Práctica 3 agua muestra río

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(
2011
)INSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA
INSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA
INGENIERIA DE PROCESOS FISICOS Y FISICOQUIMICOS
		Equipo n°2		Botello Luna Stephanie	González Falfán Kevin Ángel	González Paz José Roberto	López Arellano Karen	Muños Cruz Erick Iván	Reyes Castañeda Jesús
Ramón Tlehuactle Adriana		Agosto –diciembre 2011	Practica N°3 Muestreo en el rio detrás de chedraui	 que nace en los manantiales del ITORI	
06/12/2011
	Departamento de Ing. Química y Bioquímica
	
Ingeniería de Procesos Fisicoquímicos
	PRACTICA N°
	3
	
	
FECHA DE REALIZACION:
	Inicio
	28/10/11
	
	Termino
	04/11/11
	
NOMBRE:
	Muestreo en el rio detrás de chedraui que nace en los manantiales del ITORI
	
OBJETIVO
	Recolectar muestras para sus análisis dentro del laboratorio. 
· Fecha de muestreo jueves 27/10/11 
· en el rio detrás de chedraui que nace en los manantiales del ITORI
· Hora de muestreo :10 a 10:32 am
Observaciones del muestreo:
La realización del muestreo se realizo con las siguientes consideraciones
· Cubre bocas
· Guantes
· Se llevo el material para muestrea galones por persona 
· Cubeta
· Reata
· Jabón para manos
· Y agua de enjuague
 Ya que las muestras eran de aguas residuales 
Se realizaron las determinaciones individualmente por la toma de muestras 
· pH
· turbidez
· O.D
· Dtotal
· DCa
· DMg
· S.S.S.
· S.S.F
· T
Procedimiento par la turbidez:
· Se adquiere la celda que proporciona el maestro
· Se limpia por dentro y por fuera con agua
· Después se enjuaga con agua destilada por dentro y fuera 
· Se toma con una ser vitualla
· Se coloca la muestra en la celda y se coloca en el equipo para medir la turbidez
s. s. s. (sólidos suspendidos sedimentables)
Procedimiento:	
· se agita la muestra general para obtener la muestra 
· se toma una muestra de la muestra recolectada del rio Orizaba 
· se coloca en los conos inhoff
· se etiqueta el cono y se coloca en la mesa
· se procede a tomar lectura después de una hora de acuerdo a la graduación
S.S.F (sólidos suspendidos flotantes)
Procedimiento:
· Se pesa una tela de alambre para filtrar
· Se deja pasar la muestra por la tela 
· Ya que se paso la muestra por la maya se procede a meter a la estufa a 90°C 20 min para quitar humedad de los sólidos
· Se pesa y se realizan las diferencias de peso 
Oxigeno disuelto (O.D):
Procedimiento para O.D:
· Se toma un frasco winckler limpio y seco 
· Se llena hasta el tope de la muestra y se tapa con una bolsa negra
· Se agregan 2 ml de sulfato manganoso se tapa y el exceso que quedo se retira agitando el frasco
· Después se le agregan 2ml de álcali yoduro se tapa y se agita
· Y por último se le agregan 2ml de acido sulfúrico concentrado
· Después se toma una muestra de 10ml y se coloca en un matraz erlenmeyer
· Se le agregan de 1 a 2 gotas de almidón
· Se procede a titular con tiosulfato de sodio con normalidad de 0.0200N
· ( vire azul a incoloro)
Dureza total, calcio y magnesio:
Procedimiento:
· Se toman 2 alícuotas de 10ml de la muestra y se colocan en matraz erlenmeyer de 25ml c/u
· Buffer 1A un matraz se le agrega 2ml de hidróxido de amonio y una pisca de indicador eriocromo negro T(vire rorado) dureza total
· Buffer 2 Al otro matraz se le agrega 2ml de hidrosido de solio y una pisca de murexida(vire rosa) dureza de calcio
· Se titulan con EDTA y se registran los ml gastados de acuerdo al vire buffer 1 (morado a azul)buffer2 (rosa a morado)
pH
Procedimiento:
· se toma una pequeña muestra en un vaso de p.p 
· se lleva a la mesa de trabajo del potenciómetro que el maestro está manejando y se le introduce el electrodo 
· en la pantalla aparece la lectura
Prueba de clarificación (prueba de jarras)
· Se tomaron 3 muestras en conos pequeños y se llenan con la muestra hasta la graduación de 250ml
· (
Después de cada reactivo se agita
)Se procede a agregarle los reactivos de acuerdo al orden
· 1 -Hidróxido de calcio
· 2 -Sulfato de aluminio
· 3 -Cloruro férrico
· 4 -Polielectrolito
· Se toma el tiempo después del ultimo reactivo y se toma la lectura de turbidez
S.T.T
Procedimiento:
Si los crisoles ya son usados 
Lavarlos con agua y jabón y calentarlos 
Sin son nuevos
Meterlos a la mufla a 450 °C
Resultados:
	integrante
	ml gastados OD
	ml gastados EDTA buffer 1
	ml gastados EDTA buffer 2
	Roberto
	0.005
	0.5
	0.2
	Kevin
	0.005
	0.4
	0.25
	Jesús
	0.1
	0.5
	0.3
	Karen
	0.3
	0.23
	0.2
	Adriana
	0.004
	0.4
	0.3
	parámetros
	Roberto
	Jesús
	Kevin
	Adriana
	Karen
	pH
	7.74
	9.18
	7.8
	7.4
	7.68
	turbidez
	3x14.4
	11.4x3
	18.8x3
	22.8x3
	9.03x3
	O.D
	0.08
	1.6
	0.08
	0.064
	4.8
	Dtotal
	415
	415
	332
	332
	190.9
	Dca
	166
	249
	207.3
	249
	166
	DMg
	249
	166
	124.7
	83
	24.9
	S.S.S.
	0.8
	0.9
	0.7
	0.8
	1
	S.S.F.
	2.0869
	0.3339
	0.0009
	0.9932
	2.3456
	T°C
	21.5
	21
	20
	22
	22
Después de realizar cada determinación individualmente se mezclaron todas las muestras que sobraron en una sola para realizar una muestra general ya que son del mismo punto de muestreo
Muestra general
Temperatura: 23°c
Turbidez:52
pH:8.20
S.S.S:1.2mg/lt a 45 min
S.S.F:0.80723
	muestra general
	ml
	ml gastados para O.D
	0.65ml
	ml gastados EDTA buffer1
	0.4
	ml gastados buffer2
	0.25
Resultados:
	O.D
	Dureza Total
	Dureza de Ca
	Dureza de Mg
	10.4
	415
	249
	166
Clarificación muestra general:
Se realizo de 2 formas con malla y sin malla
	solución
	Sin malla
	Con malla
	1
	0.5
	0.4
	2
	0.5
	0.4
	3
	0.005
	0.005
	4
	0.3
	0.2
	turbidez
	antes de la clarificación 10.7 después de la clarificación9.22
	Antes de la clarificacion5.3 después de la clarificación 1.15
	STT
	SDT
	Peso constante
16.2452
	Peso constante
19.2948
	Peso seco(sin humedad)
16.2506
	Peso se (sin humedad)
19.3009
	Peso cenizas
16.2491
	Peso cenizas	
19.2992
STT==540
STV==150
SDT=610
SDV==170
S.S=SDT-STT=610-540=70
 (
2
)