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349 44 Espirometría INTRODUCCIÓN La espirometría es la principal prueba de función pul- monar y resulta imprescindible para evaluar y dar seguimiento a los pacientes con enfermedades res- piratorias; debe ser una herramienta de diagnóstico accesible a cualquier médico, junto con el esfigmoma- nómetro y el electrocardiógrafo.1-4 HISTORIA El volumen de aire que un hombre puede inhalar du- rante una inspiración profunda fue medido en 1681 por Borelli. En 1749 Bernoulli diseñó un equipo de medi- ción del volumen respiratorio que permitió ajustar algo más su cuantificación. En 1846 Hutchinson definió la capacidad vital como “la mayor espiración voluntaria tras una profunda inspiración”, la relacionó con la talla y demostró que disminuye con la edad y que es menor en obesos y enfermos con padecimientos respiratorios. Ya en el siglo XX, en 1948, Tiffeneau y Pinelli incorpora- ron el factor tiempo al estudio de la espiración, el cual se denominó volumen espiratorio máximo en el primer segundo (VEMS o FEV1), vigente hasta la actualidad. En 1951 Gaensler avanza en la investigación de la curva espirométrica y define los conceptos de capaci- dad, volumen y flujo en la maniobra de la espiración. A principios del decenio de 1950, una vez establecida la sistematización del estudio de la fisiología pulmonar en el adulto, se extrapolaron el lenguaje, los métodos, las teorías y las aplicaciones de ésta al campo de la pediatría.1 DEFINICIÓN La espirometría es una prueba de la función pulmonar que mide los volúmenes, capacidades y flujos respi- ratorios. Puede ser simple o forzada; en la primera el paciente realiza una espiración máxima no forzada tras una inspiración máxima, en la segunda el paciente rea- liza una espiración máxima forzada (en el menor tiempo posible) tras una inspiración máxima; es la técnica más útil y la que se utiliza habitualmente. En la espirometría forzada el volumen de aire exhalado se mide en función del tiempo. Los principales parámetros fisiológicos que se obtienen son la capacidad vital forzada (FVC) y el vo- 350 lumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1); a partir de estas dos se calcula el cociente FEV1/FVC.3 Puede efectuarse a partir de los 6 años de edad, por- que los niños más pequeños no tienen la capacidad de cooperar ni la coordinación necesaria para llevar a cabo las maniobras que cumplan con los criterios de aceptabilidad y reproducibilidad definidos internacio- nalmente.5,6 VOLÚMENES, CAPACIDADES Y FLUJOS PULMONARES La cantidad de aire exhalado y la velocidad a la que se mueve determina los siguientes valores espiromé- tricos: Capacidad vital forzada (CVF) Es la cantidad de aire que se moviliza en una inspira- ción o espiración máximas forzadas. Debido a que es un volumen, se expresa en mililitros o como porcentaje en una tabla de cifras teóricas para los datos antropo- métricos del paciente en relación con su edad, altura, sexo y raza. Su valor normal es de 3 a 5 litros y debe ser mayor de 80% del valor teórico.3,4 Volumen espiratorio máximo en el primer segundo (FEV1) Es la cantidad de aire que se moviliza en el primer se- gundo de una espiración forzada. Es un flujo, de modo que puede expresarse como mL/s o como porcentaje frente a sus cifras teóricas. Su valor normal es mayor de 80%. Los niños pequeños pueden vaciar completamen- te sus pulmones en un segundo, por lo que en ellos se podría valorar el volumen espirado en el primer medio segundo (FEV0.5).1,3 Cociente FEV1/FVC Es la proporción de la capacidad vital forzada (FVC) que se espira en el primer segundo y puede expre- sarse en valor absoluto o porcentual (FEV1%). En condiciones normales el FEV1 representa alrededor de 70% de la FVC. Esto quiere decir que durante el primer segundo de la espiración forzada de la FVC, el volumen de aire espirado corresponde a 70% del total que existía en los pulmones. Valores menores a ese porcentaje indican una posible enfermedad obs- tructiva.3,4 Capacidad vital forzada en 6 segundos (CVF6) Es la cantidad de aire que se moviliza en los prime- ros 6 segundos de una espiración máxima forzada. En estudios recientes se ha visto que sirve como un buen sustituto de la FVC, ya que exige menos es- fuerzo espiratorio del paciente y permite una buena aproximación al cálculo real que se realiza con una espirometría más prolongada. Puede expresarse en mililitros o como un tanto por ciento frente a una ta- bla de cifras teóricas.3,4 Cociente FEV1/FVC6 De igual modo que ocurre con el anterior, se ha vis- to que este dato sirve como una buena aproximación al cociente FEV1/FVC, dado que permite valorar ade- cuadamente patrones obstructivos y demanda a la vez menor esfuerzo por parte del paciente.4 Flujo espiratorio máximo (FEM) Es la cantidad máxima de aire que puede exhalarse por segundo en una espiración forzada. Es el pico máximo de flujo que se obtiene y se produce antes de haber expulsado 15% de la capacidad vital forzada (FVC). Es un marcador útil como predictor de gravedad. Se mide en litros por segundo, o como porcentaje del valor de referencia, bien con respecto a tablas teóricas para los datos del paciente o, mejor aún, con respecto a sus pro- pios datos basales previamente calculados.3,4 Flujo espiratorio máximo entre 25 y 75% de la FVC o flujo mesoespiratorio Es un cálculo que se obtiene al dividir la línea en la gráfica de la espiración forzada total en cuatro partes y seleccionando los dos cuartos medios, es decir, entre el punto de 25 hasta 75% de dicha recta. Aporta infor- mación sobre la cantidad del aire total espirado entre 25 y 75% del tiempo de espiración. Es un flujo y puede expresarse como mL/s o como porcentaje frente a sus cifras teóricas. Su valor normal es mayor de 60%. Se considera un marcador temprano de daño de las pe- queñas vías aéreas, de forma que puede verse alterado mucho antes que los otros datos espirométricos.3,4 Flujo espiratorio máximo en 50% (FEF50%) Es la medición del flujo forzado en 50% de la capacidad vital forzada (FVC). Tiene escasa significación clínica, Espirometría 351 salvo para el estudio de la obstrucción de la vía aérea superior.3,4 TIPOS DE ESPIRÓMETROS Existen dos tipos de espirómetros: 1) los que registran la cantidad de aire exhalado o inhalado en un lapso determinado (espirómetros de volumen) y 2) los que miden qué tan rápido fluye el aire cuando se desplaza hacia adentro o hacia afuera del pulmón, a medida que se incrementa el volumen de gas inhalado o exhalado (espirómetros de flujo, neumotacómetros).7,8 Requerimientos mínimos de un espirómetro5,9,10 • Registro de tiempo espiratorio mínimo de 15 se- gundos. • Capacidad de medición de volúmenes de 0.5 a 8 litros en condiciones BTPS (temperatura cor- poral, presión barométrica, saturación de vapor de H2O), con una exactitud de ± 3% o 0.050 L (la que resulte superior). • Capacidad de medir flujos de entre 0 y 14 L/s con una sensibilidad de 200 mL/s. • La resistencia total para un flujo de 14 L/s-1 debe ser inferior a 1.5 cm H2O/L -1/s-1 (0.15 kPa/L-1/s-1); esta resistencia no debe superarse si está inser- tada alguna manguera, válvula, boquilla o filtro entre el sujeto y el espirómetro. • La temperatura del sitio donde se realicen las pruebas no debe ser inferior a 17oC, y el espirómetro debe contar con una estación me- teorológica para medición de la temperatura, la cual debe tener una exactitud de ± 1oC para que calcule adecuadamente el factor de corrección de condiciones ATPS (temperatura atmosféri- ca, presión barométrica, saturación de vapor de H2O) a BTPS; en caso de que no cuente con estación meteorológica, el cálculo del factor de corrección a unidades BTPS tendrá que realizar- se manualmente. INDICACIONES DE LA ESPIROMETRÍA5,7,11 Diagnósticas • Evaluación de síntomas, signos o exámenes de laboratorio relacionados con enfermedad respi- ratoria. • Valoración del efecto de enfermedades res- piratorias o extra respiratorias en la función pulmonar. • Identificaciónde individuos con riesgo de dete- rioro de la función pulmonar (v. gr. fumadores). • Evaluación de riesgo quirúrgico. De control • De enfermedades que afectan la función pulmo- nar. • De pacientes expuestos a agentes nocivos para el sistema respiratorio. • De reacciones adversas a fármacos con toxici- dad pulmonar. • De la respuesta a intervenciones terapéuticas. • De pacientes con enfermedad respiratoria en programas de rehabilitación. Laborales y de incapacidad • Evaluación de los efectos de exposición ambien- tal u ocupacional. • Evaluación del pronóstico de enfermedades res- piratorias. • Valoración del estado funcional respiratorio para evaluaciones laborales. • Valoración del estado funcional respiratorio para evaluaciones de seguros. Epidemiológicas • Evaluaciones epidemiológicas. • Derivación de ecuaciones de referencia. • Investigación clínico-epidemiológica. CONTRAINDICACIONES DE LA ESPIROMETRÍA5,7,12 Relativas • Falta de comprensión o colaboración con el exa- men. • Dolor torácico sin causa precisada. • Cirugía torácica reciente. • Aneurisma aórtico no complicado. • Aneurisma cerebral no complicado. • Hemoptisis reciente. 352 Absolutas • Síndrome coronario agudo o infarto de miocar- dio menor a un mes. • Neumotórax reciente (un mes). • Aneurisma aórtico complicado. • Aneurisma cerebral complicado. • Desprendimiento de retina reciente (un mes). • Síndrome de hipertensión intracraneana. RECOMENDACIONES PREVIAS A LA ESPIROMETRÍA5,7,11 Las instrucciones deben entregarse por escrito: • No debe estar en ayunas; si se realiza en la tarde, se debe ingerir un almuerzo ligero. • No haber practicado ejercicio vigoroso (al me- nos 30 minutos antes). • No fumar al menos en la hora previa. • Suspender el tratamiento broncodilatador, ex- cepto que se indique lo contrario en la orden, en cuyo caso deberá quedar registrada su ad- ministración. Tiempo de suspensión del broncodilatador según el medicamento usado:5 • b-2 adrenérgicos y anticolinérgicos inhalados de acción corta: 8 h. • b-2 adrenérgicos inhalados de acción prolonga- da: 12 h. • Anticolinérgicos de acción larga: 24 h. • Teofilinas de acción prolongada: 24 h. • No suspender los corticoesteroides. TÉCNICA PARA LA REALIZACIÓN DE LA ESPIROMETRÍA7,13 Consideraciones sobre higiene y control de infecciones a) Operador i) Deberá lavarse las manos antes y después de atender a cada paciente. b) Material i) Cambiar la boquilla al terminar el examen de cada paciente. ii) Desinfectar, esterilizar o descartar después de cada uso: boquillas, pinzas nasales, cual- quier instrumento que se ponga en contacto con la mucosa de la nariz o la boca. c) Uso de un filtro desechable en caso de: i) Enfermedad infecciosa transmisible. ii) Riesgo de infecciones por alteraciones de la inmunidad. iii) Hemorragias pequeñas o lesiones de la mucosa bucal. Nota: idealmente debería usarse filtro en todos los pa- cientes para evitar riesgos no detectados. Preparación del paciente9 El paciente debe estar sentado y relajado, al menos unos 5 a 10 minutos antes de la prueba. Durante este periodo se debe realizar una breve historia clínica, indagar sobre diagnóstico, motivo del estudio, medicación, enfermedades infecciosas (TBC, VIH, he- patitis), evaluar la posibilidad de contraindicaciones. Se deberá explicar y demostrar al paciente la técnica ade- cuada del procedimiento que va a realizarse y cómo deberá colaborar. • Revisar las contraindicaciones de la prueba; si se detecta alguna, el técnico debe comunicarlo al supervisor médico para que éste evalúe y su- pervise la ejecución de la misma. • Registrar el consumo de tabaco, el ejercicio fí- sico intenso antes de la prueba y aplicación de broncodilatadores. • Se deberá registrar: ○ Nombre completo. ○ Fecha de nacimiento y edad. ○ Sexo. ○ Peso expresado en kg y medido en una bás- cula adecuada sin zapatos y con ropa ligera. ○ Estatura medida sin zapatos con la espalda erguida, la cabeza y la espalda apoyadas en la cinta de medir adherida a la pared. Para mayor exactitud en la medición se puede aplicar una escuadra en la zona cefálica más alta. En sujetos con marcada cifoescoliosis u otra deformidad torácica o en pacientes que no puedan ponerse de pie, se calcula la talla midiendo la enverga- dura (distancia máxima entre el extremo de los dedos medios de ambas manos, con las extremidades superiores extendidas al máximo en cruz). Espirometría 353 Calibración Además de los procedimientos de autocalibración in- corporados en los espirómetros, se debe comprobar la calibración del aparato mediante la aplicación de señales externas parecidas en magnitud de flujos, vo- lúmenes y tiempos a la propia señal biológica de la espiración forzada.1 La calibración es el procedimiento por el cual se es- tablece una relación entre el volumen o flujo medido por el sensor y el flujo o volumen real de la jeringa de calibración. Esta maniobra se refiere a un ajuste de ganancia eléctrica del dispositivo. El instrumento de ca- libración estandarizado es una jeringa de 3 litros con exactitud de ± 15 mL o ± 0.5%, con certificado vigente. Debe verificarse periódicamente para prevenir posibles fugas y resguardarse lejos de la humedad o del calor; siempre debe guardarse cerca del aparato, junto con los registros de las últimas calibraciones, que en mu- chos aparatos quedan guardadas en su memoria, si no es así, resulta conveniente escribirlos en un cuaderno o libreta.5,6 La verificación de la calibración permite comprobar que el espirómetro se encuentra dentro de los límites de exactitud (± 3%). Si el dispositivo falla, la verificación debe repetirse, en caso de que el equipo no se encuen- tre dentro de los límites permitidos debe enviarse a mantenimiento o revisión.4,5 La maniobra concreta para la calibración depende de cada espirómetro, y viene indicada en el manual de instrucciones. Normalmente es sencilla y no requie- re más de cinco minutos. Como todos los aparatos de medición, un espirómetro pierde fiabilidad con el uso, de modo que debe calibrarse periódicamente para asegurarse que las mediciones son acertadas. Esa periodicidad depende del uso que se haga del equipo, por ejemplo se debe calibrar diariamente en un servicio en el que se utiliza todos los días y con menos frecuencia si sólo se usa una o dos veces por semana. En general, se recomienda calibrarlo al me- nos cada día que se vayan a realizar espirometrías. La comprobación de la calibración y otras medidas de control de calidad de los equipos son necesarias para detectar fugas, debido a que se pueden obtener resul- tados falsos positivos y falsos negativos a partir de un espirómetro inexacto.4,5 FASES EN LA EJECUCIÓN DE LA ESPIROMETRÍA5 1. Introducción de los parámetros ambientales en el espirómetro: temperatura, humedad y presión at- mosférica. 2. Calibración. 3. Introducción de los datos del paciente: peso, talla, edad, identificación y motivo por el que se indica la espirometría. 4. Explicación del procedimiento al paciente. 5. Demostración del procedimiento. 6. Realización de la maniobra. Realización de la maniobra La espirometría es una técnica aparentemente senci- lla, pero de compleja ejecución, por lo que debe ser aplicada por expertos para obtener un buen control de calidad. El personal que va a realizar la espirometría recibe y se presenta con el paciente; se recomienda aplicar un cuestionario breve para verificar que no existan con- traindicaciones, se debe revisar la solicitud médica y confirmar el nombre completo, número de registro, la fecha de nacimiento y la edad en años cumplidos al momento.3 La prueba debe realizarse con el sujeto sentado (para evitar mareos y síncopes), con el tórax y el cuello en posición recta, con ambos pies apoyados sobre el piso, sin ropa ajustada. Se deberá usar una silla sin ruedas y con soporte para brazos. En el caso de niños, puede realizarse de pie o sentado, pero es aconsejable anotar- lo si se realiza de pie.4,6,14Antes de empezar, se darán al paciente instrucciones claras y precisas, se explica el objetivo de la prueba, la frase más sencilla recomendada es la siguiente: “La espirometría es una prueba de soplar que sirve para medir el tamaño de los pulmones y saber si existe o no obstrucción de sus bronquios. Si observamos que existe obstrucción, procederemos a administrar un medicamento llamado salbutamol, esperaremos unos minutos y volveremos a repetir la prueba para saber si mejora con la administración del medicamento”. Una vez que el paciente está preparado para la prueba, se procede a instruirlo acerca de la técnica; se le expli- ca que utilizará una boquilla y una pinza nasal y que realizará una inhalación máxima y posteriormente una exhalación forzada con inicio explosivo y sostenido, que se prolongará hasta exhalar por completo de for- ma constante, durante un mínimo de 6 segundos, o 3 segundos si es un niño menor de 6 años. Se deberá demostrar la maniobra, poniendo especial atención en la inhalación y la exhalación. Entonces se le indica al paciente que realice la maniobra.2,3,15 Se le pedirá que en el momento en que esté listo aspi- re la mayor cantidad de aire posible, coloque su boca 354 firmemente alrededor de la boquilla y sople fuerte, rá- pido y de forma continua, como le sea posible, para expulsar todo el aire contenido en los pulmones. Es conveniente motivar al sujeto de manera activa y enér- gica mientras realiza la maniobra, dígale que tiene que soplar: “¡Sople, siga soplando, sople, sople, so- ple!”. Otra forma seria: “Sople más, más, más". En el caso de niños o adolescentes se les debe estimular con palabras, con lenguaje gestual y corporal, y ade- más con incentivos gráficos que inciten a realizar una inspiración máxima, a iniciar la espiración de manera brusca y a prolongar el esfuerzo espiratorio todo lo posible. Diversos estudios han demostrado que el es- tímulo y motivación activos durante la inspiración y la espiración ayudan al sujeto a dar su máximo esfuerzo. Asegúrese de que el sujeto inhale profundamente, co- loque la boquilla y expulse el aire de manera explosiva y después de cada maniobra permítale descansar por algunos minutos.4,15-17 PRUEBA BRONCODILATADORA La prueba de reversibilidad de la limitación al flujo aéreo, comúnmente denominada prueba de bronco- dilatación, consiste en la medición de la función pulmonar antes y después de administrar un bron- codilatador de acción rápida. Aunque la prueba tiene utilidad diagnóstica, pronóstica y terapéutica, la asunción de que la respuesta a una única prueba de broncodilatación permite determinar la reversibilidad y los beneficios terapéuticos de los fármacos es erró- neamente simplista, ya que un mismo individuo puede experimentar diferente respuesta en distintos momen- tos y según el broncodilatador.5,15 El tipo de broncodilatador, la dosis y el momento en que se mide el efecto influyen en la respuesta obteni- da. Se recomienda la administración de agonistas beta 2 adrenérgicos de acción rápida como salbutamol, la dosis en niños es de 200 μg y en adultos de 400 μg Se puede administrar bromuro de ipratropio, aunque el inicio de acción del formoterol es también suficiente- mente rápido. El medicamento debe administrarse con una cámara espaciadora adecuada a la edad y tama- ño del paciente. Cada laboratorio debe estandarizar el procedimiento y dar a conocer las características de de- posición del fármaco y sistema en la vía aérea. Una vez administrado el medicamento, el paciente permanece- rá sentado y en reposo durante 20 minutos. Pasado ese tiempo se procederá a realizar nuevamente la espirome- tría cumpliendo los mismos criterios de aceptabilidad y repetibilidad.4,15,17 Interpretación Curvas Son representaciones graficas del tiempo, los flujos y los volúmenes exhalados.2,11 a) Flujo-volumen: se grafica PEF expresado en litros por segundo y capacidad vital forzada (FVC) en litros (Figura 1). b) Volumen-tiempo: se grafica la duración de la manio- bra en segundos, FEV1 y FVC en litros (Figura 2). Criterios de aceptabilidad Para la correcta realización de una espirometría se requiere entendimiento y cooperación por parte del pa- ciente para obtener maniobras que puedan ser útiles para la interpretación. El individuo deberá realizar como máximo 8 esfuerzos con un intervalo de 1 a 2 minutos entre cada uno para evitar complicaciones como ma- reo o síncope, accesos de tos, aumento de la presión ocular o intracraneal, incontinencia urinaria o descom- pensación de enfermedades inestables. Del total de los esfuerzos, por lo menos tres deben cumplir con los si- guientes criterios para considerarse aceptables.2,4,11 1. Criterios de inicio (Figura 1). a. Curva flujo-volumen. Inicio abrupto y vertical se- guido del pico espiratorio flujo (PEF). b. Curva volumen-tiempo. Inicio vertical, el volu- men extrapolado (Vext), que es la cantidad de Figura 1. Curva flujo-volumen y criterios de aceptabilidad. 10 8 6 4 2 0 -2 -4 FVC Fl uj o (L /s eg ) Ascenso Descenso gradual 2 4 PEF Volumen (L) Espirometría 355 aire liberado accidentalmente antes de iniciar la exhalación de manera abrupta, debe ser menor de 150 mL o 5% de la FVC o FEV6. En niños de 6 a 12 años el Vext puede ser menor de 100 mL si la FVC es menor de 1000 mL4 (Figura 3). 2. Libre de artefactos: tos, cierre de la glotis, fugas de aire (Figura 4). 3. Criterios de terminación (Figura 2). a. Curva flujo volumen. Duración de 6 segundos en pacientes mayores de 10 años y de 3 segun- dos en pacientes menores de esa edad. b. Curva volumen tiempo. En la meseta del volu- men al final de la espiración (EOTV) debe existir una variación menor de 25 mL por al menos un segundo. Criterios de repetibilidad Una vez que tenemos tres esfuerzos aceptables co- rresponde comprobar que puedan repetirse y verificar que entre los valores más altos de FEV1 y FVC exista una diferencia menor a 150 mL (0.15 L) en adultos y a 100 mL (0.10 L) en niños, independientemente de que pertenezcan a esfuerzos diferentes. A partir de estos valores se gradúa la calidad de la espirometría, prefi- riendo grados A, B o C (Cuadro 1).2,4,11,18 Interpretación Los parámetros fundamentales para la interpretación de la espirometría son FEV1, FVC y el índice FVC/ FEV1, que deben compararse con los valores de referencia o predichos de individuos sanos no fuma- dores y se ajustan por sexo, edad, talla, peso y origen étnico. Existen diferentes ecuaciones dependiendo de las va- riables anteriores, la mayoría de los espirómetros ya cuentan con un banco precargado de valores para cal- cular automáticamente los resultados, con aquellos que no lo tienen deberá hacerse de manera manual. Las que más se adecuan a la población mexicana son las realizadas por Pérez Padilla y colaboradores con po- blación latinoamericana mayor de 40 años, NHANES III con el perfil mexicanoamericano a partir de los 8 años y las PLATINO, que abarcan a la población latinoameri- cana de 40 a 80 años.19-21 Figura 3. Volumen extrapolado. > 150 mL. Maniobra no aceptable. Figura 4. Tos.Figura 2. Curva volumen-tiempo y criterios de aceptabilidad. 3 2 1 0 Duración FVC Vo lu m en (L ) Volumen extrapolado Maseta (EOTV) 0 5 FEV1 4 3 2 1 0 Vo lu m en (L ) Vext > 150 ml Exhalación repetida 0 5 10 6 4 2 0 -2 -4 Fl uj o (L /s eg ) 2 Volumen (L) 356 Patrones espirométricos A partir de las variables FEV1, FVC o FEV6 y cociente FEV1/FVC o FEV1/FEV6, los patrones que se pueden ob- tener mediante la espirometría son: normal, obstructivo y sugerente de restricción (Cuadro 2). El patrón obstructivo se caracteriza por un valor del ín- dice FEV1/FVC o FEV1/FEV6 menor al valor fijo de 70% respecto al predicho o menor del límite inferior de nor- malidad (LIN) que establece ERS/ATS en el contexto de la disminución de la función pulmonar que inicia entre la tercera y cuarta décadas de la vida. Una vez que se detecta obstrucciónse gradúa la severidad mediante FEV1 (Figura 5). En caso de que no exista alteración del índice FEV1/ FVC o FEV1/FEV6, se valora FVC. Si esta variable se en- cuentra por debajo de 80% con respecto al predicho se sugiere restricción, en caso contrario se considera una espirometría normal (Figura 6).22,23 El FEF25-75 se considera un parámetro sensible para de- tectar obstrucción de la vía aérea pequeña y mediana; un valor bajo se vincula con intensidad y persistencia de los síntomas de asma.24,25 En el seguimiento de un paciente lo más adecuado es comparar los resultados con las mediciones previas. Esta lectura longitudinal es más sensible y represen- Figura 5. Patrón obstructivoCuadro 1. Grados de calidad de la espirometría2,11 Grado de calidad Maniobras aceptables Repetibilidad Interpretación A 3 < 150 mL Muy aceptable y muy repetible B 3 < 200 mL Aceptable y repetible C 2 < 200 mL Menos aceptable y repetible D 2 > 200 mL Menos aceptable y variable E 1 Inadecuada F 0 Inadecuada Cuadro 2. Patrones espirométricos Patrón obstructivo Patrón sugerente de restricción FVC Normal Disminuido FEV1 o FEV6 Disminuido Normal FEV1/FVC o FEV1/FEV6 Disminuido Normal o aumentado 8 6 4 2 0 -2 -4 -6 Fl uj o (L /s eg ) 2 4 Volumen (L) 4 3 2 1 0 Vo lu m en (L ) 0 5 10 Tiempo (seg) tativa cuando el VEF1 disminuye 15% entre diferentes maniobras.15,26,27 Reversibilidad En maniobras con obstrucción se considera como res- puesta al broncodilatador el incremento de 12% o 200 mL respecto a FEV1 lo que se llama reversibilidad. Se debe tener en cuenta que la prueba puede alcanzar valores normales o continuar con algún grado de obs- trucción pese a esta intervención y debe registrarse en el reporte (Figura 7).4,15,17,28,29,30 Espirometría 357 Figura 6. Interpretación de la espirometría. 6 4 2 0 -2 -4 -6 Fl uj o (L /s eg ) Volumen (L) Post broncodilatador Pre broncodilatador 3 2 1 0 Vo lu m en (L ) 0 5 10 Tiempo (seg) 2 LIN: límite inferior de normalidad. Figura 7. Respuesta al broncodilatador. Salbutamol 200-400 mcg >70%: leve. 60- 69%: moderada. 50-59%: moderadamente grave. 35-49%: grave. ' Graduar gravedad FEV1 Y5*C4*5'35*7=C*C'Y5*C4*5'35*7=C*C' Índice FEV1/FVC o FEV1/FEV6 < 70% Considerar LIN* Obstrucción FVC < 80 % No Sí Sí Normal Sugerente de restricción Cumple criterios de aceptabilidad y repetibilidad Repetir maniobra Grado de calidad A o B Sí SíSí No No FEV1 >12% o 200 mL Reversibilidad 358 REFERENCIAS 1. Pérez-Yarza EG, Aldasoro Ruiz A, Korta Murua J, Mintegui Aranburu J, Sardón Prado O. La función pulmonar en el niño, principios y aplicacio- nes. Madrid: Ergon; 2007:39. 2. Vázquez García JC, Pérez-Padilla JR. Interpretación de la espirometría en 10 pasos. Asociación Latinoamericana de Tórax ALAT. México, 2008. 3. Benítez-Pérez RE, Torre-Bouscoulet L, Villca-Alá N, Del-Río-Hidalgo F, Pé- rez-Padilla R, Vázquez-García JC, et al. Espirometría: recomendaciones y procedimiento. Neumol Cir Torax 2016;75:173-190. 4. 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