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El se vi er . F ot oc op ia r sin au to riz ac ió n es un de lit o. Capítulo 17 Aparato urinario 407 m m , La lucha contra la infección Alexander Fleming (1881-1955) Por desgracia, la estructura de la vía urinaria la pone en riesgo de sufrir infecciones por bacterias y otros gérmenes. Como está abierta al ambiente externo, las bacterias pueden acceder a ella con facili dad. En las mujeres, la corta longi tud de la uretra y su cercanía al ano condicionan que todavía sea mayor el riesgo de que las bacte rias lleguen a la vejiga. Una revolución en el tratamiento de las infecciones urinarias (IU) se consiguió en 1928 en el laboratorio del investigador escocés Alexander Fleming. Algunas esporas de hongos contami naron de forma accidental una de las placas en las cuales Fleming cultivaba bacterias. Se sorprendió de que las bacterias no pudieran crecer cerca de los hongos. Aisló una sustancia en el hongo res ponsable de su acción antibacteriana y la llamó penicilina. Fleming demostró después que la penicilina era eficaz frente a una serie de bacterias responsables de infecciones humanas graves. La penici lina se convirtió en el primer fármaco «milagroso» y rápidamente fue una herramienta de elección para combatir las bacterias. Aunque las formas de penicilina y otros antibióticos natura les siguen siendo la herramienta de elección en la lucha frente a muchas infecciones, las bacterias están evolucionando con apa rición de cepas resistentes frente a los antibióticos habituales. En este momento, las IU y otras infecciones necesitan antibióticos más potentes y otras técnicas especiales para controlarlas. Algunos científicos temen que la era de los antibióticos simples se está acercando al final. Muchos profesionales participan directamente en la lucha contra la infección, y otros siguen intentando encontrar nuevos y mejores tratamientos de las IU y de otras infecciones que representan una amenazan para la salud humana. R E S U M E N E S Q U E M Á T I C O RINONES A. Situación: bajo los músculos de la espalda, detrás del peritoneo parietal, inmediatamente por encima de la cintura; el riñón derecho suele estar algo más bajo que el izquierdo (v. fig. 17-1) B. Estructura interna (v. fig. 17-2) 1. Corteza: capa externa de la sustancia renal 2. Médula: porción interna del riñón 3. Pirámides: divisiones triangulares de la médula 4. Papila: final estrecho, más interno, de la pirámide 5. Pelvis: expansión del extremo superior del uréter; está dentro del riñón 6 . Cálices: divisiones de la pelvis renal C. Estructura microscópica: las nefronas son unidades microscópicas de los riñones; constan de (v. fig. 17-3) 1. Corpúsculo renal a. Cápsula de Bowman: el vértice tiene forma de copa b. Glomérulo: red de capilares sanguíneos rodeada por la cápsula de Bowman 2. Túbulo renal a. Túbulo contorneado proximal: primer segmento b. Asa de Henle: prolongación del túbulo proximal; está formada por una rama descendente, el asa y una rama ascendente c. Túbulo contorneado distal: prolongación, de la rama ascendente del asa de Henle d. Tubo colector: prolongación recta del túbulo distal D. Funciones 1. Excreta toxinas y desechos nitrogenados 2. Regula las concentraciones de muchas sustancias químicas en la sangre 3. Mantiene el equilibrio hídrico 4. Participa en la regulación de la presión arterial mediante la secreción de renina 5. La hormona producida por las células del aparato yuxtaglomerular estimula la producción y maduración de los hematíes FORMACIÓN DE LA ORINA (v. fig. 17-5) A. Tiene lugar por una serie de tres procesos que se desarrollan en partes sucesivas de la nefrona 1. Filtración: se produce continuamente en los corpúsculos renales; la presión arterial glomerular hace que el agua y las sustancias disueltas salgan por filtración de los glomérulos a la cápsula de Bowman; la velocidad normal de filtración glomerular es de 125 mi por minuto http://booksmedicos.org booksmedicos.org Botón40:
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