilancia en poblaciones de riesgo y
poblaciones vacunadas, pudiendo ser un método alternativo de detección sistémica,
abriendo la posibilidad de eludir la citología anual en pacientes con resultados
negativos. 
Por estas razones la presente investigación tiene como principal objetivo general:
Determinar la presencia de infección por Virus de Papiloma Humano en muestras de
orina y muestras cervicales a través de Reacción en Cadena de la Polimerasa en mujeres
atendidas en la consulta de colposcopia del Hospital Universitario Dr. Ángel Larralde en
el periodo Julio – Septiembre 2014, así como correlacionar los resultados de la PCR
obtenidos en muestras de orina y muestras cervicales según los resultados de citología o
biopsia; determinar la sensibilidad de la PCR para detección viral en muestras de orina,
identificar los genotipos predominantes del VPH en ambos especímenes analizados por
PCR y evaluar concordancia entre ambos genotipos, así como determinar las
características epidemiológicas y ginecológicas de las pacientes estudiadas. 
MATERIALES Y MÉTODOS
Se realizó un estudio de tipo descriptivo, no experimental, transversal,de campo y
prospectivo. De las 234 pacientes atendidas en la consulta de colposcopia del Hospital
Universitario Dr. Ángel Larralde en el periodo Julio – Septiembre 2014, sólo se tomaron
en cuenta las pacientes que acudieron por primera vez, las cuales fueron 45, de estas
solo 18 cumplieron con los criterios de inclusión en este estudio, los cuales fueron: 1.
Tener un resultado de citología sugestiva de lesión intraepitelial escamosa de bajo o alto
7
grado, o resultado de biopsia confirmando diagnóstico de VPH o NIC; 2. No presentar
tratamiento previo para enfermedad cervical (ácido tricloroacético, electrofulguración,
cono con asa diatérmica, cono frio, crioterapia, laser); 3. No poseer antecedentes de
histerectomía; 4. Expresar por escrito su deseo de formar parte de la investigación a
través del consentimiento informado (Anexo A). Por lo tanto la muestra fue de tipo no
probabilística e intencional, conformada por 18 pacientes, de las cuales 11 tenían
resultados de citología sugestivas de LIE-BG, y 7 diagnóstico de VPH por biopsia. 
Mediante la técnica del interrogatorio, se obtuvo información sobre las variables
involucradas en la investigación (datos epidemiológicos y antecedentes ginecológicos).
Los datos obtenidos fueron vaciados en un instrumento tipo ficha (Anexo B).
Posterior a la indicación de tomar la muestra de orina autorrecolectada (primer chorro),
previo aseo genital, colectando entre 20 a 30 cc de orina en un contenedor estéril, el
mismo fue conservado a 4ºC en una nevera habilitada para tal fin. Posteriormente se
procedió a la toma de muestra cervical por hisopado, la cual fue conservada y enviada a
4º C en buffer lisis suministrado por el laboratorio. Luego de la toma de la muestra, se
llevó al laboratorio seleccionado para realizar la prueba de PCR a los dos especímenes
biológicos recolectados. 
Se sistematizó la base de datos en Microsoft ® Excel, para luego a partir del procesador
estadístico Statgraphics Plus 5.1 realizar análisis de datos. A las variables cuantitativas
tales como: edad y sexarquia, se les calculó media ± error estándar, dato mínimo,
máximo, coeficiente de variación. Se comparó el porcentaje de positividad de ambas
pruebas y con el resultado de citología o biopsia, a través de la prueba de hipótesis para
diferencia entre porcentajes. Se adoptó como nivel de significancia estadística P valores
inferiores a 0,05
RESULTADOS
De las 18 mujeres que conformaron la muestra en estudio, se registró una edad
promedio de 33,6 años ± 2,7 con una dispersión promedio de 11,7 años, una edad
mínima de 14 años, una máxima de 55 años y un coeficiente de variación de 35% (serie
levemente heterogénea entre sus datos).
8
TABLA N° 1
ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS A PARTIR DE LOS
MÉTODOS EN ESTUDIO PARA EL DIAGNÓSTICO DE VPH. CONSULTA DE
COLPOSCOPIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DR. ÁNGEL LARRALDE.
PERIODO JULIO – SEPTIEMBRE 2014
Resultado 
Total 
Negativo Positivo 
F % f % F %
VPH por hisopado
cervical
1 5,56 17 94,44 18 100
VPH por orina 7 38,89 11 61,11 18 100
Fuente: Datos propios de la Investigación (Cendón; 2014) 
Según lo expresado en la Tabla Nº1, a través del estudio de PCR de muestras cervicales
(hisopado) se pudo constatar que un 94,44% (17 casos) resultaron positivas para VPH;
mientras que a partir del estudio de PCR para muestra de orina se detectó un 61,11% de
casos positivos (11 casos). Se encontró una diferencia estadísticamente significativa
entre los porcentajes de casos positivos según los métodos estudiados (Z= 2,63; P=
0,0086 < 0,05)
9
TABLA N° 2
ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS DE VPH POR BIOPSIA Y POR
CITOLOGÍA SEGÚN LOS MÉTODOS ANALIZADOS. CONSULTA DE
COLPOSCOPIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DR. ÁNGEL LARRALDE.
PERIODO JULIO – SEPTIEMBRE 2014
VPH 
Total Positivo por
biopsia
Positivo por
citología
VPH por PCR de Hisopado F % F % F %
Positivo 6 33,33 11 61,11 17 94,44
Negativo 1 5,56 0 0 1 5,56
VHP por PCR de Orina F % F % F %
Positivo 4 22,22 7 38,89 11 61,11
Negativo 3 16,67 4 22,22 7 38,89
Total 7 38,89 11 61,11 18 100
Fuente: Datos propios de la Investigación (Cendón; 2014) 
De las 18 pacientes estudiadas, a 7 se le realizó diagnóstico de VPH por biopsia
cervical, lo que representa el 38,89%, reportando en todos los casos hallazgos
compatibles con infección por VPH, no hubo ningún caso de NIC. De estas, 6 casos
fueron positivos por el PCR de muestra cervical (33,33%) y 4 casos fueron positivos
para VPH por el PCR de muestra de orina (22,22%). Aunque el porcentaje de estas
pacientes con hallazgos compatibles con VPH en biopsia, con resultados positivos por
PCR en muestra cervical fue mayor, no se encontró una diferencia estadísticamente
significativa tras ser analizado por PCR en muestras de orina (Z=1,25; P= 0,2112 >
0,05).
Por el análisis citológico se realizó diagnóstico sugestivo de LIE-BG a 11 pacientes de
las 18 estudiadas (61,11%). Posterior al análisis por PCR en muestras cervicales, las 11
pacientes tuvieron resultados positivos (61,11%), mientras que 7 pacientes tuvieron
prueba positiva por PCR de orina (38,89%). Aunque el porcentaje de estas pacientes con
LIE BG con PCR positivo para VPH por muestras cervicales fue mayor que aquellas
con PCR positivo para muestra de orina, no se encontró una diferencia estadísticamente
significativa entre ambos grupos (Z=1,02; P= 0,3078 > 0,05). 
10
TABLA N° 3
ANÁLISIS DE LA SENSIBILIDAD DEL ANÁLISIS DE VPH POR PCR DE
ORINA. CONSULTA DE COLPOSCOPIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO
DR. ÁNGEL LARRALDE. PERIODO JULIO – SEPTIEMBRE 2014
VPH PCR hisopado
Total
Positivo Negativo
VPH por
PCR de orina
F % F % F %
Positivo 10 55,56 1 5,56 11 61,11
Negativo 7 38,89 0 0 7 38,89
Total 17 94,44 1 5,56 18 100
Fuente: Datos propios de la Investigación (Cendón; 2014)
Se obtuvo una sensibilidad del PCR para VPH en orina de 58,82%, no pudiéndose
calcular especificidad del mismo ya que la celda de verdadero negativo está vacía.
TABLA N° 4
ANÁLISIS DE GENOTIPOS PREDOMINANTES DE VPH EN LAS PACIENTES
ESTUDIADAS SEGÚN LOS MÉTODOS ESTUDIADOS. CONSULTA DE
COLPOSCOPIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DR. ÁNGEL LARRALDE.
PERIODO JULIO – SEPTIEMBRE 2014
PCR POR MUESTRA DE HISOPADO
Genotipo F %
6 2 11,76
11 8 47,06
16 3 17,65
18 2 11,76
30 1 5,88
45 1 5,88
Riesgo oncológico F %
Alto 7 41,18
Bajo 10 58,82
Total 17 100
PCR POR MUESTRA DE ORINA 
Genotipo F %
6 4 36,36
11 1 9,09
16 1 9,09
30 1 9,09
45 4 36,36
Riesgo oncológico F %
Alto 6 54,55
Bajo 5 45,45
Total 11 100
Fuente: Datos propios de la Investigación (Cendón; 2014) 
Según lo evidenciado en la tabla n° 4, entre las pacientes que resultaron positivas para
VPH por PCR de hisopado (n=17) fue más frecuente el genotipo 11 con un 47,06% (8
casos), seguido del genotipo 16 (3 casos= 17,65%). Siendo los genotipos de bajo riesgo
oncogénico los más frecuentes (58,82% = 10 casos). Por su parte, entre las pacientes
11
que resultaron positivas para VPH por PCR de orina (n=11) fueron más frecuentes los
genotipos 6 y 45 con 4 casos por igual (36,36% cada uno) siendo levemente más
frecuentes aquellos genotipos con alto riesgo oncogénico (54,55%= 6 casos). (Ver tabla
N° 4)
Hubo 10 pacientes con resultados positivos para PCR en ambos especímenes (55,56%),
en 5 de ellas existía correspondencia entre los genotipos detectados tanto en PCR de
orina como de hisopado cervical (27,78%), mientras que en las 5 restantes no existía tal
correspondencia. 
TABLA N° 5
ANÁLISIS DE LA PRESENCIA DE VPH EN LAS MUJERES ESTUDIADAS
SEGÚN CARACTERÍSTICAS EPIDEMIOLÓGICAS. CONSULTA DE
COLPOSCOPIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DR. ÁNGEL LARRALDE.
PERIODO JULIO – SEPTIEMBRE 2014
Características epidemiológicas 
Edad (años) F %
<20 2 11,11
20 – 29 6 33,33
30 – 39 4 22,22
40 – 49 5 27,78
≥50 1 5,56
Edo. Civil F %
Casada 6 33,33
Concubina 6 33,33
Divorciada 1 5,56
Soltera 5 27,78
Nivel educativo F %
Primariacompleta 1 5,56
Primaria incompleta 1 5,56
Secundaria completa 4 22,22
Secundaria incompleta 7 38,89
Universitaria 5 27,78
Graffar F %
II 4 22,22
III 4 22,22
IV 8 44,44
V 2 11,11
Total 18 100
Fuente: Datos propios de la Investigación (Cendón; 2014) 
Tal como se aprecia en la Tabla N° 5, el 33,3% de las pacientes estudiadas tenían edades
comprendidas entre 20 y 29 años. En cuanto al estado civil fueron más frecuente las
casadas y las concubinas con 6 casos por igual (33,3%); el estrato más frecuente entre
las pacientes fue el IV (pobreza relativa) con un 44,44% (8 casos) y en cuanto al nivel
12
educativo fueron más frecuentes aquellas mujeres con secundaria incompleta (7 casos=
38,89%).
TABLA N° 6
ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN MUESTRAS DE ORINA Y
MUESTRAS CERVICALES SEGÚN LOS ANTECEDENTES
GINECOLÓGICOS DE LAS MUJERES INCLUIDAS EN EL ESTUDIO.
CONSULTA DE COLPOSCOPIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DR.
ÁNGEL LARRALDE. PERIODO JULIO – SEPTIEMBRE 2014
Características ginecológicas 
Sexarquia (años) f %
13 – 16 9 50,00
17 – 20 5 27,78
21 – 24 4 22,22
Uso ACO f %
No 8 44,44
Si 10 55,56
Anticonceptivos de barrera f %
No 15 83,33
Si 3 16,67
Parejas sexuales f %
1 5 27,78
2 – 3 12 66,67
4 – 5 1 5,56
Gestas f %
0 3 16,67
1 – 3 12 66,67
4 – 7 3 16,67
Total 18 100
Fuente: Datos propios de la Investigación (Cendón; 2014) 
En la tabla N° 6 se muestran las características ginecológicas de las pacientes incluidas
en el estudio, evidenciando que en estas la sexarquia ocurrió entre los 13 y 16 años (9
casos= 50%), registrándose un promedio de 18,06 años ± 0,69. Asimismo,
predominaron aquellas que utilizaban anticonceptivos orales (10 casos= 55,56%); que
refirieron no utilizar anticonceptivos de barrera (15 casos= 83,33%); que tenían entre 2
y 3 parejas sexuales (12 casos= 66,67%) y con I y III gestas (12 casos= 66,67%).
13
DISCUSIÓN
La detección de ADN de VPH en muestras de orina a través de técnicas de biología
molecular ha sido sujeto de estudio por más de 20 años, ya que es un espécimen
biológico fácil de obtener que podría ser de utilidad con propósitos de vigilancia
epidemiológica.
 
De las 18 mujeres que conformaron la muestra en estudio, se registró una edad
promedio de 33,6 años ± 2,7 contrastando con lo señalado por Cardozo y col, quienes
encontraron en su investigación acerca de factores epidemiológicos asociados a
infección por VPH una edad promedio de 20,32 años ± 12,77. Sin embargo las
características epidemiológicas de la población referentes a estrato socioeconómico,
nivel de instrucción, son similares en ambos estudios, al igual que las características
ginecológicas en ambas investigaciones tienen coincidencia en cuanto a sexarquia,
paridad, uso de anticonceptivos orales y métodos de barrera.(24) 
A través del estudio de PCR de muestras cervicales (hisopado) se pudo constatar que un
94,44% (17 casos) resultaron positivas para VPH; mientras que a partir del estudio de
PCR de orina se detectó 61,11% de casos positivos (11 casos). En el estudio realizado
por Sahasrabuddhe y col(23) se obtuvo una positividad en muestras cervicales
ligeramente por debajo de nuestros hallazgos (87,5%), sin embargo tuvieron mayor
número de resultados positivos en muestras de orina (75%). No obstante, hubo una
marcada diferencia en cuando a lo encontrado por Alameda y col(19), los cuales
evidenciaron solo 34% de resultados positivos en PCR para muestras de hisopado
cervical y 22% de resultados positivos en muestras de orina. 
Por análisis de biopsia, 7 pacientes presentaron hallazgos compatibles con VPH
(38,89%) de los cuales 6 casos fueron positivos por el PCR de muestra cervical
(33,33%) y 4 casos fueron positivos para VPH por el PCR de muestra de orina
(22,22%). 
En cuando a la citología, 11 pacientes presentaron LIE-BG, dando en su totalidad
resultados positivos de PCR por muestras de hisopado cervical, mientras que en
muestras de orina hubo un 63,6% de PCR positiva. En el estudio realizado por Muñoz y
14
col(22), hubo mayor detección viral en aquellas pacientes cuyas citologías reportaban
LIE-BG, con una determinación de ADN de VPH en muestras de orina en 84,4% de las
pacientes estudiadas, vs 78,1% obtenidos por hisopado cervical, lo que contrasta con los
resultados obtenidos en la presente investigación. 
Tomando como gold estándar el estudio de VPH por PCR de muestra cervical, se
obtuvo una sensibilidad del 58,82% en la prueba de PCR de orina para detección de
VPH en esta investigación. Lo cual difiere de lo encontrado Cuschieri, cuya sensibilidad
detectada para esta prueba fue de 90,5%.(21) 
Entre las pacientes que resultaron positivas para VPH por PCR de hisopado (n=17) fue
más frecuente el genotipo 11 con un 47,06% (8 casos), seguido del genotipo 16 (3 casos
= 17,65%). Siendo los genotipos de bajo riesgo oncogénico los más frecuentes (58,82%
= 10 casos). Esto discrepa el hallazgo realizado por Song y col en Corea (9), y Muñoz y
col(22) en Colombia, cuyo genotipo más frecuente fue el 16, siendo los de alto riesgo los
más detectados en este tipo de espécimen. Por su parte, entre las pacientes que
resultaron positivas para VPH por PCR de orina (n=11) fueron más frecuentes los
genotipos 6 y 45 con 4 casos por igual (36,36% cada uno) siendo ligeramente más
frecuentes aquellos genotipos con alto riesgo oncogénico. Estos resultados, al igual que
el anterior varía a lo encontrado por los autores antes mencionados en el cual el
genotipo mas prevalente en orina fue el tipo 16. Similar resultado obtuvo
Sahasrabuddhe durante su estudio clínico.(23) 
De las 10 pacientes que resultaron positivas tanto para PCR de muestra cervical como
para el PCR de orina (55,56%) se tiene que en 5 pacientes existía correspondencia entre
los genotipos detectados en ambos estudios (27,78%), mientras que en las otras 5 no
existía tal correspondencia, por lo que contrasta con el estudio de Alameda donde se
calculó una concordancia de 80% entre ambos especímenes.(19)
15
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
En este estudio la edad promedio de las pacientes fue cercana a los 34 años; siendo más
frecuente la infección en mujeres casadas y concubinas, del estrato socioeconómico IV,
con estudios de secundaria incompleta. Así mismo, la mayoría inició su actividad sexual
entre los 13 y 16 años, con historia sexual de 2 a 3 parejas en promedio, utilizaban
anticonceptivos orales y refirieron no utilizar métodos de barrera. 
A través del estudio de PCR de muestras cervicales (hisopado) se pudo constatar que un
poco más de 94% resultaron positivas para VPH; mientras que a partir del estudio de
VPH por PCR de orina se pudo detectar un 61,11% de los casos fueron positivos,
encontrándose una diferencia estadísticamente significativa entre ambos métodos de
detección (P < 0,05). Se reporto una sensibilidad de la prueba de PCR en muestra de
orina de 58,82%.
Comparando resultados obtenidos por biopsia y citología cervical, a pesar que hubo
mayor detección y tipificación de VPH, si se realizaba análisis por PCR de hisopado
cervical, no se encontró una diferencia estadísticamente significativa entre la
determinación VPH por PCR de hisopado y muestra de orina (P > 0,05). 
El genotipos más frecuente detectados por PCR en muestras de hisopado fue el 11,
predominando los tipo de bajo riesgo oncogénico, mientras que en muestras de orina los
más frecuentes fueron el 6 y 45, predominando en un poco más de la mitad de los casos
los genotipos de alto riesgo oncogénico. Hubo 10 pacientes que resultaron positivas tras
el análisis de ambos especímenes por PCR, 5 de ellas presentaron correspondencia entre
los genotipos detectados, mientras que en las 5 restantes no existía tal correspondencia.A pesar de que el hisopado cervical analizado por técnicas de biología molecular es el
método ideal para detección y tipificación de VPH, la muestra de orina puede ser
tomada como una herramienta útil con fines de vigilancia epidemiológica, y para
evaluar poblaciones donde el examen ginecológico no sea posible. Así mismo, se
recomienda aplicar ese método de detección a grandes poblaciones, para valorar de
manera adecuada la sensibilidad y especificidad, valor predictivo positivo y negativo, y
de esta forma conocer la verdadera utilidad del método, para en un futuro llegar incluso
16
a formar parte de los métodos de pesquisa, ya que por la simplicidad de la obtención de
la muestra la cual es autorrecolectada, podría calar en la población femenina que por
temor al examen pélvico no lleva un control ginecológico adecuado y deseable. 
17
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Concha M. Diagnostico y terapia del virus papiloma humano. Rev Chil Infect 2007;
24 (3): 209-214. Disponible en: http://www.scielo.cl/pdf/rci/v24n3/art06.pdf 
2. Martinón F, Bernaola E, Giménez F, Baca M, Cots F, Díez D, Garcés M et al. Vacuna
frente al virus del papiloma humano: un nuevo reto para el pediatra. An Pediatr 2006;
65(5): 461–9. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/
article/pii/S1695403306702284 
3. Lizano M, Carrillo A, Contreras A. Infección por virus del papiloma humano:
epidemiología, historia natural y carcinogénesis. Cancerología 2009; 4:205-216.
Disponible en: http://www.incan.org.mx/revistaincan/elementos/documentosPort
ada/1272302572.pdf
4. Ghaffari S, Sabokbar T, Mollahajian H, Dastan J, Ramezanzadeh F, Ensani F et al.
Prevalence of human papillomavirus genotypes in women with normal and abnormal
cervical cytology in Iran. Asian Pac J Cancer Prev 2006 Oct-Dec; 7(4):529-32.
5. Ambros C, Edwards L, Lynch P. Dermatología obstétrica y ginecológica. 3ª ed.
Barcelona: Elsevier; 2009. 
6. Organización Panamericana de la Salud. Vacunas contra el virus del papiloma
humano: Una nueva herramienta para la prevención de cáncer cervicouterino.
Washington; 2005. Disponible en:
http://www.paho.org/Spanish/AD/FCH/IM/HPV-FactSheet1.pdf 
7. Stanczuk G, Kay P, Allan B, Chirara M, Tswana S, Bergstrom S et al. Detection of
human papillomavirus in urine an cervical swabs from patiens with invasive cervical
cancer. J Med Virol. 2003 Sep;71(1):110-4. Disponible en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12858416 
8. Ministerio del Poder Popular para la Salud. República Bolivariana de Venezuela.
Anuario de Mortalidad 2011. 
9. Song E, Lee H, Hwang T. Clinical efficacy of human papillomavirus DNA detection
in urine from pacients whith varius cervical lesions. J Korean Med Sci 2007; 22:
99-104. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ar ticles/PMC2693577/ 
10. Correnti M, Cavazza ME, Lozada C, Alfonso B. La infección por el VPH: Un
Problema de Salud Pública en Venezuela. VITAE 2002 Oct-Dec; 13:1-10. 
11. Tatti A. Colposcopia y patología del tracto genital inferior en la era de la
vacunación. 1ª ed. Buenos Aires: Panamericana; 2011. 
12. Lacruz C. Nomenclatura de las lesiones cervicales (de Papanicolau a Bethesda
2001) Rev Esp Patol Madrid 2003; 36 (1): 1-5. Disponible en:
http://www.patologia.es/volumen36/vol36-num1/pdf%20patologia%2036-1/36-1-02.pdf
18
13. Muñoz M, Mendoza J, Téllez L, Noguera M, Moret O, López M, Toro M. Detección
de VPH-16 y 18 en muestras de cérvix de mujeres que acuden a centros asistenciales de
la ciudad de Mérida, Venezuela. Rev Biomed 2003 Abr-Jun; 14(2): 61-68. Disponible
en: http://www.uady.mx/~biomedic/revbiomed/pdf/rb031422.pdf
14. Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer. La colposcopía y el
tratamiento de la neoplasia intraepitelial cervical: Manual para principiantes.
Washington; 2003. 
15. Cavazza M, Correnti M. Pruebas moleculares para la detección del virus papiloma
humano. Desafíos y posibilidades. Dermatología Venezolana 2004; 42(3): 6-10.
Disponible en: http://svdcd.org.ve/revista/2004/42/3/DV-3-04-Rev1-DetVPH.pdf 
16. Villa L. Biology of genital human papillomaviruses. Int J Gynaecol Obstet 2006;
94(1): S3-S7.
17. D'Hauwers K, Tjalma W. Screening for human papillomavirus: Is urine useful?.
Indian J Cancer 2009; 46:190-3.
18. Li N, Yang L, Zhang Y, Zhao P, Zheng T, Dai M. Human papillomavirus infection
and bladder cáncer risk: a metaanalysis. JID 20011; 204:217-23.
19. Alameda F, Bellosillo B, Fuste P, Musset M, Mariñoso M, Mancebo G, et al.
Detección del virus de papiloma humano en muestras de orina: un método alternativo de
detección sistémica. JLGTD 2008 Jul; 1(1):1-46.
20. Robbins D, Garg D, Li H. Detection of high risk HPV in urine of high and low risk
populations in India. J Clin Oncol 2009; 27(15).
21. Cuschieri K, Nandwani R, McGough P, Cook F, Hogg L, Robertson C et al. Urine
testing as a surveillance tool to monitor the impact of HPV immunization programs. J
Med Virol 2011 Nov; 83(11):1983-7.
22. Muñoz M, Camargo M, Soto S, Sanchez R, Pineda A, Perez M. Classical Molecular
Tests Using Urine Samples as a Potential Screening Tool for Human Papillomavirus
Detection in Human Immunodeficiency Virus-Infected Women. J. Clin. Microbiol.
2013, 51(11):3688.
23. Sahasrabuddhe V, Gravitt P, Dunn T, Brown D, Allen R, Eby J, et al. Comparison of
HPV detection in urine, vulvar, and cervical samples from women attending a
colposcopy clinic. J. Clin. Microbiol. 2014 Jan;52(1):187-92.
24. Cardozo R, Serano Y, Simpson C, Torres J, Carvallo R, Guevara H y col. Factores
epidemiológicos asociados a infección por virus de papiloma humano. Informed 2007; 9
(8):409-17.
19
ANEXO A
CONSENTIMIENTO INFORMADO
Yo,__________________________________ titular de la cédula de
identidad_______________, mayor de edad y con residencia en
______________________________________________________________________
___
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______ 
DETECCIÓN DE INFECCIÓN POR VIRUS DE PAPILOMA HUMANO EN
MUESTRAS DE ORINA Y MUESTRAS CERVICALES A TRAVÉS DE
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN MUJERES ATENDIDAS
EN LA CONSULTA DE COLPOSCOPIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO
DR. ÁNGEL LARRALDE. PERIODO JULIO – SEPTIEMBRE 2014. Acepto
participar libre y voluntariamente como sujeto de muestra en la investigación titulada
llevada a cabo por la Dra. Cendón M. Adriana C.I. 18.958.033. Dejo claro que estoy
consciente que los datos obtenidos en este estudio serán anónimos y utilizados con fines
médicos y científicos.
Firmo Conforme _____________________________________
Dra. Adriana Cendón M. __________________________________
Testigo ____________________________________________
Valencia a los ______ días del mes de __________de 2014
20
ANEXO B
FICHA 
Apellidos Nombres Nº Historia 
Sexo Edad Cédula de identidad Estado civil Ocupación
Fecha de Nacimiento Lugar de Nacimiento Nacionalidad 
Dirección de Habitación Completa Teléfono
Motivo de consulta:____________________________________________________________
Enfermedad actual: ___________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
Antecedentes Personales:_______________________________________________________
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
Antecedentes Ginecoobstetricos:Menarquia: __________ años, Ciclos:____________
Cantidad de la Menstruación:___________ , Dolor:____, Sexarquia: _____años, Nº
Parejas sexuales: _______ 
Uso de ACO: _________________________________________________________________
Uso de DIU:_____________________, Otros metodos anticonceptivos:
____________________________________________________________________
Pariadad: Gestas____, Paras____, Abortos____, Cesareas____, E. Molar____, EE_______
Otros antecedentes ginecologicos:________________________________________
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
Infecciones de transmision sexual:________________________________________________
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
21
FICHA 
Numero de
historia
Edad de la
paciente
Citología endo - exocervical según
Sistema de Bethesda
SI NO
LIE-BG LIE-AG
Biopsia SI NO
Cambios compatibles con 
Infección por VPH
NIC I NIC II NIC III
PCR
Muestra de Orina
Resultado Pos Neg
Tipo de VPH
Riesgo oncogénico Bajo Pot. Alto Alto
Infección Mixta Si No
Muestra Cervical
Resultado Pos Neg
Tipo de VPH
Riesgo oncogénico Bajo Pot. Alto Alto
Infección Mixta Si No
22
ANEXO C
Estratificación Social
Método Graffar Méndez-Castellanos
Marcar con X la casilla vacía a la cual se corresponda su estratificación
Profesión del jefe de familia
1 Universitario. Alto comerciante con posiciones gerenciales. 
Oficiales de las FAN.
2 Técnico o medianos comerciante o productores
3 Empleado sin profesión universitaria o técnica media. Pequeños 
comerciantes o Productores propietarios
4 Obreros especializados (chóferes, albañiles, etc.)
5 Obreros no especializados (Buhoneros, jornaleros, etc.)
Nivel de instrucción de la madre
1 Enseñanza universitaria o equivalente.
2 Enseñanza Secundaria completa o técnica superior
3 Enseñanza secundaria incompleta o técnica inferior
4 Enseñanza primaria o alfabeta
5 Analfabeta
Principal fuente de Ingresos familiares
1 Fortuna heredada o adquirida
2 Ganancias, beneficios, honorarios profesionales
3 Sueldo mensual
4 Salario semanal por día o tareas a destajos
5 Donaciones de origen público o privado
Condiciones de la vivienda
1 Optimas condiciones sanitarias en ambiente de lujo
2 Con optimas condiciones sanitarias en ambiente sin lujo pero 
espaciosa
3 Con buenas condiciones sanitarias en espacios reducidos
4 Con ambientes espaciosos o reducidos con deficiencias en algunas 
condiciones sanitarias.
5 Rancho o vivienda con una habitación y condiciones sanitarias 
inadecuadas
 
Los resultados están representados por la sumatoria de la respuesta de cada uno de los ítems.
 Los resultados entre 4,5 y 6 corresponden al estrato I, clase alta
 Los resultados entre 7,8 y 9 corresponden al estrato II, clase media alta.
 Los resultados entre 10,11 y 12 corresponden al estrato III, clase media baja.
 Los resultados entre 13,14,15 y 16 corresponden al estrato IV, clase obrera con pobreza relativa
 Los resultados entre 17, 18, 19 y 20 corresponden al estrato V, pobreza crítica o estructurada.
Resultado: ________ puntos, equivalente al estrato social: I ( ) II ( ) III ( ) IV ( ) 
23
	UNIVERSIDAD DE CARABOBO
	ÍNDICE GENERAL
	UNIVERSIDAD DE CARABOBO
	Palabras clave: VPH, Muestras de orina, muestras cervicales, PCR, genotipo
	INTRODUCCIÓN
	MATERIALES Y MÉTODOS
	ANEXO A