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El compromiso del sistema nervioso central... 651 cerebral en un paciente inmunocompetente, en los pacientes con SIDA debemos ser cuidadosos ya que no solo debemos obtener material para el neuropatólogo y los estudios intraoperatorios y diferidos, sino que debemos proveer material suficiente para los estudios de laboratorio microbiológicos específicos (gérmenes comunes, micobacterias, parásitos, hongos y neurovi- rus). Los diagnósticos histopatológicos más frecuentes en nuestra serie fueron: LPSNC (77 casos; 28,2%), LEMP (59 casos; 21,6%) y toxoplasmosis (40 casos; 14,7%). El resto de los diagnósticos histológicos y microbiológicos se detallan en la Tabla 61.2. El rédito histológico y microbiológico fue de 91,2%. Rosenow y col., en su serie de 246 pacientes, tienen al LPSNC como el diagnóstico más frecuente (52,9%), seguido de la LEMP (18,9%) y la toxoplasmosis (8,1%). 96 El rendimiento histológico en esta serie fue de 92,3%. 96 Dividimos las lesiones del SNC asociadas al SIDA entre aquellas que captan contraste y las no captadoras del contraste. Entre las primeras, la más frecuente es el LPSNC, con 46% de los casos diagnosticados; luego toxoplasmosis, con 21% y la enfermedad de Chagas con 8%. Entre las no captadoras de contraste, la LEMP representó el 40% de los diagnósticos histopatológicos y los hallazgos incaracterísticos correspondieron al 20% de las mismas. Es interesante señalar la mayor dificultad diagnóstica en los pacientes portadores de lesiones que no captan el contraste. Gray y col.97 describen las modificaciones ocurridas en los últi- mos años, desde la instalación de la TARGA, con la posibilidad de aparición de lesiones asociadas con la reconstitución inmune, como la LEMP grave, con una intensa infiltración perivascular por linfocitos y macrófagos. En un análisis estadístico de una serie de biopsias estereotácticas encontramos que existe una relación significativa entre el rédito histopatológico y la captación del contrate de las imágenes según el test exacto de Fisher (p<0.001). 98 La presencia de lesio- nes únicas o múltiples no parece tener significación estadística para el diagnóstico aunque algunos autores han descrito la mayor incidencia de lesiones únicas en LEMP 97, 98, y otros la mayor frecuencia de lesiones únicas en LPSNC y múltiples en toxoplasmosis. 99, 100 Circilo y Rosenblum señalan que las imágenes no son definitorias para diferenciar entre toxoplasmosis y LPSNC, ya que pueden resultar similares. 101 Las complicaciones posoperatorias en estos pacien- tes son más frecuentes que las producidas por similares procedimientos en pacientes inmunocompetentes. En nuestra serie de 273 pacientes biopsiados, la mortali- dad fue de 0,7% (2 pacientes) y la morbilidad de 1,8% (5 pacientes). Gildenberg describe una alta incidencia de sangrado (12%) en los primeros 32 pacientes de su serie y la atribuye a trastornos de la coagulación asociados con la inmunodeficiencia. 102 Posteriormente establecieron un protocolo de profilaxis del sangrado, que incluyó administración de factores de coagulación antes y después del procedimiento, con lo que estas complicaciones disminuyeron a un 3%. 102 El número de plaquetas ≤ 100 000/mL ha sido señalado como un factor de riesgo para la hemorragia. 97 Los estudios neurorradiológicos, las distintas sero- logías y el examen del LCR proveen datos de enorme interés que, en muchos casos, permiten certificar Síntomas neurológicos TAC/RMN PatologíaNormal LCR/serología LCR/serología Lesiones no expansivas Lesión expansiva Única Trtamiento antitoxo??? Tratamiento antitoxo Múltiple Positiva/JCV/Cripto/Toxo Tratamiento Negativa Biopsia No responde Responde Biopsia Figura 61.18: Algoritmo de tratamiento para los pacientes con enfermedad HIV/SIDA y lesión cerebral
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