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NeuRociRugíA / Basso650 In fe cc io n es tropismo del virus, y la incidencia de enfermedades infecciosas oportunistas y de neoplasias requieren de un pronto y certero diagnóstico a fin de conocer el pronóstico de estos pacientes y proveer el tratamiento adecuado para asegurarles una mayor expectativa y una mejor calidad de vida. En nuestra experiencia, sobre 273 biopsias estereotácticas en pacientes con SIDA y lesiones cerebrales procedimos inicialmente con el protocolo tradicional de tratamiento empírico para toxoplasmosis a todos los pacientes HIV+ que presentaron sintomatología neurológica e imágenes ocupantes de espacio en el SNC. (Figura 61.18 y Tabla 61.1) El tratamiento empírico es la combinación de pirimetamina y sulfadiazina durante 2 a 3 semanas, valorándose la respuesta clínica y radiológica. Si la respuesta es apropiada, con mejoría clínica y desa- parición de las lesiones radiológicas se mantiene el mismo esquema terapéutico durante 6 a 8 semanas. Cuando la respuesta clínica y/o radiológica no es la adecuada, debe sospecharse otro agente etiológico y proceder a realizar la biopsia estereotáctica cerebral. La técnica de la biopsia estereotáctica es la con- vencional, con la colocación del marco referencial estereotáctico en un primer tiempo. Luego se realiza la estereotomografía y/o la RM con adquisición de imágenes. Las imágenes obtenidas son ingresadas al sistema de planificación estereotáctica que nos per- mite reconstruir en forma tridimensional el cerebro y seleccionar los blancos y trayectorias. Finalmente, en quirófano se transfieren las coordenadas de los blancos preseleccionados a un arco isocéntrico y, luego de realizar un orificio de trépano de 11 mm y corticotomía mínima, se toman muestras seriadas en forma horaria. En todos los casos utilizamos una cánula de Seddan, con una ventana de 10 mm x 1 mm, que actúa por aspiración y sección, obtenien- do cilindros de tejido de 1 mm x 1 mm hasta de 1 mm x 10 mm. Cabe señalar la importancia de poder contar con un neuropatólogo entrenado en el quiró- fano. La presencia del neuropatólogo, que realiza la impronta y el estudio del material obtenido durante el procedimiento, permite certificar la existencia de material patológico en la muestra obtenida. El área de mayor rendimiento histológico es la de captación de contraste, y el número de tomas incrementa el rendimiento de los estudios histológicos y micro- biológicos. 95 A diferencia de las muestras recogidas durante un procedimiento de biopsia estereotáctica Figura 61.14: Linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC): RMN cerebral corte axial T2: lesión hiperintensa en fosa posterior, que compromete el hemisferio cerebeloso izquierdo y el pedúnculo cerebeloso, y se extiende al tronco cerebral con leve efecto de masa y compresión del cuarto ventrículo. Figura 61.15: Linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC): espectroscopia por RMN. Se aprecia un patrón característico de neoplasia con pico de colina, déficit de NAA y presencia de lípidos. Figura 61.16: Linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC): infiltrado linfoide atípico de distribución perivascular. Figura 61.17: Linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC): inmunomarcación positiva para CD 20
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