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Embriología General
Gametogénesis
De las células germinales a los gametos masculino y femenino
 Células germinales primordiales
El desarrollo comienza con la fecundación, cuando el gameto masculino (espermatozoide) se une al gameto femenino (ovocito) para producir un cigoto.
Los gametos derivan de las células germinales primordiales, que se forman en el epiblasto en la 2ª semana, cruzan la línea primitiva y migran hacia la pared del saco vitelino.
En la 4ª semana comienzan a migrar del saco vitelino a las gónadas en desarrollo, llegando al final de la 5ª semana.
Para prepararse para la fecundación, se produce la gametogénesis, que incluye la meiosis para reducir el número de cromosomas a la mitad y la citodiferenciación para completar la maduración.
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
EL SER HUMANO TIENE 23.000 GENES EN 46 CROMOSOMAS.
LOS GENES DE UN MISMO CROMOSOMA SE HEREDAN JUNTOS Y SE LLAMAN GENES LIGADOS.
LOS CROMOSOMAS APARECEN EN 23 PARES HOMÓLOGOS EN LAS CÉLULAS SOMÁTICAS, O SEA, NÚMERO DIPLOIDE DE 46 CROMOSOMAS.
HAY 22 PARES, LOS AUTOSOMAS Y UN PAR SEXUAL. SI EL PAR SEXUAL ES XX, SERÁ GENÉTICAMENTE FEMENINO, SI ES XY SERÁ GENÉTICAMENTE MASCULINO.
UN CROMOSOMA PROVIENE DEL OVOCITO Y EL OTRO CROMOSOMA DEL ESPERMATOZOIDE.
UN GAMETO CONTIENE UN NÚMERO HAPLOIDE DE 23 CROMOSOMAS Y LA UNIÓN DE GAMETOS DURANTE LA FECUNDACIÓN RESTABLECE EL NÚMERO DIPLOIDE DE 46.
Mitosis
Proceso mediante el cual una célula se divide para dar origen a 2 células hijas idénticas genéticamente a la célula madre.
Cada célula recibe el complemento de 46 cromosomas.
Antes de iniciar la mitosis, un cromosoma duplica su ADN.
Al comenzar la mitosis, los cromosomas comienzan a enrollarse, contraerse y condensarse iniciando así la profase.
Cada cromosoma consta ahora de 2 subunidades paralelas, las cromátides, que se unen en una región común llamada centrómero.
Los cromosomas continúan su proceso y sólo durante la prometafase pueden observarse las cromátides.
En la metafase los cromosomas se alinean en el ecuador y se observa su estructura doble.
Todas están ancladas por microtúbulos que van desde el centrómero al centriolo, formando el huso mitótico.
El centrómero de cada cromosoma se divide dando inicio a la anafase y las cromátides migran a los polos opuestos del huso.
En la telofase, los cromosomas se desenrollan, alargan y la envoltura celular se restablece y el citoplasma se divide.
Las células reciben la mitad del material cromosómico duplicado, conservando el mismo número de cromosomas que la célula madre.
Meiosis
División celular que se realiza en las células germinales para producir espermatozoides y óvulos.
Requiere de 2 divisiones para reducir el número de cromosomas a 23 (haploide).
Al comenzar la meiosis I, espermatocitos y ovocitos duplican su ADN,cada uno de los 46 cromosomas se duplica en sus cromátides hermanas.
Los cromosomas homólogos se alinean en pares proceso conocido como sinapsis, excepto en la combinación XY.
Los pares homólogos se separan en 2 células hijas, pasando del número diploide al número haploide.
La meiosis II separa las cromátidas hermanas y cada gameto contendrá 23 cromosomas.
Entrecruzamiento
Es el intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos emparejados.
Los segmentos se rompen intercambiándose como cromosomas homólogos individuales.
Los puntos de intercambio quedan unidos temporalmente y constituyen el quiasma.
Se producen entre 30 y 40 entrecruzamientos en la meiosis I.
Consecuencias de las divisiones meióticas
Aumenta la variabilidad genética.
El entrecruzamiento redistribuye el material genético.
La distribución aleatoria de cromosomas homólogos entre las células hijas.
Cada célula germinal contiene un número haploide de cromosomas, con lo cual por medio de la fecundación se restablece el número diploide de 46 cromosomas.
Corpúsculos polares
En la meiosis:
 un ovocito primario origina 4 células hijas, cada una con 22 cromosomas + 1 cromosoma X.
Sólo uno se transformará en ovocito. Los 3 restantes degeneran transformándose en corpúsculos polares.
Un espermatocito primario origina 4 células hijas, 2 con 22 cromosomas + 1 cromosoma X y 2 con 22 cromosomas + 1 cromosoma Y. 
Los 4 llegarán a ser gametos maduros.
Cambios morfológicos durante la maduración de los gametos
La ovogénesis es el proceso por el cual los ovogonios se diferencian para formar ovocitos maduros.
Cuando las células germinales primordiales llegan a la gónada femenina se diferencian en ovogonios. 
Al final del 3er mes ya se encuentran varios grupos rodeadas por una capa de células epiteliales planas, llamadas células foliculares, que se originan del epitelio celómico que recubre al ovario.
La mayoría de ovogonios se siguen dividiendo por mitosis, y algunos dejan de hacerlo en la profase de la meiosis I para formar ovocitos primarios.
Al 5to mes del desarrollo prenatal las células germinales llegan a unos 7 millones.
Luego comienza la muerte celular y ovogonios y ovocitos primarios degeneran volviéndose atrésicos.
El resto de los ovocitos continúan con la profase de la meiosis I y están rodeados por una capa de células epiteliales planas, denominándose folículo primordial.
Al momento del parto los ovocitos primarios entran en el periodo de diploteno, fase de reposo de la profase y permanecen así hasta la pubertad. Esto es producido por la acción de la IMO (inhibidor de maduración de los ovocitos) liberado por las células foliculares.
Al momento del parto los ovocitos primarios entran en el periodo de diploteno, fase de reposo de la profase y permanecen así hasta la pubertad. Esto es producido por la acción de la IMO (inhibidor de maduración de los ovocitos) liberado por las células foliculares.
Al nacimiento fluctúa entre 600.000 y 800.000 el número de ovocitos.
Durante la niñez se vuelven atrésicos la mayoría y hay 40.000 ovocitos hacia la pubertad.
Menos de 500 ovularán uno por mes hasta la menopausia.
Cada mes maduran entre 15 y 20 óvulos, varios mueren y otros acumulan líquido en un espacio llamado antro, comenzando la fase antral o vesicular.
Antes de la ovulación los folículos están edematosos y se denominan folículos maduros o de De Graaf. Esta fase dura unas 37 horas antes de la ovulación.
Cuando comienzan a crecer los folículos, las células foliculares pasan de planas a cuboides, formando un epitelio estratificado llamado de células granulosas y se denomina al folículo, primario. 
Las células granulosas como el ovocito segregan una capa de glucoproteínas dando lugar a la zona pelúcida.
Al seguir creciendo, las células de la teca se organizan en 2 capas: 
Interna de células secretoras, la teca interna y 
Una cápsula externa fibrosa, la teca externa.
Al seguir el desarrollo aparecen espacios con líquido entre las células granulosas, estos espacios se unen y originan el antro y el folículo se denomina folículo vesicular o antral.
Las células granulosas que rodean al ovocito forman el cúmulo ovóforo.
En la madurez el folículo de De Graaf mide unos 25 mm o más de diámetro.
Lo rodea la teca interna con células de características secretoras de esteroides rica en vasos sanguíneos y la teca externa que se fusiona con el estroma de tejido conectivo circundante del ovario.
En cada ciclo ovárico varios folículos crecen pero uno solo alcanza la madurez. Los demás se vuelven atrésicos.
Al madurar el folículo, la hormona luteinizante (LH) induce la fase de crecimiento preovulatorio.
Al finalizar la meiosis I se forman 2 células de diferente tamaño, cada una con 23 pares de cromosomas.
Una es el ovocito secundario, la otra es el primer corpúsculo polar, que se ubica entre la zona pelúcida y la membrana celular del ovocito secundario.
La célula entra en la meiosis II y se detiene unas 3 horas antes de la ovulación.
La meiosis II se completa si el ovocito es fecundado, sino la célula degenera 24 horas después de la ovulación.
El primer corpúsculo polar experimenta una segunda división. 
Espermatogénesis
Comienza enla pubertad. Al nacimiento, en los cordones testiculares las células germinales se observan grandes y pálidas, rodeadas por otras células de soporte que provienen del epitelio celómico del testículo, las células sustentaculares o de Sertoli.
Antes de la pubertad los cordones adquieren luz, transformándose en los túbulos seminíferos.
Al mismo tiempo, las células germinales primordiales dan origen a células precursoras de espermatogonios.
De estas células (espermatogonios) emergen células para constituir los espermatogonios tipo A, que marca el inicio de la espermatogénesis.
Las células de tipo A se dividen y constituyen clones de células.
La ultima división celular produce espermatogonios de tipo B, que luego se dividen para formar espermatocitos primarios.
Estos entran en una profase prolongada (22 días), se produce una rápida finalización de la meiosis I y la producción de espermatocitos secundarios.
Éstos de inmediato empiezan a formar espermátidas haploides.
Durante todo el proceso, la citocinesis es incompleta, quedando las células unidas por puentes citoplasmáticos, de manera que un espermatogonio de tipo A forma un clon de células germinales que mantienen contacto en toda la diferenciación.
Los espermatogonios y espermátidas se alojan entre los surcos profundos de las células de Sertoli, las cuales brindan sostén, protección y nutrición y colaboran con la liberación de espermatozoides maduros.
La espermatogénesis esta regulada por la hormona LH en la hipófisis. Esta hormona se une a las células de Leydig para estimular la producción de testosterona la cual se une a las células de Sertoli para promover la espermatogénesis.
La FSH al unirse a las células de Sertoli estimula la producción de líquido testicular y la síntesis de proteínas receptoras de andrógeno testicular.
La espermiogénesis es la serie de cambios de espermátidas a espermatozoides. Incluye:
Formación del acrosoma que cubre la mitad de la superficie nuclear y contiene enzimas para penetrar al óvulo y sus capas en la fecundación.
Condensación del núcleo.
La formación de la cabeza, la pieza intermedia y la cola.
Desprendimiento de la mayor parte del citoplasma que es fagocitado por las células de Sertoli.
Desde un espermatogonio a un espermatozoide transcurren 74 días para su completa formación y por día se forman 300 millones de espermatozoides.
Una vez formados penetran en la luz de los túbulos seminíferos y son empujados por movimientos contráctiles hacia el epidídimo donde alcanzan su movilidad plena.