Estereoquímica

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Estereoquímica: Isomería geométrica y óptica. 
La estereoquímica es una rama de la química que se ocupa de la disposición 
tridimensional de los átomos en las moléculas y cómo esa disposición afecta sus 
propiedades y reactividades. Dos formas importantes de isomería estereoquímica son la 
isomería geométrica y la isomería óptica. 
Isomería Geométrica (Cis-Trans o E-Z): 
La isomería geométrica ocurre en compuestos con enlaces dobles (alquenos) o anillos 
(cicloalquenos), donde la rotación no es posible debido a la presencia de restricciones 
estéricas. En los alquenos, se trata de la posición relativa de los átomos o grupos en los 
átomos de carbono unidos por el enlace doble. En los cicloalquenos, se refiere a la 
orientación relativa de los átomos o grupos en el anillo. 
Cis-Trans: Esta forma de isomería geométrica se encuentra en alquenos o ciclos con dos 
grupos idénticos o iguales en cada carbono del enlace doble o anillo. En los isómeros 
cis, los grupos idénticos están en el mismo lado del enlace doble o anillo, mientras que 
en los isómeros trans, los grupos están en lados opuestos. 
E-Z: En compuestos con enlaces dobles o anillos donde los átomos o grupos no son 
idénticos, se utiliza el sistema E-Z. Los átomos o grupos se priorizan en función de la 
regla de Cahn-Ingold-Prelog, y luego se determina si los grupos de mayor prioridad 
están en lados opuestos (E) o en el mismo lado (Z) del enlace doble o anillo. 
Isomería Óptica (Enantiómeros y Quiralidad): 
La isomería óptica se relaciona con la disposición espacial de átomos o grupos alrededor 
de un átomo de carbono asimétrico (quiral) que lleva cuatro sustituyentes diferentes. Los 
enantiómeros son isómeros que son imágenes especulares no superponibles entre sí, 
como las manos derecha e izquierda. Los enantiómeros tienen propiedades físicas 
idénticas, excepto por la forma en que interactúan con la luz polarizada (actividad 
óptica). 
Quiralidad: Una molécula es quiral si no se puede superponer con su imagen especular. 
Los centros quirales pueden ser átomos de carbono asimétricos (C*), átomos de fósforo, 
nitrógeno, etc. La quiralidad es esencial en la biología, ya que las enzimas y muchas 
moléculas biológicamente activas son quiralmente selectivas. 
Actividad Óptica: Los enantiómeros interactúan de manera diferente con la luz 
polarizada. Un enantiómero puede girar el plano de polarización hacia la derecha 
(dextrógiro, d) o hacia la izquierda (levógiro, l). La mezcla equimolar de enantiómeros 
(1:1) se llama racémico y no tiene actividad óptica neta debido a la cancelación de los 
efectos de ambos enantiómeros. 
La isomería geométrica y óptica son conceptos importantes en la química que influyen 
en la forma en que las moléculas interactúan y en cómo sus propiedades y reactividades 
se manifiestan.